Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 278
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.017

   
    Lack of pharmacokinetic interaction between naproxen (N) and zidovudine (Z) [Text] / Jan Sahai [et al.] ; Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther. // 93rd Annu. Meet., Orlando, Fa, March 18-20, 1992. - Norristown (Pa), 1992. - P184
Перевод заглавия: Отсутствие фармакокинетического взаимодействия между напроксеном и зидовудином
Аннотация: У 11 ВИЧ-инфицированных б-ных, принимавших в течение 4 дн только зидовудин (I; 200 мг) или комбинацию I с напроксеном (II; 500 мг), методом радиоиммуного анализа в течение 8 ч измеряли конц-ию I и его глюкуронида в сыворотке крови. Существенного влияния введения II на С[m][a][x] t[1] [2] и AUC I или образование глюкуронида не выявлено. Сделан вывод об отсутствии значительного фармакокинетического взаимодействия между II и I. Канада, Ottawa General Hospital, Ottawa. Библ. 1.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ЗИДОВУДИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
НАПРОКСЕН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sahai, Jan; Gallicano, K.; Conway, B.; Cameron, W.; Foss, N.; McGilveray, I.; Huang, L.; Garber, G.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.020

   
    Clinically important interaction between erythromycin and midazolam [Text] : [Abstr.] Jt Meet. Brit. Pharmacol. Soc. and Nord. Sco., Southampton, 18-20 Sept., 1991 / K. Aranko [et al.] // Brit. J. Clin Pharmacol. - 1992. - Vol. 33, N 2. - PР217-Р218 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Клинически значимая реакция между эритромицином и мидазоламом
Аннотация: Мидазолом (I) - кратковременно действующее гипнотическое средство интенсивно метаболизируется при первом пассаже в печени. Его биодоступность при пероральном приеме не превышает 50%. Эритромицин (II) ингибирует метаболизм I. У 12 здоровых испытуемых изучали влияние 6-дневного приема II или плацебо на метаболизм I (15 мг). II в 2 раза повышал максимальную концентрацию I в сыворотке, что усиливало седативный эффект. I и II в печени метаболизируются ферментами цитохрома Р450. Финляндия, Univ. of Helsinki. Библ. 2.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ЭРИТРОМИЦИН
МИДАЗОЛАМ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Aranko, K.; Olkkola, K.T.; Hiller, A.; Saarnivaara, L.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.422

    Korkmaz, Seher.
    Interaction between flumazenil and the anesthetic effects of hexobarbital in the rat [Text] / Seher Korkmaz, Elisabeth Ljungblad, Goran Wahlstrom // Brain Res. - 1995. - Vol. 676, N 2. - P371-377 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Взаимодействие между флумазенилом и наркотическими влияниями гексобарбитала у крыс
Аннотация: Interaction between flumazenil, a substance regarded mainly as a benzodiazepine antagonist, and an intravenous anesthetic barbiturate, hexobarbital, was investigated by using an electroencephalography threshold test in male rats. Flumazenil 10 mg/kg given as pretreatment reduced the threshold dose of hexobarbital approximately 20% indicating a synergistic interaction. Similar effects were obtained with the agonists, diazepam 20 mg/kg and lorazepam 2 mg/kg. Dose-response curve for flumazenil (2.5-10 mg/kg) was determined with the same technique and hexobarbital concentration were analysed in serum and several brain regions at the threshold by high pressure liquid chromatography. Flumazenil 10 mg/kg pretreated group showed a different pattern of distribution of hexobarbital into the tested brain regions indicating a pharmacokinetic interaction. Low concentrations of hexobarbital in the brainstem which were negatively correlated with the dose of flumazenil indicate a pharmacodynamic interaction which could be due to a partial agonistic intrinsic activity of flumazenil, usually seen at much higher doses. Швеция, Umea Univ., 90187 Umea. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ГЕКСОБАРБИТАЛ
НАРКОЗ
ЭЭГ
ФЛУМАЗЕНИЛ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ljungblad, Elisabeth; Wahlstrom, Goran
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.11-04Т5.87

    Korkmaz, Seher.
    Interaction between flumazenil and the anesthetic effects of hexobarbital in the rat [Text] / Seher Korkmaz, Elisabeth Ljungblad, Goran Wahlstrom // Brain Res. - 1995. - Vol. 676, N 2. - P371-377 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Взаимодействие между флумазенилом и наркотическими влияниями гексобарбитала у крыс
Аннотация: Interaction between flumazenil, a substance regarded mainly as a benzodiazepine antagonist, and an intravenous anesthetic barbiturate, hexobarbital, was investigated by using an electroencephalography threshold test in male rats. Flumazenil 10 mg/kg given as pretreatment reduced the threshold dose of hexobarbital approximately 20% indicating a synergistic interaction. Similar effects were obtained with the agonists, diazepam 20 mg/kg and lorazepam 2 mg/kg. Dose-response curve for flumazenil (2.5-10 mg/kg) was determined with the same technique and hexobarbital concentration were analysed in serum and several brain regions at the threshold by high pressure liquid chromatography. Flumazenil 10 mg/kg pretreated group showed a different pattern of distribution of hexobarbital into the tested brain regions indicating a pharmacokinetic interaction. Low concentrations of hexobarbital in the brainstem which were negatively correlated with the dose of flumazenil indicate a pharmacodynamic interaction which could be due to a partial agonistic intrinsic activity of flumazenil, usually seen at much higher doses. Швеция, Umea Univ., 90187 Umea. Библ. 40
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.13
Рубрики: ГЕКСОБАРБИТАЛ
НАРКОЗ
ЭЭГ
ФЛУМАЗЕНИЛ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ljungblad, Elisabeth; Wahlstrom, Goran
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.24

   
    Aminophlline alters pharmacokinetics of carbamazepine but not that of sodium valproate - a single dose pharmacokinetic study in human volunteers [Text] / Chanda Kulkarni [et al.] // Indian J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P122-126 . - ISSN 0019-5499
Перевод заглавия: Аминофиллин изменяет фармакокинетику карбамазепина, но не вальпроата натрия. Фармакокинетическое исследование при однократном приеме у здоровых испытуемых
Аннотация: 6 здоровых испытуемых перекрестным методом принимали внутрь однакратно вальпроат натрия (I; эпилекс; 400 мг) или карбамазепин (II; тегретол; 200 мг) раздельно и совместно с аминофиллином (III; 600 мг). Конц-ию I в сыворотке определяли с помощью флуоресцентного поляризационного иммунного анализа, конц-ию II - методом обращеннофазной ВЭЖХ. При совместном приеме II и III макс. конц-ия II и величина AUC II были значительно ниже, чем при раздельном приеме II, объем распределения и клиренс II имели тенденцию к снижению, величина t[max] и t[1/2] II - к увеличению по сравнению с раздельным приемом II. Конц-ия I в сыворотке и ее кинетика на фоне действия III существенно не отличались от контроля. В присутствии III биодоступность II уменьшалась на 29%, I - увеличивалась на 8% по сравнению с раздельным приемом. Заключено, что совместное применение II и III может сопровождаться ослаблением противоэпилептического эффекта II. Индия, Dep. of Pharmacology, St. John's Med. College, Bangalore-560034. Библ. 17
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
КАРБАМАЗЕПИН
АМИНОФИЛЛИН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Kulkarni, Chanda; Vaz, Julius; David, Joy; Jopeph, Thengam
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.25

    Harchelroad, F.
    Pharmakokinetic interaction between dimercaptosuccinic acid (DMSA) [Text] : [Pap.] N. Amer. Congr. Clin. Toxicol., Salt Lake City, Utah, Sept. 22-26, 1994 / F. Harchelroad // Vet. and Hum. Toxicol. - 1994. - Vol. 36, N 4. - P376 . - ISSN 0145-6296
Перевод заглавия: Фармакокинетическое взаимодействие между димеркаптоянтарной кислотой и теофиллином
Аннотация: У б-ного (возраст 65 лет) хроническим обструктивным заболеванием легких, принимавшего регулярно теофиллин (I), при одновременном приеме димеркаптоянтарной к-ты (II) в течение 19 дн (с целью лечения хронической свинцовой интоксикации) наблюдали снижение конц-ии I в крови до субтерапевтического уровня, сохранявшееся в течение 1 нед после отмены II. Ухудшения клинического состояния (б-ной получал также преднизолон) и побочных эффектов II не отмечено. США, Med. Toxicol. Treatment Center, Allegheny General Hospital, Pittsburgh, PA 15212
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
КИСЛОТА ДИМЕРКАПТОЯНТАРНАЯ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.29

   
    Метаболизм пропафенона и лидокаина в комбинации в супернатанте печени крыс [Text] / Yue-Nian Tang [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1994. - Vol. 15, N 6. - С. 536-539 . - ISSN 0253-9756
Аннотация: При инкубации комбинации пропафенона (I) и лидокаина (II) с супернатантом печени крыс в присутствии коферментов конц-ии I и II повышались на 70 и 50% соотв. По сравнению с таковыми после инкубации I и II в отдельности, а образование метаболита II диметилглицинксилида уменьшалось на 1/3 по сравнению с его продукцией при инкубации одного II. Предполагается, что I и II метаболизируются с участием одного и того же цитохрома P450 III A[4], причем эта изоферментная система является насыщаемой. Сделан вывод о возможности использования комбинации I и II при аритмии. КНР, Dep. of Pharmacy, Xin-Hua Hospital of Shanghai Second Medical Univ., Shanghai 200092. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15 + 341.45.21.29.09
Рубрики: ЛИДОКАИН
ПРОПАФЕНОН
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P450 III AU
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Tang, Yue-Nian; Zhang, Wan-Ling; Liu, Lu; Wang, Zhen-Yue
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.23

   
    A potent inhibitory effect of erythromycin and other macrolide antibiotics on the mono-N-dealkylation metabolism of disopyramide with human liver microsomes [Text] / Hirotoshi Echizen [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 3. - P1425-1431 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Мощное ингибирующее действие эритромицина и других макролидных антибиотиков на метаболизм дизопирамида микросомами печени человека путем влияния на его моно-N-дезалкилирование
Аннотация: В микросомах печени (МП) человека исследовали влияние эритромицина (I) на метаболизм дизопирамида (II). Моно-N-дезалкилирование II в МП удовлетворяло двухфазной ферментативной кинетике, причем основную роль в метаболизме II играли центры связывания (ЦС) II с более высоким сродством. I неконкурентно ингибировал связывание II с высокоаффинными ЦС, подавляя метаболизм II. Др. макролидные антибиотики йосамицин и олеандомицин также эффективно ингибировали метаболизм II (IC[50]=51 и 75 мкМ соотв.). Циметидин, тролеандомицин, ампициллин и цефотаксим являлись слабыми ингибиторами метаболизма II (IC[50]1000 мкМ). Сделан вывод о необходимости осторожного использования I и др. макролидных антибиотиков у б-ных, получающих II. Япония, [Division of Geriatric Health and Nutrition,] The [National Inst. of Nutrition]; Dep. of Pharmaceutical Science, Science Univ. of Tokyo. Библ. 44
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ДИЗОПИРАМИД
МЕТАБОЛИЗМ
МОНО-N-ДЕЗАЛКИЛИРОВАНИЕ
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЭРИТРОМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Echizen, Hirotoshi; Kawasaki, Hiroe; Chiba, Kan; Tani, Masayoshi; Ishizaki, Takashi
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.29

   
    The effect of ciprofloxacin on theophylline pharmacokinetics in healthy subjects [Text] / Kevin T. Batty [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 3. - P305-311 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние ципрофлоксацина на фармакокинетику теофиллина у здоровых испытуемых
Аннотация: 9 здоровых испытуемых через 36 ч после однократного приема теофиллина (I; неулин; 3,4 мг/кг) принимали ципрофлоксацин (II; ципроксин) по 500 мг 2 р в день в течение 1 нед и затем повторно получали I. Конц-ию I в плазме определяли иммунофлюоресцентным методом, конц-ию I и трех метаболитов I в моче, а также конц-ию II в плазме - методом ВЭЖХ. После применения II наблюдали уменьшение общего клиренса I в среднем на 19%, при этом у 4 б-ных (1 гр) - в среднем на 4,4%, у остальных 5 б-ных (2 гр) - на 30%. Одновременно наблюдали неоднозначное изменение клиренса метаболитов I, при этом в 1 гр отмечено только небольшое снижение клиренса 3-метилксантина (в среднем на 13%), а во 2 гр - значительное снижение 2-метилксантина, 1-метиилмочевой к-ты и 1,3-диметилмочевой к-ты (в среднем на 55%, 45% и 27% соотв.). Величина AUC II в 1 и 2 гр была почти одинаковой. Индивидуальные различия в ингибировании метаболизма I под влиянием II связываются с активностью различных изоформ микросомального цитохрома P450. Заключено, что при взаимодействии I и II не всегда требуется снижение дозы I, т. к. у значительной части б-ных могут быть лишь небольшие изменения клиренса I. Австралия, Dep. of Pharmacy, Fremantle Hospital, Fremantle 6160. Библ. 32
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ТЕОФИЛЛИН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Batty, Kevin T.; Davis, Timothy M.E.; Ilett, Kenneth F.; Dusci, Leon J.; Langton, Simon R.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.41

   
    A potent inhibitory effect of erythromycin and other macrolide antibiotics on the mono-N-dealkylation metabolism of disopyramide with human liver microsomes [Text] / Hirotoshi Echizen [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 3. - P1425-1431 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Мощное ингибирующее действие эритромицина и других макролидных антибиотиков на метаболизм дизопирамида микросомами печени человека путем влияния на его моно-N-дезалкилирование
Аннотация: В микросомах печени (МП) человека исследовали влияние эритромицина (I) на метаболизм дизопирамида (II). Моно-N-дезалкилирование II в МП удовлетворяло двухфазной ферментативной кинетике, причем основную роль в метаболизме II играли центры связывания (ЦС) II с более высоким сродством. I неконкурентно ингибировал связывание II с высокоаффинными ЦС, подавляя метаболизм II. Др. макролидные антибиотики йосамицин и олеандомицин также эффективно ингибировали метаболизм II (IC[50]=51 и 75 мкМ соотв.). Циметидин, тролеандомицин, ампициллин и цефотаксим являлись слабыми ингибиторами метаболизма II (IC[50]1000 мкМ). Сделан вывод о необходимости осторожного использования I и др. макролидных антибиотиков у б-ных, получающих II. Япония, [Division of Geriatric Health and Nutrition,] The [National Inst. of Nutrition]; Dep. of Pharmaceutical Science, Science Univ. of Tokyo. Библ. 44
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ДИЗОПИРАМИД
МЕТАБОЛИЗМ
МОНО-N-ДЕЗАЛКИЛИРОВАНИЕ
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЭРИТРОМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Echizen, Hirotoshi; Kawasaki, Hiroe; Chiba, Kan; Tani, Masayoshi; Ishizaki, Takashi
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.14

   
    A potent inhibitory effect of erythromycin and other macrolide antibiotics on the mono-N-dealkylation metabolism of disopyramide with human liver microsomes [Text] / Hirotoshi Echizen [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 3. - P1425-1431 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Мощное ингибирующее действие эритромицина и других макролидных антибиотиков на метаболизм дизопирамида микросомами печени человека путем влияния на его моно-N-дезалкилирование
Аннотация: В микросомах печени (МП) человека исследовали влияние эритромицина (I) на метаболизм дизопирамида (II). Моно-N-дезалкилирование II в МП удовлетворяло двухфазной ферментативной кинетике, причем основную роль в метаболизме II играли центры связывания (ЦС) II с более высоким сродством. I неконкурентно ингибировал связывание II с высокоаффинными ЦС, подавляя метаболизм II. Др. макролидные антибиотики йосамицин и олеандомицин также эффективно ингибировали метаболизм II (IC[50]=51 и 75 мкМ соотв.). Циметидин, тролеандомицин, ампициллин и цефотаксим являлись слабыми ингибиторами метаболизма II (IC[50]1000 мкМ). Сделан вывод о необходимости осторожного использования I и др. макролидных антибиотиков у б-ных, получающих II. Япония, [Division of Geriatric Health and Nutrition,] The [National Inst. of Nutrition]; Dep. of Pharmaceutical Science, Science Univ. of Tokyo. Библ. 44
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.09
Рубрики: ДИЗОПИРАМИД
МЕТАБОЛИЗМ
МОНО-N-ДЕЗАЛКИЛИРОВАНИЕ
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЭРИТРОМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Echizen, Hirotoshi; Kawasaki, Hiroe; Chiba, Kan; Tani, Masayoshi; Ishizaki, Takashi
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.01-04Т4.617

    Harchelroad, F.
    Pharmakokinetic interaction between dimercaptosuccinic acid (DMSA) [Text] : [Pap.] N. Amer. Congr. Clin. Toxicol., Salt Lake City, Utah, Sept. 22-26, 1994 / F. Harchelroad // Vet. and Hum. Toxicol. - 1994. - Vol. 36, N 4. - P376 . - ISSN 0145-6296
Перевод заглавия: Фармакокинетическое взаимодействие между димеркаптоянтарной кислотой и теофиллином
Аннотация: У б-ного (возраст 65 лет) хроническим обструктивным заболеванием легких, принимавшего регулярно теофиллин (I), при одновременном приеме димеркаптоянтарной к-ты (II) в течение 19 дн (с целью лечения хронической свинцовой интоксикации) наблюдали снижение конц-ии I в крови до субтерапевтического уровня, сохранявшееся в течение 1 нед после отмены II. Ухудшения клинического состояния (б-ной получал также преднизолон) и побочных эффектов II не отмечено. США, Med. Toxicol. Treatment Center, Allegheny General Hospital, Pittsburgh, PA 15212
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
КИСЛОТА ДИМЕРКАПТОЯНТАРНАЯ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.87

   
    Метаболизм пропафенона и лидокаина в комбинации в супернатанте печени крыс [Text] / Yue-Nian Tang [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1994. - Vol. 15, N 6. - С. 536-539 . - ISSN 0253-9756
Аннотация: При инкубации комбинации пропафенона (I) и лидокаина (II) с супернатантом печени крыс в присутствии коферментов конц-ии I и II повышались на 70 и 50% соотв. По сравнению с таковыми после инкубации I и II в отдельности, а образование метаболита II диметилглицинксилида уменьшалось на 1/3 по сравнению с его продукцией при инкубации одного II. Предполагается, что I и II метаболизируются с участием одного и того же цитохрома P450 III A[4], причем эта изоферментная система является насыщаемой. Сделан вывод о возможности использования комбинации I и II при аритмии. КНР, Dep. of Pharmacy, Xin-Hua Hospital of Shanghai Second Medical Univ., Shanghai 200092. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЛИДОКАИН
ПРОПАФЕНОН
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P450 III AU
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Tang, Yue-Nian; Zhang, Wan-Ling; Liu, Lu; Wang, Zhen-Yue
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.281

   
    О фармакокинетическом взаимодействии ацетилсалициловой кислоты и парацетамола [Текст] / В.В Либина [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 31-32 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Фармакокинетическая кривая ацетилсалициловой к-ты (I) при введении ее с парацетамолом (II) характеризовалась, в отличие от кривой для моноформы I, двумя пиками. Второй пик регистрировался в фазе выведения препарата. Это приводило к изменению констант, характеризующих скорость элиминации I, к возрастанию площади под фармакокинетической кривой и степени биодоступности. Украина, Гос. науч. центр лекарств. средств. Харьков
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ
ПАРАЦЕТАМОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Либина, В.В; Чайка, Л.А.; Поволоцкая, В.А.; Андрианова, Т.В.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.21

   
    Pharmacokinetic interaction studies between felbamate and vigabatrin [Text] / P. Reindenberg [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 40, N 2. - P157-160 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Изучение фармакокинетического взаимодействия фелбамата и вигабатрина
Аннотация: Two randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover studies were conducted in healthy male volunteers. In Study I, 18 subjects received oral vigabatrin (1000 mg every 12 h for two 8 day periods) with felbamate (1200 mg every 12 h) or placebo. In Study II, 18 other volunteers were administered oral felbamate (1200 mg every 12 h for two 8 day periods) with vigabatrin (1000 mg every 12 h) or placebo. On the eighth day of each treatment period, blood and urine samples were collected over 12 h for determination of the active S(+)- and inactive R(-)-vigabatrin enantiomer concentrations (Study I) or felbamate concentrations (Study II). In Study I, the pharmacokinetic parameters of R(-)-vigabatrin were similar during co-administration with felbamate or placebo. Felbamate produced a 13% increase in AUC(0,12 h) and an 8% increase in urinary excretion of S(+)-vigabatrin. Although these changes were statistically significant, their magnitude was small. In Study II, the pharmacokinetic parameters of felbamate were similar during concurrent administration with vigabatrin or placebo. These data indicate that there are no clinically relevant pharmacokinetic interactions between felbamate and vigabatrin in man. США, Schering-Plough Res. Inst., Kenilworth, NJ 07033-0539. Библ. 11
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ФЕЛБАМАТ
ВИГАБАТРИН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Reindenberg, P.; Glue, P.; Banfield, C.; Colucci, R.; Meehan, J.; Rey, E.; Radwanski, E.; Nomeir, A.; Lim, J.; Lin, C.; Guillaume, M.; Affrime, M.B.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.278

   
    Antihypertensive effect of amlodipine and lack of interference with cyclosporine metabolism in renal transplant recipients [Text] / Olivier Toupance [et al.] // Hypertension. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P297-300 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Антигипертензивный эффект амлодипина и отсутствие влияния на метаболизм циклоспорина у реципиентов почечного трансплантата
Аннотация: У 10 реципиентов почечного трансплантата (РПТ) со стабильной ф-цией последнего в течение в среднем 21,4 мес изучали влияние блокатора Ca-каналов амлодипина (I) в дозе 5-10 мг/сут на ФК циклоспорина (II). У всех б-ных диастол. АД снизилось в среднем с 98,7 до 81 мм рт. ст., а ЧСС возросла на 10%. ФК-параметры II под влиянием I не изменились. Т. обр., I может использоваться для лечения гипертензии у РПТ. Франция, Univ. Hosp., Reims. Библ. 31
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.13
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ЦИКЛОСПОРИН
АМЛОДИПИН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Toupance, Olivier; Lavaud, Sylvie; Canivet, Eric; Bernaud, Corine; Hotton, Jean-Michel; Chanard, Jacques
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.43

   
    Prediction of potential drug interactions of saquinavir (Ro 31-8959) from in vitro data [Text] / G. Farrar [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 38, N 2. - 162p . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Прогнозирование вероятных взаимодействий саквинавира (Ro 31-8959) на основании данных in vitro
Аннотация: Саквинавир (I) в конц-ии 1 мкМ не влиял на метаболизм нифедипина, терфенадина, эрготамина, кетоконазола и клиндомицина в изолированных микросомах печени человека. При повышении конц-ии I до 3 мкМ метаболизм клиндамицина и нифедипина снижался на 62 и 68% соотв. Обсуждена возможность влияния I на метаболизм лекарственных средств при совместном применении. Великобритания, Roche Products Limited, Welwyn Garden City, Herts AL7 3AY
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
САКВИНАВИР
МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Farrar, G.; Mitchell, A.M.; Hooper, H.; Stewart, F.; Malcolm, S.L.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.48

   
    О фармакокинетическом взаимодействии ацетилсалициловой кислоты и парацетамола [Текст] / В.В Либина [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 31-32 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Фармакокинетическая кривая ацетилсалициловой к-ты (I) при введении ее с парацетамолом (II) характеризовалась, в отличие от кривой для моноформы I, двумя пиками. Второй пик регистрировался в фазе выведения препарата. Это приводило к изменению констант, характеризующих скорость элиминации I, к возрастанию площади под фармакокинетической кривой и степени биодоступности. Украина, Гос. науч. центр лекарств. средств. Харьков
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ
ПАРАЦЕТАМОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Либина, В.В; Чайка, Л.А.; Поволоцкая, В.А.; Андрианова, Т.В.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.467

   
    Pharmacokinetic interaction studies between felbamate and vigabatrin [Text] / P. Reindenberg [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 40, N 2. - P157-160 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Изучение фармакокинетического взаимодействия фелбамата и вигабатрина
Аннотация: Two randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover studies were conducted in healthy male volunteers. In Study I, 18 subjects received oral vigabatrin (1000 mg every 12 h for two 8 day periods) with felbamate (1200 mg every 12 h) or placebo. In Study II, 18 other volunteers were administered oral felbamate (1200 mg every 12 h for two 8 day periods) with vigabatrin (1000 mg every 12 h) or placebo. On the eighth day of each treatment period, blood and urine samples were collected over 12 h for determination of the active S(+)- and inactive R(-)-vigabatrin enantiomer concentrations (Study I) or felbamate concentrations (Study II). In Study I, the pharmacokinetic parameters of R(-)-vigabatrin were similar during co-administration with felbamate or placebo. Felbamate produced a 13% increase in AUC(0,12 h) and an 8% increase in urinary excretion of S(+)-vigabatrin. Although these changes were statistically significant, their magnitude was small. In Study II, the pharmacokinetic parameters of felbamate were similar during concurrent administration with vigabatrin or placebo. These data indicate that there are no clinically relevant pharmacokinetic interactions between felbamate and vigabatrin in man. США, Schering-Plough Res. Inst., Kenilworth, NJ 07033-0539. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ФЕЛБАМАТ
ВИГАБАТРИН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Reindenberg, P.; Glue, P.; Banfield, C.; Colucci, R.; Meehan, J.; Rey, E.; Radwanski, E.; Nomeir, A.; Lim, J.; Lin, C.; Guillaume, M.; Affrime, M.B.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.357

   
    Antihypertensive effect of amlodipine and lack of interference with cyclosporine metabolism in renal transplant recipients [Text] / Olivier Toupance [et al.] // Hypertension. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P297-300 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Антигипертензивный эффект амлодипина и отсутствие влияния на метаболизм циклоспорина у реципиентов почечного трансплантата
Аннотация: У 10 реципиентов почечного трансплантата (РПТ) со стабильной ф-цией последнего в течение в среднем 21,4 мес изучали влияние блокатора Ca-каналов амлодипина (I) в дозе 5-10 мг/сут на ФК циклоспорина (II). У всех б-ных диастол. АД снизилось в среднем с 98,7 до 81 мм рт. ст., а ЧСС возросла на 10%. ФК-параметры II под влиянием I не изменились. Т. обр., I может использоваться для лечения гипертензии у РПТ. Франция, Univ. Hosp., Reims. Библ. 31
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ЦИКЛОСПОРИН
АМЛОДИПИН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Toupance, Olivier; Lavaud, Sylvie; Canivet, Eric; Bernaud, Corine; Hotton, Jean-Michel; Chanard, Jacques
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)