СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Давыдов, А. Б.$<.>)

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-32

Патент 2017487 Российская Федерация, МКИ A 61 K 31/07.

Лекарственный состав для профилактики стресса [Текст] / В. П. Финник [и др.] ; Всес. н.-и. и испыт. ин-т мед. техники, Моск. вет. акад. - № 4337253/15 ; Заявл. 03.12.1987 ; Опубл. 15.08.1994
Аннотация: Использование: в ветеринарии, в частности в лекарственных средствах для профилактики стресса у животных. Сущность изобретения: средство содержит, мас.%: 4-(инданил-2)пиридин гидрохлорид 25-40, наполнители - гидрофильный биорастворимый полимер 63-55 и поливинилпирролидон 5-12. Средство выполнено в виде полимерной пленки, которая обладает пролонгирующим стресс-фактором.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.19
Рубрики: СТРЕСС
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИМЕРНАЯ ПЛЕНКА
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Финник, В.П.; Давыдов, А.Б.; Лавринович, Э.С.; Хромов, Г.П.; Всес. н.-и. и испыт. ин-т мед. техники; Моск. вет. акад.
Свободных экз. нет

Патент 2040897 Российская Федерация, МКИ A01K 67/02.

Состав имплантируемого средства для выращивания пушных зверей [Текст] / О. Л. Рапопорт [и др.]. - № 4824197/15 ; Заявл. 10.05.1990 ; Опубл. 09.09.1995
Аннотация: Целью изобретения является увеличение площади шкурки при сокращении сроков выращивания пушных зверей. Соста имплантата содержит, мас.%: мелатонин 18-30; рибоксин 6,8-12,5; полимер (этил 'альфа' цианакрилат или этоксил 'альфа' цианакрилат) - остальное. Имплантант, такого состава вводили однократно (8 августа) щенятам норок, к-рых по мере созревания волосяного покрова забивали (с 15 по 25 октября). Контрольным животным в те же сроки вводили 5 мг мелатонина, а с 20 августа - 1 раз в неделю в корм добавляли тироидин (прототип). У животных, к-рым вводили имплантант по изобретению, шкурки достигали стандартных размеров на 43-35 дней быстрее при хорошем качестве меха: площадь шкурки самцов составила 1181,4 см{2}, у самок - 800,1 см{2} (по прототипу, соотв., 1142 см{2} и 751 см{2})

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.93.57.17.57
Рубрики: ШКУРКИ
КАЧЕСТВО
ИМПЛАНТИРУЕМОЕ СРЕДСТВО
СОСТАВ
ПУШНЫЕ ЗВЕРИ

Доп.точки доступа:
Рапопорт, О.Л.; Давыдов, А.Б.; Солодкая, Т.И.; Бернацкий, В.Г.; Худякова, А.А.; Калашникова, С.В.
Свободных экз. нет

Патент 2041707 Российская Федерация, МКИ A61F 9/00.

Способ профилактики и лечения риккетсиозного конъюнктиво-кератита крупного рогатого скота [Текст] / В. А. Черванев [и др.] ; АО Новатор. - № 93026197/15 ; Заявл. 06.05.1993 ; Опубл. 20.08.1995
Аннотация: Способ предусматривает введение животным глазных лекарственных пленок, насыщенных основным лекарственным препаратом. При этом глазную лекарственную пленку одновременно дополнительно насыщают новокаином, а введение пленок при лечении осуществляют от одного - двух раз до восьми - девяти раз, при профилактике - один раз в 15 дней в весенне-летний период и один раз в месяц в стойловый период. В качестве основного лекарственного препарата используют фуракрилин, а насыщение осуществляют в концентрации 0,005-0,008 г фуракрилина и 0,0054-0,0084 г новокаина на одну пленку

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.10
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
РИККЕТСИОЗНЫЙ КОНЪЮНКТИВО-КЕРАТИТ
ЛЕЧЕНИЕ ЖИВОТНЫХ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПЛЕНКИ
ФУРАКРИЛИН
НОВОКАИН
КРС

Доп.точки доступа:
Черванев, В.А.; Трояновская, Л.П.; Хромов, Г.Л.; Давыдов, А.Б.; АО Новатор
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.03-04И8.308

Давыдов, А. Б.
МЕЛКРИЛ - эффективный препарат для ускорения линьки волоса [Текст] / А. Б. Давыдов, Т. И. Солодкая, Б. С. Цвик // Кроликовод. и зверовод. - 1998. - N 4. - С. 9 . - ISSN 0023-4885
Аннотация: Мелакрил - препарат эпифизарного гормона мелатонина. В зверосовхозах "Дальпушнина", применивших на норках в 1992 г. 100 тыс. доз мелакрила, созревание зимнего опушения зверей произошло на 30...70 дней раньше срока, при этом количество шкурок в среднем не отличалось от обычного. Применение мелакрила положительно сказывается на общем состоянии зверей: укрепляет иммунную систему и обеспечивает более спокойное поведение животных

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.93.57.17.57
Рубрики: ШЕРСТНАЯ ПРОДУКТИВНОСТЬ
ПРЕПАРАТ МЕЛАКРИЛ
ПУШНЫЕ ЗВЕРИ

Доп.точки доступа:
Солодкая, Т.И.; Цвик, Б.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т1.103

Перспективы развития новых лекарственных форм аспирина. Асколонг - пленочная форма для буккального применения [Текст] / Е. В. Кокурина [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 494 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Цель работы - представление данных переносимости, фармакодинамики и фармакокинетики асколонга (АЛ) - новой отечественной пленочной формы аспирина для буккального применения, содержащей всего 12,5 мг активного вещества. Препарат запатентован в РФ в 1997 г. Исследование проведено среди 43 практически здоровых лиц (анализ переносимости АЛ) и у 19 больных с наличием ИБС или цереброваскулярной болезни. У 10 чел. антиагрегантная эффективность АЛ при однократном и регулярном (в течение 2-х нед.) назначении в дозе 12,5 мг изучалась в сравнении с плацебо. В группе из 9 больных проводилось рандомизированное перекрестное изучение АЛ и таблетированного аспирина в дозе 100 мг при курсовом (в течение 2-х нед.) их назначении. Агрегация тромбоцитов определялась в 1-й и 14-й дни каждого курса исходно, через 2, 4, 24 часа после приема препарата. Показано, что АЛ достоверно по сравнению с исходным уровнем снижает агрегацию тромбоцитов как при разовом, так и регулярном применении, хотя это снижение было менее выраженным, чем после приема таблетированного аспирина. У 13 из 19 больных одновременно с оценкой агрегации тромбоцитов после приема АЛ методом высокоэффективной жидкостной хроматографии определялись уровни концентрации ацетилсалициловой (АСК) и салициловой кислот (СК). Концентрация АСК в течение 4-х час. составила 27,7-96,8 нг/мл при разовом применении и 25,2-70,5 нг/мл - при регулярном. Концентрация СК была почти вдвое ниже уровня АСК, что связано с трансбуккальным путем поступления АСК в системное кровообращение. Фармакокинетическое исследование у 4 чел. из 9, получавших АЛ и таблетки АСК показало, что при регулярном приеме таблеток аспирина концентрация АСК через 1 час - 180 нг/мл, а затем лишь ее следовой уровень. При приеме АЛ уровень АСК - 60-90 нг/мл в течение 5 часов. Переносимость асколонга была хорошей. Заключение. Асколонг в дозе 12,5 мг обладает достоверным антиагрегантным эффектом как при разовом, так и регулярном применении и принципиально отличается по фармакокинетическим характеристикам от таблеток аспирина. Россия, Гос. научно-исследовательский центр профилактической медицины ИЗ РФ

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: АСПИРИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПЛЕНКИ
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кокурина, Е.В.; Метелица, В.И.; Суслина, З.А.; Давыдов, А.Б.; Хромов, Г.Л.; Ионова, В.Г.; Белолипецкая, В.Г.; Танашян, М.М.; Бочкарева, Е.В.; Деев, А.Д.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.10-04Т3.36

Перспективы развития новых лекарственных форм аспирина. Асколонг - пленочная форма для буккального применения [Текст] / Е. В. Кокурина [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 494 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Цель работы - представление данных переносимости, фармакодинамики и фармакокинетики асколонга (АЛ) - новой отечественной пленочной формы аспирина для буккального применения, содержащей всего 12,5 мг активного вещества. Препарат запатентован в РФ в 1997 г. Исследование проведено среди 43 практически здоровых лиц (анализ переносимости АЛ) и у 19 больных с наличием ИБС или цереброваскулярной болезни. У 10 чел. антиагрегантная эффективность АЛ при однократном и регулярном (в течение 2-х нед.) назначении в дозе 12,5 мг изучалась в сравнении с плацебо. В группе из 9 больных проводилось рандомизированное перекрестное изучение АЛ и таблетированного аспирина в дозе 100 мг при курсовом (в течение 2-х нед.) их назначении. Агрегация тромбоцитов определялась в 1-й и 14-й дни каждого курса исходно, через 2, 4, 24 часа после приема препарата. Показано, что АЛ достоверно по сравнению с исходным уровнем снижает агрегацию тромбоцитов как при разовом, так и регулярном применении, хотя это снижение было менее выраженным, чем после приема таблетированного аспирина. У 13 из 19 больных одновременно с оценкой агрегации тромбоцитов после приема АЛ методом высокоэффективной жидкостной хроматографии определялись уровни концентрации ацетилсалициловой (АСК) и салициловой кислот (СК). Концентрация АСК в течение 4-х час. составила 27,7-96,8 нг/мл при разовом применении и 25,2-70,5 нг/мл - при регулярном. Концентрация СК была почти вдвое ниже уровня АСК, что связано с трансбуккальным путем поступления АСК в системное кровообращение. Фармакокинетическое исследование у 4 чел. из 9, получавших АЛ и таблетки АСК показало, что при регулярном приеме таблеток аспирина концентрация АСК через 1 час - 180 нг/мл, а затем лишь ее следовой уровень. При приеме АЛ уровень АСК - 60-90 нг/мл в течение 5 часов. Переносимость асколонга была хорошей. Заключение. Асколонг в дозе 12,5 мг обладает достоверным антиагрегантным эффектом как при разовом, так и регулярном применении и принципиально отличается по фармакокинетическим характеристикам от таблеток аспирина. Россия, Гос. научно-исследовательский центр профилактической медицины ИЗ РФ

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: АСПИРИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПЛЕНКИ
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кокурина, Е.В.; Метелица, В.И.; Суслина, З.А.; Давыдов, А.Б.; Хромов, Г.Л.; Ионова, В.Г.; Белолипецкая, В.Г.; Танашян, М.М.; Бочкарева, Е.В.; Деев, А.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.10-04Т2.28

Перспективы развития новых лекарственных форм аспирина. Асколонг - пленочная форма для буккального применения [Текст] / Е. В. Кокурина [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 494 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Цель работы - представление данных переносимости, фармакодинамики и фармакокинетики асколонга (АЛ) - новой отечественной пленочной формы аспирина для буккального применения, содержащей всего 12,5 мг активного вещества. Препарат запатентован в РФ в 1997 г. Исследование проведено среди 43 практически здоровых лиц (анализ переносимости АЛ) и у 19 больных с наличием ИБС или цереброваскулярной болезни. У 10 чел. антиагрегантная эффективность АЛ при однократном и регулярном (в течение 2-х нед.) назначении в дозе 12,5 мг изучалась в сравнении с плацебо. В группе из 9 больных проводилось рандомизированное перекрестное изучение АЛ и таблетированного аспирина в дозе 100 мг при курсовом (в течение 2-х нед.) их назначении. Агрегация тромбоцитов определялась в 1-й и 14-й дни каждого курса исходно, через 2, 4, 24 часа после приема препарата. Показано, что АЛ достоверно по сравнению с исходным уровнем снижает агрегацию тромбоцитов как при разовом, так и регулярном применении, хотя это снижение было менее выраженным, чем после приема таблетированного аспирина. У 13 из 19 больных одновременно с оценкой агрегации тромбоцитов после приема АЛ методом высокоэффективной жидкостной хроматографии определялись уровни концентрации ацетилсалициловой (АСК) и салициловой кислот (СК). Концентрация АСК в течение 4-х час. составила 27,7-96,8 нг/мл при разовом применении и 25,2-70,5 нг/мл - при регулярном. Концентрация СК была почти вдвое ниже уровня АСК, что связано с трансбуккальным путем поступления АСК в системное кровообращение. Фармакокинетическое исследование у 4 чел. из 9, получавших АЛ и таблетки АСК показало, что при регулярном приеме таблеток аспирина концентрация АСК через 1 час - 180 нг/мл, а затем лишь ее следовой уровень. При приеме АЛ уровень АСК - 60-90 нг/мл в течение 5 часов. Переносимость асколонга была хорошей. Заключение. Асколонг в дозе 12,5 мг обладает достоверным антиагрегантным эффектом как при разовом, так и регулярном применении и принципиально отличается по фармакокинетическим характеристикам от таблеток аспирина. Россия, Гос. научно-исследовательский центр профилактической медицины ИЗ РФ

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АСПИРИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПЛЕНКИ
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кокурина, Е.В.; Метелица, В.И.; Суслина, З.А.; Давыдов, А.Б.; Хромов, Г.Л.; Ионова, В.Г.; Белолипецкая, В.Г.; Танашян, М.М.; Бочкарева, Е.В.; Деев, А.Д.

Патент 2202352 Российская Федерация, МКИ A61K 31/79.

Белых, С. И.
Полимерная композиция для покрытия операционного поля и раневых поверхностей [Текст] / С. И. Белых, А. В. Воленко, А. Б. Давыдов. - № 2002106223/14 ; Заявл. 12.03.2002 ; Опубл. 20.04.2003
Аннотация: Изобретение может быть использовано при предоперационной обработке кожного покрова и при обработке раневых поверхностей операционных и травматических ран. Полимерная композиция содержит, мас.%: сополимер N-винилпирролидона с алкилакрилатом с величиной характеристической вязкости 0,2-0,7 дл/г и содержанием азота 2-7 вес.%, сополимер 1,0-10,0, йод 0,5-7,0 и в качестве растворителя этиловый спирт - остальное. Композиция позволяет сократить время высыхания покрытия, повысить его устойчивость к раневым эксудатам до 2-3 суток, увеличить длительность антимикробного действия. Библ. 5

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОЛИМЕРНЫЕ ПОКРЫТИЯ
РАНЕВЫЕ ПОВЕРХНОСТИ

Доп.точки доступа:
Воленко, А.В.; Давыдов, А.Б.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.11-04Н2.170К

Замятин, К. К.
Типовые радикальные операции на шее при метастазах злокачественных опухолей [Текст] / К. К. Замятин, А. Б. Давыдов. - Тверь : Изд-во Твер. гос. мед. акад., 2002. - 99 с. : ил. - ISBN 5-8388-0014-3
Аннотация: Одним из наиболее сложных этапов хирургического лечения злокачественных опухолей является хирургическое удаление лимфатической системы шеи (ЛСШ). Эти операции относятся к разряду высокотехнологических вмешательств, поэтому лимфодиссекция требует специальной подготовки хирурга. Описаны основные методы радикального удаления ЛСШ. Приведены классические способы лимфодиссекций с оригинальным описанием этапов хирургического вмешательства и отдельных хирургических приемов. Подробно рассмотрены показания и противопоказания к операции, предоперационная подготовка и послеоперационные осложнения по результатам 132 операций. Описаны детали техники выполнения операции Крайля. Отражена история вопроса от Кохера (1880 г.) до сегодняшнего взгляда на проблему. Книга предназначена для онкологов, оториноларингологов, эндокринологов, челюстно-лицевых хирургов. Россия, Тверская гос. мед. акад., Тверь

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.23.29
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТАСТАЗЫ
ОБЛАСТЬ ШЕИ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛИМФОДИССЕКЦИЯ
СПОСОБЫ
РЕЗУЛЬТАТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Давыдов, А.Б.
Свободных экз. нет

10.

Патент 2227037 Российская Федерация, МКИ A61K 35/32.

Материал для остеопластики [Текст] / О. А. Малахов [и др.]. - № 2001130953/15 ; Заявл. 16.11.2001 ; Опубл. 20.04.2004
Аннотация: Материал состоит из обработанной, обезжиренной и лиофилизированной губчатой костной ткани с размерами пор 0,05-5 мм, на поверхность которой нанесена композиция из биосовместимого сополимера и физиологически активных веществ при следующем соотношении компонентов в композиции, мас.%: биосовместимый сополимер винилпирролидона с акрилатами 50-99, физиологически активные вещества 1-50, при этом соотношение пористой костной ткани и физиологически активной полимерной композиции составляет, мас.%: костная ткань 60-99,3, физиологически активная полимерная композиция 0,7-40. Материал обладает повышенной механической прочностью, обеспечивает длительное местное антимикробное и стимулирующее регенерацию кости действие. Библ. 7

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ОСТЕОПЛАСТИКА
БИОСОВМЕСТИМОЕ СОПОЛИМЕРНОЕ ПОКРЫТИЕ

Доп.точки доступа:
Малахов, О.А.; Белых, С.И.; Сухих, Г.Т.; Кожевников, О.В.; Лекишвили, М.В.; Давыдов, А.Б.; Малахова, С.О.
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.07-04Н2.199Д

Давыдов, А. Б.
Диагностика и реконструктивная хирургия в лечении карцином полости рта [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. мед. наук / А. Б. Давыдов ; Моск. гос. мед.-стоматол. ун-т, Москва. - Москва, 2004. - 39 с. : ил.
Аннотация: Исследовали методы диагностики и реконструктивно-хирургическое лечение больных раком нижней губы (РНГ -395), слизистой оболочки полости рта (РСОПР-365) и подчелюстных слюнных желез (ПСЖ-35) путем использования новых технологий на основании клинических наблюдений 627 больных за 1983-1988 гг. Возраст больных - 18-92 года. Контрольную группу составили 171 больной с доброкачественными заболеваниями этой области. Проведено эпидемиологическое изучение ситуации с указанной выше патологией в Тверской области, которое показало рост смертности при РСОПР и РНГ и снижение при РПЖ. Клинические данные показали увеличение числа больных с III-IV стадией, что увеличило общую летальность. Причины запущенности: несвоевременная обращаемость больных к врачу, обострение хронических заболеваний, финансовые проблемы и др. Алгоритм клинико-анатомических сопоставлений при указанной патологии позволяет определять патологический процесс по совокупности его признаков. Установлено, что фосфатидилинозит-4-фосфаты и фосфатидилинозит-3-фосфаты участвуют в канцерогенезе ротовой полости. Разработан способ хейлопластики полнослойными скользящими губо-щечными лоскутами. Разработаны модели хирургической техники формирования кожно-мышечного лоскута с включением грудино-ключично-сосцевидной, грудино-подъязычной и грудино-щитовидной мышц и кожно-мышечного лоскута с включением грудино-ключично-сосцевидной и подкожной мышцы. Подчеркнуты преимущества использования этих лоскутов перед островковым лоскутом с включением большой грудной мышцы. Россия, Тверская гос. мед. акад., Тверь. Ил. 83. Табл. 78. Библ. 348

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.11
Рубрики: РАК ПОЛОСТИ РТА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
СТАДИЯ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
СМЕРТНОСТЬ
ТЕНДЕНЦИЯ
РЕКОНСТРУКТИВНЫЕ ОПЕРАЦИИ
ВИДЫ КОЖНЫХ ЛОСКУТОВ
ДИССЕРТАЦИЯ
ДОКТОРСКАЯ
МОСКВА
2004 ГОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Моск. гос. мед.-стоматол. ун-т, Москва
Свободных экз. нет

12.

Патент 2252749 Российская Федерация, МКИ A61J 3/00.

Давыдов, А. Б.
Способ производства средства для профилактики нагноений ран [Текст] / А. Б. Давыдов, Г. Л. Хромов, С. И. Белых ; ООО "Инполимед АО". - № 2004104423/15 ; Заявл. 17.02.2004 ; Опубл. 27.05.2005
Аннотация: Изобретение относится к технологии производства лекарственных средств и может быть использовано для производства средства для профилактики нагноений ран. Изобретение позволяет производить средство для профилактики нагноений ран на основе полимерной матрицы и антимикробного вещества методом смешения компонентов в р-ре, формирования пленки и получения из нее порошкообразной лекарственной формы, обеспечивая сохранение антимикробной активности лекарственного вещества. Получаемое лекарственное средство полностью биодеструктируется в организме и не требует проведения повторной операции по его извлечению после завершения процессов регенерации тканей

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: АНТИМИКРОБНОЕ СРЕДСТВО
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
НАГНОЕНИЕ РАН
ПАТЕНТ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Хромов, Г.Л.; Белых, С.И.; ООО "Инполимед АО"
Свободных экз. нет

13.

Патент 2252759 Российская Федерация, МКИ A61K 31/21.

Давыдов, А. Б.
Средство для купирования и лечения ишемической болезни сердца и способ его производства [Текст] / А. Б. Давыдов, Г. Л. Хромов, С. И. Белых ; ООО "Инполимед АО". - № 2004104422/15 ; Заявл. 17.02.2004 ; Опубл. 27.05.2005
Аннотация: Изобретение касается средства для купирования и лечения ишемической болезни сердца в кардиотерапии для лечения и профилактики коронарной недостаточности. Изобретение заключается в том, что средство выполнено в виде пластинки (пленки), состоящей из 3 слоев, каждый из к-рых изготовлен из сополимера винилпирролидона, акриламида и этилакрилата, содержащего нитроглицерин, при этом внутренний слой дополнительно содержит твердый жир - масло какао, а массовое соотношение суммы наружных слоев к внутреннему равно 1:1. Средство может дополнительно содержать краситель бриллиантовый зеленый. Средство изготавливают из предварительно получаемой смеси нитроглицерина и сополимера в р-ре спирта с водой с последующим послойным формованием трехслойной пленки путем полива смеси на твердую подложку и сушки при температуре 30-50'ГРАДУС'C. Изобретение обеспечивает увеличение адгезии средства к слизистой поверхности десны, уменьшение побочного действия, улучшения биодоступности и стабильности терапевтического эффекта

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Хромов, Г.Л.; Белых, С.И.; ООО "Инполимед АО"
Свободных экз. нет

14.

Патент 2252763 Российская Федерация, МКИ A61K 31/616.

Давыдов, А. Б.
Способ получения средства для снижения агрегации тромбоцитов в кровеносной системе [Текст] / А. Б. Давыдов, Г. Л. Хромов, С. И. Белых ; ООО "Инполимед АО". - № 2004104424/15 ; Заявл. 17.02.2004 ; Опубл. 27.05.2005
Аннотация: Изобретение касается способа получения средства для снижения агрегации тромбоцитов в кровеносной системе. Данный способ осуществляется следующим образом: смесь А, полученную путем смешивания предварительно измельченной ацетилсалициловой к-ты с носителем и глюкозой и растворения смеси в водно-спиртовом р-ре, смешивают со смесью Б, полученной путем суспендирования глюконата кальция, пластифицирующего и липофильного агентов в растворителе, деаэрации полученной смеси, нанесение ее на подложку и сушку, с последующим формованием готовой лекарственной формы. Способ позволяет получать средство, обладающее повышенной стабильностью функциональных характеристик, пролонгированным действием и повышенной биодоступностью ацетилсалициловой к-ты и исключающее ее побочные действия

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СРЕДСТВО ДЛЯ СНИЖЕНИЯ АГРЕГАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Хромов, Г.Л.; Белых, С.И.; ООО "Инполимед АО"
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.07-04Н2.129

Давыдов, А. Б.
Использование островковых кожно-мышечных лоскутов шеи на двух ножках для возмещения пострезекционных дефектов дна полости рта [Текст] / А. Б. Давыдов // Рос. онкол. ж. - 2005. - N 4. - С. 33-39 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: Исследовали значимость островковых кожно-мышечных лоскутов (ОКМЛ) с включением грудино-ключично-сосцевидной мышцы (ГКСМ) в реконструкции дна полости рта и определения путей совершенствования хирургической техники для сохранения физиологически допустимого уровня трофики перемещенного ОКМЛ у 14 больных с хирургической реконструкцией дна полости рта ОКМЛ ГКСМ. Все исследуемые были мужчины в возрасте 49-71 год. Пластические операции осуществлялись непосредственно после радикального удаления опухоли (плоскоклеточного рака слизистой оболочки II-III стадии). Все больные облучались до операции в в дозе 38-40 Гр. Осложнения после операции возникли у 50% больных. Относительно неудовлетворительные результаты приживления лоскута объясняются наличием единственного источника кровоснабжения - ветвей затылочной артерии. Играет роль также и недостаточность венозного оттока от ГКСМ, обусловленная пересечением вен с целью иммобилизации лоскута. 5-летняя выживаемость больных составила 42,9%. С целью улучшения кровоснабжения ОКМЛ ГКСМ предложено включение в питающую ножку лоскута дополнительных источников кровоснабжения в виде грудино-подъязычной мышцы (ГПМ) и перемещенные вместе с ней ветви верхней щитовидной артерии и передней яремной вены. Подробно описана операция выкраивания ГКСМ-лоскута одномоментно с мобилизацией ГПМ на двух сосудистых ножках. Эту операцию выполнили у 12 больных. Осложнения отмечены у 33 больных. Представлен второй метод пластики дефектов полости рта ОКМЛ с включением подкожной мышцы и ГКСМ. Описаны все преимущества и недостатки предложенных методов пластики. Россия, Тверской обл. клинич. онкол. диспансер. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.11
Рубрики: РАК ПОЛОСТИ РТА
СЛИЗИСТАЯ ДНА ПОЛОСТИ РТА
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ПРЕДОПЕРАЦИОННАЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
РЕКОНСТРУКЦИЯ ДНА ПОЛОСТИ РТА
КОЖНЫЕ ЛОСКУТЫ
ПЕРЕМЕЩЕННЫЕ
КРОВОСНАБЖЕНИЕ
ВИДЫ ЛОСКУТОВ
ПРЕИМУЩЕСТВА
НЕДОСТАТКИ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.04-04Н2.18

Лебедева, Ю. В.
Клиническая оценка распространенности себорейного кератоза кожи лица и шеи среди онкологических больных [Текст] / Ю. В. Лебедева, А. Б. Давыдов, С. Н. Лебедев // Стоматология. - 2009. - Т. 88, N 5. - С. 45-48 . - ISSN 0039-1735
Аннотация: Представлены клинические результаты обследования 280 онкологических больных в возрасте 51-60 лет с целью выявления себорейного кератоза лица и шеи. Контрольную группу составили 280 пациентов челюстно-лицевого отделения (без онкопатологии) этой же возрастной группы. Обнаружено, что себорейный кератоз лица и шеи у онкологических больных встречается чаще, чем в контрольной группе. Россия, Тверская государств. медицинская академия, Тверь. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КЕРАТОЗ
СЕБОРЕЙНЫЙ
РАСПРОСТРАНЕННЫЙ
ПОРАЖЕНИЕ КОЖИ
ГРУППЫ РИСКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Давыдов, А.Б.; Лебедев, С.Н.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.05-04М1.253

Давыдов, А. Б.
Результаты использования и совершенствование метода пострезекционной хейлопластики полнослойными губно-щечными лоскутами [Текст] / А. Б. Давыдов, О. Б. Давыдов, П. В. Красовский // Стоматология. - 2009. - Т. 88, N 5. - С. 40-44 . - ISSN 0039-1735
Аннотация: Авторы обобщили результаты 128 наблюдений хейлопластики полнослойными губно-щечными лоскутами. С точки зрения эстетико-функциональных результатов пострезекционной хейлопластики скользящими полнослойными губно-щечными лоскутами предпочтительна при восполнении центральных и боковых дефектов 1/3-1/2 и центрального дефекта 2/3 нижней губы. Исследователи предложили дающую лучшие эстетико-функциональные результаты, собственную модификацию метода, обеспечивающую восстановление мышечного сфинктера рта и заданное расширение ротовой щели. Россия, Тверская ГМА. Библ. 7

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.07
Рубрики: КОЖА
ГУБЫ
ЩЕКИ
ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Давыдов, О.Б.; Красовский, П.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.05-04Н3.230

Особенности заживления ран языка после лазерной резекции и электрорезекции в эксперименте и клинике [Текст] / С. Н. Лебедев [и др.] // Верхневолж. мед. ж. - 2011. - Т. 9, N 1. - С. 8-10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.19
Рубрики: РАК ЯЗЫКА
ЛАЗЕРНАЯ ТЕРАПИЯ
ЗАЖИВЛЕНИЕ РАНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лебедев, С.Н.; Богатов, В.В.; Давыдов, А.Б.; Голиков, Д.И.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.05-04Н2.164

Особенности заживления ран языка после лазерной резекции и электрорезекции в эксперименте и клинике [Текст] / С. Н. Лебедев [и др.] // Верхневолж. мед. ж. - 2011. - Т. 9, N 1. - С. 8-10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.09
Рубрики: РАК ЯЗЫКА
ЛАЗЕРНАЯ ТЕРАПИЯ
ЗАЖИВЛЕНИЕ РАНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лебедев, С.Н.; Богатов, В.В.; Давыдов, А.Б.; Голиков, Д.И.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.06-04М1.286

Особенности заживления ран языка после лазерной резекции и электрорезекции в эксперименте и клинике [Текст] / С. Н. Лебедев [и др.] // Верхневолж. мед. ж. - 2011. - Т. 9, N 1. - С. 8-10

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.19
Рубрики: РАК ЯЗЫКА
ЛАЗЕРНАЯ ТЕРАПИЯ
ЗАЖИВЛЕНИЕ РАНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лебедев, С.Н.; Богатов, В.В.; Давыдов, А.Б.; Голиков, Д.И.

1-20 21-32

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска