Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Алексеев, К. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-41   41-41 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.039

    Насыбуллина, Н. М.
    Биофармацевтическое исследование лекарственных форм пироксикама [Текст] / Н. М. Насыбуллина, М. М. Астраханова, К. В. Алексеев ; НИИ фармации // Решение актуал. задач фармации на соврем. этапе. - М., 1994. - С. 129
Аннотация: В опытах in vitro изучали высвобождение пироксикама из мазей на разных основах через полупроницаемую мембрану методом "равновесного диализа". Установили, что высвобождение пироксикама из мази на эмульсионной основе в 4 раза больше, чем из мази на ланолин-вазелиновой основе.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ПИРОКСИКАМ
МАЗИ
ОСНОВЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ПОЛУПРОНИЦАЕМАЯ МЕМБРАНА

Доп.точки доступа:
Астраханова, М.М.; Алексеев, К.В.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.259

    Насыбуллина, Н. М.
    Использование нестероидных противовоспалительных препаратов для наружного применения [Текст] / Н. М. Насыбуллина, М. М. Астраханова, К. В. Алексеев // Фармация. - 1994. - Т. 43, N 6. - С. 56-57 . - ISSN 0367-3014
Аннотация: В обзоре литературных данных обобщают результаты исследований по разработке оптимального состава и рациональной технологии геля и мази с пироксикамом (I). Изучение высвобождения I через полупроницаемую мембрану in vitro и исследование противовоспалительной активности и безвредности полученных препаратов на моделях каррагенинового отека, термопоражения и химического ожога у крыс показали перспективность создания лекарственных форм для наружного применения на основе пироксикама. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПИРОКСИКАМ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
МАЗИ
ГЕЛИ
РАЗРАБОТКА
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 27

Доп.точки доступа:
Астраханова, М.М.; Алексеев, К.В.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.27

   
    Применение современных методов анализа для оценки качества мягких лекарственных форм [Текст] / М. М. Астраханова [и др.] // Фармация. - 1993. - Т. 42, N 6. - С. 55-59 . - ISSN 0367-3014
Аннотация: Приводят описание методов, применяемых для исследования качества мягких лекарственных форм: ВЭЖХ, ГХ, ТСХ, полярографии, потенциометрии, УФ- и ИК-спектрометрии. Более подробно характеризуют метод спиновых зондов; дифференциальный термический анализ; ЯМР-спектроскопию; реологические методы исследования; применение лазерной техники и микроволнового излучения. Библ. 42
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
МЯГКИЕ
АНАЛИЗ КАЧЕСТВА
СОВРЕМЕННЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Астраханова, М.М.; Алексеев, К.В.; Насыбуллина, Н.М.; Лотоцкая, М.Е.; Круглякова, И.Ю.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.204

   
    Сравнительное изучение биологических свойств мази и геля пироксикама [Текст] / К. В. Алексеев [и др.] ; НИИ фармации М-ва здравоохр. Рос. Федерации // Науч. тр. - 1994. - Т. 32. - С. 116-119
Аннотация: В экспериментах на мышах на моделях каррагенинового отека, химического и термического ожога изучали степень проявления антиэкссудативного и противовоспалительного действия геля и мази пироксикама в сравнении с аналогичным действием геля "Эразон" (КРКА, Югославия). Выявили, что наибольшей противовоспалительной активностью на модели каррагенинового отека обладает 1% гель пироксикама, а на моделях термопоражения и химического ожога - 1% мазь пироксикама. Установили противовоспалительное действие эмульсионной основы. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПИРОКСИКАМ
МАЗЬ
ГЕЛЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОДЕЛЬ КАРРАГЕНИНОВОГО ОТЕКА
МОДЕЛЬ ТЕРМОПОРАЖЕНИЯ
МОДЕЛЬ ХИМИЧЕСКОГО ОЖОГА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Алексеев, К.В.; Карнадуд, Л.П.; Насыбуллина, Н.М.; Астраханова, М.М.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.10-04Т3.215

    Астраханова, М. М.
    Новые мази для лечения ревматоидного артрита [Текст] / М. М. Астраханова, К. В. Алексеев, А. В. Панченко // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 11 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Разработаны 1% мазь пироксикама и мазь, состоящая из комбинации анальгетиков и цитратсодержащего компонента. Введение цитратсодержащего компонента обосновано тем, что цитрат-ион является одним из основных метаболитов цикла Кребса. Стимулируя метаболические процессы митохондрий в цикле Кребса, цитрат-ион способствует увеличению синтеза внутриклеточного аденозинтрифосфата. Это дает возможность нормализовать питание хрящевой и соединительной тканей опорно-двигательного аппарата. Пироксикам привлекает внимание клиницистов высокой терапевтической активностью противовоспалительного действия. В качестве мазевой основы использован сополимер акриловой к-ты, обеспечивающий резорбцию пироксикама в глубьлежащие слои воспаленной ткани и рассасывание вязких секретов. В качестве пролонгатора противовоспалительного действия в состав введен бензил-бензоат. Россия, НИИ фармации МЗ РФ, Москва
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
МАЗИ
ПИРОКСИКАМ
ЦИТРАТ-ИОН

Доп.точки доступа:
Алексеев, К.В.; Панченко, А.В.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т2.195

    Астраханова, М. М.
    Новые мази для лечения ревматоидного артрита [Текст] / М. М. Астраханова, К. В. Алексеев, А. В. Панченко // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 11 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Разработаны 1% мазь пироксикама и мазь, состоящая из комбинации анальгетиков и цитратсодержащего компонента. Введение цитратсодержащего компонента обосновано тем, что цитрат-ион является одним из основных метаболитов цикла Кребса. Стимулируя метаболические процессы митохондрий в цикле Кребса, цитрат-ион способствует увеличению синтеза внутриклеточного аденозинтрифосфата. Это дает возможность нормализовать питание хрящевой и соединительной тканей опорно-двигательного аппарата. Пироксикам привлекает внимание клиницистов высокой терапевтической активностью противовоспалительного действия. В качестве мазевой основы использован сополимер акриловой к-ты, обеспечивающий резорбцию пироксикама в глубьлежащие слои воспаленной ткани и рассасывание вязких секретов. В качестве пролонгатора противовоспалительного действия в состав введен бензил-бензоат. Россия, НИИ фармации МЗ РФ, Москва
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
МАЗИ
ПИРОКСИКАМ
ЦИТРАТ-ИОН

Доп.точки доступа:
Алексеев, К.В.; Панченко, А.В.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.02-04Т3.398

    Волков, П. В.
    Средства местного действия для лечения различных форм алопеции [Текст] / П. В. Волков, Т. П. Калмыкова, К. В. Алексеев // Мед. помощь. - 1997. - N 2. - С. 32-35 . - ISSN 0869-7760
Аннотация: При поиске новых, более эффективных лекарственных средств для местного применения при лечении алопеции наиболее перспективными оказались кремнийорганические соединения силатраны. Разработан и предложен новый лекарственный препарат для местного применения на основе кремнийорганического соединения превентал (гель). Превентал при курсовом применении в виде втирания в кожу волосистой части головы положительно воздействует на структуру волос, уменьшает их выпадение и ломкость, способствует их росту и приобретению естественного живого блеска. Библ. 27
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.17
Рубрики: АЛОПЕЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПРЕВЕНТАЛ
МЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Калмыкова, Т.П.; Алексеев, К.В.

8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 00.01-04В4.525

   
    Некоторые аналитические и технологические аспекты исследования лекарственного сырья Chelidonium majus L. [Текст] / С. В. Первушкин [и др.] // Растит. ресурсы. - 1998. - Т. 34, N 1. - С. 97-104 . - ISSN 0033-9946
Аннотация: Разработаны состав и технология получения новых лекарственных средств "Настойка чистотела" (1:10) и суппозитории "Хелидосан" на основе травы чистотела большого Chelidonium majus L. и обоснована целесообразность использования данных лекарственных форм в качестве наружных антимикробных, регенерирующих и противовоспалительных средств, в частности для лечения геморроя, вагинозов и эрозии шейки матки. Разработаны методики качественного анализа и количественного определения суммы алкалоидов в настойке чистотела. Содержание суммы алкалоидов в данном препарате находится в пределах от 0.065 до 0.073%. Ошибки единичного определения с доверительной вероятностью 95% не превышает 7%. Библ. 26
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CHELIDONIUM MAJUS
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
АЛКАЛОИДЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Первушкин, С.В.; Сохина, А.А.; Куркин, В.А.; Алексеев, К.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т2.312

   
    Некоторые аналитические и технологические аспекты исследования лекарственного сырья Chelidonium majus L. [Текст] / С. В. Первушкин [и др.] // Растит. ресурсы. - 1998. - Т. 34, N 1. - С. 97-104 . - ISSN 0033-9946
Аннотация: Разработаны состав и технология получения новых лекарственных средств "Настойка чистотела" (1:10) и суппозитории "Хелидосан" на основе травы чистотела большого Chelidonium majus L. и обоснована целесообразность использования данных лекарственных форм в качестве наружных антимикробных, регенерирующих и противовоспалительных средств, в частности для лечения геморроя, вагинозов и эрозии шейки матки. Разработаны методики качественного анализа и количественного определения суммы алкалоидов в настойке чистотела. Содержание суммы алкалоидов в данном препарате находится в пределах от 0.065 до 0.073%. Ошибки единичного определения с доверительной вероятностью 95% не превышает 7%. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CHELIDONIUM MAJUS
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
АЛКАЛОИДЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Первушкин, С.В.; Сохина, А.А.; Куркин, В.А.; Алексеев, К.В.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т2.204

   
    Количественное определение суммы алкалоидов в лекарственном средстве "Настойка чистотела" [Текст] / С. В. Первушкин [и др.] // Растит. ресурсы. - 1999. - Т. 35, N 1. - С. 123-128 . - ISSN 0033-9946
Аннотация: Из надземной части чистотела большого Chelidonium majus L. выделено новое природное соединение, которое на основании спектральных и других характеристик, предположительно, представляет собой соль коптизина и янтарной кислоты (коптизина сукцинат) и является доминирующим алкалоидом сырья данного растения. Способ выделения нативного алкалоида с использованием нейтральных растворителей следует рассматривать не только как один из методов получения веществ алкалоидной природы, но и как новый методологический подход к выделению природных солей и гликозидов алкалоидов из растительного сырья. Предложены новые подходы к стандартизации сырья и препаратов чистотела большого, заключающиеся в использовании прямой спектрофотометрии при длине волны 460 нм и пересчете содержания суммы алкалоидов на коптизин (солевая форма) вместо хелидонина, используемого в фармакопейном методе, основанном на потенциометрическом титровании. Разработана методика количественного определения суммы алкалоидов в настойке чистотела. Содержание суммы алкалоидов в данном препарате находится в пределах от 0.096 до 0.115%. Ошибка единичного определения с доверительной вероятностью 95% не превышает 3.6%. Россия, Самарский ГМУ. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CHELIDONIUM MAJUS
АЛКАЛОИДЫ
МЕТОД ИЗВЛЕЧЕНИЯ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Первушкин, С.В.; Сохина, А.А.; Куркир, В.А.; Запесочная, Г.Г.; Астраханова, М.М.; Алексеев, К.В.; Иванова, И.П.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.05-04Т3.485

    Первушкин, С. В.
    Исследование геля "Спирулина" на основе сополимеров акриловой кислоты [Текст] / С. В. Первушкин, К. В. Алексеев // Фармация в 21 в.: инновации и традиции. - СПб, 1999. - С. 188-189 . - ISBN 5-8085-0048-6
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
СПИРУЛИНА
ГЕЛЬ
СОПОЛИМЕРАЗЫ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ
ОЖОГИ
РАНЫ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Алексеев, К.В.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т1.81

    Астраханова, М. М.
    Изучение влияния пропиленгликоля на скорость высвобождения пироксикама из гелевых систем [Текст] / М. М. Астраханова, Н. М. Насыбуллина, К. В. Алексеев // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 545 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Известно, что скорость высвобождения некоторых лекарственных веществ из гелевых и мазевых основ возрастает, при увеличении концентрации пропиленгликоля. Цель исследования - изучение влияния вспомогательного вещества пропиленгликоля на скорость высвобождения нестероидного противовоспалительного препарата - пироксикама из гелевых систем. Для изучения влияния пропиленгликоля на фармацевтическую доступность пироксикама, проводили исследования по высвобождению самого пропиленгликоля в диализат методом равновесного диализа. В качестве диализной среды использовали фосфатный буфер при pH - 7,5. Отбор проб диализата проводили через заданные промежутки времени на протяжении 8 часов после начала эксперимента. Количественное содержание пропиленгликоля в диализате определяли с использованием метода газовой хроматографии в соответствии с подобранными нами условиями. В процессе исследования установлено, что наиболее полно пироксикам высвобождается в диализат из гелевых систем, содержащих смесь растворителей: спирт - пропиленгликоль в соотношении (4:6). При этом максимальное содержание пропиленгликоля в диализате обнаруживалось к 6 часам от начала времени диализа и достигало 89,2%. Выявлено, что при частичной замене спирта и пропиленгликоля водой в количестве 30% скорость высвобождения пироксикама в диализат падала. Таким образом, результаты по изучению высвобождающей способности пропиленгликоля доказывали, что последний обладает транспортирующими свойствами и способствует увеличению скорости высвобождения пироксикама из гелевых систем, что в свою очередь является перспективным в плане его практического использования в наружных лекарственных формах, в качестве переносчика лекарственных формах, в качестве переносчика лекарственных средств. Россия, НИИ фармации, Москва
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ГЕЛИ
ПИРОКСИКАМ
СКОРОСТЬ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ

Доп.точки доступа:
Насыбуллина, Н.М.; Алексеев, К.В.

13.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 04.07-04И8.331

    Слюсар, О. И.
    Методические вопросы биологических исследований новых лекарственных препаратов [Текст] : докл. [Международная научная конференция "Современные достижения и проблемы клеточной биотехнологии и иммунологии в ветеринарной медицине", Москва, 2003] / О. И. Слюсар, К. В. Алексеев, Т. П. Калмыкова // Вет. патол. - 2003. - N 1. - С. 172-174 . - ISSN 1682-5616
Аннотация: Экспериментальные исследования по изучению специфической активности разработанных ранозаживляющих препаратов - геля левомицетина 5%, мази левомицетина 5% и линимента метилурацила 5% в опытах in vivo проводили на биологических моделях поражения: каррагенинового отека (на задних конечностях морских свинок) и термопоражения (на задних лапках белых мышей), на модели воспаления по методу Тринуса (на лапках морских свинок) и химического ожога (на правом ухе морских свинок), на модели ожоговой травмы морских свинок и на модели резаной кожно-мышечной микробно-инфицированной (гнойно-некротической) раны на кроликах. Изучение биологической безвредности препаратов ранозаживляющего действия включало исследование возможного токсического, раздражающего, сенсибилизирующего и парааллергизирующего действия на кожу и организм в целом экспериментальных животных. В некоторых случаях вместо предусмотренных методикой белых крыс использовались морские свинки, причем последние, с учетом экономического фактора, в ряде экспериментов использовались повторно, что позволило существенно сократить количество лабораторных животных
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
МЕТОДИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ

Доп.точки доступа:
Алексеев, К.В.; Калмыкова, Т.П.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.02-04Т1.86

   
    Изучение возможности получения комбинированного лекарственного препарата психотропного действия [Текст] / А. С. Сульдин [и др.] // Материалы 6 Международной научно-практической конференции "Здоровье и образование в XXI веке", Москва, 8-10 дек., 2005. - М., 2005. - С. 454 . - ISBN 5-209-00776-6
Аннотация: Изучена возможность изготовления таблеток комбинированного препарата психотропного действия с 2 действующими веществами психостимулирующего действия и подбор состава вспомогательных веществ. Изучены физико-химические и технологические свойства субстанций. Для производства таблеток использовали методы влажного гранулирования и прямого прессования. Полученные таблетки оценивали по показателям: ср. масса, время распадаемости, растворение, прочность на сжатие, истираемость, однородность дозирования и количественное содержание лекарственного вещества, наличие посторонних примесей. Прочность и время распадаемости полученных таблеток соответствуют требованиям фармакопейной статьи "Таблетки" ГФ XI. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
КОМБИНИРОВАННЫЕ
ТАБЛЕТКИ
ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА СВОЙСТВ

Доп.точки доступа:
Сульдин, А.С.; Зимина, И.А.; Алексеев, К.В.; Пятин, Б.М.; Авдюнина, Н.И.; Степаненко, О.Б.; Грушевская, Л.Н.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.07-04Т1.45

   
    Разработка состава и методов стандартизации капсул индапамида [Текст] / А. Б. Машутин [и др.] // Вестн. Рос. ун-та дружбы народов. Сер. Мед. - 2008. - N 3. - С. 26-30 . - ISSN 0869-8732
Аннотация: Установлены оптимальные параметры технологического процесса получения и состав капсульной массы индапамида. Обоснованы нормативные показатели качества капсул индапамида 2,5 мг. Разработаны методики подтверждения подлинности индапамида, определение посторонних примесей, установление количественного содержания, определение кол-ва вещества в среде растворения и однородности дозирования индапамида в капсулах. Россия, РУДН, Москва. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07 + 341.45.21.35.11
Рубрики: ИНДАПАМИД
КАПСУЛЫ
СОСТАВ
СТАНДАРТИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Машутин, А.Б.; Блынская, Е.В.; Суслина, С.Н.; Алексеев, К.В.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.11-04Т1.36

   
    Разработка состава и методик анализа таблеток ладастена, полученных прямым прессованием [Текст] / А. С. Сульдин [и др.] // Вестн. Рос. ун-та дружбы народов. Сер. Мед. - 2008. - N 4. - С. 10-14 . - ISSN 0869-8732
Аннотация: Ладастен - оригинальное лекарственное средство, проявляющее анксиолитическую активность, обладающее психостимулирующим действием, повышающим устойчивость организма к действию неблагоприятных факторов среды обитания и деятельности. В результате проведенных исследований разработан оптимальный состава и методики анализа таблеток ладастена, полученных прямым прессованием. Россия, РУДН, Москва. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07 + 341.45.21.15.21
Рубрики: ЛАДАСТЕН
ТАБЛЕТКИ
СОСТАВ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Сульдин, А.С.; Грушевская, Л.Н.; Блынская, Е.В.; Коночкина, М.Е.; Волкова, М.Ю.; Пятин, Б.М.; Суслина, С.Н.; Алексеев, К.В.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.04-04Т1.52

   
    Разработка состава и методов стандартизации капсул индапамида [Текст] / А. Б. Машутин [и др.] // Вестн. Рос. ун-та дружбы народов. Сер. Мед. - 2008. - N 3. - С. 26-30 . - ISSN 0869-8732
Аннотация: Установлены оптимальные параметры технологического процесса получения и состав капсульной массы индапамида. Обоснованы нормативные показатели качества капсул индапамида 2,5 мг. Разработаны методики подтверждения подлинности индапамида, определение посторонних примесей, установление количественного содержания, определение кол-ва вещества в среде растворения и однородности дозирования индапамида в капсулах. Россия, РУДН, Москва. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07 + 341.45.21.35.11


Доп.точки доступа:
Машутин, А.Б.; Блынская, Е.В.; Суслина, С.Н.; Алексеев, К.В.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.09-04Т1.43

   
    Основные направления в технологии получения наносителей лекарственных веществ [Текст] / К. В. Алексеев [и др.] // Вестн. нов. мед. технол. - 2009. - Т. 16, N 2. - С. 142-145 . - ISSN 1609-2163
Аннотация: Представлены широко распространенные направления в технологии получения наносомальных систем доставки биоактивных агентов. Указаны особенности процесса производства в зависимости от структурных составляющих материалов и ряда основных фармако-технологических факторов, изучается влияние физико-химических параметров на формирование заданных свойств систем доставки. ГУ НИИ фармакологии им. В. В. Закусова РАМН 131547 Москва, ул. Балтийская, д. 8: 119991 Москва, ул. Трубецкая, д. 8
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
НАНОЧАСТИЦЫ
ЛИПИДЫ
ПОЛИМЕРЫ
ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Алексеев, К.В.; Аляутдин, Р.Н.; Блынская, Е.В.; Квинх, Б.Т.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.12-04Н3.214

   
    Разработка новых лекарственных препаратов на основе комплексных соединений платины для лечения опухолевых процессов [Текст] / С. Э. Кондаков [и др.] // Пятиминутка. - 2009. - N 4. - С. 26-27 . - ISSN 2071-0712
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
ПЛАТИЗИД
ТОКСИЧНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Кондаков, С.Э.; Мельников, М.Я.; Будынина, Е.М.; Козаченко, П.Н.; Алексеев, К.В.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.12-04Н1.94

   
    Разработка новых лекарственных препаратов на основе комплексных соединений платины для лечения опухолевых процессов [Текст] / С. Э. Кондаков [и др.] // Пятиминутка. - 2009. - N 4. - С. 26-27 . - ISSN 2071-0712
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
ПЛАТИЗИД
ТОКСИЧНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Кондаков, С.Э.; Мельников, М.Я.; Будынина, Е.М.; Козаченко, П.Н.; Алексеев, К.В.
 1-20    21-41   41-41 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)