Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=FOLFOX<.>)
Общее количество найденных документов : 101
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-101   101-101 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.12-04Н3.150

    Twelves, Christopher.

    Can capecitabine replace 5-FU/leucovorin in combination with oxaliplatin for the treatment of advanced colorectal cancer? [Text] / Christopher Twelves // Oncology. - 2002. - Vol. 16, N 14 прил. N 11. - P23-26 . - ISSN 0890-9091
Перевод заглавия: Может ли капецитабин заменить 5-фторурацил в комбинации с оксалиплатином в терапии распространенного колоректального рака
Аннотация: В мультицентрическом исследовании на 96 больных колоректальным раком, получавших комбинацию XELOX (капецитабин 1000 мг/м{2} внутрь два раза в день в течение 14 дней каждые 3 нед+оксалиплатин 300 мг/м{2} 2-часовая инфузия в 1 день каждые 3 нед), после 1-23 циклов химиотерапии (медиана - 10 циклов) у 55% больных были достигнуты объективные ремиссии, медиана времени до прогрессирования составила 7,6 мес, медиана общей выживаемости '='16 мес. Эти результаты сопоставимы с результатами, получаемыми при лечении по схеме FOLFOX (5-фторурацил+лейковорин+оксалиплатин), обеспечивающей 50% ремиссий с медианой времени до прогрессирования 8,2 мес и медианой выживаемости 16,2 мес. Гемотоксичность схемы XELOX была меньшей, чем FOLFOX: нейтропения 3-4 степени имелась соотв. у 6% и 42% больных. Тромбоцитопения отмечалась соотв. у 4% и 2,5%, диарея 3-4 степени - соотв. у 14% и 12%, тошнота и рвота - соотв. у 13% и 6% больных, нейросензорные нарушения - соотв. у 14% и 18%, ладонно-подошвенный синдром - соотв. у 3% и 0%. Преимуществом схемы XELOX была также возможность для больного ограничиться одним клиническим визитом раз в 3 нед для 2-часовой инфузии оксалиплатина. Т. о., комбинация XELOX может служить альтернативой комбинации FOLFOX в терапии распространенного колоректального рака. Шотландия, Cancer Research UK, Dep. of Medical Oncology, Univ. Glasgow, Glasgow. Табл. 3. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

FOLFOX

HELOX

ЧЕЛОВЕК



2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.03-04Н3.185

   

    Therapy monitoring with PET and FDG: Is it helpful in patients with colorectal cancer receiving folfox chemotherapy? [Text] : тез. [Annual Congress of the European Association of Nuclear Medicine, Vienna, Aug. 31-Sept. 4., 2002] / A. Dimitrakopoulou-Strauss [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2002. - Vol. 29, прил. 1. - P114 . - ISSN 1619-7070
Перевод заглавия: Мониторирование терапии с помощью ПЭТ с ФДГ: обосновано ли это у больных колоректальным раком, получающих химиотерапию по схеме FOLFOX?
Аннотация: У 28 больных колоректальным раком, имеющих 52 метастаза в печени и 3 метастаза в легких, до начала химиотерапии по схеме FOLFOX и после 1-го и 4-го ее циклов выполняли позитронную эмиссионную томографию (ПЭТ) с фтордезоксиглюкозой (ФДГ) и оценивали эффективность терапии. Установлено, что анализ результатов ПЭТ по трем параметрам позволял получить тесную корреляцию их с выживаемостью больных. С помощью этого анализа можно было определить больных, чья выживаемость будет 290 сут. или 290 сут. Коэфф. корреляции составлял 0,961. Германия, Clinic of Nuclear Medicine Univ. of Mannheim, Heidelberg
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ПЭТ
ФДГ

КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК

МЕТАСТАЗЫ

ХИМИОТЕРАПИЯ

FOLFOX

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Dimitrakopoulou-Strauss, A.; Strauss, L.G.; Rudi, J.; Burger, C.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.04-04А4.311

   

