СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Асланян, К. С.$<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.10-04Н2.093

Применение миелопида в лечении острых лимфобластных лейкозов у детей [Текст] / К. С. Асланян [и др.] ; Моск. н.-и. онкол. ин-т // Способы и механизмы повыш. противоопухолев. защиты в онкол. - М., 1993. - С. 89-94 . - ISBN 5-85502-026-6
Аннотация: Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
УГНЕТЕНИЕ ГЕМИПОЭЗА
ДЕТИ
МИЕЛОПИД
ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Асланян, К.С.; Зотова, В.В.; Фисенко, Л.Н.; Чигрина, А.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.05-04Н2.166

Ретроспективный анализ результатов программного лечения острого лимфобластного лейкоза у детей по модифицированному протоколу BFM в кооперированном исследовании девяти клиник России [Текст] / Е. В. Самочатова [и др.] // Педиатрия. - 1997. - N 4. - С. 24-29 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Указывают, что применение современной интенсивной программной терапии привело к улучшению показателей выживаемости больных детей при остром лейкозе. Безрецидивная выживаемость увеличилась в 10 раз. Подчеркивают значение ранней диагностики и совершенствования организационных форм лечения. Россия, НИИ детской гематологии, Москва. Табл. 4. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА BFM
КООПЕРИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ПРОГНОЗ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Самочатова, Е.В.; Асланян, К.С.; Беликова, Л.Ю.; Вовк, Д.Ю.; Долгих, Е.Е.; Дудкин, С.А.; Злобина, В.Д.; Карачунский, А.И.; Кондратчик, К.Л.; Курилова, И.В.; Кравченко, Е.Г.; Лебедев, В.В.; Лужина, И.И.; Масчан, А.А.; Моргунова, М.А.; Мякова, Н.В.; Новичкова, Г.А.; Полищук, В.Б.; Пономарев, И.В.; Попова, Н.А.; Санеев, О.Б.; Тимаков, А.М.; Фечина, Л.Г.; Фисенко, Л.Н.; Хлебникова, О.П.; Шамардина, А.В.; Румянцев, А.Г.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.01-04Н2.431

Современный подход к диагностике и терапии вирусных гепатитов у иммунокомпрометированных детей с онкогематологическими заболеваниями [Текст] : тез. докл. 5 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Тенерифе, 1-7 мая, 1999 / В. В. Зотова [и др.] // Int. J. Immunorehabil. - 1999. - N 12. - С. 45
Аннотация: Из 516 детей со злокачественными новообразованиями (ЗН), наблюдавшихся в 1992-97 гг., частота вирусного гепатита В (ВГВ) составила 28%, вирусного гепатита С (ВГС) - 21%, при этом у 4% наблюдалось микст-инфицирование. Сочетание планового мониторинга детей с ЗН с использованием активной иммунизации против ВГВ и интерферонотерапией заболевших позволяет добиться значительного клинико-лабораторного улучшения

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ГЕПАТИТЫ
СОЧЕТАНИЕ С ОНКОГЕМАТОЛОГИЕЙ
ОСОБЕННОСТИ ЛЕЧЕНИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Зотова, В.В.; Высоковская, Л.П.; Полевиченко, Е.В.; Фисенко, Л.П.; Маалел, Тауфик Б.Х.; Асланян, К.С.; Гончарова, Л.В.; Мелихова, И.В.; Киселева, Л.В.; Бондарева, М.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.01-04К1.455

Современный подход к диагностике и терапии вирусных гепатитов у иммунокомпрометированных детей с онкогематологическими заболеваниями [Текст] : тез. докл. 5 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Тенерифе, 1-7 мая, 1999 / В. В. Зотова [и др.] // Int. J. Immunorehabil. - 1999. - N 12. - С. 45
Аннотация: Из 516 детей со злокачественными новообразованиями (ЗН), наблюдавшихся в 1992-97 гг., частота вирусного гепатита В (ВГВ) составила 28%, вирусного гепатита С (ВГС) - 21%, при этом у 4% наблюдалось микст-инфицирование. Сочетание планового мониторинга детей с ЗН с использованием активной иммунизации против ВГВ и интерферонотерапией заболевших позволяет добиться значительного клинико-лабораторного улучшения

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ГЕПАТИТЫ
СОЧЕТАНИЕ С ОНКОГЕМАТОЛОГИЕЙ
ОСОБЕННОСТИ ЛЕЧЕНИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Зотова, В.В.; Высоковская, Л.П.; Полевиченко, Е.В.; Фисенко, Л.П.; Маалел, Тауфик Б.Х.; Асланян, К.С.; Гончарова, Л.В.; Мелихова, И.В.; Киселева, Л.В.; Бондарева, М.П.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.08-04Н2.144

Опыт лечения лимфогрануломатоза у детей по программе DAL-90-HD [Текст] / А. Аблогина [и др.] // 53-я Итоговая научная конференция, Ростов-на-Дону, 1999. - Ростов н/Д, 1999. - С. 49 . - ISBN 5-7453-0034-5
Аннотация: В онкогематологическом центре за 1992 - 1998 гг. на лечении находилось 38 детей в возрасте от 4 до 19 лет с диагнозом лимфогрануломатоз (ЛГМ). Из них с I стадией - 3, со II - 21, с III - 9, с IV - 5 детей. Большую часть больных составили мальчики (66%). По данным гистологического исследования, преобладал смешанно-клеточный вариант ЛГМ (61%). Преимущественно лечение проводилось в условиях дневного стационара. Осложнений лечения не было, за исключением лучевых - у одного ребенка лучевой пульмонит. Рецидивы после проведенной терапии отмечались у 9 детей (8%). Только у одного ребенка с IV стадией эффекта от терапии не было. 92% пролеченных детей находятся в ремиссии. Таким образом, новые схемы терапии ЛГМ у детей, по сравнению с применяемыми ранее, более эффективны и менее продолжительны

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛОЛЕМАТОЗ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
СТАДИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ВОЗРАСТ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГРАММА DAL-90-HD
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Аблогина, А.; Асланян, К.С.; Гончарова, Л.В.; Корытько, О.А.; Высоковская, Л.П.; Борзова, О.Г.; Полевиченко, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.09-04Н3.143

Опыт лечения лимфогрануломатоза у детей по программе DAL-90-HD [Текст] / А. Аблогина [и др.] // 53-я Итоговая научная конференция, Ростов-на-Дону, 1999. - Ростов н/Д, 1999. - С. 49 . - ISBN 5-7453-0034-5
Аннотация: В онкогематологическом центре за 1992 - 1998 гг. на лечении находилось 38 детей в возрасте от 4 до 19 лет с диагнозом лимфогрануломатоз (ЛГМ). Из них с I стадией - 3, со II - 21, с III - 9, с IV - 5 детей. Большую часть больных составили мальчики (66%). По данным гистологического исследования, преобладал смешанно-клеточный вариант ЛГМ (61%). Преимущественно лечение проводилось в условиях дневного стационара. Осложнений лечения не было, за исключением лучевых - у одного ребенка лучевой пульмонит. Рецидивы после проведенной терапии отмечались у 9 детей (8%). Только у одного ребенка с IV стадией эффекта от терапии не было. 92% пролеченных детей находятся в ремиссии. Таким образом, новые схемы терапии ЛГМ у детей, по сравнению с применяемыми ранее, более эффективны и менее продолжительны

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛОЛЕМАТОЗ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
СТАДИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ВОЗРАСТ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГРАММА DAL-90-HD
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Аблогина, А.; Асланян, К.С.; Гончарова, Л.В.; Корытько, О.А.; Высоковская, Л.П.; Борзова, О.Г.; Полевиченко, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.08-04Н3.156К

Асланян, К. С.
Эффективность иммунореабилитации в сопроводительной терапии острого лимфобластного лейкоза у детей [Текст] / К. С. Асланян. - Ростов н/Д : Рост. гос. мед. ун-т, 2003. - 24 с. : ил.
Аннотация: Выполненная работа расширяет современные знания о механизмах формирования и лечения острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) у детей. Проведенные исследования показывают, что на современном этапе становится очевидной необходимость иммунореабилитации детей, больных лейкозом. Включение с этой целью миелопида в комплекс сопроводительной терапии ОЛЛ приводит к повышению показателей гематологического, иммунного и эндокринного статуса больных и, как следствие, снижению количества инфекционно-воспалительных осложнений ПХТ, уменьшению продолжительности лечения и увеличению длительности ремиссии. Проведенное психологическое обследование выздоровевших от ОЛЛ больных оказалось высокоинформативным для оценки их качества жизни. Показана необходимость оказания наряду с медицинской, своевременной психологической и социальной помощи на всех стадиях заболевания. При этом становится возможным решение одной из важных задач: предупреждение инфантилизации как процесса и инвалидизации как результата. Такой комплексный подход становится сегодня наиболее актуальным с точки зрения рационального распределения ресурсов здравоохранения, особенно при применении таких дорогостоящих медицинских технологий, как агрессивная химиотерапия и сопроводительное лечение. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
МИЕЛОПИД
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.08-04Н2.84К

Асланян, К. С.
Эффективность иммунореабилитации в сопроводительной терапии острого лимфобластного лейкоза у детей [Текст] / К. С. Асланян. - Ростов н/Д : Рост. гос. мед. ун-т, 2003. - 24 с. : ил.
Аннотация: Выполненная работа расширяет современные знания о механизмах формирования и лечения острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) у детей. Проведенные исследования показывают, что на современном этапе становится очевидной необходимость иммунореабилитации детей, больных лейкозом. Включение с этой целью миелопида в комплекс сопроводительной терапии ОЛЛ приводит к повышению показателей гематологического, иммунного и эндокринного статуса больных и, как следствие, снижению количества инфекционно-воспалительных осложнений ПХТ, уменьшению продолжительности лечения и увеличению длительности ремиссии. Проведенное психологическое обследование выздоровевших от ОЛЛ больных оказалось высокоинформативным для оценки их качества жизни. Показана необходимость оказания наряду с медицинской, своевременной психологической и социальной помощи на всех стадиях заболевания. При этом становится возможным решение одной из важных задач: предупреждение инфантилизации как процесса и инвалидизации как результата. Такой комплексный подход становится сегодня наиболее актуальным с точки зрения рационального распределения ресурсов здравоохранения, особенно при применении таких дорогостоящих медицинских технологий, как агрессивная химиотерапия и сопроводительное лечение. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
МИЕЛОПИД
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 04.09-04М5.331К

Асланян, К. С.
Эффективность иммунореабилитации в сопроводительной терапии острого лимфобластного лейкоза у детей [Текст] / К. С. Асланян. - Ростов н/Д : Рост. гос. мед. ун-т, 2003. - 24 с. : ил.
Аннотация: Выполненная работа расширяет современные знания о механизмах формирования и лечения острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) у детей. Проведенные исследования показывают, что на современном этапе становится очевидной необходимость иммунореабилитации детей, больных лейкозом. Включение с этой целью миелопида в комплекс сопроводительной терапии ОЛЛ приводит к повышению показателей гематологического, иммунного и эндокринного статуса больных и, как следствие, снижению количества инфекционно-воспалительных осложнений ПХТ, уменьшению продолжительности лечения и увеличению длительности ремиссии. Проведенное психологическое обследование выздоровевших от ОЛЛ больных оказалось высокоинформативным для оценки их качества жизни. Показана необходимость оказания наряду с медицинской, своевременной психологической и социальной помощи на всех стадиях заболевания. При этом становится возможным решение одной из важных задач: предупреждение инфантилизации как процесса и инвалидизации как результата. Такой комплексный подход становится сегодня наиболее актуальным с точки зрения рационального распределения ресурсов здравоохранения, особенно при применении таких дорогостоящих медицинских технологий, как агрессивная химиотерапия и сопроводительное лечение. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 8

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
МИЕЛОПИД
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.09-04Н3.118

