Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Бекетова, Т. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.436

   
    Современные представления о микроскопическом полиартериите [Текст] / Е. Н. Семенкова [и др.] // Терапевт. арх. - 1995. - Т. 67, N 5. - С. 39-41 . - ISSN 0040-3660
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.31.29
Рубрики: ВАСКУЛИТ
ПЕРИАРТЕРИИТ УЗЕЛКОВЫЙ
ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ
ПОЛИАРТЕРИИТ МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ
АНТИТЕЛА К ЦИТОПЛАЗМЕ НЕЙТРОФИЛОВ
ИММУНОМОРФОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Семенкова, Е.Н.; Бекетова, Т.В.; Коган, Е.А.; Козловская, Л.В.; Мухин, Н.А.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.482

    Бекетова, Т. В.
    Клиническое значение антител к цитоплазме нейтрофилов (АНЦА) при гранулематозе Вегенера (ГВ) [Текст] / Т. В. Бекетова // Систем. васкулиты. Систем. крас. волчанка. Критерии диагност. и активности. - Ярославль, 1994. - С. 27-28
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.02-04М7.122

    Бекетова, Т. В.
    Клиническое значение антител к цитоплазме нейтрофилов (АНЦА) при гранулематозе Вегенера (ГВ) [Текст] / Т. В. Бекетова // Систем. васкулиты. Систем. крас. волчанка. Критерии диагност. и активности. - Ярославль, 1994. - С. 27-28
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.25.23.99
Рубрики: ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.02-04М7.461

   
    Иммунологические маркеры системных васкулитов [Текст] / А. А. Баранов [и др.] // Систем. васкулиты. Систем. крас. волчанка. Критерии диагност. и активности. - Ярославль, 1994. - С. 25-27
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.31.29
Рубрики: ВАСКУЛИТ
СИСТЕМНЫЕ ВАСКУЛИТЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
АНТИТЕЛА К ВИРУСУ ГЕПАТИТА B
АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ПЕРИАРТЕРИИТ УЗЕЛКОВЫЙ
ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Баранов, А.А.; Насонов, Е.Л.; Шилкина, Н.П.; Бекетова, Т.В.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.719

   
    Клинические и патогенетические аспекты поражения почек, сязанного с антителами к цитоплазме нейтрофилов [Текст] / Н. А. Мухин [и др.] // Вестн. Рос. АМН. - 1995. - N 5. - С. 34-39 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Обзор. Рассмотрены собственные и литературные данные о патогенетической роли аутоантител против цитоплазмы нейтрофилов (АПН). АПН являются причиной или одной из причин развития гранулематоза Вегенера, микроскопического полиартерита, гломерулонефрита, язвенного колита, болезни Крона, ревматоидного артрита и др. АПН являются не единым антителом, но группой антител разной специфичности против разных компонентов цитоплазмы нейтрофилов: протеиназ, миелопероксидазы. Обсуждается диагностическое и прогностическое значение АПН. Россия, Мосмедакадемия им. Сеченова. Библ. 51
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.02
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ПРОТИВ ЦИТОПЛАЗМЫ НЕЙРОФИЛОВ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51

Доп.точки доступа:
Мухин, Н.А.; Козловская, Л.В.; Насонов, Е.Л.; Бекетова, Т.В.; Семенкова, Е.Н.; Макарьянц, М.Л.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.684

   
    Клиническое значение обнаружения антител к антигенам цитоплазмы нейтрофилов при гранулематозе Вегенера [Текст] / Т. В. Бекетова [и др.] // Терапевт. арх. - 1995. - Т. 67, N 10. - С. 24-27 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Обследован 31 б-ной гранулематозом Вегенера (ГВ; системный васкулит с образованием некротизирующих гранулем в органах дыхательного тракта и развитием очагового некротизирующего гломерулонефрита) и у 31 б-ного, не имевших ГВ (контроль). Антитела против цитоплазмы нейтрофилов (АНЦА) выявлены у 25 б-ных ГВ и не обнаружены ни в одном случае контроля. Описана связь АНЦА с тяжестью заболевания и клиническими формами болезни при разных титрах АНЦА. Россия, Мосмедакадемия им. Сеченова, Москва
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.17
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ПРОТИВ ЦИТОПЛАЗМЫ НЕЙТРОФИЛОВ
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бекетова, Т.В.; Семенкова, Е.Н.; Насонов, Е.Л.; Александрова, Е.Н.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.512

   
    Иммунологические методы оценки активности некротизирующих васкулитов (гранулематоза Вегенера и микроскопического полиартериита) с поражением почек [Текст] / Т. В. Бекетова [и др.] // Терапевт. арх. - 1996. - Т. 68, N 6. - С. 50-52 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Обследовано 10 б-ных микроскопическим полиартритом и 21 б-ной грануломатозом Вегенера с поражением почек. У б-ных выявлено увеличение уровня антител к цитоплазме нейтрофилов (АЦН), к-рое может служить одним из диагностических признаков данных заболеваний. Кроме АЦН в определении активности патологического процесса играет роль уровень неоптерина в сыворотке. Россия, Мосмедакадемия им. Сеченова. Библ. 17
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.17
Рубрики: НЕКРОТИЗИРУЮЩИЕ ВАСКУЛИТЫ
АУТОАНТИТЕЛА
НЕОПТЕРИН
УСИЛЕНИЕ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бекетова, Т.В.; Насонов, Е.Л.; Семенкова, Е.Н.; Козловская, Л.В.; Александрова, Е.Н.; Тищенко, В.А.; Самсонов, М.Ю.; Баранов, А.А.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.03-04М2.524

   
    Фатальное легочное кровотечение у больного микроскопическим полиартериитом [Текст] / Т. В. Бекетова [и др.] // Клин. мед. - 1996. - Т. 74, N 4. - С. 57-58 . - ISSN 0023-2149
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.99
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ ПОЛИАРТЕРИИТ
ЛЕГОЧНОЕ КРОВОТЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бекетова, Т.В.; Козловская, Л.В.; Коган, Е.А.; Семенкова, Е.Н.; Насонов, Е.Л.; Потапова, А.В.; Дубровская, Л.В.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.09-04М2.492

   
    Активация клеточного иммунитета при гранулематозе Вегенера: Изучение неоптерина, рецепторов для интерлейкина-2 и фактора некроза опухоли [Текст] / Е. Л. Насонов [и др.] // Терапевт. арх. - 1996. - Т. 68, N 11. - С. 67-70 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Обследованы 26 больных (средний возраст 42,2 года) с достоверным диагнозом гранулематоза Вегенера (ГВ). Получены данные об увеличении конц-ии неоптерина, растворимых форм рецепторов интерлейкина-2 и фактора некроза опухоли в сыворотках больных с генерализованной формой ГВ. Их корреляция с активностью заболевания и друг с другом свидетельствуют о синергическом участии активированных T-лимфоцитов, моноцитов/макрофагов и их растворимых продуктов, с одной стороны, и антинейтрофильных цитоплазматических антител, с другой, в развитии ГВ. Библ. 52
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.99
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ГРАНУЛЕМАТОЗ ВЕГЕНЕРА
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Насонов, Е.Л.; Самсонов, М.Ю.; Тилз, Г.П.(Tilz G.); Бекетова, Т.В.; Семенкова, Е.Н.; Мухин, Н.А.; Баранов, А.А.; Вахтер, Х.(Wachter H.); Фукс, Д.(Fuchs D.)
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.503

   
    Активация клеточного иммунитета при гранулематозе Вегенера: Изучение неоптерина, рецепторов для интерлейкина-2 и фактора некроза опухоли [Текст] / Е. Л. Насонов [и др.] // Терапевт. арх. - 1996. - Т. 68, N 11. - С. 67-70 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Обследованы 26 больных (средний возраст 42,2 года) с достоверным диагнозом гранулематоза Вегенера (ГВ). Получены данные об увеличении конц-ии неоптерина, растворимых форм рецепторов интерлейкина-2 и фактора некроза опухоли в сыворотках больных с генерализованной формой ГВ. Их корреляция с активностью заболевания и друг с другом свидетельствуют о синергическом участии активированных T-лимфоцитов, моноцитов/макрофагов и их растворимых продуктов, с одной стороны, и антинейтрофильных цитоплазматических антител, с другой, в развитии ГВ. Библ. 52
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.17
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ГРАНУЛЕМАТОЗ ВЕГЕНЕРА
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Насонов, Е.Л.; Самсонов, М.Ю.; Тилз, Г.П.(Tilz G.); Бекетова, Т.В.; Семенкова, Е.Н.; Мухин, Н.А.; Баранов, А.А.; Вахтер, Х.(Wachter H.); Фукс, Д.(Fuchs D.)
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.01-04К1.348

   
    Антитела к протеиназе-3 и миелопероксидазе при системных васкулитах [Текст] / А. А. Баранов [и др.] // Терапевт. арх. - 2004. - Т. 76, N 5. - С. 22-28 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Проведено определение частоты встречаемости и диагностического значения антител к протеиназе-3 (аПР-3) и миелопероксидазе (аМПО) при системных васкулитах (СВ). Обследовали 98 больных с различными формами СВ: 18 - неспецифическим аортоартериитом (НАА), 18 - узелковым полиартериитом (УП), 20 - гранулематозом Вегенера (ГрВег), 21 - облитерирующим тромбангиитом (ОТ) и 21 - геморрагическим васкулитом (ГемВ). Контрольную группу составили 8 больных с первичным антифосфолипидным синдромом (ПАФС) и 20 здоровых доноров аПР-3 и аМПО определяли методом твердофазного иммуноферментного анализа. аПР-3 обнаружены у 1 больного УП и у 3 - ГемВ. аПР-3 выявлены у 13 из 20 больных ГрВег, что достоверно чаще, чем не только в группе доноров (0%), но и при отдельных формах СВ и ПАФС. Средний уровень а ПР-3 у 13 больных ГрВег достоверно выше, чем у 4 больных (1 - УП и 3 - ГемВ), в сыворотках которых также присутствовали аПР-3. У 84,6% больных ГрВег аПР-3 выявлялись в высокой концентрации, что достоверно чаще, чем в группе сравнения. При УП и ГемВ данные аутоантитела присутствовали в сыворотке крови только в умеренной или низкой концентрации у больных с высокой клинико-лабораторной активностью заболевания. У больных ГрВег не отмечено связи между обнаружением аПР-3, формой заболевания и основными его клиническими проявлениями. Однако, средние значения индекса клинической активности васкулитов достоверно выше в группе больных с аПР-3, чем без них. Концентрация аПР-3 в активную фазу заболевания также достоверно выше, чем у больных в стадии ремиссии. Кроме того, аПР-3 выявлялись в 83,3% случаев при наличии активности васкулита и только у 37,5% больных без нее. Обнаружение аПР-3 в общей группе больных ГрВег характеризовалось средней чувствительностью и хорошей специфичностью. При обследовании больных в активной фазе заболевания возрастала специфичность, но уменьшалась чувствительность этого теста. Оптимальные результаты получены при оценке уровня аПР-3. В умеренной или высокой концентрации аПР-3 обладают хорошей чувствительностью и высокой специфичностью для постановки диагноза ГрВег, а их присутствие в высоком титре (более 15 ед/мл) высокочувствительно и высокоспецифично для данного васкулита. аМПО обнаружены у 1 из 18 больных УП, у 1 из 21 - ОТ, у 3 из 21 - ГемВ и у 2 из 21 - НАА. У больных ГрВег и с ПАФС аМПО не обнаружены ни в одном случае. У больных УП и ГемВ аМПО выявлялись при высокой клинико-лабораторной активности воспалительного процесса. При этом у части больных отмечалось поражение почек. Россия, Гос. мед. акад., Ярославль. Библ. 24
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.77
Рубрики: СИСТЕМНЫЕ ВАСКУЛИТЫ
АНТИТЕЛА К ПРОТЕИНАЗЕ-3
АНТИТЕЛА К МИЕЛОПЕРОКСИДАЗЕ
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Баранов, А.А.; Кирдянов, С.Ю.; Бекетова, Т.В.; Бажина, О.В.; Гурьева, М.С.; Абайтова, Н.Е.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 13.03-04М2.318

    Бекетова, Т. В.
    Современные представления о классификации и лечении системных васкулитов, ассоциированных с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами: итоги 2011 г. [Текст] / Т. В. Бекетова, Е. Л. Насонов // Терапевт. арх. - 2012. - Т. 84, N 5. - С. 68-74 . - ISSN 0040-3660
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.99
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ВАСКУЛИТЫ
АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Насонов, Е.Л.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.03-04К1.207

    Бекетова, Т. В.
    Современные представления о классификации и лечении системных васкулитов, ассоциированных с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами: итоги 2011 г. [Текст] / Т. В. Бекетова, Е. Л. Насонов // Терапевт. арх. - 2012. - Т. 84, N 5. - С. 68-74 . - ISSN 0040-3660
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.77
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ВАСКУЛИТЫ
АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Насонов, Е.Л.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 15.04-04М2.366

    Бекетова, Т. В.
    Асимптомное течение поражения легких при гранулематозе с полиангиитом (Вегенера) [Текст] / Т. В. Бекетова // Научно-практ. ревматол. - 2014. - N 1. - С. 102-104 . - ISSN 1995-4484
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ПОРАЖЕНИЯ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ГРАНУЛЕМАТОЗ С ПОЛИАНГИИТОМ
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 15.05-04Т6.415

   
    Российский опыт применения моноклональных антител к В-лимфоцитам (ритуксимаб) при системных васкулитах, ассоциированных с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами (предварительные результаты российского регистра НОРМА) [Текст] / Т. В. Бекетова [и др.] // Научно-практ. ревматол. - 2014. - N 2. - С. 147-158 . - ISSN 1995-4484
Аннотация: В 2013 г. в России официально зарегистрированы показания для применения моноклональных антител к В-лимфоцитам (ритуксимаб, РТМ) при системных васкулитах, ассоциированных с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами (АНЦА-СВ). Данное сообщение представляет предварительные результаты Российского регистра применения РТМ при аутоиммунных заболеваниях (НОРМА), включившего 50 больных АНЦА-СВ, получавших лечение в 14 городах Российской Федерации. У 25 из 50 (50%) пациентов проводили повторные курсы РТМ. В условиях реальной отечественной клинической практики РТМ проявил высокую эффективность у больных АНЦА-СВ с хорошим профилем безопасности лечения. Среди 25 больных, наблюдавшихся более 12 мес., ремиссия была достигнута в 92% случаев, в 8% наблюдалось снижение активности АНЦА-СВ. Эффективность РТМ возрастала при использовании повторных курсов, при этом отмечено, что положительные результаты могут быть получены при использовании повторных курсов, при этом отмечено, что положительные результаты могут быть получены при назначении повторных курсов РТМ в редуцированных дозах (500-1000 мг). Назначение повторных курсов в первую очередь потребовалось больным гарнулематозом с полиангиитом с поражением легких. Требуется осторожность при сочетании лечения РТМ с цитостатиками (прежде всего с циклофосфаном) в связи с опасностью вторичного иммунодефицитного состояния и инфекционных нежелательных реакций (НР), которые были наиболее частыми серьезными НР (12%) у больных АНЦА-СВ. Библ. 43
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.13
Рубрики: СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ
ГРАНУЛОМАТОЗ
МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ ПОЛИАНГИИТ
ЭОЗИНОФИЛЬНЫЙ ГРАНУЛОМАТОЗ
РИТУКСИМАБ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Бекетова, Т.В.; Александрова, Е.Н.; Новоселова, Т.М.; Сажина, Е.Г.; Николаева, Е.В.; Смирнов, А.В.; Сороцкая, В.Н.; Земерова, Е.В.; Нам, И.Ф.; Никитина, Н.М.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.05-04К1.350

   
    Антинейтрофильные цитоплазматические антитела при системных васкулитах [Текст] / Е. Л. Насонов [и др.] // Клин. мед. - 1992. - Т. 70, N 11-12. - С. 21-27 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Определяли антитела к компонентам цитоплазмы нейтрофилов (АНЦА) у 9 больных системным васкулитом типа болезни Бюргера (СВ), грануломатозом Вегенера (ГВ) и хроническим гломерулонефритом (ХГ). АНЦА определяли методом иммунофлуоресценции. АНЦА выявлены у 6 из 7 б-ных ГВ, причем наиболее высокие титры АНЦА (1:128) отмечены у 3 б-ных с высокой активностью заболевания, к-рым ранее не проводили иммуносупрессивное лечение. АНЦА выявлены также у б-ных с СВ типа болезни Бюргера и при ХГ, однако в более низком титре, чем в активной стадии ГВ. Определенной связи между титром АНЦА и др. иммунол. показателями (иммунные комплексы, ревматоидный фактор, Ig) не найдено. Обсуждается патогенет. значение антинейтрофильных цитоплазматических антител.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.17
Рубрики: АНТИТЕЛА
К НЕЙТРОФИЛАМ
ЦИТОПЛАЗМА
СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ
ANTIBODY TA NEUTROPHILS
SYSTEMIC VASCULITIS

Доп.точки доступа:
Насонов, Е.Л.; Бекетова, Т.В.; Баранов, А.А.; Александрова, Е.Н.; Семенкова, Е.Н.; Мухин, Н.А.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 15.06-04Т6.472

   
    Анти-B-клеточная терапия при иммуновоспалительных ревматических заболеваниях: эффективность и переносимость у 229 больных [Текст] / Л. П. Ананьева [и др.] // Научно-практ. ревматол. - 2014. - N 5. - С. 495-506 . - ISSN 1995-4484
Аннотация: Оценивали эффективность и переносимость лечения ритуксимабом (РТМ) у больных с тяжелыми иммуновоспалительными ревматическими заболеваниями (ИВР3) - системной красной волчанкой (СКВ), системной склеродермией (ССД), системными васкулитами (СВ), болезнью Шегрена (БШ) и дерматомиозитом/полимиозитом (ДМ/ПМ). Лечение РТМ проводили в сочетании с ранее проводимым лечением глюкокортикоидами (ГК) и/или иммуносупрессивными препаратами (ИСП), при этом у большинства отмечены рефрактерное течение или плохая переносимость стандартной терапии. Полученные данные в сопоставлении с данными регистров разных стран по эффективности РТМ при ИВР3 могут служить дополнительным обоснованием применения РТМ у больных с рефрактерностью к стандартной терапии. Библ. 13
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.13
Рубрики: РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
ИММУНОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ
РИТУКСИМАБ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ананьева, Л.П.; Соловьев, С.К.; Бекетова, Т.В.; Васильев, В.И.; Антелава, О.А.; Александрова, Е.Н.; Конева, О.А.; Цанян, М.Э.; Десинова, О.В.; Логвиненко, О.А.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.09-04К1.248

   
    Анти-B-клеточная терапия при иммуновоспалительных ревматических заболеваниях: эффективность и переносимость у 229 больных [Текст] / Л. П. Ананьева [и др.] // Научно-практ. ревматол. - 2014. - N 5. - С. 495-506 . - ISSN 1995-4484
Аннотация: Оценивали эффективность и переносимость лечения ритуксимабом (РТМ) у больных с тяжелыми иммуновоспалительными ревматическими заболеваниями (ИВР3) - системной красной волчанкой (СКВ), системной склеродермией (ССД), системными васкулитами (СВ), болезнью Шегрена (БШ) и дерматомиозитом/полимиозитом (ДМ/ПМ). Лечение РТМ проводили в сочетании с ранее проводимым лечением глюкокортикоидами (ГК) и/или иммуносупрессивными препаратами (ИСП), при этом у большинства отмечены рефрактерное течение или плохая переносимость стандартной терапии. Полученные данные в сопоставлении с данными регистров разных стран по эффективности РТМ при ИВР3 могут служить дополнительным обоснованием применения РТМ у больных с рефрактерностью к стандартной терапии. Библ. 13
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.02
Рубрики: РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
ИММУНОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ
РИТУКСИМАБ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ананьева, Л.П.; Соловьев, С.К.; Бекетова, Т.В.; Васильев, В.И.; Антелава, О.А.; Александрова, Е.Н.; Конева, О.А.; Цанян, М.Э.; Десинова, О.В.; Логвиненко, О.А.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.06-04К1.177

   
    Дебют АНЦА-ассоциированного системного васкулита под маской ревматоидного артрита [Текст] / Н. Ф. Фролова [и др.] // Научно-практ. ревматол. - 2015. - N 6. - С. 653. - 15 . - ISSN 1995-4484
Аннотация: Представлен случай микроскопического полиангиита (МПА), первым клиническим проявлением которого стало поражение суставов. Присутствие гиперпродукции ревматоидного фактора и антител к циклическому цитруллинированному пептиду (АЦЦП) послужило основанием предполагать ревматоидный артрит (РА). Через два года от начала заболевания отмечены первые признаки гломерулонефрита (ГН), который прогрессировал с развитием тяжелой почечной недостаточности. МПА был диагностирован благодаря биопсии почки, выявившей морфологическую картину иммунонегативного ГН с полулуниями и подтверждден обнаружением в сыворотке крови антинейтрофильных цитоплазматических антител (АНЦА). При десятилетнем наблюдении отсутствовали рентгенологические изменения костей, типичные для РА. Обсуждается важность включения АНЦА-ассоциированных системных васкулитов в диагностический поиск у больных с ранним артритом, особенно при его сочетании с поражением почек или других органов. Россия, НИИ ревматологии им. В.А. Насоновой, Москва
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.17
Рубрики: СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ
ПОЛИАНГИИТ
МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ
ГРАНУЛЕМАТОЗ
АНТИТЕЛА
АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ

Доп.точки доступа:
Фролова, Н.Ф.; Корсакова, Л.В.; Столяревич, Е.С.; Никонорова, Н.О.; Бекетова, Т.В.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 16.07-04М2.41

    Бекетова, Т. В.
    Микроскопический полиангиит, ассоциированный с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами: особенности клинического течения [Текст] / Т. В. Бекетова // Терапевт. арх. - 2015. - Т. 87, N 5. - С. 33-46 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: У 70 больных МПА с доказанной гиперпродукцией антинейтрофильных цитоплазматических антител (у 55% антитела к протеиназе-3 - аПР-3, у 45% антитела к миелопероксидазе - аМПО) и длительностью наблюдения более 1 года подробно изучены клинические особенности ранней и развернутой стадии МПА, проанализирован преморбидный фон, возможные провоцирующие факторы. Получены свидетельства нозологического единства двух иммунологических вариантов МПА, ассоциированного с аПР-3 или аМПО. Продемонстрировано, что МПА представляет собой агрессивное, полисиндромное, склонное к рецидивам (52%) заболевание, типичным проявлением которого является гломерулонефрит (94%), в каждом четвертом случае быстропрогрессирующего течения, сопровождающийся геморрагическим альвеолитом (69%) и поражением других органов. Отмечена частая заинтересованность ЛОР-органов и легких на ранней стадии МПА, что наблюдалось в преморбидном периоде у 61% больных, и становилось первым проявлением МПА у 63% в сочетании с повышением температуры тела (64%), артралгиями или артритом (41%). Поражение респираторного тракта при МПА может протекать бессимптомно. МПА-аПР-3 манифестирует более агрессивно и в течение первых 2 лет характеризуется более неблагоприятным, чем при МПА-аМПО, прогнозом (выживаемость 82 и 94%; р=0,04). Со временем различия нивелируются, рецидивы у больных с аПР-3 и аМПО развиваются одинаково часто и протекают с аналогичной клинической картиной, к 3-му году сходятся кривые выживаемости. МПА-аМПО отличают наиболее высокая частота поражения легких в манифестную фазу болезни (61%) и склонность к формированию в исходе геморрагического альвеолита диффузного интерстициального (22%) или ограниченного фиброза легких. Полученные результаты подчеркивают важность ранней диагностики МПА и раннего (до развития тяжелого поражения органов и систем) назначения активного продолжительного лечения с применением всего современного арсенала лекарственных препаратов. Уточнение закономерностей развития МПА может представлять ценность для совершенствования диагностики заболевания и дальнейшей разработки оптимальной тактики лечения.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.21
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ ПОЛИАНГИИТ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)