СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭНЦЕФАЛИТОГЕННЫЕ ЭПИТОПЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.537

Definition of encephalitogenic and immunodominant epitopes of guinea pig myelin basic protein (Gp-BP) in lewis rats tolerized neonatally with Gp-BP or Gp-BP peptides [Text] / Arthur A. Vandenbark [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 2. - P852-861 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Определение энцефалитогенных и иммунодоминантных эпитопов основного белка миелина морской свинки у крыс Льюис, толеризованных неонатально основным белком миелина морской свинки или его пептидами
Аннотация: Two distinct epitopes of guinea pig basic protein (Gp-BP), residues 72-89 and 87-99, possess encephalitogenic activity in Lewis rats. The purpose of this study was to determine to what degree the 87-99 epitope functions in rats that have been injected with whole Gp-BP, and whether additional epitopes in Gp-BP are encephalitogenic. To address these questions, we induced neonatal tolerance to the dominant synthetic (S) 72-89 peptide or to the combination of both S72-89 and S87-99 peptides, and evaluated resistance to experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) induced by Gp-BP, as well as T cell responses to peptides that encompassed most of the Gp-BP molecule. The results demonstrated that virtually all of the encephalitogenic activity of Gp-BP resides within the two described encephalitogenic epitopes. Moreover, deletion of responses to the dominant epitopes prompted T cell responses to other nonencephalitogenic epitopes of Gp-BP, a pattern of response observed previously in rats that had recovered from EAE and in those protected from EAE by vaccination with TCR peptides. These data may have relevance to human autoimmune diseases such as multiple sclerosis in that naturally or immunologically regulated responses to dominant epitopes that are likely to be encephalitogenic may be obscured by increased responses to relatively innocuous determinants of basic protein. Elevated responses to potentially pathogenic autoantigens will likely involve both types of determinants, thus, underscoring the importance of distinguishing encephalitogenic from nonencephalitogenic determinants

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
ЭНЦЕФАЛИТОГЕННЫЕ ЭПИТОПЫ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ЭПИТОПЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
НЕОНАТАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
КРЫСЫ ЛЬЮИС
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Vandenbark, Arthur A.; Vainiene, Margarita; Celnik, Bozena; Hashim, George A.; Buenafe, Abigail; Offner, Halina

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.561

Susceptibility to proteolipid apoprotein and its encephalitogenic determinants in mice [Text] / Masumi Endoh [et al.] // Int. Arch. Allergy and Appl. Immunol. - 1990. - Vol. 92, N 4. - P433-438 . - ISSN 0020-5915
Перевод заглавия: Чувствительность различных линий мышей к алипопротеину протеолипида и его энцефалитогенные детерминанты
Аннотация: Исследована реактивность разл. линий мышей в отношении алипопротеина протеолипида (АП), являющегося одним из главных белков, входящих в состав миелина. У 80-100% особей линий SJL/J, С3Н/Не, СВА/J, А/J после иммунизации АП в полном адьюванте Фрейнда развился острый энцефаломиелит (ЭМ). Мыши линий BALB/С, AKR/J были менее чувствительны к иммунизации, а у линий DBA/L, В6 и В10 ЭМ развился лишь в 0-10% случаев. Т. о. установлено, что чувствительность к ЭМ не связана с наличием определенных антигенов Н-2 комплекса гистосовместимости. При иммунизации мышей синтет. пептидами, являющимися аналогами разл. участков АП, обнаружены 2 протеина, вызывающие ЭМ у разных линий мышей: первый соответствовал 136-150 аминокислотным остаткам АП и вызывал ЭМ у линии SJL/J, второй являлся энцефаломиелитогенным для С3Н/Не мышей и соответствовал 215-232 остаткам. При исследовании пространственного расположения АП в мембране оказалось, что оба пептида находятся на внешней поверхности клет. мембраны и поэтому м. б. доступны для распознавания иммунокомпетентными клетками. Библ. 26. Div. Demyelinating Dis. and Aging Nat. Inst. Neurosci., 4-1-1 Ogawa-Higashi-Machi, Kodaira, Tokyo 187, JP.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.99
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЭНЦЕФАЛИТОГЕННЫЕ ЭПИТОПЫ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Endoh, Masumi; Kunishita, Tatsuhide; Nihei, Junko; Nishizawa, Masatoyo; Tabira, Takeshi

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска