СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=CGS<.>)

Общее количество найденных документов : 187
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.05-04М6.157

Effect of blocking oestrogen synthesis with a new generation aromatase inhibitor CGS 16949А on follicular maturation induced by pregnant mare serum gonadotrophin in the immature rat [Text] / N. Selvaraj [et al.] // J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 142, N 3. - P563-570 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Влияние блокирования синтеза эстрогенов ингибитором ароматазы нового поколения, CGS-16949А, на вызываемое сывороточными гонадотропинами жеребой кобылы созревание фолликулов у неполовозрелых крыс
Аннотация: У 21-23-дневных крыс при введении гонадотропинов сыворотки жеребой кобылы (ГСЖК) в дозе 25 ед. в комбинации с монохлоргидратом фадрозола (I; препарат CGS 169949 А), ингибитором ароматазы, в суточной дозе 50 мкг количество жизнеспособных антральных фолликулов, было больше, чем у интактных крыс того же возраста, но меньше, чем у крыс, получавших только ГСЖК. Введение I блокировало вызываемое ГСЖК повышение содержания эстрогенов в сыворотке крови и в фолликулах животных. Пролиферативная активность клеток гранулезы яичника и их реакция на введение ХГ человека (200 пг/мл) и на овечий ФСГ у крыс, получавших ГСЖК или ГСЖК+I, были практически одинаковыми. Индия, Centre for Reproductive Biology and Molecular Endocrinology, Indian Inst. of Sci., Bangalore 560 012. Библ. 34.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.09
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
ИНГИБИТОР АРОМАТАЗЫ CGS 16949А
ГОНАДОТРОПИНЫ
СОЗРЕВАНИЕ ФОЛЛИКУЛОВ
ЯИЧНИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Selvaraj, N.; Shetty, G.; Vijayalakshmi, K.; Bhatnagar, A.S.; Moudgal, N.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.080

Broad, R. M.
Inhibition of neurotransmitter release from enteric nerve endings by 2-[р-(carboxyethyl)-phenethylamino]-5'-N-ethylcarboxamido-adenosine (CGS-21680) and related adenosine analogs: Lack of simple competition by antagonists [Text] / R. M. Broad, M. A. Cook // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 2. - P634-641 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Подавление высвобождения нейромедиатора из энтеральных нервных окончаний под влиянием 2-[п(карбоксиэтил)-фенэтиламино]-5'-N-этилкарбоксамидоаденозина (GS-21680) и родственных аналогов аденозина: отсутствие простого конкурирования при действии антагонистов
Аннотация: На изолированном препарате подвздошной кишки морской свинки, состоящем из продольных мышц и миентерального сплетения, аналоги аденозина, содержащие 5'уронамид, действовали как полные агонисты А[1]-аденозиновых рецепторов, локализованных на энтеральных нервных окончаниях. Фармакологический анализ показал, что механизм их действия отличается от действия агонистов, не содержащих уронамид. Предполагают существование на нервных окончаниях низкоаффинных аденозиновых рецепторов, возможно, родтипа А[1][b]. Канада, Univ. of Western Ontario, London, Ont. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: CGS-21680
АНАЛОГИ АДЕНОЗИНА
АНТАГОНИСТЫ
АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
МИЕНТЕРАЛЬНОЕ СПЛЕТЕНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Cook, M.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.88

A[2a] adenosine receptor in guinea pig and bovine lung [Text] / G. Senatore [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1993. - Vol. 15, N 4 Suppl. F. - P25 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: A[2a]-аденозиновые рецепторы в легких морских свинок и быков
Аннотация: С использованием избирательного агониста A[2]-рецепторов {3}H-CGS 21680 методом радиолигандного связывания показано существование A[2a]-рецепторов в легких морских свинок и быков. Италия, Univ. degli Studi di Pisa, 56100 Pisa

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП A 2A
CGS 21680 * 3H-
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ЛЕГКИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Senatore, G.; Del, Lucchese G.; Martini, C.; Lucacchini, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.89

Binding characteristics of the adenosine A[2] receptor ligand [{3}H]CGS 21680 to human platelet membranes [Text] / Katia Varani [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 8. - P1658-1661 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Характеристики связывания лиганда аденозиновых A[2]-рецепторов [{3}H]CGS с мембранами тромбоцитов человека
Аннотация: The binding characteristics of the selective adenosine A[2] agonist [{3}H]CGS 21680 ([{3}H]2-[p-(2-carboxyethyl)-phenethyl-amino]-5'-N- ethylcarboxamidoadenosine) were determined in human platelet membranes. Specific binding was saturable, reversible and dependent upon protein concentration. Saturation experiments revealed a single class of binding sites with K[d] and B[max] values of 1.4 'мю'M and 5.9 pmol/mg of protein, respectively. Adenosine receptor agonists and antagonists competed for the binding of [{3}H]CGS 21680 (50 or 200 nM) to human platelet membranes showing a rank order of potency consistent with that typically found for interactions at the adenosine A[2] receptor. Adenylate cyclace stimulation and platelet aggregation inhibition induced by adenosine agonists exhibited a rank order of potency close to that observed in binding experiments. However, the adenosine A[1] receptor agonists, R- and S-N{6}-(2-phenylisopropyl)adenosine, (R-PIA) and (S-PIA), N{6}-cyclohexyladenosine (CHA) and 2-chloro-N{6}-cyclopentyladenosine (CCPA), which stimulate adenylate cyclase and inhibit platelet aggregation in the low 'мю'M range, displaced [{3}H]CGS 21680 only in the high 'мю'M range. In conclusion, we have found that [{3}H]CGS 21680, which is widely used as a specific A[2] agonist in binding studies on brain tissues, is not appropriate for the characterization of the human platelet adenosine A[2] receptor. Италия, Univ. of Ferrara, 44100 Ferrara. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП A2
ТРОМБОЦИТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
CGS 21680* [3H]
ЦАМФ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Varani, Katia; Borea, Pier Andrea; Guerra, Laura; Dionisotti, Silvio; Zocchi, Cristina; Ongini, Ennio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.517

A[2a] adenosine receptor in guinea pig and bovine lung [Text] / G. Senatore [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1993. - Vol. 15, N 4 Suppl. F. - P25 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: A[2a]-аденозиновые рецепторы в легких морских свинок и быков
Аннотация: С использованием избирательного агониста A[2]-рецепторов {3}H-CGS 21680 методом радиолигандного связывания показано существование A[2a]-рецепторов в легких морских свинок и быков. Италия, Univ. degli Studi di Pisa, 56100 Pisa

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП A 2A
CGS 21680 * 3H-
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ЛЕГКИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Senatore, G.; Del, Lucchese G.; Martini, C.; Lucacchini, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.160

Howell, Leonard L.
Effects of CGS 15943, a nonxanthine adenosine antagonist, on behavior in the squirrel monkey [Text] / Leonard L. Howell, Larry D. Byrd // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 1. - P432-439 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияния CGS 15943, нексантинового аденозинового антагониста, на поведение у беличьих обезьян
Аннотация: The behavioral effects of CGS 15943 (0.1-3.0 mg/kg), a nonxanthine adenosine antagonist lacking phosphodiesterase (PDE) inhibitory effects, and caffeine (1.0-30.0 mg/kg), a xanthine adenosine antagonist with PDE inhibitory effects, were compared in squirrel monkeys trained to lever-press under fixed interval (FI) schedules of food presentation or stimulus termination. CGS 15943, was more efficacious and approximately 3 to 10 times more potent than caffeine as a behavioral stimulant after i. m. or i. v. administration. CGS 15943 and caffeine attenuated the ratedecreasing effects of several adenosine agonists, and the potency difference between CGS 15943 and caffeine as antagonists generally corresponded to the potency difference as behavioral stimulants. The results are consistent with previous reports suggesting that the behavioral-stimulant effects of xanthines are mediated through adenosine-antagonist actions rather than inhibition of PDE activity. США, Emory Univ., Atlanta, GA 30322. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45 + 341.45.21.15.39
Рубрики: CGS 15943
КОФЕИН
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Byrd, Larry D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.59

Binding characteristics of the adenosine A[2] receptor ligand [{3}H]CGS 21680 to human platelet membranes [Text] / Katia Varani [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 8. - P1658-1661 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Характеристики связывания лиганда аденозиновых A[2]-рецепторов [{3}H]CGS с мембранами тромбоцитов человека
Аннотация: The binding characteristics of the selective adenosine A[2] agonist [{3}H]CGS 21680 ([{3}H]2-[p-(2-carboxyethyl)-phenethyl-amino]-5'-N- ethylcarboxamidoadenosine) were determined in human platelet membranes. Specific binding was saturable, reversible and dependent upon protein concentration. Saturation experiments revealed a single class of binding sites with K[d] and B[max] values of 1.4 'мю'M and 5.9 pmol/mg of protein, respectively. Adenosine receptor agonists and antagonists competed for the binding of [{3}H]CGS 21680 (50 or 200 nM) to human platelet membranes showing a rank order of potency consistent with that typically found for interactions at the adenosine A[2] receptor. Adenylate cyclace stimulation and platelet aggregation inhibition induced by adenosine agonists exhibited a rank order of potency close to that observed in binding experiments. However, the adenosine A[1] receptor agonists, R- and S-N{6}-(2-phenylisopropyl)adenosine, (R-PIA) and (S-PIA), N{6}-cyclohexyladenosine (CHA) and 2-chloro-N{6}-cyclopentyladenosine (CCPA), which stimulate adenylate cyclase and inhibit platelet aggregation in the low 'мю'M range, displaced [{3}H]CGS 21680 only in the high 'мю'M range. In conclusion, we have found that [{3}H]CGS 21680, which is widely used as a specific A[2] agonist in binding studies on brain tissues, is not appropriate for the characterization of the human platelet adenosine A[2] receptor. Италия, Univ. of Ferrara, 44100 Ferrara. Библ. 21

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП A2
ТРОМБОЦИТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
CGS 21680* [3H]
ЦАМФ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Varani, Katia; Borea, Pier Andrea; Guerra, Laura; Dionisotti, Silvio; Zocchi, Cristina; Ongini, Ennio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.12-04М4.260

Benzodiazepine receptor ligands are elevated in an animal model of hepatic encephalopathy: Relationship between brain concentration and severity of encephalopathy [Text] / Cihan Yurdaydin [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 2. - P565-571 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Повышение [концентрации] лигандов бензодиазепиновых рецепторов при моделировании печеночной энцефалопатии у животных: связь между концентрацией в мозге и тяжестью энцефалопатии
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали печеночную энцефалопатию введением тиоацетамида (I) в дозе 550 мг/кг, в/б каждые 24 ч в течение 3 дн. Содержание бензодиазепиновых лигандов (БЛ) в экстрактах ткани мозга определяли по конкуренции с [{3}H]Ro 15-1788 при связывании с гомогенатом коры больших полушарий крыс и выражали в эквивалентах диазепама (нг/г влажной массы). Через 6, 24 и 36 ч после первого введения I содержание БЛ возрастало с 300 до 800-1200 нг/г. Отмечена корреляция между повышением в мозге содержания БЛ и стадией энцефалопатии. Введение крысам с 3-й стадией энцефалопатии (отсутствие спонтанных движений) Ro 15-3505, Ro 15-4513 и CGS-8216 в дозе 15,7, 15,3 и 20 мкмоль/кг улучшало поведение крыс в открытом поле. Обсуждена роль БЛ эндогенного происхождения в генезе печеночной энцефалопатии. США, Nat. Inst. of Diabetes, Digestive and Kidney Dis., Bethesda, MD. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЭНДОГЕННЫЕ ЛИГАНДЫ
УВЕЛИЧЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ
ПЕЧЕНОЧНАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
RO 15-3505
RO 15-4513
CGS-8216
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yurdaydin, Cihan; Gu, Zi-Qiang; Nowak, Gabriel; Fromm, Christian; Holt, Avril Genene; Basile, Anthony S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.185

Benzodiazepine receptor ligands are elevated in an animal model of hepatic encephalopathy: Relationship between brain concentration and severity of encephalopathy [Text] / Cihan Yurdaydin [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 2. - P565-571 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Повышение [концентрации] лигандов бензодиазепиновых рецепторов при моделировании печеночной энцефалопатии у животных: связь между концентрацией в мозге и тяжестью энцефалопатии
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали печеночную энцефалопатию введением тиоацетамида (I) в дозе 550 мг/кг, в/б каждые 24 ч в течение 3 дн. Содержание бензодиазепиновых лигандов (БЛ) в экстрактах ткани мозга определяли по конкуренции с [{3}H]Ro 15-1788 при связывании с гомогенатом коры больших полушарий крыс и выражали в эквивалентах диазепама (нг/г влажной массы). Через 6, 24 и 36 ч после первого введения I содержание БЛ возрастало с 300 до 800-1200 нг/г. Отмечена корреляция между повышением в мозге содержания БЛ и стадией энцефалопатии. Введение крысам с 3-й стадией энцефалопатии (отсутствие спонтанных движений) Ro 15-3505, Ro 15-4513 и CGS-8216 в дозе 15,7, 15,3 и 20 мкмоль/кг улучшало поведение крыс в открытом поле. Обсуждена роль БЛ эндогенного происхождения в генезе печеночной энцефалопатии. США, Nat. Inst. of Diabetes, Digestive and Kidney Dis., Bethesda, MD. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЭНДОГЕННЫЕ ЛИГАНДЫ
УВЕЛИЧЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ
ПЕЧЕНОЧНАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
RO 15-3505
RO 15-4513
CGS-8216
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yurdaydin, Cihan; Gu, Zi-Qiang; Nowak, Gabriel; Fromm, Christian; Holt, Avril Genene; Basile, Anthony S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.216

Post-ischemic therapy with CGS-19755 (alone or in combination with hypothermia) in gerbils [Text] / A. Shuaib [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 191, N 1-2. - P87-90 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Терапия постишемических состояний у песчанок с помощью CGS-19755 (одного или в сочетании с гипотермией)
Аннотация: Hypothermia or a glutamate receptor antagonist may offer protection when used before or within second of an ischemic insult. In this experiment, we tested the efficacy of hypothermia (34'ГРАДУС'C) versus CGS-19755 (a potent competitive N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor blocker) and their combination which was administered 0.5 h after a 5-min forebrain ischemic insult in gerbils. Morphological assessments were done in Group A at the end of 7 days while Group B was evaluated at 29 days. Each group had four sets of animals: saline treated controls; hypothermia treated; CGS-19755 treated; and a combination of CGS-19755+hypothermia treated animals. Group A showed significant `protection', i. e. minimal neuronal damage in the animals treated with hypothermia alone. Protection was evident in the cerebral cortex (P0.001), hippocamus CA1 (P0.01), and in the striatum (P0.05). There was no evidence of neuronal protection in the animals that had received either CGS-19755 alone or a combination of hypothermia and CGS-19755. In Group B (29 day assessment) the neuroprotective effects were not evident in any of the animals when compared to the controls. Behavioral testing with Morris water-maze testing showed no significant differences between the control and any of the treated animals. Our data suggests that `post-ischemic' therapy with hypothermia may delay the effects of ischemia but does not offer significant long-term neuronal protection. Protection seen at 7 days is not evident at 29 days. Thus, routine practice of the assessment of neuronal damage at 7 days may not suffice in the interpretation of long-term effects of intervention strategies after an ischemic insult. Канада, College of Med., Saslatoon, Sk. S7NOXO. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЕТИЛ-D-АСПАРТАТ*N-
РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
CGS-19755
ГИПОТЕРМИЯ
ИШЕМИЯ МОЗГА
ПЕСЧАНКИ

Доп.точки доступа:
Shuaib, A.; Waqar, T.; Wishart, T.; Kanthan, R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.221

Imaizumi, Masahiro.
Effects of a non-xanthine adenosine antagonist, CGS 15943, and a phosphodiesterase inhibitor, Ro 20-1724, in a light/dark test in mice [Text] / Masahiro Imaizumi, Shuichi Miyazaki, Kenji Onodera // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, N 10. - P717-721 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Эффект CGS 15943, нексантинового антагониста аденозина, и Ro 20-1724, ингибитора фосфодиэстеразы, в тесте темно-светлой [камеры] у мышей
Аннотация: Ro 20-1724 (3 и 10 мг/кг, но не 1 мг/кг, в/б, за 15 мин до опыта), в отличие от CGS 15943 (I; 50 мг/кг, в/б, за 15 мин до опыта), дозозависимо снижал горизонтальную (ГА) и вертикальную активность (ВА) в светлом (СО) и темном отделениях (ТО) камеры, число переходов из одного отделения в другое и время пребывания в СО темно-светлой камены у 'MARS''MARS' мышей ICR. I (10 мг/кг, за 30 мин до опыта) уменьшал снижение ГА и ВА в СО и ТО, вызванное избирательными агонистами аденозиновых A[1]-рецепторов N{6}-циклопентиладенозином (0,2 мг/кг, в/б, за 16 мин до опыта) и A[2]-рецепторов CGS 21680 (5 мг/кг, в/б, за 15 мин до опыта). Япония, R&D Div., Yamasa Corp., Choshi 288. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45 + 341.45.21.15.02
Рубрики: CGS 15943
АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ
RO 20-1724
ТРЕВОЖНОСТЬ
ТЕМНО-СВЕТЛАЯ КАМЕРА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miyazaki, Shuichi; Onodera, Kenji

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.164

Post-ischemic therapy with CGS-19755 (alone or in combination with hypothermia) in gerbils [Text] / A. Shuaib [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 191, N 1-2. - P87-90 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Терапия постишемических состояний у песчанок с помощью CGS-19755 (одного или в сочетании с гипотермией)
Аннотация: Hypothermia or a glutamate receptor antagonist may offer protection when used before or within second of an ischemic insult. In this experiment, we tested the efficacy of hypothermia (34'ГРАДУС'C) versus CGS-19755 (a potent competitive N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor blocker) and their combination which was administered 0.5 h after a 5-min forebrain ischemic insult in gerbils. Morphological assessments were done in Group A at the end of 7 days while Group B was evaluated at 29 days. Each group had four sets of animals: saline treated controls; hypothermia treated; CGS-19755 treated; and a combination of CGS-19755+hypothermia treated animals. Group A showed significant `protection', i. e. minimal neuronal damage in the animals treated with hypothermia alone. Protection was evident in the cerebral cortex (P0.001), hippocamus CA1 (P0.01), and in the striatum (P0.05). There was no evidence of neuronal protection in the animals that had received either CGS-19755 alone or a combination of hypothermia and CGS-19755. In Group B (29 day assessment) the neuroprotective effects were not evident in any of the animals when compared to the controls. Behavioral testing with Morris water-maze testing showed no significant differences between the control and any of the treated animals. Our data suggests that `post-ischemic' therapy with hypothermia may delay the effects of ischemia but does not offer significant long-term neuronal protection. Protection seen at 7 days is not evident at 29 days. Thus, routine practice of the assessment of neuronal damage at 7 days may not suffice in the interpretation of long-term effects of intervention strategies after an ischemic insult. Канада, College of Med., Saslatoon, Sk. S7NOXO. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЕТИЛ-D-АСПАРТАТ*N-
РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
CGS-19755
ГИПОТЕРМИЯ
ИШЕМИЯ МОЗГА
ПЕСЧАНКИ

Доп.точки доступа:
Shuaib, A.; Waqar, T.; Wishart, T.; Kanthan, R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.02-04М5.403

Post-ischemic therapy with CGS-19755 (alone or in combination with hypothermia) in gerbils [Text] / A. Shuaib [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 191, N 1-2. - P87-90 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Терапия постишемических состояний у песчанок с помощью CGS-19755 (одного или в сочетании с гипотермией)
Аннотация: Hypothermia or a glutamate receptor antagonist may offer protection when used before or within second of an ischemic insult. In this experiment, we tested the efficacy of hypothermia (34'ГРАДУС'C) versus CGS-19755 (a potent competitive N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor blocker) and their combination which was administered 0.5 h after a 5-min forebrain ischemic insult in gerbils. Morphological assessments were done in Group A at the end of 7 days while Group B was evaluated at 29 days. Each group had four sets of animals: saline treated controls; hypothermia treated; CGS-19755 treated; and a combination of CGS-19755+hypothermia treated animals. Group A showed significant `protection', i. e. minimal neuronal damage in the animals treated with hypothermia alone. Protection was evident in the cerebral cortex (P0.001), hippocamus CA1 (P0.01), and in the striatum (P0.05). There was no evidence of neuronal protection in the animals that had received either CGS-19755 alone or a combination of hypothermia and CGS-19755. In Group B (29 day assessment) the neuroprotective effects were not evident in any of the animals when compared to the controls. Behavioral testing with Morris water-maze testing showed no significant differences between the control and any of the treated animals. Our data suggests that `post-ischemic' therapy with hypothermia may delay the effects of ischemia but does not offer significant long-term neuronal protection. Protection seen at 7 days is not evident at 29 days. Thus, routine practice of the assessment of neuronal damage at 7 days may not suffice in the interpretation of long-term effects of intervention strategies after an ischemic insult. Канада, College of Med., Saslatoon, Sk. S7NOXO. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.43

ВИНИТИ 341.39.43.15
Рубрики: ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЕТИЛ-D-АСПАРТАТ*N-
РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
CGS-19755
ГИПОТЕРМИЯ
ИШЕМИЯ МОЗГА
ПЕСЧАНКИ

Доп.точки доступа:
Shuaib, A.; Waqar, T.; Wishart, T.; Kanthan, R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.304

NMDA antagonists exacerbate scopolamine disruption of radial maze performance and the performance in delay-interposed maze task in rats [Text] / H. B. Li [et al.] // Neurochem. and Psychopharmacol. Approaches Congr. Enhancers. - Kyoto, 1995. - P110
Перевод заглавия: Антагонисты NMDA усиливают [вызванное] скополамином нарушение реализации навыка в радиальном лабиринте и в лабиринте при вставленной паузе у крыс
Аннотация: NMDA-антагонист MK-801 (I; 0,03-0,3 мг/кг) и блокатор кальциевых каналов CGS 19755 (II; 1-10 мг/кг), введенные в/б за 15 мин до опыта не влияли на выработку пищедобывательного навыка в 8-лучевом радиальном лабиринте у 'MARS''MARS' крыс Wistar при отсутствии 5-минутной паузы между посещениями 3-го и 4-го руковов, но при наличии такой паузы I (0,3 мг/кг) и II (10 мг/кг) увеличивали число ошибок (ЧО). I (0,01-0,03 мг/кг) и II, введенные за 45 мин до опыта, усиливали действие скополамина (в/б, за 30 мин до опыта), проявляющееся в еще большем увеличении ЧО и латентного периода первого правильного выбора, даже при отсутствии паузы. Япония, Toyama Med. and Pharmaceut, Univ., Toyama 930-01. Библ. 1

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: СКОПОЛАМИН
НАРУШЕНИЯ ПАМЯТИ
MK-801
CGS 19755
ПИЩЕДОБЫВАТЕЛЬНЫЙ НАВЫК
РАДИАЛЬНЫЙ ЛАБИРИНТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Li, H.B.; Matsumoto, K.; Tohda, M.; Yamamoto, M.; Watanabe, H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.03-04Т4.34

Farfel, Gail M.
Role of hypothermia in the mechanism of protection against serotonergic toxicity [Text]. I. Experimenta using 3,4-methylenedioxymethampheramine, dizocilpine, CGS 19755 and NBQX / Gail M. Farfel, Lewis S. Seiden // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 2. - P860-867 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Роль гипотермии в механизмах защиты при токсическом [воздействии] на серотонинергическую [систему]. I. Эксперименты с 3,4-метилендиоксиметамфетамином, дизоцилпином, CGS 19755 и NBQX
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley 3,4-метилендиоксиметамфетамина (I) в дозе 40 мг/кг в/б вызывало снижение через 72 ч содержания серотонина (СТ) и 5-гидроксииндолуксусной к-ты в гиппокампе с 0,21 до 0,08 и с 0,18 до 0,06 нг/мг соотв. Т-ра в брюшной полости у крыс, измеренная методом телерадиометрии, на протяжении этого срока не изменялась. При совместном введении I с дизоцилпином (II) в дозе 2,5 мг/кг на протяжении 2-3 ч т-ра была снижена в среднем на 3,3'ГРАДУС'. Снижения содержания в гиппокампе СТ и 5-гидроксииндолуксусной к-ты при этом не происходило. Изменения т-ры после введения только II не происходило. CGS 19755 в дозе 25 или 50 мг/кг при введении с I также вызывал развитие гипотермии и частично предотвращал токсическое воздействие I на СТ-ергическую систему. Антагонист AMPA-рецепторов, NBQX (30 мг/кг), не стимулировал развития гипотермии и не оказывал защитного действия. Считают, что гипотермия, вызываемая антагонистами рецепторов NMDA, вносит вклад в их защитное действие. США, Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 68

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: МЕТИЛЕНДИОКСИМЕТАМФЕТАМИН
ДИЗОЦИЛТИН
CGS 19755
NBGX
МОЗГ
ГИППОКАМП
СЕРОТОНИН
ГИДРОКСИИНДОЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА
ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА

Доп.точки доступа:
Seiden, Lewis S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.03-04Т5.100

Farfel, Gail M.
Role of hypothermia in the mechanism of protection against serotonergic toxicity [Text]. I. Experimenta using 3,4-methylenedioxymethampheramine, dizocilpine, CGS 19755 and NBQX / Gail M. Farfel, Lewis S. Seiden // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 2. - P860-867 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Роль гипотермии в механизмах защиты при токсическом [воздействии] на серотонинергическую [систему]. I. Эксперименты с 3,4-метилендиоксиметамфетамином, дизоцилпином, CGS 19755 и NBQX
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley 3,4-метилендиоксиметамфетамина (I) в дозе 40 мг/кг в/б вызывало снижение через 72 ч содержания серотонина (СТ) и 5-гидроксииндолуксусной к-ты в гиппокампе с 0,21 до 0,08 и с 0,18 до 0,06 нг/мг соотв. Т-ра в брюшной полости у крыс, измеренная методом телерадиометрии, на протяжении этого срока не изменялась. При совместном введении I с дизоцилпином (II) в дозе 2,5 мг/кг на протяжении 2-3 ч т-ра была снижена в среднем на 3,3'ГРАДУС'. Снижения содержания в гиппокампе СТ и 5-гидроксииндолуксусной к-ты при этом не происходило. Изменения т-ры после введения только II не происходило. CGS 19755 в дозе 25 или 50 мг/кг при введении с I также вызывал развитие гипотермии и частично предотвращал токсическое воздействие I на СТ-ергическую систему. Антагонист AMPA-рецепторов, NBQX (30 мг/кг), не стимулировал развития гипотермии и не оказывал защитного действия. Считают, что гипотермия, вызываемая антагонистами рецепторов NMDA, вносит вклад в их защитное действие. США, Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 68

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: МЕТИЛЕНДИОКСИМЕТАМФЕТАМИН
ДИЗОЦИЛТИН
CGS 19755
NBGX
МОЗГ
ГИППОКАМП
СЕРОТОНИН
ГИДРОКСИИНДОЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА
ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА

Доп.точки доступа:
Seiden, Lewis S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.174

Hillefors-Berglund, Mi.
Effects of CGS 21680 in vivo on dopamine D[2] agonist binding in the rat brain [Text] / Mi Hillefors-Berglund, Peter B. Hedlund, Gabriel von Euler // Brain Res. - 1995. - Vol. 690, N 1. - P34-40 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияния CGS 21680 in vivo на связывание агонистов дофаминовых D[2]-[рецепторов] в мозге крыс
Аннотация: To investigate whether adenosine A[2a] agonists modulate dopamine D[2] receptor binding in vivo, we have analyzed the effects of intraperitoneally administered 2-[p-(carboxyethyl)phenylethylamino]-5'-N- ethylcarboxamidoadenosine (CGS 21680) on the ability of dopamine to compete at [{125}I]iodosulpride (0.25 nM) binding sites in filter-wiped cryostat sections of the rat forebrain and on [{3}H]L-(-)-N-propylnorapomorphine ([{3}H]NPA) binding (1 nM) using quantitative receptor autoradiography. The results indicate that stimulation of A[2a] receptors in vivo causes alterations in the binding characteristics of D[2] receptors in certain regions of the basal ganglia. Швеция, Karolinska Inst., The Berzelius Lab., S-17177 Stockholm. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: CGS 21680
АДЕНОЗИНОВЫЕ А[2A]-РЕЦЕПТОРЫ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D2
СРОДСТВО СВЯЗЫВАНИЯ
БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hedlund, Peter B.; Euler, Gabriel von

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.261

The benzodiazepine antagonist CGS 8216 prevents hyperammonemia-induced somatostatin receptor reduction in the brain [Text] / Maria del Carmen Boyano-Adanez [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 688, N 1-2. - P1-7 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Антагонист бензодиазепиновых [рецепторов] CGS 8216 предупреждает вызываемое гипераммониемией уменьшение [числа] соматостатиновых рецепторов
Аннотация: Previous results showed that hyperammonemia decreases the number of somatostatin (SS) receptors and that benzodiazepine receptors might regulate the number of SS receptors in rat brain. These findings together with the supersensitivity of benzodiazepine receptors in the hyperammonemic rat brain suggest that benzodiazepine receptors might mediate the effect of hyperammonemia on SS receptors. We tested whether 2-phenylpyrazolo[3,4-c]-quinolin-3(5H)-one (CGS 8216) prevented the effect of ammonium acetate on rat brain SS receptors. Administration of ammonium acetate (5 mmol/kg, i. p.) for 7 days did not affect the levels of somatostatin-like immunoreactivity but decreased the number of SS receptors in synaptosomes from the frontoparietal cortex and hippocampus without affecting their apparent affinity. This decrease could be blocked by the concomitant administration of CGS 8216 (10 mg/kg, i. p.). The benzodiazepine antagonist alone had no observable effect on the somatostatinergic system. Испания, Univ. de Alcala, Madrid. Библ. 53

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: CGS 8216
СОМАТОСТАТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГИПЕРАММОНИЕМИЯ
ФРОНТОПАРИЕТАЛЬНАЯ КОРА
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Boyano-Adanez, Maria del Carmen; Bodega, Guillermo; Martin-Espinosa, Angela; Arilla, Eduardo

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.268

Chen, Shu-Wen.
Food palatability and hunger modulated effects of CGS 9896 and CGS 8216 on food intake [Text] / Shu-Wen Chen, M.Frances Davies, Gilda H. Loew // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 2-3. - P499-503 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Вкус пищи и голод модулируют влияние CGS 9896 и CGS 8216 на ее потребление
Аннотация: Более вкусная пища, пищевая депривация (ПД; 16 и особенно 24 ч) или комбинация обоих факторов увеличивала потребление пищи у 'MARS''MARS' крыс Long-Evans. Лиганд бензодиазепиновых рецепторов (ЛБДР) CGS 9896 (I; 0,1-10 мг/кг, в/б, за 30 мин до опыта) оказывал гиперфагическое действие (ГФД), дозозависимо увеличивая потребление пищи, тогда как ЛБДР CGS 8216 (II; 0,1-20 мг/кг, в/б, за 30 мин до опыта) оказывал анорексигенное действие (АГД), дозозависимо уменьшая потребление пищи. Улучшение вкуса пищи и/или ПД подавляли ГФД I (5 мг/кг), но усиливали АГД II (20 мг/кг). Заключают, что ни вкус пищи, ни голод не является ведущим фактором в механизмах влияния I и II на потребление пищи. США, Mol. Res. Inst., Paolo Alto, CA 94304. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
CGS 9896
CGS 8216
ПОТРЕБЛЕНИЕ ПИЩИ
ВКУС ПИЩИ
ГОЛОД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Davies, M.Frances; Loew, Gilda H.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.277

Hauber, Wolfgang.
Stimulation of adenosine A[2a] receptors in the rat striatum induces catalepsy that is reversed by antagonists of N-methyl-D-aspartate receptors [Text] / Wolfgang Hauber, Manuela Munkle // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 196, N 3. - P205-208 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Стимуляция аденозиновых A[2а]-рецепторов в стриатуме крыс вызывает каталепсию, которая обращается антагонистами N-метил-D-аспартатных рецепторов
Аннотация: Bilateral infusion of the selective adenosine A[2a] agonist CGS 21680C into the anterodorsal striatum of rats produced profound catalepsy. Intraperitoneal coadministration of the non-competitive N-methyl-D-aspartate (NMDA) antagonist dizocilpine (0.16 mg/kg) or the competitive NMDA antagonist CGP 37849 (4 mg/kg) completely reversed CGS 21680C-induced catalepsy. The adenosine A[2a] receptor localization to striatopallidal neurons suggests that a selective activation of the striatopallidal efferent pathway is involved in the expression of catalepsy induced by intrastriatal infusion of CGS 21680C. The striatopallidal neurons seem to be an important neuronal substrate of the anticataleptic effects of NMDA antagonists. Германия, Univ. of Stuttgart, D-70550 Stuttgart. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.02
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А2А
CGS 21680C
СТРИАТУМ
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
ДИЗОЦИЛПИН
CGP 37849
КАТАЛЕПСИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Munkle, Manuela

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска