Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИКЛОАРТАНОВЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.08-04В3.77

   
    An unusual cycloartane triterpenoid from Cimicifuga foetida [Text] / Cong-Jun Li [et al.] // Phytochemistry. - 1996. - Vol. 42, N 2. - P489-494 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Необычный циклоартановый тритерпеноид из Cimicifuga foetida
Аннотация: Из корневищ китайского растения C. foetida (Ranunculaceae) выделили новый циклоартановый тритерпеноид - неоцимозид, т. пл. 260-262'ГРАДУС', C[32]H[48]O[9], [M+1]{+}: 577. При его гидролизе с целлюлазой получили агликон 24-дез-изопропил-7-ен-23-он-9,19:16,24-дициклоарт-3'бета',11'бета',16'альфа',24'альфа'-тетраол, т. пл. 209-211'ГРАДУС', O[27]H[40]O[6], M{+}: 444,2877 и ксилозу. Методами {1}H- и {13}C-ЯМР-спектроскопии и рентгеноструктурного анализа установили, что неоцимозид представляет собой 3-O-'бета'-D-ксилопиранозид 24-дез-изопропил-7-ен-23-он-9,19:16,24-дициклоарт-3'бета',11'бета',16'альфа',24'альфа'-тетраола. Этот тритерпеноид отличается от описанных ранее циклоартановых производных потерей 24-изопропильной группы и присутствием 11'бета'-OH-группы. США, Dep. Bot., Univ. Texas at Austin, Austin. TX 78713-7640. Библ. 16
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ТРИТЕРПЕНОИДЫ
ЦИКЛОАРТАНОВЫЕ
НЕОЦИМОЗИД
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
CIMICIFUGA FOETIDA

Доп.точки доступа:
Li, Cong-Jun; Li, Ying-He; Xiao, Pei-Gen; Mabry, Tom J.; Watson, William H.; Krawiec, Mariusz

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.11-04В3.95

   
    Cycloartane triterpenes from the leaves of Aglaia harmsiana [Text] / Akira Inada [et al.] // J. Natur. Prod. - 1995. - Vol. 58, N 7. - P1143-1146 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Циклоартановые тритерпеноиды из листьев Aglaia harmsiana
Аннотация: Из этилацетатного экстракта, полученного из листьев A. harmsiana, выделили два ранее неизвестных циклоартановых тритерпеноида. С помощью химических преобразований и ЯМР-спектрометрии их структура была установлена как циклоартан-3'бета', 29-диол-24-он и (24R)-циклоартан-24,25-диол-3-он. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sci., Setsunan Univ., Hirakata, Osaka 573-01. Библ. 10
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ТРИТЕРПЕНОИДЫ
ЦИКЛОАРТАНОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
AGLAIA HARMSIANA

Доп.точки доступа:
Inada, Akira; Murayta, Hiroko; Inatomi, Yuka; Nakanishi, Tsutomu; Darnaedi, Dedy

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.10-04В3.104

    Ganzera, Markus.
    Cycloartane triterpenes from Combretum quadrangulare [Text] / Markus Ganzera, Ernst P. Ellmerer-Muller, Hermann Stuppner // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 48, N 3. - P835-838 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Циклоартановые тритерпены из Combretum quadrangulare
Аннотация: Из метилендихлоридного экстракта листьев C. quadrangulare выделили 3 новых циклоартановых тритерпена в виде белых аморфных в-в: 1'альфа',3'бета'-дигидрокси-циклоарт-24-ен-30-карбоновая к-та, C[31]H[50]O[4], т. пл. 238-240'ГРАДУС'; 1'альфа',3'бета'-дигидрокси-циклоарт-24-ен-30-карбоновая к-та метиловый эфир, C[32]H[52]O[4], т. пл. 190-194'ГРАДУС' и (20'кси')-1'альфа',3'бета',25-тригидрокси-циклоарт-21-аль-23-ен-30-карбоновая к-та, C[31]H[48]O[6], т. пл. 131-134'ГРАДУС'. Структуру соединений установили методами масс- и ИК-спектрометрии и 1D и 2D ЯМР-спектроскопии. Выделили также два известных флавоноида куматакенин и изокемпферид. Австрия, Inst. Pharmakogn. Univ. Innsbruck, Josef-Moller-Haus, A-6020 Innsbruck. Библ. 11
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ТРИТЕРПЕНЫ
ЦИКЛОАРТАНОВЫЕ
ФЛАВОНОИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
COMBRETUM QUADRANGULARE

Доп.точки доступа:
Ellmerer-Muller, Ernst P.; Stuppner, Hermann

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.11-04В3.151

    Akihisa, Toshihiro.
    Cycloartane triterpenes from the fruit peel of Musa sapientum [Text] / Toshihiro Akihisa, Yumiko Kimura, Toshitake Tamura // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 47, N 6. - P1107-1110 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Циклоартановые тритерпены из кожуры плодов Musa sapientum
Аннотация: Из фракции неомыляемых липидов, полученной из метанольного экстракта кожуры плодов банана M. sapientum, выделили пять новых тритерпенов циклоартанового типа. 3-эпицикломузаленол, т. пл. 121-122'ГРАДУС', M{+}: 426, C[30]H[50]O; 3-эпициклоэвкаленол, т. пл. 99-101'ГРАДУС', M{+}: 426, 24-метиленполлинастанон, т. пл. 65-67'ГРАДУС', M{+}; 410: C[29]H[46]O; 26-норцикломузаленон, M{+}: 410 и 24-оксо-28-норциклоартанон, M{+}: 426. Строение новых тритерпенов установили с помощью спектроскопических и химических методов. Япония, Coll. Sci. and Technol., Nihon Univ., 1-8, Kanda Surugadai, Chiyoda-ku, Tokyo 101. Библ. 7
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ТРИТЕРПЕНЫ
ЦИКЛОАРТАНОВЫЕ
ЭПИЦИКЛОМУЗАЛЕНОЛ
ЭПИЦИКЛОЭВКАЛЕНОЛ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
MUSA SUPIENTUM

Доп.точки доступа:
Kimura, Yumiko; Tamura, Toshitake

5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 00.02-04В4.627

   
    Cycloartane triterpene glycosides from Astragalus sieberi [Text] / Luisella Vewrotta [et al.] // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 48, N 8. - P1403-1409 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Циклоартановые тритерпеновые гликозиды из Astragalus sieberi
Аннотация: Из надземных частей растения A. sieberi выделили два новых циклоартановых сапонина: 20(S),24(R)-эпокси-9'бета'-19-циклоланостан-3'бета',6'альфа',16'бета',25-тетрол-3- O-'бета'-D-глюкопиранозид, или сиберозид I, т. пл. 177'ГРАДУС', ['альфа']D +29,9'ГРАДУС' (Py, c 0,62), [M-H]{-}: 651, C[36]H[60]O[10] и 20(S),24(R)-эпокси-9'бета',19-циклоланостан-3'бета',6'альфа',16'бета',25-тетрол-3- O-'бета'-D-глюкопиранозил-(1'-'2)-'бета'-D-глюкопиранозид, или сиберозид II, т. пл. 250'ГРАДУС', ['альфа']D -82'ГРАДУС' (MeOH, c 0,5), [M+Na]{+}: 837, C[42]H[70]O[15]. Для установления их строения использовали данные 1D- и 2D-градиентной ЯМР-спектроскопии, а также ферментативный гидролиз. Италия, Dip. Chim. Org. Ind., Univ. di Milano, 20133 Milan. Библ. 33
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ТРИТЕРПЕНЫ
ГЛИКОЗИДЫ
САПОНИНЫ
ЦИКЛОАРТАНОВЫЕ
СИБЕРОЗИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ASTRAGALUS SIEBERI

Доп.точки доступа:
Vewrotta, Luisella; Tato, Marco; El-Sebakhy, Nadia A.; Toaima, Soad M.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.02-04В3.76

   
    Cycloartane triterpene glycosides from Astragalus sieberi [Text] / Luisella Vewrotta [et al.] // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 48, N 8. - P1403-1409 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Циклоартановые тритерпеновые гликозиды из Astragalus sieberi
Аннотация: Из надземных частей растения A. sieberi выделили два новых циклоартановых сапонина: 20(S),24(R)-эпокси-9'бета'-19-циклоланостан-3'бета',6'альфа',16'бета',25-тетрол-3- O-'бета'-D-глюкопиранозид, или сиберозид I, т. пл. 177'ГРАДУС', ['альфа']D +29,9'ГРАДУС' (Py, c 0,62), [M-H]{-}: 651, C[36]H[60]O[10] и 20(S),24(R)-эпокси-9'бета',19-циклоланостан-3'бета',6'альфа',16'бета',25-тетрол-3- O-'бета'-D-глюкопиранозил-(1'-'2)-'бета'-D-глюкопиранозид, или сиберозид II, т. пл. 250'ГРАДУС', ['альфа']D -82'ГРАДУС' (MeOH, c 0,5), [M+Na]{+}: 837, C[42]H[70]O[15]. Для установления их строения использовали данные 1D- и 2D-градиентной ЯМР-спектроскопии, а также ферментативный гидролиз. Италия, Dip. Chim. Org. Ind., Univ. di Milano, 20133 Milan. Библ. 33
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ТРИТЕРПЕНЫ
ГЛИКОЗИДЫ
САПОНИНЫ
ЦИКЛОАРТАНОВЫЕ
СИБЕРОЗИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ASTRAGALUS SIEBERI

Доп.точки доступа:
Vewrotta, Luisella; Tato, Marco; El-Sebakhy, Nadia A.; Toaima, Soad M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.07-04Т2.175

   
    Cycloartane glycosides from Cimicifugal dahurica [Text] / Qing-Wen Zhang [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 2001. - Vol. 49, N 11. - P1468-1470 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Циклоартановые гликозиды из растения Cimicifuga dahurica
Аннотация: Корневища растения C. dahurica используются в китайской народной медицине в качестве жаропонижающего и анальгетического средства. При его фитохимическом изучении из корневищ, наряду с 4 известными циклоартановыми производными, выделили новый циклоартановый гликозид бисдесмозид и 2 новых тринорциклоартановых гликозида. Установили химическую структуру вновь выделенных соединений. КНР, Dep. of Phytochemistry, China Pharmaceutical Univ., Nanjing 210009. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CIMICIFUGA DAHURICA
КОРНЕВИЩА
ЦИКЛОАРТАНОВЫЕ ГЛИКОЗИДЫ
ТРИНОРЦИКЛОАРТАНОВЫЕ ГЛИКОЗИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Zhang, Qing-Wen; Ye, Wen-Cai; Hsiao, Wendy W.-L.; Zhao, Shou-Xun; Che, Chun-Tao

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 08.02-04В2.52

   
    Cycloartane triterpenes from marine green alga Cladophora fascicularis [Text] / Xinping Huang [et al.] // Chin. J. Oceanol. and Limnol. - 2006. - Vol. 24, N 4. - P443-448 . - ISSN 0254-4059
Перевод заглавия: Циклоартановые тритерпены из морской зеленой водоросли Cladophora fascicularis
Аннотация: Из этанольных экстрактов C. fascicularis методом колоночной хроматографии выделены 6 циклоартанов, структура которых приводится. Все эти соединения, ранее выделенные из наземных растений, у морских водорослей обнаружены впервые. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 16
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CLADOPHORA FASCICULARIS (ALGAE)
ТРИТЕРПЕНЫ ЦИКЛОАРТАНОВЫЕ
СОДЕРЖАНИЕ
СОСТАВ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Huang, Xinping; Zhu, Xiaobin; Deng, Liping; Deng, Zhiwei; Lin, Wenhan

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.06-04Т1.109

   
    Выделение и изучение влияния циклоартановых гликозидов циклоорбикозида G и циклосиверсиозида А на метаболические процессы в миокарде крыс [Текст] / А. В. Царук [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2010. - Т. 44, N 1. - С. 12-15 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: В работе приводятся данные о выделении и установлении строения циклоартановых гликозидов циклоорбикозида G из Astragalus orbiculatus Ledeb и циклосиверсиозида А из корней sieversianus Pall. Показано, то их введение крысам-самцам перорально в дозе 10 мг/кг повышает энергетический потенциал миокарда, способствует ингибированию процессов перекисного окисления липидов, стабилизирует антиоксидантную и NO-ергическую системы. Особенно четко их позитивный эффект на метаболизм сердечной мышцы проявляется в опытах на крысах с адреналиновым миокардитом. Узбекистан, Ин-т химии растительных веществ им. акад. С. Ю. Юнусова АН РУз, Ташкент. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.99 + 341.45.21.93
Рубрики: ЦИКЛОАРТАНОВЫЕ ГЛИКОЗИДЫ
ЦИКЛООРБИКОЗИД G
ЦИКЛОСИВЕРСИОЗИД A
КАРДИОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МИОКАРД
ASTRAGALUS ORBICULATUS
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Царук, А.В.; Искендеров, Д.А.; Агзамова, М.А.; Хушбактова, З.А.; Сыров, В.Н.; Исаев, М.И.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.06-04Т1.334

   
    Цитотоксические свойства циклоартановых гликозидов из растений рода Astragalus, произрастающих в Республике Каракалпакстан [Текст] / Н. З. Мамадалиева [и др.] // Фарм. ж. - 2009. - N 2. - С. 78-83
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ASTRAGALUS SP.
ЦИКЛОАРТАНОВЫЕ ГЛИКОЗИДЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Мамадалиева, Н.З.; Кучербаев, К.Дж.; Наубеев, Т.Х.; Утениязов, К.К.; Эгамбердиева, Д.; Tiezzi, A.; Triggiani, D.; Исаев, М.И.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.07-04Т1.109

   
    Выделение и изучение влияния циклоартановых гликозидов циклоорбикозида G и циклосиверсиозида А на метаболические процессы в миокарде крыс [Текст] / А. В. Царук [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2010. - Т. 44, N 1. - С. 12-15 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: В работе приводятся данные о выделении и установлении строения циклоартановых гликозидов циклоорбикозида G из Astragalus orbiculatus Ledeb и циклосиверсиозида А из корней sieversianus Pall. Показано, то их введение крысам-самцам перорально в дозе 10 мг/кг повышает энергетический потенциал миокарда, способствует ингибированию процессов перекисного окисления липидов, стабилизирует антиоксидантную и NO-ергическую системы. Особенно четко их позитивный эффект на метаболизм сердечной мышцы проявляется в опытах на крысах с адреналиновым миокардитом. Узбекистан, Ин-т химии растительных веществ им. акад. С. Ю. Юнусова АН РУз, Ташкент. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.99 + 341.45.21.93
Рубрики: ЦИКЛОАРТАНОВЫЕ ГЛИКОЗИДЫ
ЦИКЛООРБИКОЗИД G
ЦИКЛОСИВЕРСИОЗИД A
КАРДИОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МИОКАРД
ASTRAGALUS ORBICULATUS
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Царук, А.В.; Искендеров, Д.А.; Агзамова, М.А.; Хушбактова, З.А.; Сыров, В.Н.; Исаев, М.И.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.07-04Т1.334

   
    Цитотоксические свойства циклоартановых гликозидов из растений рода Astragalus, произрастающих в Республике Каракалпакстан [Текст] / Н. З. Мамадалиева [и др.] // Фарм. ж. - 2009. - N 2. - С. 78-83
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ASTRAGALUS SP.
ЦИКЛОАРТАНОВЫЕ ГЛИКОЗИДЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Мамадалиева, Н.З.; Кучербаев, К.Дж.; Наубеев, Т.Х.; Утениязов, К.К.; Эгамбердиева, Д.; Tiezzi, A.; Triggiani, D.; Исаев, М.И.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 12.09-04В3.59

   
    {1}H and {13}C NMR characterization of new cycloartane triterpenes from Mangifera indica [Text] / C. Escobedo-Martinez [et al.] // Magn. Resonan. Chem. - 2012. - Vol. 50, N 1. - P52-57 . - ISSN 0749-1581
Перевод заглавия: {1}H и {13}C ЯМР характеристика новых циклоартановых тритерпенов у манго (Mangifera indica)
Аннотация: Из коры стволов манго было изолировано 7 циклоартаноподобных вторичных метаболитов. Обнаружены известные соединения манговая к-та, изоманговая к-та, амболиновая к-та и фриделин. Мексика, Inst. de Quimica, Univ. Nacional Antomona de Mexico
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ТРИТЕРПЕНЫ
ЦИКЛОАРТАНОВЫЕ
MANGIFERA INDICA
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ЯМР

Доп.точки доступа:
Escobedo-Martinez, C.; Concepcion-Lozada, M.; Hernandez-Ortega, S.; Villarreal, M.L.; Gnecco, D.; Enriquez, R.G.; Reynolds, W.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1158

   
    Циклоартановые метилстероиды и гликозиды растений рода Astragalus [Текст] / М. Б. Горовиц [и др.] // Хим. и мед.-биол. оценка нов. фитопрепаратов. - М., 1989. - С. 62-63
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ASTRAGAEUS
ЦИКЛОАРТАНОВЫЕ МЕТИЛСТЕРОИДЫ
ГЛИКОЗИДЫ
ГИПОХОЛЕСТЕРИНЕМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Горовиц, М.Б.; Исаев, М.И.; Умарова, Р.У.; Свечникова, А.Н.; Абубакиров, Н.К.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.04-04М1.171

   
    Discovery of natural estrogen receptor modulators with structure-based virtual screening [Text] / Xianwen Cao [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. Lett. - 2013. - Vol. 23, N 11. - P3329-3333 . - ISSN 0960-894X
Перевод заглавия: Открытие модуляторов природных эстрогеновых рецепторов методом виртуального скрининга на основе их структуры
Аннотация: Сообщают об идентификации 11 соединений, являющихся модуляторами эстрогеновых рецепторов ('альфа'-ЭР и 'бета'-ЭР). Среди них 3 оказались агонистами, а 8-антагонистами ЭР с величинами ЕС[50] в интервале от нескольких микромоль до 100 микромоль. Из Schisandra glaucescens Diels выделили ряд циклоартановых тритерпеноидов, обладающих антагонистическим действием на ЭР. Среди этих веществ наиболее мощный антагонист ЭР имел величины ЕС[50], равные 2,55 и 4,68 мкМ для 'альфа'-ЭР и 'бета'-ЭР, соотв.
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ ЭКТРОГЕНОВ
МОДУЛЯТОРЫ
ПРИРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТРИТЕРПЕНОИДЫ
ЦИКЛОАРТАНОВЫЕ ФОРМЫ
АНТАГОНИСТЫ/АГОНИСТЫ

Доп.точки доступа:
Cao, Xianwen; Jiang, Jing; Zhang, Shoude; Zhu, Lili; Zou, Juan; Diao, Yanyan; Xiao, Weilie; Shan, Lei; Sun, Handong; Zhang, Weidong; Huang, Jin; Li, Honglin
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)