Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Дубровский, Я. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.07-04Т4.338

   
    Использование масс-спектрометрии с методом ионизации Maldi при поиске биомаркеров интоксикаций высокоопасными отравляющими веществами [Текст] / Е. П. Подольская [и др.] // Высокие технологии - стратегия XXI века. - М., 2009. - С. 360-368
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ИПРИТ
RUX
БЕЛКИ-АДДУКТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Подольская, Е.П.; Краснов, И.А.; Дубровский, Я.А.; Краснов, Н.В.; Бабаков, В.Н.; Гончаров, Н.В.; Глашкина, Л.М.; Ермолаева, Д.С.; Прокофьева, Д.С.; Войтенко, Н.Г.; Радилов, А.С.; Рембовский, В.Р.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.03-04Т4.15

    Дубровский, Я. А.
    ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТОКСИНОВ ПЕПТИДНОЙ ПРИРОДЫ МЕТОДОМ MALDI-MS (ОБЗОР) [Текст] / Я. А. Дубровский // Науч. приборостр. - 2010. - Т. 20, N 4. - С. 21-35 . - ISSN 0868-5886
Аннотация: В обзоре рассмотрены возможности MALDI-масс-спектрометрии применительно к анализу токсинов пептидной природы, продуцируемых бактериями, некоторыми растениями, морскими организмами, насекомыми, членистоногими и змеями. Показаны преимущества и недостатки метода
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.05
Рубрики: ЯДЫ ПРИРОДНЫЕ
ТОКСИНЫ ПЕПТИДНОЙ ПРИРОДЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ЯДЫ РАСТЕНИЙ
ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
АНАЛИЗ
МЕТОД
MALDY-МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.03-04Т4.353

    Дубровский, Я. А.
    ИДЕНТИФИКАЦИЯ АЛКИЛИРОВАННЫХ АДДУКТОВ ГЛОБИНА КРЫСЫ МЕТОДАМИ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ [Текст] / Я. А. Дубровский // Науч. приборостр. - 2010. - Т. 20, N 4. - С. 77-83 . - ISSN 0868-5886
Аннотация: Исследована возможность образования аддуктов глобина крысы с сернистым ипритом (HD) in vitro. В результате был обнаружен ряд триптических пептидов: EFTPC[HD]AQAAFQK (1444.62 Да), GTFAHLSELHC[HD]DK (1561.66 Да), IGGHGGEYGE[HD]EALQR (1676.78 Да), - модифицированных остатком HD по С126, С93 и E27 соответственно и относящихся к глобину крысы
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ИПРИТ СЕРНИСТЫЙ
АДДУКТЫ ГЛОБИНА
ПЕПТИДЫ ТРИПТИЧЕСКИЕ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.11-04Т4.386

    Дубровский, Я. А.
    ИДЕНТИФИКАЦИЯ АЛКИЛИРОВАННЫХ АДДУКТОВ ГЛОБИНА КРЫСЫ МЕТОДАМИ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ [Текст] / Я. А. Дубровский // Науч. приборостр. - 2010. - Т. 20, N 4. - С. 77-83 . - ISSN 0868-5886
Аннотация: Исследована возможность образования аддуктов глобина крысы с сернистым ипритом (HD) in vitro. В результате был обнаружен ряд триптических пептидов: EFTPC[HD]AQAAFQK (1444.62 Да), GTFAHLSELHC[HD]DK (1561.66 Да), IGGHGGEYGE[HD]EALQR (1676.78 Да), - модифицированных остатком HD по С126, С93 и E27 соответственно и относящихся к глобину крысы
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ИПРИТ
ГЛОБИН
АДДУКТЫ

