СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Двораковская, И. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 58
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-58

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.05-04Н2.298

Критерии морфологической диагностики аденомы и гиперплазии околощитовидных желез при первичном гиперпатиреозе [Текст] / Н. Н. Голохвастов [и др.] // Хирургия эндокрин. желез. - СПб, 1995. - С. 44-47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ОКОЛОЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АДЕНОМА
ГИПЕРПЛАЗИЯ
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ
ДИАГНОСТИКА
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Голохвастов, Н.Н.; Лисочкин, Б.Г.; Двораковская, И.В.; Рыбаков, Г.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.05-04Н2.299

Морфологические изменения околощитовидных желез, сопутствующих основному источнику патологической секреции паратгормона при первичном гиперпаратиреозе [Текст] / Н. Н. Голохвастов [и др.] // Хирургия эндокрин. желез. - СПб, 1995. - С. 47-49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ОКОЛОЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АДЕНОМА
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ
ПАРАТГОРМОН
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Голохвастов, Н.Н.; Лисочкин, Б.Г.; Двораковская, И.В.; Рыбаков, Г.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.05-04Т4.329

Новые аспекты в диагностике пневмокониозов [Текст] / Г. П. Орлова [и др.] // 7 Нац. конгр. по болезням органов дыхания, Москва, 2-5 июля, 1997. - М., 1997. - С. 309 . - ISBN 5-7736-0016-1
Аннотация: До настоящего времени диагностика пневмокониозов (ПК), особенно его ранних форм, остается неудовлетворительной. У 9 из 18 наблюдавшихся больных с ПК (0,5) диагноз направления не совпадал с клиническим. Больным проводилось общеклиническое обследование, фиброскопия с цитологическим исследованием жидкости бронхоальвеолярного лаважа (ЖБАЛ), чрезбронхиальная биопсия (ЧББ), компьютерная томография легких (КТ). У 10 больных рентгенологическая картина была не характерна для ПК (диффузные интерстициальные изменения). При КТ легких у всех больных были выявлены интерстициальные изменения, и с частотой 0,4 - единичные очаговые тени. В альвеолярных макрофагах ЖБАЛ имелись черные или бурые включения. Гистологическое исследование материала ЧББ (6 чел.) выявило наличие пневмофиброза скопления кониофагов и двуякопреломляющие кристаллы, что подтверждает диагноз диффузной формы ПК. Т. обр., для диагностики ранних или диффузных форм ПК показано проведение ЧББ и КТ легких. Россия, Санкт-Петербург, ГНУ пульмонол. МЗ РФ

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.17.21.13
Рубрики: ПНЕВМОКОНИОЗ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
ЛЕГКИЕ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ФИБРОСКОПИЯ
ЧРЕЗБРОНХИАЛЬНАЯ БИОПСИЯ

Доп.точки доступа:
Орлова, Г.П.; Цюра, Е.В.; Картавова, В.А.; Бажанов, А.А.; Амосов, В.И.; Листочкин, Б.Г.; Двораковская, И.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.01-04М7.234

Гистиоцитоз X легких из клеток Лангерганса [Текст] / И. В. Двораковская [и др.] // Пульмонология. - 1997. - N 4. - С. 68-72 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: Изучено 75 случаев гистиоцитоза X легких из клеток Лангерганса; в 54 случаях диагноз подтвержден морфологически. Помимо цитологического и гистологического исследований, применялись электронно-микроскопическое исследование и иммунотипирование клеток с антителами KP-1 (CD-68), MAC-387, S-100-белок, которые являются специфическими маркерами гистиоцитоза X. Диагноз гистиоцитоза X считается доказанным лишь при идентификации в макрофагах из очагов поражения специфических маркеров (гранул Бирбека) и/или характерных иммунохимических маркеров клеток. Лангерганса: KP-1 (CD-68), S-100-белок. Библ. 11

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.37.23.19
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ГИСТИОЦИТОЗ X
КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА
КЛИНИКА
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Двораковская, И.В.; Лисочкин, Б.Г.; Дембо, Е.М.; Леенман, Е.Е.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.06-04Т4.385

Некоторые аспекты патогенеза, клиники и диагностики хронических бронхитов профессиональной этиологии [Текст] / Л. Ф. Буданова [и др.] // Мед. труда и пром. экол. - 2001. - N 10. - С. 24-28 . - ISSN 0016-9919
Аннотация: Представлены данные, характеризующие течение хронического бронхита у 78 рабочих предприятия машиностроительной промышленности, подвергавшихся воздействию аэрозолей, содержащих компоненты токсикораздражающего и сенсибилизирующего действия. Выявлены раннее формирование бронхообструкции и эмфиземы легких, частые нарушения микроциркуляции и перфузии малого круга кровообращения, склонность к развитию межуточного фиброза легких и легочной гипертонии. Результаты исследований могут быть использованы для обоснования методов патогенетической терапии и свидетельствуют о необходимости включения хронической обструктивной болезни легких в список профессиональных заболеваний. Россия, Санкт-Петербург, Северо-Западный научный центр гигиены и общественного здоровья. Табл. 1. Библ. 3Ы

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.29.99 + 341.47.51.17.21.13
Рубрики: ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ХРОНИЧЕСКИЙ БРОНХИТ
ПЫЛЬ ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ

Доп.точки доступа:
Буданова, Л.Ф.; Суворов, И.М.; Пастушкова, И.Н.; Орлова, Г.П.; Цюра, Е.В.; Бажанов, А.А.; Лисочкин, Б.Г.; Двораковская, И.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.09-04Т2.2

Применение металлопроизводного хлорофилла в терапии токсического фиброзирующего альвеолита [Текст] / Л. Н. Данилов [и др.] // Изучение и применение лечебно-профилактических препаратов на основе природных биологически активных веществ. - СПб, 2000. - С. 241-244 . - ISBN 5-89223-014-7
Аннотация: У крыс индуцировали токсический фиброзирующий альвеолит с помощью внутритрахеального введения блеомицетина. В группе животных, получавших в качестве лечебного препарата цинковое производное хлорофилла (ЦПХ), выявлен эффект торможения фиброгенеза. На основании результатов гистологического, биометрического, цитологического и иммунологического исследований предполагается, что возможным механизмом терапевтического эффекта ЦПХ может быть стимуляция пролиферации и дифференцировки пневмоцитов II типа с приобретением ими фенотипических признаков пневмоцитов I типа. Препарат "Фитолон", в состав которого входит металлопроизводное хлорофилла, может быть рекомендован для комплексной терапии при повреждениях легких с высоким риском развития фиброза. Россия, ГНЦ пульмонологии МЗ РФ, Санкт-Петербург. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.31
Рубрики: ЦИНКА ПРЕПАРАТЫ
ФИТОЛОН
ХЛОРОФИЛЛ
МОДЕЛЬ ТОКСИЧЕСКОГО ФИБРОЗИРУЮЩЕГО АЛЬВЕОЛИТА
ЛЕЧЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Данилов, Л.Н.; Лебедева, Е.С.; Двораковская, И.В.; Малышев, М.Е.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.04-04Н2.228

Прогностические факторы, влияющие на результаты хирургического лечения при раке поджелудочной железы [Текст] / А. М. Игнашов [и др.] // Вестн. хирургии. - 2001. - Т. 160, N 1. - С. 33-36 . - ISSN 0042-4625
Аннотация: За 20 лет у 128 больных раком головки поджелудочной железы выполнена гастропанкреатодуоденальная резекция (ГПДР), у 15 больных с локализацией опухоли в теле или хвосте поджелудочной железы выполнена ее дистальная резекция и у 3 - панкреатэктомия. Мужчин - 68 (47%), женщин - 78 (53%). Средний возраст больных - 56,2 года (интервал 19-76 лет). После ГПДР летальность составила 7%; после дистальной резекции поджелудочной железы - 13%. После панкреатэктомии умер 1 больной. Метастазы в регионарных лимфатических узлах выявлены у 34 (30%) больных. После ГПДР 5-летняя выживаемость составила 12%, средняя выживаемость - 24,3 месяца. Отдаленные результаты лечения зависели от количества метастазов в регионарных лимфатических узлах, степени дифференцировки опухоли, ее размеров, инвазии сосудов. Россия, Санкт-Петербургский гос. мед. унив. им. акад. И. П. Павлова. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.21
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
МЕТАСТАЗЫ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ВИДЫ ОПЕРАЦИЙ
ПРОГНОЗ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Игнашов, А.М.; Коханенко, Н.Ю.; Лисочкин, Ю.Г.; Саврасов, В.М.; Волков, О.Н.; Двораковская, И.В.; Лебедев, Е.Г.; Куликов, Ю.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.07-04Н3.186

Коломойцев, С. В.
Редкое наблюдение мультицентрического рака покровного эпителия и слизистых желез гортани [Текст] / С. В. Коломойцев, И. В. Двораковская // Вопр. онкол. - 2000. - Т. 46, N 5. - С. 624-626 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Представлено наблюдение мультицентрического рака покровного эпителия и слизистых желез гортани у больного 57 лет, со стойкой осиплостью в течение одного года. При ларингоскопии определялись мелкобугристые разрастания на всем протяжении правой голосовой складки и гортанного желудочка. Подвижность гортани сохранена. Регионарные лимфатические узлы не увеличены. Через дугообразный разрез на уровне щитовидного хряща произведено удаление правой голосовой складки с одномоментной пластикой дефекта. В послеоперационном периоде проведен курс лучевой терапии в дозе 60 Гр. Больной живет 1,6 года без рецидива. При гистологическом исследовании обнаружено сочетание раковой трансформации покровного эпителия и эпителия слизистых желез, что подтверждает стволовое значение базальных клеток в развитии рака гортани. Это в свою очередь не исключает различий уровня и направления прогрессии опухоли. В представленном наблюдении опухолевый компонент, связанный с железами, оказался более агрессивным, с более инвазивным ростом, снижением уровня дифференцировки клеток, тенденцией к некрозу. Россия, Гор. онкол. больница N 8, Санкт-Петербург. Ил. 2. Библ. 1

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ГОРТАНИ
ПОКРОВНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
СЛИЗИСТЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
МУЛЬТИЦЕНТРИЧНЫЙ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ЛАРИНГОСКОПИЯ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
МОНИТОРИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Двораковская, И.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.07-04Н2.178

Коломойцев, С. В.
Редкое наблюдение мультицентрического рака покровного эпителия и слизистых желез гортани [Текст] / С. В. Коломойцев, И. В. Двораковская // Вопр. онкол. - 2000. - Т. 46, N 5. - С. 624-626 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Представлено наблюдение мультицентрического рака покровного эпителия и слизистых желез гортани у больного 57 лет, со стойкой осиплостью в течение одного года. При ларингоскопии определялись мелкобугристые разрастания на всем протяжении правой голосовой складки и гортанного желудочка. Подвижность гортани сохранена. Регионарные лимфатические узлы не увеличены. Через дугообразный разрез на уровне щитовидного хряща произведено удаление правой голосовой складки с одномоментной пластикой дефекта. В послеоперационном периоде проведен курс лучевой терапии в дозе 60 Гр. Больной живет 1,6 года без рецидива. При гистологическом исследовании обнаружено сочетание раковой трансформации покровного эпителия и эпителия слизистых желез, что подтверждает стволовое значение базальных клеток в развитии рака гортани. Это в свою очередь не исключает различий уровня и направления прогрессии опухоли. В представленном наблюдении опухолевый компонент, связанный с железами, оказался более агрессивным, с более инвазивным ростом, снижением уровня дифференцировки клеток, тенденцией к некрозу. Россия, Гор. онкол. больница N 8, Санкт-Петербург. Ил. 2. Библ. 1

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.23.11
Рубрики: РАК ГОРТАНИ
ПОКРОВНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
СЛИЗИСТЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
МУЛЬТИЦЕНТРИЧНЫЙ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ЛАРИНГОСКОПИЯ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
МОНИТОРИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Двораковская, И.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.07-04М7.179

Коломойцев, С. В.
Редкое наблюдение мультицентрического рака покровного эпителия и слизистых желез гортани [Текст] / С. В. Коломойцев, И. В. Двораковская // Вопр. онкол. - 2000. - Т. 46, N 5. - С. 624-626 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Представлено наблюдение мультицентрического рака покровного эпителия и слизистых желез гортани у больного 57 лет, со стойкой осиплостью в течение одного года. При ларингоскопии определялись мелкобугристые разрастания на всем протяжении правой голосовой складки и гортанного желудочка. Подвижность гортани сохранена. Регионарные лимфатические узлы не увеличены. Через дугообразный разрез на уровне щитовидного хряща произведено удаление правой голосовой складки с одномоментной пластикой дефекта. В послеоперационном периоде проведен курс лучевой терапии в дозе 60 Гр. Больной живет 1,6 года без рецидива. При гистологическом исследовании обнаружено сочетание раковой трансформации покровного эпителия и эпителия слизистых желез, что подтверждает стволовое значение базальных клеток в развитии рака гортани. Это в свою очередь не исключает различий уровня и направления прогрессии опухоли. В представленном наблюдении опухолевый компонент, связанный с железами, оказался более агрессивным, с более инвазивным ростом, снижением уровня дифференцировки клеток, тенденцией к некрозу. Россия, Гор. онкол. больница N 8, Санкт-Петербург. Ил. 2. Библ. 1

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.37.21.19
Рубрики: РАК ГОРТАНИ
ПОКРОВНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
СЛИЗИСТЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
МУЛЬТИЦЕНТРИЧНЫЙ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ЛАРИНГОСКОПИЯ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
МОНИТОРИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Двораковская, И.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.11-04Т4.152К

Принципы ранней диагностики профессиональных заболеваний легких [Текст] / Г. П. Орлова [и др.]. - СПб : Изд-во СПбГМУ, 2001. - 12 с.
Аннотация: Метод комплексной диагностики профессиональных заболеваний легких представляет собой поэтапное обследование больных для раннего выявления и дифференциальной диагностики заболеваний легких, вызванных воздействием токсических и фиброгенных аэрозолей. Разработаны критерии диагностики экзогенного токсического альвеолита и пылевых заболеваний легких. Пособие предназначено для профпатологов, врачей медико-санитарных частей, пульмонологических отделений поликлиник и больниц, пульмонологических центров, научно-исследовательских институтов, кафедр профпатологии, а также профпатологических институтов и центров

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.29.02 + 341.47.51.17.02
Рубрики: ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕГКИЕ
ПНЕВМОКОНИОЗЫ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Орлова, Г.П.; Илькович, М.М.; Циюра, Е.В.; Буданова, Л.Ф.; Орницан, Э.Ю.; Пастушкова, И.Н.; Яковлева, Н.Г.; Гичкин, А.Ю.; Малков, Ю.В.; Бажанов, А.А.; Двораковская, И.В.
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.07-04К1.116

Влияние рецепторного антагониста IL-1 на развитие оксидативного стресса в легких [Текст] / Л. Н. Данилов [и др.] // Цитокины и воспаление. - 2003. - Т. 2, N 4. - С. 14-20 . - ISSN 1684-7849
Аннотация: Исследовали влияние рецепторного антагониста IL-1 (РАИЛ) на развитие оксидативного стресса в легких, вызванного воздействием неорганической пыли на дыхательные пути крыс. Препарат рекомбинантного РАИЛ человека вводили внутритрахеально в дозе 750 мкг/кг (в контроле 0,9%-ный NaCl) через 5 мин после инстилляции в легкие взвеси пыли. На 3-, 7-, 14- и 30-й день определяли клеточный состав бронхоальвеолярной лаважной жидкости (БАЛЖ), фагоцитарную и оксидативную активность альвеолярных макрофагов. Интенсивность продукции макрофагами активных форм кислорода оценивали методом люминол-зависимой хемилюминесценции (ХЛ). Выполняли гистологическое исследование ткани легких. В контроле на 3-й день оксидативная активность альвеолярных макрофагов возрастала в 4-5 раз по сравнению с нормой, содержание нейтрофилов в БАЛЖ увеличивалось до 49,5% (1-2% в норме). Применение РАИЛ предупреждало "взрыв" оксидативной активности альвеолярных макрофагов, в три раза снижался приток нейтрофилов в легкие. Наблюдаемый эффект, по-видимому, связан с предотвращением макрофагальной гиперпродукции IL-1 благодаря блокаде поверхностных рецепторов IL-1 антагонистом, что проявлялось угнетением провоспалительного эффекта IL-1. Начиная с 7-го дня, опытная и контрольная группы мало отличались по уровню оксидативной активности макрофагов, но существенно разнились по характеру структурных изменений в легких. В контроле на протяжении месяца выявлялся эрозивный бронхит и очаги пневмонии с преобладанием продуктивного процесса. После применения РАИЛ изменения в бронхах носили характер катарального бронхита, очагов пневмонии не выявлялось, степень запыленности легких заметно меньше. По-видимому, большая сохранность клеточных структур легких обусловлена ограничением избыточной генерации активных форм кислорода в результате применения РАИЛ. Таким образом, РАИЛ можно рассматривать как средство воздействия на механизмы избыточной генерации активных форм кислорода альвеолярными макрофагами. Россия, НИИпульмонологии, С.-Петербург. Библ. 7

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ
ИЗМЕНЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ИНТЕРЛЕЙКИН-1
РЕЦЕПТОРНЫЙ АНТАГОНИСТ
НЕОРГАНИЧЕСКАЯ ПЫЛЬ
ОКСИДАНТНЫЙ СТРЕСС В ЛЕГКИХ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Данилов, Л.Н.; Лебедева, Е.С.; Двораковская, И.В.; Симбирцев, А.С.; Илькович, М.М.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.09-04Н3.399

Влияние предоперационной химиотерапии, медиастинальной лимфодиссекции и способа укрытия на заживление культи бронха после пневмонэктомии в эксперименте [Текст] / Е. В. Левченко [и др.] // Вопр. онкол. - 2005. - Т. 51, N 5. - С. 583-587 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: В экспериментах на собаках выявлено, что общие закономерности заживления культи бронха сходны как при использовании систематической медиастинальной лимфодиссекции и химиотерапии, так и без них. Применение предоперационной химиотерапии сопровождается увеличением зоны некроза и отека тканей культи бронха. Химиотерапия не препятствует регенерации тканей культи бронха, но несколько замедляет ее сроки. Укрытие культи бронха мышечным лоскутом не способствует ускорению регенерации тканей бронха. Россия, НИИ пульмонологии СПбГМУ им. акад. И. П. Павлова, Санкт-Петербург. Ил. 2. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ПНЕВМОЭКТОМИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Левченко, Е.В.; Орлов, С.В.; Лисочкин, Б.Г.; Двораковская, И.В.; Стельмах, Л.В.; Шутов, В.А.; Тришин, А.А.; Левченко, Н.В.; Маськова, Н.А.; Попов, А.В.; Клочков, М.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.09-04Н1.120

Влияние предоперационной химиотерапии, медиастинальной лимфодиссекции и способа укрытия на заживление культи бронха после пневмонэктомии в эксперименте [Текст] / Е. В. Левченко [и др.] // Вопр. онкол. - 2005. - Т. 51, N 5. - С. 583-587 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: В экспериментах на собаках выявлено, что общие закономерности заживления культи бронха сходны как при использовании систематической медиастинальной лимфодиссекции и химиотерапии, так и без них. Применение предоперационной химиотерапии сопровождается увеличением зоны некроза и отека тканей культи бронха. Химиотерапия не препятствует регенерации тканей культи бронха, но несколько замедляет ее сроки. Укрытие культи бронха мышечным лоскутом не способствует ускорению регенерации тканей бронха. Россия, НИИ пульмонологии СПбГМУ им. акад. И. П. Павлова, Санкт-Петербург. Ил. 2. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПНЕВМОЭКТОМИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Левченко, Е.В.; Орлов, С.В.; Лисочкин, Б.Г.; Двораковская, И.В.; Стельмах, Л.В.; Шутов, В.А.; Тришин, А.А.; Левченко, Н.В.; Маськова, Н.А.; Попов, А.В.; Клочков, М.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 07.01-04М7.11

Ариэль, Б. М.
Диагностика саркоидоза [Текст] / Б. М. Ариэль, И. В. Двораковская // Б-ка патологоанатома. - 2005. - N 66. - С. 3-42
Аннотация: Рассмотрены вопросы общей и частной патологической анатомии саркоидоза как нозологической формы sui generis, касающиеся его места в МКБ-10 и общепринятой клинико-рентгенологической классификации, описаны гистологические особенности саркоидной гранулемы и цитологические свойства ее клеточных элементов, а также динамика становления и развития гранулемы. Показано, что морфологическое заключение не может идти далее констатации того факта, что при гистологическом исследовании легких, лимфоузлов, глаз, кожи или какого-либо иного органа больного обнаруживается характерная гранулематозная реакция. Все сомнения в вопросах дифференциальной диагностики саркоидоза, как и в любом другом диагностически сложном случае, решаются отнюдь не морфологическим исследованием особенностей саркоидной гранулемы, пусть даже с использованием электронной микроскопии и иммуногистохимии, а комплексным клинико-морфологическим сопоставлением. Следовательно, основная роль в диагностике саркоидоза принадлежит клиницисту, констатирующему, что при морфологическом исследовании подтверждается известный по клинико-рентгенологическим и лабораторным данным системный характер поражения (вовлечение, по крайней мере, двух органов) с эпителиоидноклеточной гранулематозной реакцией. Для патологоанатомов, фтизиатров и пульмонологов. Россия, Санкт-Петербургский НИИ физиопульмонол., Санкт-Петербург. Ил. 14. Табл. 2. Библ. 7

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.01.33 + 761.03.49.25.23.23
Рубрики: САРКОИДОЗ
ГРАНУЛЕМА САРКОИДНАЯ
ДИАГНОСТИКА
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ГИСТОЛОГИЯ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ДИАГНОСТИКА РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКАЯ
ЦИТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ОСОБЕННОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Двораковская, И.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.04-04Н2.226

Солитарная фиброзная опухоль: клинико-морфологический и иммуногистохимический анализ [Текст] / Е. Е. Леенман [и др.] // Вопр. онкол. - 2006. - Т. 52, N 6. - С. 624-632 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Солитарная фиброзная опухоль (СФО) - редкое новообразование, встречающееся практически в любом месте организма, но чаще всего развивающаяся в плевре, средостении и легких. Приведено клинико-морфологическое и иммуногистохимическое описание СФО, основанное на изучении 4 наблюдений с локализацией опухоли в плевре и орбите. В 3 из 4 случаев отмечен "гемангиоперицитарный" тип роста веретеновидных клеток, в опухоли орбиты встречались многочисленные гигантские клетки. Иммунофенотип СФО характеризуется выраженной экспрессией виментина, CD34, bcl-2, CD99, выявление других маркеров (S-100, десмин, гладкомышечный актин) отмечено лишь в немногочисленных клетках в части наблюдений. Критериями злокачественности СФО служат большие размеры новообразования (более 10 см), наличие некрозов, высокая клеточность, ядерный полиморфизм, а также повышенное число митозов (более 4 митозов в 10 полях зрения при большом увеличении микроскопа). Применение иммуногистохимического анализа позволяет точно установить тканевую принадлежность опухоли с "гемангиоперицитарным" типом роста. Россия, Центральный научно-исследовательский рентгенорадиологический ин-т, Санкт-Петербург. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ОПУХОЛЬ ФИБРОЗНАЯ
СОЛИТАРНАЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
МОРФОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ОНКОМАРКЕРЫ
КРИТЕРИИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Леенман, Е.Е.; Попов, С.Д.; Двораковская, И.В.; Арсеньев, А.И.; Пожарисский, К.М.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.04-04М7.164

Солитарная фиброзная опухоль: клинико-морфологический и иммуногистохимический анализ [Текст] / Е. Е. Леенман [и др.] // Вопр. онкол. - 2006. - Т. 52, N 6. - С. 624-632 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Солитарная фиброзная опухоль (СФО) - редкое новообразование, встречающееся практически в любом месте организма, но чаще всего развивающаяся в плевре, средостении и легких. Приведено клинико-морфологическое и иммуногистохимическое описание СФО, основанное на изучении 4 наблюдений с локализацией опухоли в плевре и орбите. В 3 из 4 случаев отмечен "гемангиоперицитарный" тип роста веретеновидных клеток, в опухоли орбиты встречались многочисленные гигантские клетки. Иммунофенотип СФО характеризуется выраженной экспрессией виментина, CD34, bcl-2, CD99, выявление других маркеров (S-100, десмин, гладкомышечный актин) отмечено лишь в немногочисленных клетках в части наблюдений. Критериями злокачественности СФО служат большие размеры новообразования (более 10 см), наличие некрозов, высокая клеточность, ядерный полиморфизм, а также повышенное число митозов (более 4 митозов в 10 полях зрения при большом увеличении микроскопа). Применение иммуногистохимического анализа позволяет точно установить тканевую принадлежность опухоли с "гемангиоперицитарным" типом роста. Россия, Центральный научно-исследовательский рентгенорадиологический ин-т, Санкт-Петербург. Библ. 35

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ОПУХОЛЬ ФИБРОЗНАЯ
СОЛИТАРНАЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
МОРФОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ОНКОМАРКЕРЫ
КРИТЕРИИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Леенман, Е.Е.; Попов, С.Д.; Двораковская, И.В.; Арсеньев, А.И.; Пожарисский, К.М.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.11-04Т2.133

Оценка влияния антибиотиков на развитие экспериментального блеомицинового пневмофиброза [Текст] / Л. Н. Новикова [и др.] // Пульмонология. - 2008. - N 2. - С. 82-85 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: В ряде публикаций представлены результаты применения антибиотиков в качестве антифибротического средства на экспериментальной модели идиопатического фиброзирующего альвеолита (ИФА). В данной работе оценивали влияние антибиотиков на развитие ИФА в эксперименте, модель которого создавалась у крыс-самцов линии Вистар (n=41) при внутритрахеальном ведении 10 мг/кг блеомицина. В течение 8 дней начиная с 5-го дня после инстилляции блеомицина животным вводили внутримышечно цефатаксим (n=10) либо эритромицин (n=10). Оценивали цитологию жидкости бронхоальвеолярного лаважа (БАЛ), оксидативную активность альвеолярных макрофагов (АМ) при люминолзависимой хемилюминесценции и проводили гистологическое исследование легочной ткани. Применение обоих антибиотиков приводило к уменьшению общего количества клеток и увеличению числа АМ, снижению числа нейтрофилов и повышению содержания лимфоцитов. Оксидативная функция АМ при применении эритромицина активировалась, а при применении цефатаксима, напротив, несколько снижалась. Морфологическая картина легких через 14 дней применения цефотаксима и эритромицина практически не отличалась от той, которая наблюдалась после введения только блеомицина, за исключением более выраженных на фоне применения антибиотиков сосудистых изменений: полнокровия капилляров, васкулитов, периваскулярного фиброза. Т. обр., антибиотики при фиброзирующем альвеолите подавляют нейтрофильный компонент воспаления, неоднозначно влияют на оксидативную активность АМ и вызывают сосудистые повреждения, не оказывая влияния на развитие фиброза, что не позволяет рекомендовать их в качестве лечебного средства при ИФА. Россия, Санкт-Петербургский ГМУ им. акад. И. П. Павлова. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПНЕВМОФИБРОЗ БЛЕОМИЦИНОВЫЙ
НЕЙТРОФИЛЫ
ЛЕГКИЕ
МОРФОЛОГИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Новикова, Л.Н.; Лебедева, Е.С.; Двораковская, И.В.; Заколдаева, Т.В.; Данилов, Л.Н.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.11-04Н2.114

Двораковская, И. В.
Эпителиоидная гемангиоэндотелиома легких [Текст] / И. В. Двораковская, Р. В. Грозов // Вопр. онкол. - 2007. - Т. 53, N 5. - С. 598-600 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Эпителиоидная гемангиоэндотелиома легких (ЭГЛ) - многофокусное образование с низкой степенью злокачественности. Ранее известна как "внутрисосудистая склерозирующая бронхиолоальвеолярная опухоль" (IVBAT). Впервые описана в 1974 г. как "легочный децидуоз". К 2000 г. опубликовано 50 случаев этого заболевания. В отечественной литературе - единичные наблюдения. Представлено 15 больных ЭГЛ с длительностью заболевания 2-16 лет. Все больные -женщины, средний возраст - 34 года. Материал для морфологического анализа получен при чрезбронхиальной биопсии, видеоторакоскопии, открытой биопсии легких. Иммуногистохимическое исследование проводили с маркерами CD-31, CD-34. У 4 больных отмечалась одышка, у 2 - кровохарканье. При КТ в легких определялись четкие узелки разной величины, которые расценивали вначале как туберкулезный процесс. При биопсии выявляли очаги хрящевой плотности до 2 см в диаметре. Мелкие узелки опухоли состоят из одного многоклеточного слоя или двух наружных слоев. В крупных узлах можно выделить три зоны: центральная - бесклеточная, представлена розовой тканью типа гиалинизированной соединительной ткани; промежуточная зона - бесклеточная масса с опухолевыми клетками разнообразной величины и округлыми лакунами, содержащими 2-3 клетки (напоминает хрящевую ткань); наружная зона - отличается многоклеточностью, полиморфизмом клеток, базофилией цитоплазмы. Встречаются многоядерные клетки. Ядра округлой или овальной формы с плотным хроматином. Характерны сосудистые "почки", лишенные просветов. Экспрессия CD-31 и CD-34 выявлена во всех случаях. Прогноз при ЭГЛ непредсказуем. Опухоль прогрессирует медленно. Нарастает дыхательная недостаточность, от которой больные обычно и умирают. Подробно представлено наблюдение ЭГЛ с поражением легких и печени у больной 41 года. Прогрессирующая легочная недостаточность привела летальному исходу. НИИ пульмонология СПбГМУ, СПб. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
ГЕМАНГИОЭНДОТЕЛИОМА ЭПИТЕЛИОИДНАЯ
ДИАГНОСТИКА
ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МАРКЕРЫ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Грозов, Р.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 09.11-04М7.83

Двораковская, И. В.
Эпителиоидная гемангиоэндотелиома легких [Текст] / И. В. Двораковская, Р. В. Грозов // Вопр. онкол. - 2007. - Т. 53, N 5. - С. 598-600 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Эпителиоидная гемангиоэндотелиома легких (ЭГЛ) - многофокусное образование с низкой степенью злокачественности. Ранее известна как "внутрисосудистая склерозирующая бронхиолоальвеолярная опухоль" (IVBAT). Впервые описана в 1974 г. как "легочный децидуоз". К 2000 г. опубликовано 50 случаев этого заболевания. В отечественной литературе - единичные наблюдения. Представлено 15 больных ЭГЛ с длительностью заболевания 2-16 лет. Все больные -женщины, средний возраст - 34 года. Материал для морфологического анализа получен при чрезбронхиальной биопсии, видеоторакоскопии, открытой биопсии легких. Иммуногистохимическое исследование проводили с маркерами CD-31, CD-34. У 4 больных отмечалась одышка, у 2 - кровохарканье. При КТ в легких определялись четкие узелки разной величины, которые расценивали вначале как туберкулезный процесс. При биопсии выявляли очаги хрящевой плотности до 2 см в диаметре. Мелкие узелки опухоли состоят из одного многоклеточного слоя или двух наружных слоев. В крупных узлах можно выделить три зоны: центральная - бесклеточная, представлена розовой тканью типа гиалинизированной соединительной ткани; промежуточная зона - бесклеточная масса с опухолевыми клетками разнообразной величины и округлыми лакунами, содержащими 2-3 клетки (напоминает хрящевую ткань); наружная зона - отличается многоклеточностью, полиморфизмом клеток, базофилией цитоплазмы. Встречаются многоядерные клетки. Ядра округлой или овальной формы с плотным хроматином. Характерны сосудистые "почки", лишенные просветов. Экспрессия CD-31 и CD-34 выявлена во всех случаях. Прогноз при ЭГЛ непредсказуем. Опухоль прогрессирует медленно. Нарастает дыхательная недостаточность, от которой больные обычно и умирают. Подробно представлено наблюдение ЭГЛ с поражением легких и печени у больной 41 года. Прогрессирующая легочная недостаточность привела летальному исходу. НИИ пульмонология СПбГМУ, СПб. Библ. 9

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.37.23.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
ГЕМАНГИОЭНДОТЕЛИОМА ЭПИТЕЛИОИДНАЯ
ДИАГНОСТИКА
ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МАРКЕРЫ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Грозов, Р.В.

1-20 21-40 41-58

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска