Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФИЗОСТИГМИН<.>)
Общее количество найденных документов : 419
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.216

    Sansone, Mario.
    Shuttle-box avoidance behavior of mice treated with nifedipine in combination with nicotine of physostigmine [Text] / Mario Sansone, Mario Battaglia, Jersy Vetulani // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 3. - P169-173 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Поведение избегания в челночной камере у мышей, подвергшихся воздействию нифедипина в комбинации с никотином или физостигмином
Аннотация: Никотин (I; 0,25 и 0,5 мг/кг) и физостигмин (II; 0,01 мг/ /кг), введенные в/б за 15 мин до обучения, проявляли тенденцию к улучшению выработки навыка двухстороннего избегания в челночной камере у оо мышей CD-1. Блокатор кальциевых каналов (БКК) нифедипин (5 мг/кг, в/б, за 30 мин до обучения), не влияя на выработку навыка, усиливал улучшающее действие I, но подавлял вызываемую II тенденцию к улучшению обучаемости, тогда как гидролазин (1 мг/кг, в/б, за 30 мин до обучения) ухудшал выработку навыка на фоне действия I (0,5 мг/кг) и II (0,01 и 0,025 мг/кг). Обсуждается возможность БКК улучшать деятельность нервной системы, взаимодействуя с в-вами центрального действия, и возможность взаимодействия специфической нейроактивности и гипотензивного эффекта БКК. Польша, Inst. of Pharmacol., 31-343 Krakow. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: НИКОТИН
ФИЗОСТИГМИН
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
НИФЕДИПИН
ОБУЧЕНИЕ
ПАМЯТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Battaglia, Mario; Vetulani, Jersy

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.313

   
    Latency of memory consolidation induced in mice by piracetam, a nootropic agent [Text] / S. K. Bhattacharya [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1993. - Vol. 31, N 11. - P898-901 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Скрытый период консолидации памяти, вызванной ноотропным средством пирацетамом у мышей
Аннотация: Пирацетам (в/б) через 3 дня улучшал воспроизведение навыка пассивного избегания перехода и спуска у оо мышей Wistar при введении в дозе 250 или 500 мг/кг (но не через 12-24 ч) или через 5 мин - 12 ч (но не 24 ч) после обучения соответственно, а физостигмин (0,05 мг/кг) улучшал воспроизведение этих навыков при в/б введении только через 5 мин - 2 ч, но не 4-24 ч после обучения. Индия, Inst. of Med. Sci., Banaras Hindu Univ., Varanasi 221 005. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: ПИРАЦЕТАМ
ФИЗОСТИГМИН
НАВЫК ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
УЛУЧШЕНИЕ ВОСПРОИЗВЕДЕНИЯ
КОНСОЛИДАЦИЯ ПАМЯТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bhattacharya, S.K.; Upadhyay, S.N.; Jaiswal, A.K.; Sen, A.P.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.105

    Kojima, Jun.
    Влияния NIK-247 на спонтанную ЭЭГ интактных крыс и крыс с поврежденными базальными крупноклеточными ядрами [Text] / Jun Kojima, Kenjirou Yamana // Nihon yakurigaku zasshi = Folia Pharmacol. Jap. - 1994. - Vol. 104, N 2. - С. 111-120 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: У интактных крыс NIK-247 (9-амино-2,3,5,6,7,8-гексагидро-1Н-циклопента-[b] хинолина моногидрохлорида моногидрат; 1) в дозах 1 и 3 мг/кг не оказывал влияния на ЭЭГ, а в дозе 10 мг/кг значительно снижал ее общую мощность. ТНА (9-амино-1,2,3,4-тетрагидроакридина гидрохлорида гидрат; II) в дозах 3 и 10 мг/кг также угнетал ЭЭГ у интактных крыс. У крыс с повреждениями базального крупноклеточного ядра I и II в дозе 3 мг/кг ослабляли 'дельта'-активность и общую мощность ЭЭГ соотв. Р-ция пробуждения при введении I и II была сопоставима с эффектом физостигмина, что привело к предположению о центральных холинергических влияниях I и II. Япония, Nikken Chemical Co., Ltd., Saitama 330. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: NIK-247
ЭЭГ
ФИЗОСТИГМИН
ТНА
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
БАЗАЛЬНЫЕ КРУПНОКЛЕТОЧНЫЕ ЯДРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamana, Kenjirou

4.
Патент 5252495 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/581.

    Miller, Russell L.
    Immunoassay for physostigmine [Текст] / Russell L. Miller, Pritam S. Verma ; Howard University. - № 853850 ; Заявл. 19.03.1992 ; Опубл. 12.10.1993
Перевод заглавия: Радиоиммунный анализ для определения физостигмина
Аннотация: Патентуется РИА для определения в биологической жидкости физостигмина (ФС; обратимый ингибитор холинэстеразы). Разработанный метод позволяет определить 100 пг ФС на 1 мл при использовании 0,1 мл биологической жидкости. С целью получения специфических антител для иммунизации кроликов использовали ФС, конъюгированный с БСА одним из двух способов. В одном случае диазотизированная р-аминобензойная кислота реагировала с ФС в кислых условиях, и затем продукт конъюгировали с БСА с помощью карбодиимида. Во втором варианте коньюгирование ФС с БСА проводили в реакции Маннича. Очищенные антитела реагировали менее, чем с 1% главных метаболитов ФС. США, Howard Univ., Washington
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
РИА
ФИЗОСТИГМИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Verma, Pritam S.; Howard University
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.02-04Т5.189

    Meert, T. .
    Evaluation of alcohol withdrawal in rats in terms of supersensitivity to tremorogenic agents using using the piezo-film technique [Text] : [Abstr.] Seventh Congr. Int. Soc. Biomed Res. Alcohol., Gold Coast, Queensland, Australia, June 26-July 1, 1994 / T. . Meert, H. Huysmans, G. Clincke // Alcoholism: Clin. and Exp. Res. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P40А . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Оценка состояния лишения алкоголя у крыс по сверхчувствительности к треморогенным агентам с использованием метода пьезо-пленок
Аннотация: Лишение крыс этанола (I), поступавшего с кормом в кол-ве 10%, приводило через 8 ч к повышению тремора в ответ на введение оксотреморина (0,31 и 0,63 мг/кг в/б) или гармина (5 и 10 мг/кг в/б). Лишение I не изменяло р-ции крыс на введение резерпина и физостигмина в дозах 2,5-10 и 0,16-0,63 мг/кг соотв. Делают вывод, что развитие состояния лишения I сопровождается повышением чувствительности к треморогенным агентам, воздействующим на холинергические и серотонинергические системы. Бельгия, Janssen Res. Foundation, B2340 Beerse.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.15
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ
ОКСОТРЕМОРИН
ГАРМИН
РЕЗЕРПИН
ФИЗОСТИГМИН
ТРЕМОР

Доп.точки доступа:
Huysmans, H.; Clincke, G.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.036

    D'Mello, G. D.
    The effect of physostigmine upon spatial learning in rats is modified by mild "stress": evidence for a synergistic interaction [Text] : [Abstr.] 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / G. D. D'Mello, S. S. Miles // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P61 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Влияние физостигмина на пространственное обучение крыс модифицируется умеренным "стрессом": доказательство синергического взаимодействия
Аннотация: Комбинация физостигмина (I; 0,003-0,03 мг/кг, п/к) и 15-минутного горизонтального вращения (ГВ) оо крыс Wistar улучшала выработку пищедобывательного навыка в 8-лучевом радиальном лабиринте в большей степени, чем сумма эффектов I и ГВ, примененных по отдельности. Великобритания, Med. Div., Chem. and Biol. Defence Establishment, Porton Down, Salisbury, Wiltshire, SP4 0JQ. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: ФИЗОСТИГМИН
ПИЩЕДОБЫВАТЕЛЬНЫЙ НАВЫК
ВЫРАБОТКА
СТРЕСС
ГОРИЗОНТАЛЬНОЕ ВРАЩЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Miles, S.S.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.060

    Meck, W. H.
    Cholinergic function and the internal clock [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / W. H. Meck // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P27 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Холинергическая функция и внутренние часы
Аннотация: Ослабление холинергической ф-ции (ХЭФ) повторными воздействиям атропина увеличивает длительность хранения информации (ДХИ) в ссылочной памяти (СП) и ухудшает рабочую память (РП). Усиление ХЭФ физостигмином уменьшает ДХИ в СП, но улучшает РП. Na-зависимый обратный захват холина в передней коре, но не гиппокампе, положительно коррелирует с изменениями, связанными с временем при старении или воздействии фармакологических средств. Обсуждается фармакологическая диссоциация между пейсмекерной дофаминергической и мнестической холинергической системами, связанными с различением секундных и минутных интервалов. США, Exp., Duke Univ. Durham, NC 27708.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: АТРОПИН
ФИЗОСТИГМИН
ПОВТОРНЫЕ ВВЕДЕНИЯ
ПАМЯТЬ
РАЗЛИЧЕНИЕ ВРЕМЕННЫХ ИНТЕРВАЛОВ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.024

   
    Increased cardiovascular responsiveness to central cholinergic stimulation in the genetically epilepsy-prone rat [Text] / G. R. Trimarchi [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 6. - P497-502 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Увеличенная сердечно-сосудистая реактивность на центральную холинергическую стимуляцию у линии крыс, генетически предрасположенных к эпилепсии
Аннотация: У ненаркотизированных крыс, предрасположенных к эпилепсии, агонист м-холинорецепторов ареколин (I; 50-200 мкг/кг, в/в) вызывал такой же прессорный эффект, как и у крыс линии Sprague-Dawley тогда как эффект физостигмина (II) был значительно более выраженным. После в/ж введения гемихолиния (34,8 нмоль) введение I продолжало вызывать такой же эффект, тогда как эффект II значительно уменьшался. Делают вывод о повышенной реактивности крыс, предрасположенных к эпилепсии, к действию II, связанной скорее всего с пресинаптическим механизмом действия. Италия, Univ. di Reggio Calabria. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: АРЕКОЛИН
ФИЗОСТИГМИН
ПРЕССОРНЫЙ ЭФФЕКТ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К ЭПИЛЕПСИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Trimarchi, G.R.; Imperatore, C.; Arcadi, F.A.; Saija, A.; De, Sarro A.; De, Sarro G.B.; Costa, G.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.034

    Futuro-Neto, H. A.
    A comparison of the effects of eserine sulfate on the activity of medullary raphe neurons in the anesthetized rabbit and rat [Text] / H. A. Futuro-Neto, M. A. Dantas, M. P. Gilbey // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1994. - Vol. 27, N 6. - P1445-1454
Перевод заглавия: Сравнение влияния эзерина сульфата на активность нейронов шва мозга у наркотизированных кроликов и крыс
Аннотация: Опыты поставлены на кроликах и крысах Wistar, наркотизированных уретаном в дозе 1,2 г/кг, в/в. Введение эзерина сульфата (I) в дозе 100 мг/кг, в/в усиливало скорость разрядов в 68% нейронов шва мозга крыс и их снижение - в 12% нейронов. При введении I кроликам эти значения составили 57 и 23% соотв. Считают, что ранее обнаруженные особенности показателей гемодинамики у крыс и кроликов при десинхронизированном сне на фоне введения I не обусловлены видовыми особенностями организации ядер шва. Бразилия, Univ. Federol do Espirito Santo, 29040-090 Vitoria, ES. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: ФИЗОСТИГМИН (ЭЗЕРИНА СУЛЬФАТ)
НЕЙРОНЫ ШВА МОЗГА
АКТИВНОСТЬ
ДЕСИНХРОНИЗИРОВАННЫЙ СОН
КРОЛИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dantas, M.A.; Gilbey, M.P.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.044

   
    Comparison of cholinergic drug effects on regional brain glucose consumption in rats and humans by means of autoradiography and positron emission tomography [Text] / J. Blin [et al.] // Brain Res. - 1994. - Vol. 635, N 1-2. - P196-202 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Сравнение влияния холинергических средств на региональное потребление глюкозы мозгом у крысы и человека с помощью радиоавтографии и позитронноэмиссионной томографии
Аннотация: Методом радиоавтографии с использованием [{1}{4}C]2-дезоксиглюкозы (I) показано, что введение крысам оо Sprague-Dawley физостигмина (II) в дозе 100 мкг/кг, в/в приводило к снижению утилизации I в теменной и затылочной областях коры мозга на 12 и 11% соотв. Введение скополамина (III) в дозе 30 мкг/кг, в/в снижало утилизацию I в коре и различных отделах таламуса на 10-14%. Корреляции эффектов II и III у крыс не обнаружено. Методом позитронно-эмиссионной томографии показано, что инфузия II в дозе 5 мкг/кг*ч, в/в не вызывала у б-х болезнью Альцгеймера изменений утилизации глюкозы в различных отделах мозга, а у здоровых испытуемых превышало ее в целом мозге на 16%, а в его различных структурах на 11-21%. Региональный эффект III у крысы и человека в различных отделах мозга, исключая таламус, характеризовался отрицательной корреляцией. Считают, что мускариновые механизмы у человека и крыс оказывают противоположное влияние на энергетический метаболизм мозга. США, Experimental Therapeutic Branch, NIH, Bethesda, MD. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ФИЗОСТИГМИН
СКОПОЛАМИН
УТИЛИЗАЦИЯ ГЛЮКОЗЫ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
ПОЗИТРОННОЭМИССИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ
ВИДОВЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Blin, J.; Ray, C.A.; Piercey, M.F.; Bartko, J.J.; Mouradian, M.M.; Chase, T.N.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.046

   
    Effects of cholinergic drugs on genetic absence seizures in rats [Text] / Laurence Danober [et al.] // Eur. J. of Pharmacol. - 1993. - Vol. 234, N 2/3. - P263-268 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние холинергических средств на генетически [детерминированные] абсансы у крыс
Аннотация: Опыты поставлены на группе крыс Wistar с возникающими генерализованными бессудорожными приступами, сопровождающимися возникновением двухсторонних корковых разрядов на ЭЭГ, моделирующих у человека форму эпилепсии "petit mal". Введение животным физостигмина (0,1-0,5 мг/кг), оксотреморина (0,25-1 мг/кг), пилокарпина (0,125-2 мг/кг) или никотина (0,062-2 мг/кг) дозозависимо ингибировало возникновение разрядов. Скополамин в дозе 0,05 мг/кг усиливал волнообразные разряды, а в дозе 0,05-1 мг/кг - тормозил их, вызывая изменения ЭЭГ, характерные для сна. Мекамиламин (0,5-6 мг/кг) не влиял на характер разрядов и параметры ЭЭГ. Обсуждают роль холинореактивных систем мозга в генезе приступов. Франция, Centre de Neurochimie du CNRS, Strasbourg. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ФИЗОСТИГМИН
ОКСОТРЕМОРИН
ПИЛОКАРПИН
НИКОТИН
ЭПИЛЕПСИЯ
АБСАНСЫ
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Danober, Laurence; Depaulis, Antoine; Marescaux, Christian; Vergnes, Marguerite

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.08-04Т5.25

    Hudzik, Thomas J.
    Effects of drugs of abuse and cholinergic agents on delayed matching-to-sample responding in the squirrel monkey [Text] / Thomas J. Hudzik, Galen R. Wenger // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 1. - P120-127 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние средств, вызывающих злоупотребление, на отставленную реакцию выбора по образцу у обезьян саймири
Аннотация: Опыты поставлены на обезьянах Saimiri sciureus с выработанным поведением выбора по образцу в трехламповой камере. Введение фенобарбитала в дозе 5,6 мг/кг в/м за 5 мин до оценки условнорефлекторной деятельности приводило к снижению скорости р-ции выбора по образцу. Предварительное введение диазепама или скополамина нарушало точность выбора. Кофеин, морфин, физостигмин и неостигмин не нарушали правильности выбора образцов даже в высоких дозах, снижающих скорость р-ции. Считают, что лекарства, вызывающие привыкание, индивидуально воздействуют на краткосрочную память. США, Univ. of Arkansas for Med Scienсes, Little Rock, Arkansas. Библ. 40
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.02.07
Рубрики: НАРКОТИКИ
ДИАЗЕПАМ
СКОПОЛАМИН
КОФЕИН
МОРФИН
ФИЗОСТИГМИН
НЕОСТИГМИН
УСЛОВНЫЙ РЕФЛЕКС

Доп.точки доступа:
Wenger, Galen R.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.09-04М3.181

    Bringmann, A.
    Behaviour-related effect of physostigmine on the rat visual eyoked potential [Text] / A. Bringmann // Acta neurobiol. exp. - 1994. - Vol. 54, N 4. - P355-363 . - ISSN 0065-1400
Перевод заглавия: Влияние фазостигмина на зрительные вызванные потенциалы у крыс, связанное с поведением
Аннотация: The present study compares behaviour-dependent and physostigmine-induced changes of the visual evoked potential (VEP) in unrestrained rats to provide further indications on the role of acetylcholine in the behavioural VEP modulation. On 30 rats the VEPs on the pial surface of the primary visual cortex were investigated during five spontaneous behavioural states. Physostigmine, carbachol and nicotine were intrapetitoneally applied on 7 rats. Several VEP parameters were found changing in dependence of the arousal level: the VEP latency, the amplitude of the second negative component (N41), and the voltage of the positive component between 60 and 80 ms after the light flash. Physostigmine caused amplitude alterations like during high arousal states. The VEP latency, however, was altered in an opposite way. Nicotine specifically altered the N41 amplitude whereas carbachol delayed the latency of the VEP. The second negative component (N41) is assumed cholinergically modulated. Moreover, the negative component between 60 and 80 ms latency that emerged in high arousal states may be cholinergically generated and may represent a marker of the activation degree of the cholinergic system. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.15
Рубрики: ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ЗРИТЕЛЬНЫЕ
АЦЕТИЛХОЛИН
ФИЗОСТИГМИН
ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.52

   
    Does chronic oral physostigmine alter the course of Alzheimer's disease? [Text] : abstr. 3rd Int. Conf. Alzheimer's Disease and Relat. Disorders, Abano Terme, July 12-17, 1992 / P. Storey [et al.] // Neurobiol. Aging. - 1992. - Vol. 13, Suppl. n 1. - P126 . - ISSN 0197-4580
Перевод заглавия: Длительный прием внутрь физостигмина изменяет ли течение болезни Алцгеймера?
Аннотация: There has been renewed interest in the use of cholinesterase inhibitors for the symptomatic treatment of Alzheimer's disease (AD). Although early studies questioned the effectiveness of this therapy, more recent investigations have demonstrated short-term benefit in some AD patients. Moreover, some studies have suggested long-term benefit in that disease progression has been reported to be slowed. These latter studies, however, suffer from small patient number (usually 10) and lack of controls. We sought to re-address this issue by investigating the effects of physostigmine on neuropsychological test performance in a larger number of AD patients and comparing this to a non-treated group of AD patients. Twenty-seven probable AD patients (NINCDS-ADRDA criteria) entering and outpatient trial of oral chronic physostigmine underwent dose finding, double-blind crossover, followed by chronic therapy with the highest tolerated dose (13.2 mg/day). Baseline and yearly neuropsychological assessment was performed with the following battery: Mattis Dementia Rating Scale; Intelligence (WAIS-subscale, Peabody Picture Vocabulary); Attention and Concentration (Wechsler Memory-R attention subscale, Trails A. B.); Language (Boston Naming, Controlled Oral Fluency); Perception (Benton Visual Form Discrimination, Tactile Form Recognition); Motor (Finger Tapping, Grooved Pegs); Memory (Wechsler Memory-R; Selective Reminding. Control probable AD (NINCDS-ADRDA) patients (n
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: АЛЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ФИЗОСТИГМИН
ДОЗЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
НЕЙРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Storey, P.; Harrell, L.; Duke, L.; Callaway, R.; Marson, D.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.85

    Wessler, Ignaz.
    Suppression by cholinesterase inhibition of a Ca{2+}-independent efflux of[{3}H)acetylcholine from the neuromuscular junction of the isolated rat diaphragm [Text] / Ignaz Wessler, Gabriele Wagner, Andreas Walczok // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 221, N 2-3. - P371-376 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Торможение при ингибировании холинэстеразы Ca{2+}-независимого выхода [{3}H]ацетилхолина из нервно-мышечного соединения изолированной диафрагмы крысы
Аннотация: Опыты поставлены на изолированном френикодиафрагмальном препарате крыс 'MARS''VENUS' Sprague-Dawley, преинкубированном с [{3}H] холином. Через 40 мин от начала инкубации содержание [{3}H] холина и [{3}H] АХ составляло 1,06 и 1,2*10{6} распадов/мин г и не зависело от присутствия физостигмина (I) в конц-ии 10 мкМ. Внесение в среду KCl в конц-ии 13,5 - 135 мМ в присутствии Ca{2+} стимулировало освобождение [{3}H]АХ в кол-ве 48000 - 570000 распадов/мин*г. В отсутствие Ca{2+} стимулирующий эффект KCl снижался в среднем на 90%. Показано, что I и диизопропилфторфосфат ингибировали Ca{2+}-независимое освобождение [{3}H] АХ на 80%. Везамикол (10 мкМ) обладал аналогичным эффектом. По мере повышения в среде конц-ии KCl ингибиторный эффект I снижался, а в присутствии скополамина или тубокурарина не изменялся. Считают, что эффект I обусловлен взаимодействием с мембранным переносчиком АХ. Германия, Univ. of Mainz, W-6500 Mainz. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ФИЗОСТИГМИН
КАЛИЯ ХЛОРИД
ИОНЫ КАЛЬЦИЯ
ФРЕНИКОДИАФРАГМАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wagner, Gabriele; Walczok, Andreas

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.78

    Yoshida, Shigeru.
    Antiamnesic and cholinomimetic side-effects of the cholinesterase inhibitors, physostigmine, tacrine and NIK-247 in rats [Text] / Shigeru Yoshida, Naomi Suzuki // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 1. - P117-124 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Антиамнестическое и холиномиметическое побочное действие ингибиторов холинэстеразы физостигмина, такрина и NIK-247 у крыс
Аннотация: Физостигмин (I; 0,03 мг/кг, в/б), такрин (II; 0,3 мг/кг, п/к) и NIK-247 (III; 0,1 и 0,3 мг/кг, п/к), введенные сразу после обучения, уменьшали ухудшение воспроизведения навыка пассивного избегания перехода у 'MARS''MARS' крыс Wistar, вызванное скополамином (0,5 мг/кг, п/к, за 30 мин до обучения). Ингибиторы ацетилхолинэстеразы вызывали такие периферические побочные эффекты (ПЭ), как сокращение зрачков (I,'='0,1 мг/кг; II,'='0,3 мг/кг; III,'='3 мг/кг) и саливация (I, 0,3 мг/кг; II,'='1 мг/кг; III,'='3 мг/кг), а также ПЭ центрального происхождения - гипотермию (I, 0,3 мг/кг; II,'='10 мг/кг; III, 30 мг/кг) и тремор (I, 1 мг/кг; II,'='10 мг/кг; III, 30 мг/кг). Антагонистическое действие III проявлялось в дозах, в 10-300 раз меньших, чем периферические и центральные ПЭ, тогда как у I и II это соотношение было лишь 3-30 и 1-30, соотв. Япония, Omiya Res. Lab, Nikken Chem. Co., Ltd., Omiya, Saitama 330. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09 + 341.45.15.29.15
Рубрики: АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
ФИЗОСТИГМИН
ТАКРИН
NIK-247
АНТИАМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Naomi

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.452

    Wessler, Ignaz.
    Suppression by cholinesterase inhibition of a Ca{2+}-independent efflux of[{3}H)acetylcholine from the neuromuscular junction of the isolated rat diaphragm [Text] / Ignaz Wessler, Gabriele Wagner, Andreas Walczok // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 221, N 2-3. - P371-376 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Торможение при ингибировании холинэстеразы Ca{2+}-независимого выхода [{3}H]ацетилхолина из нервно-мышечного соединения изолированной диафрагмы крысы
Аннотация: Опыты поставлены на изолированном френикодиафрагмальном препарате крыс 'MARS''VENUS' Sprague-Dawley, преинкубированном с [{3}H] холином. Через 40 мин от начала инкубации содержание [{3}H] холина и [{3}H] АХ составляло 1,06 и 1,2*10{6} распадов/мин г и не зависело от присутствия физостигмина (I) в конц-ии 10 мкМ. Внесение в среду KCl в конц-ии 13,5 - 135 мМ в присутствии Ca{2+} стимулировало освобождение [{3}H]АХ в кол-ве 48000 - 570000 распадов/мин*г. В отсутствие Ca{2+} стимулирующий эффект KCl снижался в среднем на 90%. Показано, что I и диизопропилфторфосфат ингибировали Ca{2+}-независимое освобождение [{3}H] АХ на 80%. Везамикол (10 мкМ) обладал аналогичным эффектом. По мере повышения в среде конц-ии KCl ингибиторный эффект I снижался, а в присутствии скополамина или тубокурарина не изменялся. Считают, что эффект I обусловлен взаимодействием с мембранным переносчиком АХ. Германия, Univ. of Mainz, W-6500 Mainz. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.37
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ФИЗОСТИГМИН
КАЛИЯ ХЛОРИД
ИОНЫ КАЛЬЦИЯ
ФРЕНИКОДИАФРАГМАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wagner, Gabriele; Walczok, Andreas

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.11-04Т3.87

   
    Transdermal physostigmine in Alzheimer's disease (AD) [Text] : abstr. 3rd Int. Conf. Alzheimer's Disease and Relat. Disorders, Abano Terme, July 12-17, 1992 / A. Levy [et al.] // Neurobiol. Aging. - 1992. - Vol. 13, Suppl. n 1. - P125 . - ISSN 0197-4580
Перевод заглавия: Чрескожное применение физостигмина при болезни Альцгеймера (AD)
Аннотация: We have developed and evaluated a continuous transdermal delivery system of physostigmine (TDSP) in AD patients. Physostigmine levels were relatively stable (0,63'+-'0,14 mg/ml) and correlated well with cholinesterase inhibition. Significant side effects were not observed. Six patients responded favorably clinically and to all 4 tests (MMSE, short mental test, Wechsler's memory scale, Buschke's Selective Reminding Scale); 6 others showed non-consistent response, and 1 deteriorated. TDSP appears to be safe and may be useful in the treatment of some AD patients.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЧРЕСКОЖНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ФИЗОСТИГМИН
ЛЕЧЕНИЕ
ДОЗИРОВАНИЕ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Levy, A.; Brandeis, R.; Treves, T.A.; Meshulam, T.; Feiler, D.; Mewassi, F.; Wengier, A.; Glikfeld, P.; Grunwald, J.; Dachir, S.; Rabey, J.M.; Levy, D.; Korczyn, A.D.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.414

    Ogura, Hiroo.
    MK-801 impairs recognition memory in rhesus monkeys: Comparison with cholinergic drugs [Text] / Hiroo Ogura, Thomas G. Aigner // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 1. - P60-64 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: MK-801 ухудшает узнавание у обезьян-резусов: сравнение с холинергическими средствами
Аннотация: Антагонист NMDA-рецепторов MK-801 (32 мкг/кг, но не 3,2 и 10 мкг/кг, в/м, за 30 мин до тестирования) и антагонист м-холинорецепторов скополамин (I; 32 мкг/кг, но не 3,2, 10 и 17,8 мкг/кг, в/м, за 20 мин до тестирования) ухудшали отставленное на 10 мин узнавание символов по непарному образцу (УСНО) у 'MARS''MARS' Macaca mulata. I увеличивал также латентный период УСНО. Ингибитор ацетилхолинэстеразы физостигмин (10 мкг/кг, но не 3,2 и 32 мкг/кг, в/м, за 20 мин до тестирования) улучшал УСНО. Полагают, что в зрительном узнавании у обезьян участвуют как глутаматергические, так и холинергические системы, но механизмы их участия различны. США, NIMH, Lab. of Neuropsychol., Bldi. 49, Bethesda, MD 20892. Библ. 49
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: MK-801
СКОПОЛАМИН
ФИЗОСТИГМИН
ЗРИТЕЛЬНОЕ УЗНАВАНИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Aigner, Thomas G.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.11-04Т4.372

   
    Influence of pretreatment of carbamates on dynamic pulmonary mechanics in rats exposed to sarin aerosols [Text] / K. Husain [et al.] // Ind. J. Physiol. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 37, N 3. - P249-251 . - ISSN 0019-5499
Перевод заглавия: Влияние предварительного введения карбаматов на динамику легочной механики у крыс, подвергнутых воздействию аэрозоля зарина
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar пиридостигмина (I) или физостигмина (II) в дозе 0,075 и 0,1 мг/кг в/м соотв. не влияло на параметры легочной вентиляции (резистентность, минутный объем и др.). Воздействие аэрозоля зарина (III) в конц-ии 51,2 мг/м{3} в течение 15 мин. снижало частоту дыхания с 88,4 до 61,7 в 1 мин. и минутный объем с 67,5 до 50,3 мл/мин. Введение I или II за 20 мин. до III увеличивало минутный объем до 59,8 и 62,6 мл/мин. и частоту дыхания - до 72,7 и 78,6 в 1 мин. Индия, Div. of Pharmacol. and Toxicol, Defence R. and D Establishment, Gwalior 474002. Табл. 1. Библ. 16
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.21.25.11
Рубрики: ЗАРИН
ЛЕГКИЕ
МЕХАНИКА
ПИРИДОСТИГМИН
ФИЗОСТИГМИН

Доп.точки доступа:
Husain, K.; Kumar, Pravin; Vijayaragha, Van R.; Singh, Ram; Gupta, S.Das
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)