Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭСТРАЦИТ<.>)
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-21 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.210

   

    Growth inhibitory effect of estrogen conjugated drugs against primary cultured breast cancer cells [Text] / Hideo Matsuoka [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 4. - P1289-1296 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Подавляющее рост действие конъюгированных с эстрогенами лекарств в отношении первично культивируемых клеток рака молочной железы
Аннотация: Используя метод для предсказания ответа на эндокринную терапию in vitro, сравнили ответ Кл опухолей 38 б-ных раком молочной железы на эстрадиол (Э) с ответом на тамоксифен (Тм), эстрацит (Эц) и бестрабуцил (Бр). Ответы Кл на Эц и Бр (лекарства-конъюгаты с Э) и Тм коррелировали с ответом на Э (p0,01). Совпадение ответов (стимуляция, нечувствительность, подавление роста) на Эц и Э составило 47% (16/34) и на Бр - 53% (16/30). Кл, рост к-рых подавлялся Э, также подавлялись Эц в 60% (6/10) случаев и Бр в 100% (8/8) случаев. Не получили достоверных различий процентов подавления роста Кл опухолей Эц и Бр у б-ных в пременопаузе и менопаузе. Интересно, что Кл, резистентные к Тм, в 17% (4/24) случаев подавлялись Эц и в 30% (6/20) случаев подавлялись Бр. Т. обр., Эц и Бр могут подавлять рост Кл рака молочной железы; подавляющее действие этих лекарств-конъюгатов с Э отличается от действия Тм. Япония, National Kyushu Cancer Centre, Fukuoka 815. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПЕРВИЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ

ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ЭСТРОГЕН-КОНЪЮГАТЫ

ТАМОКСИФЕН

ЭСТРАЦИТ

БЕСТРАБУЦИЛ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Matsuoka, Hideo; Sugimachi, Keizo; Tomoda, Hirotsugu; Saito, Takao; Seo, Yousuke


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.07-04Н3.244

   

    A randomized comparative study of endocrine monotherapy and a combination of estramustine phosphate with the endocrine therapy in patients with untreated stage D prostate cancer [Text] / Senji Hoshi [et al.] // Int. J. Clin. Oncol. - 2006. - Vol. 11, N 4. - P303-308 . - ISSN 1341-9625
Перевод заглавия: Рандомизированное сравнительное изучение эндокринной монотерапии и комбинации с эстрамустин фосфатом при эндокринной терапии больных нелеченным раком предстательной железы в стадии D
Аннотация: 57 больных рандомизировали на 2 группы. В 1-й группе 26 больных получали только эндокринную терапию (ЭТ) (разные препараты, орхиэктомия); во 2-й (31 больной) - ЭТ сочеталась с одновременным лечением эстрацитом (эстрамустин фосфат). Объективный эффект в сравниваемых группах отмечался одинаково часто (65,2% и 69,2% соответственно), время до прогрессирования было больше во 2-1 группе (48 и 107 недель) (различия статистически недостоверны); 5-летняя выживаемость была выше во 2-й группе (45,8% и 64,1%) (различия достоверны). Япония, Yamagata Prefectural Central Hospital. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ЭСТРАЦИТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hoshi, Senji; Yamaguchi, Osamu; Fujioka, Tomoaki; Arai, Yoichi; Tomita, Yoshihiko; Habuchi, Tomonori; Ohyama, Chikara; Suzuki, Tadashi; Orikasa, Seiichi


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 07.11-04М6.145

   

    A randomized comparative study of endocrine monotherapy and a combination of estramustine phosphate with the endocrine therapy in patients with untreated stage D prostate cancer [Text] / Senji Hoshi [et al.] // Int. J. Clin. Oncol. - 2006. - Vol. 11, N 4. - P303-308 . - ISSN 1341-9625
Перевод заглавия: Рандомизированное сравнительное изучение эндокринной монотерапии и комбинации с эстрамустин фосфатом при эндокринной терапии больных нелеченным раком предстательной железы в стадии D
Аннотация: 57 больных рандомизировали на 2 группы. В 1-й группе 26 больных получали только эндокринную терапию (ЭТ) (разные препараты, орхиэктомия); во 2-й (31 больной) - ЭТ сочеталась с одновременным лечением эстрацитом (эстрамустин фосфат). Объективный эффект в сравниваемых группах отмечался одинаково часто (65,2% и 69,2% соответственно), время до прогрессирования было больше во 2-1 группе (48 и 107 недель) (различия статистически недостоверны); 5-летняя выживаемость была выше во 2-й группе (45,8% и 64,1%) (различия достоверны). Япония, Yamagata Prefectural Central Hospital. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ЭСТРАЦИТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hoshi, Senji; Yamaguchi, Osamu; Fujioka, Tomoaki; Arai, Yoichi; Tomita, Yoshihiko; Habuchi, Tomonori; Ohyama, Chikara; Suzuki, Tadashi; Orikasa, Seiichi


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.196

   

    Estramustine phosphate (estracyt) following androgens in men with refractory stage D2 prostate cancer [Text] / Francesco Boceardo [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 22, N 2. - P172-174
Перевод заглавия: Фосфат эстрамустина (эстрацит) после андрогенов у мужчин больных рефрактерным раком предстательной железы 2D стадии
Аннотация: Исследовали возможную эффективность последовательной комбинации применения флуоксиместерона (I; 5 мг, дважды в день, с 1-го по 4-й дни), синтетич. андрогена, и фосфата эстрамустина (II; 280 мг, трижды в день, с 3-го по 21-й дни) у 22 орхиэктомированных б-ных раком предстательной железы 2D-ст. У 2 б-ных лечение было отменено из-за сильных нарастающих болей в костях. Частичный ответ получен у 4 из 20 б-ных. Продолжительность ремиссии у всех б-ных составила в среднем 24 нед, продолжительность жизни 42 нед (4 - 112 нед.). На протяжении всего исследования активность кислой фосфатазы уменьшалась только перед введением I. После каждого воздейвтия I уровень кислой фосфатазы повышался. Частичная ремиссия и стабилизация заболевания сопровождались субъективным улучшением со снижением болей в костях. Указывают на кратковременность ремиссии и продолжительности жизни при комбинированном лечении I и II. Увеличение в 2 и более раз активности кислой фосфатазы в течение первых 4 циклов терапии не исключает, что периодич. введение I может в конечном счете стимулировать рост клоновых Кл Оп, резистентных к II. Италия, Nat. Cancer Inst., 1 - 16132 Genova. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНДРОГЕНЫ

ФЛУОКСИМЕСТРОН

ЭСТРАЦИТ

РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ОРХИЭКТОМИЯ

ФОСФАТАЗА КИСЛАЯ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Boceardo, Francesco; Decensit, Andrea; Guarneri, Domenico; Martorana, Giuseppe; Giberti, Claudio; Giuliant, Luciano


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.275

   

    Фаза IV изучения эстрацита при раке предстательной железы [Text] / Tsutomu Ohhori [et al.] // Хинекика кие = Acta urol. jap. - 1988. - Vol. 34, N 8. - С. 1493-1502
Аннотация: У 200 б-ных раком предстательной железы (РПЖ) изучали противоопухолевое и побочное действие эстрацита (I; внутрь, 6 мес). До I 68 б-ных не подвергались лечению. В 37 случаях проводили терапию одним I; 132 б-ных одновременно с I получали др. терапию, 35 б-ных находились на первичном лечении, 71 - на поддерживающей терапии. Среди 190 б-ных РПЖ, у к-рых можно было судить о результатах применения I, отчетливый эффект отмечен у 40 б-ных, средний эффект у 43 б-ных, слабый эффект у 38 и у 69 б-ных I оказался неэффективным. Побочные р-ции I установлены у 67 б-ных, у 18 из к-рых в результате этого лечения I было отменено. Япония, School of Medicine, Iwate Med. Univ. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ФАЗА 4

ЭСТРАЦИТ

РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ohhori, Tsutomu; Kubo, Takashi; Akasaka, Toshiyuki; Funyu, Tomihisa; Yagihashi, Yuji; Kudo, Tatsuya; Tsuchida, Seigi; Harada, Tadashi; Sasaki, Shuhei; Orikasa, Seiichi; Kuwabara, Masaaki; Suzuki, Kiichi; Numazawa, Kazuo; Takamizawa, Akihiko; Shiroiwa, Yasuo; Katayose, Koichi; Murakami, Eusao


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.205

   

    Uptake of estramustine phosphate (estracyt) metabolites in prostatic cancer [Text] / B. J. Norlen [et al.] // J. Urol. - 1988. - Vol. 140, N 5. - P1058-1062 . - ISSN 0022-5347
Перевод заглавия: Поглощение метаболитов фосфата эстрамустина (эстрацита) в [ткани] рака предстательной железы
Аннотация: У 6 б-ных карциномой предстательной железы (КПЖ) 59-73 лет, леченных эстрацитом (I; 560-840 мг в день, внутрь, 1-9 лет), измеряли в плазме и ткани Оп конц-ию метаболитов (Мт) I: эстрамустина (Эа), эстромустина (Эо), эстрадиола (Эд) и эстрона (Э). Для выявления возможной корреляции между конц-ей Мт и уровнем Эа-связанного белка (ЭаСБ) в ткани КПЖ, измеряли связывание с Б {3}H-Эа и {3}H-Эо и сравнивали с показателями у нелеченных б-ных доброкачественной гиперплазией ПЖ. Основным Мт I оказался как в плазме, так и в Оп, Эо; содержание Эа, Эд и Э было низким. Конц-ия Эа в Оп в 6 раз превышала уровень Эа в плазме (20-45 против 95-370 нг/г), тогда как содержание др. Мт в плазме и Оп было одинаковым. Связывание {3}H-Эа и {3}H-Эо оказалось в 2-3 раза выше в Оп, чем в ткани гиперплазированной ПЖ, и было неопределяемым в плазме. Указывают на избирательность поглощения Эа тканью РПЖ и предполагают о роли ЭаСБ в механизме накапливания Эа КПЖ. Поглощение и связывание Эа и Эо Оп могут объяснить клинич. эффект I при лечении КПЖ. Швеция, Research Laboratories, Pharmacia LEO Therapeutics AB, Box 941, S-251 09 Helsingborg. Библ. 36.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЭСТРАЦИТ

МЕТАБОЛИТЫ

ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ

РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Norlen, B.J.; Andersson, S.-B.; Bjork, P.; Gunnarsson, P.O.; Fritjofsson, A.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.160

   

    A prospective, randomized controlled study on the treatment of stage C and stage D prostatic cancer with estracyt in combination with other chemotherapeutic agents [Text] / Hideyuki Akaza [et al.] // Jap. J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 18, N 4. - P343-355 . - ISSN 0368-2811
Перевод заглавия: Проспективное рандомизированное контролируемое исследование по лечению рака эстрацитом в комбинации с другими химиотерапевтическими средствами
Аннотация: Сравнивали эффективность комбинированной ХТ у б-ных раком предстательной железы (РП), резистентных к андрогенами (1-ая группа) и ранее нелеченных б-ных (2-ая гр.) 1-ая гр. получала эстрацит (I)+пепломицин (II)+ +доксорубицин (III) либо комбинацию II+III+5-фторурацил (IV). 2-ая гр. б-ных получала I+II, либо хонван (V)+II, либо I. Т. о. оценивали эффективность I и II как в отдельности, так и в комбинации. Получ. результаты свидетельствуют в пользу большей эффективности схем, включающих I, однако это выражено слабее при резистентных формах РП. У нелеченных б-ных I+II позволяет достичь эффекта в 72,7% набл. по сравнению с 44,5 или 50% набл. при лечении V+II, либо I. Статистически достоверной разницы в выживаемости не выявлено. Отмечалась корреляция между эффективностью лечения (по степени снижения кислой фосфатазы) и выживаемостью во 2-ой гр. б-ных. Япония, Univ. Tokyo 7-3-1, Hongo, Bunkyoku, Tokyo 113. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЭСТРАЦИТ

ДОКСОРУБИЦИН

ПЕПЛОМИЦИН

ФТОРУРАЦИЛ*5-

ХОНВАН

РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Akaza, Hideyuki; Isurugi, Koichiro; Oishi, Yukihiko; Kitajima, Kiyoaki; Sawamura, Yoshikatsu; Baba, Shiro; Yoshida, Kazuhiro; Otani, Mikinobu; Harada, Masaaki; Gunji, Atsuaki; Aso, Yoshio; Niijima, Tadao


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.187

    Harzmann, R.

    Ostrogeninduzierte intrahepatische Cholestase beim Prostatakarzinom [Text] / R. Harzmann, D. Weckermann, R. Fleischmann // Verhandlungsber. Dtsch. Ges. Urol. - Berlin etc., 1987. - S290-292 . - ISBN 3-540-18124-5
Перевод заглавия: Индуцированный эстрогенами внутрипеченочный холестаз при раке предстательной железы
Аннотация: Исследовали 42 б-ных раком предстательной железы, длительно получавших эстрадурин (I) (22 б-ных) или эстрацит (II) (20 б-ных). При лечении I и II идентично было обнаружено значительное увеличение активности арилгидрокарбонгидроксилазы (150%), 7-этокси-кумариндеалкилазы (166%) и эпоксид гидратазы (200%). Гистологически у 67% б-ных, получавших I и II, обнаружен отчетливый внутрипеченочный холестаз. У всех б-ных, получавших I и II, обнаружено отчетливое повышение уровня желчных к-т в Св. Повышение уровня билирубина в Св отмечалось не у всех б-ных.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЭСТРАДУРИН

ЭСТРАЦИТ

ОСЛОЖНЕНИЯ

ХОЛЕСТАЗ

РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Weckermann, D.; Fleischmann, R.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.345

    Kollermann, M. W.

    Endokrine versus- endokrin-zytostatische Behandlung bei einem unbehandelten fortgeschrittenen Prostatakarzinom im Stadium D II [Text] / M. W. Kollermann, J. Hain, M. Weidenfeld // Verhandlungsber. Dtsch. Ges. Urol. - Berlin etc., 1987. - S116-117 . - ISBN 3-540-18124-5
Перевод заглавия: Эндокринная в сравнении с эндокринно-цитостатической терапией при нелеченом распространенном раке предстательной железы в стадии DII
Аннотация: Б-ных раком предстательной железы подвергали кастрации (Кт), непосредственно после к-рой начинали ХТ цисплатином (1 мг/кг 1 раз в нед, 6 нед, а затем 1 мг/кг 1 раз в мес, 3 мес) и впоследствии экстрацитом (12 мг/кг в день курсами по 5-6 дней). Через 6 мес прогрессирование заболевания наступило у 19% б-ных, а среди б-ных контрольной группы, не получавших ХТ после Кт,- у 46,2%, в удовлетворительном состоянии к этому времени находились соотв. 37,4 и 12% б-ных. Облегчение болей наблюдали соотв. у 27,9 и 19,3% б-ных. ФРГ, Urol. Klinik der Dr.-Horst-Schmidt-Kliniken D-6200 Wiesbaden.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
КАСТРАЦИЯ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЦИСПЛАТИН

ЭСТРАЦИТ

РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЗАПУЩЕННЫЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hain, J.; Weidenfeld, M.


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.09-04Н3.149

   

    Клиническое изучение [действия] эстрамустина фосфата (эстрацита) на рак предстательной железы [Text] / Tatsurou Murase [et al.] // Хинекика кие = Acta urol. Jap. - 1989. - Vol. 35, N 1. - С. 179-185 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЭСТРАМУСТИНА ФОСФАТ (ЭСТРАЦИТ)

РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Murase, Tatsurou; Mitsuya, Hideo; Honda, Nobuaki; Fukato, Hidetoshi; Aota, Yasuhiro; Shinoda, Masayuki


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.09-04Н3.240

    Knonagel, H.

    Estramustinphosphat oder Aminoglutethimid als Sekundartherapie des fortgeschrittenen Prostatakarzinoms [Text] / H. Knonagel, D. Hauri // Verhandlungsber. Dtsch. Les. Urol. - Berlin etc., 1987. - S245-247
Перевод заглавия: Эстрамустинфосфат или амноглутемид в качестве дополнительной терапии при прогрессирующем раке предстательной железы
Аннотация: Лечили эстрамустинфосфатом (эстрацитом) (I) 55 б-ных раком предстательной железы (РПЖ) аминоглутемидом (ориметеном) (II) 20 б-ных РПЖ. 34 из 55 б-ных (62%), получавших I, и все 20 б-ных, леченных II, имели отдаленные метастазы. Орхиэктомия была выполнена в среднем за 6 мес до начала лечения I и II у 67% б-ных, леченных I, и у 100% б-ных, леченных II. Объективные частичные ремиссии были получены у 2 б-ных (4%), леченных I, и у 1 б-ного, леченного 11. Стабилизация заболевания отмечалась у 13 б-ных, леченных I, и у 5 б-ных, получивших II. Прогрессирование РПЖ наблюдали у 32 б-ных (58%), леченных I, и у 8 б-ных, получавших II. Побочные явления отмечались у 34% б-ных, леченных I, и у 55% б-ных, получавших II, наиболее частными были тошнота и общая слабость. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
АМИНОГЛУТЕТИМИД

ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ЭСТРАЦИТ

РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

РЕМИССИИ

СТАБИЛИЗАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hauri, D.


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.09-04Н2.537

   

    Prostate cancer: a model of cancer in the elderly [Text] / Lodovico Balducci [et al.] // Arch. Gerontol. and Geriatr. - 1989. - Vol. 8, N 2. - P165-187 . - ISSN 0167-4943
Перевод заглавия: Рак предстательной железы. Модель рака у пожилых
Аннотация: Обзор. Рак предстательной железы (РПЖ) наиболее частая Оп у мужчин старше 70 лет. Основными прогностич. факторами при РПЖ являются: стадия Оп, объем первичной Оп, уровень кислой фосфатазы Св, распространенность метастазов, наличие обструкции мочеточников и возраст б-ного. Радикальные методы лечения: радикальную простатэктомию (ПЭ) и ЛТ, применяют при локальном РПЖ у б-ных с ожидаемой продолжительностью жизни 10 лет. Средняя продолжительность жизни после ПЭ больше, чем после ЛТ, но в поздней стадии локального РПЖ предпочтительнее все же ЛТ. При наличии метастазов применяется ЭТ с целью подавления андрогенов. Наиболее безопасна хирургич. орхиэктомия, но до 50% б-ных от нее отказываются. Альтернативой являются эстрогенотерапия и лечение аналогами гормона, освобождающего ЛГ. Последние дают меньше осложнений, но более дороги. Антиандрогены также эффективны, как и орхиэктомия, но еще мало распространены. Резервные методы лечения: эстрацит, интермиттирующая эстрогенотерапия, дериваты прогестерона, аминоглютемид. При эректильной импотенции, часто наблюдающейся после ПЭ или ЛТ, применяют внутрикавернозные инъекции или имплантацию протезов. США, Bay Pines VAMC, Bay Pines, FL 33504. Библ. 78.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ЭСТРАЦИТ

АМИНОГЛУТЕТИМИД

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 78

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Balducci, Lodovico; Khansur, Tawfiq; Smith, Tatjana; Hardy, Cheryl


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.241

    Tarle, Marko.

    Circulating osteocalcin (OC) as a sensitive probe for bone remodelling processes - in patients with prostatic carcinoma [Text] / Marko Tarle, A. Strelkov-Alfirevic, K. Kovacic // Urol. Res. - 1989. - Vol. 17, N 5. - P332 . - ISSN 0300-5623
Перевод заглавия: Циркулирующий остекластин (ОК) в качестве чувствительного показателя процессов репарации костей у больных раком предстательной железы
Аннотация: Ранее при определении конц-ии ОК в Св б-ных метастазирующим раком ПЖ показали, что это чувствит. тест для выявления как репарации костей (повышенные конц-ии ОК в Св), так и поражения костей или стабилизации процесса метастазирования в кости (нормальные и/или сниженные конц-ии ОК) независимо от вида лечения. Однако, в дальнейшем нашли, что уровни ОК при лечении диэтилстильбэстролом (ДЭС) или эстрацитом (ЭЦ) не отражают степень деструкции костного матрикса. Переход от ДЭС к ципротерона ацетату или замена ДЭС плацебо приводили к существенному подъему уровней ОК без изменения поражения костей метастазами. Лечение ДЭС, ЭЦ и этинилэстрадиолом сопровождалось значит. (530 нг/мл) увеличением конц-ии кортизола в Св - промотора деминерализации костей. По-видимому, лечение ДЭС и ЭЦ ведет к дополнит. риску нарушения остеогенеза.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ

КОСТИ

РЕПАРАЦИЯ КОСТЕЙ

ГОРМОНЫ

ОСТЕОКЛАСТИН

КОРТИЗОЛ

СЫВОРОТКА

ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ДИЭЛСТИЛЬБЭСТРОЛ

ЭСТРАЦИТ

ЭТИНИЛЭСТРАДИОЛ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Strelkov-Alfirevic, A.; Kovacic, K.


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.08-04Н2.191

    Rumke, Philip.

    Melanoma [Text] / Philip Rumke // Cancer Chemother. and Biol. Response Modif Annu 10. - Amsterdam etc., 1988. - P333-343 . - ISBN 0-444-81018-3
Перевод заглавия: Меланома
Аннотация: Обзор. Обсуждаются вопросы химио- и иммунотерапии меланомы кожи. Монохимиотерапия с использованием бисантрена, спирогермания, идарубицина, эзорубицина, DAC, TGU, преднимустина, DFMO, меногарила, DBD, эстрацита, позволяет добиться частичной регрессии метастазов меланомы в 9-19% набл. При полихимиотерапии с использованием DTIC в сочетании с различными препаратами эффект отмечен в 19-50% набл., при использовании интерферонов - в 0-29%. Ни одно из 36 рандомизиров. исследований за 1978-1986 гг. не выявило преимуществ адъювантной химио- и/или иммунотерапии у б-ных I и II ст. меланомы. Перспективным является изучение интерлейкина-2. Табл. 3. Библ. 55.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: МЕЛАНОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ

БИСАНТРЕН

СПИРОГЕРМАНИЙ

DAC

ИДАРУБИЦИН

ЭЗОРУБИЦИН

TGU

DFMO

ПРЕДНИМУСТИН

МЕНОГАРИЛ

DBD

ЭСТРАЦИТ

ИММУНОТЕРАПИЯ

ИНТЕРФЕРОН

ИНТЕРЛЕЙКИН2

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 55

ЧЕЛОВЕК



15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.267

   

    Клиническое исследование эстрамустинфосфата динатрия (эстрацит) при раке предстательной железы. Результаты длительного лечения 38 б-ных раком предстательной железы [Text] / Masazumi Asakawa [et al.] // Хинекика кие = Acta urol. Jap. - 1990. - Vol. 36, N 11. - С. 1361-1369 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: 38 б-ных раком предстательной железы в течение не 1 года лечили эстрацитом (I), причем, только 1 из них до этого лечился другими антиандрогенами. Суточную дозу в 500 мг I делили на 3 приема. Из 22 б-ных с высокими уровнями простатич. кислой фосфатазы ее конц-ия снизилась или нормализовалась в течение года у 21 (95,5%), но вновь повысилась у 6 в течение 2-го года или позже. Прогрессирование наблюдали у 10 из 38 б-ных. В течение 1-го года процесс прогрессировал в 2,6%, в 51,7% в течение 3 лет и в 51,7% в течение 5 лет. Выживаемость б-ных 1 год
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ФОСФАТАЗА КИСЛАЯ

ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ЭСТРАЦИТ

ГИНЕКОМАСТИЯ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Asakawa, Masazumi; Wada, Seiji; Yayumoto, Ryoji; Kishimoto, Taketoshi; Mackawa, Masanobu; Kawakita, Junji; Horii, Akinori; Hayahara, Nobuyuki; Morikawa, Yoji; Umeda, Masaru; Yamamoto, Keisuke


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.09-04Н3.254

    Tarle, M.

    Plasma osteocalcin values and related hormonal parameters in patients subjected to a variety of prostate anticancer agents [Text] / M. Tarle // Urol. Res. - 1991. - Vol. 19, N 1. - P39-44 . - ISSN 0300-5623
Перевод заглавия: Показатели остеокальцина плазмы и связанных гормональных параметров у больных, подвергавшихся воздействию противоопухолевых препаратов [по поводу рака] предстательной железы
Аннотация: У 93 б-ных метастазирующим раком предстательной железы (РПЖ), находящихся на ЭТ: орхиэктомия, ацетат ципротерона (I), флутамид, бузерелин, диэтилстильбэстрол (II), эстрацит (III) или фосфат полиэстрадиола, измеряли уровень остеокальцина (ОК) и кортизола (Кз) в крови. Контрольную группу составили 19 мужчин с доброкачественной гипертрофией ПЖ. Эффект лечения отмечен у 14 б-ных, у 79 р-ции на лечение не было. У б-ных, не реагировавших на II (I мг в день) или III (420-560 мг в день), уровень ОК был субнорм. или ниже нормы, тогда как содержание ОК у б-ных, не реагировавших на др. лечебные воздействия, оказалось в пределах нормы. III стимулировал подъем эстрадиола. Норм. или ниже нормы конц-ия эстрадиола обнаружена у б-ных, получавших II и I. Повышенный уровень Кз и субнорм. или ниже нормы конц-ия АКТГ обнаружены у б-ных, леченных II и III. Снижение конц-ии ОК явилось, как предполагают, следствием ингибирующего действия глюкокортикоидов на активность остеобластов. Снижение уровня Кз после введения дексаметазона б-ным, получавшим II и III, связывают с возможными изменениями путей катаболизма и с отрицат. обратной нейроэндокринол. связью. СФРЮ. Muclear Medicine and Oncology Clinic Univ. Hosp., YU-41000 Zagreb. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ОСТЕОКАЛЬЦИН
КОРТИЗОЛ

ПЛАЗМА

РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ЦИПРОТЕРОНА АЦЕТАТ

ФЛУТАМИД

БУЗЕРЕЛИН

ДИЭТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ

ЭСТРАЦИТ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 32

ЧЕЛОВЕК



17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.02-04Н3.227

   

    Оценка действия эстрацита при раке предстательной железы [Text] / Hiroshi Fukuoka [et al.] // Хинекика кие = Acta urol. Jap. - 1991. - Vol. 37, N 1. - С. 6 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Применяли эстрацит (I) у нелеченых б-ных, причем рез-ты оценивали через 6 мес после п/о применения I в дозе 560 мг. Из 71 б-ного выраженный эффект получен у 34, умеренный у 13, слабый у 4 б-ных. На протяжении последующих 6-30 мес прогрессирование опухоли наблюдали в 7 случаях, что сопровождалось повышением уровня простатич. кислой фосфатазы и 'бета'-семинопротеина в сыв., повышением кортизола, и снижением кол-ва тестостерона, ЛГ и ФСГ. Осложнения наблюдали при применении I в 'ЭКВИВ'60% случаев: гинекомастию, сердечнососудистые нарушения. Япония, Yokohama Minami Kyosai Hosp.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЭСТРАЦИТ

РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Fukuoka, Hiroshi; Ishibashi, Yoshio; Sakai, Naoki; Satomi, Yoshiaki; Sugawara, Toshimichi; Kamimura, Hiroshi; Shirai, Kazuhiro; Ogawa, Takehiko; Yamaguchi, Toyoaki; Kishida, Ken; Kohdaira, Teruo; Fujimoto, Kenkichi; Ishizuka, Eiichi; Kawasaki, Chibiro; Sano, Katsuyuki; Saitoh, Kiyoshi; Nomura, Sakae


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.08-04Н3.246

   

    Evidence for a nonestrogenic cytostatic effect of estramustine on human prostatic carcinoma cells in vivo [Text] / S. Eklov [et al.] // Prostate. - 1992. - Vol. 20, N 1. - P43-50 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Доказательство неэстрогенного цитостатического действия эстрамустина на клетки карциномы предстательной железы человека in vivo
Аннотация: Изучали влияние эстрамустинфосфата (ЭФ; эстрацит) на андроген-независимые Кл DU 145 рака предстательной железы человека, трансплантированные п/к бестимусным мышам NMRI. ЭФ вводили в/б, начиная с момента достижения Оп размера 4-7 мм, в дозах 200 и 400 мкг/день в течение 2 недель по 5 раз в неделю. При цитогенетич. исследовании отмечены метафазный арест Кл, дозозависимое уменьшение кол-ва анафаз, 7-8-кратное увеличение кол-ва ненормальных (сжатых и невыравненных) хромосом. При введении {3}H-ЭФ обнаружено накопление и задержка метки в ткани Оп. Подобных изменений не выявлено при введении мышам с Оп DU 145 полиэстрадиолфосфата (эстрадурина). Швеция, Univ. Hosp. Uppsala. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

NUDE МЫШИ

ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ЭСТРАЦИТ


Доп.точки доступа:
Eklov, S.; Nilsson, S.; Larson, A.; Bjork, P.; Hartley-Asp, B.


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.10-04Н3.258

   

    Squamous metaplasia in hormonally treated prostatic cancer: significance during follow-up [Text] / Dilip K. Das [et al.] // Urology. - 1991. - Vol. 38, N 1. - P70-75 . - ISSN 0090-4295
Перевод заглавия: Плоскоклеточная метаплазия рака предстательной железы при гормонотерапии. Значимость в течение длительного наблюдения
Аннотация: У 59 б-ных раком предстательной железы в возрасте 48-82 лет проводили ГТ эстрамустина фосфатом (эстрацит; 560-840 мг в день внутрь) или полиэстрадиола фосфатом (эстрадурин; 80 мг в/м ежемесячно). При длительном наблюдении (в среднем 48 мес) плоскоклеточная метаплазия (ПМ) была выявлена у 52 б-ных (88,1%). ПМ чаще наблюдались у б-ных с ремиссиями. Отсутствие ПМ может служить индикатором низкой чувствительности к ГТ. Швеция, Karolinska Hosp., Stockholm. Табл. 3. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ЭСТРАЦИТ

ЭСТРАДУРИН

ДОЗЫ

ПЛОСКОКЛЕТОЧНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Das, Dilip K.; Hedlund, Per Olov; Lowhagen, Torsten; Esposti, Pier Luigi


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.03-04Н3.247

    Poppel, H. Van

    Hormonale therapie bij het gevorderd prostaatcarcinoom [Text] / H.Van Poppel, W.Du Fosse, L. Baert // Tijdschr. geneesk. - 1992. - Vol. 48, N 19. - P1383-1390
Перевод заглавия: Эндокринотерапия прогрессирующего рака предстательной железы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЭСТРАЦИТ

АНДРОКУР

РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Fosse, W.Du; Baert, L.


 1-20    21-21 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)