Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ 47<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.10-04Б2.100

   

    ДНК-метилтранcфераза SsoII как бифункциональный белок: особенности взаимодействия с промоторной областью генов системы рестрикции-модификации SsoII [Текст] / А. С. Романенков [и др.] // Биохимия. - 2006. - Т. 71, N 12. - С. 1648-1658 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Методом аффинной модификации С5-цитозиновой ДНК-метилтрансферазы SsoII ДНК-лигандами, содержавшими альдегидную группу в 2'-положении углеводного фрагмента, продемонстрирована сближенность остатков лизина N-концевой области M.SsoII с углеводофосфатным остовом регуляторного участка промоторной области генов системы рестрикции-модификации SsoII. С помощью ДНК-дуплексов с двумя 2-хальдегидсодержащими группировками показано, что во взаимодействии с регуляторным участком ДНК могут участвовать две субъединицы метилтрансферазы. Изменение нуклеотидной последовательности в одной из половин регуляторного участка препятствует ковалентному связыванию второй субъединицы фермента. Полученные результаты по аффинной модификации M.SsoII последовательно двумя типами модифицированных ДНК-дуплексов (2'-альдегидсодержащим и фосфорилдисульфидсодержащим) продемонстрировали возможность ковалентного присоединения белка сразу к двум различным участкам узнавания ДНК: "регуляторному" участку и участку метилирования. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ДНК-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА SSOII
C5-ЦИТОЗИНОВАЯ

УЧАСТОК СВЯЗЫВАНИЯ

АФФИННАЯ МОДИФИКАЦИЯ

ДНК-ЛИГАНДЫ

КОВАЛЕНТНОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ

ПРОМОТОРЫ

ГЕНЫ СИСТЕМЫ РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ SSOII

SHIGELLA SONNEI (BACT.)

ШТАММ 47


Доп.точки доступа:
Романенков, А.С.; Кисиль, О.В.; Зацепин, Т.С.; Ямскова, О.В.; Карягина, А.С.; Метелев, В.Г.; Орецкая, Т.С.; Кубарева, Е.А.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.418

   

    Multiple and tandemly arranged promoters of the cell wall protein gene operon in Bacillus brevis 47 [Text] / Takahiro Adachi [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 2. - P1010-1016 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Множественные и тандемно расположенные промоторы оперона белков клеточной стенки у Bacillus brevis 47
Аннотация: Методом наращивания затравки подтверждено, что транскрипты оперона cwp главных белков клеточной стенки Bac. brevis 47 имеют 6 разных 5'-концов, что указывает на существование нескольких тандемно расположенных промоторов в 5'-области оперона cwp. Сконструированы плазмиды pHY 481 и pHY 4833, несущие беспромоторный ген 'альфа'-амилазы Bac. licheniformis. Эти плазмиды использованы для делеционного анализа 5'-области cwp. Показано, что 3 и 6 гипотетических промоторов (Р1, Р2 и Р3) расположены на 3 разных фрагментах 5'-области cwp. Блоки -10 и -35 промоторов Р1 и Р3 напоминают канонический промотор, узнаваемый РНК-полимеразой E'сигма'{4}{3} Bac. subtilis. Промотор Р2 имеет только канонический блок -10. Промоторы Р1 и Р3 одинаково хорошо используются в Bac. subtilis и Bac. brevis, а промотор Р2 в Bac. subtilis гораздо менее активен, чем в Bac. brevis. Промотор Р2 используется у Bac. brevis 47 конститутивно на всех стадиях роста, а промотор Р3 - только в экспоненциальной фазе. Р2, вероятно, является промотором неизвестного типа преимущественно используемым у Bac. brevis и отвечающим за синтез и секрецию в среду белков клеточной стенки в стационарной фазе роста. Библ. 35. Япония, Dept. of Food Sci. and Technology, Nagoya Univ., Nagoya 464, H. Yamagata.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: BACILLUS BREVIS (BACT.)
ШТАММ 47

ПРОМОТОРЫ

ПРОМОТОРЫ ОПЕРОНА CWP

ОБНАРУЖЕНИЕ

БЕСПРОМОТОРНЫЙ ВЕКТОР

БЕЛКИ

КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА

СИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Adachi, Takahiro; Yamagata, Hideo; Tsukagoshi, Norihiro; Udaka, Shigezo


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.02-04Б3.57

   

    Stimulation of extracellular protein production in Bacillus brevis 47 [Text] / Chariene P. Wight [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 31, N 4. - P338-341 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Стимулирование образования внеклеточных белков культурой Bacillus brevis 47
Аннотация: Культуру выращивали в 2-х литровых ферментерах для изучения влияния состава среды на продуцирование протеина. Полипептон добавляемый до начала культивирования или на 12-ом часу культивирования (поздняя экспоненциальная фаза) оказывал крайне незначительное стимулирующее влияние на синтез протеина, уровень которого достигал 6-7 г/л через 48 часов. Однако при добавлении полипептона через 21 час после начала культивации (стационарная фаза) наблюдалась стимуляция синтеза протена. В результате через 48 часов в среде содержалось 14 г/л протеина, а после отделения адсорбированного на клетках протеина его количество достигло 16 г/л. Ил. 4. Библ. 89. Канада, Dept. of Chemical Engineering, Queen's Univ., Kingston, Ontario, Canada K7L 3N6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: BACILLUS BREVIS (BACT.)
ШТАММ 47

БЕЛКИ

ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ

ОБРАЗОВАНИЕ

СТИМУЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Wight, Chariene P.; Daugulis, Andrew J.; Lau, Reginald H.; White, Bradley N.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.567

   

    Use of both translation initiation sites of the middle wall protein gene in Bacillus brevis 47 [Text] / Takahiro Adachi [et al.] // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 1. - P511-513 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Использование обоих сайтов инициации трансляции в гене белка средней стенки в клетках Bacillus brevis 47
Аннотация: В данной работе в опытах с использованием "слитых" генов показано, что эффективно утилизируется вторая и первая точка инициации трансляции белка средней стенки (БСС). Образующийся при этом полипептид также подвергается эффективному процессингу, но при этом уже удаляется N-концевая последовательность длиной не в 14, а в 45 аминокислотных остатков. Подчеркивается, что у длинной формы БСС инициация трансляции осуществляется на кодоне УУГ. Библ. 19. Япония, Dep. of Food Sci. and Technology, Faculty of Agriculture, Nagoya Univ., Chikusa-ku, Nagoya 464.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: BACILLUS BREVIS (BACT.)
ШТАММ 47

ТРАНСЛЯЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ГЕН БЕЛКА СРЕДНЕЙ СТЕНКИ

САЙТЫ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

СЛИТЫЕ ГЕНЫ

ПРОЦЕССИНГ БЕЛКОВ


Доп.точки доступа:
Adachi, Takahiro; Yamagata, Hideo; Tsukagoshi, Norihiro; Udaka, Shigezo


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)