Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАНСИДАР<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.060

    Сулейманов, С. Д.
    Лекарственно-устойчивая тропическая малярия в Анголе [Текст] / С. Д. Сулейманов // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 1994. - N 2. - С. 8-10 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: В 1991-1992 гг. в Луанде, Ангола, проводили лечение 105 б-ным тропической малярией, жителям бывшего СССР, приехавших из р-нов, неэндемичных по малярии. Лечение проводили по 3 схемам: хлорохином (25 мг/кг массы тела в течение 3 дн), то же и фансидар на 3-й день (1,5 г), хиноном перорально или в/в (10 мг/кг каждые 8 ч в сочетании с 1 г тетрациклина, ежедневно в течение 7-10 дн). Все б-ные химиопрофилактику против малярии не проводили. Устойчивость к хлорохину установлена в 61%, к фансидару - в 40% случаев. При высокой паразитамии, когда применялась 3-я схема лечения, во всех случаях получены положительные результаты лечения. На основании полученных данных рекомендуется в условиях Анголы начинать лечение против малярии фансидаром, а при устойчивости к этому препарату проводить лечение хинином с тетрациклином (в последнем случае в связи с медленным выводом паразитов из организма б-ных лечение рекомендуется проводить в течение не менее 10 дн). Россия, ИМПиТМ им. Е. И. Марциновского, Москва. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ТРОПИЧЕСКАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ХЛОРОХИН
ФАНСИДАР
УСТОЙЧИВОСТЬ
АНГОЛА
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.08-04И2.118

   
    Resistance in Tanzanian Plasmodium falciparum to pyrimethamine-sulphadoxine and a test of chlorproguanil-dapsone [Text] : [Pap.] 7th Malaria Meet. Brit. Soc. Parasitol., London, 18-20 Sept., 1995 / J. K. Trigg [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1996. - Vol. 90, N 4. - P408 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Устойчивость Plasmodium falciparum в Танзании к пириметамин-сульфадоксину и реакция на хлорпрогуанил-дапсон
Аннотация: Для изучения скорости реинвазии в с.-в. Танзании детей лечили 1-кратно сульфадоксин-пириметамином (фансидаром; I) в 1989-1992 гг. через 4 нед после лечения паразиты не обнаруживались более чем у 90% детей, тогда как в 1995 г. уже через 3 нед после лечения паразиты выявлялись у более половины детей. При лечении 2 групп детей I и хлорпрогуанилом (II; 3-дневная схема) было установлено, что через 1 нед после лечения рез-ты в случае I были значительно хуже (эффективность 82,3 и 96,7% соотв.), однако через 3 нед в обеих группах выявлялось по 50-60% детей с паразитами в крови. С помощью цепной р-ции полимеризации показано, что в случае II в большинстве случаев зараженность через 3 нед после лечения была связана с повторными заражениями, а в случае I - с рецидивами первоначального заражения. Великобритания, London Sch. Hyg. and Trop. Med., Keppel Street, London WC1E 7HT
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ФАНСИДАР
ХЛОРПРОГУАНИЛ
ЛЕЧЕНИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ТАНЗАНИЯ

Доп.точки доступа:
Trigg, J.K.; Mbwana, H.; Hills, E.; Chambo, O.; Curtis, J.; Issifou, S.; Duraisingh, M.; Curtis, C.F.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.113

   
    Genetic analysis of Plasmodium falciparum field samples from Fansidar-treated malaria patients [Text] : [Pap.] 7th Malaria Meet. Brit. Soc. Parasitol., London, 18-20 Sept., 1995 / H. Mshinda [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1996. - Vol. 90, N 4. - P408-409 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Генетический анализ полевых проб Plasmodium falciparum у больных малярией при лечении фансидаром
Аннотация: Пробы крови получены у детей с симптомами малярии из района Ифакары (Танзания) - для лечения применяли фансидар. Анализировали мутации в генах возбудителя - малярийного плазмодия P. falciparum, - являющихся мишенями действия фансидара: DHPS (дигидроптероатсинтаза) и DHFR (дигидрофолатредуктаза). Показано, что со временем после начала химиотерапии происходит изменение генотипического состава плазмодия по гену DHPS с постепенным существенным повышением частоты мутантных аллелей - отмечено, что подтверждает противомалярийную активность препарата фансидара. Указано, что аналогичные данные по изменению частоты мутаций в гене DHFR будут представлены позднее. Танзания, Med. Res. Centre, Ifakara
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.15.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВА
ФАНСИДАР
PLASMODIUM FALCIPARUM
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mshinda, H.; Wang, P.; Edoh, D.; Tanner, M.; Sims, P.; Hyde, J.E.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.01-04И2.90

   
    Genetic analysis of Plasmodium falciparum field samples from Fansidar-treated malaria patients [Text] : [Pap.] 7th Malaria Meet. Brit. Soc. Parasitol., London, 18-20 Sept., 1995 / H. Mshinda [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1996. - Vol. 90, N 4. - P408-409 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Генетический анализ полевых проб Plasmodium falciparum у больных малярией при лечении фансидаром
Аннотация: Пробы крови получены у детей с симптомами малярии из района Ифакары (Танзания) - для лечения применяли фансидар. Анализировали мутации в генах возбудителя - малярийного плазмодия P. falciparum, - являющихся мишенями действия фансидара: DHPS (дигидроптероатсинтаза) и DHFR (дигидрофолатредуктаза). Показано, что со временем после начала химиотерапии происходит изменение генотипического состава плазмодия по гену DHPS с постепенным существенным повышением частоты мутантных аллелей - отмечено, что подтверждает противомалярийную активность препарата фансидара. Указано, что аналогичные данные по изменению частоты мутаций в гене DHFR будут представлены позднее. Танзания, Med. Res. Centre, Ifakara
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: ЛЕКАРСТВА
ФАНСИДАР
PLASMODIUM FALCIPARUM
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mshinda, H.; Wang, P.; Edoh, D.; Tanner, M.; Sims, P.; Hyde, J.E.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.01-04Н3.88

   
    Reversion of autoimmune lymphoproliferative syndrome with an antimalarial drug: Preliminary results of a clinical cohort study and molecular observations [Text] / der Werff ten Bosch Jutte van [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2002. - Vol. 117, N 1. - P176-188 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Реверсия аутоиммунного лимфопролиферативного синдрома антималярийным лекарством. Предварительные результаты клинического когортного изучения и молекулярных наблюдений
Аннотация: Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром (АЛС) у детей характеризуется лимфопролиферацией и аутоиммунитетом и у большинства больных выявляются гетерозиготные мутации TNFRSF6 гена, ведущие к снижению Fas-опосредованного апоптоза. Для лечения 7 детей с АЛС (2 ребенка с типом Ia и 5 детей с типом III) применили антималярийный препарат Фансидар. Препарат не оказал токсического действия. Выраженный положительный эффект зарегистрирован у 6 больных. В 2 случаях лечение приостановлено без повторного появления клинических симптомов. В процессе лечения у 2 больных снижался уровень интерлейкина 10. Установили, что Фансидар вызывает программированную гибель лимфоцитов через активацию апоптоза, зависимого от митохондрий. Бельгия, Hosp. Free Univ., Brussels. Библ. 44
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ СИНДРОМ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИМАЛЯРИЙНЫЙ ПРЕПАРАТ "ФАНСИДАР"
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
van, der Werff ten Bosch Jutte; Schotte, Peter; Ferster, Alice; Azzi, Nadira; Boehler, Thomas; Laureys, Genevieve; Arola, Mikko; Demanet, Christian; Beyaert, Rudi; Thielemans, Kris; Otten, Jacques
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.01-04К1.268

   
    Reversion of autoimmune lymphoproliferative syndrome with an antimalarial drug: Preliminary results of a clinical cohort study and molecular observations [Text] / der Werff ten Bosch Jutte van [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2002. - Vol. 117, N 1. - P176-188 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Реверсия аутоиммунного лимфопролиферативного синдрома антималярийным лекарством. Предварительные результаты клинического когортного изучения и молекулярных наблюдений
Аннотация: Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром (АЛС) у детей характеризуется лимфопролиферацией и аутоиммунитетом и у большинства больных выявляются гетерозиготные мутации TNFRSF6 гена, ведущие к снижению Fas-опосредованного апоптоза. Для лечения 7 детей с АЛС (2 ребенка с типом Ia и 5 детей с типом III) применили антималярийный препарат Фансидар. Препарат не оказал токсического действия. Выраженный положительный эффект зарегистрирован у 6 больных. В 2 случаях лечение приостановлено без повторного появления клинических симптомов. В процессе лечения у 2 больных снижался уровень интерлейкина 10. Установили, что Фансидар вызывает программированную гибель лимфоцитов через активацию апоптоза, зависимого от митохондрий. Бельгия, Hosp. Free Univ., Brussels. Библ. 44
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ СИНДРОМ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИМАЛЯРИЙНЫЙ ПРЕПАРАТ "ФАНСИДАР"
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
van, der Werff ten Bosch Jutte; Schotte, Peter; Ferster, Alice; Azzi, Nadira; Boehler, Thomas; Laureys, Genevieve; Arola, Mikko; Demanet, Christian; Beyaert, Rudi; Thielemans, Kris; Otten, Jacques
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.01-04Т3.403

    Ходжаева, Н. М.
    Лечение тропической малярии у детей [Текст] / Н. М. Ходжаева, Д. М. Зияева, А. К. Токмалаев // Инфекц. болезни. - 2008. - Т. 6, N 2. - С. 97-99 . - ISSN 1729-9225
Аннотация: В статье рассматриваются современные проблемы лечения тропической малярии у детей. Показано, что наиболее эффективным для лечения неосложненной тропической малярии в Республике Таджикистан является применение артесуната в комбинации с фансидаром, а при тяжелой форме болезни - хинина. Приведены клинические наблюдения разных форм течения болезни у детей и особенности их лечения. Россия, РУДН, Москва. Библ. 6
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.21.13
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ТРОПИЧЕСКАЯ
ХИНИН
АРТЕСУНАТ (АРСУМАКС)
ФАНСИДАР
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Зияева, Д.М.; Токмалаев, А.К.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 09.03-04И2.64

    Ходжаева, Н. М.
    Лечение тропической малярии у детей [Текст] / Н. М. Ходжаева, Д. М. Зияева, А. К. Токмалаев // Инфекц. болезни. - 2008. - Т. 6, N 2. - С. 97-99 . - ISSN 1729-9225
Аннотация: В статье рассматриваются современные проблемы лечения тропической малярии у детей. Показано, что наиболее эффективным для лечения неосложненной тропической малярии в Республике Таджикистан является применение артесуната в комбинации с фансидаром, а при тяжелой форме болезни - хинина. Приведены клинические наблюдения разных форм течения болезни у детей и особенности их лечения. Россия, РУДН, Москва. Библ. 6
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ТРОПИЧЕСКАЯ
ХИНИН
АРТЕСУНАТ (АРСУМАКС)
ФАНСИДАР
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Зияева, Д.М.; Токмалаев, А.К.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.04-04И9.89

    Harinasuta, T.
    Parenteral fansidar in falciparum malaria [Text] / T. Harinasuta, C. Viravan, P. Buranasin // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1988. - Vol. 82, N 5. - P694
Перевод заглавия: Парантеральное [введение] фансидара при тропической малярии
Аннотация: 25 б-ным острой, неосложненной тропич. малярией (все б-ные - мужчины в возрасте 16 - 47 лет) ввели 1-кратно в/м 5,0 мл р-ра, содержащего 1,0 г сульфадоксина и 50 мг пириметамина (комбинация препаратов известная под названием фансидар). У всех б-ных т-ра нормализовалась в среднем через 51,8 ч, с колебаниями от 10 до 84 ч. Исчезновение паразитемии наблюдали через 10 - 100 ч, но у 4 б-ных небольшое кол-во паразитов выявлено и на 7-й день. Инфильтратов и воспаления в месте инъекции не было, однако, большинство б-ных жаловались на различную степень болезненности укола. Таиланд, Bangkok Hosp. Trop. Dis., Fac. Trop. Medicine, Mahidol Univ., Bangkok. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ТРОПИЧЕСКАЯ
КЛИНИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ФАНСИДАР
МЕТОДЫ ВВЕДЕНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Viravan, C.; Buranasin, P.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.223

    Faunon, Ojo D.
    Prophage induktion dy 4 O animalaria drugs (daraprim, fansidar, nivaquine, and Camoquine) and in combination with aflatoxin B1 [Text] / Ojo D. Faunon, A. O. Uwaifo // Mutat. Res. Genet. Toxicol. Test. - 1989. - Vol. 222, N 4. - P311-316 . - ISSN 0165-1218
Перевод заглавия: Индукция профага четырьмя антималярийными препаратами (дараприм, фансидар, ниваквин и камоквин) и их комбинацией с афлатоксином B[1]
Аннотация: В индуктесте (индукция профага) на E. coli D 21 и 22 показано, активность 4 антималярийных препаратов - дараприма, фансидара, нивахина и камохина. Первые два препарата нуждались в метаболич. активации (S[9] фракция печени крыс, предобработанных ароклором), тогда как два других не нуждались. При комбинации с афлатоксином B[1] эффект каждого препарата был менее выражен. Предполагается, что эти препараты могут представлять концерогенный риск для населения Нигерии. Факт снижения уровня индукции профага антималярийными агентами в комбинации с афлатоксином, свидетельствует об общей мишени в тестерной линии. Нигерия, Chemical Pathology Depart., Univ. College Hospital, Ibadan. Ил. 2. Библ. 38.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
АФЛАТОКСИН B1
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ДАРАПРИМ
НИВАКВИН
ФАНСИДАР
КАМОКВИН
ТЕСТИРОВАНИЕ
ИНДУКЦИЯ ПРОФАГА
ESCHERICHIA COLI
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38.

Доп.точки доступа:
Uwaifo, A.O.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1005

   
    Эффективность амодиахина, фансидара и их комбинации при лечении хлорохин-резистентной малярии, вызванной Plasmodium falciparum [Text] / Qilin Huang [et al.] // Чжунго цзишэн чунсюэ юй цзишен чунбин цзачжи = Clin. J. Parasitol. and Parasit. [бывш. Цзишэнчун юй цзишэнчунбин цзачжи =J. Parasitol. and Parasit. Diseases]. - 1988. - Vol. 6, N 4. - С. 292-295
Аннотация: 50 б-ных малярией (М), возбудителем к-рой был Plasmodium falciparum, резистентный к хлорохину, получали лечение амодиахином (I) по 1800 мг в течение 3 дн. При этом показатель выздоровления составлял 65,3%, лихорадка прекращалась в ср через 30,7 ч, время клиренса бесполых форм в ср равнялось 60,3 ч. 21 б-ной М получал лечение фансидаром (II) однократно в дозе 1500 мг. На фоне лечения II лихорадка исчезала в ср через 56,1 ч, время клиренса бесполых форм в ср составило 61,1 ч. Выздоровление наступило в 19 случаях из 21. Т. обр., II неэффективен в отношении влияния на лихорадку, но эффективен в отношении уничтожения возбудителя М. 49 б-ных М получали лечение I+II, 50 б-ных получали I+сульфадоксин (III). При этом лихорадка исчезла соотв. в ср через 25,7 ч и через 25 ч, бесполые формы паразита исчезли из крови соотв. через 52,8 ч и через 57,1 ч. Показатель выздоровления составлял соотв. 100% и 97,9%. После применения ЛС уровень гаметоцитемии был достаточно высок во всех 4 группах, но особенно (95,2%) - при лечении II. КНР, Institute of Antiparasitic Diseases, Guangdong Province. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.35.21.13
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
АМОДИАХИН
ФАНСИДАР
СУЛЬФАДОКСИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Huang, Qilin; Quyang, Weichun; Zhou, Jiexian; Wu, Zhu; Zhang, Kunyan; Huang, Jiankang; Pan, Xuejian; Cai, Xianzheng; Fu, Shigang; Huang, Xianfeng; Liu, Jian
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.562

   
    Falciparum malaria resistant to chloroquine, quinine and Fansidar in a non-immune patient infected in Ghana [Text] / C. Nguyen [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1989. - Vol. 83, N 4. - P485-486 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Falciparum malariae, резистентный к хлорохину, хинину и фансидару у больного с нормальной функцией иммунитета, инфицированного в Гане
Аннотация: Описание истории б-ни 27-летнего мужчины, проведшего 2 мес в Гане, где он принимал с профилактич. целью хлорохин (I) по 2 табл. в нед. Во время возвращения у б-ного развился первый приступ малярии, по поводу к-рого он принял 6 табл. I и сразу обратился в Институт тропич. б-ней (Лондон). У б-ного обнаружен в крови P. falciparum и проведено лечение хинином (II) 600 мг в/в, а затем внутрь по 1800 мг/сут и 3 табл. фансидара (III) - 75 мг пириметамина+1500 мг сульфадоксина (IV) в течение 3 дн, в результате к-рого паразитемия исчезла. Приступ повторился через 5 мес, по поводу чего б-ному вновь проведено лечение II, III и тетрациклином под контролем конц-ий IV в крови. Через 48 ч б-ной был асимптоматичен, P. falciparum в крови не обнаруживался. Указывается на возросшую частоту резистентности возбудителя малярии к I, II и III. Канада, Tropical Disease Unit, Toronto Gen. Hosp., Toronto, Ontario. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.35.21.13
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ХЛОРОХИН
ФАНСИДАР
ХИНИН
ТЕТРАЦИКЛИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Nguyen, C.; Gregson, D.; Mouldey, P.; Keystone, J.S.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.01-04Т3.577

   
    Fansidar treatment of children's toxoplasmosis [Text] / B. Milewska [et al.] // Bull. Soc. fr. parasitol. - 1990. - Vol. 8, Suppl. N1. - P439
Перевод заглавия: Лечение детского токсоплазмоза фансидаром
Аннотация: Сообщают о лечении фансидаром (I) 50 детей с врожденным и приобретенным токсоплазмозом. I вводили один раз каждые две нед; длительность лечения составляла 3-15 мес (в ср. 6 мес) в зависимости от клинич. статуса и серологич. тестов. Получили хорошие результаты при хорошей переносимости лечения. В последнее время к I добавляют лейковорин, и также с хорошими результатами. Польша, Child's Health Center, Warsaw.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.25.11
Рубрики: ТОКСОПЛАЗМОЗ
ФАНСИДАР
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Milewska, B.; Rowecka, K.; Maciejewski, Z.; Dobrzanska, A.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)