СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИКЛОГЕКСАН<.>)

Общее количество найденных документов : 59
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-59

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.042

Naskali, L.
Astrocytes as targets for neurotoxicity of organic solvents in vitro [Text] : [Abstr.] Symp. Swedish Soc. Toxicol. "Eurotox'93", June 30- July 3, 1993, Uppsala, Sweden / L. Naskali, H. Tahti // Pharmacol. and Toxicol. - 1993. - Vol. 73, Suppl. II. - P126
Перевод заглавия: Астроциты как мишени нейротоксического действия органических растворителей in vitro
Аннотация: Нейральные мембраны выделяли из культуры астроцитов, полученных из мозжечка новорожденных крыс, и инкубировали в течение 1 ч с различными органическими растворителями (ОР): бензолом (I), толуолом, ксилолом, стиролом, этилбензолом (II), н-гексаном (III) и циклогексаном (IV) в конц-иях 3-30 мМ. После этого определяли активность мембраносвязанной общей АТФазы и Mg{+}{2}-АТФазы. Установили, что ароматические углеводороды (АУВ) линейно снижали активность обоих ферментов в соответствии с дозой и в зависимости от их коэф. распределения липиды/вода; наименьший эффект проявлял I, наибольший - II. Несмотря на близкие коэф. распределения, IV вызывал менее значительное угнетение активности (до 83% от контроля) по сравнению с II (до 35% от контроля). III оказывал выраженное угнетающее действие (до 70% от контроля), но менее значительное, чем таковое у АУВ, несмотря на более высокую липофильность III. Заключают, что астроциты являются очень чувствительной мишенью для нейротоксического действия ОР и что для его проявления, наряду с липофильностью ОР, важна структура молекулы ОР. Финляндия, Dep. of Biomed. Sciences, Univ. of Tampere, Box 607, 33101 Tampere.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.21 + 341.47.21.15.99,341.47.21.17.13
Рубрики: ОРГАНИЧЕСКИЕ РАСТВОРИТЕЛИ
БЕНЗОЛ
ТОЛУОЛ
КСИЛОЛ
СТИРОЛ
ЭТИЛБЕНЗОЛ
Н-ГЕКСАН
ЦИКЛОГЕКСАН
МОЗГ
МОЗЖЕЧОК
АСТРОЦИТЫ
НЕЙРОНАЛЬНЫЕ МЕМБРАНЫ
АТФ-АЗА
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tahti, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.02-04Т4.155

Markers of exposure to cyclohexanone, cyclohexane, and cyclohexanol: 1,2- and 1,4-cyclohexanediol [Text] : [Pap.] Arnold O. Beckman/IFCC Eur. Conf. Environ. Toxicol. "Biomarkers Chem. Expos.", Munich, 16-18 June, 1993 / Jaroslav Mraz [et al.] // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 7 Pt 2. - P1466-1468 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Маркеры воздействия циклогексанона циклогексана и циклогексанола: 1,2- и 1,4-циклогександиол
Аннотация: Здоровые испытуемые в возрасте 30-55 лет подвергались воздействию циклогексанона (I), циклогексана (II) и циклогексанола (III) в конц-ии 101-406, 1010 и 236 мг/м{3} соотв. Суммарная абсорбированная доза I, II и III составляла 3,2-12,6, 11,1 и 8,46 ммоля соотв. При воздействии I, II или III наблюдали выведение с мочой III, 1,2- и 1,4-гександиола, на долю к-рых на протяжении 72 ч приходилось 0,5-1, 19,1-41,2 и 8,4-20,6% от дозы. Обсуждают возможность использования определения в моче гександиолов как показателей воздействия на организм человека I, II или III. Чехия, Nat. Inst. of Public Health, 100 42 Prague. Библ. 9.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.17.05
Рубрики: ЦИКЛОГЕКСАНОН
ЦИКЛОГЕКСАН
ЦИКЛОГЕКСАНОЛ
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
ВЫВЕДЕНИЕ
МАРКЕРЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ЛЮДИ

Доп.точки доступа:
Mraz, Jaroslav; Galova, Eva; Nohova, Hana; Vitkova, Dana

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.123

Naskali, Leila.
The neurotoxicity of organic solvents studied using synaptosomes and neural cell cultures [Text] / Leila Naskali, Maria Engelki, Hanna Tahti // ATLA. - 1994. - Vol. 22, N 3. - P175-179 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Изучение нейротоксичности органических растворителей с использованием синаптосом и культур нервных клеток
Аннотация: В опытах на изолированных синаптосомах мозга крыс показано, что инкубация их в течение 1 ч с органическими растворителями в миллимолярной конц-ии соопровождалась повышением текучести мембран, к-рую измеряли спектрофлуорометрическим методом и оценивали величиной показателя текучести. Величина этого показателя для н-гексана, циклогексана и бензола оказалась наименьшей и составляла 1,2, 1,3 и 1,7 соотв., а для толуола и этилбензола была повышена до 2,4 и 3,9 соотв. Близкие данные об интенсивности повреждающего действия изученных соединений получены при оценке их ингибиторного влияния на активность АТФазы культивируемых нейронов и астроцитов крыс. Считают, что нейротоксичность органических растворителей связана с нарушением взаимодействия между белками и липидами в составе биомембран или непосредственным воздействием на клеточные белки. Финляндия, Univ. of Tampere, 33101 Tampere. Табл. 2. Библ. 22

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.99 + 341.47.21.17.13
Рубрики: ОРГАНИЧЕСКИЕ РАСТВОРИТЕЛИ
Н-ГЕКСАН
ЦИКЛОГЕКСАН
БЕНЗОЛ
ТОЛУОЛ
ЭТИЛБЕНЗОЛ
МОЗГ
СИНАПТОСОМЫ
МЕМБРАНЫ
ТЕКУЧЕСТЬ

Доп.точки доступа:
Engelki, Maria; Tahti, Hanna

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04Я6.324

Naskali, Leila.
The neurotoxicity of organic solvents studied using synaptosomes and neural cell cultures [Text] / Leila Naskali, Maria Engelki, Hanna Tahti // ATLA. - 1994. - Vol. 22, N 3. - P175-179 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Изучение нейротоксичности органических растворителей с использованием синаптосом и культур нервных клеток
Аннотация: В опытах на изолированных синаптосомах мозга крыс показано, что инкубация их в течение 1 ч с органическими растворителями в миллимолярной конц-ии соопровождалась повышением текучести мембран, к-рую измеряли спектрофлуорометрическим методом и оценивали величиной показателя текучести. Величина этого показателя для н-гексана, циклогексана и бензола оказалась наименьшей и составляла 1,2, 1,3 и 1,7 соотв., а для толуола и этилбензола была повышена до 2,4 и 3,9 соотв. Близкие данные об интенсивности повреждающего действия изученных соединений получены при оценке их ингибиторного влияния на активность АТФазы культивируемых нейронов и астроцитов крыс. Считают, что нейротоксичность органических растворителей связана с нарушением взаимодействия между белками и липидами в составе биомембран или непосредственным воздействием на клеточные белки. Финляндия, Univ. of Tampere, 33101 Tampere. Табл. 2. Библ. 22

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ОРГАНИЧЕСКИЕ РАСТВОРИТЕЛИ
Н-ГЕКСАН
ЦИКЛОГЕКСАН
БЕНЗОЛ
ТОЛУОЛ
ЭТИЛБЕНЗОЛ
МОЗГ
СИНАПТОСОМЫ
МЕМБРАНЫ
ТЕКУЧЕСТЬ

Доп.точки доступа:
Engelki, Maria; Tahti, Hanna

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.06-04Б3.160

Harder, Jens.
Anaerobic degradation of cyclohexane-1,2-diol by a new Azoarcus species [Text] / Jens Harder // Arch. Microbiol. - 1997. - Vol. 168, N 3. - P199-204 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Анаэробная деградация циклогексан-1,2-диола с помощью нового вида Azoarcus
Аннотация: Выделен бактериальный азотфиксирующий штамм Azoarcus 22Lin, способный метаболизировать циклогексан-1,2-диол (I) в анаэробных условиях. Показано, что указанный штамм обладает гидролазной активностью, способствующей превращению I его в производные 6-оксокапроновой к-ты. Германия, Max-Plank-Inst. marine Microbiol., Abteilung Microbiol., CebsiusstraSSe 1, D-28359 Bremen. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: AZOARCUS (BACT.)
ШТАММ 22LIN
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ЦИКЛОГЕКСАН-1,2-ДИОЛ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ ГИДРОЛИЗ
АНАЭРОБНЫЕ УСЛОВИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 98.07-04А2.208

Sallal, Abdul-Karim J.
Effects of crude oil and hydrocarbons on glycollate dehydrogenase of Anacystis nidulans [Text] / Abdul-Karim J. Sallal // Microbios. - 1997. - Vol. 90, N 362. - P33-43 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Влияние сырой нефти и углеводородов на гликоллатдегидрогеназу Anacystis nidulans
Аннотация: Сырая нефть полностью подавляла рост, фотосинтез и активность гликоллатдегидрогеназы у Anacystis nidulans при конц-ии 4 мл/л, циклогексан - при 0,4 мл/л, а додекан оказывал стимулирующее действие. Иордания, Dep. of Biological Sci., Fac. of Sci., Univ. of Sci. and Technology, Irbid. Ил. 1. Табл. 7. Библ. 26

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.67.31.11.21
Рубрики: ТОКСИЧНОСТЬ
НЕФТЬ
ЦИКЛОГЕКСАН
ДОДЕКАН
ANACYSTIS NIDULANS
РОСТ
ФОТОСИНТЕЗ
ГЛИКОЛЛАТДЕГИДРОГЕНАЗА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 98.10-04В2.51

Sallal, Abdul-Karim J.
Effects of crude oil and hydrocarbons on glycollate dehydrogenase of Anacystis nidulans [Text] / Abdul-Karim J. Sallal // Microbios. - 1997. - Vol. 90, N 362. - P33-43 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Влияние сырой нефти и углеводородов на гликолатдегидрогеназу Anacystis nidulans
Аннотация: Сырая нефть полностью подавляла рост, фотосинтез и активность гликолатдегидрогеназы у Anacystis nidulans при конц-ии 4 мл/л, циклогексан - при 0,4 мл/л, а додекан оказывал стимулирующее действие. Иордания, Dep. of Biological Sci., Fac. of Sci., Univ. of Sci. and Technology, Irbid. Ил. 1. Табл. 7. Библ. 26

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ТОКСИЧНОСТЬ
НЕФТЬ
ЦИКЛОГЕКСАН
ДОДЕКАН
ANACYSTIS NIDULANS
РОСТ
ФОТОСИНТЕЗ
ГЛИКОЛЛАТДЕГИДРОГЕНАЗА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.03-04Т4.10

Jauregui-Haza, Ulises J.
Determinacion experimental de los indices de refraccion de las mezclas binarias benceno-ciclohexano y tetracloruro de carbono-benceno [Text] / Ulises J. Jauregui-Haza, Ivonne Rodirguez-Donia // Acta farm. bonaerense. - 1996. - Vol. 15, N 3. - С. 177-181 . - ISSN 0326-2383
Перевод заглавия: Экспериментальное определение показателей преломления бинарных смесей бензол-циклогексан и четыреххлористый углерод-бензол
Аннотация: Проведено определение показателей преломления бинарных смесей в диапазоне т-р 20'ГРАДУС'-40'ГРАДУС'. Приведены эмпирические уравнения, характеризующие показатели преломления в зависимости от состава бинарных смесей. Куба, Centro de Quimica Farmaceutica, La Habana. Табл. 5. Библ. 9

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: БЕНЗОЛ
ЦИКЛОГЕКСАН
УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
БИНАРНЫЕ СМЕСИ
ПОКАЗАТЕЛИ ПРЕЛОМЛЕНИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Rodirguez-Donia, Ivonne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.07-04Т4.260

Investigation on neurotoxicity of occupational exposure to cyclohexane: A neurophysiological study [Text] / Junko Yuasa [et al.] // Occup. and Environ. Med. - 1996. - Vol. 53. - P174-179
Перевод заглавия: Исследование нейротоксического эффекта при профессиональном воздействии циклогексана: нейрофизиологическое изучение
Аннотация: Сообщают результаты обследования 18 рабочих, в течение 1-2 лет подвергавшихся воздействию циклогексана (I). Через год рабочие были обследованы повторно. Конц-ия I во вдыхаемом воздухе варьировала от 0,12 до 211 ч. на млн. Конц-ия циклогексанола в моче - 0,12-1,51 мг/л. Констатируют достоверную корреляцию между содержанием циклогексанола во вдыхаемом воздухе и конц-ией циклогексанола в моче. Различий в скорости проводимости периферических нервов между подвергавшимися воздействию I и контрольной группой не выявлено. Сделан вывод об отсутствии влияния I на периферическую нервную систему. Япония, Dep. of Public Health, Sapporo Med. Univ. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 25

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.17.25.11
Рубрики: ЦИКЛОГЕКСАН
ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Yuasa, Junko; Kishi, Reiko; Eguchi, Teruko; Harabuchi, Izumi; Kawai, Toshio; Ikeda, Masayuki; Sugimotoo, Ryouichi; Matsumoto, Hiroyuki; Miyake, Hirotsugu

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.07-04А4.489

X-ray studies on two forms of bovine 'бета'-trypsin crystals in neat cyclohexane [Text] / Guangyu Zhu [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Protein Struct. and Mol. Enzymol. - 1999(1998). - Vol. 1429, N 1. - P142-150 . - ISSN 0167-4838
Перевод заглавия: Рентгеноструктурные исследования двух форм кристаллов 'бета'-трипсина быка в чистом циклогексане
Аннотация: С разрешением 1,93 A определена структура 'бета'-трипсина КРС в двух орторомбических формах кристаллов (с уд. объемом 2,3 и 3,0 A{3}/Д) в чистом циклогексане. Обе структуры близки к структуре в водной среде. В кристалле с высокой плотностью в гидрофобном участке возле активного центра имеется одна м-ла циклогексана. В активном центре находится ион сульфата, соединенный водородной или солевой связью с каталитической диадой Ser-His. Еще 5 ионов сульфата связаны на поверхности м-лы. Конформация боковых групп возле сульфатов сильно изменена. В кристалле с низкой плотностью связаны одна м-ла циклогексана и три сульфата. В обеих структурах в гидрофобной полости активного центра находится одна м-ла бензамидина. На поверхности м-лы сохраняются почти все м-лы воды, за исключением тех, к-рые имеют высокие значения температурного фактора. КНР, Dep. Chem., Peking Univ., Beijing 100871. Библ. 27

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.17
Рубрики: 'БЕТА'-ТРИПСИН
ДВЕ ФОРМЫ КРИСТАЛЛОВ
ЦИКЛОГЕКСАН
РЕНТГЕНОСТРУКТУРНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
КРС

Доп.точки доступа:
Zhu, Guangyu; Huang, Qichen; Wang, Zheming; Qian, Minxie; Jia, Yisi; Tang, Youqi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.11-04Т4.61

Effect of ethanol on the urinary excretion of cyclohexanol and cyclohexanediols, biomarkers of the exposure to cyclohexanone, cyclohexane and cyclohexanol in humans [Text] / Jaroslav Mraz [et al.] // Scand. J. Work, Environ. and Health. - 1999. - Vol. 25, N 3. - P233-237 . - ISSN 0355-3140
Перевод заглавия: Влияние этанола на экскрецию с мочой циклогексанола и циклогександиолов - биомаркеров воздействия циклогексанона, циклогексана и циклогексанола у людей
Аннотация: Здоровых испытуемых обоего пола подвергали на протяжении 8 ч воздействию паров циклогексанона (I), циклогексана (II) или циклогексанола (III) в конц-ии 200, 1000 и 200 мг/м{3} соотв. На протяжении периода воздействия испытуемые принимали внутрь этанол (IV) 4-кратно в дозе 14 г. На протяжении 72 ч выведение с мочой III, 1,2- и 1,4-циклогександиола после воздействия I составляло 11,3, 36 и 23%, после воздействия II - 3,1, 15 и 8% и 6,6, 24 и 18% - после воздействия III соотв. В отсутствие воздействия IV эти значения составляли 1, 39 и 18%, 0,5, 23 и 11% и 1,1, 19 и 8% соотв. Считают, что определение экскреции гександиолов может служить показателем воздействия I, II и III. Чехия, Nat. Inst. of Public Health, 10042 Prague 10. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 14

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.29
Рубрики: ЦИКЛОГЕКСАНОН
ЦИКЛОГЕКСАН
ЦИКЛОГЕКСАНОЛ
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ЭКСКРЕЦИЯ
ЭТАНОЛ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mraz, Jaroslav; Galova, Eva; Nohova, Hana; Vitkova, Dana; Tichy, Milon

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.11-04Т5.132

Effect of ethanol on the urinary excretion of cyclohexanol and cyclohexanediols, biomarkers of the exposure to cyclohexanone, cyclohexane and cyclohexanol in humans [Text] / Jaroslav Mraz [et al.] // Scand. J. Work, Environ. and Health. - 1999. - Vol. 25, N 3. - P233-237 . - ISSN 0355-3140
Перевод заглавия: Влияние этанола на экскрецию с мочой циклогексанола и циклогександиолов - биомаркеров воздействия циклогексанона, циклогексана и циклогексанола у людей
Аннотация: Здоровых испытуемых обоего пола подвергали на протяжении 8 ч воздействию паров циклогексанона (I), циклогексана (II) или циклогексанола (III) в конц-ии 200, 1000 и 200 мг/м{3} соотв. На протяжении периода воздействия испытуемые принимали внутрь этанол (IV) 4-кратно в дозе 14 г. На протяжении 72 ч выведение с мочой III, 1,2- и 1,4-циклогександиола после воздействия I составляло 11,3, 36 и 23%, после воздействия II - 3,1, 15 и 8% и 6,6, 24 и 18% - после воздействия III соотв. В отсутствие воздействия IV эти значения составляли 1, 39 и 18%, 0,5, 23 и 11% и 1,1, 19 и 8% соотв. Считают, что определение экскреции гександиолов может служить показателем воздействия I, II и III. Чехия, Nat. Inst. of Public Health, 10042 Prague 10. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 14

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.33
Рубрики: ЦИКЛОГЕКСАНОН
ЦИКЛОГЕКСАН
ЦИКЛОГЕКСАНОЛ
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ЭКСКРЕЦИЯ
ЭТАНОЛ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mraz, Jaroslav; Galova, Eva; Nohova, Hana; Vitkova, Dana; Tichy, Milon

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.02-04Т1.41

Tsai, S. W.
Enantioselective synthesis of (S)-suprofen ester prodrugs by lipase in cyclohexane [Text] / S. W. Tsai, C. M. Huang // Enzyme and Microb. Technol. - 1999. - Vol. 25, N 8-9. - P682-688 . - ISSN 0141-0229
Перевод заглавия: Энантиоселективный синтез (S)-супрофенэфирных пролекарств с помощью липазы в циклогексане
Аннотация: Процедура ферментативной энантиоселективной переэтерификации для синтеза (S)-супрофенэфирных пролекарств из рацемата 2,2,2-трифторэтилсупрофенового эфира разработана. Предусматривается использование липазы Candida rugosa, как лучшего катализатора, в циклогексане. Исходя из энантиоселективности и активности липазы, 3-диэтиламино-1-пропанол, 2-N-морфолинэтанол и диэтиленгликоль выбраны как лучшие акцепторы ацила среди изученных спиртов, содержащих N,N-диалкиламино- или этиленгликольные части. Показано, что концентрация спирта и содержание воды оказывают существенное влияние на активность фермента и выходы (S)-эфирного продукта и (S)-супрофеновый побочный продукт. Улучшение продуктивности в отношении (S)-эфирного продукта обнаружено при сравнении ее с результатами процесса энантиоселективной этерификации. КНР, Dep. Chem. Eng., Nat. Cheng Kung Univ., Tainan, Taiwan 70101. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ПРОЛЕКАРСТВА
(S)-СУПРОФЕНЭФИРНЫЕ ПРОЛЕКАРСТВА
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ
ЭНАНТИОСЕЛЕКТИВНЫЙ СИНТЕЗ
ФЕРМЕНТЫ В ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ
ЛИПАЗА
CANDIDA RUGOSA (FUNGI)
ЦИКЛОГЕКСАН

Доп.точки доступа:
Huang, C.M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.02-04Т4.84

3,6-Dimethyl-3-cyclohexene-1-carboxaldehyde [Text] // Food and Chem. Toxicol. - 2000. - Vol. 38, прил. - S65-S67 . - ISSN 0278-6915
Перевод заглавия: 3,6-Диметил-3-циклогексан-1-карбоксальдегид (I)
Аннотация: I - синтетическое ароматическое соединение, жидкость слегка желтого цвета с фруктовым запахом. Величина DL[50] при введении внутрь мышам CF1 составила 1,3 г/кг. I не оказывал раздражающего действия при нанесении на кожу бесшерстным мышам (5%-ная суспензия 2 раза в день в течение 5 дней). При внесении в глаз кроликов I вызывал раздражение конъюнктивы. I не оказывал сенсибилизирующего действия у морских свинок при внутрикожном воздействии. При эпикутанном тестировании 2%-ного р-ра I у здоровых испытуемых обоего пола не выявили раздражающего или аллергенного действия. I в виде 5%-ного р-ра не вызывал фототоксического действия у бесшерстных мышей. В тесте Эймса I в конц-иях 1-10 000 ч. на млн на чашку не оказывал мутагенного действия. Библ. 12

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: 3,6-ДИМЕТИЛ-3-ЦИКЛОГЕКСАН-1-КАРБОКСАЛЬДЕГИД
ТОКСИЧНОСТЬ
РАЗДРАЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕНСИБИЛИЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МУТАГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
КРОЛИКИ
ЧЕЛОВЕК

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 03.07-04Т5.127

Effects of a novel uncompetitive NMDA receptor antagonist, MRZ 2/579 on ethanol self-administration and ethanol withdrawal seizures in the rat [Text] / Przemyslaw Bienkowski [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2001. - Vol. 413, N 1. - P81-89 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние нового неконкурентного антагониста NMDA рецепторов MRZ 2/579 на самовведение этанола и судороги при отмене этанола у крыс
Аннотация: Целью настоящего исследования явилась оценка влияния нового низкоаффинного неконкурентного антагониста NMDA рецепторов 1-амино-1,3,3,5,5-пентаметил-циклогексана гидрохлорида (MRZ 2/579; I) на самовведение этанола и судороги, вызванные отменой этанола, у крыс. Для инициации самовведения этанола применяли способ, связанный с нажатием на педаль, и 2-бутылочный тест. В другом эксперименте применяли интенсивное введение этанола в высоких дозах (9-15 г/кг в день) для формирования физической зависимости от этанола I при хроническом введении с помощью осмотических минипомп (9,6 мг в день, п/к) не изменял ни оперантное (нажатие на педаль), ни неоперантное (2-бутылочный тест) самовведение этанола в фазе его возрастания. Напротив, повторяющиеся ежедневные инъекции I (5 мг/кг в/б) приводили к прогрессирующему снижению оперантного самовведения этанола. I (0,5-7,5 мг/кг, в/б) и другой низкоаффинный антагонист NMDA рецепторов, мемантин (1-10 мг/кг, в/б), в зависимости от дозы, предотвращали развитие судорог, связанных с отменой этанола, с эффективностью, аналогичной действию стандартного бензодиазепинового производного диазепама. Результаты настоящего исследования показывают, что 1) прерывистое введение I может приводить к постепенному снижению оперантного ответа на этанол и 2) группа низкоаффинных неконкурентных антагонистов NMDA рецепторов может быть интересной альтернативой бензодиазепинам при лечении синдрома отмены этанола. Польша, Dep. of Pharmacol. and Physiol. of the Nervous System, Inst. of Psychiatry and Neurol., Al. Sobieskiego 1/9, PL-02957 Warsaw

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.11.13 + 341.47.67.13.25.33
Рубрики: ЭТАНОЛ
САМОВВЕДЕНИЕ
СИНДРОМ ОТМЕНЫ
СУДОРОГИ
1-АМИНО-1,3,3,5,5-ПЕНТАМЕТИЛ-ЦИКЛОГЕКСАН
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bienkowski, Przemyslaw; Krzascik, Pawel; Koros, Eliza; Kostowski, Wojciech; Scinska, Anna; Danysz, Wojciech

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.07-04Т4.191

The hemolytic and physiological activities of mixtures of some phenoxy and organophosphorous herbicides [Text] / Halina Kleszczynska [et al.] // Cell. and Mol. Biol. Lett. - 2003. - Vol. 8, N 1. - P55-61 . - ISSN 1425-8153
Перевод заглавия: Гемолитическая и физиологическая активность смеси некоторых фенокси- и фосфорорганических гербицидов
Аннотация: Исследовали изменение биологической активности некоторых фенокси- и фосфорорганических гербицидов при использовании их в бинарных смесях. Изучаемыми веществами были 2,4-дихлорфеноксиуксусная к-та (I), ее натриевая соль (II), дибутил 1-бутиламино-1-циклогексанфосфонат (III) и диэтил 9-бутиламино-9-флуоренфосфонат (IV). Использовали 2 теста: угнетение роста огурца (Cucumis sativus), и оценка гемолитической активности на эритроцитах свиней. В опытах на растениях показали, что бинарные смеси проявили аддитивный тип токсического действия. При оценке гемолитической активности показали, что при комбинированном действии II+III и II+IV тип токсического действия был аддитивный, а при сочетании III+IV - антагонистическим. При некоторых комбинациях добавление 2-го компонента не изменяло гемолитическую активность 1-го компонента. Польша, Dep. of Physics and Biophysics, Agricultural Univ., Norwida 25, 50-375 Wroclaw. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 16

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13 + 341.47.03.25
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА
ДИБУТИЛ 1-БУТИЛАМИНО 1-ЦИКЛОГЕКСАН ФОСФОНАТ
ДИЭТИЛ 9-БУТИЛАМИНО-9-ФЛУОРЕНФОСФАНАТ
СОЧЕТАНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kleszczynska, Halina; Bonarska, Dorota; Bielecki, Krzysztof; Sarapuk, Janusz

17.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 04.12-04В4.790

The hemolytic and physiological activities of mixtures of some phenoxy and organophosphorous herbicides [Text] / Halina Kleszczynska [et al.] // Cell. and Mol. Biol. Lett. - 2003. - Vol. 8, N 1. - P55-61 . - ISSN 1425-8153
Перевод заглавия: Гемолитическая и физиологическая активность смеси некоторых фенокси- и фосфорорганических гербицидов
Аннотация: Исследовали изменение биологической активности некоторых фенокси- и фосфорорганических гербицидов при использовании их в бинарных смесях. Изучаемыми веществами были 2,4-дихлорфеноксиуксусная к-та (I), ее натриевая соль (II), дибутил 1-бутиламино-1-циклогексанфосфонат (III) и диэтил 9-бутиламино-9-флуоренфосфонат (IV). Использовали 2 теста: угнетение роста огурца (Cucumis sativus), и оценка гемолитической активности на эритроцитах свиней. В опытах на растениях показали, что бинарные смеси проявили аддитивный тип токсического действия. При оценке гемолитической активности показали, что при комбинированном действии II+III и II+IV тип токсического действия был аддитивный, а при сочетании III+IV - антагонистическим. При некоторых комбинациях добавление 2-го компонента не изменяло гемолитическую активность 1-го компонента. Польша, Dep. of Physics and Biophysics, Agricultural Univ., Norwida 25, 50-375 Wroclaw. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 16

ГРНТИ	68.37.33

ВИНИТИ 681.37.33.27.39.15
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА
ДИБУТИЛ 1-БУТИЛАМИНО 1-ЦИКЛОГЕКСАН ФОСФОНАТ
ДИЭТИЛ 9-БУТИЛАМИНО-9-ФЛУОРЕНФОСФАНАТ
СОЧЕТАНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kleszczynska, Halina; Bonarska, Dorota; Bielecki, Krzysztof; Sarapuk, Janusz

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.12-04Б3.106

Lu, Chun-hua.
New polyhydroxy derivative of cyclohexane produced by Streptomyces sp. CS, a commensal microbe of Maytenus hookeri [Text] / Chun-hua Lu, Yi-neng He, Yue-mao Shen // Zhongguo yaowu huaxue zazhi = Chin. J. Med. Chem. - 2004. - Vol. 14, N 1. - P49-50 . - ISSN 1005-0108
Перевод заглавия: Новое колиокси-производное циклогексана, синтезируемое Streptomyces sp. CS, комменсалом Maytenus hookeri

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: STREPTOMYCES SP. (BACT.)
ШТАММ CS
КОММЕНСАЛ MAYTENUS HOOKERI
ЦИКЛОГЕКСАН
ПОЛИОКСИПРОИЗВОДНОЕ
БИОСИНТЕЗ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АНТИБИОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОРАКОВАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
He, Yi-neng; Shen, Yue-mao

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.01-04Б2.141

Rouviere, P. E.
Isolation of Brachymonas petroleovorans CHX, a novel cyclohexane-degrading b-proteobacterium [Text] / P. E. Rouviere, M. W. Chen // FEMS Microbiol. Lett. - 2003. - Vol. 227, N 1. - P101-106 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Выделение Brachymonas petroleovorans CHX, новой 'бета'-протеобактерии, разлагающей циклогексан
Аннотация: Из сточных вод очистной установки нефтеперегонного завода выделили новую бактерию, растущую аэробно на циклогексане. Этот штамм рос на некоторых легких углеводородах (C5-C10), а также на некоторых ароматических соединениях, таких как толуол и м-крезол. Рост на углеводородах нуждается в присутствии дрожжевого экстракта и др. компонентов сложных сред, к-рые не являются субстратами для роста их самих. Штамм CHX устойчив к циклогексану и растет при конц-иях выше 2 г/л. Штамм сильно уклоняется в сторону внутри сем. Comamonadae 'бета'-протеобактерий и предварительно приписывается к роду Brachymonas как Brachymonas petroleovorans CHX

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: BRACHYMONAS PETROLEOVORANS (BACT.)
ШТАММ CHX
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ СТОЧНЫХ ВОД
ЦИКЛОГЕКСАН
БИОДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chen, M.W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.02-04Б3.144

Rouviere, P. E.
Isolation of Brachymonas petroleovorans CHX, a novel cyclohexane-degrading b-proteobacterium [Text] / P. E. Rouviere, M. W. Chen // FEMS Microbiol. Lett. - 2003. - Vol. 227, N 1. - P101-106 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Выделение Brachymonas petroleovorans CHX, новой 'бета'-протеобактерии, разлагающей циклогексан
Аннотация: Из сточных вод очистной установки нефтеперегонного завода выделили новую бактерию, растущую аэробно на циклогексане. Этот штамм рос на некоторых легких углеводородах (C5-C10), а также на некоторых ароматических соединениях, таких как толуол и м-крезол. Рост на углеводородах нуждается в присутствии дрожжевого экстракта и др. компонентов сложных сред, к-рые не являются субстратами для роста их самих. Штамм CHX устойчив к циклогексану и растет при конц-иях выше 2 г/л. Штамм сильно уклоняется в сторону внутри сем. Comamonadae 'бета'-протеобактерий и предварительно приписывается к роду Brachymonas как Brachymonas petroleovorans CHX

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: BRACHYMONAS PETROLEOVORANS (BACT.)
ШТАММ CHX
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ СТОЧНЫХ ВОД
ЦИКЛОГЕКСАН
БИОДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chen, M.W.

1-20 21-40 41-59

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска