Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЕНИЦИКЛИДИН<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т1.143

   
    Regionally different effects of scopolamine on NMDA antagonist-induced heat shock protein HSP70 [Text] / Shin-ichiro Tomitaka [et al.] // Brain Res. - 1997. - Vol. 763, N 2. - P255-258 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Региональные особенности влияния скополамина на [индукцию] антагонистом NMDA белка теплового шока HSP70
Аннотация: Через 24 ч после введения крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley мемантина (I) в дозе 50 мг/кг в/б иммуноцистохимическими методами на срезах мозга обнаружена индукция белка теплового шока (HSP70) в нейронах ретросплениальной коры. Введение скополамина в дозе 0,1-1 мг/кг за 30 мин. до I блокировало индукцию HSP70 в нейронах слоя III коры, но усиливало индукцию в нейронах слоя V. Диазепам снижал индукцию HSP70 в обоих слоях коры. Аналогичные результаты были получены при замене I на фенциклидин в дозе 50 мг/кг. Обсуждают региональные особенности влияния мускариновых рецепторов на нейротоксичность I. Япония, National Center of Neurology and Psychiatry, Tokyo. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ФЕНИЦИКЛИДИН
МЕМАНТИН
БЕЛОК HSP70
СКОПОЛАМИН
ДИАЗЕПАМ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tomitaka, Shin-ichiro; Hashimoto, Kenji; Narita, Natsuko; Minabe, Yoshio; Tamura, Atsuko

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т1.231

    Laurenzana, Elizabeth M.
    Brain microsomal metabolism of phencyclidine in male and female rats [Text] / Elizabeth M. Laurenzana, S.Michael Owens // Brain Res. - 1997. - Vol. 756, N 1-2. - P256-265 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Микросомный метаболизм фенциклидина в мозге самцов и самок крыс
Аннотация: В опытах на изолированных микросомах мозга крыс Sprague-Dawley показано, что при инкубации с фенциклидином (I) в присутствии системы генерации НАДФH образование цис-1-(1-фенил-4-гидроксициклогексил)пиперидина у 'MARS''MARS' и 'VENUS''VENUS' протекало со скоростью 7,1 и 5,7 фмоль/мин/мг белка, соотв., а образование транс-изомера - со скоростью 16,2 и 16,5 фмоль/мин/мг, соотв. Скорость образования 1-(1-фенилциклогексил)-4-гидроксипиперидина была повышена до 50,7 и 48,2 фмоль/мин/мг, соотв. Сделан вывод об отсутствии половых различий метаболизма I в мозге крыс. США, Univ. of Arkansas for Medical Sciences, Little Rock, AR 72205. Библ. 54
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: ФЕНИЦИКЛИДИН
МЕТАБОЛИЗМ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МИКРОСОМЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Owens, S.Michael

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.11-04Т1.106

   
    Enduring cognitive deficits and cortical dopamine dysfunction in monkeys after long-term administration of phencyclidine [Text] / J.David Jentsch [et al.] // Science. - 1997. - Vol. 277, N 5328. - P953-955 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Продолжительный когнитивный дефицит и дисфункция дофамина в коре у обезьян после длительного введения фенциклидина
Аннотация: Введение мартышкам-верветкам фенциклидина (I) в дозе 0,3 мг/кг в/м дважды в день в течение 14 дн вызывало нарушения когнитивных функций, характерные для подавления функциональной активности префронтальной коры и снижения мезотеленцефалического дофаминергического тонуса. Обнаруженные нарушения сохранялись на протяжении 4 нед после прекращения введения I. Величина отношения содержания гомованилиновой к-ты к содержанию ДА была снижена к этому сроку в дорзолатеральном отделе префронтальной коры и в прелимбической зоне коры до 60 и 32% по сравнению с контролем, соотв., что отражало снижение утилизации ДА. Считают, что длительное введение I обезьянам может использоваться для моделирования нарушений когнитивных функций при психиатрических заболеваниях. США, Yale Univ. School of Medicine, New Haven, CT. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ФЕНИЦИКЛИДИН
МОДЕЛИРОВАНИЕ
КОГНИТИВНЫЕ ФУНКЦИИ
ДОФАМИН
МАРТЫШКИ

Доп.точки доступа:
Jentsch, J.David; Redmond, D.Eugene; Elsworth, John D.; Taylor, Jane R.; Youngren, Kenneth D.; Roth, Robert H.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т1.294

   
    Behavioral studies of monoamine receptor knockout mice: Phenotypic and pharmacological differences [Text] / Mark A. Geyer [et al.] // Probl. Drug Depend. 1996. - Rockville (Md), 1997. - P28
Перевод заглавия: Поведенческие исследования у мышей с отсутствием моноаминового рецептора. Фенотипические и фармакологические различия
Аннотация: В опытах на мышах показано, что введение амфетамина, апоморфина, фенциклидина, NMDA или RU 24969 существенно снижало препульсовое ингибирование (воздействие в течение 100 мс звукового раздражителя мощностью 2-16 дб перед основным раздражителем мощностью 120 дб). Агонист СТ[1А]-рецепторов, 8-OH-DPAT, усиливал препульсовое ингибирование. У мышей с дефицитом CT[1B]-рецепторов в отсутствие воздействия фармакологических препаратов отмечено аномально высокое препульсовое ингибирование. У мышей с дефицитом D[4]-рецепторов выявлено нормальное препульсовое ингибирование. США, Univ. of California, San Diego, CA
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27 + 341.45.21.23.21
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ДЕФИЦИТ
ПОВЕДЕНИЕ
МЫШИ
АМФЕТАМИН
АПОМОРФИН
ФЕНИЦИКЛИДИН
NMDA

Доп.точки доступа:
Geyer, Mark A.; Dulawa, Stephanie; Hen, Rene; Low, Malcolm

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.02-04Т1.256

    Curzon, Peter.
    Effects of phencyclidine (PCP) and (+)MK-801 on sensorimotor gating in CD-1 mice [Text] / Peter Curzon, Michael W. Decker // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1998. - Vol. 22, N 1. - P129-146 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Влияние фенциклидина (PCP) и (+)МК-801 на сенсомоторные входы у мышей CD-1
Аннотация: В опытах на мышах 'MARS''MARS' CD-1 с выработанным препульсовым ингибированием на звуковой раздражитель показано, что введение (+)МК-801 в дозе 0,9 или 3 мкмоль/кг в/б за 15 мин. до тестирования снижало препульсовое ингибирование, что проявлялось в повышении реакции на звук с 50 до 80 и 90%, соотв. Введение фенциклидина в дозе 11 мкмоль/кг в/б повышало р-цию на звук до 90%, а в дозе 36 мкмоль/кг - не влияло на нее. Введение d-амфетамина (3 или 8 мкмоль/кг) или апоморфина (3,3 или 10 мкмоль/кг п/к) также уменьшало препульсовое ингибирование, а (+)-3-PPP (118 мкмоль/кг) - повышал его. Галоперидол и клозапин не влияли на изменение препульсового ингибирования под действием (+)МК-801. США, Abbott Laboratories, Abbott Park, JL. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ФЕНИЦИКЛИДИН
ДИЗОЦИЛПИН
АМФЕТАМИН
АПОМОРФИН
ГАЛОПЕРИДОЛ
КЛОЗАПИН
ПРЕПУЛЬСОВОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ШИЗОФРЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Decker, Michael W.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.04-04М3.103

    Curzon, Peter.
    Effects of phencyclidine (PCP) and (+)MK-801 on sensorimotor gating in CD-1 mice [Text] / Peter Curzon, Michael W. Decker // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1998. - Vol. 22, N 1. - P129-146 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Влияние фенциклидина (PCP) и (+)МК-801 на сенсомоторные входы у мышей CD-1
Аннотация: В опытах на мышах 'MARS''MARS' CD-1 с выработанным препульсовым ингибированием на звуковой раздражитель показано, что введение (+)МК-801 в дозе 0,9 или 3 мкмоль/кг в/б за 15 мин. до тестирования снижало препульсовое ингибирование, что проявлялось в повышении реакции на звук с 50 до 80 и 90%, соотв. Введение фенциклидина в дозе 11 мкмоль/кг в/б повышало р-цию на звук до 90%, а в дозе 36 мкмоль/кг - не влияло на нее. Введение d-амфетамина (3 или 8 мкмоль/кг) или апоморфина (3,3 или 10 мкмоль/кг п/к) также уменьшало препульсовое ингибирование, а (+)-3-PPP (118 мкмоль/кг) - повышал его. Галоперидол и клозапин не влияли на изменение препульсового ингибирования под действием (+)МК-801. США, Abbott Laboratories, Abbott Park, JL. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ФЕНИЦИКЛИДИН
ДИЗОЦИЛПИН
АМФЕТАМИН
АПОМОРФИН
ГАЛОПЕРИДОЛ
КЛОЗАПИН
ПРЕПУЛЬСОВОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ШИЗОФРЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Decker, Michael W.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т1.120

    Slawson, Matthew H.
    The incorporation of drugs into hair: Relationship of hair color and melanin concentration to phencyclidine incorporation [Text] / Matthew H. Slawson, Diana G. Wilkins, Douglas E. Rollins // J. Anal. Toxicol. - 1998. - Vol. 22, N 6. - P406-413 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Включение лекарств в волосы. Связь цвета волос и содержания меланина с включением фенциклидина
Аннотация: Крысам и мышам различных линий вводили фенциклидин (I) в дозе 10 мг/кг в/б ежедневно на протяжении 5 дней. Шерсть крыс через 14 дней, а шерсть мышей - через 35 дней от начала введения I солюбилизировали 1 н. NaOH при 37'ГРАДУС', и в полученном экстракте определяли содержание I методом масс-спектрометрии. У непигментированных крыс Sprague-Dawley, коричневых крыс Dark Agouti, непигментированных и коричневых капюшонных крыс Copenhagen, черных мышей C57 и бежевых мышей C57 содержание I в шерсти составляло 0,46; 12,25; 0,12; 9,16; 11 и 2,26 нг/мг, соотв. Содержание эумеланина в пигментированной шерсти колебалось в пределах 17,56-37,33 мкг/мг. В непигментированной шерсти его присутствия не обнаружено. Феомеланин практически отсутствовал в непигментированной шерсти, а в окрашенной шерсти его содержание составляло 0,06-29,16 мкг/мг. Сделан вывод, что I включается в преимущественно черную шерсть. Выявлена корреляция между содержанием в шерсти I и отношением в ней содержания эумеланина к содержанию феомеланина. США, Univ. of Utah, Salt Lake City, UT 84112-9457. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ФЕНИЦИКЛИДИН
ВКЛЮЧЕНИЕ
ШЕРСТЬ
МЕЛАНИН
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wilkins, Diana G.; Rollins, Douglas E.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 99.10-04Т4.520

    Slawson, Matthew H.
    The incorporation of drugs into hair: Relationship of hair color and melanin concentration to phencyclidine incorporation [Text] / Matthew H. Slawson, Diana G. Wilkins, Douglas E. Rollins // J. Anal. Toxicol. - 1998. - Vol. 22, N 6. - P406-413 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Включение лекарств в волосы. Связь цвета волос и содержания меланина с включением фенциклидина
Аннотация: Крысам и мышам различных линий вводили фенциклидин (I) в дозе 10 мг/кг в/б ежедневно на протяжении 5 дней. Шерсть крыс через 14 дней, а шерсть мышей - через 35 дней от начала введения I солюбилизировали 1 н. NaOH при 37'ГРАДУС', и в полученном экстракте определяли содержание I методом масс-спектрометрии. У непигментированных крыс Sprague-Dawley, коричневых крыс Dark Agouti, непигментированных и коричневых капюшонных крыс Copenhagen, черных мышей C57 и бежевых мышей C57 содержание I в шерсти составляло 0,46; 12,25; 0,12; 9,16; 11 и 2,26 нг/мг, соотв. Содержание эумеланина в пигментированной шерсти колебалось в пределах 17,56-37,33 мкг/мг. В непигментированной шерсти его присутствия не обнаружено. Феомеланин практически отсутствовал в непигментированной шерсти, а в окрашенной шерсти его содержание составляло 0,06-29,16 мкг/мг. Сделан вывод, что I включается в преимущественно черную шерсть. Выявлена корреляция между содержанием в шерсти I и отношением в ней содержания эумеланина к содержанию феомеланина. США, Univ. of Utah, Salt Lake City, UT 84112-9457. Библ. 33
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ФЕНИЦИКЛИДИН
ВКЛЮЧЕНИЕ
ШЕРСТЬ
МЕЛАНИН
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wilkins, Diana G.; Rollins, Douglas E.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.12-04М2.726

    Gebrewold, A.
    Phencyclidine HCL (PCP) produces spasms, rupture and hemorrhage of cerebral arterioles and venules: Reversal by calcium channel blockers [Text] / A. Gebrewold, B. T. Altura, B. M. Altura // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P730 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Фенциклидин HCl вызывает спазмы, разрывы мозговых артериол и венул и кровоизлияния: предотвращение действия с помощью антагонистов ионов кальция
Аннотация: В опытах на крысах с помощью телевизионной биомикроскопии показано, что фенциклидин (I) вызывает сужение артериол (А) и венул (В) коры мозга уже в дозе 0,001 мкг. Введение I в/а или периваскулярно в дозах 0,1-100 мкг вызывало сужение А и В, величина к-рого зависела от дозы и достигала 50-60% от исходного просвета сосудов. При дальнейшем увеличении дозы I отмечался быстрый разрыв капилляров (К) и В и кровоизлияния. Введение антагонистов Са{2}+ (верапамила, нитрандипина и нимодипина) предотвращало вазоспазм и кровоизлияния. Т. обр. в гладкой мускулатуре мозговых сосудов есть рецепторы I; введение антагонистов Са{2}+ способствует предупреждению повреждений мозга при введении I. США, SUNY Health Science Center, Brooklyn, N. Y. 11203.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.29.21
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СОСУДЫ МОЗГА
АРТЕРИОЛЫ
ВЕНУЛЫ
ФЕНИЦИКЛИДИН-ГИДРОХЛОРИД
КАЛЬЦИЙ
АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Altura, B.T.; Altura, B.M.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.186

   
    Differential interaction of phencyclidine-like drugs with the dopamine uptake complex in vivo [Text] / Tangui Maurice [et al.] // J. Neuroschem. - 1991. - Vol. 56, N 2. - P553-559 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Различия во взаимодействии лекарственных средств, подобных фенициклидину, с комплексом захвата дофамина in vivo
Аннотация: При введении мышам Swiss производного фенциклидина (I) - [{3}H]N-[1-(2-бензо[b] тиофенил)циклогексил] пиперидина, (II) в дозе 5 мкКи, в/в через 30 мин специфич. связывание колебалось от 1 распада/мин*мг (обонят. луковицы) до 38 распадов/мин*мг (стриатум). При введении II в дозе 0,3-0,5 мг/кг конц-ия полунасыщения II в стриатуме составляла 70-80 фмоль/мг белка. Введение немеченого II за 120 мин до [{3}H]-II ингибировало его связывание в стриатуме зависимо от дозы с ID[5][0] 6,34 мг/кг. Ингибиторы захвата ДА, номифензин и GBR 12783, ингибировали связывание II с ID[5][0] 11,06 и 7,07 мг/кг соотв. Ингибиторы захвата СТ и НА не влияли на связывание II. In vitro на изолир. мембранах стриатума крыс значения IC[5][0] для ингибирования связывания II составляли для II, GBR 12783 и I 8,4, 17 и 726 нМ соотв. Считают, что II, будучи производным I, является адекватным лигандом для изучения системы захвата ДА in vivo и in vitro. Франция, Ecole Nat. Superieure de Chimie de Montpellier, Montpellier. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ФЕНИЦИКЛИДИН
ПРОИЗВОДНОЕ
ЗАХВАТ ДОФАМИНА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Maurice, Tangui; Vignon, Jacques; Kamenka, Jean-Marc; Chicheportiche, Robert

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.473

    Набхима, Т.
    Психотропное действие фенциклидина и защита мозга [Text] / Т. Набхима // Гэндай игаку = Curr. Med. - 1990. - Vol. 38, N 1. - С. 45-58 . - ISSN 0433-3047
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: ФЕНИЦИКЛИДИН
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ ВОЗБУЖДАЮЩИХ АМИНОКИСЛОТ
ПОВРЕЖДЕНИЯ МОЗГА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)