Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 77
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-77 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.289

   
    Desaturation and elongation of linoleic acid is impaired in early HIV-1 infection [Text] / M. Peck [et al.] // 3rd Int. Congr. Essent. Fatty Asids and Eicisanoids, Adelaide, 1-5 March, 1992. - Adelaide, 1992. - P31
Перевод заглавия: Десатурация и элонгация линолевой кислоты нарушаются на ранних этапах инфекции ВИЧ-1
Аннотация: При определении методом газовой хроматографии содержание полиненасыщенных жирных к-т в плазме крови 36 ВИЧ-серопозитивных больных ниже, чем у 17 ВИЧ-серонегативных пациентов; содержание насыщенных жирных к-т у ВИЧ{+}-больных повышено; отношение 18:2/20:4 у ВИЧ{+} и ВИЧ{-} равно соотв. 6,76 и 4,86. Ответ на фитогемагглютинин коррелирует у клеток ВИЧ{+}-больных с содержанием в плазме крови жирных к-т 'омега'-6 и с величиной отношения 18:2/20:4. Обнаруженные изменения не зависят от различий в поступлении пептидов с пищей. США, Dept Surg., Univ. Miami Sch. Med., Miami, FL
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ЛИНОЛЕВАЯ КИСЛОТА
ДЕСАТУРАЦИЯ
КРОВЬ ПЛАЗМА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФЕКЦИЯ
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Peck, M.; Cabrejos, C.; Basit, A.; Chang, J.; Mantero-Atienza, E.; Beach, R.; Lu, Y.; Shor-Posner, G.; Baum, M.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.12

    Aggarwal, Suresh K.
    Determination of lead in urine and whole blood by stable isotope dilution gas chromatography-mass spectrometry [Text] / Suresh K. Aggarwal, Michael Kinter, David A. Herold // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 8. - P1494-1502 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Определение свинца в моче и цельной крови методом газовой хроматографии с разведением стабильных изотопов - масс-спектрометрией
Аннотация: Описан метод количественного определения уровней Pb в образцах мочи и цельной крови с использованием ГХ изотопного разведения - масс-спектрометрии. Он включает предварительное хелатирование Pb с Li бис(трифторэтил)дитиокарбамата и последующую дериватизацию образовавшегося хелатного комплекса с 4-фторфенилмагний-бромидом для образования Pb (FC[6]H[4])[4]. США, VA Med. Ctr. Lab. Serv., 3350 La Jolla Village, San Diego CA 92161
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: СВИНЕЦ
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
МОЧА
КРОВЬ СЫВОРОТКА

Доп.точки доступа:
Kinter, Michael; Herold, David A.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.8

   
    Determination of basic drugs extracted from biological matrices by means of solid-phase extraction and wide-bore capillary gas chromatography with nitrogen-phosphorus detection [Text] / Xiao-Hua Chem [et al.] // J. Anal. Toxicol. - 1994. - Vol. 18, N 3. - P150-153 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Определение основных лекарственных средств, экстрагированных из биологических матриксов, посредством твердофазовой экстракции и широкого диаметра капиллярной газовой хроматографией с азотфосфорной детекцией
Аннотация: Описан метод количественного определения уровней 18 широко используемых лек. средств (клоназепам, кокаин, кодеин, циклизин, дибензепин, дифенгидрамин, дипипанон, имипрамин, леваллорфан, локсапин, мепивакаин, метадон, миансерин, номифензин, фенциклидин, промазин, тримипрамин, трипеленнамин) в плазме и моче после экстрагирования на Bond Elut Certify колонках. В нем используется широкого диаметра газовая хроматография с азот-фосфорной детекцией. Этот метод позволяет определять лек. средства при их конц-иях 100-200 нг/мл биожидкости с уровнем восстановления 77,7%-104,5% при стандартном отклонении рез-тов 7,0%. Нидерланды, Univ. Center Pharmacy, Groningen
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЛИЧЕСТВЕННОЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЙ МАТРИКС

Доп.точки доступа:
Chem, Xiao-Hua; Franke, Jan-Piet; Wijsbeek, Jaap; Zeeuw, Rokus A.de
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.297

   
    Desaturation and elongation of linoleic acid is impaired in early HIV-1 infection [Text] / M. Peck [et al.] // 3rd Int. Congr. Essent. Fatty Asids and Eicisanoids, Adelaide, 1-5 March, 1992. - Adelaide, 1992. - P31
Перевод заглавия: Десатурация и элонгация линолевой кислоты нарушаются на ранних этапах инфекции ВИЧ-1
Аннотация: При определении методом газовой хроматографии содержание полиненасыщенных жирных к-т в плазме крови 36 ВИЧ-серопозитивных больных ниже, чем у 17 ВИЧ-серонегативных пациентов; содержание насыщенных жирных к-т у ВИЧ{+}-больных повышено; отношение 18:2/20:4 у ВИЧ{+} и ВИЧ{-} равно соотв. 6,76 и 4,86. Ответ на фитогемагглютинин коррелирует у клеток ВИЧ{+}-больных с содержанием в плазме крови жирных к-т 'омега'-6 и с величиной отношения 18:2/20:4. Обнаруженные изменения не зависят от различий в поступлении пептидов с пищей. США, Dept Surg., Univ. Miami Sch. Med., Miami, FL
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ЛИНОЛЕВАЯ КИСЛОТА
ДЕСАТУРАЦИЯ
КРОВЬ ПЛАЗМА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФЕКЦИЯ
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Peck, M.; Cabrejos, C.; Basit, A.; Chang, J.; Mantero-Atienza, E.; Beach, R.; Lu, Y.; Shor-Posner, G.; Baum, M.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.278

    Holen, Borge.
    Analysis of pesticides in water by gas chromatography [Text] / Borge Holen, Alf Svensen // Norw. J. Agr. Sci. - 1994. - Suppl. n 13. - P211-212 . - ISSN 0801-5341
Перевод заглавия: Анализ пестицидов в воде газовой хроматографией
Аннотация: Описаны 2 метода количественного определения уровней пестицидов в воде с использованием ГХ и избирательной детекции или масс-спектрометрии. Они включают предв. органическую экстракцию и , в случае более полярных пестицидов, подобных фенокси-к-там) - дериватизацию перед хроматографическим анализом. Метод, позволяющий одновременное определение нескольких пестицидов, применяется для регистрации уровней атразина, симазина, диметоата и пропиконазола с нижним пределом 0,1 ч/млрд. Др. метод применяется для определения кол-в фенокси-к-т - MCPA и дихлорпрона с нижним пределом регистрации 0,05 ч/млрд. Норвегия, Norwegian Protect. Plant Inst., Dep. Pesticide Analysis
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.11.13.05
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
УРОВЕНЬ
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ
ВОДА

Доп.точки доступа:
Svensen, Alf
6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.11-04В4.416

    Holen, Borge.
    Analysis of pesticides in water by gas chromatography [Text] / Borge Holen, Alf Svensen // Norw. J. Agr. Sci. - 1994. - Suppl. n 13. - P211-212 . - ISSN 0801-5341
Перевод заглавия: Анализ пестицидов в воде газовой хроматографией
Аннотация: Описаны 2 метода количественного определения уровней пестицидов в воде с использованием ГХ и избирательной детекции или масс-спектрометрии. Они включают предв. органическую экстракцию и , в случае более полярных пестицидов, подобных фенокси-к-там) - дериватизацию перед хроматографическим анализом. Метод, позволяющий одновременное определение нескольких пестицидов, применяется для регистрации уровней атразина, симазина, диметоата и пропиконазола с нижним пределом 0,1 ч/млрд. Др. метод применяется для определения кол-в фенокси-к-т - MCPA и дихлорпрона с нижним пределом регистрации 0,05 ч/млрд. Норвегия, Norwegian Protect. Plant Inst., Dep. Pesticide Analysis
ГРНТИ  
68.37.33
ВИНИТИ 681.37.33.27.02
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
УРОВЕНЬ
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ
ВОДА

Доп.точки доступа:
Svensen, Alf
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.10