    Therapy monitoring with PET and FDG: Is it helpful in patients with colorectal cancer receiving folfox chemotherapy? [Text] : тез. [Annual Congress of the European Association of Nuclear Medicine, Vienna, Aug. 31-Sept. 4., 2002] / A. Dimitrakopoulou-Strauss [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2002. - Vol. 29, прил. 1. - P114 . - ISSN 1619-7070
Перевод заглавия: Мониторирование терапии с помощью ПЭТ с ФДГ: обосновано ли это у больных колоректальным раком, получающих химиотерапию по схеме FOLFOX?
Аннотация: У 28 больных колоректальным раком, имеющих 52 метастаза в печени и 3 метастаза в легких, до начала химиотерапии по схеме FOLFOX и после 1-го и 4-го ее циклов выполняли позитронную эмиссионную томографию (ПЭТ) с фтордезоксиглюкозой (ФДГ) и оценивали эффективность терапии. Установлено, что анализ результатов ПЭТ по трем параметрам позволял получить тесную корреляцию их с выживаемостью больных. С помощью этого анализа можно было определить больных, чья выживаемость будет 290 сут. или 290 сут. Коэфф. корреляции составлял 0,961. Германия, Clinic of Nuclear Medicine Univ. of Mannheim, Heidelberg
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.15
Рубрики: ПЭТ
ФДГ

КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК

МЕТАСТАЗЫ

ХИМИОТЕРАПИЯ

FOLFOX

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Dimitrakopoulou-Strauss, A.; Strauss, L.G.; Rudi, J.; Burger, C.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.01-04Н3.314

   

    Three-dimensional conformal radiotherapy combined with FOLFOX4 chemotherapy for unresectable recurrent rectal cancer [Text] / Jian-Bin Hu [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2006. - Vol. 12, N 16. - P2610-2614 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Трехмерная конформная лучевая терапия в сочетании с химиотерапией FOLFOX4 при нерезектабельном рецидиве рака прямой кишки
Аннотация: За 2001-2003 гг. 48 больных нерезектабельным рецидивом ракам прямой кишки после рандомизации получали 3-мерную конформную лучевую терапию ЛТ или ЛТ в сочетании с химиотерапией FOLFOX4. Частота устранения болевого синдрома в группах составила 91,3 и 95,2% соотв. Частота общего ответа в группах составила 40 и 56,5% соотв.; 1- и 2-летняя выживаемость составила 80 и 23,9% соотв., средняя выживаемость составила 16 и 25 месяцев соотв., частота отдаленных метастазов через 2 г. составила 56 и 39,1% соотв. Побочные действия, за исключением периферической нейропатии, которая была несколько тяжелее в исследуемой группе, в группах были идентичными. КНР, Zhejiang Univ. Sch. of Med., Hangzhou. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ

FOLFOX4

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hu, Jian-Bin; Sun, Xiao-Nan; Yang, Qi-Chu; Xu, Jing; Wang, Qi; He, Chao


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.01-04Н2.323

   

    Three-dimensional conformal radiotherapy combined with FOLFOX4 chemotherapy for unresectable recurrent rectal cancer [Text] / Jian-Bin Hu [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2006. - Vol. 12, N 16. - P2610-2614 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Трехмерная конформная лучевая терапия в сочетании с химиотерапией FOLFOX4 при нерезектабельном рецидиве рака прямой кишки
Аннотация: За 2001-2003 гг. 48 больных нерезектабельным рецидивом ракам прямой кишки после рандомизации получали 3-мерную конформную лучевую терапию ЛТ или ЛТ в сочетании с химиотерапией FOLFOX4. Частота устранения болевого синдрома в группах составила 91,3 и 95,2% соотв. Частота общего ответа в группах составила 40 и 56,5% соотв.; 1- и 2-летняя выживаемость составила 80 и 23,9% соотв., средняя выживаемость составила 16 и 25 месяцев соотв., частота отдаленных метастазов через 2 г. составила 56 и 39,1% соотв. Побочные действия, за исключением периферической нейропатии, которая была несколько тяжелее в исследуемой группе, в группах были идентичными. КНР, Zhejiang Univ. Sch. of Med., Hangzhou. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.31
Рубрики: РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ

FOLFOX4

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hu, Jian-Bin; Sun, Xiao-Nan; Yang, Qi-Chu; Xu, Jing; Wang, Qi; He, Chao


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.06-04Н2.205

    Ying, Jie-er.

    Клиническое изучение режима FOLFOX4 в терапии распространенного колоректального рака [Text] / Jie-er Ying, Hai-jun Zhong, Hai-yang Feng // Zhongliu fangzhi zazhi = China J. Cancer Prev. and Treat. - 2005. - Vol. 12, N 18. - С. 1423-1424 . - ISSN 1009-4571
Аннотация: У 37 больных распространенным колоректальным раком проводили химиотерапию в режиме FOLFOX4. После двух или более циклов FOLFOX4 частота ремиссий у ранее не леченных больных (n=21) составила 33,3%, а у ранее леченных (n=16), - 18,8%. Медиана времени до прогрессирования равнялась соответственно 8 и 4 мес., медиана общей выживаемости - соответственно 14 и 7 мес. Токсичность (в основном 1-2 степени) выражалась в нейтропении, гастроинтестинальной и нейротоксичности. Т. о., у больных распространенным колоректальным раком режим FOLFOX4 является эффективным и хорошо переносимым. КНР, Dep. of Chewmotherapy, Zhejiang Tumor Hosp., Hangzhou 310022. Ил. 1. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ

РЕЖИМ FOLFOX4

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Zhong, Hai-jun; Feng, Hai-yang


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.07-04Н3.181

    Ying, Jie-er.

    Клиническое изучение режима FOLFOX4 в терапии распространенного колоректального рака [Text] / Jie-er Ying, Hai-jun Zhong, Hai-yang Feng // Zhongliu fangzhi zazhi = China J. Cancer Prev. and Treat. - 2005. - Vol. 12, N 18. - С. 1423-1424 . - ISSN 1009-4571
Аннотация: У 37 больных распространенным колоректальным раком проводили химиотерапию в режиме FOLFOX4. После двух или более циклов FOLFOX4 частота ремиссий у ранее не леченных больных (n=21) составила 33,3%, а у ранее леченных (n=16), - 18,8%. Медиана времени до прогрессирования равнялась соответственно 8 и 4 мес., медиана общей выживаемости - соответственно 14 и 7 мес. Токсичность (в основном 1-2 степени) выражалась в нейтропении, гастроинтестинальной и нейротоксичности. Т. о., у больных распространенным колоректальным раком режим FOLFOX4 является эффективным и хорошо переносимым. КНР, Dep. of Chewmotherapy, Zhejiang Tumor Hosp., Hangzhou 310022. Ил. 1. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ

РЕЖИМ FOLFOX4

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Zhong, Hai-jun; Feng, Hai-yang


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.02-04Н3.157

   

    Клиническое изучение протокола FOLFOX4 при распространенном колоректальном раке [Text] / Dong-ping Wu [et al.] // Zhongliu yanjiu yu linchuang = Cancer Res. and Clin. - 2006. - Vol. 18, N 4. - С. 255-257 . - ISSN 1006-9801
Аннотация: У 27 больных распространенным колоректальным раком проводили химиотерапию первой линии по протоколу FOLFOX4 (оксалиплатин 85 мг/м{2} 2-часовая инфузия в 1 день, лейковорин 200 мг/м{2}/день 2 часовая инфузия в 1 и 2 дни с последующим струйным введением 5-фторурацила 400 мг/м{2}/день в 1 и 2 дни и дальнейшей 22 часовой инфузией 5-фторурацила 600 мг/м{2}/день в 1 и 2 дни с периодичностью циклов в 2 недели). После 4 циклов было достигнуто 44,4% ремиссий, в том числе 3,70% полных ремиссий и 40,74% частичных ремиссий. Медиана выживаемости составила 11,5 месяцев, выживаемость 1 год - 30,2%. Медиана выживаемости у больных, леченных с эффектом и без эффекта, равнялась соответственно 11,8 и 8,5 месяцев (р0,05). Осложнения 3-4 степени выражались в нейротоксичности, диарее и мукозитах. Гемотоксичность была минимальной. Китай, Dep. Oncol., Shaoxing People's Hosp., Shaoxing 312000. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ

СХЕМА FOLFOX4

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Wu, Dong-ping; Lu, Jie-qing; Tao, Feng; Wang, Jian-fang; Wang, Song-xiang


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.02-04Н3.160

   

    A phase IB, open-label dose-escalating study of the oral angiogenesis inhibitor PTK787/ZK 222584 (PTK/ZK), in combination with FOLFOX4 chemotherapy in patients with anvanced colorectal cancer [Text] / A. L. Thomas [et al.] // Ann. Oncol. - 2007. - Vol. 18, N 4. - P782-788 . - ISSN 0923-7534
Перевод заглавия: IВ фаза открыто-меченного, дозо-возрастающего исследования орального ингибитора антиангиогенеза pTK787/ZK 222584 (PTK/ZK) в комбинированной химиотерапии с FOLFOX4 у больных распространенным раком толстой кишки
Аннотация: 35 больных распространенным раком толстой кишки получали длительно возрастающую дозу PTK/ZK (интервал 500-2000 мг/день). Одновременно в 1-й и 2-й дни, а затем каждые 14 дней назначали FOLFOX4. Максимально переносимая доза PTK/ZK в комбинации с FOLFOX4 у больных составила 1250 мг/день. Комбинация возможна, безопасна и не связана со значимыми фармакокинетическими взаимодействиями. Великобритания, Univ. of Leicester, Leicester
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ

СХЕМА FOLFOX4

АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА

PTK787/ZK 222584

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Thomas, A.L.; Trearbach, T.; Bartel, C.; Laurent, D.; Henry, A.; Poethig, M.; Wang, J.; Masson, E.; Steward, W.; Vanhoefer, U.; Wiedenmann, B.


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.02-04Н2.181

   

    A phase IB, open-label dose-escalating study of the oral angiogenesis inhibitor PTK787/ZK 222584 (PTK/ZK), in combination with FOLFOX4 chemotherapy in patients with anvanced colorectal cancer [Text] / A. L. Thomas [et al.] // Ann. Oncol. - 2007. - Vol. 18, N 4. - P782-788 . - ISSN 0923-7534
Перевод заглавия: IВ фаза открыто-меченного, дозо-возрастающего исследования орального ингибитора антиангиогенеза pTK787/ZK 222584 (PTK/ZK) в комбинированной химиотерапии с FOLFOX4 у больных распространенным раком толстой кишки
Аннотация: 35 больных распространенным раком толстой кишки получали длительно возрастающую дозу PTK/ZK (интервал 500-2000 мг/день). Одновременно в 1-й и 2-й дни, а затем каждые 14 дней назначали FOLFOX4. Максимально переносимая доза PTK/ZK в комбинации с FOLFOX4 у больных составила 1250 мг/день. Комбинация возможна, безопасна и не связана со значимыми фармакокинетическими взаимодействиями. Великобритания, Univ. of Leicester, Leicester
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ

СХЕМА FOLFOX4

АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА

PTK787/ZK 222584

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Thomas, A.L.; Trearbach, T.; Bartel, C.; Laurent, D.; Henry, A.; Poethig, M.; Wang, J.; Masson, E.; Steward, W.; Vanhoefer, U.; Wiedenmann, B.


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.06-04Н3.278

    Когония, Л. М.

    Первая линия химиотерапии (FOLFOX, FOLFIRI) при диссеминированной форме колоректального рака [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / Л. М. Когония, А. Н. Северцев, А. Ю. Федотов // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 34 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: С 2004 по 2006 гг. в проспективное исследование были включены 36 ранее не леченных пациентов с морфологически верифицированным диагнозом. Все больные ранее перенесли оперативное вмешательство - удаление первичной опухоли. По данным гистоморфологического исследования у всех больных имела место аденокарцинома. Пациенты были рандомизированы на 2 равноценные группы. У всех пациентов имели место объективно измеряемые отдаленные метастазы в печени, легких, забрюшинных лимфатических узлах. 18 больных получили полихимиотерапию по схеме FOLFOX (элоксатин 85 мг/м{2} в/в в 1-й день, лейковарин 200 мг/м{2} 1-3-й дни, 5-фторурацил 400 мг/м{2} в/в струйно 1-3 дни), и еще 18 пациентов получали лечение по схеме FOLFRI (кампто 180 мг/м{2} в/в в 1-й день, лейковарин 200 мг/м{2} в/в 1-3-й дни, фторурацил 400 мг/м{2} в/в струйно в 1-3-й дни). Интервал между курсами лечения составлял 14 дней. После 3-го курса полихимиотерапии всем больным проводились контрольные обследования с целью оценить эффективность лечения. При полихимиотерапии по схеме FOLFOX регрессия опухоли более, чем на 25%, имела место у 7 из 18 пациентов, а при режиме Folfiri - у 6 из 18 больных. Данные по стабилизации и прогрессированию опухолевого процесса были одинаковы в обеих группах. Побочные явления при применении схемы FOLFOX: нейропатия - у 4 больных, нейтропения - у 3, диарея - у 3. При схеме FOLFIRI нейтропения отмечалась у 2 больных, дерматит - у 1, диарея - у 3. Все побочные явления носили обратимый характер и были коррегированы лекарственной терапией. Т. обр., сравниваемые схемы полихимиотерапии FOLFOX, FOLFIRI (1-я линия терапии) продемонстрировали удовлетворительную переносимость и равную эффективность в лечении больных генерализованной формой колоректального рака. Россия, ОД N 2, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

СХЕМЫ

FOLFOX

FOLFIRI

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Северцев, А.Н.; Федотов, А.Ю.


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.03-04Н3.19

   

    Опыт применения препарата Элоксатин при колоректальном раке [Текст] / Э. К. Возный [и др.] // Соврем. онкол. - 2008. - Т. 10, N 2. - С. 48-50, 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ

ХИМИОТЕРАПИЯ

СХЕМЫ

FOLFOX

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Возный, Э.К.; Попов, А.Ю.; Астраханкина, Т.А.; Гришуненкова, Е.П.; Полянская, Е.В.


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.05-04Н2.96

   

    Опыт применения препарата Элоксатин при колоректальном раке [Текст] / Э. К. Возный [и др.] // Соврем. онкол. - 2008. - Т. 10, N 2. - С. 48-50, 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ

ХИМИОТЕРАПИЯ

СХЕМЫ

FOLFOX

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Возный, Э.К.; Попов, А.Ю.; Астраханкина, Т.А.; Гришуненкова, Е.П.; Полянская, Е.В.


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.06-04Н3.153

   

    FOLFOX-4 regimen as first-line chemotherapy in elderly patients with advanced gastric cancer: A safety study [Text] / M. Nardi [et al.] // J. Chemother. - 2007. - Vol. 19, N 1. - P85-89 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Схема FOLFOX-4 как химиотерапия 1-й линии у пожилых больных распространенным раком желудка: изучение безопасности
Аннотация: 33 больных в возрасте 66-79 лет (медиана 74 г) получали химиотерапию оксалиплатином (85 мг/м{2}) путем 2-часов инфузии в 1-й день цикла), лейковорином (100 мг/м{2} в виде 2-часовой инфузии) и 5-фторурацилом (400 мг/м{2} болюсно и 600 мг/м{2} в виде 22-часовой инфузии) в дни 1-й и 2-й. Циклы повторяли с интервалами 2 нед. Полная ремиссия зарегистрирована у 4 больных, частичная - у 6, стабилизация у 9. Медиана времени до прогрессирования составила 6,4 мес. Непосредственная переносимость лечения была удовлетворительной, наиболее часто отмечались тошнота, рвота, диарея 1-2 степени. Анемия 3-й степени развилась у 3 больных, нейтропения 3-й степени у 6, фебриальная нейтропения у 1. Часто отмечалась нейропатия 1-2 степени. Италия, Azienda Ospidalt "Bianchi Melacrino-Morelly". Ил. 1. Табл. 3. Библ. 111
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ПОЖИЛЫЕ БОЛЬНЫЕ

ХИМИОТЕРАПИЯ

СХЕМА FOLFOX-4

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Nardi, M.; Azzarello, D.; Maisano, R.; Del, Medico P.; Giannicola, R.; Raffaele, M.; Zevettieri, M.; Costarella, S.; Falzea, A.


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.09-04Н3.146

   

    Рандомизированное исследование III фазы: сравнительная оценка комбинации капецитабина и оксалиплатина (XELOX) с комбинацией 5-фторурацила /лейковорина/ оксалиплатина (FOLFOX) в качестве первой линии терапии метастатического колоректального рака [Текст] / J. Cassidy [и др.] // Соврем. онкол. - 2008. - Т. 10, N 3. - С. 22-24, 26-27
Аннотация: Данное крупномасштабное международное рандомизированное исследование III фазы NO 16966 показало, что схема XELOX равнозначна схеме FOLFOX-4 по показателям эффективности. В первой линии терапии мКРР. В данном исследовании приняли участие около 1000 больных, оно является наиболее крупным клиническим исследованием по данной проблеме. Вывод о том, что схема XELOX не уступает схеме FOLFOX-4 при анализе всех больных, получавших эти режимы, подтверждается дополнительным сравнительным анализом подгрупп пациентов, получавших XELOX + бевацизумаб или FOLFOX-4 + бевацизумаб, и подгрупп пациентов, получавших только схему XELOX или FOLFOX-4 (без бевацизумаба или плацебо). Эти данные подтверждают надежность результатов основного анализа. Ранее были установлены эффективность и безопасность монотерапии капецитабином по сравнению с болюсным введением 5-ФУ/ЛВ. Однако в современной клинической практике 5ФУ/ЛВ чаще применяют в виде инфузии, что несколько снижает токсичность и повышает эффективность лечения. В данном исследовании схему терапии на основе капецитабина сравнивали со схемой лечения на основе 5-ФУ, включавшей и болюсное, и инфузионное введение. Эффективность этих двух схем комбинированной терапии оказалось сходной. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ

СХЕМА XELOX

FOLFOX

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Cassidy, J.; Clarke, S.; Dxaz-Rubio, E.; Scheithauer, W.; Figer, A.; Wong, R.; Koski, S.; Lichintser, M.; Tsai-Sheh, Yang; Rivera, F.; Couture, F.; Sirzen, F.; Saltz, L.


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.09-04Н3.150

   

    Side effects during treatment of advanced gastric carcinoma by chemotherapy combined with CIK-cell transfusion in elderly people [Text] / Jingting Jiang [et al.] // Chin. J. Clin. Oncol. - 2008. - Vol. 5, N 2. - P79-82 . - ISSN 1672-7118
Перевод заглавия: Побочные эффекты лечения рака желудка у пожилых больных, получавших химиотерапию в комбинации с трансфузией цитокин-индуцированных киллерных клеток
Аннотация: В исследовании на 109 пожилых больных (60-70 лет) раком желудка, получавших химиотерапию (ХТ) по схеме FOLFOX-4, у 29 больных ХТ комбинировали с трансфузией экспонированных in vitro цитокин-индуцированных киллерных клеток (ЦИК-клеток), а у 31 больного проводили только ХТ. Частота ремиссий составила соотв. 58,6% и 45,2%. У больных, получавших ЦИК-клетки, тяжелые осложнения ХТ отмечались несколько реже. Побочные эффекты трансфузии ЦИК-клеток выражавшиеся в ознобе, лихорадке, тошноте, рвоте и общей слабости, снижались под влиянием ХТ. Т. обр., трансфузия ЦИК-клеток повышала эффективность терапии рака желудка у пожилых больных, способствовала снижению токсичности ХТ, а под влиянием ХТ улучшалась переносимость адаптивной терапии ЦИК-клетками. Китай, Dep. of Tumor Biol. Treatment, Third Affiliated Hosp., Suzhou Univ., Chanzhou 213003. Табл. 3. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ХИМИОТЕРАПИЯ

FOLFOX-4

КЛЕТКИ КИЛЛЕРЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Jiang, Jingting; Wu, Changping; Shi, Liangrong; Xu, Ning; Deng, Haifeng; Lu, Mingyang; Ji, Mei; Zhu, Yibei; Zhang, Xueguang


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.11-04Н2.292

   

    Лечение больной раком урахуса с помощью неоадъювантной химиотерапии, включающей оксалиплатин, 5-фторурацил, лейковорин (FOLFOX4) [Text] / Mina Kikuchi [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta urol. jap. - 2008. - Vol. 54, N 8. - С. 557-559 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: У больной 52 лет с жалобами на тупую боль в надлобковой области и гематурию при обследовании выявили опухоль купола мочевого пузыря с инвазией тонкой кишки. Диагностирован рак урахуса IIIC стадии по Шелдону. Проведено 3 курса химиотерапии по схеме FOLFOX4. Размеры опухоли уменьшились с 7*6 см до 5,5*5 см. En bloc выполнено удаление опухоли урахуса с куполом мочевого пузыря, резекция тонкой кишки, инвазированной опухолью. Проведен курс адъювантной химиотерапии по схеме FOLFOX4. В удаленном препарате выявлен высокодифференцированный плоскоклеточный рак с инвазией тонкой кишки. Через 1,5 года после операции рецидив и метастазы не выявлены. Япония, Gifu Univ. Hosp., Gifu
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.13
Рубрики: РАК УРАХУСА
ХИМИОТЕРАПИЯ

FOLFOX4

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kikuchi, Mina; Kamei, Shingo; Morirama, Yoji; Tuchiya, Tomohiro; Miwa, Kosei; Yokoi, Shigeaki; Nakano, Masahiro; Ehara, Hidetoshi; Deguchi, Takashi; Hirose, Yoshinobu


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.12-04Н3.158

   

    Лечение больной раком урахуса с помощью неоадъювантной химиотерапии, включающей оксалиплатин, 5-фторурацил, лейковорин (FOLFOX4) [Text] / Mina Kikuchi [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta urol. jap. - 2008. - Vol. 54, N 8. - С. 557-559 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: У больной 52 лет с жалобами на тупую боль в надлобковой области и гематурию при обследовании выявили опухоль купола мочевого пузыря с инвазией тонкой кишки. Диагностирован рак урахуса IIIC стадии по Шелдону. Проведено 3 курса химиотерапии по схеме FOLFOX4. Размеры опухоли уменьшились с 7*6 см до 5,5*5 см. En bloc выполнено удаление опухоли урахуса с куполом мочевого пузыря, резекция тонкой кишки, инвазированной опухолью. Проведен курс адъювантной химиотерапии по схеме FOLFOX4. В удаленном препарате выявлен высокодифференцированный плоскоклеточный рак с инвазией тонкой кишки. Через 1,5 года после операции рецидив и метастазы не выявлены. Япония, Gifu Univ. Hosp., Gifu
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК УРАХУСА
ХИМИОТЕРАПИЯ

FOLFOX4

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kikuchi, Mina; Kamei, Shingo; Morirama, Yoji; Tuchiya, Tomohiro; Miwa, Kosei; Yokoi, Shigeaki; Nakano, Masahiro; Ehara, Hidetoshi; Deguchi, Takashi; Hirose, Yoshinobu


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.10-04Н3.167

   

    Curcumin targets FOLFOX-surviving colon cancer cells via inhibition of EGFRs and IGF-1R [Text] / Bhaumik B. Patel [et al.] // Anticancer Res. - 2010. - Vol. 30, N 2. - P319-326 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Куркумин поражает клетки рака толстой кишки, переживших воздействие FOLFOX через угнетение EGFRs и IGF-1R
Аннотация: Результаты проведенного исследования свидетельствуют о том, что включение куркумина в обычные режимы химиотерапии может быть эффективной стратегией в преодолении химиорезистентности клеток рака толстой кишки. США. E-mail:majumdar@wayne.edu. Ил. 4. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

СХЕМА FOLFOX

КУРКУМИН

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Patel, Bhaumik B.; Cupta, Deepshika; Elliott, Althea A.; Sengupta, Vivek; Yu, Yingjie; Majumdar, Adhip P.N.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.10-04Н1.105

   

    Curcumin targets FOLFOX-surviving colon cancer cells via inhibition of EGFRs and IGF-1R [Text] / Bhaumik B. Patel [et al.] // Anticancer Res. - 2010. - Vol. 30, N 2. - P319-326 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Куркумин поражает клетки рака толстой кишки, переживших воздействие FOLFOX через угнетение EGFRs и IGF-1R
Аннотация: Результаты проведенного исследования свидетельствуют о том, что включение куркумина в обычные режимы химиотерапии может быть эффективной стратегией в преодолении химиорезистентности клеток рака толстой кишки. США. E-mail:majumdar@wayne.edu. Ил. 4. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

СХЕМА FOLFOX

КУРКУМИН

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Patel, Bhaumik B.; Cupta, Deepshika; Elliott, Althea A.; Sengupta, Vivek; Yu, Yingjie; Majumdar, Adhip P.N.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-101   101-101 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)