Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХРОНИЧЕСКОЕ ОТТОРЖЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.676

   

    Human T-cell-mediated destruction of allogeneic dermal microvessels in a severe combined immunodeficient mouse [Text] / Allan G. Murray [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 19. - P9146-9150 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Разрушение аллогенных сосудистых капилляров, обусловленное Т-клетками человека в организме мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом
Аннотация: Создана модель для изучения иммунной р-ции на аллотрансплантат. Мышам с тяжелым комбинированным иммунодефицитом подсаживали кожный трансплантат (КТ) от человека. После его приживления и васкуляризации мышам-реципиентам вводили лимфоциты человека, аллогенные в отношении КТ. Через 2 нед в КТ наступали изменения, сравнимые с р-цией отторжения первичного аллогенного КТ у человека. В сосудах КТ накапливались молекулы клеточной адгезии типа I и антигены класса II ГКГС человека; затем в КТ происходила инфильтрация CD8{+} Т-лимфоцитов человека, часть из к-рых несла молекулы перфорина и присоединялась к эндотелию сосудов. К 16-му дню происходило значительное разрушение сосудов КТ без разрушения кератиноцитов человека и сосудов мыши. Предполагается, что модель может использоваться при подборе лекарств для лечения хронической р-ции отторжения аллотрансплантата у человека. США, Dep. Pathol., Yale Univ. Med. Sch., New Haven, CT 06510. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ КОЖИ
ХРОНИЧЕСКОЕ ОТТОРЖЕНИЕ

МЕХАНИЗМ

ИЗМЕНЕНИЯ СОСУДОВ

ЛИМФОЦИТЫ Т

МЫШИ SCID

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Murray, Allan G.; Petzelbauer, Peter; Hughes, Christopher C.W.; Costa, Jose; Askenase, Philip; Pober, Jordan S.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.11-04Т3.318

   

    Das chronische Transplantatversagen: Einflu'БЕТА' klinischer Parameter und Effekt einer ACE-Inhibitor-Therapie [Text] : abstr. Austrotransplant 1995: Jahrestag. Osterr. Ges. Transplant., Transfus. und Genet. gemeinsam mit Assessorat Gesundheitwessen Sudtirol, Meran, 25-28 Okt., 1995 / U. Barnas [et al.] // Acta chir. austr. - 1995. - Vol. 27, N 4 Suppl. n 116. - S4 . - ISSN 0001-544X
Перевод заглавия: Хроническое отторжение [почечного] трансплантата: влияние клинических параметров и эффект применения ингибиторов АПФ
Аннотация: У 490 реципиентов почечного трансплантата (РПТ) с функционирующей в среднем 3,7 г. пересаженной почкой (от 1 г. до 25 лет) в мультивариантном регрессионном анализе сопоставляли 17 клинических и иммунологических показателей с течением послеоперационного периода. Независимыми факторами риска ухудшения функции трансплантата являлись протеинурия, гипертония и высокий уровень циклоспорина в крови. Персистируемая протеинурия (2 г/сут) предопределяла снижение клубочковой фильтрации (КФ) у 83% РПТ. У 28 РПТ за предшествующий 1 г. наблюдения КФ снизилась в среднем на 14,8 мл/мин. Название ингибиторов АПФ замедлило падение КФ до 3,2 мл/мин в 1 г. Эффект последних был обусловлен снижением АД и протеинурии. Австрия, Universitatsklinik fur Innere Med., Wien
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.17.13
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ХРОНИЧЕСКОЕ ОТТОРЖЕНИЕ

ПРОТЕИНУРИЯ

ЦИКЛОСПОРИН

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Barnas, U.; Schmidt, A.; Haas, M.; Wamser, P.; Mayer, G.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04М1.248

   

    Das chronische Transplantatversagen: Einflu'БЕТА' klinischer Parameter und Effekt einer ACE-Inhibitor-Therapie [Text] : abstr. Austrotransplant 1995: Jahrestag. Osterr. Ges. Transplant., Transfus. und Genet. gemeinsam mit Assessorat Gesundheitwessen Sudtirol, Meran, 25-28 Okt., 1995 / U. Barnas [et al.] // Acta chir. austr. - 1995. - Vol. 27, N 4 Suppl. n 116. - S4 . - ISSN 0001-544X
Перевод заглавия: Хроническое отторжение [почечного] трансплантата: влияние клинических параметров и эффект применения ингибиторов АПФ
Аннотация: У 490 реципиентов почечного трансплантата (РПТ) с функционирующей в среднем 3,7 г. пересаженной почкой (от 1 г. до 25 лет) в мультивариантном регрессионном анализе сопоставляли 17 клинических и иммунологических показателей с течением послеоперационного периода. Независимыми факторами риска ухудшения функции трансплантата являлись протеинурия, гипертония и высокий уровень циклоспорина в крови. Персистируемая протеинурия (2 г/сут) предопределяла снижение клубочковой фильтрации (КФ) у 83% РПТ. У 28 РПТ за предшествующий 1 г. наблюдения КФ снизилась в среднем на 14,8 мл/мин. Название ингибиторов АПФ замедлило падение КФ до 3,2 мл/мин в 1 г. Эффект последних был обусловлен снижением АД и протеинурии. Австрия, Universitatsklinik fur Innere Med., Wien
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ХРОНИЧЕСКОЕ ОТТОРЖЕНИЕ

ПРОТЕИНУРИЯ

ЦИКЛОСПОРИН

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Barnas, U.; Schmidt, A.; Haas, M.; Wamser, P.; Mayer, G.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.509

    Koskinen, Petri K.

    How cyclosporine modifies histological and molecular events in the vascular wall during chronic rejection of rat heart allografts [Text] : abstr. 15th Annu. Meet. and Sci. Sess. Internat. Soc. Heart and Lung Transplant., San Francisco, Calif., Apr. 5-8, 1995 / Petri K. Koskinen, Karl B. Lemstrom, Pekka J. Hayry // J. Heart and Lung Transplant. - 1995. - Vol. 14, N 1. - P35 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Каким образом циклоспорин изменяет гистологические и молекулярные явления в сосудистой стенке при хроническом отторжении аллогенного трансплантата сердца у крыс
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
ХРОНИЧЕСКОЕ ОТТОРЖЕНИЕ

ИЗМЕНЕНИЯ В СОСУДИСТОЙ СТЕНКЕ

ВЛИЯНИЕ ЦИКЛОСПОРИНА A

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Lemstrom, Karl B.; Hayry, Pekka J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04М1.301

    Koskinen, Petri K.

    How cyclosporine modifies histological and molecular events in the vascular wall during chronic rejection of rat heart allografts [Text] : abstr. 15th Annu. Meet. and Sci. Sess. Internat. Soc. Heart and Lung Transplant., San Francisco, Calif., Apr. 5-8, 1995 / Petri K. Koskinen, Karl B. Lemstrom, Pekka J. Hayry // J. Heart and Lung Transplant. - 1995. - Vol. 14, N 1. - P35 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Каким образом циклоспорин изменяет гистологические и молекулярные явления в сосудистой стенке при хроническом отторжении аллогенного трансплантата сердца у крыс
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
ХРОНИЧЕСКОЕ ОТТОРЖЕНИЕ

ИЗМЕНЕНИЯ В СОСУДИСТОЙ СТЕНКЕ

ВЛИЯНИЕ ЦИКЛОСПОРИНА A

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Lemstrom, Karl B.; Hayry, Pekka J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.44

   

    Antihypertensive drug treatment in chronic renal allograft rejection in the rat: Effect on structure and function [Text] / Hallgrimur Benediktsson [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 62, N 11. - P1634-1642 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Введение антигипертензивных средств при хроническом отторжении аллотрансплантата почки крыс: воздействие на структуру и функцию аллотрансплантата
Аннотация: To gain insight into the contribution of immunologie and hemodynamic factors in the progressive demise of structure and function in chronic renal allograft dysfunction, the histological changes, the immunostainable glomerular anionic sites, and glomerular capillary hydrostatic pressures of rat renal allografts with chronic rejection was studied. Recipient animals were left untreated, received 8 weeks of treatment with the immunosuppressive drug cyclosporine, or received antihypertensive drugs consisting of the combination of reserpine, hydralazine and hydrochlorothiazide, the angiotensin-converting enzyme inhibitor cilazapril, or the angiotensin II receptor blocker L-158,809. Grafts in untreated recipients developed chronic interstitial inflammation, as well as vascular and glomerular lesions consistent with chronic rejection. These lesions were associated with immunohistochemical loss of the negatively charged heparan sulfate proteoglycan side chain. All treatment regimens decreased the systemic and glomerular capillary pressures and were associated with no loss of function, decreased proteinuria, and a tendency to improved graft function. Cyclosporine prevented all histological manifestations of rejection, and antihypertensive drugs decreased the extent of glomerular mesangiolysis and glomerulosclerosis; L-158,809 and cilazapril also inhibited graft atherosclerosis and tubular atrophy. It was concluded that chronic rejection is primarily an immune-mediated process, but hemodynamic and angiotensin II-mediated effects may play a pivotal role in the expression of immune-mediated lesions. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.02 + 341.45.21.77.19
Рубрики: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА

АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ ПОЧКИ

ХРОНИЧЕСКОЕ ОТТОРЖЕНИЕ

ГИСТОЛОГИЯ

ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Benediktsson, Hallgrimur; Chea, Rith; Davidoff, Allen; Paul, Leendert C.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04М1.254

   

    Antihypertensive drug treatment in chronic renal allograft rejection in the rat: Effect on structure and function [Text] / Hallgrimur Benediktsson [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 62, N 11. - P1634-1642 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Введение антигипертензивных средств при хроническом отторжении аллотрансплантата почки крыс: воздействие на структуру и функцию аллотрансплантата
Аннотация: To gain insight into the contribution of immunologie and hemodynamic factors in the progressive demise of structure and function in chronic renal allograft dysfunction, the histological changes, the immunostainable glomerular anionic sites, and glomerular capillary hydrostatic pressures of rat renal allografts with chronic rejection was studied. Recipient animals were left untreated, received 8 weeks of treatment with the immunosuppressive drug cyclosporine, or received antihypertensive drugs consisting of the combination of reserpine, hydralazine and hydrochlorothiazide, the angiotensin-converting enzyme inhibitor cilazapril, or the angiotensin II receptor blocker L-158,809. Grafts in untreated recipients developed chronic interstitial inflammation, as well as vascular and glomerular lesions consistent with chronic rejection. These lesions were associated with immunohistochemical loss of the negatively charged heparan sulfate proteoglycan side chain. All treatment regimens decreased the systemic and glomerular capillary pressures and were associated with no loss of function, decreased proteinuria, and a tendency to improved graft function. Cyclosporine prevented all histological manifestations of rejection, and antihypertensive drugs decreased the extent of glomerular mesangiolysis and glomerulosclerosis; L-158,809 and cilazapril also inhibited graft atherosclerosis and tubular atrophy. It was concluded that chronic rejection is primarily an immune-mediated process, but hemodynamic and angiotensin II-mediated effects may play a pivotal role in the expression of immune-mediated lesions. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА

АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ ПОЧКИ

ХРОНИЧЕСКОЕ ОТТОРЖЕНИЕ

ГИСТОЛОГИЯ

ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Benediktsson, Hallgrimur; Chea, Rith; Davidoff, Allen; Paul, Leendert C.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.09-04К1.422

   

    An experimantal model of chronic renal allograft rejection in the rat using triple drug immunosuppression [Text] / Anu Soots [et al.] // Transplantation. - 1998. - Vol. 65, N 1. - P42-46 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Экспериментальная модель хронического отторжения аллотрансплантата почки с использованием триплетной иммуносупрессии
Аннотация: Проведена трансплантация аллогенной почки (АП) у крыс в сочетаниях DA'-'AO; PVG'-'BN и DA'-'BN. В качестве иммуносупрессоров для профилактики отторжения АП применяли сочетание препаратов: по 2 мг/кг метилпреднизолона и азатиоприна и 5 мг/кг циклоспорина ежедневно. В контроле реципиенты не получали иммуносупрессоров или им подсаживали сингенную почку. Методом тонкоигольной биопсии получали ткани трансплантата и гистологически оценивали выживаемость. В контроле отторжения АП происходило за 5-8 д. Степень отторжения у крыс, получавших иммуносупрессоры различалась. Наиболее удобной моделью для оценки хронического отторжения АП оказалось сочетание DA'-'BN, к-рая может рассматриваться как модель для изучения процессов и механизмов хронического отторжения АП. Финляндия, 4-th Dep. Surgery, Central Hosp., Univ. Helsinki. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АЛЛОГЕННОЙ ПОЧКИ
ХРОНИЧЕСКОЕ ОТТОРЖЕНИЕ

РАЗРАБОТКА МОДЕЛИ

ТРОЙНАЯ ИММУНОСУПРЕССИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Soots, Anu; Lautescchlager, Irmeli; Krogerus, Leen; Saarinen, Osmo; Ahonen, Juhani

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.12-04Т3.274

   

    Mycophenolate mofetil (MMF) in the treatment of chronic renal rejection [Text] : pap. 15th Congress of the Italian Society of Nephrology, Triveneto Section Monselice, Padova, Sept. 17, 1999 / Maria L. Di [et al.] // Clin. Nephrol. - 2000. - Vol. 53, N 4. - P33-34 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Микофенолата мофетил (ММФ) в лечении хронического отторжения почечного трансплантата
Аннотация: 20 реципиентам почечного трансплантата (РПТ) со средним сроком его функционирования 39 мес и гистологически подтвержденной реакцией отторжения в схеме иммуносупрессии азатиоприн был заменен ММФ в дозе 2 г/сут. До замены снижение клубочковой фильтрации (КФ) составляло у РПТ в среднем 2,15 мл/мес. После замены средняя скорость снижения КФ значимо замедлилась. У 7 РПТ креатинин сыворотки снизился с 1,84 до 1,38 мг/дл. Таким образом, ММФ является эффективным средством лечения хронического отторжения почечного трансплантата. Италия, Careggi Univ. Hosp., Florence. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.17.13
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ХРОНИЧЕСКОЕ ОТТОРЖЕНИЕ

МИКОФЕНОЛАТА МОФЕТИЛ

КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

РЕЦИПИЕНТЫ


Доп.точки доступа:
Di, Maria L.; Bertoni, E.; Rosati, A.; Zanazzi, M.; Piperno, R.; Moscarelli, L.; Toti, G.; Casini, F.M.; Bandini, S.; Salvadori, M.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.03-04М2.598

   

    Renal tubular peptide catabolism in chronic vascular rejection [Text] : докл. [9 International Symposium of Nephrology: Kidney, Proteins, and Growth Factors, Montecatini, Oct. 25-27, 1999] / Rana Rustom [et al.] // Renal Failure. - 2001. - Vol. 23, N 3-4. - P517-531 . - ISSN 0886-022X
Перевод заглавия: Катаболизм пептидов в канальцах почек при хроническом сосудистом отторжении
Аннотация: 11 реципиентам почечного трансплантата с подтвержденным биопсией хроническим сосудистым отторжением (ХСО) и сниженной функцией трансплантата (клубочковая фильтрация 26,2 мл/мин/1,73 м{2}) и с массивной протеинурией (ПУ, 6,1 г/сут) в/в вводили апротин (0,5 мг), меченный {99m}Tc, и изучали его канальцевый метаболизм и экскрецию аммония до и на фоне 2-мес. приема лизиноприла (Лп). 4 б-ных дополнительно получали бикарбонат (NaHCO[3]). Прием Лп сопровождался снижением ПУ с 7,8 до 3,4 г/сут и уменьшением метаболизма аммония с 0,5 до 0,3% дозы в 1 ч. Фракционная деградация уменьшилась с 0,04 до 0,02% в 1 ч. Экскреция аммония снижалась незначительно за счет усугубления ацидоза, связанного с приемом Лп (бикарбонат плазмы уменьшился с 19,1 до 17,4 мМ). Конц-ия в моче N-ацетил-'бета'-D-глюкоаминидазы (NAG) упала с 2018 до 1008 мкМ. Добавление к лечению бикарбоната компенсировало ацидоз и гиперкалиемию, индуцированную Лп. Великобритания, Univ. Hosp., Liverpool. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ПОЧКИ
ХРОНИЧЕСКОЕ ОТТОРЖЕНИЕ

КАНАЛЬЦЫ ТРАНСПЛАНТАТА

МЕТАБОЛИЗМ ПЕПТИДОВ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Rustom, Rana; Grime, J.Steve; Sells, R.A.; Amara, A.; Jackson, M.J.; Shenkin, Alan; Maltby, Paul; Smith, Linda; Hammad, A.; Brown, M.; Bone, J.Michael

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.12-04К1.437

   

    Apoptosis in chronic rejection (CR)of human cardiac allografts [Text] : тез.[11 International Congress of Immunology, Stockholm, 22-27 July, 2001] / B. Xu [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - Pw111 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Апоптоз при хроническом отторжении (ХО) аллотрансплантата сердца у человека
Аннотация: Оценивали уровень апоптоза клеток (Т лимфоциты, моноциты, макрофаги, эндотелиальные клетки) в аллотрансплантатах сердца (АТС) человека во время хронического отторжения. Показано, что апоптоз клеток связан с отторжением АТС. Апоптоз обуславливается взаимодействием Fas-Fas лиганд. США, Dep. Microbiol., Immunol., Med. Sch., Temple Univ., Philadelphia, PA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
ХРОНИЧЕСКОЕ ОТТОРЖЕНИЕ

АПОПТОЗ ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫХ КЛЕТОК

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Xu, B.; Sakkas, L.I.; Slachta, C.A.; Goldman, B.I.; Jeevanandam, V.; Oleszak, E.L.; Platsoucas, C.D.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.10-04К1.302

    Adorini, Luciano.

    Prevention of chronic allograft rejection by vitamin D receptor agonists [Text] / Luciano Adorini, Susana Amuchastegui, Kenn C. Daniel // Immunol. Lett. - 2005. - Vol. 100, N 1. - P34-41 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Предупреждение хронического отторжения аллотрансплантата агонистами рецептора витамина D
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННАЯ

ХРОНИЧЕСКОЕ ОТТОРЖЕНИЕ

ВИТАМИН D

АГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРА

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Amuchastegui, Susana; Daniel, Kenn C.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.395

    Oluwole, Soji F.

    Effect of ultraviolet B-irradiated donor leukocytes and peritransplant cyclosporine on cardiac allograft survival in pressensitized rats [Text] / Soji F. Oluwole, Keith Reemtsma, Mark A. Hardy // Transplantation. - 1989. - Vol. 48, N 5. - P867-870 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Влияние В-ультрафиолетового облучения лейкоцитов донора и введения до трансплантации циклоспорина на выживание аллотрансплантата сердца у предсенсибилизированных крыс
Аннотация: Крыс Lewis (RT-1{l}) предсенсибилизировали 3 последовательными полнослойными кожными трансплантатами (КТ) от крыс ACI(RT-1{a}). Затем таким реципиентам и интактным Lewis подсаживали гетеротопно трансплантат сердца (ТС) от крыс ACI. Части реципиентов ТС вводили за 7-14 дней до подсадки лимфоциты селезенки (Лф) крыс ACI, облученные ультрафиолетом В (УФ-В) или интактные. Определяли время выживания ТС, к-рое составило у интактных крыс 6,5 дня, у сенсибилизированных 3 КТ-10,8 ч, у получавших дополнительно 10{8} инактных Лф ACI - 13,8 ч, а у получавших облученные Лф - 60 ч, при введении 2-кратно интактных Лф - 28 ч, а при введении 2-кратно облученных Лф - 90 ч. Предварительное введение реципиентам 3 КТ циклоспорина А продлевало выживание ТС до 7,4 дней. Дополнительное введение таким крысам облученных УФ-В Лф 1 или 2 раза, продлевало выживание ТС до 8,3 и 9,6 дней, соотв. Библ. 19. Dept Surgery, Columbia Univ. College Physicians and Surgeons, New York, NY, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.11.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
ХРОНИЧЕСКОЕ ОТТОРЖЕНИЕ

СВЕРХОСТРОЕ ОТТОРЖЕНИЕ

ЛЕЙКОЦИТЫ ДОНОРА

УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЕ ОБЛУЧЕНИЕ

ЦИКЛОСПОРИН А

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Reemtsma, Keith; Hardy, Mark A.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.04-04М2.802

   

    Progression of kidney disease in chronic renal transplant rejection [Text] / Francesca M. Modena [et al.] // Transplantation. - 1991. - Vol. 52, N 2. - P239-244 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Прогрессирование болезни почек при хроническом отторжении почечного трансплантата
Аннотация: С использованием breakpoint-теста (ВТ) определяли снижение ф-ции трансплантата (Тр) у 22 реципиентов трупной почки на фое хронич. р-ции отторжения. Метод отражает зависимость между отношением 1/конц-ия креатинина в сыворотке (Cr[s]) и сроками заболевания. У 20 б-ных (90,9%) эта зависимость носила линейный х-р, свидетельствуя о неуклонном снижении ф-ции Тр. Между систолическим, диастол. и средним АД и конц-ей Cr выявлена тесная корреляция, отражающая более тяжелое течение гипертензии с ухудшением состояния пересаж. почки. Более высокое среднее АД отмечалось у реципиентов с более быстрым снижением ф-ции Тр. Равным обр., ф-ция Тр снижалась быстрее при диастол. АД90 мм рт. ст. Италия, Univ. of Padua. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ПОЧКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ФУНКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТА

ХРОНИЧЕСКОЕ ОТТОРЖЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК

УРЕМИЯ


Доп.точки доступа:
Modena, Francesca M.; Hostetter, Thomas H.; Salahudeen, Abdulla K.; Najarian, John S.; Matas, Arthur J.; Rosenberg, Mark E.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.08-04М2.361

   

    Maladie des coronaires du greffon cardiaque [Text] / Patrick Chevalier [et al.] // STV: Sang, Thromboge, Vaisseaux. - 1992. - Vol. 4, N 8. - P495-501 . - ISSN 0999-7385
Перевод заглавия: Коронарная болезнь сердечного трансплантата
Аннотация: Анализируют проблему прогрессирующих коронарных поражений сердечных трансплантатов (СТ). Помимо раннего коронариита и развития эксцентрич. атером, отмечают ускоренное протекание атеросклеротич. изменений сосудов СТ, называемое хронич. отторжением, к-рое имеет характерную гистол. картину: формирование диффузных, концентрич., дистальных бляшек с быстрым развитием, к-рые способны вызывать инфаркты миокарда, иногда множественные. Появляясь примерно спустя год после трансплантации, атеросклеротич. изменения встречаются в 50% случаев через 5 лет и являются основной причиной детальных исходов после пересадки сердца. Незаметно развивающийся, часто без клинич. симптоматики, этот вид атеросклероза плохо выявляется с помощью классич. методов диагностики коронарной недостаточности. Лучшим диагностич. методом в этих случаях является коронарография. Патофизиология этого процесса до сих пор неизвестна, но наиболее распространена иммунная теория. Эффективного профилактич. лечения нет. Шунтирование и чреспросветная ангиопластика редко выполнимы. Единственный путь лечения в данном случае - повторная пересадка сердца. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.69
Рубрики: СЕРДЦЕ
СЕРДЕЧНЫЕ ТРАНСПЛАНТАТЫ

КОРОНАРНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ

ХРОНИЧЕСКОЕ ОТТОРЖЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Chevalier, Patrick; Amrein, Catherine; Guillemain, Romain; Grill, Sophie; Couetil, Jean-Paul; Acar, Christophe; Bruneval, Patrick; Carpentier, Alain

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)