Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ МЕТАБОЛИТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
Патент 5514708 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/35.

    Rinehart, Kenneth L.
    Cytotoxic metabolites from Myriapora Truncata [Текст] / Kenneth L. Rinehart, Jie-Fei Cheng, Jong-Soo Lee ; PharmaMar, SA. - № 198444 ; Заявл. 18.02.1994 ; Опубл. 07.05.1996
Перевод заглавия: Цитотоксические метаболиты из Myriapora truncata
Аннотация: У метанолового экстракта средиземноморской мшанки Myriapora truncata обнаружена мощная цитотоксическая активность против клеток мышиной лейкемии линии L1210. Выделены 3 соединения, различающихся степенью активности. Описаны их физ. свойства и структура молекул. Патентуются сами соединения и их использование для лечения лейкемии, меланомы и назофарингеальных опухолей. Ил. 15. Табл. 3. Библ. 16
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.37.99
Рубрики: МШАНКИ
MYRIAPORA TRUNCATA (BRY.)
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ МЕТАБОЛИТЫ
ЛЕЙКЕМИЯ
МЕЛАНОМА
ЛЕЧЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
США
1996

Доп.точки доступа:
Cheng, Jie-Fei; Lee, Jong-Soo; PharmaMar; SA
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 09.10-04Б4.13

   
    Transformation of ergosterol peroxide to cytotoxic substances by rat intestinal bacteria [Text] / Joo-Sang Lee [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2008. - Vol. 31, N 5. - P949-954 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Килечные бактерии крыс вызывают трансформацию перекиси эргостерола в цитотоксические субстанции
Аннотация: Перекись эргостерола (I) - главный противоопухолевый стерол, вырабатываемый съедобными или медицинскими грибами. После перорального введения I крысам или после анаэробной инкубации in vitro с фекальными бактериями крыс были идентифицированы три метаболита I, выявляемые с помощью спектроскопического анализа. Два из этих метаболитов обладали более мощным ингибирующим действием в отношении роста клеток колоректальной аденокарциномы человека, чем исходный I. Япония, Inst. Nat. Med., Univ. Toyama, 930-0194 Toyama. Библ. 42
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.07 + 341.27.29.25.17
Рубрики: БАКТЕРИИ
КИШЕЧНЫЕ
КРЫСЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭРГОСТЕРОЛ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ МЕТАБОЛИТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
АДЕНОКАРЦИНОМА
КОЛОРЕКТАЛЬНАЯ
РОСТ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lee, Joo-Sang; Ma, Chao-Mei; Park, Dong-Ki; Yoshimi, Yasuharu; Hatanaka, Minoru; Hattori, Masao

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.12-04Б4.159

   
    Cytotoxic metabolites from the fungal endophyte Alternaria sp. and their subsequent detection in its host plant Polygonum senegalense [Text] / Amal H. Aly [et al.] // J. Natur. Prod. - 2008. - Vol. 71, N 6. - P972-980 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Цитотоксические метаболиты из грибного эндофита Alternaria sp и их последующее обнаружение в растении хозяине Polygonum senegalense
Аннотация: Из египетского лекарственного растения P. senegalense был выделен грибной эндофит Alternaria sp. Получили экстракты гриба в жидкой или твердой среде, обладающие цитотоксической активностью in nvito против L5178Y клеток. Хроматографическое разделение экстрактов привело к образованию 15 природных продуктов, из которых было 7 новых соединений. Соединения 1, 2, 3, 6 и 7 показали цитотоксическую активность со значением EC[50] 1,7-7,8 мкг/мл. Когда анализировали in nvito ингибиторный потенциал против 24 различных протеинкиназ, соединения 1-3, 5-8 и 15 ингибировали несколько тех же ферментов. Германия, Inst. Pharm. Biol. and Biotechol., Hein.-Heine-Univ., D-40225 Dusseldorf
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ МЕТАБОЛИТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ГРИБНОЙ ЭНДОФИТ
ALTERNARIA SP.

Доп.точки доступа:
Aly, Amal H.; Edrada-Ebel, RuAngelie; Indriani, Ine Dewi; Wray, Victor; Muller, Werner E.G.; Totzke, Frank; Zirrgiebe, Ute; Schachtele, Christoph; Kubbutat, Michael H.G.; Lin, W.H.; Proksch, Peter; Ebel, Rainer

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 12.05-04Б3.66

   
    New cytotoxic metabolites from a deep-sea-derived fungus, Phialocephala sp., strain FL30r [Text] / De-Hai Li [et al.] // Chem. and Biodivers. - 2011. - Vol. 8, N 5. - P895-901 . - ISSN 1612-1872
Перевод заглавия: Новые цитотоксические метаболиты из глубоководного гриба, Phialocephala sp., штамм FL30r
Аннотация: Выделенный из глубоководных осадков штамм гриба Phialocephala sp. FL30r продуцировал два новых сорбициллиноида, а также новый бензофуранон, названный фиалофурон. Проведено спектроскопическое изучение структуры выделенных производных. Все соединения обладали цитотоксической активностью в отношении клеточных линий Р388 (IC[50] 11,5'+-'1,4, 0,1'+-'0,1 и ),2'+-'0,01 мкМ) и K562 (IC[50] 22,9'+-'0,8, 4,8'+-'0,3 и 22,4'+-'0,9 мкМ)
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: PHILACEPHALA SP. (FUNGI)
ШТАММ FL30R
ГЛУБОКВОДНАЯ КУЛЬТУРА
ОСОБЕННОСТИ МЕТАБОЛИЗМА
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ МЕТАБОЛИТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Li, De-Hai; Cai, Sheng-Xin; Zhu, Tian-Jiao; Wang, Feng-Ping; Xiao, Xiang; Gu, Qian-Qun

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 13.06-04В2.177

   
    New cytotoxic metabolites from a deep-sea-derived fungus, Phialocephala sp., strain FL30r [Text] / De-Hai Li [et al.] // Chem. and Biodivers. - 2011. - Vol. 8, N 5. - P895-901 . - ISSN 1612-1872
Перевод заглавия: Новые цитотоксические метаболиты из глубоководного гриба, Phialocephala sp., штамм FL30r
Аннотация: Выделенный из глубоководных осадков штамм гриба Phialocephala sp. FL30r продуцировал два новых сорбициллиноида, а также новый бензофуранон, названный фиалофурон. Проведено спектроскопическое изучение структуры выделенных производных. Все соединения обладали цитотоксической активностью в отношении клеточных линий Р388 (IC[50] 11,5'+-'1,4, 0,1'+-'0,1 и ),2'+-'0,01 мкМ) и K562 (IC[50] 22,9'+-'0,8, 4,8'+-'0,3 и 22,4'+-'0,9 мкМ)
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: PHILACEPHALA SP. (FUNGI)
ШТАММ FL30R
ГЛУБОКОВОДНАЯ КУЛЬТУРА
ОСОБЕННОСТИ МЕТАБОЛИЗМА
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ МЕТАБОЛИТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Li, De-Hai; Cai, Sheng-Xin; Zhu, Tian-Jiao; Wang, Feng-Ping; Xiao, Xiang; Gu, Qian-Qun

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 15.05-04Б3.42

   
    Cytotoxic metabolites from the cultures of endophytic fungi from Panax ginseng [Text] / Cheng-Jian Zheng [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2013. - Vol. 97, N 17. - P7617-7625 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Цитотоксические метаболиты из культур эндофитного гриба от Panax ginseng
Аннотация: Из корней Panax ginseng получены два штамма эндофитных грибов, Penicillium melinii Yuan-25 и P. janthinellum Yuan-27, обладающих высокой активностью в отношении Pyricularia oryzae. Из EtOAc экстракта Yuan-2 наряду с 6 известными соединениями (метил 2,4-дигдрокси-3,5,6-триметилбензоат,3,4,5-триметил-1,2-бензендиол, пеницилли кислота, маннит, эргостерин, эргостерин пероксид) выделили новое бензальдегидное производное, гинзеноцин. Из EtOAc экстракта Yuan-27 как основной компонент выделен брефелдин. Определена структура и цитотоксичность всех выделенных соединений. Брефендин был наиболее цитотоксичен в отношении тестированных линии раковых клеток человека с IC[50] 0,12 мкг/мл, гинзеноцин и пеницилл кислота также были цитотоксичны, их IC[50] 0,49-7,46 мкг/мл. Т.обр. показано, что выделенные из P. ginseng эндофитные грибы являются природным источником противораковых агентов
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ЭНДОФИТНЫЕ ГРИБЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ КОРНЕЙ PANAX GINSENG
PENICILLIUM MELINII YUAN-25
PENICILLIUM JANTHINELLUM YUAN-27
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ МЕТАБОЛИТЫ
ГИНЗЕНОЦИН

Доп.точки доступа:
Zheng, Cheng-Jian; Xu, Li-Li; Li, Yuan-Yuan; Han, Ting; Zhang, Qiao-Yan; Ming, Qian-Liang; Rahma, Khalid; Qin, Lu-Ping

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.05-04Н3.101

   
    Cytotoxic metabolites from the cultures of endophytic fungi from Panax ginseng [Text] / Cheng-Jian Zheng [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2013. - Vol. 97, N 17. - P7617-7625 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Цитотоксические метаболиты из культур эндофитного гриба от Panax ginseng
Аннотация: Из корней Panax ginseng получены два штамма эндофитных грибов, Penicillium melinii Yuan-25 и P. janthinellum Yuan-27, обладающих высокой активностью в отношении Pyricularia oryzae. Из EtOAc экстракта Yuan-2 наряду с 6 известными соединениями (метил 2,4-дигдрокси-3,5,6-триметилбензоат,3,4,5-триметил-1,2-бензендиол, пеницилли кислота, маннит, эргостерин, эргостерин пероксид) выделили новое бензальдегидное производное, гинзеноцин. Из EtOAc экстракта Yuan-27 как основной компонент выделен брефелдин. Определена структура и цитотоксичность всех выделенных соединений. Брефендин был наиболее цитотоксичен в отношении тестированных линии раковых клеток человека с IC[50] 0,12 мкг/мл, гинзеноцин и пеницилл кислота также были цитотоксичны, их IC[50] 0,49-7,46 мкг/мл. Т.обр. показано, что выделенные из P. ginseng эндофитные грибы являются природным источником противораковых агентов
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЭНДОФИТНЫЕ ГРИБЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ КОРНЕЙ PANAX GINSENG
PENICILLIUM MELINII YUAN-25
PENICILLIUM JANTHINELLUM YUAN-27
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ МЕТАБОЛИТЫ
ГИНЗЕНОЗИН

Доп.точки доступа:
Zheng, Cheng-Jian; Xu, Li-Li; Li, Yuan-Yuan; Han, Ting; Zhang, Qiao-Yan; Ming, Qian-Liang; Rahma, Khalid; Qin, Lu-Ping

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.585

   
    Peroxidase-catalyzed oxidation of eugenol: formation of a cytotoxic metabolite(s) [Text] / David Thompson [et al.] // Z. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 2. - P1016-1021 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Катализируемое пероксидазой окисление эвгенола: образование цитотоксического метаболита(ов)
Аннотация: Методом спектроскопии электрон-спинового резонанса показано, что эвгенол (4-аллил-2-метоксифенол, I) под действием пероксидазы хрена в присутствии H[2]O[2] окислялся с образованием феноксильного радикала (II), формирующего затем хинонметид (III). Добавление к р-ционной среде Г-SH или аскорбата в конц-иях 5 и 1 мМ соотв. тормозило окисление I. При инкубаци изолированных гепатоцитов крыс Sprague-Dawley в системе, содержащей пероксидазу, глюкозу, глюкозооксидазу и I в конц-иях 500 мкМ или 1 мМ, на протяжении 60 мин кол-во нежизнеспособных клеток возрастало по сравнению с контролем с 20 до 40 и 80% соотв. Показано, что продукты окисления I обладали способностью к ковалентному связыванию с белками S-9 фракции гомогената печени. Обсуждена роль образования II и III в цитотоксичности I. Швеция, Karolinska Inst., Box 60400, S-104 01 Stockholm. Библ. 44.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.93
Рубрики: ЭВГЕНОЛ
ОКИСЛЕНИЕ
ПЕРОКСИДАЗА
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ МЕТАБОЛИТЫ

Доп.точки доступа:
Thompson, David; Norbeck, Kajsa; Olsson, Lars-Inge; Constantin-Teodosiu, Despina; Zee, Jolanda Van der; Moldeus, Peter

