СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФОСФОГЛИКАНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.02-04И2.62

Evidence that the vectorial competence of phlebotomine sand flies for different species of Leishmania is controlled by structural polymorphisms in the surface lipophosphoglycan [Text] / Paulo F. P. Pimenta [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 19. - P9155-9159 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Подтверждение того, что компетенция москитов-переносчиков в отношении различных видов лейшманий контролируется структурным полиморфизмом поверхностного липофосфогликана
Аннотация: Проанализированы генетико-биохимические механизмы, определяющие специфичность москитов (в частности, Phlebotomus papatasi и Ph. argentipes) в отношении видов лейшманий, переносчиками к-рых они являются. Анализ "взаимоотношений" в различных парах переносчика и паразита подтвердил, что основным фактором их совместимости является структура липофосфогликана (LPG), имеющегося на поверхности протомастигот лейшманий и определяющего проникновения их в клетки кишечника насекомого. В частности, для вида Leishmania major характерна высокоспецифичная структура LPG, что определяет компетентность москита Ph. papatasi практически только в отношении одного этого вида лейшманий: основными в этом случае являются терминально расположенные 'бета'-сцепленные остатки галактозы. Замещение этих "связок" у др. видов лейшманий (например, L. donovani, L. tropica и др.) обусловливает компетентность в отношении клеток москита Ph. argentipes. Полученные данные рассмотрены с точки зрения выяснения механизмов генетической детерминации выявленного структурного полиморфизма LPG у лейшманий и использования этих данных в филогенетическом анализе. США, [D. L. Sacks], Lab. Parasitic Diseases, Immunol. and Cell Biol. Sect., Natl. Inst. Allergy & Infect. Diseases, Natl. Inst. Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 27

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: ПОВЕРХНОСТНЫЕ ФОСФОГЛИКАНЫ
ЛИПОФОСФОГЛИКАН
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
LEISHMANIA SP. (PROT.)
PHLEBOTOMUS SP. (DIPT.)

Доп.точки доступа:
Pimenta, Paulo F.P.; Saraiva, Elvira M.B.; Rowton, Edgar; Modi, Govind B.; Garraway, Levi A.; Beverley, Stephen M.; Turco, Salvatore J.; Sacks, David L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 09.02-04И2.60

Wild-type Leishmania donovani promastigotes block maturation, increase integrin expression and inhibit detachment of human monocyte-derived dendritic cells - the influence of phosphoglycans [Text] / Katarina Tejle [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2008. - Vol. 279, N 1. - P92-102 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Промастиготы "дикого" типа Leishmania donovani блокируют созревание, увеличение экспрессии интегрина и ингибируют отделение древовидных клеток (дериватов человеческих моноцитов) - влияние фосфогликанов

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: LEISHMANIA DONOVANI (PROT.)
ПРОМАСТИГОТЫ
ИНТЕГРИН
ЭКСПРЕССИЯ
ДРЕВОВИДНЫЕ КЛЕТКИ
ФОСФОГЛИКАНЫ

Доп.точки доступа:
Tejle, Katarina; Lindroth, Margaretha; Magnusson, Karl-Eric; Rasmusson, Birgitta

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 94.04-04И2.038

Misek, David E.
An inositol phosphoglycan derived from Trypanosoma brucei glycosyl-phosphatidylinositol activates a type-1 protein serine/threonine phoshatase in rat epididymai adipocytes [Text] : [Pap.] 53rd Annu. Meet. and Sci. Sess., Las Vegas, Nev., June 12-15, 1993 / David E. Misek, Alan R. Saltiel // Diabetes. - 1993. - Vol. 42, Suppl. N1. - P164 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Инозитолфосфогликан, полученный из гликозилфосфатидилинозитола Trypanosoma brucei, активирует протеин-серин/треонин-фосфатазу типа 1 в адипоцитах придатка яичка крыс
Аннотация: Изучали возможный механизм дефосфорилирования протеина с мол. м. 70 кД в адипоцитах придатка яичка крыс. Показано, что инозитол-гликан, выделенный от трипаносом T. brucei, стимулирует дефосфорилирование указанного протеина, причем этот процесс зависит от дозы и от времени. Фосфоаминокислотный анализ показал, что этот процесс связан с сериновыми и треониновыми структурами протеина. Изучение действия разных ингибиторов фосфатаз позволило установить, что процесс дефосфорилирования связан с серин/треонин-фосфатазой типа I, к-рая активируется инозитол-гликаном. В целом процесс активации указанного фермента и дефосфорилирования протеинов в адипоцитах сходен с действием инсулина.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
ФОСФОГЛИКАНЫ
АДИНОЦИТЫ
АДИПОЦИТЫ
ДЕФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Saltiel, Alan R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска