Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=H[3]-РЕЦЕПТОРЫ ГИСТАМИНА<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т1.174

    Arrigo-Reina, R.
    Mutual interaction between 'альфа'[2]-adrenoceptors and H[3]-histamine receptors in nociception [Text] : [Pap.] 28th Nat. Congr. Ital. Pharmacol. Soc., Bari, Apr. 30-May 3, 1997: Abstr. Book / R. Arrigo-Reina, C. Spadaro, S. Chiechio // Pharmacol. Res. - 1997. - Vol. 35, Suppl. - P23 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Взаимодействие между 'альфа'[2]-адренорецепторами и H[3]-рецепторами гистамина при ноцицепции
Аннотация: На крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley в тестах раздражения хвоста и горячей пластинки показано, что H[3]-антагонист тиоперамид (10 мг/кг в/б) снижал антиноцицептивный эффект 'альфа'[2]-антагониста UK 14304. При повышении дозы тиоперамида до 25 мг/кг отмечено усиление анальгетического действия UK 14304 в тесте раздражения хвоста и отсутствие эффекта в тесте горячей пластинки. Сделан вывод о взаимодействии H[3]-рецепторов гистамина и 'альфа'[2]-адренорецепторов на спинальном уровне. Италия, Univ. of Catania, Catania. Библ. 1
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: 'АЛЬФА'[2]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
H[3]-РЕЦЕПТОРЫ ГИСТАМИНА
АНТАГОНИСТЫ
ТИОПЕРАМИД
UK 14304
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ТЕСТЫ
НОЦИЦЕПЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Spadaro, C.; Chiechio, S.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т1.257

    Kent, Pamela.
    Pharmaco-ontogeny of bombesin's suppression of food intake and its attenuation by histamine H[3] receptor agonists [Text] / Pamela Kent, Helene Plamondon, Zul Merali // Dev. Brain Res. - 1997. - Vol. 102, N 1. - P87-95 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Фармако-онтогенетические [особенности] торможения бомбезином потребления пищи и его уменьшения агонистами H[3]-рецепторов гистамина
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley в возрасте 1-15 дней бомбезина (I) в дозе до 0,6 мг/кг п/к снижало кол-во потребляемого материнского молока и увеличивало продолжительность интервалов между сосанием. Предварительное введение H[3]-агониста иметита в дозе 5 мг/кг полностью блокировало снижение потребления молока под действием I. Аналогичный эффект вызывал 'альфа'-метил-гистамин. Считают, что I на ранних стадиях постнатального онтогенеза тормозит потребление пищи с участием механизмов, сопряженных с секрецией гистамина. Канада, Univ. of Ottawa, Ottawa, Ont., K1N 6N5. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: БОМБЕЗИН
ПОТРЕБЛЕНИЕ ПИЩИ
H[3]-РЕЦЕПТОРЫ ГИСТАМИНА
ИМЕТИТ
ОНТОГЕНЕЗ
НЕЙРОМЕДИН B
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Plamondon, Helene; Merali, Zul

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т2.228

    Kent, Pamela.
    Pharmaco-ontogeny of bombesin's suppression of food intake and its attenuation by histamine H[3] receptor agonists [Text] / Pamela Kent, Helene Plamondon, Zul Merali // Dev. Brain Res. - 1997. - Vol. 102, N 1. - P87-95 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Фармако-онтогенетические [особенности] торможения бомбезином потребления пищи и его уменьшения агонистами H[3]-рецепторов гистамина
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley в возрасте 1-15 дней бомбезина (I) в дозе до 0,6 мг/кг п/к снижало кол-во потребляемого материнского молока и увеличивало продолжительность интервалов между сосанием. Предварительное введение H[3]-агониста иметита в дозе 5 мг/кг полностью блокировало снижение потребления молока под действием I. Аналогичный эффект вызывал 'альфа'-метил-гистамин. Считают, что I на ранних стадиях постнатального онтогенеза тормозит потребление пищи с участием механизмов, сопряженных с секрецией гистамина. Канада, Univ. of Ottawa, Ottawa, Ont., K1N 6N5. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.21
Рубрики: БОМБЕЗИН
ПОТРЕБЛЕНИЕ ПИЩИ
H[3]-РЕЦЕПТОРЫ ГИСТАМИНА
ИМЕТИТ
ОНТОГЕНЕЗ
НЕЙРОМЕДИН B
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Plamondon, Helene; Merali, Zul

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.09-04М3.402

    Kent, Pamela.
    Pharmaco-ontogeny of bombesin's suppression of food intake and its attenuation by histamine H[3] receptor agonists [Text] / Pamela Kent, Helene Plamondon, Zul Merali // Dev. Brain Res. - 1997. - Vol. 102, N 1. - P87-95 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Фармако-онтогенетические [особенности] торможения бомбезином потребления пищи и его уменьшения агонистами H[3]-рецепторов гистамина
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley в возрасте 1-15 дней бомбезина (I) в дозе до 0,6 мг/кг п/к снижало кол-во потребляемого материнского молока и увеличивало продолжительность интервалов между сосанием. Предварительное введение H[3]-агониста иметита в дозе 5 мг/кг полностью блокировало снижение потребления молока под действием I. Аналогичный эффект вызывал 'альфа'-метил-гистамин. Считают, что I на ранних стадиях постнатального онтогенеза тормозит потребление пищи с участием механизмов, сопряженных с секрецией гистамина. Канада, Univ. of Ottawa, Ottawa, Ont., K1N 6N5. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.49
Рубрики: БОМБЕЗИН
ПОТРЕБЛЕНИЕ ПИЩИ
H[3]-РЕЦЕПТОРЫ ГИСТАМИНА
ИМЕТИТ
ОНТОГЕНЕЗ
НЕЙРОМЕДИН B
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Plamondon, Helene; Merali, Zul

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т1.356

    Perez-Garcia, C.
    H[3] Histamine receptor desensitization in vitro [Text] : [Pap.] 21 Congr. Spanish Soc. Pharmacol., Barcelona, Nov. 11-14, 1997 / C. Perez-Garcia, L. Morales, L. F. Alguacil // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 19, Suppl. A. - P89 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Десенситизация H[3]-рецептора гистамина
Аннотация: Опыты поставлены на продольных мышечных полосках стенки кишки морской свинки, изолированной совместно с миентеральным сплетением. Показано, что агонист H[3]-рецепторов гистамина, K-'альфа'-метилгистамин (I) через 30 мин. после первичного воздействия в существенно меньшей степени ингибировал контрактильную р-цию полосок, индуцированную электростимуляцией. Величина pD[2] снижалась при этом с 7,74 до 6,92. Десенситизации полосок к морфину при этом не возникало. Через 120 мин р-ция полосок на I восстанавливалась. Считают, что I вызывает десенситизацию H[3]-рецепторов. Испания, Univ. San Pablo CEU, Madrid
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: H[3]-РЕЦЕПТОРЫ ГИСТАМИНА
ДЕСЕНСИТИЗАЦИЯ
R-'АЛЬФА'-МЕТИЛГИСТАМИН
МЫШЦЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Morales, L.; Alguacil, L.F.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.12-04Т2.43

   
    Gastric antisecretory effects of compound BP 2-94. A histamine H[3]-receptor agonist prodrug [Text] / Giulio Soldani [et al.] // Dig. Diseases and Sci. - 1999. - Vol. 44, N 12. - P2380-2385 . - ISSN 0163-2116
Перевод заглавия: Антисекреторное действие соединения BP 2-94 в желудке. Пролекарство агониста H[3]-рецепторов гистамина
Аннотация: (R)-(-)-2-({[N-[1-(1H-имидазол-4-ил)-2-пропил] иминофенол]фенилметил)} (BP 2-94, I) является пролекарством агониста H[3]-рецепторов гистамина (Г) (R)-'альфа'-метил-Г (II). После в/ж введения I собакам в дозе 10 мг/кг I и II обнаруживались в плазме крови. T[1/2] для II составлял 1 час. При этом эффективные конц-ии II, в 50 раз превышающие EC[50], сохранялись в крови не менее 2 ч. I в дозах 10 и 30 мг/кг введение в желудок вызывало у собак с фистулой желудка зависимое от дозы подавление (максимально на 80%) секреции кислоты, стимулированной 2-дезокси-D-глюкозой (2ДГ), тогда как II (20 мг/кг в/ж) был неэффективен. I (30 мг/кг в/ж) значительно угнетал секрецию кислоты, стимулированную бомбезином, но не Г. I не влиял на повышение уровня гастрина в плазме крови, вызванное 2ДГ, бомбезином или приемом пищи. У наркотизированных собак I (30 мг/кг в/ж) значительно понижал стимулированное бомбезином увеличение содержания Г, но не гастрина и соматостатина, в вортной вене. Сделан вывод об эффективности I как пролекарства II. Считают, что подавление выделения Г из гистаминоцитов желудка (возможно, энтерохромаффиноподобных клеток) является одним из главных механизмов снижения секреции кислоты, вызванной активацией H[3]-рецепторов. Италия, Inst. of Pharmacology, via Volturno 39, 43100 Parma. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: АНТИСЕКРЕТОРНЫЕ СРЕДСТВА
BP-2-94
АГОНИСТ
H[3]-РЕЦЕПТОРЫ ГИСТАМИНА
СЕКРЕЦИЯ ЖЕЛУДОЧНОЙ КИСЛОТЫ
ГИСТАМИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЭНТЕРОХРОМАФИНОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Soldani, Giulio; Bertini, Simone; Rouleau, Agnes; Schwartz, Jean Charles; Coruzzi, Gabriella

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.01-04М4.326

   
    Gastric antisecretory effects of compound BP 2-94. A histamine H[3]-receptor agonist prodrug [Text] / Giulio Soldani [et al.] // Dig. Diseases and Sci. - 1999. - Vol. 44, N 12. - P2380-2385 . - ISSN 0163-2116
Перевод заглавия: Антисекреторное действие соединения BP 2-94 в желудке. Пролекарство агониста H[3]-рецепторов гистамина
Аннотация: (R)-(-)-2-({[N-[1-(1H-имидазол-4-ил)-2-пропил] иминофенол]фенилметил)} (BP 2-94, I) является пролекарством агониста H[3]-рецепторов гистамина (Г) (R)-'альфа'-метил-Г (II). После в/ж введения I собакам в дозе 10 мг/кг I и II обнаруживались в плазме крови. T[1/2] для II составлял 1 час. При этом эффективные конц-ии II, в 50 раз превышающие EC[50], сохранялись в крови не менее 2 ч. I в дозах 10 и 30 мг/кг введение в желудок вызывало у собак с фистулой желудка зависимое от дозы подавление (максимально на 80%) секреции кислоты, стимулированной 2-дезокси-D-глюкозой (2ДГ), тогда как II (20 мг/кг в/ж) был неэффективен. I (30 мг/кг в/ж) значительно угнетал секрецию кислоты, стимулированную бомбезином, но не Г. I не влиял на повышение уровня гастрина в плазме крови, вызванное 2ДГ, бомбезином или приемом пищи. У наркотизированных собак I (30 мг/кг в/ж) значительно понижал стимулированное бомбезином увеличение содержания Г, но не гастрина и соматостатина, в вортной вене. Сделан вывод об эффективности I как пролекарства II. Считают, что подавление выделения Г из гистаминоцитов желудка (возможно, энтерохромаффиноподобных клеток) является одним из главных механизмов снижения секреции кислоты, вызванной активацией H[3]-рецепторов. Италия, Inst. of Pharmacology, via Volturno 39, 43100 Parma. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.23.02
Рубрики: АНТИСЕКРЕТОРНЫЕ СРЕДСТВА
BP-2-94
АГОНИСТ
H[3]-РЕЦЕПТОРЫ ГИСТАМИНА
СЕКРЕЦИЯ ЖЕЛУДОЧНОЙ КИСЛОТЫ
ГИСТАМИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЭНТЕРОХРОМАФИНОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Soldani, Giulio; Bertini, Simone; Rouleau, Agnes; Schwartz, Jean Charles; Coruzzi, Gabriella

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 02.02-04И8.110

   
    Gastric antisecretory effects of compound BP 2-94. A histamine H[3]-receptor agonist prodrug [Text] / Giulio Soldani [et al.] // Dig. Diseases and Sci. - 1999. - Vol. 44, N 12. - P2380-2385 . - ISSN 0163-2116
Перевод заглавия: Антисекреторное действие соединения BP 2-94 в желудке. Пролекарство агониста H[3]-рецепторов гистамина
Аннотация: (R)-(-)-2-({[N-[1-(1H-имидазол-4-ил)-2-пропил] иминофенол]фенилметил)} (BP 2-94, I) является пролекарством агониста H[3]-рецепторов гистамина (Г) (R)-'альфа'-метил-Г (II). После в/ж введения I собакам в дозе 10 мг/кг I и II обнаруживались в плазме крови. T[1/2] для II составлял 1 час. При этом эффективные конц-ии II, в 50 раз превышающие EC[50], сохранялись в крови не менее 2 ч. I в дозах 10 и 30 мг/кг введение в желудок вызывало у собак с фистулой желудка зависимое от дозы подавление (максимально на 80%) секреции кислоты, стимулированной 2-дезокси-D-глюкозой (2ДГ), тогда как II (20 мг/кг в/ж) был неэффективен. I (30 мг/кг в/ж) значительно угнетал секрецию кислоты, стимулированную бомбезином, но не Г. I не влиял на повышение уровня гастрина в плазме крови, вызванное 2ДГ, бомбезином или приемом пищи. У наркотизированных собак I (30 мг/кг в/ж) значительно понижал стимулированное бомбезином увеличение содержания Г, но не гастрина и соматостатина, в вортной вене. Сделан вывод об эффективности I как пролекарства II. Считают, что подавление выделения Г из гистаминоцитов желудка (возможно, энтерохромаффиноподобных клеток) является одним из главных механизмов снижения секреции кислоты, вызванной активацией H[3]-рецепторов. Италия, Inst. of Pharmacology, via Volturno 39, 43100 Parma. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.53.02
Рубрики: АНТИСЕКРЕТОРНЫЕ СРЕДСТВА
BP-2-94
АГОНИСТ
H[3]-РЕЦЕПТОРЫ ГИСТАМИНА
СЕКРЕЦИЯ ЖЕЛУДОЧНОЙ КИСЛОТЫ
ГИСТАМИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЭНТЕРОХРОМАФИНОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Soldani, Giulio; Bertini, Simone; Rouleau, Agnes; Schwartz, Jean Charles; Coruzzi, Gabriella

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.11-04М3.234

   
    A detailed mapping of the histamine H[3] receptor and its gene transcripts in rat brain [Text] / C. Pillot [et al.] // Neuroscience. - 2002. - Vol. 114, N 1. - P173-193 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Детальное картирование H[3]-рецепторов гистамина и его генных транскриптов в головном мозге крысы
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
H[3]-РЕЦЕПТОРЫ ГИСТАМИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pillot, C.; Heron, A.; Cochois, V.; Tardivel-Lacombe, J.; Ligneau, X.; Schwartz, J.-C.; Arrang, J.-M.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.11-04М3.545

    Hussain, N.
    Muscarinic adenosine A[2] and histamine H[3] receptor modulation of haloperidol-induced c-fos expression in the striatum and nucleus accumbens [Text] / N. Hussain, B. A. Flumerfelt, N. Rajakumar // Neuroscience. - 2002. - Vol. 112, N 2. - P427-438 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Модуляция индуцированной галоперидолом экспрессии c-Fos мускариновыми, аденозиновыми A[2]- и гистаминовыми H[3]-рецепторами в стриатуме и nucleus accumbens
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.37
Рубрики: СТРИАТУМ
NUCLEUS ACCUMBENS
БЕЛОК C-FOS
A[2]-РЕЦЕПТОРЫ АДЕНОЗИНА
H[3]-РЕЦЕПТОРЫ ГИСТАМИНА
М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ГАЛОПЕРИДОЛ

Доп.точки доступа:
Flumerfelt, B.A.; Rajakumar, N.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 07.02-04М6.14

   
    Influence of a selective histamine H[3] receptor antagonist on hypothalamic neural activity, food intake and body weight [Text] / K. Malmlof [et al.] // Int. J. Obesity. - 2005. - Vol. 29, N 12. - P1402-1412 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Влияние селективного антагониста H[3]-рецепторов гистамина на невральную активность гипоталамуса, потребление корма и массу тела
Аннотация: Введение нового селективного антагониста H[3]-рецепторов гистамина, NNC 38-1049 (I), однократно, в дозах 3-60 мг/кг, п/о крысам значительно повышало у них внеклеточные конц-ии гистамина. I снижал потребление корма, не влиял на основной обмен, но в высоких дозах снижал дыхательный коэффициент, что указывало на повышение окисления липидов. Введение I в дозе 20 мг/кг старым крысам и крысам с алиментарным ожирением вызывало устойчивое снижение потребления корма в течение 2 нед и уменьшение массы тела по сравнению с контролем. Сделан вывод, что повышение конц-ии гистамина в гипоталамусе вызывает специфическое снижение потребления корма и, соотв., снижение массы тела. Дания, Dep. of Pharmacology Res., Novo Nordisk A/S, Malov. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ГИПОТАЛАМУС
АКТИВНОСТЬ НЕЙРОНОВ
АППЕТИТ
МАССА ТЕЛА
H[3]-РЕЦЕПТОРЫ ГИСТАМИНА
АНТАГОНИСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Malmlof, K.; Zaragoza, F.; Golozoubova, V.; Refsgaard, H.H.F.; Cremers, T.; Raun, K.; Wulff, B.S.; Johansen, P.B.; Westerink, B.; Rimvall, K.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)