Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЕНИЛМОЛОЧНАЯ КИСЛОТА<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.08-04Б2.34

   

    Conversion of a cyanhydrin compound into S-(-)-3-phenyllactic acid by enantioselective hydrolytic activity of Pseudomonas sp. BC-18 [Text] / Yoshihiro Hashimoto [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1996. - Vol. 60, N 8. - P1279-1283 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Превращение циангидринового соединения в S-(-)-3-фенилмолочную кислоту в результате энантиоселективной гидролитической активности Pseudomonas sp. BC-18
Аннотация: Из почвы выделили штамм Pseudomonas BC-18, который мог энантиоселективно превращать рацемический 3-фениллактонитрил, или фенилацетальдегид-циангидрин, в S-(-)-фенилмолочную к-ту (S-PLA). С интактными клетками этого штамма S-изомер PLA образуется с энантиомерной чистотой 75%, однако с помощью многократной кристаллизации из воды получили S-PLA с чистотой 99,8% (анализировали чистоту методом ВЭЖХ). Добавление к среде 2% CaCl[2] значительно стимулировало образование и выпадение в осадок S-PLA. С помощью химического мутагенеза N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидином получили мутантный штамм, названный BC348-9, который был в 16 раз активнее родительского штамма (40 mU/OD[630] и 2,5 U/OD[630] соответственно). При использовании мутантного штамма выход S-PLA составил 18 г/OD[630] и в 12 раз превышал выход из родительского штамма. Конечная конц-ия PLA составила 6%, что было в 1,2 раза больше, чем содержание PLA в BC-18 штамме. Япония, Central Res. Lab., Nitto Chem. Ind. Co., Ltd., 10-1 Daikoku-cho, Tsurumi-ku, Yokohama-shi, Kanagawa 230. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: ФЕНИЛАЦЕТАЛЬДЕГИД-ЦИАНГИДРИН
ПРЕВРАЩЕНИЕ

ФЕНИЛМОЛОЧНАЯ КИСЛОТА

ОБРАЗОВАНИЕ

PSEUDOMONAS


Доп.точки доступа:
Hashimoto, Yoshihiro; Kobayashi, Etsuko; Endo, Takakazu; Nishiyama, Makoto; Horinouchi, Sueharu


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.10-04Б3.154

   

    Conversion of a cyanhydrin compound into S-(-)-3-phenyllactic acid by enantioselective hydrolytic activity of Pseudomonas sp. BC-18 [Text] / Yoshihiro Hashimoto [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1996. - Vol. 60, N 8. - P1279-1283 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Превращение циангидринового соединения в S-(-)-3-фенилмолочную кислоту в результате энантиоселективной гидролитической активности Pseudomonas sp. BC-18
Аннотация: Из почвы выделили штамм Pseudomonas BC-18, который мог энантиоселективно превращать рацемический 3-фениллактонитрил, или фенилацетальдегид-циангидрин, в S-(-)-фенилмолочную к-ту (S-PLA). С интактными клетками этого штамма S-изомер PLA образуется с энантиомерной чистотой 75%, однако с помощью многократной кристаллизации из воды получили S-PLA с чистотой 99,8% (анализировали чистоту методом ВЭЖХ). Добавление к среде 2% CaCl[2] значительно стимулировало образование и выпадение в осадок S-PLA. С помощью химического мутагенеза N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидином получили мутантный штамм, названный BC348-9, который был в 16 раз активнее родительского штамма (40 mU/OD[630] и 2,5 U/OD[630] соответственно). При использовании мутантного штамма выход S-PLA составил 18 г/OD[630] и в 12 раз превышал выход из родительского штамма. Конечная конц-ия PLA составила 6%, что было в 1,2 раза больше, чем содержание PLA в BC-18 штамме. Япония, Central Res. Lab., Nitto Chem. Ind. Co., Ltd., 10-1 Daikoku-cho, Tsurumi-ku, Yokohama-shi, Kanagawa 230. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ФЕНИЛАЦЕТАЛЬДЕГИД-ЦИАНГИДРИН
ПРЕВРАЩЕНИЕ

ФЕНИЛМОЛОЧНАЯ КИСЛОТА

ОБРАЗОВАНИЕ

PSEUDOMONAS


Доп.точки доступа:
Hashimoto, Yoshihiro; Kobayashi, Etsuko; Endo, Takakazu; Nishiyama, Makoto; Horinouchi, Sueharu


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.12-04Б3.109

   

    Биотрансформация фенилмолочной кислоты в фенилаланин клетками бактерий рода Pseudomonas [Текст] / А. В. Белодед [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 2005. - Т. 41, N 1. - С. 48-52 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Изучен характер ауксотрофности по фенилаланину штамма Pseudomonas sp. M-9 и определено, что дефект в метаболизме присутствует после разветвления пути синтеза ароматических аминокислот от хоризмовой кислоты, при этом не происходит образования фенилпирувата из хоризмат-иона. Показана возможность превращения фенилмолочной кислоты в фенилаланин с использованием ферментативной активности клеток штамма. Изучен механизм реакций и предложены пути увеличения скорости процесса и выхода фенилаланина. Россия, Российск. химико-технологич. ун-т, Москва. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ФЕНИЛМОЛОЧНАЯ КИСЛОТА
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ

ФЕНИЛАЛАНИН

ОБРАЗОВАНИЕ

PSEUDOMONAS SP. (BACT.)

М-9


Доп.точки доступа:
Белодед, А.В.; Парамонов, Д.А.; Коровина, М.В.; Муляшов, С.А.; Марквичев, Н.С.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.10-04Б3.54Д

    Парамонов, Д. А.

    Биосинтез фенилаланина микроорганизмами, обладающими аминотрансферазной активностью [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Д. А. Парамонов ; Рос. хим.-технол. ун-т, Москва. - Москва, 2006. - 18 с. : ил.
Аннотация: В результате скрининга среди штаммов азотфиксирующих бактерий выделен штамм А-4, идентифицированный как Azotobacter vinelandii, отличающийся высокой аминотрансферазной активностью, перспективный для трансформации фенилпирувата в фенилаланин при использовании аспарагиновой кислоты в качестве донора аминогруппы. В лабораторных условиях разработан способ получения фенилаланина из фенилпирувата с использованием штамма Azotobacter vinelandii A-4. Впервые исследован процесс биотрансформации фенилмолочной кислоты с получением фенилаланина ауксотрофным штаммом Pseudomonas sp. M-9. Изучены отдельные стадии процесса биотрансформации, предложен механизм, согласно которому он основан на сопряжении трех ферментативных реакций, образующих замкнутый цикл аминирования кетоглутаровой кислоты, окисления фенилмолочной кислоты до фенилпировиноградной и переаминирования последней с образованием фенилаланина. Подобраны условия, оптимальные для каждой из трех реакций. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: ФЕНИЛАЛАНИН
ПОЛУЧЕНИЕ

AZOTOBACTER VINELANDII (BACT.)

ШТАММ A-4

ФЕНИЛМОЛОЧНАЯ КИСЛОТА

БИОКОНВЕРСИЯ

PSEUDOMONAS SP. (BACT.)

ШТАММ M-9


Доп.точки доступа:
Рос. хим.-технол. ун-т, Москва
Свободных экз. нет

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 10.05-04Б3.47

   

    Влияние фенилаланина и фенилпировиноградной кислоты на биосинтез фенилмолочной кислоты [штаммом] Lactobacillus sp. SK007 [Text] / Xing-feng Li [et al.] // Guocheng gongcheng xuebao. - 2007. - Vol. 7, N 6. - С. 1202-1206 . - ISSN 1009-606X
Аннотация: Штамм Lactobacillus sp. SK007 выделенный из традиционных китайских солений на среде Man-Rogosa-Sharpe (MRS) мог продуцировать фенилмолочную кислоту (PLA) с очень высоким выходом. Изучали продукцию PLA из фенилаланина (Phe) штаммом Lactobacillus sp. SK007. Показано, что в среде сохранялось 94% Phe, но полупродукт, фенилпировиноградная кислота (PPA), не детектировался. Т. обр. показано, что переаминирование Phe в PPA является скорость лимитирующим этапом. В результате вместо Phe стали использовать PPA в качестве субстрата. Оптимизированы условия получения PLA и PPA с помощью Lactobacillus sp. SK007. В оптимальных условиях при 24-часовом культивировании при 30'ГРАДУС'C без перемешивания получали PPA в концентрации 18,3 ммоль/л; концентрация PLA достигала 10,25 ммоль/л. КНР, St. Key Lab. Food Sci. and Technol., Viagnan Univ., Wuxi, Jiagsu 214122
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: LACTOBACILLUS SP. (BACT.)
ШТАММ SK007

ФЕНИЛМОЛОЧНАЯ КИСЛОТА

ПОЛУЧЕНИЕ

БИОСИНТЕЗ

УСЛОВИЯ

ФЕНИЛАЛАНИН

ФЕНИЛПИРОВИНОГРАДНАЯ КИСЛОТА

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Li, Xing-feng; Jiang, Bo; Pan, Bei-lei; Mu, Wan-meng; Zhang, Tao


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.05-04Б4.160

   

    Effect of biosynthetic intermediates and citrate on the phenyllactic and hydroxyphenyllactic acids production by Lactobacillus plantarum CRL 778 [Text] / A. Dallagnol [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2011. - Vol. 111, N 6. - P1447-1455 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Влияние полупродуктов биосинтеза и цитрата на продукцию фенилмолочной и оксифенилмолочной кислот [штаммом] Lactobacillus plantarum CRL778
Аннотация: Рост ферментативной активности и продукции противогрибных соединений у штамма Lactobacillus plantarum CRL778 изучали в среде определенного химического состава (СDM) дополненной предшественниками биосинтеза [фенилаланин (Phe), тирозин (Tyr), полупродуктами [глутамат (Glu), 'альфа'-кетоглутарат ('альфа'-KG') и акцепторами электронов [цитрат (Cit)]. Показано, что наивысшая продукция фенилмолочной кислоты (PLA), 0,26 ммоль * k{-1}, основного противогрибного соединения, имеет место при повышенных концентрациях Phe по сравнению с Tyr. Выходы (PLA) и о ксифенилмолочной кислоты (OH-PLA) повышаются в 2 раза при комбинации Cit 'альфа'-KG вместо Glu при подобном молярном соотношении Ter/Phe. Активность глутаматдегидрогеназы (GDH) cильно стимулировалась 'альфа'-kG в среде без Glu. Т. обр., показано, что Phe - основной стимулятор продукции PLA, однако Cit способствует повышению синтеза PLA и OH-PLA у L. plantarum CR778, возможно в связи с повышением концентрации окисленного NAD{+}. Активность GDH усиливается 'альфа'-KG и снижается Glг. Аргентина, Cent. Rederencia Lactobacilos (CERELA - CONICET), S.M. Tucuman
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.51.99
Рубрики: LACTOBACILLUS PLANTARUM (BACT.)
ШТАММ CRL 778

ФЕНИЛМОЛОЧНАЯ КИСЛОТА

ОКСИФЕНИЛМОЛОЧНАЯ КИСЛОТА

БИОСИНТЕЗ

ПОЛУПРОДУКТЫ

ЦИТРАТ

ВЛИЯНИЕ

ГЛУТАМАТДЕГИДРОГЕНАЗА

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Dallagnol, A.; Catalan, C.; Mecado, M.; Font, de Valdez G.; Rollan, G.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 12.06-04Б3.40

   

    Effect of biosynthetic intermediates and citrate on the phenyllactic and hydroxyphenyllactic acids production by Lactobacillus plantarum CRL 778 [Text] / A. Dallagnol [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2011. - Vol. 111, N 6. - P1447-1455 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Влияние полупродуктов биосинтеза и цитрата на продукцию фенилмолочной и оксифенилмолочной кислот [штаммом] Lactobacillus plantarum CRL778
Аннотация: Рост ферментативной активности и продукции противогрибных соединений у штамма Lactobacillus plantarum CRL778 изучали в среде определенного химического состава (СDM) дополненной предшественниками биосинтеза [фенилаланин (Phe), тирозин (Tyr), полупродуктами [глутамат (Glu), 'альфа'-кетоглутарат ('альфа'-KG') и акцепторами электронов [цитрат (Cit)]. Показано, что наивысшая продукция фенилмолочной кислоты (PLA), 0,26 ммоль * k{-1}, основного противогрибного соединения, имеет место при повышенных концентрациях Phe по сравнению с Tyr. Выходы (PLA) и о ксифенилмолочной кислоты (OH-PLA) повышаются в 2 раза при комбинации Cit 'альфа'-KG вместо Glu при подобном молярном соотношении Ter/Phe. Активность глутаматдегидрогеназы (GDH) cильно стимулировалась 'альфа'-kG в среде без Glu. Т. обр., показано, что Phe - основной стимулятор продукции PLA, однако Cit способствует повышению синтеза PLA и OH-PLA у L. plantarum CR778, возможно в связи с повышением концентрации окисленного NAD{+}. Активность GDH усиливается 'альфа'-KG и снижается Glг. Аргентина, Cent. Rederencia Lactobacilos (CERELA - CONICET), S.M. Tucuman
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: LACTOBACILLUS PLANTARUM (BACT.)
ШТАММ CRL 778

ФЕНИЛМОЛОЧНАЯ КИСЛОТА

ОКСИФЕНИЛМОЛОЧНАЯ КИСЛОТА

БИОСИНТЕЗ

ПОЛУПРОДУКТЫ

ЦИТРАТ

ВЛИЯНИЕ

ГЛУТАМАТДЕГИДРОГЕНАЗА

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Dallagnol, A.; Catalan, C.; Mecado, M.; Font, de Valdez G.; Rollan, G.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.07-04Б2.178

   

    A new high phenyl lactic acid-yielding Lactobacillus plantarum IMAU10124 and a comparative analysis of lactate dehydrogenase gene [Text] / X. Zhang [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2014. - Vol. 356, N 1. - P89-96 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Новый штамм IMAU10124 Lactobacillus plantarum с высоким выходом фенилмолочной кислоты и сравнительной анализ гена лактатдегидрогеназы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.11.19
Рубрики: ФЕНИЛМОЛОЧНАЯ КИСЛОТА
БИОСИНТЕЗ

ОПТИМИЗАЦИЯ

ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ

ГЕНЫ

МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

LACTOBACILLUS PLANTARUM (BACT.)

ШТАММ IMAU10124


Доп.точки доступа:
Zhang, X.; Zhang, S.; Shi, Y.; Shen, F.; Wang, H.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)