    Castelnovo, P.
    Determination of the calcium antagonist SIM6080 in plasma by high-resolution gas chromatography [Text] / P. Castelnovo // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1994. - Vol. 652, N 2. - P240-244 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение методом газовой хроматографии с высоким разрешением содержания в плазме крови антагониста Ca SIM6080
Аннотация: Высокочувствительным и селективным методом определили содержание в плазме крови N[1], N[2]-диметил-N[3]-[3,3-ди-(4-фторфенил)пропил]-N[2]-(3,4,5 -триметоксибензил)-этилендиамин-дигидрохлорида (SIM6080; трансмембранный и внутриклеточный антагонист Ca). После трехстадийной экстракции содержание SIM6080 определили методом капиллярной газовой хроматографии с азотспецифической детекцией и программируемой инъекцией. Внутренним стандартом служит дефторированный аналог SIM6080. Нижняя граница определения равна 1 нг/мл. Замораживание образцов при -20'ГРАДУС' не влияет на результаты определения. Италия, Drug Discovery Analysis Group, Zambon Res. s.p.a., 20091, Bresso-Milan. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
АНТАГОНИСТЫ
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ
КРОВЬ ПЛАЗМА
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.151

    Hsu, Fong-Fu.
    Determination of cortisol in human plasma by gas chromatography/negative ion chemical ionization/mass spectrometry [Text] / Fong-Fu Hsu, Liezhen Wang, Dennis M. Bier // Anal. Biochem. - 1994. - Vol. 216, N 2. - P401-405 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Определение кортизола в человеческой плазме газовой хроматографией/отрицательной ион-химической ионизацией/масс-спектрометрией
Аннотация: Разработан простой и чувствительный метод обнаружения молекулярного иона эфира кортизол-пентафторпропионовой кислоты с использованием отрицательной ион-химической ионизационной капиллярной газо-хроматографической масс-спектрометрии. В качестве внутреннего стандарта использовали доступный d4-кортизол. Метод включает простой способ очистки образца и одностадийное получение его производного. Чувствительность метода - 0,02 нмоль, поэтому для определения уровня кортизола в плазме человека достаточно 0,1 мл образца. США, Dep. Medicine, Washington Univ. Sch. Medicine, St. Louis, MO 63110. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: КОРТИЗОЛ
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
КРОВЬ ПЛАЗМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Liezhen; Bier, Dennis M.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.354

   
    Quantitation of urinary 7-methyladenine by gas chromatography-mass spectrometry using isotopically labeled internal standards [Text] / H.George Mandel [et al.] // Anal. Biochem. - 1994. - Vol. 217, N 2. - P292-297 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Количественное определение 7-метиладенина в моче газовой хроматографией - масс-спектрометрией, используя меченный изотопами внутренний стандарт
Аннотация: Метод выделения и количественного определения 7-метиладенина в моче крыс. После введения крысам метилирующих агентов 7-метиладенин мочи и его тридейтероизомер, добавленный в качестве внутреннего стандарта, осаждали AgNO[3] и осадок экстрагировали HCl. Затем экстракт очищали C[18]-Sep-Pak хроматографией. Выделенный 7-метиладенин обрабатывали пентафторбензилбромидом при щелочных pH. Образующееся производное - бис (пентафторбензиловый конъюгат анализировали ГХ-МС. Присутствие метиладенина в моче может быть маркером указывающим на действие на организм канцерогенных метилирующих агентов. США, Dept Pharmocol. the George. Washington Univ. Med. Cent., Washington., DC20037 Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: МЕТИЛАДЕНИН 7
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ
МОЧА

Доп.точки доступа:
Mandel, H.George; Kusmierz, Jozef J.; Dickens, Benjamin F.; Anderson, Lawrence W.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.12-04Т4.527

    Haber, Hanka.
    A new rapid method for the analysis of catecholic tetrahydroisoquinolines from biological samples by gas chromatography/mass spectrometry [Text] / Hanka Haber, Henry M. Haber, Matthias F. Malzig // Anal. Biochem. - 1995. - Vol. 224, N 1. - P256-262 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Новый быстрый способ анализа катехоловых тетрагидроизохинолинов из биологических образцов методом газовой хроматографии/масс-спектрометрии
Аннотация: Предложен метод анализа тетрагидроизохинолинов (I) в биоматериалах, основанный на методе ГХ/МС. Метод объединяет экстракцию и ацилирование I из мочи в одну стадию с последующим определением посредством ГХ/МС. С помощью предложенного экстракционно-дериватизационного способа достигнуто снижение времени экстракции, ускорение подготовки образцов для анализа при минимальном времени окислительной стадии. Предел обнаружения сальсолинола и сальсолина при анализе мочи составил 10 фмоль/мл образца. Тетрагидропапаверин мог быть обнаружен только в "пиковых" образцах мочи при пределе обнаружения в 1 пмоль/мл. Германия, Res. Inst. Mol. Pharmacol., 10315 Berlin. Библ. 18
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИНЫ
КАТЕХОЛОВЫЕ
АНАЛИЗ
МЕТОДЫ
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОБРАЗЦЫ

Доп.точки доступа:
Haber, Henry M.; Malzig, Matthias F.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.37

   
    Solid-phase extraction of isosorbide dinitrate and two of its metabolites from plasma for gas chromatographic analysis [Text] / I. Gremeau [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 665, N 2. - P399-403 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Твердофазная экстракция изосорбид-динитрата и двух его метаболитов из плазмы [крови] для анализа с помощью газовой хроматографии
Аннотация: A rapid, accurate and selective method for the determination of isosorbide dinitrate and its 2- and 5-isosorbide mononitrate metabolites in 1.0 ml of human plasma has been developed. Before chromatographic quantitation by gas-liquid chromatography with electron-capture detection, the compounds are subjected to solid-phase exraction, using ENVI 18 cartridges (Supelco). The intra-day and inter-day coefficients of variation are less than 10%, except the inter-day coefficient of variation for the assay of 5-isosorbide dinitrate which is less than 15%. Limits of quantitation are 10, 10 and 20 ng/ml for isosorbide dinitrate, 2-isosorbide mononitrate and 5-isosorbide mononitrate, respectively. Recoveries are in excess of 90% for isosorbide dinitrate and 70% for its two metabolites. Франция, Lab. Pharm. Clin. et Biotech., U.F.R. Pharm., Place Henri Dunant, BP 38, 63003 Clermont-Ferrand Cedex. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.19.09
Рубрики: ИЗОСОРБИД-ДИНИТРАТ
5-ИЗОСОРБИТ-МОНОНИТРАТ
2-ИЗОСОРБИД-МОНОНИТРАТ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ
КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gremeau, I.; Sautou, V.; Pinon, V.; Rivault, F.; Chopineau, J.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.01-04Т4.460

    Skarping, Gunnar.
    Determination of 4,4'-methylenediphenyldianiline (MDA) and identification of isomers in technical-grade MDA in hydrolysed plasma and urine from workers exposed to methylene diphenyldiisocyanate by gas chromatography-mass spectrometry [Text] / Gunnar Skarping, Marianne Dalene // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 663, N 2. - P209-216 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение 4,4'-метилендифенилдианилина (МДА) и идентификация изомеров в МДА технической степени (чистоты) в гидролизованной плазме крови и моче рабочих, контактирующих с метилендифенилдиизоцианатом, газовой хроматографией - масс-спектрометрией
Аннотация: Разработан метод ГХ - масс-спектрометрии с использованием аммиака как ионизирующего агента для мониторинга положительных и отрицательных ионов и дериватов пентафторпропионового ангидрида, к-рый использован для определения изомеров 4,4-метилендифенилдианилина (МДА). Показано, что в технических препаратах метилендифенилдиизоцианата (МДИ) содержатся 3 изомера МДА - 4,4'-, 2,4'- и 2,2'-МДА и метилированный МДА. В плазме и моче рабочих, имеющих контакт с МДИ, такое содержатся изомеры МДА, к-рые были определены разработанным методом. Швеция, Dep. Occupational, Environmental Med., Univ. Hosp., S-221 85 Lund. Библ. 18
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.17.05
Рубрики: МЕТИЛЕНДИФЕНИЛДИАНИЛИН 4,4'
ИЗОМЕРЫ
КРОВЬ
МОЧА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Dalene, Marianne
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.01-04Т5.30

   
    Gas chromatographic determination of methamphetamine and its metabolite amphetamine in human plasma and urine following conversion to N-propyl derivatives [Text] / Peyton Jacob [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 664, N 2. - P449-457 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение метамфетамина и его метаболита амфетамина в плазме [крови] и моче человека с помощью газовой хроматографии после превращения в N-пропильные производные
Аннотация: A gas chromatographic method for the simultaneous determination of methamphetamine and its metabolite amphetamine in human plasma and urine is described. The method utilizes reductive alkylation with propionaldehyde and sodium borohydride to produce N-propyl derivatives, which have excellent chromatographic properties. Structural analogs of the analytes, p-methylmethamphetamine and p-methylamphetamine, are used as internal standards. The method has good precision and accuracy for concentrations ranging from less than 10 ng/ml to 5000 ng/ml and has been used to measure plasma concentrations as part of a pharmacokinetic/pharmacodynamic study of methamphetamine in humans. США, Drug Dependence Res. Ctr., Langley Porter Psychiat. Inst., Univ. California, San Francisco, CA 94143. Библ. 21
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.05
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
АМФЕТАМИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ
КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jacob, Peyton; Tisdale, Eileen Cotter; Panganiban, Kristina; Cannon, Dolores; Zabel, Karen; Mendelson, John E.; Jones, Reese T.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.01-04Т5.31

   
    Influence of the injection technique on the thermal degradation of cocaine and its metabolites in gas chromatography [Text] / M. L. Gonzalez [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 664, N 2. - P317-327 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Влияние техники инъекции на термическую деградацию кокаина и его метаболитов при газовой хроматографии
Аннотация: Thermal degradation of some substances due to high temperature at the injection port and/or the type of injection technique used may limit the usefulness of gas chromatography with conventional detectors or coupled to mass spectrometry. To minimize thermal degradation of cocaine and its metabolites, chromatography was performed using two different insert liners and a cool on-column inlet. When using a packed liner, marked degradation of all compounds was observed. The degradation process was reduced by the use of an open liner and, when the cool on-column inlet was employed, essentially no degradation occurred. Испания, Dep. Pharmac. and Toxicol., Inst Municipal Invest. Med. (IMIM), Univ. Autonoma Barcelona, Doctor Aiguader 80, Barcelona 08003. Библ. 21
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.05
Рубрики: КОКАИН
КОКАЭТИЛЕН
НОРКОКАИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gonzalez, M.L.; Carnicero, M.; Torre, R.de la; Ortuno, J.; Segura, J.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.366

    Wilson, Patrick M.
    Determination of hemoglobin adduct levels of the carcinogen 2,4-diaminotoluene using gas chromatography - electron impact positive-ion mass spectrometry [Text] / Patrick M. Wilson, Hee Shane S. Que, John R. Froines // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 667, N 1. - P166-172 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение уровней аддуктов гемоглобина с канцерогеном 2,4-диаминтолуолом с использованием газовой хроматографии - электрон-импульсной положительно-ионной масс-спектрометрии
Аннотация: Описан метод количественного определения аддуктов Hb с 2,4-диаминтолуолом (I), к-рый включает предварительный щелочной гидролиз Hb и дериватизацию высвобожденного I с гептафтормаслянным ангидридом с последующими газовой хроматографией и электрон-импульсной положительно-ионной масс-спектрометрической регистрацией. Нижний предел количественного определения аддуктов Hb - I составляет 5 нг/г Hb. Линейная область конц-ий чистого дериватизированного I составляет 50-5 000 пг, а уровень восстановления - 100%. С использованием данного метода определили, что у крыс F 344 'MARS''MARS' при введении однократно I в возрастающей дозе (в/б) (0,5, 50 и 250 мг/кг) уровень аддуктов Hb-I увеличивается от 39,4 до 185 нг/г Hb. Наибольший уровень этих аддуктов регистрируется через 18-24 ч после введения I, а через 30 дней их кол-во снижается на 88%. США, Dept Env. Hlth. Sci., Sch. Public Hlth, Univ. California, Los Angeles, CA 90024-1772. Ил. 4. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.15
Рубрики: ДИАМИНОТОЛУОЛ
ГЕМОГЛОБИН
АДДУКТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ ЭЛЕКТРОН-ИМПУЛЬСНАЯ ПОЛОЖИТЕЛЬНО-ИОННАЯ

Доп.точки доступа:
Que, Hee Shane S.; Froines, John R.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.62

    Brown, Thomas J.
    Determination of xanomeline (LY246708 tartrate), an investigational agent for the treatment of Alzmeimer's disease, in rat and monkey plasma by capillary gas chromatography with nitrogen-phosphoris detection [Text] / Thomas J. Brown, Lisa A. Shipley // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 665, N 2. - P337-344 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение ксаномелина (LY246708-тартрат), экспериментального средства для лечения болезни Альцгеймера, в плазме [крови] крыс и обезьян с помощью капиллярной газовой хроматографии с азотно-фосфорной детекцией
Аннотация: A GC method is described for the determination of xanomeline (LY246708 tartrate) and selected metabolites in rat and monkey plasma. The analytes, including an internal standard, were extracted from plasma at basic pH with hexane. The organic extract was evaporated to dryness and the residue was reconstituted in hexane. The analytes were separated from metabolities and endogenous substances using a DB1701 capillary column. The analytes were detected using nitrogen-phosphorus detection (NPD). The limit of quantitation was determined to be 8 ng/ml, and the response was linear from 8 to 800 ng/ml. The method has been successfully applied to rat and monkey samples pursuant to the development of xanomeline as an agent for the symptomatic treatment of Alzheimer's disease. США, Lilly Res. Lab., Eli Lilly and CO, Indianapolis, IN 46285. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: КСАНОМЕЛИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ
КРОВЬ, ПЛАЗМА
КРЫСА, ОБЕЗЬЯНА

Доп.точки доступа:
Shipley, Lisa A.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.8

    Sabbioni, Gabriele.
    Determination of hemoglobin adducts of arylamines in humans [Text] / Gabriele Sabbioni, Armin Beyerbach // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 667, N 1. - P75-83 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение гемоглобиновых аддуктов ариламинов у человека
Аннотация: В связи с тем, что в экспериментах на крысах показано образование нескольких ариламиновых (ААМ) аддуктов Hb, к-рые могут выступать биомаркерами внутренней дозы воздействия ААМ и, возможно, маркерами модификаций структуры ДНК в центрах образования опухолей, разработан метод количественного определения ААМ-аддуктов Hb. Он включает использование 8 дейтерированных ААМ в качестве внутренних стандартов и основан на газо-хроматографическом/масс-спектрометрическом анализе с отрицательной химической ионизацией. Ему предшествует гидролиз преципитированного Hb с последующей экстракцией гидролизата и дериватизацией с пентафторпропионовым ангидридом. Нижние пределы количественного определения дериватизированных стандартов составляет 5-10 пг при анализе 100-200 мг Hb. Германия, Inst. Phormakol. Toxikol., Univ. Wurzburg, Wurzburg. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 15
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: АРИЛАМИНЫ
ГЕМОГЛОБИН
АДДУКТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
ОТРИЦАТЕЛЬНАЯ ХИМИЧЕСКАЯ ИОНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Beyerbach, Armin
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.247

    Wilson, Patrick M.
    Determination of hemoglobin adduct levels of the carcinogen 2,4-diaminotoluene using gas chromatography - electron impact positive-ion mass spectrometry [Text] / Patrick M. Wilson, Hee Shane S. Que, John R. Froines // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 667, N 1. - P166-172 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение уровней аддуктов гемоглобина с канцерогеном 2,4-диаминтолуолом с использованием газовой хроматографии - электрон-импульсной положительно-ионной масс-спектрометрии
Аннотация: Описан метод количественного определения аддуктов Hb с 2,4-диаминтолуолом (I), к-рый включает предварительный щелочной гидролиз Hb и дериватизацию высвобожденного I с гептафтормаслянным ангидридом с последующими газовой хроматографией и электрон-импульсной положительно-ионной масс-спектрометрической регистрацией. Нижний предел количественного определения аддуктов Hb - I составляет 5 нг/г Hb. Линейная область конц-ий чистого дериватизированного I составляет 50-5 000 пг, а уровень восстановления - 100%. С использованием данного метода определили, что у крыс F 344 'MARS''MARS' при введении однократно I в возрастающей дозе (в/б) (0,5, 50 и 250 мг/кг) уровень аддуктов Hb-I увеличивается от 39,4 до 185 нг/г Hb. Наибольший уровень этих аддуктов регистрируется через 18-24 ч после введения I, а через 30 дней их кол-во снижается на 88%. США, Dept Env. Hlth. Sci., Sch. Public Hlth, Univ. California, Los Angeles, CA 90024-1772. Ил. 4. Библ. 20
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.05
Рубрики: ДИАМИНОТОЛУОЛ
ГЕМОГЛОБИН
АДДУКТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ ЭЛЕКТРОН-ИМПУЛЬСНАЯ ПОЛОЖИТЕЛЬНО-ИОННАЯ

Доп.точки доступа:
Que, Hee Shane S.; Froines, John R.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.389

   
    Determination of 2,5-hexanedione, a metabolite of n-hexane, in urine: Evaluation and application of three analytical methods [Text] / Jacqueline G. M.van Engelen [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 667, N 2. - P233-240 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение 2,5-гександиона, метаболита н-гексана, в моче. Оценка и применение 3 аналитических методов
Аннотация: Сравнивали 3 аналитических метода определения 2,5-гександиона (I) в моче для оценки их пригодности в токсикокинетических исследованиях и для биологического мониторинга профессионального воздействия н-гексана. Метод 1 и метод 2, один из к-рых является модификацией другого, основаны на предварительной дериватизации I с последующей газовой хроматографией при электрон-захватывающей детекции. Метод 3 включает прямую экстракцию I с последующей газовой хроматографией и пламенно-ионизационной детекцией. Нижние пределы количественного определения I методами 1, 2 и 3 составляют 55, 32 и 120 нмолей/л соотв. Для анализа методом 2 требуется 500 мкл мочи, методом 3-5 мл мочи. Установлено, что для анализа I в моче рабочих с профессиональным воздействием н-гексана наиболее пригоден метод 3, а в случаях очень низких конц-ий I в анализируемых образцах - 2 более чувствительных метода. Нидерланды, Acad. Med. Ctr., Univ. Amsterdam, Coronel Lab. Occup. and Env. Hlth., Dep. Hum. Toxicol., Amsterdam. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 7
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.17.05
Рубрики: Н-ГЕКСАН
ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
2,5-ГЕКСАНДИОН
МОЧА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ
ПЛАМЕННО-ИОНИЗАЦИОННАЯ ДЕТЕКЦИЯ
ЭЛЕКТРОН-ЗАХВАТЫВАЮЩАЯ ДЕТЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Engelen, Jacqueline G.M.van; Kezic, Sanja; Haan, Wilhelmina de; Opdam, Joannes J.G.; Wolff, Frederic A.de
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.392

   
    Analysis of sevoflurane degradation products in vapor phase samples [Text] / David D. Cunningham [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 668, N 1. - P41-52 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Анализ продуктов разрушения севофлурана в парофазовых образцах
Аннотация: С использованием газовой хр-фии и пламенно-ионизационной детекции при ручном и автоматизированном способах инъекции парообразных образцов в них определяли продукты разрушения севофлурана. Технология отбора проб для анализа позволяет их транспортирование и хранение в течение 72 ч. Установлено, что основным продуктом разрушения севофлурана в условиях, максимально приближенных к клиническим, является фторметил-2,2-дифтор-1-(трифторметил)виниловый эфир. При уровнях присутствия данного в-ва 4-32 ч на млн уровни его восстановления составляют 88-117%. США, Solutions Dev., D-971, AP4, Hosp. Prod. Div., Abbott Lab., Abbott Park, IL 60064. Ил. 6. Табл. 5. Библ. 16
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.17.05
Рубрики: СЕВОФЛУРАН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ
ПАРОФАЗОВЫЕ ОБРАЗЦЫ

Доп.точки доступа:
Cunningham, David D.; Webster, Jack; Nelson, Don; Williamson, Brad
 1-20    21-40   41-60   61-77 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)