СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ DH1<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.727

Tsuda, Masataka.
Toluene transposons Tn4651 and Tn4653 are class II transposons [Text] / Masataka Tsuda, Koh-ichi Minegishi, Tetsuo Iino // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 3. - P1386-1393 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Толуоловые транспозоны Tn4651 и Tn4653 относятся к транспозонам II класса
Аннотация: Транспозон деградации толуола Tn4651 находится внутри другого транспозона, Tn4653, и оба они являются членами семейства Tn3-подобных транспозонов, отнесенных к классу II, перемещение к-рых осуществляется в 2 этапа с участием 2 транс-действующих факторов. Продукт гена tnpA, присутствующего в обоих Tn-элементах, обуславливает формирование коинтегратов в качестве промежуточных продуктов транспозиции, а продукты генов tnpS и tnpT, присутстсующих только в Tn4651, принимают участие в разрешении коинтеграторов, обусловленных перемещением как Tn4651, так и Tn4653. Проведенное секвенирование выявило на концах обоих Tn инвертированные повторы длиной 46 и 38 п. н. соотв. Оба Tn формируют в последовательности-мишени при своей транспозиции дупликации 5 п. н. С помощью комплементации установлено, что транс-действующие факторы транспозиции, кодируемые Tn4651, не могут заменяться подобными же факторами, кодируемыми другими транспозонами. Функция tnpA Tn4653 комплементируется продуктом аналогичного гена Tn1721. Tn4653 кодирует резольвазу (продукт гена tnpR), комплементирующую мутации в tnpR Tn21 и Tn1721. Ген tnpR Tn4653 локализован на 5' конце tnpA и обнаруживает выраженную гомологию с tnpR Tn1721. Район res локализован вблизи гена tnpR, а данные секвенирования показали, что неспособность продукта гена tnpR Tn4653 разрешать коинтеграты, опосредованные Tn4653, связана с неполноценной структурой района res. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 29. Япония, Univ. of Tokyo, Hongo, Tokyo 113.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ HB101
ШТАММ DH1
ШТАММ M109
ТРАНСПОЗОНЫ
TN4651
TN4653
КЛАССИФИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМ ТРАНСПОЗИЦИИ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН РЕЗОЛЬВАЗЫ TNPR
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
УЧАСТОК ДНК RES
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Minegishi, Koh-ichi; Iino, Tetsuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.298

Overproduction and domain structure of the glutamyl-tRNA synthetase of Escherichia coli [Text] / Anne Brisson [et al.] // Biochem. and Cell Biol. - 1989. - Vol. 67, N 8. - P404-410 . - ISSN 6829-8211
Перевод заглавия: Сверхпродукция и доменная структура глутамил-тРНК-синтетазы Escherichia coli
Аннотация: Изучали структуру молекулы глутамил-тРНК-синтетазы (ГРС) из клеток Escherichia coli. С этой целью ген ГРС клонировали и экспрессировали в многокопийной плазмиде E. coli. При этом содержание ГРС в клетках повышалось 'ЭКВИВ' в 350 раз по сравнению с клетками, несущими только хромосомную копию гена ГРС. Очищенные препараты ГРС (имеющей мол. массу 53,8 кД) подвергали частичному расщеплению различными протеазами. При этом были получены полипептиды с мол. м. 12,9; 2,3; 12,1 и 26,5 кД. Опытами по N-концевому секвенированию полученных полипептидов и сравнению полученных последовательностей с известной последовательностью аминокислот в ГРС E. coli показано, что полученные полипептиды располагаются от N-конца к С-концу белка в указанном выше порядке. Обнаружено наличие гомологии аминокислотных последовательностей в N-концевом аминокислотном домене ГРС (12,9 кД) с аналогичным фрагментом глутаминилтРНК-синтетазы. Обсуждаются возможные функции различных доменов ГРС E. coli и родственных ей аминоацилтРНК-синтетаз. Библ. 27. Канада, Dep. de biochimie, Faculte des sciences et de genie, Univ. Laval, Sainte-Foy (Quebec), Canada G1К 7Р4.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ DH1
ГЕНЫ
ГЕН ГЛУТАМИЛ-ТРНК-СИНТАЗЫ GLT X
КЛОНИРОВАНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ГЛУТАМИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗА
СВЕРХПРОДУКЦИЯ
ДОМЕННАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Brisson, Anne; Brun, Yves V.; Bell, Alexander W.; Roy, Paul H.; Lapointe, Jacques

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.493

Weber, Peter C.
A rapid and sensitive method for plasmid copy number comparisons [Text] / Peter C. Weber, Myron Levine, Joseph C. Glorioso // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 14. - P5806 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Быстрый и чувствительный метод для определения числа копий плазмид
Аннотация: Разработали простой метод определения кол-ва плазмид, основанный на сравнении копийности 2 совместимых плазмид в клетке. Клетки E. coli, несущие малокопийную плазмиду pSC101 трансформировали с помощью высококопийной плазмиды pUC19, содержащей инсерцию ДНК вируса герпеса, размером 1.3-1.5 т. п. н. Выделили ДНК плазмид из трансформированных клеток и повторяли трансформацию каждой плазмидой отдельно. Отношение числа трансформантов, выросших на агаре с тетрациклином (маркер плазмиды pSC101), к числу трансформантов, выросших на агаре с ампицилином (маркер плазмиды pUC19), соответствует, как считают авторы, кол-ву каждой из плазмид в клетке. США, Dep. of Microbiol. and Immunology and Unit for Laboratory Animal Medicine University of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI 48109.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ DH1
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PSC101
ПЛАЗМИДА PUC19
КОПИЙНОСТЬ
МЕТОДЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОПИЙНОСТИ ПЛАЗМИД

Доп.точки доступа:
Levine, Myron; Glorioso, Joseph C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.313

Sanders, E.
Thermische inaktivierung rekombinanter DNA [Text] / E. Sanders, R. A.K. Egyptien, W. -D. Deckwer // Bioengineering. - 1990. - Vol. 6, N 2. - S29-33 . - ISSN 0178-2029
Перевод заглавия: Термоинактивация рекомбинантной ДНК
Аннотация: Разработаны условия для инактивации биологически активной ДНК при культивировании микроорганизмов, содержащих рекомбинантные молекулы. Работу проводили на шт. E. coli K12DH1, несущих pBR322. Выявлено, что плазмидная ДНК м. б. инактивирована путем обработки Кл при 100-140'ГРАДУС' С в течении 1-30 мин. Исследован также эффект рН на инактивацию. При рН 7,0, 120'ГРАДУС' и за 5 мин трансформационная активность плазмиды снижалась более чем на 7 порядков. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 7.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ DH1
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ТЕРМОИНАКТИВАЦИЯ
МЕТОДЫ
ПЛАЗМИДЫ
ТРАНСФОРМАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
СНИЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Egyptien, R.A.K.; Deckwer, W.-D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.550

Single base alterations upstream of the E. coli 16S rRNA coding region result in temperature-sensitive 16S rRNA expression [Text] / Hiro Mori [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1990. - Vol. 1050, N 1-3. - P323-327 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Одиночные изменения оснований перед кодирующей областью рРНК 16S Escherichia coli приводят к температурочувствительной экспрессии рРНК 16S
Аннотация: С использованием плазмиды, к-рая несет клонированный ген рРНК 16S (I) E. coli с селективным маркером U 1192 устойчивости к спектиномицину, выделены 3 новых ts-мутанта I. Они отличаются от ранее описанных ts-мутантов тем, что замены п. н. расположены в 5'-лидерной области предшественника I (положения -13, -30 и -59). Относительное распределение I, кодируемых плазмидой и хромосомой, между субъединицами 30S, рибосомами 70S и полисомами одинаково при пермиссивной и непермиссивной температурах. Мутации не влияют на процессинг предшественника I. Выделены вторичные супрессоры этих ts-мутаций, к-рые также картированы в 5'-лидерной области (положения от -10 до -100), за исключением одного, затрагивающего положение +21 самой I. Библ. 15. США, Univ. of California, Santa Cruz, CA 95064.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ DH1
РНК РИБОСОМНАЯ
16S РРНК
РЕГУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ГЕН 16S РРНК
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Mori, Hiro; Dammel, Carol; Becker, Elisa; Triman, Kathleen; Noller, Harry F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.368

The integration- excision system of the conjugative transposon Tn 1545 is structurally and functionally related to those of lambdoid phages [Text] / C. Poyart-Salmeron [et al.] // Mol. Microbiol. - 1990. - Vol. 4, N 9. - P1513-1521
Перевод заглавия: Система интеграции-эксцизии конъюгативного транспозона Tn 1545 структурно и функционально родственна системам ламбдоидных фагов
Аннотация: Вырезание транспозона Tn1545 происходит по механизму реципрокной сайт-специфич. рекомбинации между негомологич. областями стыков транспозон-мишень и зависит от 2 кодируемых транспозоном белков Int-Tn и Xis-Tn. После вырезания Tn1545 образует кольцевую структуру, в к-рой концы транспозона разделены тем или иным из 2 гексануклеотидов, содержащихся на стыках транспозон-мишень. Белок Int-Tn может катализировать in vivo интеграцию кольцевого интермедиата Tn1545, дефектного по интеграции и эксцизии. Сравнение сайтов интеграции позволило предположить, что для интеграции Tn1545 нужна ограниченная гомология в окрестностях рекомбинирующих сайтов. Эти данные подтверждают гипотезу, согласно к-рой системы интеграции-эксцизии конъюгативных транспозонов грамположительных кокков и ламбдоидных фагов произошли от общего предка. Библ. 32. Франция, Unite des Agents Antibacterienne, Inst. Pasteur, Paris F-75724, P. Trien-Cuot.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ DH1
ТРАНСПОЗОН IN1545
СИСТЕМА ИНТЕГРАЦИИ-ЭКСЦИЗИИ
ГИБРИДНЫЕ ПЛАЗМИДЫ

Доп.точки доступа:
Poyart-Salmeron, C.; Trieu-Cuot, P.; Carlier, C.; Courvalin, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.371

Cloning and sequencing of the 7'альфа'-hydroxysteroid dehydrogenase gene from Escherichia coli HB101 and characterization of the expressed enzyme [Text] / Tadashi Yoshimoto [et al.] // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 7. - P2173-2179 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Клонирование и секвенирование гена Escherichia coli HB101 и характеристика экспрессированного фермента
Аннотация: Ген, кодирующий 7'альфа'-гидроксистероиддегидрогеназу (I), клонирован и экспрессирован в Кл Escherichia coli DH1. Плазмида pSD3 получена в рез-те субклонирована гибридной плазмиды pSD1, содержащей фрагмент хромосомной ДНК E. coli HB101 2,8 т. п. н. в pBR 322 по сайту BamHI. Зрелый фермент I предсказанной мол. массой 26,778 кодируется фрагментом 765 т. п. н. со старт-кодоном GTG. Получены трансформанты Е. coli (pSD3), у к-рых активность I в 200 раз выше, чем у шт.-хозяина. I выделен в виде кристаллов и исследован. Измерение его мол. массы методами гель-фильтрации (120 кД) и электрофореза (28 кД) показали, что I имеет тетрамерную структуру. Библ. 23. Япония, School of Pharmaceutical Sci. Nagasaki Univ., Nagasaki 852.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ НВ101
ШТАММ DH1
ГЕНЫ
ГЕН 7АЛЬФА-ОКСИСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ОКСИСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗА* 7АЛЬФА-
ВЫДЕЛЕНИЕ
ТЕТРАМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Yoshimoto, Tadashi; Higashi, Hideaki; Kanatani, Akio; Lin, Xu Sheng; Nagai, Hiroko; Oyama, Hiroshi; Kurazono, Kumi; Tsuru, Daisuke

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.410

Analysis of a copy number mutant of plasmid pSC 101: co-maintenance of wild type and mutant plasmids [Text] / T. Goebel [et al.] // Res. Microbiol. - 1991. - Vol. 142, N 2-3. - P141-149 . - ISSN 0923-2508
Перевод заглавия: Анализ мутантов по количеству копий плазмиды pSC101: сосуществование мутантной и дикого типа плазмид
Аннотация: С помощью УФ-мутагенеза in vivo с последующим отбором колоний на повышенных дозах ампициллина, изолировали мутантный вариант плазмиды pSC101 с повышенной в 4 раза по сравнению с плазмидой дикого типа копийностью. Мутация представляет собой замену 1 пары оснований в 93 кодоне инициаторного белка RepA, приводящую к замене глутаминовой кислоты (GAG) на лизин (AAG). Показано, что мутация ослабляет авторегуляцию белка и увеличивает его сродство с повторяющимися последовательностями в районе ori. Ген дикого типа repA и мутантный repA(cop) кодоминантны и функционируют in trans. Совместное наследование двух типов плазмид приводит к промежуточному кол-ву копий. Компьютерный анализ позволил получить простые модели, к-рые могут объяснить поведение 2 плазмид. Библ. 43. Швейцария, Dep. of Mol. Biol., Univ. of Geneva, 30, quai Ansermet, 1211 Geneva 4.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ DH1
ПЛАЗМИДА PSC 101
КОПИЙНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
КОНТРОЛЬ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО КОПИЙНОСТИ PSC101
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
УФ-МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Goebel, T.; Manen, D.; Alff-Steinberger, C.; Xia, G.X.; Caro, L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска