СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФЛУСПИДИН<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 11.08-04А4.286

Molecular imaging of 'сигма' receptors: Synthesis and evaluation of the potent 'сигма'[1] selective radioligand [{18}F]fluspidine [Text] / Steffen Fischer [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2011. - Vol. 38, N 3. - P540-551 . - ISSN 1619-7070
Перевод заглавия: Молекулярная визуализация 'сигма' рецепторов. Синтез и оценка сильного селективного лиганда 'сигма'[1] рецепторов {18}F-флуспидина

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ФЛУСПИДИН
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ 'СИГМА'1
ЛИГАНД
СИНТЕЗ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ

Доп.точки доступа:
Fischer, Steffen; Wiese, Christian; GroSSe, Maestrup Eva; Hiller, Achim; Deuther-Conrad, Winnie; Scheunemann, Matthias; Schepmann, Dirk; Steinbach, Jorg; Wunsch, Bernhard; Brust, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 15.08-04А4.196

Automation of the radiosynthesis and purification procedures for [{18}F]fluspidine preparation, a new radiotracer for clinical investigations in PET imaging of 'сигма'[1] receptors in brain [Text] / Aurlie Maisonial-Besset [et al.] // Appl. Radiat. and Isotop. - 2014. - Vol. 84. - P1-7 . - ISSN 0969-8043
Перевод заглавия: Автоматизация процессов радиомечения и очистки при получении {18}F-флуспидина - нового радиофармпрепарата для клинических исследований методом ПЭТ-визуализации 'сигма'[1]-рецепторов в головном мозге
Аннотация: Радиофармпрепарат (РФП) для визуализации 'сигма'[1]-рецепторов получен с помощью автоматического синтезатора TRACERlab {TM}FXF-N. Время синтеза - 15 мин при 85'ГРАДУС'С из тиозилатного предшественника. Радиохимическая чистота готового РФП - 99,3 '+-' 0,5%, радиохимический выход - 37 '+-'8%, удельная активность - 176,6 '+-' 52,0 ГБк/мкмоль

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ФЛУСПИДИН
АВТОМАТИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РЕЦЕПТОРЫ СИГМА 1

Доп.точки доступа:
Maisonial-Besset, Aurlie; Funke, Uta; Wenzel, Barbara; Fischer, Steffen; Holl, Katharina; Wunsch, Bernhard; Steinbach, Jorg; Brut, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 15.11-04А4.520

Distinctive in vivo kinetics of the new 'сигма'[1] receptor ligands (R)-(+)-and (S)-(-)-{18}F-fluspidine in porcine brain [Text] / P. Brust [et al.] // J. Nucl. Med. - 2014. - Vol. 55, N 10. - P1730-1736 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Различия в кинетике in vivo новых лигандов к рецепторам 'сигма'[1]- (R)-(+)- и (S)-(-)-{18}F-флуспидина в головном мозге поросят
Аннотация: (S)- и (R)-тозилаты получены с очень хорошей энантиомерной чистотой (98% и 96% соотв.) (S)-(-)- и (R)-(+)-{18}F-флуспидин синтезировали за 70 мин с радиохимическим выходом 35-45%, удельной активностью 650-87-0 ГБк/мкмоль, радиохимической чистотой 99%. Оба РФП накапливались в головном мозге, но кинетика накопления была различна. Считают, что оба РФП перспективные для визуализации рецепторов 'сигма'[1] у человека, причем различия в кинетике могут дать возможность использовать их для диагностики разных патологических состояний. Германия, Inst. Radiopharm. Cancer Res., Leipzig

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ФЛУСПИДИН
ЭНАНТИОМЕРЫ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СВИНЬИ
РЕЦЕПТОРЫ СИГМА-1

Доп.точки доступа:
Brust, P.; Deuther-Conrad, W.; Becker, G.; Patt, M.; Donat, C.K.; Stittsworth, S.; Fischer, S.; Hiller, A.; Wenzel, B.; Dukic-Stefanovic, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 16.08-04М3.5

Distinctive in vivo kinetics of the new 'сигма'[1] receptor ligands (R)-(+)-and (S)-(-)-{18}F-fluspidine in porcine brain [Text] / P. Brust [et al.] // J. Nucl. Med. - 2014. - Vol. 55, N 10. - P1730-1736 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Различия в кинетике in vivo новых лигандов к рецепторам 'сигма'[1]- (R)-(+)- и (S)-(-)-{18}F-флуспидина в головном мозге поросят
Аннотация: (S)- и (R)-тозилаты получены с очень хорошей энантиомерной чистотой (98% и 96% соотв.) (S)-(-)- и (R)-(+)-{18}F-флуспидин синтезировали за 70 мин с радиохимическим выходом 35-45%, удельной активностью 650-87-0 ГБк/мкмоль, радиохимической чистотой 99%. Оба РФП накапливались в головном мозге, но кинетика накопления была различна. Считают, что оба РФП перспективные для визуализации рецепторов 'сигма'[1] у человека, причем различия в кинетике могут дать возможность использовать их для диагностики разных патологических состояний. Германия, Inst. Radiopharm. Cancer Res., Leipzig

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.02
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ФЛУСПИДИН
ЭНАНТИОМЕРЫ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СВИНЬИ
РЕЦЕПТОРЫ СИГМА-1

Доп.точки доступа:
Brust, P.; Deuther-Conrad, W.; Becker, G.; Patt, M.; Donat, C.K.; Stittsworth, S.; Fischer, S.; Hiller, A.; Wenzel, B.; Dukic-Stefanovic, S.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска