Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЛЮМАЗЕНИЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.08-04А4.386

   
    Compartment modeling analysis of C-11 flumazenil kinetics in human brain using dynamic 2D and 3D PET [Text] : [Abstr.] Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / Y. Choi [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P184 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Анализ камерного моделирования кинетики {1}{1}C-флюмазенила в головном мозгу человека с помощью 2- и 3-мерной динамической ПЭТ
Аннотация: Исследована возможность использования камерного моделирования кинетики для определения уровней накопления и связывания указанного РФП в тканях головного мозга по результатам 2- и 3-мерной динамической ПЭТ. Измерения проводились одному пациенту методом 2-мерной ПЭТ, а другому - 3-мерной. Полученные результаты обрабатывались по 2-камерной модели с 2 регулируемыми параметрами (скорость накопления и объем распределения РФП). Показано, что оба метода ПЭТ обеспечивают получение удовлетворительно совпадающих результатов, хотя для 3-мерной ПЭТ точность идентификации параметров была несколько выше. США, PET Facility, Univ. of Pittsburgh, PA.
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.15
Рубрики: ПЭТ
ДИНАМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
УГЛЕРОД-11
ФЛЮМАЗЕНИЛ
КАМЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ОЦЕНКА ТОЧНОСТИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Choi, Y.; Simpson, N.; Townsend, D.W.; Sashin, D.; Urso, K.; Kroboth, P.; Mathis, C.; Mintun, M.A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.11-04Т1.153

   
    Антидотная терапия острого отравления бензодиазепинами в эксперименте [Текст] / М. К. Шевчук [и др.] // 1-ый Съезд токсикологов России, Москва, 17-20 нояб., 1998. - М., 1999. - С. 230
Аннотация: Введение феназепама в дозе 100 мг/кг вызывало у крыс острую тяжелую интоксикацию, характеризующуюся угнетением двигательной активности вплоть до полной обездвиженности, нарушениями функций памяти и координации, явлениями гипотензии, тахикардии, гипотермии и снижением мышечного тонуса. Наиболее выраженные нарушения отмечены со стороны двигательной сферы и высшей нервной деятельности. Введение флюмазенила в дозах 10-20 мг/кг устраняло токсические эффекты феназепама, однако, продолжительность действия флюмазенила составляла 30-60 мин, после чего требовалось повторное его введение. Сам по себе флюмазенил в используемых дозах не вызывал изменений регистрируемых показателей. Данные подтверждают возможность развития рецидивов бензодиазепиновой интоксикации при лечении ее флюмазенилом, что обусловливает необходимость повторного введения этого препарата в условиях клиники и тщательного наблюдения за состоянием больных. Россия, Санкт-Петербург, Ин-т токсикологии
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.99
Рубрики: ФЕНАЗЕПАМ
ТОКСИЧНОСТЬ
ФЛЮМАЗЕНИЛ
АНТИДОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Шевчук, М.К.; Петров, А.Н.; Георгианова, Е.К.; Лычаков, А.В.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 00.11-04Т4.529

   
    Антидотная терапия острого отравления бензодиазепинами в эксперименте [Текст] / М. К. Шевчук [и др.] // 1-ый Съезд токсикологов России, Москва, 17-20 нояб., 1998. - М., 1999. - С. 230
Аннотация: Введение феназепама в дозе 100 мг/кг вызывало у крыс острую тяжелую интоксикацию, характеризующуюся угнетением двигательной активности вплоть до полной обездвиженности, нарушениями функций памяти и координации, явлениями гипотензии, тахикардии, гипотермии и снижением мышечного тонуса. Наиболее выраженные нарушения отмечены со стороны двигательной сферы и высшей нервной деятельности. Введение флюмазенила в дозах 10-20 мг/кг устраняло токсические эффекты феназепама, однако, продолжительность действия флюмазенила составляла 30-60 мин, после чего требовалось повторное его введение. Сам по себе флюмазенил в используемых дозах не вызывал изменений регистрируемых показателей. Данные подтверждают возможность развития рецидивов бензодиазепиновой интоксикации при лечении ее флюмазенилом, что обусловливает необходимость повторного введения этого препарата в условиях клиники и тщательного наблюдения за состоянием больных. Россия, Санкт-Петербург, Ин-т токсикологии
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ФЕНАЗЕПАМ
ТОКСИЧНОСТЬ
ФЛЮМАЗЕНИЛ
АНТИДОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Шевчук, М.К.; Петров, А.Н.; Георгианова, Е.К.; Лычаков, А.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.11-04Т5.84

   
    Антидотная терапия острого отравления бензодиазепинами в эксперименте [Текст] / М. К. Шевчук [и др.] // 1-ый Съезд токсикологов России, Москва, 17-20 нояб., 1998. - М., 1999. - С. 230
Аннотация: Введение феназепама в дозе 100 мг/кг вызывало у крыс острую тяжелую интоксикацию, характеризующуюся угнетением двигательной активности вплоть до полной обездвиженности, нарушениями функций памяти и координации, явлениями гипотензии, тахикардии, гипотермии и снижением мышечного тонуса. Наиболее выраженные нарушения отмечены со стороны двигательной сферы и высшей нервной деятельности. Введение флюмазенила в дозах 10-20 мг/кг устраняло токсические эффекты феназепама, однако, продолжительность действия флюмазенила составляла 30-60 мин, после чего требовалось повторное его введение. Сам по себе флюмазенил в используемых дозах не вызывал изменений регистрируемых показателей. Данные подтверждают возможность развития рецидивов бензодиазепиновой интоксикации при лечении ее флюмазенилом, что обусловливает необходимость повторного введения этого препарата в условиях клиники и тщательного наблюдения за состоянием больных. Россия, Санкт-Петербург, Ин-т токсикологии
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.13
Рубрики: ФЕНАЗЕПАМ
ТОКСИЧНОСТЬ
ФЛЮМАЗЕНИЛ
АНТИДОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Шевчук, М.К.; Петров, А.Н.; Георгианова, Е.К.; Лычаков, А.В.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 05.04-04А4.329

   
    Use of a standardized uptake value for parametric in vivo imaging of benzodiazepine receptor distribution on [11C]flumazenil brain PET [Text] / Masahito Tsukamoto [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2004. - Vol. 31, N 6. - P846-851 . - ISSN 1619-7070
Перевод заглавия: Использование стандартизованного показателя накопления для параметрической in vivo визуализации распределения бензо-диазепиновых рецепторов методом ПЭТ с {11}C-флюмазенилом
Аннотация: Разработана технология ПЭТ-диагностики односторонних сосудисто-мозговых поражений на основе определения стандартизованного показателя накопления (СПН) {11}C-флюмазенила. Она была апробирована на 10 пациентах в норме и 15 больных с верифицированными указанными нарушениями. Для каждого из них формировались изображения с выделением объемов и по 10 последовательных во времени (интервал 5 мин) изображений в терминах СПН. Исследовались серии коэф. корреляции СПН и стандартной ошибки оценки СПН. Показано, что СПН-параметрические изображения, полученные через 30-35 мин после инъекции РФП более предпочтительны, чем изображения с выделением объемов как в норме, так и при патологии
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.15
Рубрики: ПЭТ
УГЛЕРОД-11
ФЛЮМАЗЕНИЛ
СТАНДАРТИЗОВАННЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ НАКОПЛЕНИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СОСУДИСТЫЕ ПОРАЖЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Tsukamoto, Masahito; Katoh, Chietsugu; Shiga, Tohru; Kaji, Tomohito; Kuge, Yuji; Nakada, Kunihiro; Tamaki, Nagara

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 05.04-04А3.713

   
    Use of a standardized uptake value for parametric in vivo imaging of benzodiazepine receptor distribution on [11C]flumazenil brain PET [Text] / Masahito Tsukamoto [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2004. - Vol. 31, N 6. - P846-851 . - ISSN 1619-7070
Перевод заглавия: Использование стандартизованного показателя накопления для параметрической in vivo визуализации распределения бензо-диазепиновых рецепторов методом ПЭТ с {11}C-флюмазенилом
Аннотация: Разработана технология ПЭТ-диагностики односторонних сосудисто-мозговых поражений на основе определения стандартизованного показателя накопления (СПН) {11}C-флюмазенила. Она была апробирована на 10 пациентах в норме и 15 больных с верифицированными указанными нарушениями. Для каждого из них формировались изображения с выделением объемов и по 10 последовательных во времени (интервал 5 мин) изображений в терминах СПН. Исследовались серии коэф. корреляции СПН и стандартной ошибки оценки СПН. Показано, что СПН-параметрические изображения, полученные через 30-35 мин после инъекции РФП более предпочтительны, чем изображения с выделением объемов как в норме, так и при патологии
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: ПЭТ
УГЛЕРОД-11
ФЛЮМАЗЕНИЛ
СТАНДАРТИЗОВАННЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ НАКОПЛЕНИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СОСУДИСТЫЕ ПОРАЖЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Tsukamoto, Masahito; Katoh, Chietsugu; Shiga, Tohru; Kaji, Tomohito; Kuge, Yuji; Nakada, Kunihiro; Tamaki, Nagara

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.12-04М4.451

    Rosario, M.
    Flumazenil (Ro15-1788), a benzodiazepine inhibitor, in upper castrointestinal endoscopy [Text] / M. Rosario, N. F. Costa // Gastroenterology. - 1989. - Vol. 96, N 5 Suppl. - P424 . - ISSN 0016-5085
Перевод заглавия: Флюазенил (P[0] -1778), бензодиазепиновый ингибитор при эндоскопии верхней части желудочно-кишечного тракта
Аннотация: Группа испытуемых состояла из 30 человек, к-рые перед эндоскопической процедурой получали мидозолам (М). После эндоскопии половина б-ных получала пласебо (I), остальные - флюмазенил (II). Испытания, проведенные через 30 мин после приема М (тест Трейгера, количественный тест символов, тест кол-ва связей), выявили лучшие показатели у II (p0,005 p0,25, p0,1). Через 60 мин тест Трейгера и количественный тест символов были одинаковы у I и II. Флюмазенил не влиял на аменестический эффект М. У П не было случаев тошноты, рвоты и беспокоства. Сделали вывод, что флюмазенил резко сокращает период восстановления после седативного эффекта, вызванного М по поводу эндоскопии ЖКТ. Применение флюмазенила не вызывает побочных эффектов. Португалия, Univ. of Lisbon.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.02
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЭНДОСКОПИЯ
ФЛЮМАЗЕНИЛ (Р[0]-1778)

Доп.точки доступа:
Costa, N.F.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.08-04А4.326

   
    A new I-123 labelled benzodiazepine [Text] / H. -F. Beer [et al.] // Nuklearmed: New Trends and Possibilities in Nucl. Med. - Stuttgart, New York, 1988. - P753-757 . - ISBN 3-7945-1244-8
Перевод заглавия: Новое меченное {1}{2}{3}I [производное] бензодиазепина
Аннотация: Для исследования головного мозга с помощью {1}{2}{3}I метили бром-производное флюмазенила (I). Качество препарата проверяли с помощью тонкослойной хроматографии на пластинах с силикагелем. Приведены результаты биол. апробации препарата на крысах, а также результаты предварительных клинич. испытаний. Макс. накопление I в головном мозге наблюдали через 10 мин после в/в введения. Швейцария, Swiss Federal Inst. for Reactor Res. 5303 Wurenlingen. Ил. 3. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13 + 341.05.17.07
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-123
ФЛЮМАЗЕНИЛ
ПОЛУЧЕНИЕ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Beer, H.-F.; Mader, T.; Hasler, P.; Blauenstein, P.; Schubiger, P.A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 92.02-04Т5.138

    Thorat, Sanjay N.
    Antagonism of caffeine-induced convulsions by ethanol and dizocilpine (MK-801) in mice [Text] / Sanjay N. Thorat, S. K. Kulkarni // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 13, N 6. - P413-17 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Ослабление этанолом и дизоцилпином (МК-801) индуцированных кофеином судорог у мышей
Аннотация: У мышей после введения кофеина (I) определяли латентный период до начала судорог, частоту судорог и время гибели. Этанол (II) вводили в/б в дозах 0,5- 2 г/кг. I в дозе 300 мг/кг вызывал сильные клонико-тонич. судороги и последующую гибель 100% животных. II в зависимости от дозы ослаблял судорожный эффект I и уменьшал гибель мышей, а в дозе 2 г/кг полностью ее предотвращал. МК-801 в дозе 1 мг/кг пролонгировал период до начала судорог и на 67% уменьшал смертность животных. Аденозин (200 мг/кг) не влияя на латентный период, уменьшал на 60% гибель мышей. Дипиридамол (5 мг/кг) не изменял латентный период и смертность животных, но пролонгировал период до наступления гибели мышей. При совместном введении МК-801 (0,5 мг/кг) и II (0,5 г/кг) или МК-801 и аденозина (100 мг/ /кг) усиление противосудорожного эффекта или ожидаемого снижения гибели мышей не наблюдалось. Одновременное введение II с аденозином или дипиридамолом удлинняло латентный период и время наступления гибели животных. Ro 15-4513 (4 мг/кг) устранял защитный эффект II. Предположили, что антисудорожный эффект II может частично реализоваться через аденозинергич. механизмы. Индия, Pharmacol. Div., Dep. of Pharm. Sci., Panjab Univ., Chandigarh. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.33
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
КОФЕИН
ДИЗОЦИЛТИН
ФЛЮМАЗЕНИЛ
СУДОРОГИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kulkarni, S.K.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.07-04А4.409

    Moerlein, S. M.
    Synthesis and evaluation of fluorine-18 labeled benzodiazepine antagonists as PET tracers [Text] : [Pap.] 9th Int. Symp. Radiopharm. Chem., Paris, 6-10 Apr., 1992 / S. M. Moerlein, J. S. Perlmutter, D. Parkinson // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1993. - Vol. 32. - P316-318 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез и оценка применения меченных {1}{8}F-антогонистов бензодиазипина в качестве радиометок при ПЭТ
Аннотация: Для изучения возможности использования в качестве радиоиндикаторов для ПЭТ синтезировали аналоги флюмазенила (I) и иомазенила (II), меченные {1}{8}F. В результате проведения двустадийного синтеза получали {1}{8}F-I и {1}{8}F-II с радиохим. выходом 25-30%, уд. активностью более 1000 Ки/ммоль. Общее время синтеза, включая стадию очистки конечных продуктов с использованием ВЭЖХ, составляло 90 мин. США, Edward Mallinckrodt Inst. of Radiol., Louis MO 63110. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ФЛЮМАЗЕНИЛ
ЙОМАЗЕНИЛ
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Perlmutter, J.S.; Parkinson, D.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)