СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-42

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 97.01-04А4.285

Цитогенетические и цитохимические исследования лимфоцитов крови у детей Новозыбковского и Красногорского районов Брянской области [Текст] / А. А. Чирков [и др.] ; Рос. АМН. Рос. гос. мед. ун-т // Сб. науч. тр. - 1992. - N 1. - С. 87-92
Аннотация: Обследовано 40 детей (15 мальчиков и 24 девочки) в возрасте от 2 до 14 лет, уровни радиоактивного загрязнения поверхностного слоя почвы {137}Cs в этих районах - от 15 до 40 Ки/км{2}. Заключают, что цитогенетические и цитохимические критерии могут быть использованы для биологической оценки влияния пролонгированного облучения в малых дозах и, таким образом, послужить основой для выделения контингентов повышенного риска среди детского населения районов, пострадавших в результате аварии на Чернобыльской АЭС. На данном этапе исследований основной акцент был сделан на сопоставлении результатов, полученных в основных и контрольных группах. Первичный анализ индивидуальных показателей не выявил прямой зависимости между цитогенетическими и цитохимическими особенностями у обследованных детей. По всей вероятности, это объясняется тем, что хромосомные аберрации представляют собой внутриклеточную р-цию лимфоцитов на действие радиации, тогда как цитохимические сдвиги в лимфоцитограмме являются интегральным показателем состояния популяции иммунокомпетентных клеток. Табл. 1

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ЛИМФОЦИТЫ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЦИТОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ДЕТИ
ЗАГРЯЗНЕННЫЕ ТЕРРИТОРИИ

Доп.точки доступа:
Чирков, А.А.; Кулешов, Н.П.; Ленская, Р.В.; Буюклян, В.М.; Абильдинова, Г.Ж.; Магомедова, Х.Д.; Журков, В.С.; Захарова, Г.А.; Коляскина, М.Г.; Стерлигова, И.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.01-04Н2.94

Gozdzik, Jolanta.
Wspolczesne mozliwo'-'1ci rokowania w zespolach mielodyslastycznych [Text] / Jolanta Gozdzik, Krzysztof Lewandowski, Janusz Hansz // Acta haematol. pol. - 1995. - Vol. 26, N 2. - С. 129-138 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Современные возможности прогноза при миелодиспластическом синдроме [МДС]
Аннотация: Обзор. МДС - гетерогенная группа заболеваний, общим свойством к-рых являются приобретенные нарушения в стволовой клетке кроветворения. Клинические проявления МДС, течение и исход заболевания отличаются большим разнообразием. За последние 10 лет предложены различные количественные системы оценки прогноза МДС, что позволяет выделять больных с благоприятным и плохим прогнозом. Эти системы учитывают возраст больных, показатели крови и костного мозга, данные цитогенетических исследований. Табл. 3. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
СТВОЛОВАЯ КЛЕТКА КРОВИ
НАРУШЕНИЯ КРОВЕТВОРЕНИЯ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПРОГНОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lewandowski, Krzysztof; Hansz, Janusz

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 97.04-04А4.185

Ильинских, Н. Н.
Результаты цитогенетического анализа у лиц проживающих в зоне влияния сибирского химического комбината [Текст] / Н. Н. Ильинских, И. И. Иванчук, Е. А. Рогозин // Радиоактивность и радиоакт. элементы в среде обитания человека. - Томск, 1996. - С. 356-363
Аннотация: 6 апреля 1993 г вблизи от г. Томска на радиохимическом заводе Сибирского химического комбината (СХК) произошла авария, в результате к-рой около 200 кв. км территории были загрязнены радионуклидами. Наибольший уровень радиации вне территории комбината достигал 400 мкР/час. Проведена оценка уровня цитогенетически измененных клеток с использованием микроядерного теста у значительного контингента населения подвергшегося облучению в зоне радиационного загрязнения около СХК. Показано, что через 0,5 г после аварии у жителей, попавших в зону радиационного загрязнения, уровень эритроцитов и Т-лимфоцитов с микроядрами был достоверно выше, чем у жителей контрольной группы; анализ уровня эритроцитов с микроядрами, проведенный у школьников и учителей пос. Самусь свидетельствует о постепенном уменьшении числа клеток с микроядрами на протяжении 2 лет с момента аварии; у коренных жителей обследуемых поселков наблюдались значительно более выраженные изменения в числе клеток с микроядрами, чем у мигрантов, приехавших в данный населенный пункт в последние 2 г; у жителей пос. Самусь родившихся в данной местности в период с 1963 по 1970 гг. наблюдался особенно высокий уровень эритроцитов с микроядрами, что, как полагают, обусловленно существенным мутагенным загрязнением данной местности в эти годы. Ил. 7. Библ. 7

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
СИБИРСКИЙ ХИМКОМБИНАТ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
МИКРОЯДРА
НАСЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Иванчук, И.И.; Рогозин, Е.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.09-04Н2.167

Linfoma B monocitoide con expresion hemoperiferica en el momento de su diagnostico [Text] / S. Woessner [et al.] // Med. clin. - 1995. - Vol. 104, N 20. - С. 799 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Моноцитоидная B-клеточная лимфома с изменениями периферической крови к моменту диагностики
Аннотация: Наблюдали лейкемоидные изменения крови с общим кол-вом лейкоцитов 20*10{9}/л и относительным числом моноцитоидных лимфоцитов, равным 79%, у больной 69 лет. У нее отмечалось также увеличение подмышечных и паховых лимфатических узлов, при исследовании к-рых диагностирована B-клеточная (СД20+) лимфома. Отмечалось увеличение селезенки, лимфатических узлов средостения и забрюшинной клетчатки. При цитогенетическом исследовании обнаружен кариотип 46XX t(3;14)(q21;q11), а при генотипировании - рекомбинация генов, кодирующих синтез тяжелых цепей иммуноглобулинов. Проведено 6 курсов химиотерапии. Через 1 год состояние больной удовлетворительное. Особенностью данного наблюдения является ранняя лейкемизация лимфомы и своеобразная цитогенетическая аномалия опухолевых клеток. Испания, Servei de Citologia Hematol. Hosp. Centr. L'Alianca. Barcelona. Табл. 1. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМА
B-КЛЕТОЧНАЯ
МОНОЦИТОИДНАЯ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
КАРИОТИП
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Woessner, S.; Florensa, L.; Sole, F.; Acin, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.05-04Н1.301

Rochant, H.
Syndromes myelodysplasiques formes singulieres et formes frontieres [Text] / H. Rochant // Pathol. Biol. - 1997. - Vol. 45, N 7. - P579-586 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Атипичные и пограничные формы миелодиспластического синдрома
Аннотация: Франко-американо-британская классификация объединяет большинство случаев миелодиспластического синдрома (МДС), но встречаются варианты этого синдрома, не укладывающиеся в известные 5 форм. К пограничным относят случаи МДС, сочетающиеся с тромбоцитозом - выделяют 4 варианта этого сочетания: - синдром 5q-, - обычно наблюдается у женщин в возрасте 65-70 лет, обнаруживают умеренную спленомегалию (в 15-20%), макроцитарную анемию, тромбоцитоз, богатый костный мозга (КМ), но со сниженным содержанием эритробластов, гранулоцитопоэз нормальный; - тромбоцитоз в сочетании с рефрактерной анемией с наличием кольцевых сидеробластов; - тромбоцитоз в сочетании с анемией с избытком бластов, в 25% обнаруживают цитогенетическую аномалию в виде инверсии или транслокации 3q21 3q26; в КМ часто обнаруживают трехростковую дисплазию, в 83% встречаются дистрофичные мегакариоциты, этот вариант часто трансформируется в острый лейкоз; - редкий вариант тромбоцитоза без анемии, с нормальным содержанием лейкоцитов, в КМ много гипер-, гипо- сегментированных или микрогенераций мегакариоцитов. Также к пограничным формам относят случаи МДС, сочетающиеся с миелофиброзом, гипоплазией КМ, эозинофилией, наличием телец Ауэра и системными заболеваниями (ревматоидным артритом, васкулитами и полихондритом), а также перикардитом, плевритом миозитом, периферической нейропатией, язвенным колитом, нефритом, синдромами Рейно, Шегрена, Хортона. К редким вариантам относят сочетания МДС с гемолизом, гиперретикулоцитозом, изолированным макроцитозом, рефрактерной эритробластопенией, изолированной или рефрактерной тромбоцитопенией, изолированной лейкопенией. Диагностика перечисленных редких вариантов МДС обычно требует применения специальных методов исследования - цитогенетических, биопсии КМ, изотопных исследований и др. Библ. 54

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ФАБ-КЛАССИФИКАЦИЯ
НЕСОВЕРШЕНСТВО
АТИПИЧНЫЕ ФОРМЫ
ПОГРАНИЧНЫЕ ФОРМЫ
ДИАГНОСТИКА
БИОПСИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.05-04Н2.169

Rochant, H.
Syndromes myelodysplasiques formes singulieres et formes frontieres [Text] / H. Rochant // Pathol. Biol. - 1997. - Vol. 45, N 7. - P579-586 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Атипичные и пограничные формы миелодиспластического синдрома
Аннотация: Франко-американо-британская классификация объединяет большинство случаев миелодиспластического синдрома (МДС), но встречаются варианты этого синдрома, не укладывающиеся в известные 5 форм. К пограничным относят случаи МДС, сочетающиеся с тромбоцитозом - выделяют 4 варианта этого сочетания: - синдром 5q-, - обычно наблюдается у женщин в возрасте 65-70 лет, обнаруживают умеренную спленомегалию (в 15-20%), макроцитарную анемию, тромбоцитоз, богатый костный мозга (КМ), но со сниженным содержанием эритробластов, гранулоцитопоэз нормальный; - тромбоцитоз в сочетании с рефрактерной анемией с наличием кольцевых сидеробластов; - тромбоцитоз в сочетании с анемией с избытком бластов, в 25% обнаруживают цитогенетическую аномалию в виде инверсии или транслокации 3q21 3q26; в КМ часто обнаруживают трехростковую дисплазию, в 83% встречаются дистрофичные мегакариоциты, этот вариант часто трансформируется в острый лейкоз; - редкий вариант тромбоцитоза без анемии, с нормальным содержанием лейкоцитов, в КМ много гипер-, гипо- сегментированных или микрогенераций мегакариоцитов. Также к пограничным формам относят случаи МДС, сочетающиеся с миелофиброзом, гипоплазией КМ, эозинофилией, наличием телец Ауэра и системными заболеваниями (ревматоидным артритом, васкулитами и полихондритом), а также перикардитом, плевритом миозитом, периферической нейропатией, язвенным колитом, нефритом, синдромами Рейно, Шегрена, Хортона. К редким вариантам относят сочетания МДС с гемолизом, гиперретикулоцитозом, изолированным макроцитозом, рефрактерной эритробластопенией, изолированной или рефрактерной тромбоцитопенией, изолированной лейкопенией. Диагностика перечисленных редких вариантов МДС обычно требует применения специальных методов исследования - цитогенетических, биопсии КМ, изотопных исследований и др. Библ. 54

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ФАБ-КЛАССИФИКАЦИЯ
НЕСОВЕРШЕНСТВО
АТИПИЧНЫЕ ФОРМЫ
ПОГРАНИЧНЫЕ ФОРМЫ
ДИАГНОСТИКА
БИОПСИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.04-04Н2.350

Tumeurs de type PNET de l'os (Peripheral Primitive Neuro-Ectodermal Tumors). A propos de trois cas [Text] / Benoit Auge [et al.] // Rev. rhum. Ed. fr. - 1999. - Vol. 66, N 2. - P100-104 . - ISSN 0035-2659
Перевод заглавия: Периферические незрелые нейроэктодермальные опухоли костей
Аннотация: Среди мелкоклеточных опухолей, встречающихся у детей и молодых людей, на основании цитохимических, иммунологических и цитогенетических особенностей недавно выделена группа незрелых нейроэктодермальных опухолей, поражающих преимущественно костную систему. К ним можно отнести редко встречающуюся опухоль Аскина и более известную - саркому Юинга. Последняя является, по-видимому, недифференцированной формой нейроэктодермальных опухолей. Для лечения таких больных используют химио- и лучевую терапию в сочетании с хирургическим лечением. Характерной особенностью этих опухолей является то, что в 80% случаев опухолевые клетки имеют транслокацию (11;22)(q24;q12). Противоречивые данные, касающиеся прогноза при саркоме Юинга и нейроэктодермальных опухолях, по-видимому, изменятся при увеличении кол-ва клинических наблюдений. Авторы описывают три наблюдения нейроэктодермальных опухолей костей таза у больного 29 лет и двух девочек 5 и 9 лет, у к-рых опухоли возникли в позвоночнике. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.17 + 761.29.49.51.09.49.19
Рубрики: ОПУХОЛИ КОСТЕЙ
НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
НЕЗРЕЛЫЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
ВОЗРАСТ
ПРОГНОЗ
ОПУХОЛЬ АСКИНА
САРКОМА ЮИНГА
ЦИТОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Auge, Benoit; Kantelip, Bernadette; Chataigner, Herve; Toussirot, Eric; Michel, Fabrice; Onimus, Michel; Wendling, Daniel

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.06-04Н3.329

Tumeurs de type PNET de l'os (Peripheral Primitive Neuro-Ectodermal Tumors). A propos de trois cas [Text] / Benoit Auge [et al.] // Rev. rhum. Ed. fr. - 1999. - Vol. 66, N 2. - P100-104 . - ISSN 0035-2659
Перевод заглавия: Периферические незрелые нейроэктодермальные опухоли костей
Аннотация: Среди мелкоклеточных опухолей, встречающихся у детей и молодых людей, на основании цитохимических, иммунологических и цитогенетических особенностей недавно выделена группа незрелых нейроэктодермальных опухолей, поражающих преимущественно костную систему. К ним можно отнести редко встречающуюся опухоль Аскина и более известную - саркому Юинга. Последняя является, по-видимому, недифференцированной формой нейроэктодермальных опухолей. Для лечения таких больных используют химио- и лучевую терапию в сочетании с хирургическим лечением. Характерной особенностью этих опухолей является то, что в 80% случаев опухолевые клетки имеют транслокацию (11;22)(q24;q12). Противоречивые данные, касающиеся прогноза при саркоме Юинга и нейроэктодермальных опухолях, по-видимому, изменятся при увеличении кол-ва клинических наблюдений. Авторы описывают три наблюдения нейроэктодермальных опухолей костей таза у больного 29 лет и двух девочек 5 и 9 лет, у к-рых опухоли возникли в позвоночнике. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ КОСТЕЙ
НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
НЕЗРЕЛЫЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
ВОЗРАСТ
ПРОГНОЗ
ОПУХОЛЬ АСКИНА
САРКОМА ЮИНГА
ЦИТОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Auge, Benoit; Kantelip, Bernadette; Chataigner, Herve; Toussirot, Eric; Michel, Fabrice; Onimus, Michel; Wendling, Daniel

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 00.07-04А4.192

Сушкевич, Г. Н.
Цитогенетические исследования в междуранодной программе ВОЗ по изучению медицинских последствий аварии на Чернобольской АЭС [Текст] / Г. Н. Сушкевич // Радиация и риск. - 1997. - N 10. - С. 146-150 . - ISSN 0131-3878
Аннотация: В работе представлен обзор основных подходов, связанных с использованием цитогенетических методов в медико-биологических исследованиях, в частности, в программах и проектах ВОЗ по изучению медицинских последствий аварии на Чернобыльской АЭС. Особо подчеркнут вклад известного радиобиолога и генетика Н. В. Лучника в развитие теории и практики анализа аберраций хромосом. ВОЗ предпринимает все усилия к тому, чтобы АЙФЕКА нашла финансовую поддержку как со стороны правительств трех наиболее пострадавших от аварии стран - Белоруссии, России и Украины, так и правительств других государств и отдельных доноров. Реализации этих усилий в значительной степени способствует Резолюция ВОЗ 49.22, принятая Всемирной ассамблеей здравоохранения 25 мая 1996 года, которая призывает все страны-члены ВОЗ (их около 200) к активному участию в Международной программе по уменьшению медицинских последствий аварии на Чернобыльской АЭС и ее дальнейшей поддержке, включая финансовую помощь. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 6

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
МЕЖДУНАРОДНАЯ ПРОГРАММА ВОЗ
ФИНАНСИРОВАНИЕ

10.

Патент 5976871 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12M 1/02.

Cytogenetic chamber [Текст] / Richard Walker [и др.] ; Venturedyne, Ltd. - № 09/069560 ; Заявл. 29.04.1998 ; Опубл. 02.11.1999
Перевод заглавия: Цитогенетическая камера
Аннотация: Запатентованная камера предназначена для подготовки клеток для микроскопического анализа хромосом. Камера имеет замкнутую оболочку, внутри которой размещается область высушивания, дверцу и выполненное в дверце отверстие для рук. Расположенные на слайдах клетки, обработанные фиксатором (вне камеры или непосредственно в камере), размещаются в области высушивания и воздушный поток пропускается через эту область с равномерной скоростью. Фиксатор высушивается приблизительно с такой же скоростью, независимо от расположения слайда в области сушки. Камера, в частности, пригодна для растягивания хромосом и обеспечивает существенное повышение процентной доли метафаз, характеризующихся метафазными площадями в оптимальном диапазоне 2500-4500 мкм{2}. Ил. 10. Библ. 45

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.99
Рубрики: АППАРАТУРА
КЛЕТКИ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
СЛАЙДЫ

Доп.точки доступа:
Walker, Richard; Veldt, Andrew; Ewing, Kevin; Dorn, Daniel; Spurbeck, Jack L.; Jalal, Syed M.; Venturedyne; Ltd.
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.12-04Т4.310

Approccio di epidemiologia molecolare per la valutazione del rischio genotossico nella produzione di elettrodi a grafite: Marker citogenetici e di danno al DNA [Text] / M. Moretti [et al.] // Ann. ig.: Med. prev. e comunita. - 1999. - Vol. 11, N 6. - С. 473-478 . - ISSN 1120-9135
Перевод заглавия: Молекулярно-эпидемиологическое исследование для оценки генотоксического влияния веществ, выделяемых при изготовлении графитовых электродов. Маркеры ДНК-повреждения и цитогенетические маркеры
Аннотация: Анализировали возможное генотоксическое воздействие в-в, сопровождающих изготовление графитовых электродов (ГЭ). Сравнивали уровень биомаркеров повреждения ДНК (первичного, с помощью щелочного электрофореза единичных клеток, в микрогеле - "кометного" метода, к-рый является маркером биологически эффективной дозы; и цитогенетически видимого материала - подсчет кол-ва сестринских хроматидных обменов - СХО и микроядер - МЯ, к-рые являются маркерами раннего биологического эффекта) у 109 рабочих завода ГЭ и 98 контрольных лиц. В основной группе по сравнению с контрольной обнаружили достоверное увеличение первичных повреждений ДНК, СХО и МЯ, причем курение сигарет не влияло на уровень биомаркеров. Выраженность генотоксического влияния (первичное повреждение ДНК, кол-во СХО и МЯ) в основной группе коррелировала с возрастом рабочих, но не с длительностью контакта с ГЭ. У рабочих, использующих при работе защитные перчатки и маски, уровень биомаркеров от контрольной группы отличался недостоверно. Италия, Dipto di Igiene, Universita degli Studi di Perugia, Via del Giochetto, 06126 Perugia. Библ. 20

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.17.21.13
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
ХИМИЧЕСКИЙ
ПРОИЗВОДСТВО ГРАФИТОВЫХ ЭЛЕКТРОДОВ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ДНК-ПОВРЕЖДЕНИЯ
КОМЕТНЫЙ МЕТОД
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
МИКРОЯДЕРНЫЙ ТЕСТ
СХО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Moretti, M.; Villarini, M.; Pasquini, R.; Fatigoni, C.; Marcarelli, M.; Scassellati, Sforzolini G.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.07-04Н3.146

Effective mobilization of Philadelphia-chromosome-negative cells in chronic myelogenous leukaemia patients using a less intensive regimen [Text] / Angelo M. Carella [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 100, N 2. - P445-448 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Эффективная мобилизация Ph-отрицательных клеток у больных хроническим миелолейкозом на фоне менее интенсивного режима [химиотерапии]
Аннотация: У 36 больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ), леченных гидроксимочевиной, проводили мобилизацию Ph-отрицательных клеток в течение 12 мес. с момента установления диагноза. У 17 больных проведено лечение по протоколу ICE, у 19 - мини-ICE. После проведения лейкафереза у 22/36 больных (62%) клетки были полностью Ph-отрицательны. Результаты цитогенетических исследований не отличались у больных, получавших разные протоколы лечения, в то время как количество койко-дней было значительно меньше у больных, леченных по протоколу мини-ICE. Значимых различий в количестве CD34+ клеток и КОЕ-ГМ не обнаружено. У больных, получавших мини-ICE, в отличие от протокола ICE, не отмечалось выраженного мукозита полости рта и токсичности. Италия, Osp. San Martino. Табл. 3. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА ICE
СХЕМА МИНИ-ICE
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
КЛЕТКИ PH-ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carella, Angelo M.; Lerma, Enrica; Celesti, Lidia; Dejana, Anna; Panagiotis, Zikos; Corsetti, Maria Teresa; Frassoni, Francesco

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.07-04Н2.129

Effective mobilization of Philadelphia-chromosome-negative cells in chronic myelogenous leukaemia patients using a less intensive regimen [Text] / Angelo M. Carella [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 100, N 2. - P445-448 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Эффективная мобилизация Ph-отрицательных клеток у больных хроническим миелолейкозом на фоне менее интенсивного режима [химиотерапии]
Аннотация: У 36 больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ), леченных гидроксимочевиной, проводили мобилизацию Ph-отрицательных клеток в течение 12 мес. с момента установления диагноза. У 17 больных проведено лечение по протоколу ICE, у 19 - мини-ICE. После проведения лейкафереза у 22/36 больных (62%) клетки были полностью Ph-отрицательны. Результаты цитогенетических исследований не отличались у больных, получавших разные протоколы лечения, в то время как количество койко-дней было значительно меньше у больных, леченных по протоколу мини-ICE. Значимых различий в количестве CD34+ клеток и КОЕ-ГМ не обнаружено. У больных, получавших мини-ICE, в отличие от протокола ICE, не отмечалось выраженного мукозита полости рта и токсичности. Италия, Osp. San Martino. Табл. 3. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА ICE
СХЕМА МИНИ-ICE
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
КЛЕТКИ PH-ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carella, Angelo M.; Lerma, Enrica; Celesti, Lidia; Dejana, Anna; Panagiotis, Zikos; Corsetti, Maria Teresa; Frassoni, Francesco

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.07-04Т4.29

Arkhipchuk, V. V.
Cytogenetic study of organic and inorganic toxic-substances on Allium cepa, Lactuca sativa, and Hydra attenuata cells [Text] / V. V. Arkhipchuk, M. V. Malinovskaya, N. N. Garanko // Environ. Toxicol. - 2000. - Vol. 15, N 4. - P338-344
Перевод заглавия: Цитогенетическое исследование органических и неорганических токсичных веществ на клетках Allium сера, Lactuca sativa и Hydra attenuata
Аннотация: Изучали генотоксичность и цитотоксичность ряда веществ на клетках A. cepa (чеснок), L. sativa (латук) и H. attenuata (гидра). Нашли, что токсичность линдана является слабой, но его генотоксичность характеризуется наивысшими показателями. Напротив, очень токсичные соединения ртути оказывали наименьший генотоксический эффект. Подчеркивают необходимость интегрированного подхода для получения более объективной и достоверной информации при оценке токсичности химических соединений. Украина, Ukrainian Acad. Sci., Inst. Hydrobiol., UA-254210 Kiev. Библ. 37

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ЛИНДАН
РТУТЬ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ALLIUM СЕРА
LACTUCA SATIVA
HYDRA ATTENUATA

Доп.точки доступа:
Malinovskaya, M.V.; Garanko, N.N.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 01.08-04И4.59

Pisano, Eva.
Chromosome change and the evolution in the Antarctic fish suborder Notothenoidei [Text] / Eva Pisano, Catherine Ozouf-Costaz // Antarct. Sci. - 2000. - Vol. 12, N 3. - P334-342 . - ISSN 0954-1020
Перевод заглавия: Хромосомные изменения и эволюция антарктических рыб подотряда Notothenioidei
Аннотация: Подавляющее большинство антарктических прибрежных видов рыб относится к окунеобразным подотряда нототениоидных. Разделение основных линий этой группы, согласно современным оценкам, произошло 23-22 млн. лет назад, тогда как основные процессы видообразования, вероятно, имели место 16-10 млн. лет назад. Целью проводимых авт. цитогенетических исследований было изучение изменений генома, которыми (на клеточном уровне) сопровождалась радиация в этой группе рыб. Имеющаяся к настоящему времени информация по 66 из 120-130 видов нототениоидных рыб позволила дать описание основных паттернов хромосомной дивергенции в пределах подотряда. Показано, что в пределах некоторых семейств (Channichthyidae, Artedidraconidae) размах генетической изменчивости представляется минимальным, тогда как высокое кариотипическое разнообразие в семействах Nototheniidae и Bathydraconidae согласуется с морфологическими и молекулярными данными, предполагающими парафилетическую природу этих двух таксонов. Молекулярная цитогенетика, дающая детальную хромосомную характеристику, включающую картирование рибосомных генов и теломерных последовательностей, позволяет получить информацию, необходимую для понимания процессов перестроек кариотипа и направления хромосомных изменений. Активный процесс реструктуризации генома ведет к внутривидовой изменчивости у некоторых видов на разных уровнях хромосомной организации. Постоянное накопление генетической информации об этих рыбах позволяет использовать нототениоидных рыб в качестве модельной группы для тестирования гипотез об эволюционных изменениях у морских организмов, в том числе и о хромосомной дивергенции. Италия, Dip. ti Biol. Sperimentale, Applicata ed Ambientale (DIBISAA), Univ. of Genova, 16132 Genova, pisano@unige.it. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 46

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10 + 341.33.33.07
Рубрики: АНТАРКТИЧЕСКИЕ РЫБЫ
NOTOTHENIOIDEI (PISCES)
ЭВОЛЮЦИЯ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ХРОМОСОМЫ
ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Ozouf-Costaz, Catherine

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 01.10-04И7.49

Rumpler, Yves.
What cytogenetic studies may tell us about species diversity and speciation of lemurs [Text] / Yves Rumpler // Int. J. Primatol. - 2000. - Vol. 21, N 5. - P865-881 . - ISSN 0164-0291
Перевод заглавия: Что цитогенетические исследования могут сказать о разнообразии видов и видообразовании у лемуров
Аннотация: Обсуждается вклад цитогенетических данных в изучение систематики, филогении и видообразования нескольких ночных лемуров. На основе изучения распространения видов родов Avahi и Lepilemur предложен хромосомный механизм видообразования этих родов. Сопоставляется вклад цитогенетических исследований с вкладом др. подходов (в частности, мтДНК) в решение данной проблемы. В тех редких случаях, когда систематические заключения находятся в противоречии друг с другом, цитогенетические доказательства оказываются наиболее подтверждаемыми. Франция, Inst. d'Embryol., ULP-Faculte de Medecine, 11 rue Humann, 67085 Strasbourg cedex. Ил. 9. Библ. 33

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.19.19.49
Рубрики: ЛЕМУРЫ
ВИДОВОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
ВИДООБРАЗОВАНИЕ
СИСТЕМАТИКА
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.06-04Н2.636

Samuel, M.
Thoracic wall lipoblastoma: A case report and review of histopathology and cytogenetics [Text] / M. Samuel, I. E. Moore, D. M. Burge // Eur. J. Pediat. Surg. - 2000. - Vol. 10, N 1. - P53-57 . - ISSN 0939-7248
Перевод заглавия: Липобластома грудной стенки: сообщение о наблюдении и обзор гистологических и цитогенетических данных
Аннотация: Представлено наблюдение успешного удаления липобластомы передней грудной стенки с внутриторакальным и наружным ростом у девочки 13 мес. Диагноз подтвержден цитогенетическими исследованиями. Обсуждают трудности гистологической дифференциальной диагностики. При анализе кариотипа опухоли выявлены характерные изменения в хромосоме 18q11-13. Опухоль до 5 см в диаметре, оттесняла среднюю долю легкого и печень. При инцизионной биопсии выявлена липобластома. Выполнена радикальная резекция 7-8 ребер справа по среднеключичной линии. Осложнений не отмечали. Через 18 мес рецидива не выявили. Подробно описывают гистологическую картину опухоли. По данным литературы рецидивы возникают в 14-20% случаев (в среднем через 12 мес). Великобритания, Southhampton Univ. Hosp. NHS Trust. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ЛИПОБЛАСТОМА
РАСПРОСТРАНЕННАЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РЕЗЕКЦИЯ РЕБЕР С УДАЛЕНИЕМ ОПУХОЛИ
ГИСТОЛОГИЯ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ИЗМЕНЕНИЯ ХРОМОСОМ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Moore, I.E.; Burge, D.M.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.07-04М7.126

Samuel, M.
Thoracic wall lipoblastoma: A case report and review of histopathology and cytogenetics [Text] / M. Samuel, I. E. Moore, D. M. Burge // Eur. J. Pediat. Surg. - 2000. - Vol. 10, N 1. - P53-57 . - ISSN 0939-7248
Перевод заглавия: Липобластома грудной стенки: сообщение о наблюдении и обзор гистологических и цитогенетических данных
Аннотация: Представлено наблюдение успешного удаления липобластомы передней грудной стенки с внутриторакальным и наружным ростом у девочки 13 мес. Диагноз подтвержден цитогенетическими исследованиями. Обсуждают трудности гистологической дифференциальной диагностики. При анализе кариотипа опухоли выявлены характерные изменения в хромосоме 18q11-13. Опухоль до 5 см в диаметре, оттесняла среднюю долю легкого и печень. При инцизионной биопсии выявлена липобластома. Выполнена радикальная резекция 7-8 ребер справа по среднеключичной линии. Осложнений не отмечали. Через 18 мес рецидива не выявили. Подробно описывают гистологическую картину опухоли. По данным литературы рецидивы возникают в 14-20% случаев (в среднем через 12 мес). Великобритания, Southhampton Univ. Hosp. NHS Trust. Библ. 14

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.37.27.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ЛИПОБЛАСТОМА
РАСПРОСТРАНЕННАЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РЕЗЕКЦИЯ РЕБЕР С УДАЛЕНИЕМ ОПУХОЛИ
ГИСТОЛОГИЯ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ИЗМЕНЕНИЯ ХРОМОСОМ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Moore, I.E.; Burge, D.M.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.01-04Н2.109

Paraffin section immunotyping of leukaemias [Text] / S. Juneja [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 109, N 2. - P267-271 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Иммунофенотипирование парафиновых срезов при лейкозах
Аннотация: Диагноз лейкоза основывается на клинических проявлениях, морфологических, цитохимических, иммунофенотипических, цитогенетических и молекулярных исследованиях. Иммунофенотипирование парафиновых срезов становится интегральной частью диагностического процесса, так как обеспечивает более точную количественную информацию о наличии лейкозных клеток и резидуального нормального гемопоэза. Обсуждаются технические детали проведения иммуногистохимии, сравнение с проточной цитометрией. Охарактеризована панель моноклональных антител для диагностики острых и хронических лейкозов. Иммунофенотипирование парафиновых срезов может быть использовано для оценки и мониторинге минимальной резидуальной болезни. Австралия, Royal Melbourne Hosp. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ДИАГНОСТИКА
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЦИТОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ИММУНОФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПАРАФИНОВЫЕ СРЕЗЫ
ТЕХНИКА ПРОВЕДЕНИЯ
МОНИТОРИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Juneja, S.; Trute, L.; Westerman, D.; Venter, D.; Seymour, J.F.; Prince, H.M.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.01-04М7.87

Paraffin section immunotyping of leukaemias [Text] / S. Juneja [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 109, N 2. - P267-271 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Иммунофенотипирование парафиновых срезов при лейкозах
Аннотация: Диагноз лейкоза основывается на клинических проявлениях, морфологических, цитохимических, иммунофенотипических, цитогенетических и молекулярных исследованиях. Иммунофенотипирование парафиновых срезов становится интегральной частью диагностического процесса, так как обеспечивает более точную количественную информацию о наличии лейкозных клеток и резидуального нормального гемопоэза. Обсуждаются технические детали проведения иммуногистохимии, сравнение с проточной цитометрией. Охарактеризована панель моноклональных антител для диагностики острых и хронических лейкозов. Иммунофенотипирование парафиновых срезов может быть использовано для оценки и мониторинге минимальной резидуальной болезни. Австралия, Royal Melbourne Hosp. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 18

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ДИАГНОСТИКА
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЦИТОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ИММУНОФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПАРАФИНОВЫЕ СРЕЗЫ
ТЕХНИКА ПРОВЕДЕНИЯ
МОНИТОРИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Juneja, S.; Trute, L.; Westerman, D.; Venter, D.; Seymour, J.F.; Prince, H.M.

1-20 21-40 41-42

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска