Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ EC16<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.07-04Б2.44

    Евтушенков, А. Н.

    Секреция пектатлиаз клетками Erwinia chrysanthemi и Erwinia carotovora var. atrosepltica [Текст] / А. Н. Евтушенков, Ю. К. Фомичев // Микробиология. - 1996. - Т. 65, N 3. - С. 333-338 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Изучали процесс секреции пектатлиаз бактериями Erwinia carotovora var. atroseptica и Erwinia chrysanthemi на питательных средах с добавлением в качестве индуктора полипектата натрия и без него. Использование плазмиды с клонированными генами пектатлиаз E. chrysanthemi, обеспечивающей высокий уровень конститутивного синтеза ферментов, позволило определить скорость секреции пектатлиаз клетками в отсутствие в среде индуктора. Скорость секреции пектатлиаз клетками Erwinia была в 6-10 раз выше в присутствии индуктора. Бактерии E. chrysanthemi EC16 и ENA49 в идентичных условиях секретировали пектатлиазу примерно в 10 раз быстрее, чем E. carotovora var. atroseptica 36A. Белоруссия, Белорусский гос. ун-т, Минск. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ПЕКТАТЛИАЗЫ
СЕКРЕЦИЯ

ПОЛИПЕКТАТ НАТРИЯ

ИНДУКЦИЯ

ERWINIA CAROTOVORA VAR. ATROSEPTICA (BACT.)

ШТАММ 36 А

ERWINIA CHRYSANTHEMI (BACT.)

ШТАММ EC16

ШТАММ ENA49


Доп.точки доступа:
Фомичев, Ю.К.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.07-04Б3.93

    Евтушенков, А. Н.

    Секреция пектатлиаз клетками Erwinia chrysanthemi и Erwinia carotovora var. atrosepltica [Текст] / А. Н. Евтушенков, Ю. К. Фомичев // Микробиология. - 1996. - Т. 65, N 3. - С. 333-338 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Изучали процесс секреции пектатлиаз бактериями Erwinia carotovora var. atroseptica и Erwinia chrysanthemi на питательных средах с добавлением в качестве индуктора полипектата натрия и без него. Использование плазмиды с клонированными генами пектатлиаз E. chrysanthemi, обеспечивающей высокий уровень конститутивного синтеза ферментов, позволило определить скорость секреции пектатлиаз клетками в отсутствие в среде индуктора. Скорость секреции пектатлиаз клетками Erwinia была в 6-10 раз выше в присутствии индуктора. Бактерии E. chrysanthemi EC16 и ENA49 в идентичных условиях секретировали пектатлиазу примерно в 10 раз быстрее, чем E. carotovora var. atroseptica 36A. Белоруссия, Белорусский гос. ун-т, Минск. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ПЕКТАТЛИАЗЫ
СЕКРЕЦИЯ

ПОЛИПЕКТАТ НАТРИЯ

ИНДУКЦИЯ

ERWINIA CAROTOVORA VAR. ATROSEPTICA (BACT.)

ШТАММ 36 А

ERWINIA CHRYSANTHEMI (BACT.)

ШТАММ EC16

ШТАММ ENA49


Доп.точки доступа:
Фомичев, Ю.К.


3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 97.12-04В5.115

    Евтушенков, А. Н.

    Секреция пектатлиаз клетками Erwinia chrysanthemi и Erwinia carotovora var. atrosepltica [Текст] / А. Н. Евтушенков, Ю. К. Фомичев // Микробиология. - 1996. - Т. 65, N 3. - С. 333-338 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Изучали процесс секреции пектатлиаз бактериями Erwinia carotovora var. atroseptica и Erwinia chrysanthemi на питательных средах с добавлением в качестве индуктора полипектата натрия и без него. Использование плазмиды с клонированными генами пектатлиаз E. chrysanthemi, обеспечивающей высокий уровень конститутивного синтеза ферментов, позволило определить скорость секреции пектатлиаз клетками в отсутствие в среде индуктора. Скорость секреции пектатлиаз клетками Erwinia была в 6-10 раз выше в присутствии индуктора. Бактерии E. chrysanthemi EC16 и ENA49 в идентичных условиях секретировали пектатлиазу примерно в 10 раз быстрее, чем E. carotovora var. atroseptica 36A. Белоруссия, Белорусский гос. ун-т, Минск. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.17.02
Рубрики: ПЕКТАТЛИАЗЫ
СЕКРЕЦИЯ

ПОЛИПЕКТАТ НАТРИЯ

ИНДУКЦИЯ

ERWINIA CAROTOVORA VAR. ATROSEPTICA (BACT.)

ШТАММ 36 А

ERWINIA CHRYSANTHEMI (BACT.)

ШТАММ EC16

ШТАММ ENA49


Доп.точки доступа:
Фомичев, Ю.К.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.07-04Б3.147

   

    Fermentation of galacturonic acid and pectin-rich materials to ethanol by genetically modified strains of Erwinia [Text] / Karel Grohmann [et al.] // Biotechnol. Lett. - 1998. - Vol. 20, N 2. - P195-200 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Ферментация галактуроновой кислоты и богатых пектином материалов с получением этанола посредством генетически модифицированных штаммов Erwinia
Аннотация: Проведена оценка 4-х трансформированных плазмидой pL OI555 штаммов бактерий рода Erwinia в отношении непосредственного гидролиза и ферментации растительных субстратов, богатых пектином, с образованием этанола и ацетата. Показано, что трансформированные E. chrysanthemi EC16 и E. carotovora SR38 ферментировали глюкозу с образованием этанола с выходом, соотв. теоретическому. При ферментации D-галактуроновой к-ты (ГК), оба штамма продуцировали ацетат и этанол. При оптимизации условий ферментации (рН 7.0, т-ра 30'ГРАДУС'С) показано, что оба штамма, при достаточно продолжительной ферментации были способны к деполимеризации пектина, поли-ГК и полисахаридов кожуры цитрусовых при превращении полученных т. обр. сахаров в ацетат, этанол, CO[2] и, в меньшей степени, в формиат и сукцинат. США, USDA, ARS, SAA, Citrus and Subtropical Products Res. Lab. P. O. Box 1909, Winter Haven, FL, 33883-1909. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: ERWINIA CHRYSANTHEMI (BACT.)
ШТАММ EC16

ERWINIA CAROTOVORA (BACT.)

ШТАММ SR38

ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ШТАММЫ

ФЕРМЕНТАЦИЯ

ГАЛАКТУРОНОВАЯ КИСЛОТА

ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ

ЭТАНОЛ

ПОЛУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Grohmann, Karel; Manthey, John A.; Cameron, Randall G.; Buslig, Bela S.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.469

    Brooks, Alan D.

    Molecular cloning of an exo-pectate lyase gene from Erwinia chrysanthemi and characterization of the gene product [Text] / Alan D. Brooks, Alan Collmer, Steven Hutcheson // Phytopathology. - 1989. - Vol. 79, N 10. - P1211
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование гена экзопектатлиазы из Erwinia chrysanthemi и характеристика продукта гена
Аннотация: Мутант UM1005 Erwinia chrysanthemi шт. ЕС16 не образует внеклеточ. эндопектатлиазу (ИЛ) из-за делеции известных генов pel. Данный мутант способен мацерировать ткани растений. Для идентификации остаточ. факторов мацерации сконструирована библиотека генов UM1005 в Кл Escherichia coli. Отобраны рекомбинантные E. coli, обладающие пектолитич. активностью, и идентифицирован структурный ген экзопектатлиазы (экзо-ПЛ). Из E. coli экзо-ПЛ выделена и очищена и изучены ее физико-химич. и каталитич. св-ва. США, Botany Dept., Univ. of Maryland, College Park, MD 20742.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: ERWINIA CHRYSANTHEMI (BACT.)
ШТАММ EC16

МУТАНТ UM1005 ПО ЭНДОПЕКТАТЛИАЗЕ

ФИТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

ПЕКТОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ГЕНЫ

ГЕН ЭКЗОПЕКТАТЛИАЗЫ

КЛОНИРОВАНИЕ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ЭКЗОПЕКТАТЛИАЗА

ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Collmer, Alan; Hutcheson, Steven


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)