СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХИМЕРИЗАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.480

Yarnold, Susan.
Chimerization of antitumor antibodies via homologous recombination conversion vectors [Text] / Susan Yarnold, H.Perry Fell // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 2. - P506- 512 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Химеризация противоопухолевых антител через гомологичные рекомбинантные конверсионные векторы
Аннотация: Описывается конструкция - "конверсионные" векторы, несущие гомологичные последовательности как 5', так 3' человеческим константным областям, введенные в мышиный Ig локус. Показано, что полученная в результате клеточная линия продуцировала антиген-специфические химерные Ig. США, Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Res. Inst., Seattle, Washington 98121.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: АНТИТЕЛА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ХИМЕРИЗАЦИЯ
ГОМОЛОГИЧНЫЕ РЕКОМБИНАНТНЫЕ КОНВЕРСИОННЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Fell, H.Perry

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.122

Chimerization of LL2, a rapidly internalizing antibody specific for B cell lymphoma [Text] / S. O. Leung [et al.] // Hybridoma. - 1994. - Vol. 13, N 6. - P469-476
Перевод заглавия: Химеризация LL2, быстро интернализующихся антител, специфических к В-клеточной лимфоме
Аннотация: LL2 is a murine monoclonal antibody (MAb) that has been shown to be effective for the diagnosis and treatment of patients with non-Hodgkin's B cell lymphoma. Studies have also shown that radiolabeled murine LL2 (mLL2) or mLL2 and fragments thereof coupled to Pseudomonas exotoxin (РЕ) can effectively target human B cell lymphoma in mice. We have obtained the DNA sequences encoding the V[к] and V[н] domains of mLL2, an IgG[2][а] MAb, which were combined with their respective human k and IgG[1] constant region domains and expressed in SP2/0 cells. Like its murine counterpart, the chimeric LL2 (cLL2) antibody is glycosylated in the light chain variable region. Chimerization did not interfere with the immunoreactivity of the antibody, as determined by a competitive binding assay, where either antibody shows equivalent inhibition of the binding of its counterpart to the Raji cell membrane surface antigen, CD22. Both antibodies bind and are rapidly internalized by Raji cells, whereas an irrelevant humanized antibody did not bind and was not internalized under similar conditions. The internalization rates of the bound murine or chimeric antibodies were nearly identical, with K. values of 0.106 and 0.118 min{-}{1} for mLL2 and cLL2, respectively. The observed close equivalence between the murine and chimeric antibodies suggests potential advantages of the latter as a less immunogenic agent. Studies are currently underway to evaluate the chimeric antibody as a potential therapeutic immunoconjugate. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ЛИМФОМА
В-КЛЕТОЧНАЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
LL2
ХИМЕРИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Leung, S.O.; Shevitz, J.; Pellegrini, M.C.; Dion, A.S.; Shih, L.B.; Goldenberg, D.M.; Hansen, H.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.463

Integration vectors for antibody chimerization by homologous recombination in hybridoma cells [Text] / Christian Kardinal [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 3. - P792-797 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Интеграционные векторы для химеризации антител путем гомологичной рекомбинации в гибридомных клетках
Аннотация: Gene targeting in hybridoma cells provides a tool for generating chimeric antibodies with great ease and at high yield. We present an evaluation of integration vectors for the chimerization of the immunoglobulin heavy chain locus which are universally applicable to hybridomas of different isotypes and mouse strains. There are three problems arising with vector integration: (i) the frequent persistence of the parental isotype; (ii) an isotype-dependent aberrant replacement-like recombination giving rise to antibodies devoid of the CH1 domain; and (iii) secondary recombinations leading to excision of the integrated sequence. TO overcome these problems, we have systematically evaluated the consequences of extending the vector flank. Although the homology length clearly determines the recombination frequency, this effect is counteracted by the secondary recombination, which also correlates to the homology length. In contrast, the truncating recombination events are not dependent on the homology length and never lead to re-excision of the construct. To take advantage of the increased genetic stability obtained with short flanks, we constructed an enrichment vector which yields high recombination efficiencies despite using a short flanking sequence. In addition, irradiation of the cells enhanced homologous recombination. The problem of the co-production of two isotypes was overcome by a two-step targeting reaction. Германия, GSF-Inst. fur Immunol., Munchen. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ХИМЕРИЗАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ИНТЕГРИНОВЫЙ ВЕКТОР
ГИБРИДОМЫ

Доп.точки доступа:
Kardinal, Christian; Hooijberg, Erik; Lang, Peter; Zeidler, Reinhard; Mocikat, Ralph

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.460

Integration vectors for antibody chimerization by homologous recombination in hybridoma cells [Text] / Christian Kardinal [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 3. - P792-797 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Интеграционные векторы для химеризации антител путем гомологичной рекомбинации в гибридомных клетках
Аннотация: Gene targeting in hybridoma cells provides a tool for generating chimeric antibodies with great ease and at high yield. We present an evaluation of integration vectors for the chimerization of the immunoglobulin heavy chain locus which are universally applicable to hybridomas of different isotypes and mouse strains. There are three problems arising with vector integration: (i) the frequent persistence of the parental isotype; (ii) an isotype-dependent aberrant replacement-like recombination giving rise to antibodies devoid of the CH1 domain; and (iii) secondary recombinations leading to excision of the integrated sequence. TO overcome these problems, we have systematically evaluated the consequences of extending the vector flank. Although the homology length clearly determines the recombination frequency, this effect is counteracted by the secondary recombination, which also correlates to the homology length. In contrast, the truncating recombination events are not dependent on the homology length and never lead to re-excision of the construct. To take advantage of the increased genetic stability obtained with short flanks, we constructed an enrichment vector which yields high recombination efficiencies despite using a short flanking sequence. In addition, irradiation of the cells enhanced homologous recombination. The problem of the co-production of two isotypes was overcome by a two-step targeting reaction. Германия, GSF-Inst. fur Immunol., Munchen. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ХИМЕРИЗАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ИНТЕГРИНОВЫЙ ВЕКТОР
ГИБРИДОМЫ

Доп.точки доступа:
Kardinal, Christian; Hooijberg, Erik; Lang, Peter; Zeidler, Reinhard; Mocikat, Ralph

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.09-04М1.173

Gueniot, Chantal.
Deficit enzymatique: La cure chimerique [Text] / Chantal Gueniot // J. int. med. - 1993. - N 273. - P20 . - ISSN 0241-0109
Перевод заглавия: Лечение химеризацией. Возможно ли излечение ферментного дефицита химеризацией трансплантата печени?
Аннотация: Под термином "химеризация" Starzl Th. 20 лет назад описал загадочный процесс колонизации системы гистиоцитов реципиента Кл донора после трансплантации (Т) печени (П). В 1992 г. работы в этом направлении значительно продвинулись. Показано, что Кл костномозгового происхождения с дендритами, содержащие АГ из печени донора мигрируют во все ткани организма, а Кл реципиента инфильтрируют трансплантат. В рез-те "химеризации" появляется возможность коррекции ферментной недостаточности в организме донора и освобождения тканей от скопившихся токсич. продуктов обмена. Биопсия тканей реципиента после Т П выявила исчезновение депо амилопектина в сердце детей, страдавших гликогенозом. Рассасывался и гликоцереброзид в лимфатич. ганглиях, слизистой оболочке кишечника. Считают, что любая успешная Т приводит к улучшению метаболизма в организме реципиента. Частичную Т П используют для коррекции ферментной недостаточности у детей с синдромом Origler-Najjar. Обсуждают перспективы генетич. терапии. Библ. 1.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ФЕРМЕНТНЫЙ ДЕФИЦИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ХИМЕРИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска