Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.08-04Т3.49

    Юдина, С. М.

    Новые варианты метода экстракорпоральной иммунофармакотерапии в лечении ожоговой болезни, гнойной инфекции, атопического дерматита и бронхиальной астмы [Текст] / С. М. Юдина, А. М. Гапонов, В. М. Писарев // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 147 . - ISBN 5-85556-009-0
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ОЖОГИ

ДЕРМАТИТЫ

АТОПИЧЕСКИЙ

ГНОЙНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ЛЕЧЕНИЕ

ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ

РЕОПОЛИГЛЮКИН

ДИУЦИФОН

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Гапонов, А.М.; Писарев, В.М.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.04-04Т3.421

   

    Первый опыт применения цитофереза с экстракорпоральной иммунотерапией лейкинфероном у больных псориазом [Текст] / Н. Г. Короткий [и др.] // Рос. ж. кож. и венерич. болезней. - 1998. - N 3. - С. 35-39
Аннотация: Описан метод экстракорпоральной иммунотерапии лейкинфероном, впервые примененный в дерматологической практике. Комплексное иммунологическое обследование больных различными формами псориаза показало, что по динамике иммунного статуса их можно разделить на 3 типа. Динамика регрессирования патологических изменений при лечении коррелировала с положительными сдвигами в иммунитете. Экстракорпоральную иммунотерапию проводили с использованием гемофракциометра с непрерывным током крови. Лейкоцитную взвесь 200-400 мл инкубировали при 37'ГРАДУС'С 1 с ампулой лейкинферона в течение 1-3 ч, а затем реинфузировали больному внутривенно капельно. Всего на курс лечения проведено 5 процедур. Каждый больной затем получал 5 инъекций лейкинферона. Уже в первые дни у большинства больных отмечали положительную динамику в течении псориаза: исчезал зуд, прекращалось появление свежих эффлорисценций, а также уменьшались гиперемия, шелушение в области псориатических бляшек. На 3-5-е сутки у 35 больных с различными формами псориаза в зоне очагов исчезал периферический ободок роста. Очаги поражения уплощались. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.11
Рубрики: ПСОРИАЗ
ЛЕЧЕНИЕ

ЛЕЙКИНФЕРОН

ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Короткий, Н.Г.; Уджуху, В.Ю.; Флакс, Г.А.; Кузнецов, В.П.; Беляев, Д.Л.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.06-04К1.159

   

    Первый опыт применения цитофереза с экстракорпоральной иммунотерапией лейкинфероном у больных псориазом [Текст] / Н. Г. Короткий [и др.] // Рос. ж. кож. и венерич. болезней. - 1998. - N 3. - С. 35-39
Аннотация: Описан метод экстракорпоральной иммунотерапии лейкинфероном, впервые примененный в дерматологической практике. Комплексное иммунологическое обследование больных различными формами псориаза показало, что по динамике иммунного статуса их можно разделить на 3 типа. Динамика регрессирования патологических изменений при лечении коррелировала с положительными сдвигами в иммунитете. Экстракорпоральную иммунотерапию проводили с использованием гемофракциометра с непрерывным током крови. Лейкоцитную взвесь 200-400 мл инкубировали при 37'ГРАДУС'С 1 с ампулой лейкинферона в течение 1-3 ч, а затем реинфузировали больному внутривенно капельно. Всего на курс лечения проведено 5 процедур. Каждый больной затем получал 5 инъекций лейкинферона. Уже в первые дни у большинства больных отмечали положительную динамику в течении псориаза: исчезал зуд, прекращалось появление свежих эффлорисценций, а также уменьшались гиперемия, шелушение в области псориатических бляшек. На 3-5-е сутки у 35 больных с различными формами псориаза в зоне очагов исчезал периферический ободок роста. Очаги поражения уплощались. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ПСОРИАЗ
ЛЕЧЕНИЕ

ЛЕЙКИНФЕРОН

ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Короткий, Н.Г.; Уджуху, В.Ю.; Флакс, Г.А.; Кузнецов, В.П.; Беляев, Д.Л.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.04-04Т3.290

   

    Цитокины в лечении генерализованной хирургической инфекции [Текст] / А. В. Пальцев [и др.] // Анестезиол. и реаниматол. - 2000. - N 2. - С. 27-30 . - ISSN 0201-7563
Аннотация: Анализируют результаты лечения 62 больных сепсисом в возрасте 17-82 лет, у к-рых применяли экстракорпоральную иммунотерапию (ЭИТ) с использованием рекомбинантного интерлейкина-2 и комплекса нативных цитокинов, полученных при артериовенозной перфузии ксеноселезенки. Установили, что применение ЭИТ при хирургической инфекции способствует изменению неблагоприятного течения процесса, оказывает выраженное санирующее, детоксикационное и иммуномодулирующее действие. Общая летальность в исследуемой группе составила 14,5%, что существенно ниже прогнозируемой (35%) и фактической (34,5%) летальности, просчитанной по результатам лечения больных с хирургическим сепсисом в данном отделении за период с 1992-1996 г.г. Россия, Ин-т клинической иммунологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
СЕПСИС

ЛЕЧЕНИЕ

ИНТЕРЛЕЙКИН-2

ЦИТОКИНЫ

ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Пальцев, А.В.; Овечкин, А.В.; Захарова, Н.Ф.; Ровина, А.К.; Леплина, О.Ю.; Шевела, Е.Я.; Останин, А.А.; Черных, Е.Р.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.10-04Т3.312

    Новикова, И. А.

    Динамика провоспалительных цитокинов у больных гнойной инфекцией при экстракорпоральной иммунотерапии стафилококковым анатоксином [Текст] / И. А. Новикова // Мед. новости. - 2001. - N 3. - С. 70-71
Аннотация: Изучали динамику ИЛ-1'бета' и ФНО'альфа' в сыворотке крови и в супернатантах мононуклеаров у больных рецидивирующей гнойной инфекцией (РГИ) при экстракорпоральной и стандартной иммунотерапии стафилококковым анатоксином (СА). Обследовали 12 больных РГИ в возрасте 16-40 лет, 6 из к-рых на фоне общепринятой терапии получали очищенный адсорбированный СА по схеме ускоренной иммунизации, а 6 получали СА по экстракорпоральной схеме. Установили выраженное модулирующее действие СА на продукцию ИЛ-1'бета' и ФНО'альфа' при его экстракорпоральном применении, но отсутствие такового при стандартном лечении. Одновременно при экстракорпоральной терапии получен выраженный и стабильный клинический эффект. Если при стандартном применении СА длительность межрецидивного периода в большинстве случаев (у 5 из 6 пациентов) не превысила 3 мес, то при экстракорпоральной терапии у такого же кол-ва больных рецидивы отсутствовали весь срок наблюдения (2 года). Следовательно, одним из механизмов реализации лечебного эффекта экстракорпоральной терапии СА является восстановление баланса провоспалительных цитокинов и чувствительности мононуклеаров больных к антигенным влияниям. Белоруссия, Витебский ГМУ. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.39.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ КОЖИ
ГНОЙНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ЛЕЧЕНИЕ

СТАФИЛОКОККОВЫЙ АНАТОКСИН

ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ

ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЦИТОКИНЫ

БОЛЬНЫЕ



 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)