Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 110
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-110 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.35

   
    Аналiтична характеристика новаго тромболiтичного засобу "Дiамiфен" [Текст] / М. М. Туркевич [и др.] // Фармац. ж. - 1994. - N 4. - С. 76-79 . - ISSN 0367-3057
Перевод заглавия: Аналитические характеристики нового тромболитического средства диамифена
Аннотация: Разработали методы анализа нового фибринолитического средства диамифен. Предложили методики его идентификации с применением р-ций окрашивания, методов хроматографии и ИК-спектроскопии. Разработали методики количественного определения в безводной среде и контроля его качества по суммарному содержанию хлора. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДИАМИФЕН
МЕТОДЫ АНАЛИЗА
КАЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Туркевич, М.М.; Горiшнiй, В.Я.; Владзiмiрська, О.В.; Дасюк, Е.В.; Демчук, О.Г.; Шелевiй, Д.А.; Квасниця, Я.Е.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.116

   
    Аналiтична характеристика новаго тромболiтичного засобу "Дiамiфен" [Текст] / М. М. Туркевич [и др.] // Фармац. ж. - 1994. - N 4. - С. 76-79 . - ISSN 0367-3057
Перевод заглавия: Аналитические характеристики нового тромболитического средства диамифена
Аннотация: Разработали методы анализа нового фибринолитического средства диамифен. Предложили методики его идентификации с применением р-ций окрашивания, методов хроматографии и ИК-спектроскопии. Разработали методики количественного определения в безводной среде и контроля его качества по суммарному содержанию хлора. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.21
Рубрики: ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДИАМИФЕН
МЕТОДЫ АНАЛИЗА
КАЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Туркевич, М.М.; Горiшнiй, В.Я.; Владзiмiрська, О.В.; Дасюк, Е.В.; Демчук, О.Г.; Шелевiй, Д.А.; Квасниця, Я.Е.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.63

    Haber, E.
    New fibrinolytic agents - future developments [Text] : update Thrombolys.'94: 2nd Symp. Actual Aspects and Dev. Thrombolyt. Ther. Vienna, 1994 / E. Haber // Fibrinolysis. - 1995. - Vol. 9, Suppl. n 1. - P100-103 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Новые фибринолитические препараты - разработки будущего
Аннотация: Описывается новый подход к созданию тромболитических препаратов, заключающийся в создании бифункциональных молекул. Одна часть этих молекул связывается с высокоспецифическими антителами, обеспечивающими достижение высокой конц-ии в месте тромбообразования, а другая содержит эффекторные участки для инициирования тромболизиса. Использование специфических моноклональных антител позволяет обеспечить дифференцированное связывание даже с очень близкими по структуре антигенами. Так, имеется возможность избирательного связывания с фибрином при отсутствии связывания с фибриногеном или распознавания активированной формы гликопротеиновых IIb/IIIa рецепторов тромбоцитов при отсутствии реакции на их неактивные изомеры. При артериальных тромбах, содержащих большое количество тромбоцитов специфические антитела к тромбоцитарным антигенам могут использоваться для повышения конц-ии в тромбе действующих молекул. При необходимости растворения преимущественно свежих тромбов можно использовать специфические антитела к тромбину, конц-ия которого выше в недавно образовавшихся тромбах. Предлагается использование ДНК рекомбинантных методов для создания бифункциональных молекул, содержащих участок для связывания антител и эффекторных участок. Для подтверждения эффективности рассматриваемых методов необходимы клинические исследования
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СВЯЗЫВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.111

    Chen, Jia-Shu.
    Выделение и фармакодинамическая характеристика фибринолитической фракции II яда Agkistrodon acutus [Text] / Jia-Shu Chen, Jia-Jun Sun, Lu-Guang Liang // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1993. - Vol. 9, N 1. - С. 22-25 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Описывают разделение яда Agkistrodon acutus на 15 фракций и результаты биологического тестирования активности II фракции. II фракция обладала выраженной фибринолитической активностью; кроме того, для этой фракции была характерна и фибринолитическая активность. В экспериментах in vitro в концентрациях менее 17,8 мг/л эта фракция проявляла большую фибринолитическую, чем фибриногенолитическую активность. При п/к введении фракции кроликам местной геморрагической активности выявлено не было КНР, Sun Yat-sen Univ. of Medical Sci., Guangzhou, 510089. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.21
Рубрики: ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЯД AGKISTRODON ACUZUS
ФРАКЦИЯ II
ВЫДЕЛЕНИЕ
ФИБРИНОЛИЗ
ФИБРИНОГЕНОЛИЗ

Доп.точки доступа:
Sun, Jia-Jun; Liang, Lu-Guang

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.112

   
    Involvement of protease inhibitors in staphylokinase-induced fibrin-specific fibrinolysis [Text] / Yoshiyuki Shishido [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 12. - P1595-1598 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Участие ингибиторов протеаз в вызываемом стафилокиназой фибрин-специфическом фибринолизе
Аннотация: Сравнивали фибринолитическую активность рекомбинантной стафилокиназы (I) с активностью стрептокиназы и тканевого активатора плазминогена (II). В плазме крови человека I и II активировали плазминоген в присутствии фибрина. Фибрин и 'альфа'[2]-антиплазмин играли важную роль в активации плазминогена под действием I, но не II. 'альфа'[2]-Антиплазмин, 'альфа'[2]-макроглобулин, C[1]-инактиватор и 'альфа'[1]-антитрипсин подавляли активацию плазминогена, вызываемую I, причем их ингибиторный эффект исчезал в присутствии фибрина. Т. обр., ингибиторы протеаз участвуют в специфическом действии I на фибрин. Япония, Yakult Central Institute for Microbiological Research, 1796, Yaho, Kunitachi-shi, Tokyo 186. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.21
Рубрики: ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СТАФИЛОКИНАЗА
ФИБРИНОЛИЗ
ФИБРИН
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗ
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Shishido, Yoshiyuki; Sakai, Masashi; Kaneda, Norimasa; Sansawa, Hiroshi; Shimura, Kisaku; Hashimoto, Syusuke; Yokokura, Teruo

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.07-04И5.87

    Chen, Jia-Shu.
    Выделение и фармакодинамическая характеристика фибринолитической фракции II яда Agkistrodon acutus [Text] / Jia-Shu Chen, Jia-Jun Sun, Lu-Guang Liang // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1993. - Vol. 9, N 1. - С. 22-25 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Описывают разделение яда Agkistrodon acutus на 15 фракций и результаты биологического тестирования активности II фракции. II фракция обладала выраженной фибринолитической активностью; кроме того, для этой фракции была характерна и фибринолитическая активность. В экспериментах in vitro в концентрациях менее 17,8 мг/л эта фракция проявляла большую фибринолитическую, чем фибриногенолитическую активность. При п/к введении фракции кроликам местной геморрагической активности выявлено не было КНР, Sun Yat-sen Univ. of Medical Sci., Guangzhou, 510089. Библ. 9
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.17.27.02
Рубрики: ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЯД AGKISTRODON ACUZUS
ФРАКЦИЯ II
ВЫДЕЛЕНИЕ
ФИБРИНОЛИЗ
ФИБРИНОГЕНОЛИЗ

Доп.точки доступа:
Sun, Jia-Jun; Liang, Lu-Guang

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.08-04Б4.178

   
    Involvement of protease inhibitors in staphylokinase-induced fibrin-specific fibrinolysis [Text] / Yoshiyuki Shishido [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 12. - P1595-1598 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Участие ингибиторов протеаз в вызываемом стафилокиназой фибрин-специфическом фибринолизе
Аннотация: Сравнивали фибринолитическую активность рекомбинантной стафилокиназы (I) с активностью стрептокиназы и тканевого активатора плазминогена (II). В плазме крови человека I и II активировали плазминоген в присутствии фибрина. Фибрин и 'альфа'[2]-антиплазмин играли важную роль в активации плазминогена под действием I, но не II. 'альфа'[2]-Антиплазмин, 'альфа'[2]-макроглобулин, C[1]-инактиватор и 'альфа'[1]-антитрипсин подавляли активацию плазминогена, вызываемую I, причем их ингибиторный эффект исчезал в присутствии фибрина. Т. обр., ингибиторы протеаз участвуют в специфическом действии I на фибрин. Япония, Yakult Central Institute for Microbiological Research, 1796, Yaho, Kunitachi-shi, Tokyo 186. Библ. 17
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СТАФИЛОКИНАЗА
ФИБРИНОЛИЗ
ФИБРИН
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗ
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Shishido, Yoshiyuki; Sakai, Masashi; Kaneda, Norimasa; Sansawa, Hiroshi; Shimura, Kisaku; Hashimoto, Syusuke; Yokokura, Teruo

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.08-04М2.143

   
    Involvement of protease inhibitors in staphylokinase-induced fibrin-specific fibrinolysis [Text] / Yoshiyuki Shishido [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 12. - P1595-1598 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Участие ингибиторов протеаз в вызываемом стафилокиназой фибрин-специфическом фибринолизе
Аннотация: Сравнивали фибринолитическую активность рекомбинантной стафилокиназы (I) с активностью стрептокиназы и тканевого активатора плазминогена (II). В плазме крови человека I и II активировали плазминоген в присутствии фибрина. Фибрин и 'альфа'[2]-антиплазмин играли важную роль в активации плазминогена под действием I, но не II. 'альфа'[2]-Антиплазмин, 'альфа'[2]-макроглобулин, C[1]-инактиватор и 'альфа'[1]-антитрипсин подавляли активацию плазминогена, вызываемую I, причем их ингибиторный эффект исчезал в присутствии фибрина. Т. обр., ингибиторы протеаз участвуют в специфическом действии I на фибрин. Япония, Yakult Central Institute for Microbiological Research, 1796, Yaho, Kunitachi-shi, Tokyo 186. Библ. 17
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СТАФИЛОКИНАЗА
ФИБРИНОЛИЗ
ФИБРИН
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗ
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Shishido, Yoshiyuki; Sakai, Masashi; Kaneda, Norimasa; Sansawa, Hiroshi; Shimura, Kisaku; Hashimoto, Syusuke; Yokokura, Teruo

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.117

   
    Thrombolytic effect of nattokinase on a chemically induced thrombosis model in rat [Text] / Mitsugu Fujita [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 10. - P1387-1391 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Тромболитическое действие наттокиназы на модели тромбоза у крыс, вызванного химическим [повреждением] эндотелия
Аннотация: Nattokinase is a new fibrinolytic enzyme which cleaves directly cross-linked fibrin in vitro. 2 twos investigated the thrombolytic effect of nattokinase on a thrombus in the common carotid artery of rat in which the endothelial cells of the vessel wall were injured by acetic acid. When a section of occluded vessel was stained for CD61 antigen by immunofluorescence utilizing a monoclonal antibody, the antigen was localized around the surface of the occluded blood vessels. This result suggests that the occlusive thrombosis was caused by platelet aggregation. In addition, thrombolysis with urokinase (UK; 50000 IU/kg, i. v.) of tissue plasminogen activator (tPA; 13300 IU/kg, i. v.) in our model was observed to restore the blood flow over a 60 min monitoring period. The results indicate that our chemically induced model is useful for screening and evaluating a thrombolytic agent. We evaluated the thrombolytic activity of nattokinase using this model and compared it with fibrino(geno)lytic enzyme, plasmin or elastase. On a molar basis, the recovery of the arterial blood flow with nattokinase, plasmin and elastase were 62.0'+-'5.3%, 15.8'+-'0.7% and 0%, respectively. Япония, Kobe-Gakuin Univ., Kobe 651-21. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.21 + 341.45.21.61
Рубрики: ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФЕРМЕНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
НАТТОКИНАЗА
ТРОМБОЗ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ЭНДОТЕЛИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fujita, Mitsugu; Hong, Kyongsu; Ito, Yae; Fujii, Rie; Kariya, Kimio; Nishimuro, Satoshi

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.12-04Т3.221

    Hund, Ernst.
    Current trends in therapy of acute ischaemic stroke [Text] / Ernst Hund, Werner Hacke // Ann. Med. - 1995. - Vol. 27, N 1. - P9-12 . - ISSN 0785-3890
Перевод заглавия: Современные направления в терапии острого ишемического инсульта
Аннотация: Лечение острого ишемического инсульта включает в себя общую стратегию лечения и специфическое неврологическое лечение. Общее лечение заключается в оптимизации церебральной перфузии, оксигенации и метаболизма и предупреждения вторичных осложнений. Вышеперечисленное включает стабилизацию АД, оптимизацию мозгового кровотока, нормализацию уровня глюкозы в крови, умелый уход за больным. Считают, что в первые часы не следует снижать АД, если его уровень лежит в пределах 200/110 мм.рт.ст. В некоторых медицинских центрах США допускается и более высокий уровень АД, который не следует снижать в интервале первых 12 часов от начала развития инсульта. Исключением является острая гипертоническая энцефалопатия. Рекомендуется кислородотерапия, уровень глюкозы в крови должен находиться в пределах 5,5-11 ммоль/л. При отеке мозга в первые дни рекомендуют глицерин 50% перорально или через назогастральный зонд (50-100 мл), или в/в 10%-125 мл, или маннитол в/в. Кортикостероиды неэффективны при лечении отека мозга ишемического генеза. Для предупреждения тромбозов и эмболий - показано п/к введение гепарина. Специфическое лечение включает: антикоагулянты, фибринолитики, которые мало эффективны при тромбозе проксимальной части внутренней сонной артерии, клеточные протекторы: блокаторы кальциевых каналов, антагонисты ряда нейротрансмиттеров. Библ. 30
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.35.09
Рубрики: ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГЕПАРИН
МАННИТОЛ
ИНСУЛЬТ
СОВРЕМЕННАЯ ТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hacke, Werner

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.140

   
    Синтез и фибринолитическая активноть 2,3-замещенных 4,5,6,7-тетрагидротиенопиридазинов [Текст] / Р. С. Вартанян [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 5. - С. 29-31 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Разработали методы синтеза 2,3-замещенных 4,5,6,7-тетрагидротиенопиридазинов. В экспериментах на крысах определяли влияние полученных соединений на фибринолитическую активность (ФА). Выявили два соединения, к-рые в дозах 50-100 мг/кг повышали ФА интактных животных на 23-36% и одно соединение, к-рое в дозах 25-50 мг/кг повышало ФА на 55%. У спленэктомированных животных эти соединения повышали ФА в среднем на 57%. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.21
Рубрики: ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ТЕТРАГИДРОТИЕНОПИРИДАЗИНЫ* 4,5,6,7-
ЗАМЕЩЕННЫЕ* 2,3-
СИНТЕЗ
ФИБРИНОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Вартанян, Р.С.; Казарян, Ж.В.; Шейранян, М.А.; Агаронян, А.С.; Степанян, Н.О.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.141

    Jamieson, A.
    The action of polyanionic agents defibrotide and pentosan sulphate on fibrinolytic activity in the laboratory rat [Text] / A. Jamieson, P. Alcock, D. P. Tuffin // Fibrinolysis. - 1996. - Vol. 10, N 1. - P27-35 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Влияние полианионных соединений дефибротида и пентозансульфата на фибринолитическую активность у лабораторных крыс
Аннотация: The aim of the present study was to characterize further the profibrinolytic action of defibrotide in the rat and investigate the mechanism underlying this response. Following administration of defibrotide (25-200 mg/kg) to laboratory rats, a marked, dose-dependent shortening of the plasma euglobulin clot lysis time was observed, accompanied by significant decreases in plasma plasminogen activator inhibitor (PAI) activity at 30 min post dosing but no change in tissue-type plasminogen activator (t-PA) activity. Inhibition of plasma eicosanoid generation in vivo using the cyclo-oxygenase inhibitor indomethacin (25 mg/kg i.p. 45 min prior to experiment) had no effect on this defibrotide-induced profibrinolytic state. In vitro studies using cultured human umbilical vein endothelial cells failed to demonstrate any direct effect of defibrotide on either the secretion or activity of t-PA or PAI. Pentosan sulphate, another polyanionic agent with claimed utility for the treatment of thrombotic disorders, also induced a marked profibrinolytic response evidenced by reduced euglobulin clot lysis time and decreased plasma PAI activity. We conclude that polyanionic agents such as defibrotide and pentosan sulphate increase plasma fibrinolytic activity through substantial reductions in plasma PAI activity. This effect is achieved by an undefined mechanism of action which is not related to either induction of eicosanoid synthesis or by a direct effect on the secretion of t-PA or PAI at the level of the vascular enthothelial cell. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.21
Рубрики: ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДЕФИБРОТИД
ПЕНТОЗАНСУЛЬФАТ
ФИБРИНОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ПЛАЗМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Alcock, P.; Tuffin, D.P.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.90

   
    Adsorption and elution kinetics of fibrinolytic and antiplatelet agents bound to polymeric stents [Text] : [Pap.] Med. Res. Soc. Commun.: Jt Meet. with Eur. Soc. Clin. Investig., Cambridge, Apr. 2-5, 1995 / R. K. Aggarwal [et al.] // Clin. Sci. - 1995. - Vol. 89, N 1. - P28 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Кинетика всасывания и элюции фибринолитических и антитромбоцитарных средств, связанных с полимерной матрицей
Аннотация: Сорбция урокиназы (I) и антител (II) к гликопротеину IIb/IIIa тромбоцитарных рецепторов, играющих роль в их агрегации, на полимерной матрице при pH 7,2 и 37'ГРАДУС' достигала 7,2 и 112 нг/см. На протяжении 10 дней кол-во сорбированных I и II по сравнению с исходным уровнем снижалось до 19 и 38% соотв. Считают, что фиксация I и II на матрице осуществляется путем пассивной сорбции. Великобритания, Univ. of Leicester, Leicester
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
УРОКИНАЗА
ТРОМБОЦИТАРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КИНЕТИКА ВСАСЫВАНИЯ
ПОЛИМЕРНАЯ МАТРИЦА

Доп.точки доступа:
Aggarwal, R.K.; Ireland, D.C.; Ragheb, T.A.; De, Bono D.P.; Gershlick, A.H.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.02-04М2.491

    Hund, Ernst.
    Current trends in therapy of acute ischaemic stroke [Text] / Ernst Hund, Werner Hacke // Ann. Med. - 1995. - Vol. 27, N 1. - P9-12 . - ISSN 0785-3890
Перевод заглавия: Современные направления в терапии острого ишемического инсульта
Аннотация: Лечение острого ишемического инсульта включает в себя общую стратегию лечения и специфическое неврологическое лечение. Общее лечение заключается в оптимизации церебральной перфузии, оксигенации и метаболизма и предупреждения вторичных осложнений. Вышеперечисленное включает стабилизацию АД, оптимизацию мозгового кровотока, нормализацию уровня глюкозы в крови, умелый уход за больным. Считают, что в первые часы не следует снижать АД, если его уровень лежит в пределах 200/110 мм.рт.ст. В некоторых медицинских центрах США допускается и более высокий уровень АД, который не следует снижать в интервале первых 12 часов от начала развития инсульта. Исключением является острая гипертоническая энцефалопатия. Рекомендуется кислородотерапия, уровень глюкозы в крови должен находиться в пределах 5,5-11 ммоль/л. При отеке мозга в первые дни рекомендуют глицерин 50% перорально или через назогастральный зонд (50-100 мл), или в/в 10%-125 мл, или маннитол в/в. Кортикостероиды неэффективны при лечении отека мозга ишемического генеза. Для предупреждения тромбозов и эмболий - показано п/к введение гепарина. Специфическое лечение включает: антикоагулянты, фибринолитики, которые мало эффективны при тромбозе проксимальной части внутренней сонной артерии, клеточные протекторы: блокаторы кальциевых каналов, антагонисты ряда нейротрансмиттеров. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.29.25
Рубрики: ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГЕПАРИН
МАННИТОЛ
ИНСУЛЬТ
СОВРЕМЕННАЯ ТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hacke, Werner

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.06-04Т3.173

    Мартынов, Ю. С.
    Инсульт: некоторые итоги и перспективы [Текст] / Ю. С. Мартынов // Клин. фармакол. и терапия. - 1996. - Т. 5, N 4. - С. 79-80 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: Анализируют трудности диагностики и терапии острых нарушений мозгового кровообращения (ОНМК). Ошибочным признано применение антикоагулянтов и фибринолитиков бригадами скорой помощи на основании данных люмбальной пункции на дому. Нет однозначного мнения о целесообразности применения этих препаратов при эмболиях крупных мозговых сосудов вследствие частого развития сопутствующего геморрагического компонента. Очень важным считают сокращение времени между началом ОНМК и активным лечением
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.35.17
Рубрики: ИНСУЛЬТ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЕТОДИКИ ПРИМЕНЕНИЯ

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т2.72

   
    Pharmacokinetics of the novel plasminogen activator Desmodus rotundus plsminogen activator in animals and extrapolation to man [Text] / M. Hildebrand [et al.] // Fibrinolysis. - 1996. - Vol. 10, N 5-6. - P269-276 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: [Исследование] на животных фармакокинетики нового активатора плазминогена, [выделенного] из Desmodus rotundus, и экстраполяция [данных] на человека
Аннотация: The novel plasminogen activator Desmodus rotundus plasminogen activator (DSPA), which exhibits high fibrin specificity and thus an interesting pharmacological profile, was characterized pharmacokinetically in rats and cynomolgus monkeys after i. v. bolus administration of {125}I-labelled protein. Furthermore, several toxicokinetic studies with single or repeated administration of unlabelled DSPA were monitored by ELISA and fibrin clot lysis assay (FCLA) to measure antigen and activity levels. The dose range used in both species was 1 to 30 mg/kg. Data were used to describe the pharmacokinetic profile of DSPA in animals. In rats and monkeys DSPA was characterized by long terminal half-lives of 1-2 h and 5-8 h with bi- or triphasically declining plasma levels. The terminal phase represented a partial area under the curve (AUC) of 42%-57% in monkeys. Total clearance accounted for 6-11 ml/min/kg and approximately 2 ml/min/kg in rats and monkeys, respectively. The volume of distribution in the central compartment was 0.5-0.1 l/kg in both species. Pharmacokinetics were linear and no sex-specific differences were observed. In both species plasma antigen and activity levels, and thus its pharmacokinetics, showed a linear correlation with a slope close to 1 over the dose range of 1-30 mg/kg. The use of {125}I-labelled protein only provided limited additional information for the early post-dose phase due to rapid iodine exchange. In terms of distribution in rats, radiolabel indicative for DSPA (i. e. until 30 min post application) was found in the highly perfused organs and tissues. By means of allometric extrapolation a total clearance of approximately 1 ml/min/kg was predicted for humans. DSPA displayed an advantageous pharmacokinetic and pharmacodynamic profile, especially due to its low total clearance, its long terminal half-life, and the complete fibrinolytic activity of antigen present in the plasma, as compared to other established protein fibrinolytics (e. g. t-PA). Animal data encourage the envisaged therapeutic dosage scheme with an i. v. bolus in humans. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.21
Рубрики: ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПЛАЗМИНОГЕНА АКТИВАТОР
ПРОДУЦЕНТ
DESMODUS ROTUNDUS
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Hildebrand, M.; Bhargava, A.S.; Bringmann, P.; Schutt, A.; Verhallen, P.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.106

    Bachmann, F.
    Fibrinolytic agents [Text] / F. Bachmann // Fibrinolysis. - 1995. - Vol. 9, Suppl. n 1. - P9-15 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Фибринолитические средства
Аннотация: Обзор. Представлены след. разделы: Препараты 1-го поколения (стрептокиназа, урокиназа, плазмин), 2\|го поколения [алтеплаза, проурокиназа, (саруплаза) антистреплаза], 3-го поколения (мутантные формы урокиназы и тканевой активатора плазминогена и др.). Активация протромбина тромболитическими средствами. Необходимы ли различные "идеальные" тромболитические средства для лечения острого инфаркта миокарда и тромбозов глубоких вен. Швейцария, Chemin Praz Mandry. 20, CH-1052, Le Mont. Библ. 61
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.21
Рубрики: ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
3 ПОКОЛЕНИЯ
АКТИВАЦИЯ ПРОТРОМБИНА
ОСТРЫЙ ИНФАРКТ
ТРОМБОЗ ГЛУБОКИХ ВЕН
ПРОФИЛАКТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.09-04Т3.220

    Bachmann, F.
    Fibrinolytic agents [Text] / F. Bachmann // Fibrinolysis. - 1995. - Vol. 9, Suppl. n 1. - P9-15 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Фибринолитические средства
Аннотация: Обзор. Представлены след. разделы: Препараты 1-го поколения (стрептокиназа, урокиназа, плазмин), 2\|го поколения [алтеплаза, проурокиназа, (саруплаза) антистреплаза], 3-го поколения (мутантные формы урокиназы и тканевой активатора плазминогена и др.). Активация протромбина тромболитическими средствами. Необходимы ли различные "идеальные" тромболитические средства для лечения острого инфаркта миокарда и тромбозов глубоких вен. Швейцария, Chemin Praz Mandry. 20, CH-1052, Le Mont. Библ. 61
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
3 ПОКОЛЕНИЯ
АКТИВАЦИЯ ПРОТРОМБИНА
ОСТРЫЙ ИНФАРКТ
ТРОМБОЗ ГЛУБОКИХ ВЕН
ПРОФИЛАКТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.10-04М2.118

    Bachmann, F.
    Fibrinolytic agents [Text] / F. Bachmann // Fibrinolysis. - 1995. - Vol. 9, Suppl. n 1. - P9-15 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Фибринолитические средства
Аннотация: Обзор. Представлены след. разделы: Препараты 1-го поколения (стрептокиназа, урокиназа, плазмин), 2\|го поколения [алтеплаза, проурокиназа, (саруплаза) антистреплаза], 3-го поколения (мутантные формы урокиназы и тканевой активатора плазминогена и др.). Активация протромбина тромболитическими средствами. Необходимы ли различные "идеальные" тромболитические средства для лечения острого инфаркта миокарда и тромбозов глубоких вен. Швейцария, Chemin Praz Mandry. 20, CH-1052, Le Mont. Библ. 61
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
3 ПОКОЛЕНИЯ
АКТИВАЦИЯ ПРОТРОМБИНА
ОСТРЫЙ ИНФАРКТ
ТРОМБОЗ ГЛУБОКИХ ВЕН
ПРОФИЛАКТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т2.93

   
    An inhibitory effect of camonagrel - a new thromboxane synthase inhibitor, on P-selectin-mediated platelet/PMN adhesion [Text] / L. Partyka [et al.] // Platelets. - 1996. - Vol. 7, N 3. - P169-172 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Ингибирующее действие камонагрела - нового ингибитора тромбоксансинтазы, на адгезию тромбоцитов/полиморфноядерных лейкоцитов, опосредованную P-селектином
Аннотация: P-selectin (PADGEM protein, GMP-140 or CD 62) is a glycoprotein of platelet 'альфа'-granules and endothelial Weibel-Palade bodies that, by mediating cellular adhesion, initiates recruitment of leukocytes and lymphocytes into injured tissue. Both of the endothelial antiplatelet autacoids prostacyclin (PGI[2]) and nitric oxide (NO) have been demonstrated to inhibit P-selectin expression. Prostaglandin endoperoxides PGG[2]/PGH[2] that are generated by activated platelets have been demonstrated to be used by endothelium for generation of prostacyclin. In an experimental model in vitro that resembles vessel wall/platelet/PMN interaction in vivo, it was found that aspirin (100 'мю'M), a COX inhibitor, but not L-NMMA (100 'мю'M) and a NO-synthase inhibitor, reversed the inhibitory effect of arterial wall on P-selectin mediated platelet/PMN adhesion. The anti-adhesive potency of vessel wall reversed by aspirin was dose-dependently restored by camonagrel (3-100 'мю'M), a new TXA[2] synthase inhibitor. It was concluded that selective TXA[2]-synthase inhibitors may inhibit P-selectin mediated platelet/PMN adhesion by augmenting formation of prostacyclin by vessel walls. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
КАМОНАГРЕЛЬ
ИНГИБИТОР
ТРОМБОКСАНСИНТАЗА
ТРОМБОЦИТЫ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ
P-СЕЛЕКТИН
ТРОМБОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АОРТА КРЫС

Доп.точки доступа:
Partyka, L.; Dembinska-Kiec, A.; Pankiewicz, J.; Dudek, D.; Hartwich, J.; Siedlecki, A.; Pawlus, E.; Marquez-Perez, M.; Torres-Herrera, J.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-110 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)