СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОХРОМ Р4502С9<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.12-04Т1.122

Activation of CYP2C9-mediated metabolism by a series of dapsone analogs: Kinetics and structural requirements [Text] / J.Matthew Hutzler [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2002. - Vol. 30, N 11. - P1194-1200 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Активирование CYP 2C9-опосредованного метаболизма под действием аналогов дапсона: кинетика и структурные требования
Аннотация: На основании анализа эффектов изученных 9 аналогов дапсона на метаболизм флурбипрофена и напроксена с участием P-450 2C9 сделан вывод, что сульфоновая группа, связанная с двумя кольцами бензола с донорами электронов в пара-положении, обусловливает эффективный активирующий эффект на P-450 2C9. Подчеркивают, что этот эффект зависит как от конц-ии аналогов диапсона, так и от конц-ии прменяемого субстрата для P-450 2C9. США, Dep. Basic Pharmaceut. Sci., Sch. Pharm., West Virginia Univ., Morgntown, WV 26506. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ФЛУРБИПРОФЕНА
ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
НАПРОКСЕНА
ЦИТОХРОМ Р4502С9
КАТАЛИЗ
ДАПСОН
АНАЛОГИ
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hutzler, J.Matthew; Kolwankar, Dhanashri; Hummel, Matthew A.; Tracy, Timothy S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.12-04Т1.53

1'-Hydroxylation of safrole by human cytochrome P450 enzymes [Text] / Y. Ueng [et al.] // MDO 2004. - Weinheim, 2004. - P118
Перевод заглавия: 1'-Гидроксилирование сафрола цитохром Р-450-зависимыми ферментами человека
Аннотация: На микросомах печени человека показали, что активность сафрол-1'-гидроксилазы (SOH) варьирует в интервале 3.5-16.9 (в среднем 8,8 нмоль/мин/мг белка) и характеризуется величинами K[M], V[max] и V[max]/K[M], равными 5,7 мкМ: 0,14 мкмоль/мин/нмоль Р-450 и 25,3 мкл/мин/нмоль Р-450. Сульфафеназол, 4-метилпиразол и диэтилдитиокарбамат ингибировали активность SOH. Полагают, что активность SOH в реакции 1'-гидроксилирования сафрола катализируется цитохромами Р-450 2С9 и 2Е1

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: 1'-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
САФРОЛА
ЦИТОХРОМ Р4502С9
ЦИТОХРОМ З4502Е1
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
МАЙЕН
4-9 ИЮЛЯ, 2004 Г.

Доп.точки доступа:
Ueng, Y.; Hsieh, C.; Don, M.; Chi, C.; Ho, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.04-04Т4.89

CYP2C subfamily primarily CYP2C9, catalyses the enantioselective demethylation of the endocrine disruptor pesticide methoxychlor in human liver microsomes: Use of inhibitory monoclonal antibodies in P450 identification [Text] / Y. Hu [et al.] // Xenobiotica. - 2004. - Vol. 34, N 2. - P117-132 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Подсемейство CYP 2C, главным образом CYP 2C9, катализирует энантиоселективное деметилирование пестицида метоксихлора в микросомах печени человека, являющегося эндокринным разрушителем: применение ингибиторных моноклональных антител при идентификации Р-450
Аннотация: На микросомах печени человека показали, что метоксихлор (MET) метаболизирует посредством О-деметилирования преимущественно до 1,1,1-трихлор-2-(4-гидроксифенил)-2-(4-метоксифенил)-этана, т. е. до (S)-моно-(OH)-M с участием P-450 2C9, а также до (R)-изомера с участием P-450 1А2. Однако среди кДНК-экспрессируемых Р-450 (суперсомы) наиболее активным в реакции О-деметилирования MET оказался Р-450 2С19, который в микросомах был неактивен. При изучении полиморфизма О-деметилирования MET высокую активность выявили у аллелей Р-450 2С9{*}2, но 2C9{*}3 был неактивен. США, Dep. Biochem. & Mol. Pharmacol., Univ. Massachusetts Med. Sch., Worcester, MA 01608. Библ. 40

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.13
Рубрики: О-ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
МЕТОКСИХЛОР
ЦИТОХРОМ Р4502С9
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hu, Y.; Krausz, K.; Gelboin, H.V.; Kupfer, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.11-04Т1.77

Rodrigues, A. David
Impact of CYP2C9 genotype on pharmacokinetics: Are all cyclooxygenase inhibitors the same? [Text] / A.David Rodrigues // Drug Metab. and Dispos. - 2005. - Vol. 33, N 11. - P1567-1575 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Влияние генотипа CYP 2C9 на фармакокинетику: все ли ингибиторы циклооксигеназы одинаковы?
Аннотация: При изучении большого числа ингибиторов циклооксигеназы (COX) было показано, что вклад P-450 2C9 в суммарный клиренс сулиндака, напроксена, кетопрофена, диклофенака, рофекоксиба и эторикоксиба относительно невысок ('

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЦИТОХРОМ Р4502С9
ГИГИЕНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.11-04Т1.66

Ингибирование (активности) изозима CYP 2C9 у Cunninghamella blakesleeana AS 3.910 [Text] / Li-hong Lin [et al.] // Yaoxue xuebao = Acta pharm. sin. - 2006. - Vol. 41, N 10. - С. 967-972 . - ISSN 0513-4870
Аннотация: Изучали влияние ряда ингибиторов P-450 2C9 из C. blakesleeana AS 3.910 на метаболизм лекарственных средств. Показали, что бензбромарон, сульфафеназол и вальпроевая кислота снижают превращение толбутамида, индометацина и диклофенака до 4'-(OH)-толбутамида, О-деметилиндометацина и 4'-(ОН)-диклофенака (с 100; 75,2 и 98,6% до 14,5; 9,9 и 2,7% соотв.). Отмечают, что толбутамид, индометацин и диклофенак взаимодействуют каждый друг с другом, что приводит к снижению накопления их метаболитов с участием P-450 2С9. КНР, Inst. Materia Medica, Chinese Acad. Sci., Shanghai 201203. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЦИТОХРОМ Р4502С9
CUNNINGHAMELLA BLACKESLEEANA
УЧАСТИЕ
ЛЕКАРСТВО/ЛЕКАРСТВО
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lin, Li-hong; Huang, Hai-hua; Zhang, Peng; Zhong, Da-fang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.11-04Т1.85

Amiodarone analog-dependent effects on CYP2C9-mediated metabolism and kinetic profiles [Text] / Vikas Kumar [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2006. - Vol. 34, N 10. - P1688-1696 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Зависимые от аналогов амиодарона эффекты на CYP 2C9-опосредованный метаболизм и кинетические профили
Аннотация: Показали, что амиодарон в низких конц-иях активирует деметилирование напроксена с участием P-450 2C9, но ингибирует его в высоких концентрациях, не влияя на кинетический профиль. Деэтиламиодарон оказывал сильный ингибирующий эффект на метаболизм напроксена, а бензбромарон угнетал деметилирование напроксена с участием P-450 2C9.1, но активировал его с P-450 2C9.3. Бенз(мет)арон активировал эту реакцию с обоими этими аллелями P-450 2C и изменял кинетический профиль реакции. США, Dep. Exp. & Clin. Pharmacol., Coll. Pharm., Univ. Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: N-ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
НАПРОКСЕНА
ЦИТОХРОМ Р4502С9
КАТАЛИЗ
АМИОДАРОН
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kumar, Vikas; Locuson, Chuck W.; Sham, Yuk Y.; Tracy, Timothy S.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска