Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Бабков, Д. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 12.02-04Б1.27

   
    Противовирусные агенты [Текст]. I . Синтез 1-['омега'-(3,5-диметилфенокси)алкил]-производных урацила / Д. А. Бабков [и др.] // Волгогр. науч.-мед. ж. - 2011. - N 2. - С. 15-17 . - ISSN 1995-7225
Аннотация: Конденсацией эквимолярных количеств 2,4-бис(триметилсилилокси)пирамидина и 1-бром-'омега'(3,5-диметилфенокси)алканов был осуществлен синтез 1-['омега'(3,5-диметилфенокси)алкил]-производных урацила, выход которых составил 68'БЕСКОНЕЧН'0%. Изучены физико-химические и спектральные свойства синтезированных соединений. Данные соединения представляют интерес в качестве потенциальных анти-ВИЧ-1 агентов. Россия, ВолгГМУ, Волгоград. Библ. 6
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: УРАЦИЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Бабков, Д.А.; Парамонова, М.П.; Озеров, А.А.; Новиков, М.С.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 12.02-04Б1.28

   
    Противовирусные агенты [Текст]. II . Cинтез производных 1-[5-(фенокси)пентил]урацила / М. П. Парамонова [и др.] // Волгогр. науч.-мед. ж. - 2011. - N 2. - С. 17-21 . - ISSN 1995-7225
Аннотация: Конденсацией эквимолярных количеств 2,4-бис(триметилсилилокси)пиримидина и 1-бром-5-(арилокси)пентана был осуществлен синтез 1-[5-(арилокси)пентил]-производных урацила, выход к-рых составли 62'БЕСКОНЕЧН'3%. Изучены физико-химические и спектральные свойства синтезированных соединений. Данные соединения представляют интерес в качестве потенциальных противовирусных средств. Библ. 10
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: 1-[5-(ФЕНОКСИ)ПЕНТИЛ]УРАЦИЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Парамонова, М.П.; Бабков, Д.А.; Озеров, А.А.; Солодунова, Г.Н.; Новиков, М.С.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.02-04Т1.25

   
    Противовирусные агенты [Текст]. I . Синтез 1-['омега'-(3,5-диметилфенокси)алкил]-производных урацила / Д. А. Бабков [и др.] // Волгогр. науч.-мед. ж. - 2011. - N 2. - С. 15-17 . - ISSN 1995-7225
Аннотация: Конденсацией эквимолярных количеств 2,4-бис(триметилсилилокси)пирамидина и 1-бром-'омега'(3,5-диметилфенокси)алканов был осуществлен синтез 1-['омега'(3,5-диметилфенокси)алкил]-производных урацила, выход которых составил 68'БЕСКОНЕЧН'0%. Изучены физико-химические и спектральные свойства синтезированных соединений. Данные соединения представляют интерес в качестве потенциальных анти-ВИЧ-1 агентов. Россия, ВолгГМУ, Волгоград. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: УРАЦИЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Бабков, Д.А.; Парамонова, М.П.; Озеров, А.А.; Новиков, М.С.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.02-04Т1.368

   
    Противовирусные агенты [Текст]. II . Cинтез производных 1-[5-(фенокси)пентил]урацила / М. П. Парамонова [и др.] // Волгогр. науч.-мед. ж. - 2011. - N 2. - С. 17-21 . - ISSN 1995-7225
Аннотация: Конденсацией эквимолярных количеств 2,4-бис(триметилсилилокси)пиримидина и 1-бром-5-(арилокси)пентана был осуществлен синтез 1-[5-(арилокси)пентил]-производных урацила, выход к-рых составли 62'БЕСКОНЕЧН'3%. Изучены физико-химические и спектральные свойства синтезированных соединений. Данные соединения представляют интерес в качестве потенциальных противовирусных средств. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.02
Рубрики: 1-[5-(ФЕНОКСИ)ПЕНТИЛ]УРАЦИЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Парамонова, М.П.; Бабков, Д.А.; Озеров, А.А.; Солодунова, Г.Н.; Новиков, М.С.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 12.03-04Б1.21

   
    Противовирусные агенты [Текст]. III. Синтез новых 1-бензил-3-ацетанилид-производных урацила / М. П. Парамонова [и др.] // Волгогр. науч.-мед. ж. - 2011. - N 3. - С. 11-14 . - ISSN 1995-7225
Аннотация: Обработкой производных 1-бензилурацила хлорацетанилидами, содержащими различные заместители в ароматическом кольце, осуществлен синтез новых 2-[3-бензил-2,6-диоксо-3,6-дигидропиримидин-1(2Н)-ил]-N-фенилацетамидов, выход которых составил 73-96%. Изучены физико-химические и спектральные свойства синтезированных соединений. Данные соединения представляют интерес в качества потенциальных агентов антивируса иммунодефицита человека 1 и антицитомегаловируса. Россия, Волгоградский гос. мед. ун-т. Библ. 9
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: БЕНЗИЛУРАЦИЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Парамонова, М.П.; Бабков, Д.А.; Озеров, А.А.; Новиков, М.С.; Солодунова, Г.Н.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 12.03-04Б1.22

   
    Противовирусные агенты [Текст]. IV. Cинтез 1-[4-(арил)бутил]-производных урацила / Д. А. Бабков [и др.] // Волгогр. науч.-мед. ж. - 2011. - N 3. - С. 15-19 . - ISSN 1995-7225
Аннотация: С целью исследования путей получения новых потенциальных ингибиторов обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека получены 1-[4-(арил)бутил]-производные урацила путем конденсации 2,4-бис(триметилсилилокси)пиримидина с 4-(арил)бутил бромидами. Изучены физико-химические и спектральные свойства синтезированных соединений. Россия, Волгоградский гос. мед. ун-т. Библ. 15
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: УРАЦИЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Бабков, Д.А.; Парамонова, М.П.; Озеров, А.А.; Новиков, М.С.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.03-04Т1.359

   
    Противовирусные агенты [Текст]. III. Синтез новых 1-бензил-3-ацетанилид-производных урацила / М. П. Парамонова [и др.] // Волгогр. науч.-мед. ж. - 2011. - N 3. - С. 11-14 . - ISSN 1995-7225
Аннотация: Обработкой производных 1-бензилурацила хлорацетанилидами, содержащими различные заместители в ароматическом кольце, осуществлен синтез новых 2-[3-бензил-2,6-диоксо-3,6-дигидропиримидин-1(2Н)-ил]-N-фенилацетамидов, выход которых составил 73-96%. Изучены физико-химические и спектральные свойства синтезированных соединений. Данные соединения представляют интерес в качества потенциальных агентов антивируса иммунодефицита человека 1 и антицитомегаловируса. Россия, Волгоградский гос. мед. ун-т. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: БЕНЗИЛУРАЦИЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Парамонова, М.П.; Бабков, Д.А.; Озеров, А.А.; Новиков, М.С.; Солодунова, Г.Н.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.03-04Т1.360

   
    Противовирусные агенты [Текст]. IV. Cинтез 1-[4-(арил)бутил]-производных урацила / Д. А. Бабков [и др.] // Волгогр. науч.-мед. ж. - 2011. - N 3. - С. 15-19 . - ISSN 1995-7225
Аннотация: С целью исследования путей получения новых потенциальных ингибиторов обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека получены 1-[4-(арил)бутил]-производные урацила путем конденсации 2,4-бис(триметилсилилокси)пиримидина с 4-(арил)бутил бромидами. Изучены физико-химические и спектральные свойства синтезированных соединений. Россия, Волгоградский гос. мед. ун-т. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: УРАЦИЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Бабков, Д.А.; Парамонова, М.П.; Озеров, А.А.; Новиков, М.С.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.05-04Т1.379

   
    Противовирусные агенты [Текст]. VI. Синтез новых 1-циннамил-3-бензин производных урацила / М. П. Парамонова [и др.] // Волгогр. науч.-мед. ж. - 2011. - N 4. - С. 25-29 . - ISSN 1995-7225
Аннотация: Обработкой 1-циннамилурацила соответствующими бензилгалогенидами, содержащими различные заместители в ароматическом кольце, осуществлен синтез новых 1-циннамил-3-бензил производных урацила, выход которых составил 73-81%. Данные соединения представляют интерес в качестве потенциальных анти-ВИЧ-1-агентов. Россия, Волгоградский гос. мед. ун-т. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: УРАЦИЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Парамонова, М.П.; Бабков, Д.А.; Озеров, А.А.; Новиков, М.С.; Солодунова, Г.Н.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 12.06-04Б1.39

   
    Противовирусные агенты [Текст]. VI. Синтез новых 1-циннамил-3-бензин производных урацила / М. П. Парамонова [и др.] // Волгогр. науч.-мед. ж. - 2011. - N 4. - С. 25-29 . - ISSN 1995-7225
Аннотация: Обработкой 1-циннамилурацила соответствующими бензилгалогенидами, содержащими различные заместители в ароматическом кольце, осуществлен синтез новых 1-циннамил-3-бензил производных урацила, выход которых составил 73-81%. Данные соединения представляют интерес в качестве потенциальных анти-ВИЧ-1-агентов. Россия, Волгоградский гос. мед. ун-т. Библ. 12
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: УРАЦИЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Парамонова, М.П.; Бабков, Д.А.; Озеров, А.А.; Новиков, М.С.; Солодунова, Г.Н.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.02-04Т6.262

    Бабков, Д. А.
    СИНТЕЗ 3-[2-(2-БЕНЗОИЛФЕНОКСИ)ЭТИЛ]-1-[2-(ФЕНОКСИ)ЭТИЛ]ПРОИЗВОДНЫХ УРАЦИЛА КАК ПОТЕНЦИАЛЬНЫХ АНТИ-ВИЧ-1 АГЕНТОВ [Текст] / Д. А. Бабков, М. С. Новиков // Фундам. исслед. - 2014. - N 9. - С. 2440-2445 . - ISSN 1812-7339
Аннотация: В настоящее время в комплексной терапии ВИЧ-инфекции и вызываемого ею синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД) широко применяются ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы. Следует отметить, что, несмотря на достаточно интенсивный поиск ненуклеозидных ингибиторов репликации ВИЧ-1, данная проблема продолжает оставаться в ряду наиболее актуальных и значимых. Это связано с двумя факторами: токсичностью препаратов, а также с высокой изменчивостью вируса, которая обуславливает появление лекарственно устойчивых его штаммов, особенно в ходе длительной терапии. С целью синтеза соединений, обладающих высокой анти-ВИЧ-1 активностью как в отношении дикого штамма, так и в отношении его многочисленных мутантных вариантов, была осуществлена конденсация эквимолярных количеств 1-[2-(фенокси)этил]производных урацила и 1-бром-2-[2-(3,5-диметилбензоил)-4-хлорфенокси]этана, что вело к образованию целевых 3-[2-[2-(3,5-диметилбензоил)-4-хлорфенокси]этил]-1-[2-(фенокси)этил]производных урацила, выход которых был в пределах 66-90%. Изучены физико-химические и спектральные характеристики полученных веществ
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: УРАЦИЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ВИЧ-ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Новиков, М.С.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.03-04Б1.58

    Бабков, Д. А.
    СИНТЕЗ 3-[2-(2-БЕНЗОИЛФЕНОКСИ)ЭТИЛ]-1-[2-(ФЕНОКСИ)ЭТИЛ]ПРОИЗВОДНЫХ УРАЦИЛА КАК ПОТЕНЦИАЛЬНЫХ АНТИ-ВИЧ-1 АГЕНТОВ [Текст] / Д. А. Бабков, М. С. Новиков // Фундам. исслед. - 2014. - N 9. - С. 2440-2445 . - ISSN 1812-7339
Аннотация: В настоящее время в комплексной терапии ВИЧ-инфекции и вызываемого ею синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД) широко применяются ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы. Следует отметить, что, несмотря на достаточно интенсивный поиск ненуклеозидных ингибиторов репликации ВИЧ-1, данная проблема продолжает оставаться в ряду наиболее актуальных и значимых. Это связано с двумя факторами: токсичностью препаратов, а также с высокой изменчивостью вируса, которая обуславливает появление лекарственно устойчивых его штаммов, особенно в ходе длительной терапии. С целью синтеза соединений, обладающих высокой анти-ВИЧ-1 активностью как в отношении дикого штамма, так и в отношении его многочисленных мутантных вариантов, была осуществлена конденсация эквимолярных количеств 1-[2-(фенокси)этил]производных урацила и 1-бром-2-[2-(3,5-диметилбензоил)-4-хлорфенокси]этана, что вело к образованию целевых 3-[2-[2-(3,5-диметилбензоил)-4-хлорфенокси]этил]-1-[2-(фенокси)этил]производных урацила, выход которых был в пределах 66-90%. Изучены физико-химические и спектральные характеристики полученных веществ
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
НЕНУКЛЕОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
ПРОИЗВОДЖНЫЕ УРАЦИЛА
СИНТЕЗ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МОНИТОРИНГ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Новиков, М.С.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.10-04К1.378

    Бабков, Д. А.
    СИНТЕЗ 3-[2-(2-БЕНЗОИЛФЕНОКСИ)ЭТИЛ]-1-[2-(ФЕНОКСИ)ЭТИЛ]ПРОИЗВОДНЫХ УРАЦИЛА КАК ПОТЕНЦИАЛЬНЫХ АНТИ-ВИЧ-1 АГЕНТОВ [Текст] / Д. А. Бабков, М. С. Новиков // Фундам. исслед. - 2014. - N 9. - С. 2440-2445 . - ISSN 1812-7339
Аннотация: В настоящее время в комплексной терапии ВИЧ-инфекции и вызываемого ею синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД) широко применяются ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы. Следует отметить, что, несмотря на достаточно интенсивный поиск ненуклеозидных ингибиторов репликации ВИЧ-1, данная проблема продолжает оставаться в ряду наиболее актуальных и значимых. Это связано с двумя факторами: токсичностью препаратов, а также с высокой изменчивостью вируса, которая обуславливает появление лекарственно устойчивых его штаммов, особенно в ходе длительной терапии. С целью синтеза соединений, обладающих высокой анти-ВИЧ-1 активностью как в отношении дикого штамма, так и в отношении его многочисленных мутантных вариантов, была осуществлена конденсация эквимолярных количеств 1-[2-(фенокси)этил]производных урацила и 1-бром-2-[2-(3,5-диметилбензоил)-4-хлорфенокси]этана, что вело к образованию целевых 3-[2-[2-(3,5-диметилбензоил)-4-хлорфенокси]этил]-1-[2-(фенокси)этил]производных урацила, выход которых был в пределах 66-90%. Изучены физико-химические и спектральные характеристики полученных веществ
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: УРАЦИЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ВИЧ-ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Новиков, М.С.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.06-04Т6.381Д

    Бабков, Д. А.
    Синтез и антивирусная активность новых полиядерных производных урацила [Текст] : автореф. дис. на соиск. уч. степ. : Автореф. дис. на соиск. учен. степ. канд. хим. наук : 03.01.03 / Д. А. Бабков ; Ин-т молекул. биол. РАН, Москва. - Москва, 2016. - 27 с. : ил. - 10
Аннотация: Синтезированы ранее не описанные производные 2-(3-('омега'-(4-бромфенокси)алкил)-2,6-диоксо-3,6-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-N-(4-феноксифенил)ацетамидов. Обнаружено, что данные соединения обладают широким спектром противовирусной активности и блокируют репликацию ВГС, ЦМВ, ВЗВ и РСВ в микро-и наномолярном диапазоне. Предварительные данные показывают, что их мишенью не являются вирусные ферменты.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.02
Рубрики: УРАЦИЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ин-т молекул. биол. РАН, Москва
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.07-04Т6.296

   
    Производные 5-ариламиноурацила как потенциальные фармакологические агенты двойного действия [Текст] / Е. С. Матюгина [и др.] // Acta Natur. Рус. изд. - 2015. - Т. 7, N 3. - С. 126-129. - 11 . - ISSN 2075-8243
Аннотация: Показано, что производные 5-ариламиноурацила, ранее продемонстрировавшие способность в концентрации 5-40 мкг/мл ингибировать рост Mycobacterium tuberculosis, являются также неконкурентными ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы ВИЧ-1, не проявляющими токсичности in vitro (на клетках МТ-4) и ex vivo (ткань миндалин человека). Россия, Волгоградский гос. мед. ун-т
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: НУКЛЕОЗИДЫ
НОРКАРБОЦИКЛИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
ВИЧ-ИНФЕКЦИИ
ТУБЕРКУЛЕЗ
СОЧЕТАННЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Матюгина, Е.С.; Новиков, М.С.; Бабков, Д.А.; Валуев-Элистон, В.Т.; Ванпуль, К.; Зикари, С.; Корона, А.; Трамонтано, Е.; Марголис, Л.; Хандажинская, А.Л.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.07-04Т6.330

   
    2-(2,4-Диокси-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-1-ил)-N-(4-феноксифенил)ацетамиды как новый класс ингибиторов репликации цитомегаловируса [Текст] / Д. А. Бабков [и др.] // Acta Natur. Рус. изд. - 2015. - Т. 7, N 4. - С. 155-158. - 11 . - ISSN 2075-8243
Аннотация: Осуществлен синтез серии производных урацила, содержащих в положении 3 пиримидинового цикла N-4-феноксифенил)ацетамидный фрагмент, и изучена их противовирусная активность. Показано, что соединения этого ряда проявляют мощную ингибиторную активность в отношении цитомегаловируса человека (штаммы AD-169 и Davis) в культуре клеток HEL. Обнаружено, что некоторые соединения проявляют заметную активность в отношении вируса ветряной оспы-опоясывающего лишая (varicella zoster virus). Россия, Ин-т молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта, Москва
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: УРАЦИЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Бабков, Д.А.; Парамонова, М.П.; Озеров, А.А.; Хандажиская, А.Л.; Snoeck, R.; Andrei, G.; Новиков, М.С.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)