Эффективность двух режимов применения L-аспарагиназы у подростков с острым лимфобластным лейкозом в исследовании ALL-MB-2002 [Текст] : докл. [5 Симпозиум "Биологические основы терапии онкологических заболеваний, Москва, 9-10 февр., 2007] / М. Ю. Горошкова [и др.] // Вопр. гематол./онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2006. - Т. 5, N 4. - С. 8
Аннотация: Исследование показало, что у подростков больных острым лимфобластным лейкозом, стандартной группы риска, L-аспарагиназа COLI MEDAC в дозе 5000 Ед/м{2} на этапе консолидации ремиссии протокола ALL-MB-2002, одинаково эффективна по сравнению с L-аспарагиназой в дозе 10 000 Ед/м{2} (р около 1). Однако при равной эффективности двух дозовых режимов введения L-аспарагиназы, режим с L-аспарагиназой COLI MEDAC в дозе 10 000 Ед/м{2} связан с достоверно более высоким уровнем летальности в ремиссии. Россия, ФНКЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ПОДРОСТКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
L-АСПАРАГИНАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Горошкова, М.Ю.; Алейникова, О.В.; Асланян, К.С.; Афанасьев, В.А.; Банщикова, Е.С.; Башарова, Е.В.; Борисова, М.В.; Варфоломеева, С.Р.; Дудкин, С.О.; Ерега, Е.П.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.09-04Н2.98

Эффективность двух режимов применения L-аспарагиназы у подростков с острым лимфобластным лейкозом в исследовании ALL-MB-2002 [Текст] : докл. [5 Симпозиум "Биологические основы терапии онкологических заболеваний, Москва, 9-10 февр., 2007] / М. Ю. Горошкова [и др.] // Вопр. гематол./онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2006. - Т. 5, N 4. - С. 8
Аннотация: Исследование показало, что у подростков больных острым лимфобластным лейкозом, стандартной группы риска, L-аспарагиназа COLI MEDAC в дозе 5000 Ед/м{2} на этапе консолидации ремиссии протокола ALL-MB-2002, одинаково эффективна по сравнению с L-аспарагиназой в дозе 10 000 Ед/м{2} (р около 1). Однако при равной эффективности двух дозовых режимов введения L-аспарагиназы, режим с L-аспарагиназой COLI MEDAC в дозе 10 000 Ед/м{2} связан с достоверно более высоким уровнем летальности в ремиссии. Россия, ФНКЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ПОДРОСТКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
L-АСПАРАГИНАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Горошкова, М.Ю.; Алейникова, О.В.; Асланян, К.С.; Афанасьев, В.А.; Банщикова, Е.С.; Башарова, Е.В.; Борисова, М.В.; Варфоломеева, С.Р.; Дудкин, С.О.; Ерега, Е.П.

12.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 09.07-04П1.77

Эмпирическое исследование психологических особенностей некоторых аспектов самосознания подростков с гемофилией в связи с отношением к ним матерей [Текст] / М. П. Аралова [и др.] // Сев.-Кавк. психол. вестн. - 2007. - N 5. - С. 50-55
Аннотация: Исследовались отношение к болезни, самоотношение ПГ в связи с родительским отношением. Объект исследования: основная и контрольная группы подростков 12-16 лет (42 человека) и их матери. Использовались следующие методики: личностный опросник бехтеревского института (ЛОБИ), методика исследования самоотношения С. Р. Пантилеева (МИС), "незаконченные предложения" В. Михала, тест - опросник родительского отношения А. Я. Варги, В. В. Столина. Применялся SPSS13,0. Statistical Package for the Social Science. Основные результаты: основные типы отношения к болезни ПГ - анозогнозия и неврастенический; отношение матерей (факторный анализ) амбивалентно - типы: "маленький неудачник"; симбиоз; авторитарная гиперсоциализация; кооперация; отвержение. Тип родительского отношения значимо определяет у ПГ отраженное самоотношение. Влияние родительского отношения на отношение к болезни ПГ не выявлено. Результаты расширяют представление о механизмах формирования самосознания подростков

ГРНТИ	15.31.31

ВИНИТИ 151.31.31.21
Рубрики: ПОДРОСТКОВЫЙ ВОЗРАСТ
САМОСОЗНАНИЕ
ПОДРОСТКИ С ГЕМОФИЛИЕЙ
ОТНОШЕНИЕ МАТЕРЕЙ

Доп.точки доступа:
Аралова, М.П.; Асланян, К.С.; Гончарова, Л.В.; Шайдарова, Н.Б.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 11.05-04Б1.249

Безопасность вакцинопрофилактики вирусного гепатита В (ВГB) среди детей с онкогематологическими заболеваниями (ОГЗ) в динамике программной терапии [Текст] : докл. [Научно-практическая конференция "Фармакотерапия и диетология в педиатрии", 8 Форум "Дети и лекарства", 4 Форум "Питание и здоровье детей", 1 Форум "Актуальные проблемы детской хирургии, анестезиологии-реаниматологии", Ставрополь, 21-22 сент., 2010] / Н. В. Опалева [и др.] // Мед. вестн. Сев. Кавказа. - 2010. - N 3. - С. 44-45 . - ISSN 2073-8137
Аннотация: Отмечается, что проводимая вакцинопрофилактика (ВП) ВГВ у ранее не вакцинированных детей с ОГЗ на фоне программного лечения: 1) не увеличивает частоту постпрививочных реакций и осложнений (0,11-0,33%) по сравнению с таковыми при ВП здоровых детей (0,0019-20%); 2) не ухудшает результаты долгосрочной выживаемости всех рассматриваемых нозологических групп детей с ОГЗ по сравнению с пациентами, у которых ВП не проводилась. Это позволяет говорить о достаточной безопасности проведения ВП ВГВ по применяемому режиму и рекомендовать ее для применения в детских гематологических и онкологических центрах. Россия, Областная детская больница, Ростов-на-Дону. Библ. 2

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ В
ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА
ДЕТИ
ОНКОГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПРОГРАММНАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Опалева, Н.В.; Полевиченко, Е.В.; Асланян, К.С.; Васильева, Е.В.; Гончарова, Л.В.; Краснянская, Н.В.; Орешкина, Л.Д.; Хаспекян, А.Х.; Яценко, И.В.; Шайхутдинова, А.М.; Калинина, Т.Н.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.05-04Н2.289

Безопасность вакцинопрофилактики вирусного гепатита В (ВГB) среди детей с онкогематологическими заболеваниями (ОГЗ) в динамике программной терапии [Текст] : докл. [Научно-практическая конференция "Фармакотерапия и диетология в педиатрии", 8 Форум "Дети и лекарства", 4 Форум "Питание и здоровье детей", 1 Форум "Актуальные проблемы детской хирургии, анестезиологии-реаниматологии", Ставрополь, 21-22 сент., 2010] / Н. В. Опалева [и др.] // Мед. вестн. Сев. Кавказа. - 2010. - N 3. - С. 44-45 . - ISSN 2073-8137
Аннотация: Отмечается, что проводимая вакцинопрофилактика (ВП) ВГВ у ранее не вакцинированных детей с ОГЗ на фоне программного лечения: 1) не увеличивает частоту постпрививочных реакций и осложнений (0,11-0,33%) по сравнению с таковыми при ВП здоровых детей (0,0019-20%); 2) не ухудшает результаты долгосрочной выживаемости всех рассматриваемых нозологических групп детей с ОГЗ по сравнению с пациентами, у которых ВП не проводилась. Это позволяет говорить о достаточной безопасности проведения ВП ВГВ по применяемому режиму и рекомендовать ее для применения в детских гематологических и онкологических центрах. Россия, Областная детская больница, Ростов-на-Дону. Библ. 2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ В
ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА
ДЕТИ
ОНКОГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПРОГРАММНАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Опалева, Н.В.; Полевиченко, Е.В.; Асланян, К.С.; Васильева, Е.В.; Гончарова, Л.В.; Краснянская, Н.В.; Орешкина, Л.Д.; Хаспекян, А.Х.; Яценко, И.В.; Шайхутдинова, А.М.; Калинина, Т.Н.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 11.10-04М5.258

Современные аспекты хирургического лечения идиопатической тромбоцитопенической пурпуры у детей [Текст] : докл. [1 Конференция детских онкологов-гематологов Юга России "Актуальные проблемы детской онкологии-гематологии", Ростов-на-Дону, 2010] / И. И. Бабич [и др.] // Мед. вестн. Юга России. - 2010. - N 2. - С. 71-73 . - ISSN 2219-8075
Аннотация: Цель: решить проблему купирования постспленэктомической иммунодепрессии у больных с идиопатической тромбодитопенической пурпурой (ИТП). Исследованы 3 группы больных. Основным звеном в патогенезе ИТП является избыточная элиминация тромбоцитов в венозных синусах селезенки, что обосновывает спленэктомию при данной патологии, которая увеличивает иммунодепрессию, вызванную предшествовавшими курсами преднизолонотерапии. Разработанный состав позволяет сохранить жизнеспособными все структурные элементы лимфоидной ткани селезенки в течение 7 дней. Разработанный лечебный комплекс, включающий силенэктомия с последующей отсроченной аутотрансплантацией селезеночной ткани технически прост, не требует дорогостоящего оборудования и может быть применен в практическом здравоохранении при лечении ИТП у детей. Россия, E-mail:rabrom@rambler.ru. Библ. 6

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПУРПУРА
СПЛЕНЭКТОМИЯ
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГИПОСПЛЕНИЗМ

Доп.точки доступа:
Бабич, И.И.; Короткова, О.В.; Чардаров, К.Н.; Асланян, К.С.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.11-04М1.275

Современные аспекты хирургического лечения идиопатической тромбоцитопенической пурпуры у детей [Текст] : докл. [1 Конференция детских онкологов-гематологов Юга России "Актуальные проблемы детской онкологии-гематологии", Ростов-на-Дону, 2010] / И. И. Бабич [и др.] // Мед. вестн. Юга России. - 2010. - N 2. - С. 71-73 . - ISSN 2219-8075
Аннотация: Цель: решить проблему купирования постспленэктомической иммунодепрессии у больных с идиопатической тромбодитопенической пурпурой (ИТП). Исследованы 3 группы больных. Основным звеном в патогенезе ИТП является избыточная элиминация тромбоцитов в венозных синусах селезенки, что обосновывает спленэктомию при данной патологии, которая увеличивает иммунодепрессию, вызванную предшествовавшими курсами преднизолонотерапии. Разработанный состав позволяет сохранить жизнеспособными все структурные элементы лимфоидной ткани селезенки в течение 7 дней. Разработанный лечебный комплекс, включающий силенэктомия с последующей отсроченной аутотрансплантацией селезеночной ткани технически прост, не требует дорогостоящего оборудования и может быть применен в практическом здравоохранении при лечении ИТП у детей. Россия, E-mail:rabrom@rambler.ru. Библ. 6

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПУРПУРА
СПЛЕНЭКТОМИЯ
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГИПОСПЛЕНИЗМ

Доп.точки доступа:
Бабич, И.И.; Короткова, О.В.; Чардаров, К.Н.; Асланян, К.С.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.01-04Н3.15

Эпигенетическая терапия - важная составляющая в лечении детей, больных острым миелоидным лейкозом [Текст] / А. В. Попа [и др.] // Клин. онкогематол. - 2011. - Т. 4, N 1. - С. 20-26 . - ISSN 1997-6933
Аннотация: Начиная с 1991 по 2010 г. проведено 3 исследования, в которые было включено 157 детей в возрасте от 3 мес. до 17 лет, средний возрат 8,5 '+-' 0,39 года. В группу пациентов, получавших лечение по протоколу АМL BFM 87, включили 54 детей (35 мальчиков и 19 девочек, в группу пациентов, лечившихся по протоколу НИИ ДОГ ОМЛ 2002, - 51 ребенка (26 мальчиков и 25 девочек). В исследование НИИ ДОГ ОМЛ 2007 включили 52 детей (31 мальчик и 21 девочка). В отличие от протоколов АМL BFM 87 и НИИ ДОГ ОМЛ 2002 протокол НИИ ДОГ ОМЛ 2007 основан на сочетании химико-эпигенетической терапии, состоявшей из вальпроевой и полностью транс-ретиноевой кислоты. Из 54 больных, включенных в протокол АМL BFM 87, ремиссия была достигнута у 43 детей, в исследованиях НИИ ДОГ ОМЛ 2002 и НИ ДОГ ОМЛ 2007 - у 43 и 48 пациентов (р=0,17). Более высокая частота полных ремиссий была отмечена в группе высокого риска у детей, включенных в исследование НИИ ДОГ ОМЛ 2007, чем у детей из исследований НИИ ДОГ ОМЛ 2002 и АМL BFM 87 - 21, 9 и 9 соотв. Т.обр. , сочетание химиотерапии с препаратами эпигенетической направленности позволяет достичь более высокого числа полных ремиссий у больных со средним и высоким риском ОМЛ, а также более высокой выживаемости. Полученные результаты позволяют продолжить исследование с ингибиторами деацетилазы гистонов и разработать протокол с применением препаратов с деметилирующими свойствами. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИНГИБИТОРЫ ДЕАЦЕТИЛАЗЫ ГИСТОНОВ
ВАЛЬПРОЕВАЯ КИСЛОТА
ПОЛНОСТЬЮ ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Попа, А.В.; Горохова, Е.В.; Флейшман, Е.В.; Сокова, О.И.; Серебрякова, И.Н.; Немировченко, В.С.; Фречина, Л.Г.; Хлебникова, О.П.; Гривцова, Л.Ю.; Асланян, К.С.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.01-04Н2.107

Эпигенетическая терапия - важная составляющая в лечении детей, больных острым миелоидным лейкозом [Текст] / А. В. Попа [и др.] // Клин. онкогематол. - 2011. - Т. 4, N 1. - С. 20-26 . - ISSN 1997-6933
Аннотация: Начиная с 1991 по 2010 г. проведено 3 исследования, в которые было включено 157 детей в возрасте от 3 мес. до 17 лет, средний возрат 8,5 '+-' 0,39 года. В группу пациентов, получавших лечение по протоколу АМL BFM 87, включили 54 детей (35 мальчиков и 19 девочек, в группу пациентов, лечившихся по протоколу НИИ ДОГ ОМЛ 2002, - 51 ребенка (26 мальчиков и 25 девочек). В исследование НИИ ДОГ ОМЛ 2007 включили 52 детей (31 мальчик и 21 девочка). В отличие от протоколов АМL BFM 87 и НИИ ДОГ ОМЛ 2002 протокол НИИ ДОГ ОМЛ 2007 основан на сочетании химико-эпигенетической терапии, состоявшей из вальпроевой и полностью транс-ретиноевой кислоты. Из 54 больных, включенных в протокол АМL BFM 87, ремиссия была достигнута у 43 детей, в исследованиях НИИ ДОГ ОМЛ 2002 и НИ ДОГ ОМЛ 2007 - у 43 и 48 пациентов (р=0,17). Более высокая частота полных ремиссий была отмечена в группе высокого риска у детей, включенных в исследование НИИ ДОГ ОМЛ 2007, чем у детей из исследований НИИ ДОГ ОМЛ 2002 и АМL BFM 87 - 21, 9 и 9 соотв. Т.обр. , сочетание химиотерапии с препаратами эпигенетической направленности позволяет достичь более высокого числа полных ремиссий у больных со средним и высоким риском ОМЛ, а также более высокой выживаемости. Полученные результаты позволяют продолжить исследование с ингибиторами деацетилазы гистонов и разработать протокол с применением препаратов с деметилирующими свойствами. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИНГИБИТОРЫ ДЕАЦЕТИЛАЗЫ ГИСТОНОВ
ВАЛЬПРОЕВАЯ КИСЛОТА
ПОЛНОСТЬЮ ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Попа, А.В.; Горохова, Е.В.; Флейшман, Е.В.; Сокова, О.И.; Серебрякова, И.Н.; Немировченко, В.С.; Фречина, Л.Г.; Хлебникова, О.П.; Гривцова, Л.Ю.; Асланян, К.С.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.10-04Н3.144

Развитие диастолической дисфункции миокарда у детей с острым лимфобластным лейкозом на этапах полихимиотерапии [Текст] : докл. [1 Конференция детских онкологов-гематологов Юга России "Актуальные проблемы детской онкологии-гематологии", Ростов-на-Дону, 2010] / А. А. Сависько [и др.] // Мед. вестн. Юга России. - 2010. - N 2. - С. 35-37 . - ISSN 2219-8075
Аннотация: Одним из побочных действий полихимиотерапии является развитие прогрессирующей дисфункции миокарда. Изменения показателей диастолического наполнения левого желудочка считают ранними маркерами, предшествующими развернутой клинической картине сердечной недостаточности. Оценили диастолической функции миокарда левого желудочка и изучили состояние системы свободно-радикального окисления у детей с острыми лейкозами на этапах првоедения полихимиотерапии. Обследовали 54 больных с острым лимфобластным лейкозом в возрасте от 3 до 17 лет. при выполнении комплексной трансторакальной допплерографической эхокардиографии обнаружено появление диастолической дисфункции уже в момент выявления заболевания, и ее прогрессирование после проведенной полихимиотерапии. Развитию кардиальных осложнений сопутствовали увеличение генерации активных форм кислорода, накопление окисленных липопротеидов, что позволяет предполагать свободно-радикальную природу поражения миокарда. Россия, Ростовский гос. мед. ун-т, Ростов-на-Дону. Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КРАДИОТОКСИЧНОСТЬ
ДИАСТОЛИТИЧЕСКАЯ ДИСФУНКЦИЯ
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА

Доп.точки доступа:
Сависько, А.А.; Шестопалов, А.В.; Теплякова, Е.Д.; Асланян, К.С.; Тарасова, Н.Е.; Пармон, С.П.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.10-04Н2.108

Развитие диастолической дисфункции миокарда у детей с острым лимфобластным лейкозом на этапах полихимиотерапии [Текст] : докл. [1 Конференция детских онкологов-гематологов Юга России "Актуальные проблемы детской онкологии-гематологии", Ростов-на-Дону, 2010] / А. А. Сависько [и др.] // Мед. вестн. Юга России. - 2010. - N 2. - С. 35-37 . - ISSN 2219-8075
Аннотация: Одним из побочных действий полихимиотерапии является развитие прогрессирующей дисфункции миокарда. Изменения показателей диастолического наполнения левого желудочка считают ранними маркерами, предшествующими развернутой клинической картине сердечной недостаточности. Оценили диастолической функции миокарда левого желудочка и изучили состояние системы свободно-радикального окисления у детей с острыми лейкозами на этапах првоедения полихимиотерапии. Обследовали 54 больных с острым лимфобластным лейкозом в возрасте от 3 до 17 лет. при выполнении комплексной трансторакальной допплерографической эхокардиографии обнаружено появление диастолической дисфункции уже в момент выявления заболевания, и ее прогрессирование после проведенной полихимиотерапии. Развитию кардиальных осложнений сопутствовали увеличение генерации активных форм кислорода, накопление окисленных липопротеидов, что позволяет предполагать свободно-радикальную природу поражения миокарда. Россия, Ростовский гос. мед. ун-т, Ростов-на-Дону. Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КРАДИОТОКСИЧНОСТЬ
ДИАСТОЛИТИЧЕСКАЯ ДИСФУНКЦИЯ
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА

Доп.точки доступа:
Сависько, А.А.; Шестопалов, А.В.; Теплякова, Е.Д.; Асланян, К.С.; Тарасова, Н.Е.; Пармон, С.П.

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска