СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИАНОЭТИЛЕНОКСИД<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.343

Characterization of phosphodiester adducts produced by the reaction of cyanoethylene oxide with nucleotides [Text] / J. M. Yates [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 2. - P277- 283 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Характеризация фосфодиэфирных аддуктов при реакции цианоэтиленоксида с нуклеотидами
Аннотация: Для понимания механизма мутагенной активности цианоэтиленоксида ЦЭО), метаболита акрилонитрила (АН), идентифицировали (ЯМР, ВЭЖХ, масс-спектрометрия и др. методами) реакционные продукты, образующиеся после инкубации ЦЭО с нуклеотидами и ДНК in vitro. Так называемым минорным аддуктом в р-ции ЦЭО с дезоксигуанинмонофосфатом (дГМФ) является N7-(2циано-2-гидроксиэтил)-дГМФ, а для дТМФ алкилирование осуществляется в позиции N3 и для дАМФ - в позиции N1. Показано, что образование 2-циан-2-гидроксиэтилфосфоэфирных аддуктов, индуцируемое ЦЭО, может быть ответственно за нитевые разрывы, наблюдаемые в ДНК плазмид рВR322; на это указывает и антидотный эффект фосфатного буфера при интоксикации животных АН. США, Chemical Industry Inst. Toxicology, Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: АКРИЛОНИТРИЛ
МЕТАБОЛИТЫ
ЦИАНОЭТИЛЕНОКСИД
МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ФОСФОДИЭФИРНЫЕ АДДУКТЫ
ДНК
НУКЛЕОТИДЫ
ЯМР
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43

Доп.точки доступа:
Yates, J.M.; Fennell, T.R.; Turner, M.J.; Jr, Jr; Recio, L.; Sumner, S.C.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.123

Solomon, J. J.
In vitro reactions of 2-cyanoethylene oxide with calf thymus DNA [Text] / J. J. Solomon, U. S. Singh, A. Segal // Chem. Biol. Interact. - 1993. - Vol. 88, N 2-3. - P115-135 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Реакции in vitro 2-цианоэтиленоксида с ДНК тимуса теленка
Аннотация: Установлено, что при инкубации в течение 3 часов с ДНК из тимуса теленка (pH 7,0-7,5 и 37'ГРАДУС') 2-цианоэтиленоксид образует ряд аддуктов с различными 2'-дезоксирибонуклеозидами. dAdo образует 2 аддукта: N{6}-(2-гидрокси-2-карбоксиэтил)-dAdo (2%) и 1,N{6}-этено-dAdo (11%). dCyd образует 3-OHCE-dUrd (22%), dGuo - 7-(2-оксоэтил)-Gua (31%), а dThd - 3-OXE-dThd (3%). Наибольшие уровни образования регистрируются для 7-OXE-Gua и 3-HOCE-dUrd (100 и 80 нмоль/мг ДНК), у других аддуктов уровни образования не превышают 2 нмоль/мг ДНК. Делают вывод, что подобно своему метаболическому предшественнику, акрилонитрилу, 2-цианоэтиленоксид, проявляет способность прямо алкилировать ДНК in vitro и со значительно более высоким уровнем активности. США, Dep. Env. Med., New York Univ. Med. Ctr., NY 10016

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: ЦИАНОЭТИЛЕНОКСИД
ОБРАЗОВАНИЕ
ДНК
АДДУКТЫ
ТИМУС
ТЕЛЕНОК

Доп.точки доступа:
Singh, U.S.; Segal, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.05-04Н1.180

Tissue-specific genotoxic effects of acrylamide and acrylonitrile [Text] / Byron E. Butterworth [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1992. - Vol. 20, N 3. - P148-155 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Тканеспецифические генотоксические эффекты акриламида и акрилонитрила
Аннотация: На эпителиальной линии клеток (Кл) человека оценивали генотоксич. действие акриламида (АА) и структурно сходного с ним акрилонитрила (АН). Ни АА, ни АН не индуцировали репарацию ДНК в предварительных исследованиях in vitro и in vivo на гепатоцитах крыс. Глицидамид (ГА), мутагенный метаболит АА, индуцировал репарацию ДНК в гепатоцирах in vitro. Цианоэтиленоксид (ЦЭО), мутагенный метаболит АН, не вызывал репарацию ДНК в системе гепатоцитов in vitro, но был высокотоксичным и не мог использоваться для тестирования в дозах, эквивалентных АА. АА продуцировал слабую р-цию в исследованиях по репарации ДНК на Кл эпителия человека in vitro. ГА продуцировал внеплановый синтез ДНК во всех случаях. ЦЭО, но не АН, продуцировал в Кл эпителия человека репарацию ДНК. Рез-ты показали высокоспецифич. образец генотоксичности для АА и АН, к-рая коррелирует с тканеспецифич. профилем канцерогенной и летальной активности. Индукция репарации ДНК ГА и ЦЭО подтверждает генотоксич. потенциал этих метаболитов. Кл млекопитающих м. б. мишенью для канцерогенной активности АА у человека. США, CHT P. O. Box Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: МУТАГЕНЫ
АКРИЛАМИД
АКРИНОНИТРИЛ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
МЕТАБОЛИТЫ
ГЛИЦИДАМИД
ЦИАНОЭТИЛЕНОКСИД
ДНК
РЕПАРАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36

Доп.точки доступа:
Butterworth, Byron E.; Eldridge, Sandra R.; Sprankle, Catherine S.; Working, Peter K.; Bentley, Karin S.; Hurtt, Mark E.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска