СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭТАЦИЗИН<.>)

Общее количество найденных документов : 134
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.118

Шугушев, Х. Х.
Сравнительная оценка эффективности этацизина и пропафенона гидрохлорида (ритмонорма) у больных с желудочковыми аритмиями [Текст] / Х. Х. Шугушев // Фундам. основы жизнедеят-сти организма в норме и патол. - Нальчик, 1994. - С. 153-156 . - ISBN 5-88195-087-5
Аннотация: Провели сравнительное изучение этацизина и пропафенона гидрохлорида (ритмонорма) у 16 больных с желудочковыми аритмиями, возникающими на фоне ишемической болезни сердца (у 6 больных), гипертонической болезни (у 3 больных) и ревматических поражений митрального клапана (у 2 больных). Установили, что у одних и тех же больных этацизин существенно превосходил по эффективности пропафенона гидрохлорид в том числе и у больных, рефрактерных к основным антиаритмическим лекарственным препаратом. Библ. 4

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.31.13
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
ЖЕЛУДОЧКОВЫЕ АРИТМИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОПАФЕНОН
ЭТАЦИЗИН
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.35

Кубрак, З. В.
Використання гель-хроматографii при дослiдженнi бiологiчного матерiалу на наявнiсть етацизину [Текст] / З. В. Кубрак, В. I. Попова, И. Д. Комариция // Фармац. ж. - 1995. - N 2. - С. 75-77 . - ISSN 0367-3057
Перевод заглавия: Использование гель-хроматографии при исследовании биологического материала на наличие этацизина
Аннотация: Разработана методика выделения из биологического материала этацизина, очистки его с помощью гель-хроматографии и количественного определения экстракционно-фотоколориметрическим методом. Граница определения этацизина - 0,5 мг в 100 г биологического материала. Библ. 3

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЭТАЦИЗИН
МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Попова, В.I.; Комариция, И.Д.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.313

Григорьянц, Р. А.
Антиаритмическая терапия аллапинином (А), этацизином (Э) и финоптином (Ф) у больных хроническими обструктивными заболеваниями легких (ХОЗЛ) и нарушениями ритма сердца [Текст] / Р. А. Григорьянц, Б. П. Барсуков, Ф. Ю. Мухарлямов // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 71 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Изучено влияние антиаритмических препаратов А, Э, и Ф на функцию внешнего дыхания (ФВД) у 48 пациентов с ХОЗЛ в стадии ремиссии в сочетании с суправентрикулярными и желудочковыми нарушениями ритма сердца. Наиболее слабое антиаритмическое действие выявлено у Ф; от также практически не оказывал бронходилатирующего эффекта, хотя объемно-скоростные показатели ФВД имели тенденцию к улучшению. Сходное с Ф действие оказывал А - отмечено улучшение показателей кривой поток-объем на 3-7%, однако динамики жизненной емкости легких на фоне терапии этими препаратами отмечено не было. Назначение Э приводило к изменениям ФВД лишь в пределах 1-3%, что не превышает уровня естественных колебаний ФВД. Таким образом, прием антиаритмических препаратов - А, Э, Ф не приводил к ухудшению показателей ФВД, и их прирост никогда не достигал 15%, характеризующих достижение бронходилатирующего эффекта. Эти препараты могут использоваться для антиаритмической терапии у больных ХОЗЛ в сочетании с нарушениями ритма сердца

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.31.02
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
ОБСТРУКТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ
ХРОНИЧЕСКИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ВАРАПАМИЯ (ФИНОПТИН)
АЛЛАПИНИН
ЭТАЦИЗИН
ФУНКЦИЯ ВНЕШНЕГО ДЫХАНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Барсуков, Б.П.; Мухарлямов, Ф.Ю.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.314

Туев, А. В.
Антиоксиданты в лечении пароксизмальных суправентрикулярных тахикардий, желудочковой экстрасистолии и парасистолии [Текст] / А. В. Туев, Е. И. Ибрагимова, Л. М. Василец // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 293 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Обследовано 477 человек, из них 297 с нарушениями ритма сердца и 180 - без аритмий. Всем больным проведено лечение с применением антиоксидантов - токоферола и аскорбиновой кислоты в сочетании с антиаритмическими препаратами (кордарон, ритмилен, этацизин) и лечением основного заболевания. Больные с нарушениями ритма сердца достоверно отличались от больных контрольных групп по состоянию липопероксидации. Перекисный дисбаланс зависел преимущественно от нозологической формы, был тесно связан с тяжестью аритмии и влиял на чувствительность больных к антиаритмической терапии. Антиоксиданты обладали значительным антиаритмическим эффектом. Препараты способствовали улучшению пейсмекерной функции синусового узла как при синдроме слабости, так и без него, предупреждали замедление атриовентрикулярной проводимости на фоне приема кордарона, уменьшали аритмическую готовность миокарда. Увеличивали устойчивость к провоцированию аритмий при электрофизиологическом исследовании сердца, снижали градацию желудочковой экстрасистолии и потенцировали эффективность кодарона. Антиоксиданты наиболее эффективны у больных с функционирующими дополнительными путями проведения, с пароксизмальным мерцанием, трепетанием предсердий, при синдроме бради-тахикардий, а также у больных с гипертонической болезнью, синдромом вегетативной дистонии, миокардическим кардиосклерозом

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.31.02
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
ЛЕЧЕНИЕ
ТОЛИНОЛОЛ (КОРДАРОН)
РИТМИЛЕН
ЭТАЦИЗИН
КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ
ТОКОФЕРОЛ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ибрагимова, Е.И.; Василец, Л.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.44

Кубрак, З. В.
Використання гель-хроматографii при дослiдженнi бiологiчного матерiалу на наявнiсть етацизину [Текст] / З. В. Кубрак, В. I. Попова, И. Д. Комариция // Фармац. ж. - 1995. - N 2. - С. 75-77 . - ISSN 0367-3057
Перевод заглавия: Использование гель-хроматографии при исследовании биологического материала на наличие этацизина
Аннотация: Разработана методика выделения из биологического материала этацизина, очистки его с помощью гель-хроматографии и количественного определения экстракционно-фотоколориметрическим методом. Граница определения этацизина - 0,5 мг в 100 г биологического материала. Библ. 3

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЭТАЦИЗИН
МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Попова, В.I.; Комариция, И.Д.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.217

Сравнительная антиаритмическая эффективность аллапинина, этацизина и боннекора у больных с пароксизмальной желудочковой тахикардией при использовании в качестве метода контроля холтеровского мониторирования ЭКГ [Текст] / А. В. Певзнер [и др.] // Кардиология. - 1995. - Т. 35, N 5. - С. 19-24 . - ISSN 0022-9040
Аннотация: Сравнительная антиаритмическая эффективность аллапинина, этацизина и боннекора при пероральном приеме изучена у 43 больных, страдавших пароксизмами желудочковой тахикардии. Контроль за эффективностью антиаритмической терапии осуществлялся с использованием холтеровского мониторирования ЭКГ. Антиаритмический эффект считался достигнутым при более чем 50% уменьшении общего числа желудочковых эктопических сокращений, 90% уменьшении числа парных желудочковых экстрасистол и полном устранении эпизодов желудочковой тахикардии. Результаты исследования свидетельствуют о высокой эффективности всех изучавшихся препаратов по критериям подавления желудочковых эктопических сокращений при проведении короткого курса лечения: 59% при применении аллапинина, 52% - этацизина, 60% - боннекора. Все больные с положительными результатами лекарственного тестирования с использованием этих препаратов продолжили лечение в амбулаторных условиях. При длительной терапии и сроках наблюдения до 8 лет рецидивы желудочковой тахикардии отмечены у 44% больных в случае лечения аллапинином, 36% - этацизином и 50% - боннекором. Большинство рецидивов наблюдалось в ближайшие 4 мес после выписки больных из стационара. По полученным результатам, метод холтеровского мониторирования ЭКГ недостаточно надежно предсказывает клиническую эффективность аллапинина, этацизина и боннекора при длительной терапии больных с пароксизмальной желудочковой тахикардией. Библ. 16

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.31.15
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
ТАХИКАРДИЯ ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ЖЕЛУДОЧКОВАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АЛЛАПИНИН
БОННЕКОР
ЭТАЦИЗИН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ХОЛТЕРОВСКОЕ МОНИТОРИРОВАНИЕ ЭКГ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Певзнер, А.В.; Бакалов, С.А.; Ефремова, И.Ю.; Крутанов, И.Б.; Майков, Е.Б.; Дианова, Ю.Ф.; Пантелеймонов, А.В.; Голицын, С.П.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.189

Опыт использования антиаритмических препаратов при лечении больных пожилого возраста с желудочковой экстрасистолией [Текст] / О. В. Коркушко [и др.] // Укр. кардiол. ж. - 1994. - N 4. - С. 78
Аннотация: Представлены результаты изучения эффективности различных антиаритмических препаратов (ААП) у 353 пациентов пожилого возраста с желудочковой экстрасистолией ишемической болезнью сердца и (ЖЭ). Критерием эффективности лечения было устранение всех экстрасистол или уменьшение их общего количества более чем на 75% при условии устранения ранних, групповых и политопных экстрасистол. ААП при курсовом лечении использовали в таких суточных дозах: анаприлин - 60-80 мг, верапамил - 120- 240 мг, этмозин - 300-600 мг, этацизин - 100-200 мг, ритмилен - 300-600 мг, кордарон - 400-600 мг. Наиболее эффектными ААП оказались кордарон (у 80% больных), этацизин (у 88%), ритмилен (у 68%). Их оптимальные суточные дозы для пациентов пожилого возраста составляли соответственно 600, 150 и 300 мг. Анаприлин и верапамил были эффективными у 39 и 28% больных. Существенное улучшение насосной функции сердца наблюдали только при монотерапии большими дозами анаприлина (80-100 мг/сут). Достоверный отрицательный хронотропный эффект выявлен при применении анаприлина, верапамила, кордарона и ритмилена. Отчетливое гипотензивное действие оказывали анаприлин, верапамил и ритмилен. Аритмогенное действие (увеличения числа ЖЭ желудочковых экстрасистол более чем на 30%, появление ранних, групповых и политопных экстрасистол) при применении кордарона, этацизина и этмозина не отмечено. При назначении анаприлина аритмогенный эффект наблюдали у 5%, ритмилена - у 7%, финоптина - у 4% больных

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.31.13
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
ЭКСТРАСИСТОЛИЯ ЖЕЛУДОЧКОВАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНАПРИЛИН
ВЕРАПАМИЛ
ЭТМОЗИН
ЭТАЦИЗИН
ТОЛИНОЛОЛ (КОРДАРОН)
РИТМИЛЕН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Коркушко, О.В.; Шатило, В.Б.; Котко, Д.Н.; Христофорова, А.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.07-04М5.323

Опыт использования антиаритмических препаратов при лечении больных пожилого возраста с желудочковой экстрасистолией [Текст] / О. В. Коркушко [и др.] // Укр. кардiол. ж. - 1994. - N 4. - С. 78
Аннотация: Представлены результаты изучения эффективности различных антиаритмических препаратов (ААП) у 353 пациентов пожилого возраста с желудочковой экстрасистолией ишемической болезнью сердца и (ЖЭ). Критерием эффективности лечения было устранение всех экстрасистол или уменьшение их общего количества более чем на 75% при условии устранения ранних, групповых и политопных экстрасистол. ААП при курсовом лечении использовали в таких суточных дозах: анаприлин - 60-80 мг, верапамил - 120- 240 мг, этмозин - 300-600 мг, этацизин - 100-200 мг, ритмилен - 300-600 мг, кордарон - 400-600 мг. Наиболее эффектными ААП оказались кордарон (у 80% больных), этацизин (у 88%), ритмилен (у 68%). Их оптимальные суточные дозы для пациентов пожилого возраста составляли соответственно 600, 150 и 300 мг. Анаприлин и верапамил были эффективными у 39 и 28% больных. Существенное улучшение насосной функции сердца наблюдали только при монотерапии большими дозами анаприлина (80-100 мг/сут). Достоверный отрицательный хронотропный эффект выявлен при применении анаприлина, верапамила, кордарона и ритмилена. Отчетливое гипотензивное действие оказывали анаприлин, верапамил и ритмилен. Аритмогенное действие (увеличения числа ЖЭ желудочковых экстрасистол более чем на 30%, появление ранних, групповых и политопных экстрасистол) при применении кордарона, этацизина и этмозина не отмечено. При назначении анаприлина аритмогенный эффект наблюдали у 5%, ритмилена - у 7%, финоптина - у 4% больных

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
ЭКСТРАСИСТОЛИЯ ЖЕЛУДОЧКОВАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНАПРИЛИН
ВЕРАПАМИЛ
ЭТМОЗИН
ЭТАЦИЗИН
ТОЛИНОЛОЛ (КОРДАРОН)
РИТМИЛЕН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Коркушко, О.В.; Шатило, В.Б.; Котко, Д.Н.; Христофорова, А.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.183

Глезер, М. Г.
Тактика лечения больных с нарушениями ритма сердца [Текст] / М. Г. Глезер, Л. Л. Орлов // Клин. мед. - 1995. - Т. 73, N 4. - С. 13-17 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Подробно обосновывают применение препаратов: хлорида или ацетата калия, панангина (аспаркама), ретаболила, оротата калия, витамина B[6], милдроната кокарбоксилазы, верапамила, хинидина, новокаинамида, дизопирамида, этацизина, кордарона, дигоксина, лидокаина при различных нарушениях ритма сердца. Подчеркивают необходимость учитывать не только спектр действия препарата, но и возможные побочные эффекты, включая аритмогенное действие, а также устойчивость антиаритмического эффекта

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.31.02
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ХИНИДИН
НОВОКАИНАМИД
ЭТАЦИЗИН
ДИЗОПИРАМИД
КАЛИЯ ОРОТАТ
ПАНАНГИН
ВЕРАПАМИЛ
ЛИДОКАИН
АРИТМОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Орлов, Л.Л.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.11-04Т3.224

Результаты применения аллапинина, этацизина и боннекора в лечении больных с пароксизмальными желудочковыми тахикардиями при использовании внутрисердечного электрофизиологического исследования в качестве метода контроля [Текст] / А. В. Певзнер [и др.] // Кардиология. - 1996. - Т. 36, N 6. - С. 52-57 . - ISSN 0022-9040
Аннотация: Обследовано 58 больных (54 мужского, 4 женского пола), средний возраст 44'+-'15 лет, с ЭКГ документированными пароксизмами устойчивой желудочковой тахикардии (ЖТ) и различной патологией сердечно-сосудистой системы. Фармакологические пробы (ФП) с аллапинином (А) выполнены у 56 больных, с этацизином (Э) - у 46 и с боннекором (Б) - у 20. Препараты назначались внутрь. Методом контроля в оценке их действия являлось внутрисердечное электрофизиологическое исследование (ЭФИ). На этапе проведения ФП побочные реакции (ПР) наблюдались у 10 (18%) больных при приеме А, у 5 (11%) - Э и у 4(20%) - Б. В 3 случаях применения Б и в 1 - Э выраженность ПР препятствовала оценке их антиаритмического действия. Проаритмические эффекты А констатированы у 15 (27%) больных, Э - у 7 (16%) и Б - у 3 (18%). Наиболее часто аритмогенное действие препаратов проявлялось в акселерации ритма индуцированной ЖТ и приобретении характера непрерывного ее рецидивирования. Антиаритмический эффект при использовании А был достигнут в 9 (16%) случаях, Э - в 8 (18%) и Б - в 2 (12%). Больные, имевшие антиаритмический эффект при выполнении ФП от применения А, Э и Б, продолжили лечение в амбулаторных условиях. При длительной терапии в сроках наблюдения за больными до 7 лет случаев внезапной сердечной смерти и рецидивов ЖТ не зарегистрировано. Из-за развития ПР при длительной терапии 1 больной был вынужден прекратить прием А и 1 - Э. С учетом показателей эффективности, аритмогенности и переносимости изучавшихся лекарственных средств, длительное их применение с целью профилактики приступов ЖТ оказалось возможным для А у 4 (7%) больных, для Э - у 4 (9%) и для Б - у 2 (10%). Библ. 17

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.31.15
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ЖЕЛУДОЧКОВАЯ ТАХИКАРДИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АЛЛАПИНИН
ЭТАЦИЗИН
БОННЕКОР
ВНУТРИСЕРДЕЧНОЕ ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Певзнер, А.В.; Бакалов, С.А.; Малахов, В.И.; Крутанов, И.Б.; Ефремова, И.Ю.; Майков, Е.Б.; Пантелеймонов, А.В.; Голицын, С.П.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.12-04Т3.239

Возможности коррекции неблагоприятных эффектов антиаритмических препаратов [Текст] / В. В. Скибицкий [и др.] // Вестн. Рос. АМН. - 1996. - N 5. - С. 9-12 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Обследовали 122 больных с аритмиями сердца до и после 3-4-недельного курса раздельного и комбинированного лечения этацизином (150-200 мг/сут), бефолом (50-75 мг/сут) и янтарнокислым натрием (1500 мг/сут). Установили, что применение бефола и янтарнокислого натрия в комбинации с этацизином позволило заметно нивелировать или устранить неблагоприятное отрицательное инотропное и чрезмерное дромотропное действие этацизина как в покое так и при нагрузочных тестах. Антиаритмический эффект при комбинированной терапии сохранялся или даже усиливался. Библ. 7

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.51
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЭТАЦИЗИН
БЕФОЛ
НАТРИЙ ЯНТАРНОКИСЛЫЙ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Скибицкий, В.В.; Галенко-Ярошевский, П.А.; Конорский, С.Г.; Ханкоева, А.И.; Барташевич, В.В.; Уваров, А.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 97.02-04Т4.355

Пашовкина, Р. Н.
Определение этацизина в трупном материале [Текст] / Р. Н. Пашовкина, Г. В. Тупицына // Суд.-мед. экспертиза. - 1994. - Т. 37, N 4. - С. 25-27 . - ISSN 0039-4521
Аннотация: Для изолирования и определения этацизина (I) и его метаболитов в трупном материала может быть использован метод изолирования ацетонитрилом и дальнейшего извлечения нативного I и продуктов его гидролиза при рН 13,0. Для обнаружения I и продуктов его гидролиза могут быть использованы реакции окрашивания и с осадительными реактивами, хроматография в тонких слоях сорбента и спектрофотометрия в УФ-свете и видимой области спектра. Обнаружение I по продуктам гидролиза повышает чувствительность его определения. Россия, Москва, Бюро суд.-мед. экспертизы Гл. упр. здравоохр. адм. Моск. обл. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 6

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.01
Рубрики: ЭТАЦИЗИН
ТРУПНЫЙ МАТЕРИАЛ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Тупицына, Г.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.03-04Т3.177

Бунин, Ю. А.
Поддерживающая антиаритмическая терапия после восстановления синусового ритма у больных постоянной формой мерцательной аритмии [Текст] / Ю. А. Бунин, М. И. Фирстова, Р. Р. Енукашвили // 5 Всерос. съезд кардиологов, Челябинск, 16-18 апр., 1996. - М., 1996. - С. 28

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.31.13
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
МЕРЦАТЕЛЬНАЯ
ПОСТОЯННАЯ ФОРМА
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ХИНИДИН
ЭТАЦИЗИН
ТОМЕНОЛОЛ (КОРДАРОН)
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Фирстова, М.И.; Енукашвили, Р.Р.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.05-04Т3.194

Абдуллаев, Р. Ф.
Этацизин и его антиангинальное действие [Текст] : докл. на 2 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Анталия, 6-10 мая, 1996 / Р. Ф. Абдуллаев, Н. М. Ягизарова // Int. J. Immunorehabil. - 1996. - N 2. - С. 161
Аннотация: Изучали антиангинальное действие этацизина с помощью парных велоэргометрических проб. Обследовали 26 больных со стенокардией напряжения II-III функционального класса (средний возраст 51,6 лет). Сначала проводили исходную нагрузку, подсчитывали пороговую нагрузку, величину выполненной работы и время нагрузки. Через 2 ч после приема внутрь 100 мг этацизина осуществляли повторную велоэргометрию. Установлено, что после приема этацизина у 61% пациентов повышается толерантность к физической нагрузке. При этом пороговая нагрузка увеличивается на 50% (р0,001), общая выполненная работа - на 123% (p0,01), время нагрузки - на 75% (p0,001). Т. обр., антиаритмик этацизин может быть использован и в качестве антиангинального средства при стенокардии

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.25
Рубрики: СТЕНОКАРДИЯ
НАПРЯЖЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЭТАЦИЗИН
АНТИАНГИНАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ягизарова, Н.М.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т2.17

Влияние антиаритмических препаратов этмозина и этацизина на содержание биогенных аминов в миокарде крыс [Текст] / В. П. Балашов [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 247 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Целью работы являлось исследование влияния этмозина (I) и этацизина (II) на содержание дофамина, норадреналина, серотонина и 5-оксииндолуксусной кислоты в миокарде интактных крыс. Опыты выполняли на белых крысах, наркотизированных нембуталом (30 мг/кг). Противоаритмические средства вводили внутривенно в дозах: I - 4 мг/кг, II - 2 мг/кг. Через 20 мин в миокарде левого желудочка сердца определяли содержание биогенных аминов и проводили морфогистохимическое исследование адренергических нервных структур. Установлено, что содержание серотонина под влиянием препаратов увеличилось на 19,4% (I) и 12,0% (II), а содержание 5-оксииндолуксусной кислоты уменьшилось соответственно на 9,2% и 14,9% по отношению к контрольной группе. Количество норадреналина после введения I увеличилось на 19,3%, а после введения II уменьшилось на 28,6%. При этом, содержание предшественника норадреналина - дофамина уменьшилось на 24,9% под влиянием этмозина. После введения II не произошло существенного изменения количества данного амина. Его содержание увеличилось всего лишь на 2,9% по сравнению с контролем. Анализ гистохимической реакции показал разнонаправленное действие препаратов на адренергические нервные структуры миокарда: I повышал интенсивность люминисценции нервных сплетений; II, напротив, снизил активность гистохимической реакции. Таким образом, особенность антиаритмического действия I и II определяется не только их вмешательством в систему пассивного транспорта ионов, но, возможно, и влиянием на обмен биогенных аминов в миокарде

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЭТМОЗИН
ЭТАЦИЗИН
БИОГЕННЫЕ АМИНЫ
МИОКАРД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Балашов, В.П.; Котина, М.С.; Шеворакова, Е.Т.; Седова, Д.Г.; Балыкова, Л.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.12-04Т2.15

К фармакологии нового комбинированного антиаритмического препарата метацизина [Текст] / М. Б. Вититнова [и др.] // 1 Конгр. Ассоц. кардиологов стран СНГ, Москва, 20-23 мая, 1997. - М., 1997. - С. 230
Аннотация: Провели фармакологическое изучение комбинации этмозина с этацизином с целью создания нового комбинированного препарата, получившего название метацизин. Определение оптимального соотношения доз этмозина и этацизина проводили на бодрствующих собаках с двустепенной перевязкой коронарной артерии по методу Харриса. Установлено, что оптимальным соотношением доз этмозина и этацизина является 6:1. При введении внутрь комбинации препаратов в этом соотношении в подпороговых дозах (этмозин 9,6 мг/кг и этацизин 1,6 мг/кг) желудочковые нарушения ритма полностью угнетаются через 40 минут после введения. Длительность эффекта 4,5-5 часов. На аконитиновой, хлоридкальциевой и хлоридбариевой моделях аритмий метацизин превосходит действие входящих в него компонентов и эталонных препаратов, проявляет большую широту терапевтического действия. Препарат уменьшает максимально-воспроизводимую частоту сокращений и предсердий в опытах in vivo и in vitro, а также проявляет выраженное антифибрилляторное действие. В фармакокинетических исследованиях обнаружено, что метацизин имеет высокую биодоступность по сравнению с входящими в него компонентами. В сыворотке крови помимо этмозина и этацизина обнаруживается моно-N-дезэтилированный метаболит этацизина, период полужизни которого совпадает с периодом полужизни этацизина (более 3 часов). Синтезированные метаболиты (свидетели) этацизина обладают антиаритмическим действием. Высказано предположение, что моно-N-дезэтилированный метаболит этацизина вносит вклад в проявление антиаритмического действия метацизина

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЭТАЦИЗИН
ЭТМОЗИН
КОМБИНИРОВАННЫЙ ПРЕПАРАТ
МЕТАЦИЗИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МОДЕЛИ АРИТМИИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Вититнова, М.Б.; Бугрий, Е.М.; Турилова, А.И.; Белобородов, В.Л.; Родионов, А.П.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.02-04М2.227

Влияние лидокаина, этмозина и этацизина на нарушения ритма сердца центрального генеза [Текст] / Н. А. Тихонова [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 229 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Нарушения ритма сердца центрального генеза вызывали путем инъецирования в IV желудочек мозга кошек аконитина и строфантина К. Установлено, что лидокаин (при сопоставлении средних эффективных доз -ЭД[50]) по антиаритмической активности и широте терапевтического действия в условиях строфантиновой аритмии в 2-3 раза превосходит этмозин и этацизин и несколько уступает им при нарушениях ритма сердца, индуцированных аконитином. Представляется целесообразным проведение углубленных доклинических исследований влияния лидокаина на аритмии центрального генеза

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.31.17
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЛИДОКАИН
ЭТМОЗИН
ЭТАЦИЗИН
МОДЕЛИ АРИТМИЙ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Тихонова, Н.А.; Стодоля, Г.А.; Костенко, А.Л.; Сиротенко, Д.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.23

Влияние лидокаина, этмозина и этацизина на нарушения ритма сердца центрального генеза [Текст] / Н. А. Тихонова [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 229 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Нарушения ритма сердца центрального генеза вызывали путем инъецирования в IV желудочек мозга кошек аконитина и строфантина К. Установлено, что лидокаин (при сопоставлении средних эффективных доз -ЭД[50]) по антиаритмической активности и широте терапевтического действия в условиях строфантиновой аритмии в 2-3 раза превосходит этмозин и этацизин и несколько уступает им при нарушениях ритма сердца, индуцированных аконитином. Представляется целесообразным проведение углубленных доклинических исследований влияния лидокаина на аритмии центрального генеза

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЛИДОКАИН
ЭТМОЗИН
ЭТАЦИЗИН
МОДЕЛИ АРИТМИЙ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Тихонова, Н.А.; Стодоля, Г.А.; Костенко, А.Л.; Сиротенко, Д.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.26

Подавление агрегации тромбоцитов антиаритмиками фенотиазинового ряда [Текст] / М. Ю. Меньшиков [и др.] // 1 Конгр. Ассоц. кардиологов стран СНГ, Москва, 20-23 мая, 1997. - М., 1997. - С. 258
Аннотация: Активность тромбоцитов может быть подавлена в присутствии ряда веществ (например, кальциевых антагонистов), воздействующих на вход Са{2+} в клетки и его внутриклеточную мобилизацию. Ранее показали, что антиаритмики фенотиазинового ряда этмозин и этацизин оказывают кальцийблокирующее действие на тромбоциты. В настоящей работе оценили влияние 10 мкМ этмозина, этацизина и физиологического метаболита этацизина, 2-карбоэтоксиамина-10-(бетаэтиламинопропионил)фенотиазина (Г540) на агрегацию тромбоцитов, вызванную 3 и 10 мкМ АДФ. Эксперименты проводились на двухлучевом лазерном анализаторе агрегации тромбоцитов Biola (модель 230 LA), позволяющем измерять светопропускание обогащенной тромбоцитами плазмы, а также средний радиус тромбоцитарных агрегатов. Все изученные вещества в различной степени подавляли агрегацию тромбоцитов, причем ингибирующие эффекты были более выражены при низкой конц-ии АДФ. Агрегация, индуцируемая 10 мкМ АДФ, подавлялась этмозином на 25%, этацизином на 66% и Г540 на 68%. При 3 мкМ конц-ции индуктора агрегация уменьшалась в присутствии этмозина и этацизина соответственно на 20 и 87% и полностью блокировалась веществом Г540. Полученные данные свидетельствуют о том, что агрегационное действие Г540 более выражено, чем у этмозина и этацизина

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15 + 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЭТОЗИН
ЭТАЦИЗИН
КАРБОЭТОКСИАМИНА-10-('БЕТА'-ЭТИЛ-АМИНОПРОПИОНИЛ)ФЕНОТИАЗИН*2-
ПОДАВЛЕНИЕ АГРЕГАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
ОПЫТЫ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Меньшиков, М.Ю.; Бугрий, Е.М.; Полевая, Т.Ю.; Дианова, Ю.Ф.; Каверина, Н.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.27

Биодоступность этацизина и этмозина в новом лекарственном препарате метацизин [Текст] / А. П. Родионов [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 288 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Комбинация двух фармакологически активных компонентов метацизина (М) позволила создать высокоэффективный антиаритмический препарат с низкой дозировкой входящих в него веществ: этмозина (А) и этацизина (Б). Ранее была установлена достоверная взаимосвязь между уровнем конц-ии препаратов А и Б с их антиаритмическим действием. Исходя из этого вопрос биодоступности А и Б в комбинированной лекарственной форме М явился целью данного экспериментального исследования. Фармакокинетику изучали методом ВЭЖХ на собаках. Показано, что относительная биодоступность А из таблеток М составляет в среднем 245%. Относительная биодоступность Б из М соответственно 478%. Изучение сравнительной фармакокинетики лекарственной формы М и смеси субстанций А и Б в капсуле показали, что относительная биодоступность А и Б из капсулы составляет 176% и 121% соответственно и не зависит от того, находится в капсуле один компонент или оба

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЕТАЦИЗИН
ЭТАЦИЗИН
ЭТМОЗИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Родионов, А.П.; Велобородов, В.Л.; Каверина, Н.В.; Лысковец, В.В.; Вититнова, М.Б.; Крыжановский, С.А.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска