Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЛЕЗИНОКСАН<.>)
Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-36 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.082

   
    Stress and 5-HT[1] receptors: c-fos immunoreactivity in the PVN and plasma corticosterone [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / J. C. Compaan [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P81 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Стресс и СТ[1]-рецепторы: иммунореактивный c-fos в паравентрикулярном ядре и [концентрация] кортикостерона в плазме
Аннотация: У мышей NMRI процедура измерения ректальной т-ры приводила к гипертермии. Флезиноксан (I; 3 мг/кг, п/к), введенный за 1 ч до измерения т-ры, оказывал анксиолитическое действие. У животных, получавших I, обнаружен иммунореактивный c-fos в паравентрикулярном ядре и более высокая конц-ия кортикостерона в плазме по сравнению с контрольными мышами. В ядре дорсального шва иммунореактивный c-fos не определялся. Нидерланды, Univ. Utrecht, 3584 СА Utrecht.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ФЛЕЗИНОКСАН
ИЗМЕРЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ
СТРЕСС
КОРТИКОСТЕРОН
ИММУНОРЕАКТИВНЫЙ C-FOS
ПАРАВЕНТРИКУЛЯРНОЕ ЯДРО
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Compaan, J.C.; Groenink, L.; Van, Der Gugten J.; Olivier, B.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.070

    Groenink, L.
    Flesinoxan and (S)-UH301: effects on plasma stress hormone levels and behaviour under basal and stress conditions [Text] : [Abstr.] 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / L. Groenink, Der Gugten J. Van, B. Olivier // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P81 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Флезиноксан и (S)-UH 301: влияния на содержание гормонов стресса в плазме и поведение в [нормальных] условиях и при стрессе
Аннотация: Полный СТ[1]-агонист флезиноксан (I) дозозависимо увеличивал содержание кортикостерона (КС) и глюкозы (Г) в крови крыс. СТ[1]-антагонист (S)-UH 301 (II) подавлял повышение конц-ии I при действии I; влияние на конц-ию КС было меньше, т. к. II сам повышал ее. При болевом раздражении I уменьшал замирание и попытки убежать, но при этом не влиял на изменение конц-ии КС в крови. Нидерланды, Utrecht Univ. 3584 CA Utrecht.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ1А
ФЛЕЗИНОКСАН
UH301*(S)-
КОРТИКОСТЕРОН
ГЛЮКОЗА
СОДЕРЖАНИЕ В ПЛАЗМЕ
СТРЕСС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Van, Der Gugten J.; Olivier, B.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.060

    Lucot, James B.
    Antiemetic effects of flesinoxan in cats: comparisons with 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin [Text] / James B. Lucot // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 253, N 1-2. - P53-60 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Противорвотные влияния флезиноксана у кошек: сравнение с 8-гидрокси-2-(ди-н-пропиламино)тетралином
Аннотация: У кошек флезиноксан (I) обладал широким спектром антиэметического действия. Эффект I был связан со стимуляцией СТ[1]-рецепторов. Противорвотный эффект 8-ОН-DPAT (II) был слабее. Влияния I и II уменьшались антагонистами, но различными. Защитное поведение, вызываемое введением высоких доз агонистов, подавлялось одним и тем же антагонистом, NAN190. США, Wright State Univ., Dayton, OH 45 435. Библ. 48.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ФЛЕЗИНОКСАН
DPAT* 8ОН-
ПРОТИВОРВОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ 1А-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
КОШКИ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.089

    Sulcova, A.
    Differences in tranquilizing effects of S.S.R.I. (citalopram and fluvoxamine) and 5-HT[1] agonists (flesinoxane and buspirone) on agonistic behaviour in mice [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / A. Sulcova // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P77 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Различия в транквилизирующем действии избирательных ингибиторов обратного захвата серотонина (циталопрама и флувоксамина) и СТ[1]-агонистов (флезиноксана и буспирона) на агонистическое поведение мышей
Аннотация: Избирательный ингибитор обратного захвата СТ (ИИОЗСТ) циталопрам (2-50 мг/кг) подавлял агрессивность оо мышей после социальной изоляции, но не проявлял анксиолитического действия в оборонительно-избегательном поведении. ИИОЗСТ флувоксамин (I; 10- 90 мг/кг), обладающий сродством к СТ[1]-, СТ[2]-, 'альфа'[1]-, 'альфа'[2]-, 'бета'[1]-, D[2]- и м-рецепторам, и избирательный СТ[1]-агонист флезиноксан (II; 0,25-6,25 мг/кг) проявили как антиагрессивное (ААД), так и анксиолитическое действие; при этом I и II (6,25 мг/кг) подавляли также двигательную активность (ДВА). Агонист D[2]- и соматодендритных ауторецепторов СТ буспирон (1-20 мг/кг) проявил только ААД и в высоких дозах подавлял ДВА. Чехия, Masaryk Univ., 662 43 Brno.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ЦИТАЛОПРАМ
ФЛУВОКСАМИН
ФЛЕЗИНОКСАН
БУСПИРОН
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИАГРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.216

   
    Effects of the 5-hydroxytryptamine[1A] receptor agonists, 8-OH-DPAT, buspirone and flesinoxan, upon brain damage induced by transient global cerebral ischaemia in gerbils [Text] / M. J. Piera [et al.] // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1995. - Vol. 329, N 3. - P347-359 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Влияния агонистов серотониновых[1A] рецепторов, 8-OH-DPAT, буспирона и флезиноксана, на повреждения мозга, вызванные временной глобальной ишемией мозга у песчанок
Аннотация: In normothermic, male Mongolian gerbils, subjected to 3 min bilateral carotid artery ligation, the locomotor activity was measured 1 day after ischaemia. The neuronal damage was quantified 7 days later using an image analysis system. Buspirone (3 and 10 mg/kg, i.p.) and flesinoxan (1 and 3 mg/kg, i.p.), administered twice a day for 3 days both in pre-and post-ischaemic conditions, failed to significantly protect the CA1 zone of the hippocampus against neuronal damage. In contrast, 8-OH-DPAT (1 and 3 mg/kg, i.p.) significantly reduced the neuronal degeneration. All compounds abolished the hyperactivity but there was no correlation between this parameter and the extent of the reduction in neuronal damage. The ineffectiveness of buspirone and flesinoxan was not the result of too low a dose - as evidenced by the complete inhibition of hyperactivity with both compounds and by the appearance of a serotonin behavior syndrome with flesinoxan - but is possibly related to a partial agonist activity at the 5-hydroxytryptamine[1A] receptor, as reported for buspirone. Франция, Riom Lab.-CERM, Service de Pharmacologie, F-63203 Riom. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП 5-HT 1A
АГОНИСТЫ
DPAT * 8-OH-
БУСПИРОН
ФЛЕЗИНОКСАН
ИШЕМИЯ МОЗГА
ГИППОКАМП
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПЕСЧАНКИ

Доп.точки доступа:
Piera, M.J.; Beaughard, M.; Michelin, M.T.; Massingham, R.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.108

   
    Effects of the 5-hydroxytryptamine[1A] receptor agonists, 8-OH-DPAT, buspirone and flesinoxan, upon brain damage induced by transient global cerebral ischaemia in gerbils [Text] / M. J. Piera [et al.] // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1995. - Vol. 329, N 3. - P347-359 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Влияния агонистов серотониновых[1A] рецепторов, 8-OH-DPAT, буспирона и флезиноксана, на повреждения мозга, вызванные временной глобальной ишемией мозга у песчанок
Аннотация: In normothermic, male Mongolian gerbils, subjected to 3 min bilateral carotid artery ligation, the locomotor activity was measured 1 day after ischaemia. The neuronal damage was quantified 7 days later using an image analysis system. Buspirone (3 and 10 mg/kg, i.p.) and flesinoxan (1 and 3 mg/kg, i.p.), administered twice a day for 3 days both in pre-and post-ischaemic conditions, failed to significantly protect the CA1 zone of the hippocampus against neuronal damage. In contrast, 8-OH-DPAT (1 and 3 mg/kg, i.p.) significantly reduced the neuronal degeneration. All compounds abolished the hyperactivity but there was no correlation between this parameter and the extent of the reduction in neuronal damage. The ineffectiveness of buspirone and flesinoxan was not the result of too low a dose - as evidenced by the complete inhibition of hyperactivity with both compounds and by the appearance of a serotonin behavior syndrome with flesinoxan - but is possibly related to a partial agonist activity at the 5-hydroxytryptamine[1A] receptor, as reported for buspirone. Франция, Riom Lab.-CERM, Service de Pharmacologie, F-63203 Riom. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП 5-HT 1A
АГОНИСТЫ
DPAT * 8-OH-
БУСПИРОН
ФЛЕЗИНОКСАН
ИШЕМИЯ МОЗГА
ГИППОКАМП
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПЕСЧАНКИ

Доп.точки доступа:
Piera, M.J.; Beaughard, M.; Michelin, M.T.; Massingham, R.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.05-04М3.480

    Липина, Т. В.
    Влияние опыта поражений в социальных конфронтациях у самцов мышей на чувствительность 5-НТ1А и 5-НТ2 рецепторов [Текст] / Т. В. Липина // Биохим. и биофиз. механизмы физиол. функций. - СПб, 1995. - С. 115
Аннотация: Исследовали влияние последоват. опыта поражений в социальных конфронтациях на чувствительность 5-НТ-1А и 5-НТ2 рецепторов у самцов мышей. Подчиненным самцам, участвовавшим в 10 межсамцовых агонистических столкновениях, а также интактным животным были введены агонист 5-НТ1А рецепторов флезиноксан (0,5 мг/кг, в/6) и антагонист 5-НТ2 рецепторов ритансерин (2,0 мг/кг, в/6). Фармакол. эффект оценивался в двух поведенч. тестах, исследовавших: коммуникативное поведение самцов и р-цию на тактильный стимул при воздействии на рефлексогенную зону загривка шеи, вызывающий рефлекс неподвижности (РН). Показано, что флезиноксан не оказывает влияния на поведение подчиненных животных в обоих использованных тестах по сравнению с их поведением на фоне физиол. р-ра, но уменьшает коммуникативное поведение и увеличивает РН у интактных мышей. Эти данные позволяют предположить снижение чувствительности 5-НТ1А рецепторов у подчиненных животных под влиянием опыта поражений. Ритансерин вызывает сходное действие на коммуникативное поведение и РН у интактных и подчиненных самцов, оказывая, однако, более выраженный эффект на мышей с опытом поражений, что свидетельствует об увеличении чувствительности 5-НТ2 рецепторов под влиянием агонистических взаимодействий. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.41.21
Рубрики: СОЦИАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
АГОНИСТИЧЕСКИЕ СТОЛКНОВЕНИЯ
СЕРОТОНИН
ФЛЕЗИНОКСАН
РИТАН СЕРИН
ТАКТИЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ТАКТИЛЬНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
РЕАКЦИЯ НЕПОДВИЖНОСТИ
КОММУНИКАТИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
МЫШИ

8.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 99.03-04П1.43

   
    Effects of serotonin 1a receptor agonist, flesinoxan, on the locomotor activity of rats [Text] / M. Niwa [et al.] // Biol. Psychiat. - 1997. - Vol. 42, N 1 Suppl. - 43S . - ISSN 0006-3223
Перевод заглавия: Влияние агониста 1А-рецепторов серотонина, флезиноксана, на локомоторную активность крыс
Аннотация: Введение флезиноксана (I) крысам Wistar в дозе 5 или 10 мг/кг в/б значительно увеличивало их локомоторную активность. Считают, что повышение локомоторной активности при введении I обусловлено активацией СТ[1А]-рецепторов. Япония, Yamanashi Medical Univ
ГРНТИ  
15.21.35
ВИНИТИ 151.21.35.19
Рубрики: ПСИХОФАРМАКОЛОГИЯ
ФЛЕЗИНОКСАН
ЛОКОМОТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
АКТИВАЦИЯ СТ-РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Niwa, M.; Kubota, M.; Atobe, M.; Kobayashi, K.; Suwabe, A.; Nakagawara, M.; Kanba, S.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т1.215

   
    Влияние агонистов 5-HT[1A] серотониновых рецепторов на половую мотивацию самцов мышей [Текст] / Т. Г. Амстиславская [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1999. - Т. 127, N 2. - С. 224-226 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: На самцах мышей линии CBA изучено влияние селективных агонистов серотониновых рецепторов 5-HT[1A]-подтипа на вызываемое эстральной самкой половое возбуждение (поведенческую и гормональную его составляющую). Введение 8-OH-ДПАТ, флезиноксана и ипсапирона достоверно снижало значение основного поведенческого показателя половой мотивации - времени пребывания самца у перегородки, отделяющей его от рецептивной самки. Полностью блокировалось активирующее влияние самки на гипофизарно-половую систему самца - уровень тестостерона в крови не повышался. Сделано заключение, что поведенческая и гормональная компоненты половой активации самцов регулируются одними серотонинергическими механизмами, в к-рых участвуют 5-HT[1A]-рецепторы мозга. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ 5-HT[1A]-РЕЦЕПТОРЫ
8-OH-DPAT
ФЛЕЗИНОКСАН
ИПСАПИРОН
ПОЛОВАЯ МОТИВАЦИЯ
ТЕСТОСТЕРОН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Амстиславская, Т.Г.; Кучерявый, С.А.; Иванова, Е.А.; Попова, Н.К.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т1.186

    Clarke, R. W.
    Enhancement and depression of spinal reflexes by 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin in the decerebrated and spinalized rabbit: Involvement of 5-HT[1A]- and non-5-HT[1A]-receptros [Text] / R. W. Clarke, J. Ogilvie, A. K. Houghton // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 122, N 4. - P631-638 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Усиление и депрессия спинальных рефлексов 8-гидрокси-2-(ди-н-пропиламино)тетралином у децеребрированных и спинализированных кроликов: Вовлечение 5-HT[1A]- и не-5-HT[1A]-рецепторов
Аннотация: Введение децеребрированным и спинализированным кроликам агонистов 5-HT[1A]-рецепторов (СР), ('+-')-8-гидрокси-2-(ди-н-пропиламино)тетралина (I) или флезиноксана (II), в дозе 3-300 и 22-2200 нмоль/кг, соотв., существенно усиливало рефлексы с коротким латентным периодом, вызываемые в мотонейронах икроножной мышцы при электростимуляции миелинизированных афферентных волокон (A['бета']- и A['дельта']-волокна) нерва голени. Антагонист СР, WAY-100135, в дозе 2,05 мкмоль/кг не влиял на эффекты I и II. Введение WAY-100635 в комбинации с ритансерином после I или II уменьшало эффекты агонистов. Обсуждена роль СР- и не-С-рецепторов в эффектах изученных агонистов. Великобритания, Univ. of Nottingham, Loughborough LE 12 5RD. Библ. 43
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ('+-')-8-ГИДРОКСИ-2-(ДИ-Н-ПРОПИЛАМИНО)ТЕТРАЛИН
ФЛЕЗИНОКСАН
СПИНАЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
КРОЛИКИ
5-HT[1A]-РЕЦЕПТОРЫ
НЕ-5-HT[1A]-РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Ogilvie, J.; Houghton, A.K.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.243

    Вишнивецкая, Г. Б.
    Участие 5-HT1A-рецепторов в регуляции разных видов агрессивного поведения [Текст] / Г. Б. Вишнивецкая, И. З. Плюснина, Н. К. Попова // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 2001. - Т. 51, N 6. - С. 704-708 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: Исследовано действие селективных агонистов 5-HT1A-серотонергических рецепторов - 8-гидрокси-2-дипропиламинотетралина (8-OH-DPAT) и флезиноксана на проявление агрессивного поведения у мышей линии C57BL6 в ситуации "резидент-интрудер" и защитной агрессии по отношению к человеку у диких серых крыс. У мышей 8-OH-DPAT (0.4 мг/кг) и флезиноксан (0.5 мг/кг) значительно увеличивали латентное время первой атаки. Флезиноксан (0.5 мг/кг) также снижал число драк. 8-OH-DPAT (0.1, 0.2, 0.5 мг/кг) подавлял агрессию диких крыс по отношению к человеку: обнаружено существенное, зависимое от дозы, ослабление агрессивной реакции. Полученные результаты позволяют заключить, что 5-HT1A-рецепторы принимают участие в регуляции разных видов аффективной агрессии, ослабляя ее проявление. Обсуждается роль анксиолитического компонента действия 5-HT1A-агонистов на агрессивное поведение. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: 5-HT1A-РЕЦЕПТОРЫ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
ФЛЕЗИНОКСАН
8-OH-DPAT
АГРЕССИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Плюснина, И.З.; Попова, Н.К.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.04-04М3.361

    Вишнивецкая, Г. Б.
    Участие 5-HT1A-рецепторов в регуляции разных видов агрессивного поведения [Текст] / Г. Б. Вишнивецкая, И. З. Плюснина, Н. К. Попова // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 2001. - Т. 51, N 6. - С. 704-708 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: Исследовано действие селективных агонистов 5-HT1A-серотонергических рецепторов - 8-гидрокси-2-дипропиламинотетралина (8-OH-DPAT) и флезиноксана на проявление агрессивного поведения у мышей линии C57BL6 в ситуации "резидент-интрудер" и защитной агрессии по отношению к человеку у диких серых крыс. У мышей 8-OH-DPAT (0.4 мг/кг) и флезиноксан (0.5 мг/кг) значительно увеличивали латентное время первой атаки. Флезиноксан (0.5 мг/кг) также снижал число драк. 8-OH-DPAT (0.1, 0.2, 0.5 мг/кг) подавлял агрессию диких крыс по отношению к человеку: обнаружено существенное, зависимое от дозы, ослабление агрессивной реакции. Полученные результаты позволяют заключить, что 5-HT1A-рецепторы принимают участие в регуляции разных видов аффективной агрессии, ослабляя ее проявление. Обсуждается роль анксиолитического компонента действия 5-HT1A-агонистов на агрессивное поведение. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск. Библ. 31
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.41.05
Рубрики: 5-HT1A-РЕЦЕПТОРЫ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
ФЛЕЗИНОКСАН
8-OH-DPAT
АГРЕССИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Плюснина, И.З.; Попова, Н.К.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т1.161

   
    Effects of ligands of 5-HT[1A] and 5-HT[2] receptors on cytokine production [Text] : докл. [The Conference on the Tenth Days of Neuropsychopharmacology, Ustron-Jaszowiec, May 28-30, 2001] / Marta Kubera [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 2001. - Vol. 53, N 2. - P181 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние лигандов 5-HT[1A]- и 5-HT[2]-рецепторов на образование цитокинов
Аннотация: Инкубация цельной крови человека с агонистом 5-HT[1A]-рецепторов, флезиноксаном, не влияла на образование интерферона-'гамма' (Ин) и интерлейкина 10 (Ил). Антагонист 5-HT[1A]-рецепторов, WAY-100635, ингибировал продукцию Иф и снижал отношение Иф/Ил. Антагонист 5-HT[2A/2C]-рецепторов, ритансерин, тормозил продукцию Иф и снижал отношение Иф/Ил. Обсуждена роль СТергических мех-мов в регуляции продукции цитокинов. Польша, Polish Acad. of Sci., PL 31-343 Krakow
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ФЛЕЗИНОКСАН
РИТАНСЕРИН
ЦИТОКИНЫ
КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kubera, Marta; Maes, Michael; Budziszewska, Boguslawa; Kenis, Gunter; Basta-Kaim, Agnieszka; Lason, Wladyslaw

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.10-04Т1.136

   
    Effects of flesinoxan on corticosteroid receptor expression in the rat hippocampus [Text] / Rosana M. Sibug [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 404, N 1-2. - P111-119 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние флезиноксана на экспрессию рецепторов кортикостероидов в гиппокампе крыс
Аннотация: В опытах на крысах через 3 ч после однократного п/к введения им флезиноксана (3 или 10 мг/кг), агониста рецепторов серотонина подтипа 5-HT[1A], констатировали понижение содержания мРНК рецепторов глюкокортикоидов в зубчатой извилине и в поле CA1 гиппокампа, а также в дорсальном ядре (вне зависимости от содержания кортикостерона в системе циркуляции). Экспрессия мРНК рецепторов минералокортикоидов оставалась при этом без изменений. Нидерланды, Leiden/Amsterdam Center Drug Res., Leiden
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ФЛЕЗИНОКСАН
РЕЦЕПТОРЫ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ
5-НТ[1A]-РЕЦЕПТОРЫ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sibug, Rosana M.; Compaan, Josje C.; Meijer, Onno C.; Van, der Gugten Jan; Olivier, Berend; De, Kloet E.Ron

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.08-04Т1.143

   
    Pharmacokinetic - pharmacodynamic modelling of the hypothermic and corticosterone effects of the 5-HT[1A] receptor agonist flesinoxan [Text] / Klaas P. Zuideveld [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 445, N 1-2. - P43-54
Перевод заглавия: Фармакокинетическое-фармакодинамическое моделирование гипотермического эффекта и влияния на концентрацию кортикостерона агониста 5-HT[1A]-рецепторов флезиноксана
Аннотация: При введении крысам флезиноксана (I) в дозе 3 или 10 мг/кг и последующем определении в крови его конц-ии методом ВЭЖХ показано, что его фармакокинетика могла быть описана трехчастевой моделью. Введение I характеризовалось развитием гипотермии и повышением в крови конц-ии кортикостерона. Считают, что эффективность влияния I на т-ру тела и конц-ию кортикостерона свидетельствует о том, что эти р-ции опосредуются тканями с одинаковым характером сопряжения рецептор-эффектор. Нидерланды, Leiden/Amsterdam Center for Drog Res., 2300RA, Leiden
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ФЛЕЗИНОКСАН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГИПОТЕРМИЯ
КОРТИКОСТЕРОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zuideveld, Klaas P.; van, Gestel Aukje; Peletier, Lambertus A.; Van, der Graaf Piet H.; Danhof, Meindert

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.08-04Т1.241

   
    The light-enhanced startle paradigm as a putative animal model for anxiety: Effects of chlordiazepoxide, flesinoxan and fluvoxamine [Text] / Jongh Reinoud de [et al.] // Psychopharmacology. - 2002. - Vol. 159, N 2. - P176-180 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Схема усиления светом реакции испуга как вероятная модель состояния страха у животных: влияние хлордиазепоксида, флезиноксана и флувоксамина
Аннотация: На крысах показано, что агонист ГАМК[А]-бензодиазепиновых рецепторов, хлордиазэпоксид, и агонист 5-H CT[1A]-рецепторов, флезиноксан, снижали потенцирование освещением р-ции испуга, а ингибитор обратного захвата СТ, флувоксамин, аналогичного эффекта не вызывал. Обсуждены возможности использования схемы потенцирования светом р-ции испуга при моделировании анксиогенных эффектов у животных. Нидерланды, Utrecht Univ., 3584 CA Utrecht
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.23.27
Рубрики: ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
ФЛУВОКСАМИН
ФЛЕЗИНОКСАН
РЕАКЦИЯ ИСПУГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
de, Jongh Reinoud; Groenink, Lucianne; van, der Gugten Jan; Olivier, Berend

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.157

    Dreteler, G. H.
    The cardiovascular response to flesinoxan in the rat is mediated via the 5-HT[1] receptor [Text] / G. H. Dreteler, W. Wouters, P. R. Saxena // Pharm. weekbl. Sci. Ed. - 1988. - Vol. 10, N 5. - P228
Перевод заглавия: Сердечно-сосудистые эффекты флезиноксана у крыс опосредуются через серотониновые СТ[1]-рецепторы
Аннотация: У ненаркотизир. крыс со спонт. гипертензией флезиноксан (I; 3 мкг/кг в/в) вызывал быстрое снижение среднего АД (на 30%). ЧСС понижалась на 15%. У наркотизир. нормотензивных крыс I (0,3 мг/кг в/в) снижал среднее АД и ЧСС примерно на 30%. Воздействие I на АД и ЧСС подавляли 8-MeO-CIEPAT (1 мг/кг в/в), бусперон (1 мг/кг п/к), метиотепин (1 мг/кг в/б) и спироксатрин (1 мг/кг п/к). Подавление эффектов I на фоне действия ('+-')-пиндолола (1 мг/кг п/к) носило черты функцион. антагонизма, поскольку сам пиндолол резко снижал АД и увеличивал ЧСС. Заключают, что I снижает АД и ЧСС у крыс за счет активации серотониновых СТ[1]-рецепторов. Нидерланды, Erasmus Univ., 3000 DR Rotterdam. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.29
Рубрики: ФЛЕЗИНОКСАН
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
ГИПОТЕНЗИВНЫЙ ЭФФЕКТ
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЙ ЭФФЕКТ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wouters, W.; Saxena, P.R.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.214

    Olivier, B.
    Serotonergic function and aggression in animals [Text] / B. Olivier, J. Mos // Pharmacopsychiatry. - 1989. - Vol. 22, N 5. - P211 . - ISSN 0176-3679
Перевод заглавия: Серотонинергическая функция и агрессия у животных
Аннотация: На моделях агрессивного поведения (социальное взаимодействие, материнская агрессия у крыс, гипоталамич. агрессия у крыс) показано антиагрессивное действие фенфлурамина (стимулятора выделение СТ), квипазина (неспецифич. агониста СТ[1][2]-рецепторов и СТ[3]-рецепторов) и в меньшей степени флувоксамина (специфич. блокатора обратного захвата СТ), агонистов CT[1]-рецепторов буспирона, ипсапирона и флезиноксана связано с их седативным эффектом. Агонист СТ[1]-рецепторов 8-OH-DPAT не влиял на выраженность агрессии. Тормозное влияние на мурицидное поведение, но не на материнскую агрессию оказывали СТ[2]антагонист ритансерин и неспецифич. СТ-антагонист метисергид. Специфически подавляли агрессию СТ[1]-агонист TFMPP и смешанный СТ[1] -агонист RU 24969. Антиагрессивный эффект обнаружен у нового класса психоактивных средств, вызывающих ясность и хорошее настроение. Эти в-ва имели высокое сродство к СТ[1]-рецепторам. Предполагается, что СТ[1]-рецепторы в ЦНС играют важную роль в модуляции агрессивного поведения. Нидерланды, ЦНСpharmacology, Duphar b. v., P. O. Box 2, NL-1380 AA Weesp.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФЕНФЛУРАМИН
КВИПАЗИН
ФЛУВОКСАМИН
БУСПИРОН
ИПСАПИРОН
ФЛЕЗИНОКСАН
DPAT*8-OH-
РИТАНСЕРИН
МЕТИСЕРГИД
TFMPP
RU 24969
АГРЕССИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mos, J.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.187

    Grohs, J. G.
    Flesinoxan, ein neues antihypertensivum [Text] / J. G. Grohs, G. Fishcer, G. Raberger // Z. Kardiol. - 1989. - Vol. 78, Suppl N4. - S43 . - ISSN 0300-5860
Перевод заглавия: Новый гипотензивный препарат
Аннотация: Указывается, что опыты на наркотизир. крысах, кошках и собаках показали снижение АД, ЧСС и периферич. кого симпатич. тонуса под влиянием стимуляции центр. СТ[1]-рецепторов. Исследовали влияние на АД в/в введения наркотизир. и бодрствующим собакам высокоизбирательного агониста СТ[1] -рецепторов флезиноксана (I) в дозах 0,1- 0,7 мкМ/кг. I вызывал зависимое от дозы снижение АД в аорте и левом желудочке наркотизир. собак. У бодрствующих собак гипотензивный эффект I проявлялся только в низкой дозе. Связь гипотензивного эффекта I с действием на ЦНС требует изучения. Австрия, Pharmacol, Inst. Univ. Wien, Wien.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.29
Рубрики: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ФЛЕЗИНОКСАН
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Fishcer, G.; Raberger, G.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.248

   
    Anticonflict effects of the 5-НТ[1] compound flesinoxan [Text] / J. E. Barrett [et al.] // J. Psychopharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 2. - P64-69 . - ISSN 0269-8811
Перевод заглавия: Антиконфликтные влияния [действующего на серотониновые] СТ[1]-рецепторы соединения флезиноксана
Аннотация: Голубей обучали при зажигании лампочки белого цвета получать пищу на каждый 30 удар клюва по ключу, а при включении красного цвета одновременно с пищей наносили эл. раздражение. Флезиноксан (I; 0,01-0,3 мг/кг, в/м) вызывал увеличение числа нажатий на ключ только в наказуемый период опыта. Более высокие дозы I (1 и 3 мг/кг) также сопровождались увеличением числа ответов в наказуемый период, но снижали число нажатий на ключ в отсутствии эл. раздражения. Если введение I чередовалось с введением буспирона, птицы мало различали эти 2 соединения, что указывает на СТ[1]-рецепторные мех-мы, опосредующие действие I. США, Dep. of Psychiatry, Uniformed Services Univ. of the Health, Sci. Bethesda, MD 20814-4799. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: ФЛЕЗИНОКСАН
БУСПИРОН
ПРОТИВОКОНФЛИКТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРОТОНИН
ГОЛУБИ

Доп.точки доступа:
Barrett, J.E.; Gleeson, S.; Nader, M.A.; Hoffmann, S.M.
 1-20    21-36 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)