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.459

    Trulson, Agneta.
    Lucigenin-enhanced chemiluminescence in blood is increased in cancer [Text] / Agneta Trulson, Sten Nilsson, Per Venge // Amer. J. Clin. Patol. - 1989. - Vol. 91, N 4. - P441-445 . - ISSN 0002-9173
Перевод заглавия: Стимулированная люцигенином хемилюминесценция в крови увеличивается при раке
Аннотация: В цельной крови 63 нелеченных б-ных раком (мочевого пузыря, ПЖ, почки и др. органов) измеряли хемилюминесценцию, стимулированную люцигенином (I) или люминолом. Метод хемилюминесценции позволяет определять образование цитотоксических метаболитов кислорода фагоцитирующими Кл, к-рые играют определенную роль в гибели раковых Кл. Установлено достоверное увеличение в крови раковых б-ных интенсивности хемилюминесценции, стимулированной II (р0,001). Не обнаружено связи этого процесса с типом Оп и распространенностью заболевания. Число моноцитов в периферической крови раковых б-ных было также достоверно выше, чем у здоровых лиц того же возраста (р0,01). Показано, что стимулированная I хемилюминесценция очищенных моноцитов, но не полиморфноядерных лейкоцитов, коррелирует с таковой в целой крови. Авторы полагают, что значительное увеличение хемилюминесценции в крови б-ных раком может отражать повышение образования и активности циркулирующих моноцитов как следствие защитной реакции организма при развитии рака. Швеция, Laboratory for Inflammation Research, Department of Clinical Chemistry, University Hospital S-751 85 Uppsala. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.25
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК, ПОЧКИ
КРОВЬ
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ЛЮЦИГЕМИН
КИСЛОРОД
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ МЕТАБОЛИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nilsson, Sten; Venge, Per

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.471

    Riley, R. J.
    Structural requirements fo activation of phenytoin and carbamazepine to cytotoxic metabolites in vitro [Text] / R. J. Riley, N. R. Kitteringham, B. K. Park // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 28, N 2. - PР239-Р240 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Структурные требования для активации фенитоина и карбамазепина в цитотоксические метаболиты in vitro
Аннотация: На мононуклеарных лейкоцитах человека изучали роль функциональных групп (ароматич. и амидных), являющихся общими структурными компонентами фенитоина (I), сорбинида и карбамазепина (II), в токсичности (Т) I и II. I и 4-ОН-I не обладали прямой цитотоксичностью (ЦТ). Оба соединения активировались фенобарбитон-индуцир. микросомами мышей в токсич. продукты (Пр). Оксид-трихлорпропан (III) значительно усиливал эту Т. II и его производные (иминостилбен и дигидро-II) обладали прямыми токсич. эффектами и метаболизировались в Пр, ЦТ к-рых значительно усиливалась III. При сравнении с производными мочевины (IV) показано, что только фенил-IV обладала Т, подобной I, II и их производным. Дифенил-IV и дициклогексил-IV быстро метаболизировались в Пр, к-рые вызывали ЦТ, не подвергавшуюся влиянию III. Заключают, что соединения, к-рые содержат арильную либо амидную группу, могут подвергаться активации в цитотоксич. метаболиты. Для I и II активация арильной группы, по-видимому, первоначально ответственна за их ЦТ in vitro. Великобритания, Univ. of Liverpool, P. O. Box 147, Liverpool L69 3ВХ. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.69 + 341.45.15.29.15
Рубрики: ФЕНИТОИН
КАРБАМАЗЕПИН
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ МЕТАБОЛИТЫ
СТРУКТУРА-ТОКСИЧНОСТЬ
IN VITRO
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kitteringham, N.R.; Park, B.K.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.07-04Б4.204

   
    Cytotoxic metabolites from the cultures of endophytic fungi from Panax ginseng [Text] / Cheng-Jian Zheng [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2013. - Vol. 97, N 17. - P7617-7625 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Цитотоксические метаболиты из культур эндофитного гриба от Panax ginseng
Аннотация: Из корней Panax ginseng получены два штамма эндофитных грибов, Penicillium melinii Yuan-25 и P. janthinellum Yuan-27, обладающих высокой активностью в отношении Pyricularia oryzae. Из EtOAc экстракта Yuan-2 наряду с 6 известными соединениями (метил 2,4-дигдрокси-3,5,6-триметилбензоат,3,4,5-триметил-1,2-бензендиол, пеницилли кислота, маннит, эргостерин, эргостерин пероксид) выделили новое бензальдегидное производное, гинзеноцин. Из EtOAc экстракта Yuan-27 как основной компонент выделен брефелдин. Определена структура и цитотоксичность всех выделенных соединений. Брефендин был наиболее цитотоксичен в отношении тестированных линии раковых клеток человека с IC[50] 0,12 мкг/мл, гинзеноцин и пеницилл кислота также были цитотоксичны, их IC[50] 0,49-7,46 мкг/мл. Т.обр. показано, что выделенные из P. ginseng эндофитные грибы являются природным источником противораковых агентов
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.99
Рубрики: ЭНДОФИТНЫЕ ГРИБЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ КОРНЕЙ PANAX GINSENG
PENICILLIUM MELINII YUAN-25
PENICILLIUM JANTHINELLUM YUAN-27
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ МЕТАБОЛИТЫ
ГИНЗЕНОЦИН

Доп.точки доступа:
Zheng, Cheng-Jian; Xu, Li-Li; Li, Yuan-Yuan; Han, Ting; Zhang, Qiao-Yan; Ming, Qian-Liang; Rahma, Khalid; Qin, Lu-Ping

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.08-04Н1.90

   
    Cytotoxic metabolites from the cultures of endophytic fungi from Panax ginseng [Text] / Cheng-Jian Zheng [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2013. - Vol. 97, N 17. - P7617-7625 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Цитотоксические метаболиты из культур эндофитного гриба от Panax ginseng
Аннотация: Из корней Panax ginseng получены два штамма эндофитных грибов, Penicillium melinii Yuan-25 и P. janthinellum Yuan-27, обладающих высокой активностью в отношении Pyricularia oryzae. Из EtOAc экстракта Yuan-2 наряду с 6 известными соединениями (метил 2,4-дигдрокси-3,5,6-триметилбензоат,3,4,5-триметил-1,2-бензендиол, пеницилли кислота, маннит, эргостерин, эргостерин пероксид) выделили новое бензальдегидное производное, гинзеноцин. Из EtOAc экстракта Yuan-27 как основной компонент выделен брефелдин. Определена структура и цитотоксичность всех выделенных соединений. Брефендин был наиболее цитотоксичен в отношении тестированных линии раковых клеток человека с IC[50] 0,12 мкг/мл, гинзеноцин и пеницилл кислота также были цитотоксичны, их IC[50] 0,49-7,46 мкг/мл. Т.обр. показано, что выделенные из P. ginseng эндофитные грибы являются природным источником противораковых агентов
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ЭНДОФИТНЫЕ ГРИБЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ КОРНЕЙ PANAX GINSENG
PENICILLIUM MELINII YUAN-25
PENICILLIUM JANTHINELLUM YUAN-27
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ МЕТАБОЛИТЫ
ГИНЗЕНОЦИН

Доп.точки доступа:
Zheng, Cheng-Jian; Xu, Li-Li; Li, Yuan-Yuan; Han, Ting; Zhang, Qiao-Yan; Ming, Qian-Liang; Rahma, Khalid; Qin, Lu-Ping

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.09-04Б2.146

   
    Cytotoxic metabolites from the cultures of endophytic fungi from Panax ginseng [Text] / Cheng-Jian Zheng [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2013. - Vol. 97, N 17. - P7617-7625 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Цитотоксические метаболиты из культур эндофитного гриба от Panax ginseng
Аннотация: Из корней Panax ginseng получены два штамма эндофитных грибов, Penicillium melinii Yuan-25 и P. janthinellum Yuan-27, обладающих высокой активностью в отношении Pyricularia oryzae. Из EtOAc экстракта Yuan-2 наряду с 6 известными соединениями (метил 2,4-дигдрокси-3,5,6-триметилбензоат,3,4,5-триметил-1,2-бензендиол, пеницилли кислота, маннит, эргостерин, эргостерин пероксид) выделили новое бензальдегидное производное, гинзеноцин. Из EtOAc экстракта Yuan-27 как основной компонент выделен брефелдин. Определена структура и цитотоксичность всех выделенных соединений. Брефендин был наиболее цитотоксичен в отношении тестированных линии раковых клеток человека с IC[50] 0,12 мкг/мл, гинзеноцин и пеницилл кислота также были цитотоксичны, их IC[50] 0,49-7,46 мкг/мл. Т.обр. показано, что выделенные из P. ginseng эндофитные грибы являются природным источником противораковых агентов
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: ЭНДОФИТНЫЕ ГРИБЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ КОРНЕЙ PANAX GINSENG
PENICILLIUM MELINII YUAN-25
PENICILLIUM JANTHINELLUM YUAN-27
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ МЕТАБОЛИТЫ
ГИНЗЕНОЦИН

Доп.точки доступа:
Zheng, Cheng-Jian; Xu, Li-Li; Li, Yuan-Yuan; Han, Ting; Zhang, Qiao-Yan; Ming, Qian-Liang; Rahma, Khalid; Qin, Lu-Ping
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)