Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Грингауз, О. К.$<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.03-04В3.54

    Грингауз, О. К.

    Идентификация F-актина растений фаллоидин-коллоидным золотом. [Текст]. 2. Клетки и субклеточные препараты / О. К. Грингауз, В. А. Негрецкий, О. И. Соколов // Физиол. раст. - 1998. - Т. 45, N 2. - С. 235-240 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: С помощью синтезированного маркера фаллоидин-коллоидное золото выявлены структуры, содержащие филаментную форму актина (F-актин) на ультратонких срезах и в субклеточных препаратах кончика корня проростков пшеницы (Triticum aestivum) сорта Саратовская 29 и ультратонких срезах клеток стеблевых апикальных меристем мари красной (Chenopodium rubrum). В клетках исследованных нами объектов обнаружены F-актин содержащие структуры цитоскелета: толстые тяжи микрофиламентов, проходящие внутри клетки; цитоплазматическая микрофиламентная сеть, которая, вероятно, окружает и поверхности органелл; сеть тонких филаментов субкортикального слоя с интенсивной посадкой маркера; внутривезикулярные F-актинсодержащие структуры. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: БЕЛКИ
F-АКТИН

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

КЛЕТКИ

СУБКЛЕТОЧНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ПШЕНИЦА

МАРЬ КРАСНАЯ

ЦИТОСКЕЛЕТ

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

ФАЛЛОИДИН-КОЛЛОИДНОЕ ЗОЛОТО


Доп.точки доступа:
Негрецкий, В.А.; Соколов, О.И.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.03-04В3.60

    Соколов, О. И.

    Идентификация F-актина растений фаллоидин-коллоидным золотом [Текст]. 1. Биохимичекие препараты / О. И. Соколов, О. К. Грингауз, Т. Я. Рихтер // Физиол. раст. - 1998. - Т. 45, N 2. - С. 227-234 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Модификацией известного способа выделения актинов методом полимеризации-деполимеризации получены обогащенные растительным актином препараты из корней проростков пшеницы (Triticum aestivum) сорта Саратовская 19 и эндокарпа незрелых плодов томата (Lycopersicon esculentum). Проведен биохимический и электронно-микроскопический анализ препаратов. Показана их способность избирательно взаимодействовать с узкоспецифическим маркером филаментной формы актина (F-актина) - фаллоидин-коллоидное золото. Проведен сравнительный анализ филаментообразования in vitro и характера мечения маркером фаллоидин-коллоидное золото актиновых филаментов растительного и животного происхождения. Данный маркер может быть использован на всех этапах выделения растительного актина, в том числе и для количественного экспресс-анализа F-актина в препаратах различной степени очистки. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: БЕЛКИ
F-АКТИН

ПШЕНИЦА

ТОМАТ

ЦИТОСКЕЛЕТ

БИОХИМИЯ

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

ФАЛЛОИДИН-КОЛЛОИДНОЕ ЗОЛОТО


Доп.точки доступа:
Грингауз, О.К.; Рихтер, Т.Я.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.03-04Я6.339

    Грингауз, О. К.

    Идентификация F-актина растений фаллоидин-коллоидным золотом. [Текст]. 2. Клетки и субклеточные препараты / О. К. Грингауз, В. А. Негрецкий, О. И. Соколов // Физиол. раст. - 1998. - Т. 45, N 2. - С. 235-240 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: С помощью синтезированного маркера фаллоидин-коллоидное золото выявлены структуры, содержащие филаментную форму актина (F-актин) на ультратонких срезах и в субклеточных препаратах кончика корня проростков пшеницы (Triticum aestivum) сорта Саратовская 29 и ультратонких срезах клеток стеблевых апикальных меристем мари красной (Chenopodium rubrum). В клетках исследованных нами объектов обнаружены F-актин содержащие структуры цитоскелета: толстые тяжи микрофиламентов, проходящие внутри клетки; цитоплазматическая микрофиламентная сеть, которая, вероятно, окружает и поверхности органелл; сеть тонких филаментов субкортикального слоя с интенсивной посадкой маркера; внутривезикулярные F-актинсодержащие структуры. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: БЕЛКИ
F-АКТИН

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

КЛЕТКИ

СУБКЛЕТОЧНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ПШЕНИЦА

МАРЬ КРАСНАЯ

ЦИТОСКЕЛЕТ

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

ФАЛЛОИДИН-КОЛЛОИДНОЕ ЗОЛОТО


Доп.точки доступа:
Негрецкий, В.А.; Соколов, О.И.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.07-04М1.138

    Рихтер, Т. Я.

    Выявление и характер мечения F-актина маркером фаллоидин - коллоидное золото [Текст] / Т. Я. Рихтер, О. К. Грингауз, О. И. Соколов // Цитология. - 1990. - Т. 32, N 11. - С. 1114-1119 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Для электронно-микроскопич. идентификации и изучения характера мечения филаментного актина получен маркер на основе конъюгата фаллоидин - коллоидное золото. Показано, что с помощью этого маркера выявляются филаменты и пучки филаментов актина и поперечнополосатых мышц кролика и гладких мышц цыпленка. Характер мечения этих типов актина на электронно-микроскопич. уровне различен. Обнаружена периодичность связывания маркера с шагом 105,4 нм на отдельных филаментах кроличьего актина. Показана возможность дифференциальной оценки филаментной и глобулярной форм актинов с использованием того же маркера в dot-blot-анализе с чувствительностью 15-50 нг. Библ. 53.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.05
Рубрики: АКТИН F
ФИЛАМЕНТЫ

ФАЛЛОИДИН

КОЛЛОИДНОЕ ЗОЛОТО

МЕЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Грингауз, О.К.; Соколов, О.И.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 93.10-04В3.168

    Ильчуков, В. В.

    Функциональное значение лектинов в процессе дифференциации клеток каллюсных культур [Текст] / В. В. Ильчуков, О. К. Грингауз, О. И. Соколов // 3 Съезд Всерос. об-ва физиологов растений (24-29 июня, 1993 г., Санкт-Петербург). - СПб, 1993. - С. 119
Аннотация: В клетках зон вторичной дифференциации (ВД) выявляется неравномерное распределение лектина в клеточной стенке. В ней выделяются полярные области как места преимущественной локализации. Мозаичный характер распределения лектина выявляется и на плазмалемме протопластов, выделенных из каллюсных тканей. Культивирование протопластов в присутствии фитуина (блокатор лектинов) приводило к торможению у них процесса формирования клеточной стенки. Аналогичная картина наблюдалась и при добавлении в среду картофельного лектина. Предполагается, что лектины могут принимать участие в процессах дифференциации клеток в качестве одного из факторов, регулирующих пространственное направление формирования клеточной стенки.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

ЛЕКТИНЫ

КЛЕТОЧНЫЕ СТЕНКИ


Доп.точки доступа:
Грингауз, О.К.; Соколов, О.И.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)