СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФЛУНОКСАПРОФЕН<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.371

Segre, G.
Pharmacokinetics of flunoxaprofen in rats, dogs, and monkeys [Text] / G. Segre, E. Bianchi, G. Zanolo // J. Pharm. Sci. - 1988. - Vol. 77, N 8. - P670-673
Перевод заглавия: Фармакокинетика флуноксапрофена у крыс, собак и обезьян
Аннотация: Методом ГХ изучали особенности ФК флуноксапрофена (I) после его введения в желудок и в/в в дозах 20 или 40 мг/кг крысам, собакам и обезьянам. У всех 3-х видов животных I отличался высокой биодоступностью и экстенсивной биотрансформацией. Неизменный I выводился с мочой в небольших кол-вах. Общий клиренс I составлял 40 - 50 мл/ч/кг, а его пиковые конц-ии в плазме крови - ок. 200 мкг/мл. У крыс объем распределения I был выше (2 л/кг), чем у собак (0,13 л/кг) и обезьян (0,18 л/кг). Т[1][2] I у крыс составлял ок. 70 ч, у собак и обезьян - около 20 ч. Италия, Univ. of Siena. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ФЛУНОКСАПРОФЕН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
КРЫСЫ
СОБАКИ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Bianchi, E.; Zanolo, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.451

Stereochemical Pharmacokinetics of the 2 - arylpropionic acid non-steroidal antiinflammatory drug flunoxaprofen in rats and in man [Text] / S. Pedrazzini [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 8. - P1170-1175
Перевод заглавия: Стереохимическая фармакокинетика нестероидного противовоспалительного средства производного 2-арилпропионовой кислоты флуноксапрофена у крыс и человека
Аннотация: На крысах исследовали стереохимич. ФК флуноксапрофена (приаксим, I), представляющего собой S(+)-2-(4-фторфенил)-'альфа'-метил-5-бензоксазолуксусную к-ту, после введения внутрь I (рацемата) или его энантиомеров - S( - )-I (II) или R(+)-I (III) в дозе 10 мг/кг. Установлено, что после введения крысам III макс. конц-ии III в крови определяются через 6 ч и составляют 32,7 мкг/мл; в дальнейшем происходило медленное снижение конц-ий и через 120 ч III определялся в крови в конц-ии 3,1 мкг/мл. Учитывая, что чистота III составляла 95% после введения III в крови крыс определялись небольшие конц-ии II (3,9 - 0,3 мкг/мл). После введения крысам рацемата I максим. конц-ии III в крови (29,94 мкг/мл) определялись через 18 ч, а максим. конц-ии II (10,99 мкг/мл) - через 6 ч; через 120 ч конц-ии в крови III и II равнялись соотв. 2,62 и 0,24 мкг/мл. Данные свидетельствуют о биотрансформации II в III (фармакологически активную форму). После введения крысам II макс. конц-ии II в крови определялись через 3 ч (21,3 мкг/мл), а в дальнейшем конц-ии постепенно снижались до 0,13 мкг/мл через 120 ч; после введения II максим. конц-ии III в крови определялись через 6 ч (13,7 мкг/мл) и через 18 ч (23,6 мкг/мл). Эти данные также свидетельствуют о превращении II в III. Т[1][2] III в крови крыс после введения III, рацемата I и II равнялись соотв. 32,4; 29,1 и 27,5 ч. Т[1][2] II в крови крыс после введения рацемата I и II составляли 25,5 и 24,9 ч. Т[1][2] биотрансформации II в III после введения крысам рацемата I и II равнялись 4,57 и 5,12 ч. Исследования ФК у 3-х здоровых людей (мужчины в возрасте 28 - 35 лет и массой тела 62 - 86 кг) показали, что после приема рацемата I или II не наблюдалось увеличения конц-ий III в крови в течение 48 ч, что не позволило установить превращение II в III, возможно из-за очень малой скорости этого процесса. Италия, Research and Development Dep., Ravizza S. p. A., Milan. Dr. Forgione A. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ФЛУНОКСАПРОФЕН
ЭНАНТИОМЕРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
СТЕРЕОХИМИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК
КИСЛОТА 2-АРИЛПРОПИОНОВАЯ

Доп.точки доступа:
Pedrazzini, S.; De, Angelis M.; Muciaccia, W.Zanoboni; Sacchi, C.; Forgione, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.109

Interference of flunoxappofen, a nonsteroidal anti-inflammatory agent, on the antihypertensive activity of etozoline [Text] / M. Lisa [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, N 12. - P1125-1126 . - ISSN 0031-6989
Перевод заглавия: Влияние нестероидного противовоспалительного средства флуноксапрофена на антигипертензивную активность этозолина
Аннотация: Этозолин (I; 10 и 20 мг/кг/сут*7 сут; в/б) не оказывал влияния на АД, но ослаблял гипертензивный ответ на двустороннее пережатие сонных артерий (40 сек.), НА (0,05- 1 мкг/кг в/в) и ангиотензин II (0,05-1 мкг/кг, в/в) у наркотизир. крыс. Флуноксапрофен (20 мг/кг/сут*7 сут; внутрь) вызывал усиление гипертензивных ответов и значительно ослаблял антигипертензивное действие I. Заключают, что ПГ играют значит. роль в регуляции ф-ций ССС и, по-видимому, опосредуют антигипертензивное действие I. Италия, Inst. of Pharmacology, and Toxicology 1st Faculty of Medicine and Surgery, Univ. of Naples. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.29
Рубрики: ЭТОЗОЛИН
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПЕРЕЖАТИЕ СОННЫХ АРТЕРИЙ
НОРАДРЕНАЛИН
АНГИОТЕНЗИН II
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ФЛУНОКСАПРОФЕН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lisa, M.; Losasso, C.; Conte, G.F.; Loffreda, A.; de, Noveilis V.; Carapella, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.319

Flunoxaprofen, a new nonsteroidal antiinflammatory drug, does not interfere with prostaglandin synthesis in rat gastric mucosa [Text] / C. Sacchi [et al.] // Pharmacol. Res. - 1989. - Vol. 21, N 2. - P177-182 . - ISSN 0031-6989
Перевод заглавия: Новый нестероидный противовоспалительный препарат флуноксапрофен не влияет на синтез простагландинов в слизистой желудка крыс
Аннотация: При сравнит. оценке противовоспалит. активности флуноксапрофена (I) и индометацина (II) и их влияния на образование эйкозаноидов в слизистой желудка у крыс установили, что однократное введение в желудок I (10 мг/кг) и II (5 мг/кг) вызывало уменьшение отека лапы крысы, вызываемого каррагенином, на 50%. Под действием I образование 6-кето-ПГF[1] в слизистой желудка in vitro не изменялось, тогда как на фоне II на 50% подавлялась активность циклооксигеназы и отмечалось повреждение слизистой желудка. Применение I в дозах 5-50 мг/кг в течение 15 дн приводило к уменьшению степени отека лапы крысы на 60- 70%, не вызывая повреждения слизистой желудка и подавления синтеза ПГ. Италия, Univ. of Milan, Via Balzaretti 9, 20133 Milan, Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ФЛУНОКСАПРОФЕН
ИНДОМЕТАЦИН
СИНТЕЗ ПРОСТАГЛАНДИНОВ
СЛИЗИСТАЯ ЖЕЛУДКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sacchi, C.; Magni, F.; Toia, A.; Cazzaniga, F.; Galli, G.; Berti, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.458

Effects of probenecid on the hepatic elimination of flunoxaprofen [Text] / H. Spahn [et al.] // Naunyn-Schmiedebegs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 339, Suppl. - P7 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Влияние пробенецида на печеночную элиминацию флуноксапрофена
Аннотация: Изучали влияние пробенецида (I) на глюкуронидацию (Гд) стереоизомеров флуноксапрофена (II) в печени. На микросомах печени показано, что (+)-изомер II является преимуществ. субстратом для Гд. I сам подвергается Гд и снижает скорость метаболизма обоих изомеров II в равной степени. При перфузии печени крыс глюкурониды II в перфузате отсутствовали. I снижал экскрецию глюкуронидов с желчью. ФРГ, Pharmakologisches Inst. fur Naturwissenschaftler, Theodor-Stern-Kai 7, Geb. 75А, 6000 Frankfurt/М.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ФЛУНОКСАПРОФЕН
ПРОБЕНЕЦИД
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
ГЛЮКУРОНИДЫ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Spahn, H.; Hale, V.; Iwakawa, S.; Benet, L.Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.638

A ttivita di flunoxaprofene per uso topico nelle vaginiti aspecifiche. Confronto con meclociclina solfosalicilato [Text] / V. Facchini [et al.] // Minerva Ginecol. - 1989. - Vol. 41, N 12. - С. 609-614 . - ISSN 0026-4784
Перевод заглавия: Активность флуноксапрофена для местного применения при неспецифическом вагините. Сравнение с меклоциклином-сульфосалицилатом
Аннотация: На 3 гр. б-ных (по 10 в каждой гр.) с неспецифич. вагинитом, сравнили местное лечение флуноксапрофеном (I) в виде 500 мл 0,02% р-ра для орошения, 1 раз в день 20 дн; вагинальные шарики с 51 мг меклоциклина (II), и сочетание I+II. Наилучшие терапевтич. результаты получили в гр. I, что можно объяснить отсутствием у этого препарата бактериостатич. или бактерицидных свойств; в силу чего нормализация вагинальной флоры, в частн. палочки Додерлейна, происходит в результате исключительно местного противоспалит. действия I. Эта нормализация в гр. I происходила быстрее, чем в 2 остальных гр. Италия, Univ. di Pisa. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.31.09.11
Рубрики: ВАГИНИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ФЛУНОКСАПРОФЕН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Facchini, V.; Rispoli, G.; Dubini, F.; Bignami, P.; Sacchi, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.11-04М2.178

Effects of prenatal and postnatal NSAI (flunoxaprofen) exposure on rat vasomotor reactivity development [Text] / A. Filippelli [et al.] // 11 Eur Congr. Perinatal Med., Rome, Apr. 10-13, 1988. - Roma, 1989. - Vol. 2. - P401-408
Перевод заглавия: Влияние пренатального и постнатального воздействия нестероидного противовоспалительного средства (флуноксапрофена) на развитие вазомоторных реакций у крыс
Аннотация: Добавление в пищу самок крыс с первого для беременности, а затем в пищу их потомства (с 22-го по 60-й дни постнат. развития) 5-1 или 20 мг/кг в день флуноксапрофена (I), влияющего на образование и высвобождение метаболистов арахидоновой к-ты, не отражалось на массе тела, АД, ЧСС беременных самок, кол-ве крысят в помете и продолжительности беременности, а также не оказывало тератогенного влияния на плод. Однако, у крысят в возрасте 30 и 60 дней, получавших I, отмечено значительное снижение прессорной р-ции на стимуляцию рецепторов каротидного синуса и введение НА и увеличение гипотензивного ответа на изопреналин и АХ. В возрасте 90 дней эти эффекты не отмечены. Получение I не влияло также на уровни катехоламинов и ацетилхолинэстеразы плазмы. Авт. связывают изменения вазомоторных р-ций с уменьшением синтеза простагландинов. Италия, Univ. of Naples 1st School of Med. Inst. of Pharmacology and Toxicology. Библ. 40.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.02.23
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
СЕРДЦЕ
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ФЛУНОКСАПРОФЕН
ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
ПОСТНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Filippelli, A.; Marrazzo, R.; Susanna, V.; Cenicola, M.L.; Servodio, R.; Romano, A.R.; Molinario, L.; Russo, S.; Montanaro, C.; Marmo, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.352

Non steroidal antiinflammatory agents (NSAID) and cardiac rhythm [Text] / B. Cuparencu [et al.] // Pharmacol. Res. - 1990. - Vol. 22, Suppl. N2. - P140 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) и сердечный ритм
Аннотация: Обзор. У наркотизир. уретаном нормотензивных крыс пероральное введение флуноксапрофена (I) усиливало аритмогенное действие натрия l-глутамата (II), KCl, аконитина, BaCl[2] и CaCl[2]. Внутрижелудочковое введение I, ацетилсалициловой к-ты (III) или индометацина (IV) вызывало аритмии сердца. Предварит. пероральное введение ибупрофена и пироксикама, предотвращало аритмии вызываемые II. Италия, Inst. of Pharmacology and Toxicology, Fac. of Medicine and Surgery, Univ. of Naples. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ФЛУНОКСАПРОФЕН
КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ
ИБУПРОФЕН
ПИРОКСИКАМ
АРИТМИИ СЕРДЦА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 1

Доп.точки доступа:
Cuparencu, B.; Palumbo, A.; Carnevale, M.; Marrazzo, R.; Cenicola, M.L.; Massa, A.; Vacca, C.; Susanna, V.; Marmo, M.; Nicolella, Budetta S.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска