СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭПИНАСТИН<.>)

Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-22

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.03-04Т3.33

Positron emission tomographic study of central histamine H[1]-receptor occupancy in human subjects treated with epinastine, a second-generation antihistamine [Text] : [Pap.] 2nd Sendai Histamine Symp., Sendai, June 2, 1995 / Kazuhiko Yanai [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 17, Suppl. c. - P64-69 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Изучение занятости центральных гистаминовых Н-1 рецепторов у людей, леченных антигистаминным средством второго поколения эпинастином, методом позитронно-эмиссионной томографии
Аннотация: При использовании [{11}C]- доксепина как маркера установлено, что после введения классического селективного антигистаминного средства (АГС) d-хлорфенирамина в дозе 2 мг внутрь 17 здоровым испытуемым 20-25 лет занятость (ЗР) Н-1 рецепторов в лобной коре составляла 77'+-'4%, а после перорального приема 20 мг неседативного антигистаминного средства эпинастина - 13,2%. Различия между двумя АГС носили тот же характер при изучении ЗР Н-1 рецепторов в мозге морских свинок обычным методом радиорецепторного связывания. В обоих случаях ЗР коррелировала с выраженностью побочных седативных эффектов АГС. Япония, Tohoku Univ. School of Med., Senday 980. Библ. 21

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ЭПИНАСТИН
АНТИГИСТАМИННОЕ СРЕДСТВО
ПОЗИТРОННО-ЭМИССИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ
ГИСТАМИНОВЫЕ Н-1 РЕЦЕПТОРЫ
ЧЕЛОВЕК
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Yanai, Kazuhiko; Ryu, Jong Hoon; Watanabe, Takehiko; Iwata, Ren; Ido, Tatsuo; Asakura, Makoto; Matsumura, Riichiro; Itoh, Masatoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т1.151

Pharmacokinetic and pharmacodynamic evaluation of central effect of the novel antiallergic agent betotastine besilate [Text] / Masaya Kato [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 10. - P1116-1124 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакокинетическое и фармакодинамическое изучение центрального действия нового противоаллергического средства бетотастина безилата
Аннотация: Бетотастина безилат (I), также как цетиризин и эпинастин при в/в введении плохо проникает в ЦНС, в то время как кетотифен характеризуется высокой степенью проникновения в ЦНС. В условиях in vitro I специфично связывается с H[1]-рецепторами (Рц) гистамина, но не H[3]-Py гистамина, 'альфа'[1],'альфа'[2],'бета'-адрено-Рц, 5НТ[2]-Рц, мускаринчувствительными и бензодиазепиновыми Рц. I при введении мышам п/о в дозах 100-1000 мг/кг не вызывал существенных изменений в состоянии животных, за исключением слабого мидриаза (в дозах свыше 300 мг/кг). В дозах до 300 мг/кг п/о I не влиял на спонтанную двигательную активность (СДА) и продолжительность гексеналового наркоза. У кошек I в дозах 30 и 100 мг/кг п/о не влиял на продолжительность сна. Действие цетиризина было сходно с эффектом I. В то же время кетотифен и эпинастин в более низких дозах оказывали седативное действие и вызывали нежелательные побочные реакции, а терфенадин снижал СДА. Япония, Pharm. Development Research Lab., Tanabe Seiyaku Co., Ltd., 2-2-50 Kawagishi, Toda-shi, Saitama 335. Библ. 44

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.15.17
Рубрики: БЕТОТАСТИНА БЕЗИЛАТ
ЦЕТИРИЗИН
ЭПИНАСТИН
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kato, Masaya; Nishida, Atsushi; Aga, Yasuhiro; Kita, Junichiro; Kudo, Yukitsuka; Narita, Hiroshi; Endo, Toshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т2.184

Pharmacokinetic and pharmacodynamic evaluation of central effect of the novel antiallergic agent betotastine besilate [Text] / Masaya Kato [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 10. - P1116-1124 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакокинетическое и фармакодинамическое изучение центрального действия нового противоаллергического средства бетотастина безилата
Аннотация: Бетотастина безилат (I), также как цетиризин и эпинастин при в/в введении плохо проникает в ЦНС, в то время как кетотифен характеризуется высокой степенью проникновения в ЦНС. В условиях in vitro I специфично связывается с H[1]-рецепторами (Рц) гистамина, но не H[3]-Py гистамина, 'альфа'[1],'альфа'[2],'бета'-адрено-Рц, 5НТ[2]-Рц, мускаринчувствительными и бензодиазепиновыми Рц. I при введении мышам п/о в дозах 100-1000 мг/кг не вызывал существенных изменений в состоянии животных, за исключением слабого мидриаза (в дозах свыше 300 мг/кг). В дозах до 300 мг/кг п/о I не влиял на спонтанную двигательную активность (СДА) и продолжительность гексеналового наркоза. У кошек I в дозах 30 и 100 мг/кг п/о не влиял на продолжительность сна. Действие цетиризина было сходно с эффектом I. В то же время кетотифен и эпинастин в более низких дозах оказывали седативное действие и вызывали нежелательные побочные реакции, а терфенадин снижал СДА. Япония, Pharm. Development Research Lab., Tanabe Seiyaku Co., Ltd., 2-2-50 Kawagishi, Toda-shi, Saitama 335. Библ. 44

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.81.11
Рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
БЕТОТАСТИНА БЕЗИЛАТ
ЦЕТИРИЗИН
ЭПИНАСТИН
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kato, Masaya; Nishida, Atsushi; Aga, Yasuhiro; Kita, Junichiro; Kudo, Yukitsuka; Narita, Hiroshi; Endo, Toshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.05-04К1.500

Pharmacokinetic and pharmacodynamic evaluation of central effect of the novel antiallergic agent betotastine besilate [Text] / Masaya Kato [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 10. - P1116-1124 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакокинетическое и фармакодинамическое изучение центрального действия нового противоаллергического средства бетотастина безилата
Аннотация: Бетотастина безилат (I), также как цетиризин и эпинастин при в/в введении плохо проникает в ЦНС, в то время как кетотифен характеризуется высокой степенью проникновения в ЦНС. В условиях in vitro I специфично связывается с H[1]-рецепторами (Рц) гистамина, но не H[3]-Py гистамина, 'альфа'[1],'альфа'[2],'бета'-адрено-Рц, 5НТ[2]-Рц, мускаринчувствительными и бензодиазепиновыми Рц. I при введении мышам п/о в дозах 100-1000 мг/кг не вызывал существенных изменений в состоянии животных, за исключением слабого мидриаза (в дозах свыше 300 мг/кг). В дозах до 300 мг/кг п/о I не влиял на спонтанную двигательную активность (СДА) и продолжительность гексеналового наркоза. У кошек I в дозах 30 и 100 мг/кг п/о не влиял на продолжительность сна. Действие цетиризина было сходно с эффектом I. В то же время кетотифен и эпинастин в более низких дозах оказывали седативное действие и вызывали нежелательные побочные реакции, а терфенадин снижал СДА. Япония, Pharm. Development Research Lab., Tanabe Seiyaku Co., Ltd., 2-2-50 Kawagishi, Toda-shi, Saitama 335. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.09.17
Рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
БЕТОТАСТИНА БЕЗИЛАТ
ЦЕТИРИЗИН
ЭПИНАСТИН
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kato, Masaya; Nishida, Atsushi; Aga, Yasuhiro; Kita, Junichiro; Kudo, Yukitsuka; Narita, Hiroshi; Endo, Toshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.09-04Т2.159

Inhibitory effects of the antihistamines epinastine, terfenadine, and ebastine on potassium currents in rat ventricular myocytes [Text] / Hisakazu Ohtani [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1999. - Vol. 51, N 9. - P1059-1063 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Ингибиторное действие антигистаминных средств эпинастина, терфенадина и эбастина на токи калия в миоцитах желудочков сердца крысы
Аннотация: С применением метода локальной фиксации потенциала на изолированных миоцитах желудочков сердца крысы установлено, что терфенадин, эбастин и эпинастин подавляли калиевый ток задержанного выпрямления (IC[50] 5,96, 15,3 и 145 мкМ соотв.). Эбастин ингибировал переменный выходящий калиевый ток (IC[50] 69,5 мкМ). По степени аритмогенности, оцениваемой по подавлению калиевого тока задержанного выпрямления, препараты располагались в след. ряду: терфенадинэбастинэпинастин. Япония, Dep. of Pharmacy, The Univ. of Tokyo Hospital, Faculty of Medicine, The Univ. of Tokyo, Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-8655. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.81.11
Рубрики: ТЕРФЕНАДИН
ЭБАСТИН
ЭПИНАСТИН
ТОКИ КАЛИЯ
МИОЦИТЫ ЖЕЛУДОЧКОВ
АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
АРИТМОГЕННОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ohtani, Hisakazu; Hanada, Erika; Hirota, Michiko; Sato, Hitoshi; Kotaki, Hajime; Sawada, Yasufumi; Uemura, Hiroko; Nakaya, Haruaki; Iga, Tatsuji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.09-04М2.227

Effects of terfenadine, astemizole and epinastine on electrocardiogram in conscious cynomolgus monkeys [Text] / Tsuyoshi Ohmura [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 378, N 2. - P169-175 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние терфенадина, астемизола и эпинастина на электрокардиограмму у бодрствующих узконосых обезьян
Аннотация: Бодрствующим узконосым обезьянам вводили в/в не-седативные антагонисты гистаминовых H[1]-рецепторов: терфенадин (I; 3 мг/кг в ч), астемизол (II; 0,3 и 1 мг/кг в ч) и эпинастин (III) в дозах 3 и 10 мг/кг в ч (1-2-я гр. соотв.). I и II вызывали удлинение интервалов QT и QTc. III в 1-й гр. не влиял на показатели ЭКГ, во 2-й гр. - увеличивал интервалы QTc и PR только в течение 5 мин после начала воздействия. Минимальные конц-ии I-III в плазме, вызывающие удлинение интервала QTc, составляли 85, 35 и свыше 3600 нг/мл соотв. Япония, Dep. of Pharmacology, Kawanishi Pharma Research Inst., Nippon Boehringer Ingelheim, 3-10-1 Yato, Kawanishi 666-0193. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.05
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ТЕРФЕНАДИН
АСТЕМИЗОЛ
ЭПИНАСТИН
ЭКГ
ИНТЕРВАЛ QTC
УДЛИНЕНИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Ohmura, Tsuyoshi; Chachin, Motohiko; Tarui, Sachiyo; Nagakura, Akihito; Igarashi, Takashi; Ikeda, Hironobu; Ikegami, Kozaburo; Kitagawa, Hisato; Uchida, Shuji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т2.126

Effects of terfenadine, astemizole and epinastine on electrocardiogram in conscious cynomolgus monkeys [Text] / Tsuyoshi Ohmura [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 378, N 2. - P169-175 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние терфенадина, астемизола и эпинастина на электрокардиограмму у бодрствующих узконосых обезьян
Аннотация: Бодрствующим узконосым обезьянам вводили в/в не-седативные антагонисты гистаминовых H[1]-рецепторов: терфенадин (I; 3 мг/кг в ч), астемизол (II; 0,3 и 1 мг/кг в ч) и эпинастин (III) в дозах 3 и 10 мг/кг в ч (1-2-я гр. соотв.). I и II вызывали удлинение интервалов QT и QTc. III в 1-й гр. не влиял на показатели ЭКГ, во 2-й гр. - увеличивал интервалы QTc и PR только в течение 5 мин после начала воздействия. Минимальные конц-ии I-III в плазме, вызывающие удлинение интервала QTc, составляли 85, 35 и свыше 3600 нг/мл соотв. Япония, Dep. of Pharmacology, Kawanishi Pharma Research Inst., Nippon Boehringer Ingelheim, 3-10-1 Yato, Kawanishi 666-0193. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.81.11
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ТЕРФЕНАДИН
АСТЕМИЗОЛ
ЭПИНАСТИН
ЭКГ
ИНТЕРВАЛ QTC
УДЛИНЕНИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Ohmura, Tsuyoshi; Chachin, Motohiko; Tarui, Sachiyo; Nagakura, Akihito; Igarashi, Takashi; Ikeda, Hironobu; Ikegami, Kozaburo; Kitagawa, Hisato; Uchida, Shuji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.04-04Т1.177

Effects of epinastine on the antitussive and rewarding effects of dihydrocodeine in mice [Text] / J. Kamei [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, N 10. - P663-668 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Влияние эпинастина на противокашлевые и вознаграждающие эффекты дигидрокодеина у мышей
Аннотация: У мышей 'MARS''MARS' ICR вызывали кашлевой рефлекс воздействием аэрозоля капсаицина. Последующее введение дигидрокодеина (I) в дозе 3-30 мг/кг п/о дозозависимо снижало частоту приступов кашля с ED[50]-9,6 мг/кг. При совместном введении I с Н[1]-блокаторами, хлорфенирамином (II) или эпинастином (III), в отношении 3:1 величина ED[50] снижалась до 3,4 и 2,8 мг/кг соотв. Показано, что III, в отличие от II, не потенцировал эффекта I в тесте выработанной предпочтительности места. Считают, что III может использоваться в кач-ве компонента противокашлевых рецептур, содержащих опиаты, не усиливая развития зависимости от них. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142-8507. Библ. 46

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.99 + 341.45.21.25.99
Рубрики: ЭПИНАСТИН
ХЛОРФЕНИРАМИН
ДИГИДРОКОДЕИН
КАПСАИЦИН
ПРОТИВОКАШЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ВОЗНАГРАЖДАЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kamei, J.; Morita, K.; Ohsawa, M.; Onodera, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.04-04Т2.1

Effects of epinastine on the antitussive and rewarding effects of dihydrocodeine in mice [Text] / J. Kamei [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, N 10. - P663-668 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Влияние эпинастина на противокашлевые и вознаграждающие эффекты дигидрокодеина у мышей
Аннотация: У мышей 'MARS''MARS' ICR вызывали кашлевой рефлекс воздействием аэрозоля капсаицина. Последующее введение дигидрокодеина (I) в дозе 3-30 мг/кг п/о дозозависимо снижало частоту приступов кашля с ED[50]-9,6 мг/кг. При совместном введении I с Н[1]-блокаторами, хлорфенирамином (II) или эпинастином (III), в отношении 3:1 величина ED[50] снижалась до 3,4 и 2,8 мг/кг соотв. Показано, что III, в отличие от II, не потенцировал эффекта I в тесте выработанной предпочтительности места. Считают, что III может использоваться в кач-ве компонента противокашлевых рецептур, содержащих опиаты, не усиливая развития зависимости от них. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142-8507. Библ. 46

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.15
Рубрики: ЭПИНАСТИН
ХЛОРФЕНИРАМИН
ДИГИДРОКОДЕИН
КАПСАИЦИН
ПРОТИВОКАШЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ВОЗНАГРАЖДАЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kamei, J.; Morita, K.; Ohsawa, M.; Onodera, K.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.02-04Т1.304

Chen, Zhong.
Effect of H[1]-antagonists on spatial memory deficit evaluated by 8-arm radial maze in rats [Text] / Zhong Chen, Ji-Qiang Chen, Chiaki Kamei // Acta Pharmacol. Sin. - 2001. - Vol. 22, N 7. - P609-613 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Влияние H[1]-антагонистов на дефицит пространственной памяти, выявляемый у крыс в радиальном лабиринте с 8 отсеками
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar дифенгидрамина (I) или пириламина (II) в дозе 5-10 и 50 мг/кг в/б за 30 мин до выработки навыков поведения в лабиринте вызывало нарушения консолидации пространственной памяти. Новый H[1]-антагонист, эпинастин, в дозе 50 мг/кг не оказывал повреждающего воздействия на мнестические функции. Такрин в дозе 1 мг/кг вызывал обращение нарушений памяти, индуцированных I и II. Считают, что H[1]-рецепторы играют определенную роль в процессах формирования пространственной памяти. КНР, Zhejiang Univ., Hangzhou 310031. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: ДИМЕДРОЛ (ДИФЕНГИДРАМИН)
МЕПИРАМИН (ПИРИЛАМИН)
ТАКРИН
ЭПИНАСТИН
ГИСТАМИНОВЫЕ H[1]-РЕЦЕПТОРЫ
ПАМЯТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Ji-Qiang; Kamei, Chiaki