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 13.06-04Т4.320

   
    Исследование полиморфизмов параоксоназы-1 у населения Кировской области [Текст] / И. Д. Курдюков [и др.] // Токсикол. вестн. - 2012. - N 4. - С. 13-18 . - ISSN 0869-7922
Аннотация: Проведен анализ активности фермента параоксоназы-1 (PON1), в сыворотке крови у 80 жителей Кировской области с учетом полиморфизма гена PON1, приводящим к аминокислотным заменам в позициях PON1 Q192R и РON1 L55M. Частота R-аллеля в популяции составила 25,6%, частота встречаемости М-аллеля составила 37,5%. Полученные значения являются близкими к значениям частот встречаемости этих аллелей у других европеоидных популяций. Россия, ФГУП "Научно-исследовательский институт гигиены, профпатологии и экологии человека" ФМБА России, С.-Петербург
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.51.17.21.13
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ПАРАОКСOНАЗА-1
ПОЛИМОРФИЗМ

Доп.точки доступа:
Курдюков, И.Д.; Дубровский, Я.А.; Бабаков, В.Н.; Гончаров, Н.В.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 13.06-04Т4.322

   
    Идентификация аддуктов фосфорорганических отравляющих веществ с белками крови методами фосфопротеомики [Текст] / Е. А. Мурашко [и др.] // Мед. акад. ж. - 2012. - Т. 12, N 3. - С. 77-79 . - ISSN 1608-4101
Аннотация: Разработан фосфопротеомный подход, позволяющий проводить поиск и идентификацию аддуктов бутирилхолинэстеразы и сывороточного альбумина с зоманом и зарином, который может использоваться для установления фактов интоксикации организма фосфорорганическими вещестами. Россия, НИИ гигиены, профпатологии и экологии человека ФМБА России, Санкт-Петербург. E-mail:elena - mityushova@yandex.ru. Табл.1. Библ. 5
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.05 + 341.47.21.13 + 761.35.45.05
Рубрики: ЗОМАН
ЗАРИН
БЕЛКИ
АДДУКТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Мурашко, Е.А.; Дубровский, Я.А.; Подольскаая, Е.П.; Бабаков, В.Н.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.09-04Т1.279

   
    АНТИМИКРОБНЫЙ ПЕПТИД ИЗ ЛЕЙКОЦИТОВ ЛИСИЦЫ VULPES VULPES [Текст] / Е. И. Ильина [и др.] // Вестн. С.-Петербург. ун-та. Сер. 3. - 2013. - N 2. - С. 56-63 . - ISSN 1025-8604
Аннотация: Антимикробные пептиды из лейкоцитов животных рассматриваются как возможный источник новых медицинских препаратов, которые могут использоваться в дополнение к традиционным антибиотикам. Характеристика новых антимикробных пептидов из ранее не изученных видов является важным этапом в развитии этого направления. Целью работы было изучение антимикробных пептидов из лейкоцитов лисицы Vulpes vulpes. С помощью методов экстракции катионных молекул из лейкоцитов уксусной кислотой, гель-фильтрации на биогеле P-10 и обратно-фазовой ВЭЖХ на C18 получен в высокоочищенном виде пептид с молекулярной массой 4690 Д. Пептид проявлял выраженную антимикробную активность по отношению к грамотрицательной бактерии Escherichia coli ML-35p и грамположительной бактерии Listeria monocytogenes EGD. Методом масс-спектрометрии продуктов триптического гидролиза с последующим анализом данных с помощью программы MASCOT определена первичная структура выделенного пептида. Показано, что пептид является фрагментом гистона H4, предположительно соответствующим участку 19-59 его аминокислотной последовательности
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЛИСИЦЫ
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
АНТИМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Ильина, Е.И.; Берлов, М.Н.; Дубровский, Я.А.; Богомолова, Е.Г.; Кокряков, В.Н.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.10-04Б4.235

   
    АНТИМИКРОБНЫЙ ПЕПТИД ИЗ ЛЕЙКОЦИТОВ ЛИСИЦЫ VULPES VULPES [Текст] / Е. И. Ильина [и др.] // Вестн. С.-Петербург. ун-та. Сер. 3. - 2013. - N 2. - С. 56-63 . - ISSN 1025-8604
Аннотация: Антимикробные пептиды из лейкоцитов животных рассматриваются как возможный источник новых медицинских препаратов, которые могут использоваться в дополнение к традиционным антибиотикам. Характеристика новых антимикробных пептидов из ранее не изученных видов является важным этапом в развитии этого направления. Целью работы было изучение антимикробных пептидов из лейкоцитов лисицы Vulpes vulpes. С помощью методов экстракции катионных молекул из лейкоцитов уксусной кислотой, гель-фильтрации на биогеле P-10 и обратно-фазовой ВЭЖХ на C18 получен в высокоочищенном виде пептид с молекулярной массой 4690 Д. Пептид проявлял выраженную антимикробную активность по отношению к грамотрицательной бактерии Escherichia coli ML-35p и грамположительной бактерии Listeria monocytogenes EGD. Методом масс-спектрометрии продуктов триптического гидролиза с последующим анализом данных с помощью программы MASCOT определена первичная структура выделенного пептида. Показано, что пептид является фрагментом гистона H4, предположительно соответствующим участку 19-59 его аминокислотной последовательности
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЛИСИЦЫ
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
АНТИМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Ильина, Е.И.; Берлов, М.Н.; Дубровский, Я.А.; Богомолова, Е.Г.; Кокряков, В.Н.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 14.01-04Т4.234

   
    Идентификация сайтов ацетилирования гемоглобина человека при взаимодействии с ацетилсалициловой кислотой [Текст] / Я. А. Дубровский [и др.] // Медико-биологические аспекты обеспечения химической безопасности Российской Федерации. - Б.м., 2012. - С. 86-87 . - ISBN 978-5-93979-289-9
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА
ГЕМОГЛОБИН
АЦЕТИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Дубровский, Я.А.; Шрейнер, Е.В.; Мурашко, Е.А.; Подольская, Е.П.; Бабаков, В.Н.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 14.01-04И10.216

   
    АНТИМИКРОБНЫЙ ПЕПТИД ИЗ ЛЕЙКОЦИТОВ ЛИСИЦЫ VULPES VULPES [Текст] / Е. И. Ильина [и др.] // Вестн. С.-Петербург. ун-та. Сер. 3. - 2013. - N 2. - С. 56-63 . - ISSN 1025-8604
Аннотация: Антимикробные пептиды из лейкоцитов животных рассматриваются как возможный источник новых медицинских препаратов, которые могут использоваться в дополнение к традиционным антибиотикам. Характеристика новых антимикробных пептидов из ранее не изученных видов является важным этапом в развитии этого направления. Целью работы было изучение антимикробных пептидов из лейкоцитов лисицы Vulpes vulpes. С помощью методов экстракции катионных молекул из лейкоцитов уксусной кислотой, гель-фильтрации на биогеле P-10 и обратно-фазовой ВЭЖХ на C18 получен в высокоочищенном виде пептид с молекулярной массой 4690 Д. Пептид проявлял выраженную антимикробную активность по отношению к грамотрицательной бактерии Escherichia coli ML-35p и грамположительной бактерии Listeria monocytogenes EGD. Методом масс-спектрометрии продуктов триптического гидролиза с последующим анализом данных с помощью программы MASCOT определена первичная структура выделенного пептида. Показано, что пептид является фрагментом гистона H4, предположительно соответствующим участку 19-59 его аминокислотной последовательности
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.27.23
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЛИСИЦЫ
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
АНТИМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Ильина, Е.И.; Берлов, М.Н.; Дубровский, Я.А.; Богомолова, Е.Г.; Кокряков, В.Н.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 14.09-04Т4.298К

    Дубровский, Я. А.
    Идентификация модификаций белков крови ксенобиотиками методом матрично-активируемой лазерной десорбции/ионизации - масс-спектрометрии в ретроспективном токсикологическом анализе [Текст] : автореф. дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Я. А. Дубровский. - СПб : [б. и.], 2013. - 23 с. : ил.
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05 + 341.47.51.31 + 341.47.05 + 341.47.51.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
БЕЛКИ КРОВИ
МОДИФИКАЦИЯ
ОЦЕНКА
МЕТОД
ЛАЗЕРНАЯ ДЕСОРБЦИЯ/ИОНИЗАЦИЯ
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.05-04Н1.200

   
    Влияние зрелых дендритных клеток, праймированных лизатом опухолевых клеток, больных раком яичника и IL-12 c IL-18 на стимуляцию цитотоксической активности мононуклеарных клеток in vitro [Текст] : тез. [Юбилейная научно-практическая конференция "Современные проблемы иммунофармакологии, биотехнологии и цитокиновой регуляции", посвященная 40-летию ФГУП "Гос. НИИ ОЧБ" ФМБА России, Санкт-Петербург, 25-27 июня, 2014] / Н. Ю. Роговская [и др.] // Цитокины и воспаление. - 2014. - Т. 13, N 1. - С. 118 . - ISSN 1684-7849
Аннотация: Показана способность дендритных клеток (ДК) праймированных лизатом опyхолевых клеток, повышать цитотоксическую активность МНК в 2,2 раза по сравнению с контрольной группой, где применялись ДК, не праймированные лизатом, увеличивать количество перфорин-позитивных лимфоцитов, и повышать уровень продукции IFN'гамма'. Применение рекомбинантных цитокинов рчIL-12 совместно с рчIL-18 при сокультивировании мононуклеарных клеток больных раком яичника с дендритными клетками, нагруженными опухолевым лизатом, приводит к повышению цитотоксической активности, накоплению перфорина, гранзима В-лимфоцитами как общей популяции, так и CD8{+}-клетками, увеличению уровня продукции IFN'гамма' в совместной культуре МНК и дендритными клетками, что свидетельствует об адъювантной роли используемых совместно рчIL-12 и рчIL-18 в формировании клеточных иммунных реакций in vitro. Россия, НИИ клин. онкол., Новосибирск
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЯИЧНИКА
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРИМИРОВАНИЕ
ЛИЗАТ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК
IL-12
IL-18
МОНОНУКЛЕАРЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Роговская, Н.Ю.; Дубровский, Я.А.; Бельтюков, П.П.; Радилов, А.С.; Рембовский, В.Р.; Бабаков, В.Н.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.06-04Н3.167

   
    Влияние зрелых дендритных клеток, праймированных лизатом опухолевых клеток, больных раком яичника и IL-12 c IL-18 на стимуляцию цитотоксической активности мононуклеарных клеток in vitro [Текст] : тез. [Юбилейная научно-практическая конференция "Современные проблемы иммунофармакологии, биотехнологии и цитокиновой регуляции", посвященная 40-летию ФГУП "Гос. НИИ ОЧБ" ФМБА России, Санкт-Петербург, 25-27 июня, 2014] / Н. Ю. Роговская [и др.] // Цитокины и воспаление. - 2014. - Т. 13, N 1. - С. 118 . - ISSN 1684-7849
Аннотация: Показана способность дендритных клеток (ДК) праймированных лизатом опyхолевых клеток, повышать цитотоксическую активность МНК в 2,2 раза по сравнению с контрольной группой, где применялись ДК, не праймированные лизатом, увеличивать количество перфорин-позитивных лимфоцитов, и повышать уровень продукции IFN'гамма'. Применение рекомбинантных цитокинов рчIL-12 совместно с рчIL-18 при сокультивировании мононуклеарных клеток больных раком яичника с дендритными клетками, нагруженными опухолевым лизатом, приводит к повышению цитотоксической активности, накоплению перфорина, гранзима В-лимфоцитами как общей популяции, так и CD8{+}-клетками, увеличению уровня продукции IFN'гамма' в совместной культуре МНК и дендритными клетками, что свидетельствует об адъювантной роли используемых совместно рчIL-12 и рчIL-18 в формировании клеточных иммунных реакций in vitro. Россия, НИИ клин. онкол., Новосибирск
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЯИЧНИКА
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРИМИРОВАНИЕ
ЛИЗАТ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК
IL-12
IL-18
МОНОНУКЛЕАРЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Роговская, Н.Ю.; Дубровский, Я.А.; Бельтюков, П.П.; Радилов, А.С.; Рембовский, В.Р.; Бабаков, В.Н.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.07-04К1.129

   
    Влияние зрелых дендритных клеток, праймированных лизатом опухолевых клеток, больных раком яичника и IL-12 c IL-18 на стимуляцию цитотоксической активности мононуклеарных клеток in vitro [Текст] : тез. [Юбилейная научно-практическая конференция "Современные проблемы иммунофармакологии, биотехнологии и цитокиновой регуляции", посвященная 40-летию ФГУП "Гос. НИИ ОЧБ" ФМБА России, Санкт-Петербург, 25-27 июня, 2014] / Н. Ю. Роговская [и др.] // Цитокины и воспаление. - 2014. - Т. 13, N 1. - С. 118 . - ISSN 1684-7849
Аннотация: Показана способность дендритных клеток (ДК) праймированных лизатом опyхолевых клеток, повышать цитотоксическую активность МНК в 2,2 раза по сравнению с контрольной группой, где применялись ДК, не праймированные лизатом, увеличивать количество перфорин-позитивных лимфоцитов, и повышать уровень продукции IFN'гамма'. Применение рекомбинантных цитокинов рчIL-12 совместно с рчIL-18 при сокультивировании мононуклеарных клеток больных раком яичника с дендритными клетками, нагруженными опухолевым лизатом, приводит к повышению цитотоксической активности, накоплению перфорина, гранзима В-лимфоцитами как общей популяции, так и CD8{+}-клетками, увеличению уровня продукции IFN'гамма' в совместной культуре МНК и дендритными клетками, что свидетельствует об адъювантной роли используемых совместно рчIL-12 и рчIL-18 в формировании клеточных иммунных реакций in vitro. Россия, НИИ клин. онкол., Новосибирск
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЯИЧНИКА
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРИМИРОВАНИЕ
ЛИЗАТ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК
IL-12
IL-18
МОНОНУКЛЕАРЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Роговская, Н.Ю.; Дубровский, Я.А.; Бельтюков, П.П.; Радилов, А.С.; Рембовский, В.Р.; Бабаков, В.Н.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.05-04Т4.102

   
    Разработка методики обнаружения аддуктов фосфорорганических соединений с сывороточным альбумином крысы [Текст] / И. А. Краснов [и др.] // 5 Российский симпозиум "Белки и пептиды", Петрозаводск, 8-12 авг., 2011. - Петрозаводск, 2011. - С. 281 . - ISBN 978-5-9274-0475-9
Аннотация: При разработке масс-спектрометрической методики обнаружения аддуктов ФОС с альбумином крови выбран в качестве объектов исследования параоксон. Предложенная методика включает стадии: выделение альбумина из сыворотки крови методом аффинной хроматографии на триазиновых красителях; ферментативный гидролиз белка трипсином (при необходимости контроль прохождения гидролиза осуществляется при помощи МС-анализа гидролизата, также на этой стадии можно проводить предварительный поиск модифицированных пептидов); обогащение образца фосфорсодержащими пептидами с использованием металл-аффинной хроматографии на сорбентах, содержащих Fe{3+}; МС-анализ пептидов после металл-аффинной хроматографии (при необходимости идентификация модифицированных пептидов методом тандемной масс-спектрометрии). При применении предложенной модели подготовки пробы возможно обнаружение пептидов альбумина, модифицированных параоксоном, в частности, обнаружен сигнал, принадлежащий пептиду альбумина, а именно пептид RHPYFYRVXAPELLYYAEK, модифицированный параоксоном по остатку тирозина Y-150. Россия, Учреждение РАН Институт аналитического приборостроения РАН, С.-Петербург
ГРНТИ  
34.47.21
,    34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.21.25.11
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПАРАОКСОН
АЛЬБУМИН
АДДУКТЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Краснов, И.А.; Гладилович, В.Д.; Дубровский, Я.А.; Войтенко, Н.Г.; Бабаков, В.Н.; Подольская, Е.П.; Гончаров, Н.В.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)