Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦЕФТИБУТЕН<.>)
Общее количество найденных документов : 69
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-69 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.317

   
    Interactions of ceftibuten with extendedspectrum beta-lactamases: A bacteriological and enzymatic analysis [Text] / A. Thabaut [et al.] // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1994. - Vol. 20, N 2. - P49-54 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Взаимодействие цефибутена с расширяющимся спектром бета - лактамаз: бактериологический и ферментный анализ
Аннотация: Цефтибутен - новый цефалоспорин 3-го поколения. Антибактериальная активность этого препарата сравнивается с активностью цефатаксима, цефтазидима и азтреонама в отношении Klebsiella pneumoniae, которая продуцирует широкий спектр бета - лактамаз. Испытана активность этих препаратов против 150 различных штаммов K. pneumoniae, а также их чувствительность к бесклеточным экстрактам, содержащим бета - лактамазы. Показано, что цефтибутен не гидролизуется бета-лактамазами СТХ - 1/ТЕМ-3, SHV-2 и SHV-3, в то время как остальные три вышеназванные антибиотика гидролизуются. Однако в отношении бета-лактамаз SHV-4 и SHV-5, а также штаммов K. pneumoniae, продуцирующих эти бета-лактамазы, МИК цефтибутена относительно высокая. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 27. Франция, Biology lab., Hopital Begin, Saint-Mande.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЦЕФТИБУТЕН

Доп.точки доступа:
Thabaut, A.; Meyran, M.; Sofer, L.; Morand, A.; Labia, R.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.500

   
    Impact of ceftibuten on intestinal microflora: In vitro and in vivo studies [Text] / M. R. Gismondo [et al.] // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1994. - Vol. 20, N 2. - P55-59 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Воздействие цефтибутена на микрофлору тонкого кишечника: изучение in vitro и in vivo
Аннотация: На модели мышей изучено воздействие нового цефало-спорина-цефтибутена на микрофлору кишечника человека. Подопытные мыши были разделены на 2 группы и получали ежедневно в течение 10 дней 1 или 2 терапевтические дозы препарата. Действие цефтибутена испытано также на добровольцах, которым давали в течение 7 дней по 400 мг этого препарата и определяли в этот период его концентрацию в фекалиях и микробный метаболизм (в капле). Полученные результаты свидетельствуют о том, что цефтибутен в терапевтической дозе не нарушает равновесия микробной флоры тонкого кишечника. Табл. 6. Библ. 9. Италия. Univ. of Milan.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.19
Рубрики: МИКРОФЛОРА
КИШЕЧНИК
ЦЕФТИБУТЕН
ВОЗДЕЙСТВИЕ
ЖИВОТНЫЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Gismondo, M.R.; Drago, L.; Lombardi, A.; Fassina, C.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.128

    Kumazawa, Joichi.
    Цефтибутен [Text] / Joichi Kumazawa // Jap. J. Antibiot. - 1993. - Vol. 46, N 10. - С. 841-849 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Приводится структура цертибутена, его антибактериальный спектр, результаты фармакокинетических исследований, а также данные сравнительного изучения активности цефтибутена и др. цефалоспоринов (цефтерам, цериксим, цефалексин, цефуроксим) и амоксициллина в отношении P. mirabilis, E. coli, K. pneumoniae, Serratia marcescens, Provideneia rettgeri, Proteus spp. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФТИБУТЕН
СТРУКТУРА
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СПЕКТР
ФАРМАКОКИНЕТИКА
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.302

   
    The inhibitory effects of cephalosporin and dipeptide on ceftibyten uptake by human and rat intestinal brush-border membrane vesicles [Text] / Mitsupu Sugawara [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 8. - P680-684 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Ингибирующее влияние цефалоспорина и дипептида на захват цефтибутена везикулами мембран щеточной каемки кишечника человека и крысы
Аннотация: В присутствии направленного внутрь градиента конц-ии H{+} начальная скорость захвата цефтибутена (I) везикулами мембран щеточной каемки (ВМЩК) тонкой кишки человека и крысы зависела от конц-ии I. Величины K[m] и V[max] составляли 0,35 мМ и 2,052 нмоль/мг белка/мин для ВМЩК человека и 0,50 мМ и 3,056 нмоль/мг белка/мин для ВМЩК крысы соотв. Аналог I соединение V конкурентно ингибировало захват I, а аланилпролин проявлял св-ва неконкурентного или частично конкурентного ингибитора захвата I в ВМЩК человека и крысы. Сделан вывод о наличии в ВМЩК стереоспецифической системы транспорта I, к-рая отличается от переносчика дипептида аланилпролина. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФТИБУТЕН
ЩЕТОЧНАЯ КАЕМКА КИШЕЧНИКА
ВЕЗИКУЛЫ МЕМБРАН
ЗАХВАТ
ПЕРЕНОСЧИК
ДИПЕПТИД ALA-PRO

Доп.точки доступа:
Sugawara, Mitsupu; Toda, Takaki; Kobayashi, Michiya; Iseki, Ken; Miyazaki, Katsumi; Shiroto, Hiroshi; Uchinu, Jun-Ichi; Kondo, Yukifumi
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.405

   
    EinfluSS von Ceftibuten auf die in vitro-antibakterielle Aktivitat von neutrophilen Granulozyten gegen Moraxella catarrhalis [Text] / K. Anding [et al.] // ZAC: Z. Antimikrob. Antineoplast. Chemother. - 1995. - Vol. 13, N 1. - S55-57 . - ISSN 0724-9004
Перевод заглавия: Бактерицидное действие цефтибутена и полиморфноядерных лейкоцитов против Moraxella catarrhalis
Аннотация: Изучали влияние цефтибутена (I) в субингибирующих и ингибирующих конц-иях на антибактериальную активность полиморфноядерных лейкоцитов (ПМЯЛ) против Moraxella catarrhalis. ПМЯЛ, выделенные из крови здоровых испытуемых, инкубировали с содержащей I сывороткой крови и подсчитывали число колоний через 0, 60, 120 и 180 мин инкубации. I в минимальной ингибирующей конц-ии или в конц-ии, составлявшей 1/4 от минимальной ингибирующей конц-ии, проявлял синергизм с антибактериальным действием ПМЯЛ. Германия, Inst. fur Umweltmedizin und Krankenhaushygiene, Klinikum der Albert-Ludwigs-Univ., Hugstetterstr. 55, 79106 Freiburg. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФТИБУТЕН
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СИНЕРГИЗМ
MORAXELLA CATARRHALIS

Доп.точки доступа:
Anding, K.; Lemmen, S.; Engels, I.; Daschner, F.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.125

   
    EinfluSS von Ceftibuten auf die in vitro-antibakterielle Aktivitat von neutrophilen Granulozyten gegen Moraxella catarrhalis [Text] / K. Anding [et al.] // ZAC: Z. Antimikrob. Antineoplast. Chemother. - 1995. - Vol. 13, N 1. - S55-57 . - ISSN 0724-9004
Перевод заглавия: Бактерицидное действие цефтибутена и полиморфноядерных лейкоцитов против Moraxella catarrhalis
Аннотация: Изучали влияние цефтибутена (I) в субингибирующих и ингибирующих конц-иях на антибактериальную активность полиморфноядерных лейкоцитов (ПМЯЛ) против Moraxella catarrhalis. ПМЯЛ, выделенные из крови здоровых испытуемых, инкубировали с содержащей I сывороткой крови и подсчитывали число колоний через 0, 60, 120 и 180 мин инкубации. I в минимальной ингибирующей конц-ии или в конц-ии, составлявшей 1/4 от минимальной ингибирующей конц-ии, проявлял синергизм с антибактериальным действием ПМЯЛ. Германия, Inst. fur Umweltmedizin und Krankenhaushygiene, Klinikum der Albert-Ludwigs-Univ., Hugstetterstr. 55, 79106 Freiburg. Библ. 17
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: ЦЕФТИБУТЕН
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СИНЕРГИЗМ
MORAXELLA CATARRHALIS

Доп.точки доступа:
Anding, K.; Lemmen, S.; Engels, I.; Daschner, F.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.10-04Т3.173

   
    Морфологические изменения на цефтибутен при грамотрицательной инфекции мочевыводящих путей [Text] / Hiroshi Sakagami [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1996. - Vol. 49, N 3. - С. 273-278 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: The morphological response of urinary Gram-negative bacteria to ceftibuten (CETB) was investigated in four patients with urinary tract infections (one patient: acute uncomplicated cystitis, three patients: chronic complicated urinary tract infection. The daily dose of CETB was 400 mg administered orally and the durations were 3 days for the acute uncomplicated cystitis case and 5 days for the chronic complicated urinary tract infection cases. In the four patients, changes in urinary CETB concentrations, viable bacterial counts, and morphology of the bacteria were studied after the initial administration. The urinary concentrations of CETB were 7.38'ЭКВИВ'60.3 'мю'g/ml at one hour after the first administration. The urinary viable cell counts were 1'ЭКВИВ'5*10{7} cells/ml before administration, but they were reduced to 1'ЭКВИВ'3*10{3} cells/ml at one hour after the first oral administration. Morphological changes of bacteria: Under phase contast microscopy, filamentous debris and spherical bacteria with severe body damage were observed at 30 minutes after the first administration. By transmission electron microscopy, the cell wall of the filamentous bacteria showed a number of projections with formation of vacuolar structures in the space between the cell wall and the irregularly-shaped cytoplasm. According to the Japanese UTI criteria, the efficacy rate was 100% in the 4 patients. Neither side effect nor abnormal laboratory result was observed in any patient. The morphological changes of the bacteria suggested that CETB, in vivo, bounds not only penicillin-binding protein (PBP)-3 but also PBP-1. Япония, Washida Clinic, Dep. of Urology, Anjo Kosei Hosp. Библ. 8
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.11.19
Рубрики: ЦЕФТИБУТЕН
ИНФЕКЦИЯ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
ЦИСТИТ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sakagami, Hiroshi; Awata, Seiki; Kan, Kiho; Kawai, Noriyasu; Inuzuka, Kazuhisa
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.10-04Т3.267

   
    Comparacion de la eficacia y seguridad del ceftibuten y el cefaclor en el tratamiento de la otitis media aguda y la otitis media cronica agudizada en ninos [Text] / Daniel Bross-Soriano [et al.] // An. otorrinolaringol. mex. - 1996. - Vol. 41, N 1. - С. 18-23 . - ISSN 0188-8323
Перевод заглавия: Сравнение действенности и безопасности цефтибутена и цефаклора в лечении острого среднего отита и обострения хронического среднего отита у детей
Аннотация: We compared the efficacy and the safety of the ceftibuten, a third generation cephalosporin (at 9 mg/Kg/day in one dose), with cefaclor, a second generation cephalosporin (at 40 mg/Kg/day in three doses), for the treatment of acute otitis media and exacerbation of chronic otitis media in children between six months and 12 years of age. Thirty patients were distributed in two groups of 15 children each; all the patients received the complete treatment. Fourteen (93.3%) of the children receiving cefaclor and 100% of those receiving ceftibuten were cured; the difference was not statistically significant. We didn't find difference between groups in the resolution of the signs and symptoms. Only one patient in the ceftibuten group had flatulence in the last 24 hours of treatment as a side effect, but it was not necessary to suspend the antibiotic nor to administer other medication. The flatulence disappeared at the end of the treatment. No srious side effects were obwerved in any group. Мексика, Hosp. "Manuel Gea Gonzalez", Mexico. D. F. Библ. 16
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.27
Рубрики: ЦЕФТИБУТЕН
ЦЕФАКЛОР
ОТИТ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Bross-Soriano, Daniel; Arrieta-Gomez, Jose R.; Corvera-Behar, Gonzalo; Ledon-Perez, Luis E.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.12-04Б4.257

   
    Comparison of cefprozil, cefpodoxime proxetil, loracarbef, cefixime, and ceftibuten [Text] / Beth S. Schatz [et al.] // Ann. Pharmacother. - 1996. - Vol. 30, N 3. - P258-268 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Сравнение цефпрозила, цефподоксима проксетила, лоракарбефа, цефикcима и цефтибутена
Аннотация: На основании данных литературы с 1986 по 1995 г. провели сравнение фармакокинетики, спектров антибактериальной активности и клинической эффективности цефпрозила, проксетилцефподоксима, лоракарбефа, цефиксима и цефтибутена. Показано, что эти препараты активны по отношению ко всем наиболее часто встречающимся возбудителям (Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis), причем они активны также в отношении штаммов-продуцентов 'бета'-лактамаз. Все эти препараты, кроме цефиксима и цефтибутена, активны в отношении метициллинрезистентных штаммов Staphylococcus aureus. Табл. 3. Библ. 122
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ЦЕФПРОЗИЛ
ЛОРАКАРБЕФ
ЦЕФПОДОКСИМ
ЦЕФТИБУТЕН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Schatz, Beth S.; Karavokiros, Kellie Tefakis; Tauebel, Mary A.; Itokazu, Gail S.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.460

   
    Comparison of cefprozil, cefpodoxime proxetil, loracarbef, cefixime, and ceftibuten [Text] / Beth S. Schatz [et al.] // Ann. Pharmacother. - 1996. - Vol. 30, N 3. - P258-268 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Сравнение цефпрозила, цефподоксима проксетила, лоракарбефа, цефикcима и цефтибутена
Аннотация: На основании данных литературы с 1986 по 1995 г. провели сравнение фармакокинетики, спектров антибактериальной активности и клинической эффективности цефпрозила, проксетилцефподоксима, лоракарбефа, цефиксима и цефтибутена. Показано, что эти препараты активны по отношению ко всем наиболее часто встречающимся возбудителям (Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis), причем они активны также в отношении штаммов-продуцентов 'бета'-лактамаз. Все эти препараты, кроме цефиксима и цефтибутена, активны в отношении метициллинрезистентных штаммов Staphylococcus aureus. Табл. 3. Библ. 122
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФПРОЗИЛ
ЛОРАКАРБЕФ
ЦЕФПОДОКСИМ
ЦЕФТИБУТЕН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Schatz, Beth S.; Karavokiros, Kellie Tefakis; Tauebel, Mary A.; Itokazu, Gail S.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.08-04Т3.263

    Тиктинский, О. Л.
    Лечение острого пиелонефрита цедексом [Текст] / О. Л. Тиктинский, В. П. Васильев // Пленум Правл. Всерос. о-ва урологов, Екатеринбург, 15-18 окт., 1996. - М., 1996. - С. 88-89
Аннотация: Лечение цедексом (цефтибутеном) по 400 мг/сут в течение 10 дней провели у 20 больных острым первичным пиелонефритом. Улучшение общего состояния наступило на 2-ой день у 6 больных; на 3-ий - у 3 и на 4-7-й день у остальных. Нормализацию функции почек отмечали у 16 больных
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.09.09
Рубрики: ПИЕЛОНЕФРИТ
ОСТРЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ЦЕФТИБУТЕН (ЦЕДЕКС)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Васильев, В.П.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т2.204

   
    Цефтибутен (цедекс{R})* - новый цефалоспорин III поколения для приема внутрь: Значение в терапии бактериальных инфекций [Текст] // Антибиотики и химиотерапия. - 1998. - Т. 43, N 4. - С. 33-39 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Цефтибутен(цедекс; I) - бета-лактамный антибиотик для приема внутрь - цефалоспорин III поколения. Приводят характеристику спектра антимикробного действия I по сравнению с другими пероральными цефалоспоринами (ПЦ). I характеризуется высокой биодоступностью (всасывается до 95% принятой внутрь дозы). Время достижения макс. конц-ии в крови составляет 1,8-2 ч. Значение макс. конц-ии I существенно превосходит таковое при введении других ПЦ и многократно превышает значение минимальной подавляющей конц-ии для большинства возбудителей инфекции дыхательных путей и мочевыводящих путей. I можно принимать независимо от приема пищи и он не взаимодействует с другими лекарственными средствами. Подробно описывают клиническую эффективность и режимы приема I при различных инфекциях дыхательных и мочевыводящих путей, а также кишечных инфекциях в детской практике. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: АНТИБИОТИКИ БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ЦЕФТИБУТЕН (ЦЕДЕКС)
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.10-04Т3.328

   
    Цефтибутен (цедекс{R})* - новый цефалоспорин III поколения для приема внутрь: Значение в терапии бактериальных инфекций [Текст] // Антибиотики и химиотерапия. - 1998. - Т. 43, N 4. - С. 33-39 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Цефтибутен(цедекс; I) - бета-лактамный антибиотик для приема внутрь - цефалоспорин III поколения. Приводят характеристику спектра антимикробного действия I по сравнению с другими пероральными цефалоспоринами (ПЦ). I характеризуется высокой биодоступностью (всасывается до 95% принятой внутрь дозы). Время достижения макс. конц-ии в крови составляет 1,8-2 ч. Значение макс. конц-ии I существенно превосходит таковое при введении других ПЦ и многократно превышает значение минимальной подавляющей конц-ии для большинства возбудителей инфекции дыхательных путей и мочевыводящих путей. I можно принимать независимо от приема пищи и он не взаимодействует с другими лекарственными средствами. Подробно описывают клиническую эффективность и режимы приема I при различных инфекциях дыхательных и мочевыводящих путей, а также кишечных инфекциях в детской практике. Библ. 21
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ЦЕФТИБУТЕН (ЦЕДЕКС)
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.01-04Б4.228

   
    Цефтибутен (цедекс{R})* - новый цефалоспорин III поколения для приема внутрь: Значение в терапии бактериальных инфекций [Текст] // Антибиотики и химиотерапия. - 1998. - Т. 43, N 4. - С. 33-39 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Цефтибутен(цедекс; I) - бета-лактамный антибиотик для приема внутрь - цефалоспорин III поколения. Приводят характеристику спектра антимикробного действия I по сравнению с другими пероральными цефалоспоринами (ПЦ). I характеризуется высокой биодоступностью (всасывается до 95% принятой внутрь дозы). Время достижения макс. конц-ии в крови составляет 1,8-2 ч. Значение макс. конц-ии I существенно превосходит таковое при введении других ПЦ и многократно превышает значение минимальной подавляющей конц-ии для большинства возбудителей инфекции дыхательных путей и мочевыводящих путей. I можно принимать независимо от приема пищи и он не взаимодействует с другими лекарственными средствами. Подробно описывают клиническую эффективность и режимы приема I при различных инфекциях дыхательных и мочевыводящих путей, а также кишечных инфекциях в детской практике. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ЦЕФТИБУТЕН (ЦЕДЕКС)
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.03-04Т3.296

    Карнеева, О. В.
    Цедекс - антибиотик нового поколения для лечения ЛОР-патологии у взрослых и детей [Текст] / О. В. Карнеева // Рос. ринол. - 1998. - N 2. - С. 46 . - ISSN 0869-5474
Аннотация: Цефтибутен (цедекс) фирмы Шеринг-Плау (США) - пероральный антибиотик 3-го поколения, устойчивый к действию 'бета'-лактамаз. Препарат имеет быстрый бактерицидный эффект (99,9% грамотрицательных бактерий гибнет через 2-3 ч после приема 1 дозы препарата и не восстанавливается в течение 24 ч). Цедекс был эффективен в 98% случаев при лечении острых отитов и синуитов, безопасен, хорошо переносится больными
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.27
Рубрики: ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГИЯ
ОТИТ
СИНУИТЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ЦЕФТИБУТЕН (ЦЕДЕКС)
БОЛЬНЫЕ
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т1.138

    Koga, Kenjiro.
    Effects of fatty acid sycrose esters on ceftibuten transport by rat intestinal brush-border membrane vesicles [Text] / Kenjiro Koga, Masahiro Murakami, Susumu Kawashima // Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 7. - P747-751 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние эфиров сахарозы и жирных кислот на транспорт цефтибутена мембранными везикулами щеточной каемки тонкой кишки крысы
Аннотация: В опытах на изолированных мембранных везикулах щеточной каемки тонкой кишки крыс показано, что моноацильный эфир (I) сахарозы и жирных к-т (отношение стеариновой и пальмитиновой к-т - 7:3) зависимым от конц-ии образом (до 0,05%) ингибировал поступление в везикулы цефтибутена (II), обеспечиваемое протонным градиентом, максимально с 1,25 до 0,75 нмоль/мин/мг белка. Смеси моно-, ди- и триэфиров (F=160 и F=140) не влияли на транспорт I в везикулы, а также, в отличие от II, не повышали анизотропии везикулярных мембран. Сделан вывод, что захват I везикулами коррелирует с текучестью мембранных липидов. Япония, Hokuriku Univ., Kanazawa 920-1181. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЦЕФТИБУТЕН
ТРАНСПОРТ
КИШЕЧНИК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Murakami, Masahiro; Kawashima, Susumu
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т2.304

    Koga, Kenjiro.
    Effects of fatty acid sycrose esters on ceftibuten transport by rat intestinal brush-border membrane vesicles [Text] / Kenjiro Koga, Masahiro Murakami, Susumu Kawashima // Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 7. - P747-751 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние эфиров сахарозы и жирных кислот на транспорт цефтибутена мембранными везикулами щеточной каемки тонкой кишки крысы
Аннотация: В опытах на изолированных мембранных везикулах щеточной каемки тонкой кишки крыс показано, что моноацильный эфир (I) сахарозы и жирных к-т (отношение стеариновой и пальмитиновой к-т - 7:3) зависимым от конц-ии образом (до 0,05%) ингибировал поступление в везикулы цефтибутена (II), обеспечиваемое протонным градиентом, максимально с 1,25 до 0,75 нмоль/мин/мг белка. Смеси моно-, ди- и триэфиров (F=160 и F=140) не влияли на транспорт I в везикулы, а также, в отличие от II, не повышали анизотропии везикулярных мембран. Сделан вывод, что захват I везикулами коррелирует с текучестью мембранных липидов. Япония, Hokuriku Univ., Kanazawa 920-1181. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФТИБУТЕН
ТРАНСПОРТ
КИШЕЧНИК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Murakami, Masahiro; Kawashima, Susumu
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.12-04Я6.194

    Koga, Kenjiro.
    Effects of fatty acid sycrose esters on ceftibuten transport by rat intestinal brush-border membrane vesicles [Text] / Kenjiro Koga, Masahiro Murakami, Susumu Kawashima // Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 7. - P747-751 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние эфиров сахарозы и жирных кислот на транспорт цефтибутена мембранными везикулами щеточной каемки тонкой кишки крысы
Аннотация: В опытах на изолированных мембранных везикулах щеточной каемки тонкой кишки крыс показано, что моноацильный эфир (I) сахарозы и жирных к-т (отношение стеариновой и пальмитиновой к-т - 7:3) зависимым от конц-ии образом (до 0,05%) ингибировал поступление в везикулы цефтибутена (II), обеспечиваемое протонным градиентом, максимально с 1,25 до 0,75 нмоль/мин/мг белка. Смеси моно-, ди- и триэфиров (F=160 и F=140) не влияли на транспорт I в везикулы, а также, в отличие от II, не повышали анизотропии везикулярных мембран. Сделан вывод, что захват I везикулами коррелирует с текучестью мембранных липидов. Япония, Hokuriku Univ., Kanazawa 920-1181. Библ. 32
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ЦЕФТИБУТЕН
ТРАНСПОРТ
КИШЕЧНИК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Murakami, Masahiro; Kawashima, Susumu
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.04-04Т3.240

   
    Сравнительное исследование оральных цефалоспоринов при лечении острого синусита [Текст] / И. В. Отвагин [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 160 . - ISBN 5-85556-029-5
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.11.05
Рубрики: СИНУИТЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ЦЕФУРОКСИМ
ЦЕФТИБУТЕН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Отвагин, И.В.; Каманин, Е.И.; Кречикова, О.И.; Демко, С.И.; Страчунский, Л.С.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т2.364

    Koga, Kenjiro.
    Modification of ceftibuten transport by changes in lipid fluidity caused by fatty acid glycerol esters [Text] / Kenjiro Koga, Masahiro Murakami, Susumu Kawashima // Biol. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 22, N 1. - P103-106 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Модификация транспорта цефтибутена путем изменений текучести липидов, вызванных эфирами жирных кислот и глицерина
Аннотация: В экспериментах на везикулах мембраны щеточной каемки крыс установлено, что тетраглицерол моностеарат, гексаглицерол моностеарат, гексаглицерол сесквистеарат, гексаглицерол тристеарат и декаглицерол тристеарат, но не олеат или лаурат, значительно повышают транспорт цефтибутена через мембраны по направленному внутрь градиенту H{+}. С применением флуоресцентных зондов показано, что усиление транспорта антибиотика связано с увеличением текучести внешних липидных слоев под действием указанных эфиров. Япония, Division of Pharmaceutical Information. Dep. of Pharmaceutics, Fac. of Pharmaceutical Sciences, Hokuriku Univ., Kanazawa 920-1181. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ЦЕФТИБУТЕН
ВСАСЫВАНИЕ
СУРФАКТАНТЫ
ЭФИРЫ ЖИРНЫХ КИСЛОТ И ГЛИЦЕРИНА
ТЕКУЧЕСТЬ ЛИПИДОВ МЕМБРАНЫ
ВЕЗИКУЛЫ МЕМБРАНЫ ЩЕТОЧНОЙ КАЕМКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Murakami, Masahiro; Kawashima, Susumu
 1-20    21-40   41-60   61-69 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)