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.03-04Т1.104

Influx and efflux transport of H1-antagonist epinastine across the blood-brain barrier [Text] / Naoki Ishiguro [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2004. - Vol. 32, N 5. - P519-524 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Транспорт при захвате и истечении эпинастина, являющегося блокатором H1-рецепторов, через барьер кровь/головной мозг
Аннотация: На клетках линии LLC-GA5-COL150 с трансфектированным геном MDR1 показали, что базальный/апикальный транспорт [{14}C]-эпинастина (EPI) значительно выше, чем в противоположном направлении. У мышей с генотипом mdr1a/b(-/-) отношение конц-ии EPI мозг/плазма было в 3,2 раза выше, чем у нормальных мышей. Хлорфенирамин, ципрогептадин, кетотифен и деслоратидин ингибировали захват [{14}C]-EPI и [{14}C]-мепирамина в клетках эндотелия капилляров мозга крысы, а величины K[M], V[max] и V[max]/K[M] для [{14}C]-EPI в этих клетках рассчитаны равными 10 мМ; 339 нмоль/мин/мг белка и 33,9 мкл/мг белка, соответственно. Япония, Fac. Pharmaceut. Sci., Tokyo Univ. Sci., Chiba 278-8510. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ТРАНСПОРТЕРЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЭПИНАСТИН
ТРАНСПОРТ
БАРЬЕР КРОВЬ/МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ishiguro, Naoki; Nozawa, Takashi; Tsujihata, Akiko; Saito, Asami; Kishimoto, Wataru; Yokoyama, Kazutoshi; Yotsumoto, Takafumi; Sakai, Kenji; Igarashi, Takashi; Tamai, Ikumi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.09-04Т1.188

Influences of histamine H[1] receptor antagonists on maximal electroshock seizure in infant rats [Text] / Takashi Ishikawa [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2007. - Vol. 30, N 3. - P477-480 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние антагонистов рецепторов гистамина типа H[1] на вызываемые максимальным электрошоком судороги у крыс раннего возраста
Аннотация: У 3-нед. крыс 'МАРС''МАРС' Wistar тонико-клонические судороги вызывали макс. электрошоком. Применение таких антагонистов рецепторов гистамина типа H[1], как дифенгидрамин, хлорфенирамин, ципрогептадин и кетотифен (2-20 мг/кг, п/о), в зависимости от их дозы пролонгировало связанное с генерацией тонических судорог действие электрошока, тогда как применение эпинастина (ЭН) и фексофенадина (ФФ) даже в дозе 50 мг/кг такого эффекта не оказывало. Все названные препараты не оказывали влияния на вызываемые макс. электрошоком клонические судороги. По мнению авторов, применение ЭН и ФФ при эпилепсии у детей раннего возраста может быть безопасным. Япония, Okayama Univ. Graduate School of Dentistry and Pharmaceutical Sciences. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: ГИСТАМИНОВЫЕ H[1]-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ЭПИНАСТИН
ФЕКСОФЕНАДИН
СУДОРОГИ
МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОШОК
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ishikawa, Takashi; Takechi, Kenshi; Rahman, Md.Ashequr; Ago, Jun; Matsumoto, Naotaka; Murakami, Aya; Kamei, Chiaki

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.04-04Т1.277

Modulation of eosinophil survival by epinastine hydrochloride, an H[1] receptor antagonist, in vitro [Text] / Fumitaka Watase [et al.] // In vivo. - 2008. - Vol. 22, N 6. - P687-691 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Модуляция эпинастина, гидрохлоридом, антагонистом рецепторов H[1], выживания эозинофильных гранулоцитов in vitro
Аннотация: Культуральную среду, использованную для культивирования эпителиоцитов носовой полости, стимулированных фактором некроза опухолей 'альфа' (ФНО) в присутствии эпинастина гидрохлорида (I), использовали затем для приготовления среды, к-рая ограничивала выживаемость культивируемых в ней затем эозинофильных гранулоцитов (ЭГ) периферической крови человека. Такого ограничения не происходило, если в процессе приготовления среды для ЭГ использовали только ФНО (без I). Миним. конц-ия I, подавлявшая жизнеспособность ЭГ, составляла 25 нг/мл. Применение гранулоцит/макрофагального колониестимулирующего фактора делало ЭГ более устойчивыми к негативному действию I. Япония, School of Med., Tokyo. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.21
Рубрики: ЭПИНАСТИН
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ЭОЗИНОФИЛЫ
КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Watase, Fumitaka; Watanabe, So; Kanai, Ken-ichi; Yamada, Naohiro; Sakaue, Satoshi; Asano, Kazuhito; Hisamitsu, Tadashi; Suzaki, Harumi

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 10.08-04М2.9

Suppressive activity of epinastine hydrochloride on eosinophil activation in vitro [Text] / Yu-Ichiro Mochizuki [et al.] // In vivo. - 2008. - Vol. 22, N 1. - P13-20 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Подавление хлоргидратом эпинастина активации эозинофильных гранулоцитов in vitro
Аннотация: Введение хлоргидрата эпинастина (ХГЭ) в суточной дозе 0,3 мг/кг в течение 21 дня внутрь инфицированным Mesocestoides cortii мышам BALB/c действия, подавляющего развитие у животных эозинофилии и повышенную экспрессию IgE действия не оказывало. Однако, присутствие ХГЭ (25 нг/мл) блокировало удя по экспрессии RANTES, макрофагального белка-1'бета' воспаления и лейкотриена C[4], активирующее эозинофильные гранулоциты действие фактора стволовых клеток in vitro. Япония, School of Medicine, Tokyo. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ЭОЗИНОФИЛЫ
ЭПИНАСТИН
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Mochizuki, Yu-Ichiro; Furuta, Atsuko; Furuya, Ayako; Kanai, Ken-ichi; Asano, Kazuhito; Suzaki, Harumi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.327

In vitro and in vivo studies of the non-sedating antihistamine epinastine [Text] / A. Fugner [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 10. - P1446-1453 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Изучение неседативного антигистаминного препарата эпинастина in vitro и in vivo
Аннотация: Эпинастин (I), являющийся 3-амино-9,13в-дигидро-1Ндибенз[c,f]имидазо[1,5-a]азепина гидрохлоридом, проявлял более высокий аффинитет к гистаминовым Н[1]-рецепторам чем астемизол и терфенадин. При введении в желудок и в/в I угнетал вызываемые гистамином кожные р-ции и бронхоспазм у крыс, собак и морских свинок. В дозах, в 10-100 раз превышающих те, в к-рых I блокировал р-ции на гистамин, этот препарат не влиял на ЦНС кошек. Предполагают, что I не проникает в ЦНС. ФРГ, Binger StraSSe, Postfach 200, D-6507 Ingelheim/Rhein. Библ. 52.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.81
Рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ЭПИНАСТИН
ГИСТАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
БРОНХОСПАЗМ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ
СОБАКИ
МОРКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Fugner, A.; Bechtel, W.D.; Kuhn, F.J.; Mierau, J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.557

New tetracyclic guanidine derivatives with H[1]-antihistaminic properties: Chemistry of epinastine [Text] / G. Walther [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1990. - Vol. 40, N 4. - P440-446 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Новые тетрациклические производные гуанидина с H[1]-антигистаминными свойствами. Химия эпинастина
Аннотация: Способность синтезир. соединений к связыванию с Н[1]и Н[2]-рецепторами мембран коры мозга крыс и морских свинок изучена радиолигандным методом с использованием [{3}H]мепирамина и [{3}H]тиотидина. Эпинастин (I; 3-амино-9,13bдигидро-1Н-дибенз[c,f]имидазо[1,5-а]азепин) обладал высокой избирательностью и высоким сродством к Н[1]-рецепторам (IC[5][0]-9,8 нМ). Анализ физ.-хим. св-в I (рК[a], коэф. распределения в системах октанол/вода или циклогексан/вода) свидетельствовал о том, что I не проникает через ГЭБ. Подчеркивают отсутствие побочного действия I на ЦНС. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.81
Рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ ГУАНИДИНА
ГИСТАМИНОРЕЦЕПТОРЫ*Н1-
СРОДСТВО
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
ЭПИНАСТИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Walther, G.; Daniel, H.; Bechtel, W.D.; Brandt, K.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.352

Comparison of pharmacological properties of optical isomers and a racemic mixture of epinastine [Text] / K. Tasaka [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1991. - Vol. 41, N 3. - P219-223 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Сравнение фармакологических свойств оптических изомеров и рацемической смеси эпинастина
Аннотация: Рацемат эпинастина [I; WAL 801 CL; 3-амино-9,13в-дигидро-1Н-дибенз[c,f]имидазо[1,5-а]азепина гидрохлорид] и l-I в дозах 10-50 мг/кг угнетали вдигательную активность, а в дозе 50 мг/кг усиливали действие тиопентала у мышей; d-I был несколько активнее, чем l-I или d,l-I. В эксперим. на бодрствующих крысах d,l-I, d-I и l-I в дозе 20 мг/кг не влияли на ЭЭГ лобной и затылочной коры головного мозга, гиппокампа и миндалевидного ядра. В дозе 1 мг/кг d,l-I, d-I и l-I одинаково ослабляли летальное действие в-ва 48/80 у крыс, а в дозах 2-10 мг/ /кг - у мышей. Указ. в-ва в конц-иях 200-1000 мкМ в равной степени ослабляли высвобождение гистамина перитонеальными тучными клетками крыс, а в конц-ии 1 мкМ уменьшали вызываемое антигеном высвобождение гистамина их сегментов легких сенсибилизиров. морских свинок. Т. обр. не найдено существ. различий в действии d,l-I и его изомеров. Япония, Okayama Univ., Okayama. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.81.11
Рубрики: ЭПИНАСТИН
ИЗОМЕРЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГИСТАМИНА
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tasaka, K.; Kamei, C.; Izushi, K.; Tsujimoto, S.; Yoshida, T.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т2.024

Misawa, M.
Effect of the new antiallergic drug epinastine on chemical mediator induced bronchoconstrictions in guinea pigs [Text] / M. Misawa, Y. Kanai // Arzneim.-Forsch. - 1991. - Vol. 41, N 11. - P1145-1149 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Влияние нового антиаллергического препарата эпинастина на бронхоспазм у морских свинок, вызванный химическими медиаторами
Аннотация: Изучали влияние нового антиаллергич. средства - 3амино-9,13b-дигидро-1Н-дибенз (c, f) имидазол (1,5-a) азепина гидрохлорида (эпинастин; I); в сравнении с др. противоаллергич. средствами на бронхоспазм у морских свинок, вызванный различными медиаторами. Соотношение бронхоконстрикторной активности медиаторов было следующим: эндотелин-1лейкотриен D[4]нейрокинин Атромбоксаномиметик U=56619в-во Ргистамин брадикининПГД[2]. При введении внутрь в дозах 1 и 10 мг/кг I, кетотифен, азеластин и оксатомид ингибировали бронхоспазм, вызванный гистамином. I, кетотифен и азеластин ингибировали также эффект брадикинина, причем I обладал наибольшей активностью. На бронхоконстрикторное действие др. медиаторов использованные антиаллергич. препараты не влияли. Т. обр., I обладает антигистаминным и антибрадиклининовым действием и может рассматриваться как новый антиаллергич. средство без седативного эффекта. Япония, Hoshi Univ., Tokyo. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11 + 341.45.21.81.11
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЭПИНАСТИН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ БРОНХОСПАЗМ
ГИСТАМИН
БРАДИКИНИН
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Kanai, Y.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.01-04К1.726

Antiallergic effect of epinastine (WAL 801 CL) on immediate hypersensitivity reactions: (II) antagonistic effect of epinastine on chemical mediators, mainly antihistaminic and anti-PAF effects [Text] / Chiaki Kamei [et al.] // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1992. - Vol. 14, N 1-2. - P207-218 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Антиаллергическое действие эпинастина (WAL 801 CL) на реакции гиперчувствительности немедленного типа. II. Антагонистическое влияние эпинастина на химические медиаторы, главным образом антигистаминное действие и влияние против фактора активации тромбоцитов
Аннотация: Антигистаминное действие и влияние против фактора активации тромбоцитов (ФАТ) эпинастина (ЭН) изучали в экспериментах на крысах, морских свинках и кроликах. Установлена способность ЭН блокировать рецептор для гистамина типа Н[1], к-рая была ниже, чем у кетотифена, при испытании на гладкой мускулатуре кишечника и при кожных р-циях, индуцированных гистамином у крыс. В то же время способность снижать проницаемость слизистой полости носа у крыс, определяемая по проникновению красителя, была выше у ЭН, чем у кетотифенов и азеластина. Показана также способность ЭН тормозить агрегацию тромбоцитов кролика, индуцированную ФАТ, но в более высоких конц-иях, по сравнению со специф. антагонистом ФАТ (препарат WEB 2086). Установлена большая эффективность ЭН в торможении развития бронхоспазма, индуцируемого у морских свинок под влиянием ФАТ, по сравнению с кетотифеном. В то же время на гипотензию, индуцируемую ФАТ, ЭН заметного влияния не оказывал. Отмечен антагонистический эффект ЭН по отношению к влиянию лейкотриена С[4] на выделенную трахею морской свинки. Антагонистические эффекты ЭН в отношении гистамина, ФАТ и лейкотриена рассматриваются с точки зрения создания антиаллергических препаратов. Библ. 11. Япония, Dept Pharmac., Okayama Univ., Okayama 700.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.09.15 + 343.43.35.21.15
Рубрики: ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
ХИМИЧЕСКИЕ МЕДИАТОРЫ
ЭПИНАСТИН
АНТИАЛЛЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА

Доп.точки доступа:
Kamei, Chiaki; Mio, Mitsunobu; Kitazumi, Kazuhiro; Tsujimoto, Susumu; Yoshida, Tomokazu; Adachi, Yukihiro; Tasaka, Kenji

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.01-04К1.727

Antiallergic effect of epinastine (WAL 801 CL) on immediate hypersensitivity reactions. I. Elucidation of the mechanism for histamine release inhibition [Text] / Chiaki Kamei [et al.] // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1992. - Vol. 14, N 1-2. - P191-205 . - ISSN 0892-3974
Перевод заглавия: Антиаллергическое действие эпинастина (WAL 801 CL) на реакции гиперчувствительности немедленного типа. 1. Выяснение механизма торможения выделения гистамина
Аннотация: Показано, что эпинастин (ЭН) тормозит выделение гистамина из тучных клеток крыс, индуцированное р-цией антиген-антитело и соединением 48/80. Таким же действием обладал ЭН и на тучные клетки брыжейки крыс и легких морских свинок, сенсибилизированных антигеном. Несмотря на повышение активности аденилатциклазы, под влиянием ЭН никаких существенных изменений в активности фосфодиэстеразы в перитонеальных тучных клетках крыс не установлено. Препарат не вызывал заметных изменений термодинамических св-в липидов, в т. ч. при дифференциальной сканнирующей калориметрии, что указывало на отсутствие влияния ЭН на жидкостные св-ва мембран. Торможение выделения гистамина под влиянием ЭН поэтому не может быть связано с неспециф. стабилизацией мембран. Библ. 17. Япония, Dept Pharmac., Okayama Univ., Okayama 700.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.09.15 + 343.43.35.21.15
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ГИСТАМИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЭПИНАСТИН
АНТИАЛЛЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kamei, Chiaki; Akagi, Masaaki; Mio, Mitsunobu; Kitazumi, Kazuhiro; Izushi, Keiji; Masaki, Shigehiro; Tasaka, Kenji

1-20 21-22

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска