Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Белоголовых, Л. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.08-04К1.350К

    Белоголовых, Л. А.

    Нитроксидергические механизмы адъювантного артрита [Текст] / Л. А. Белоголовых. - Владивосток : Владивост. гос. мед. ун-т, 2006. - 24 с. : ил.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: АДЪЮВАНТНЫЙ АРТРИТ
ФАКТОРЫ РИСКА

НИТРОКСИДЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ

ЧЕЛОВЕК

Свободных экз. нет

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.01-04Т3.230

    Медведь, Е. Э.

    Влияние метотрексата и лефлуномида на цитокиновый профиль и метаболизм оксида азота у больных ревматоидным артритом [Текст] / Е. Э. Медведь, А. И. Дубиков, Л. А. Белоголовых // Научно-практ. ревматол. - 2006. - N 4. - С. 58-62
Аннотация: Цель. Установить значение отдельных цитокинов и оксида азота в реализации фармакологических эффектов метотрексата и лефлуномида у больных ревматоидным артритом (РА). Материал и методы. Исследовано 94 больных достоверным серопозитивным РА в активной фазе, 87 жен. и 7 муж. в возрасте от 20 до 60 лет. Длительность заболевания от 6 мес. до 10 лет. 63 больных получали метотрексат в дозе 20 мг 1 раз в нед. внутримышечно, 31 - лефлуномид по стандартной схеме. Количественное определение интерлейкинов (ИЛ) 1'бета', 6, 10 и фактора некроза опухоли альфа (ФНО'альфа') методом твердофазного иммуноферментного анализа в сыворотке крови и синовиальной жидкости, спектрофотометрическое исследование NO[2] и NO[3] в тех же биологических жидкостях и моче проводилось до и через 6 мес. терапии. Оценка эффективности базисных противовоспалительных препаратов (БПВП) проводилась в те же сроки. Результаты. Повышенное содержание цитокинов, за исключением ИЛ-6, и метаболитов оксида азота обнаружено только в синовиальной жидкости и моче больных РА. Лечение метотрексатом сопровождалось увеличением уровней ИЛ-1, ФНО'альфа' и метаболитов оксида азота в периферическом кровотоке. Лефлуномид в отличие от метотрексата активно подавлял продукцию ИЛ-6 в сыворотке крови. На фоне терапии метотрексатом и лефлуномидом произошло многократное снижение концентрации ИЛ-1, ФНО'альфа' и метаболитов NO в синовиальной жидкости, что сопровождалось снижением степени активности РА. Россия, Владивостокский ГМУ. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ОКСИД АЗОТА

МЕТАБОЛИЗМ

ЦИТОКИНЫ

МЕТОТРЕКСАТ

ЛЕФЛУНОМИД

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Дубиков, А.И.; Белоголовых, Л.А.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.01-04К1.252

    Медведь, Е. Э.

    Влияние метотрексата и лефлуномида на цитокиновый профиль и метаболизм оксида азота у больных ревматоидным артритом [Текст] / Е. Э. Медведь, А. И. Дубиков, Л. А. Белоголовых // Научно-практ. ревматол. - 2006. - N 4. - С. 58-62
Аннотация: Цель. Установить значение отдельных цитокинов и оксида азота в реализации фармакологических эффектов метотрексата и лефлуномида у больных ревматоидным артритом (РА). Материал и методы. Исследовано 94 больных достоверным серопозитивным РА в активной фазе, 87 жен. и 7 муж. в возрасте от 20 до 60 лет. Длительность заболевания от 6 мес. до 10 лет. 63 больных получали метотрексат в дозе 20 мг 1 раз в нед. внутримышечно, 31 - лефлуномид по стандартной схеме. Количественное определение интерлейкинов (ИЛ) 1'бета', 6, 10 и фактора некроза опухоли альфа (ФНО'альфа') методом твердофазного иммуноферментного анализа в сыворотке крови и синовиальной жидкости, спектрофотометрическое исследование NO[2] и NO[3] в тех же биологических жидкостях и моче проводилось до и через 6 мес. терапии. Оценка эффективности базисных противовоспалительных препаратов (БПВП) проводилась в те же сроки. Результаты. Повышенное содержание цитокинов, за исключением ИЛ-6, и метаболитов оксида азота обнаружено только в синовиальной жидкости и моче больных РА. Лечение метотрексатом сопровождалось увеличением уровней ИЛ-1, ФНО'альфа' и метаболитов оксида азота в периферическом кровотоке. Лефлуномид в отличие от метотрексата активно подавлял продукцию ИЛ-6 в сыворотке крови. На фоне терапии метотрексатом и лефлуномидом произошло многократное снижение концентрации ИЛ-1, ФНО'альфа' и метаболитов NO в синовиальной жидкости, что сопровождалось снижением степени активности РА. Россия, Владивостокский ГМУ. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ОКСИД АЗОТА

МЕТАБОЛИЗМ

ЦИТОКИНЫ

МЕТОТРЕКСАТ

ЛЕФЛУНОМИД

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Дубиков, А.И.; Белоголовых, Л.А.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.03-04М7.85

    Белоголовых, Л. А.

    Активность нитрооксидсинтаз на разных стадиях развития адъювантного артрита [Текст] / Л. А. Белоголовых, А. И. Дубиков, Е. Э. Медведь // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2007. - Т. 143, N 5. - С. 576-579 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: На модели ревматоидного артрита у экспериментальных животных иммуноцитохимическим методом исследована локализация и активность нитрооксидсинтаз в клетках синовии на разных стадиях воспалительного процесса. Установлено прямое участие NOергических механизмов в развитии адъвантного артрита. Россия, Владивостокский ГМУ. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ
АРТРИТ АДЪЮВАНТНЫЙ

ИММУНОЦИТОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД

НИТРООКСИДСИНТАЗЫ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Дубиков, А.И.; Медведь, Е.Э.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)