СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАКТОРЫ ЭВОЛЮЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.02-04А1.067

Михайлова, Параскева.
Еволюционна изменчивост на популацията [Текст] / Параскева Михайлова // Природа. - 1993. - Vol. 42, N 3. - С. 31- 40, 3 . - ISSN 0032-8731
Перевод заглавия: Эволюционная изменчивость популяций
Аннотация: Дана общая характеристика популяций. Описана роль мутаций, миграции и дрейфа генов в формировании гетерогенности популяций. Рассматриваются такие факторы эволюции, как мутационный процесс, "популяционные волны", изоляция, отбор. Обсуждаются различные формы отбора и его проявления в природе. Болгария, Ин-т по зоология при БАН.

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.17.11
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ФАКТОРЫ ЭВОЛЮЦИИ
ОТБОР

Деп. 2556-В 95

Ефимова, В. А.
Сингенез и дивидогенез - движущие силы эволюции [Текст] : деп. Северо-Осетинский госуниверситет им.К.Л. Хетагурова 19950912, N 2556-В 95 / В. А. Ефимова ; депонент Северо-Осетинский госуниверситет им.К.Л. Хетагурова (Владикавказ). - Введ. с 19950912. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 22 с. - 19 назв. назв
Аннотация: Эволюционные процессы микро-, макро- и мегаэволюционного уровня осуществляются под воздействием различных движущих сил, в т. ч. сингенеза и дивидогенеза, различающихся векторами. Сингенез путем генетико-автоматических процессов сближает как однородные, так и разнородные системы, объединяет их по принципам физиологической, экологической, генетической комплементарности, снимает существующие между ними генетические барьеры. Исходные системы утрачивают самостоятельность, сохраняя большую или меньшую автономность в качестве подсистем новой системы более высокого эволюционного уровня. Дивидогенез (dividus - раздельный, лат.) разделяет сложные системы на более устойчивые системы соподчиненного уровня путем образования между ними физиологических, экологических, генетических барьеров. Сингенез сопровождается конвергентным направлением изменений, дивидогенез - дивергентным. На мегаэволюционном уровне сочетанием сингенеза и дивидогенеза при участии биосферных факторов, осуществляется возникновение новых типов жизненных циклов, на макроэволюционном - под влиянием биомных факторов др. формами воздействий тех же движущих сил направляются процессы таксонообразования. Термин дивидогенез принадлежит автору, как и названия факторов эволюции - биосферные и биомные

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.02
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ДВИЖУЩИЕ СИЛЫ
ФАКТОРЫ ЭВОЛЮЦИИ

Доп.точки доступа:
Северо-Осетинский госуниверситет им.К.Л. Хетагурова (Владикавказ)
Свободных экз. нет

Деп. 2557-B95

Ефимова, В. А.
О факторах макроэволюции [Текст] : деп. Северо-Осетинский госуниверситет им. К.Л. Хетагурова 19950912, N 2557-B95 / В. А. Ефимова ; депонент Северо-Осетинский госуниверситет им. К.Л. Хетагурова (Владикавказ). - Введ. с 19950912. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 27 с. - 25 назв. назв
Аннотация: Факторы (Ф) среды как условия существования организмов являются активным фоном энергетического, химического, биологического окружения живых систем. Чтобы они стали Ф эволюции, требуется включение в комплекс средовых Ф таких переменных величин, как время и колич. характеристики каждого из составляющих комплекс. Именно они вызывают включение движущих сил эволюции - сингенеза и дивидогенеза, имеющих векторы противоположного направления: различного типа сингенезы осуществляются путем снятия генетических барьеров между биологическими системами (направление конвергенции); различного типа дивидогенезы, напротив, способствуют образованию генетических барьеров между системами (направление дивергенции). Ф эволюции необходимо классифицировать по эволюционной значимости: система биосферных Ф инициирует мегаэволюционные процессы; система биомных Ф - макроэволюционные; система экологических Ф - микроэволюционные процессы

ГРНТИ	34.03.23

ВИНИТИ 341.03.23.99
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ДВИЖУЩИЕ СИЛЫ
ФАКТОРЫ ЭВОЛЮЦИИ

Доп.точки доступа:
Северо-Осетинский госуниверситет им. К.Л. Хетагурова (Владикавказ)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.12-04А1.75

Gayon, Jean.
La preadaptation selon Cuenot (1866-1951) [Text] : [Rapp.] Journees annu. 1994 "Evol. depuis cuenot", Nancy, 4-6 juill., 1994. Part.1 / Jean Gayon // Bull. Soc. zool. Fr. - 1995. - Vol. 120, N 4. - P335-346 . - ISSN 0037-962X
Перевод заглавия: Преадаптация по Кюэно (1866-1951)
Аннотация: Значение Л. Кюэно в истории науки основывается на его вкладе в экспериментальные доказательства менделистской генетики (1900-1902) и на разработке теории преадаптации (1901-1911). Рассмотрено развитие взглядов Кюэно и история формирования теории преадаптации. Кюэно считал естественный отбор консервативным, а не творческим фактором и полагал, что эволюция организмов не может основываться на отборе мелких полезных изменений. С др. стороны, он отвергал и ортогенез. Он предложил "новое объяснение видообразования", основанное на наследовании ненаправленных изменений, приводящих к репродуктивной изоляции, и на занятии новыми формами организмов "вакантных мест в природе" , т. е. свободных экологических ниш в новых местообитаниях, к к-рым новая форма должна быть преадаптирована: особенности ее организации, возникшие в прежней среде обитания, должны быть пригодны для жизни в новой среде (иначе заселение новой среды обитания было бы невозможно). Прогрессивная эволюция основывается на конкуренции биотических сообществ (фаун и флор) при занятии новой среды обитания. Концепция преадаптации тесно связана с идеями мутационизма рубежа XIX-XX вв. Рассмотрено развитие и преобразования идеи преадаптации в трудах различных ученых. Франция, Dep. Philosophie, Univ. de Bourgogne. Библ. 34

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.02 + 341.01.09.09
Рубрики: ИСТОРИЯ НАУКИ
ЭВОЛЮЦИОННАЯ ТЕОРИЯ
ФАКТОРЫ ЭВОЛЮЦИИ
ПРЕАДАПТАЦИЯ
ПЕРСОНАЛИИ
CUENOT L. (1866-1951)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.3

Appenzeller, Tim.
Test tube evolution catches time in a bottle [Text] / Tim Appenzeller // Science. - 1999. - Vol. 284, N 5423. - P2108-2110 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: [Моделирование эволюции бактерий в лабораторных условиях]
Аннотация: Краткий обзор работ в новой исследовательской области - наблюдении за эволюцией бактерий в пробирке. Рассматриваются изменения исходных штаммов на протяжении тысяч поколений. В качестве факторов эволюции используются источники C разной природы, их доступность, а также действие бактериофагов на популяцию. Рекордное число (24 000) поколений Escherichia coli на протяжении 11 лет, сопоставимое с 0,5 млн. лет эволюции человека, поддерживалось в работах R. Lenski (Мичиганский ун-т, Ист-Лансинг). При генетически одинаковом исходном материале в совершенно одинаковых условиях среды получали 12 одинаково приспособленных к условиям существования штаммов. При этом скорость роста потомков возрастала на 60% по сравнению с исходным штаммом. Сравнение полученных линий показало тем не менее как различия в размерах их клеток, так и различия в их геноме. Только у одной линии приспособленность к среде была обусловлена генотипическими изменениями. При переводе генотипически отличающихся клеток с глюкозы на мальтозу все штаммы снова хорошо приспосабливались к новому источнику C. В опытах с Pseudomonas fluorescens оценивали случайность и предсказуемость в явлении адаптивной радиации штаммов. Постоянно получали три воспроизводимых морфологических варианта, из к-рых каждый господствовал в своей экологической нише (что было связано с обеспеченностью O[2] и субстратами) внутри микрокосма. То же явление наблюдали на E. coli в хемостате. В половине изученных популяций возникали воспроизводимые мутации, затрагивающие регуляторную область гена, что позволяло клеткам использовать накопившийся в глюкозной среде ацетат. Авторы не исключают и появление случайных мутаций. В ряде работ с использованием бактериофага обратные мутации сопровождались возвращением к начальной структуре ДНК. Авторы не могут твердо определить, какой из видов изменчивости бактерий в ходе их "лабораторной эволюции" следует считать правилом. Библ. 5

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.09
Рубрики: БАКТЕРИИ
ЭВОЛЮЦИЯ
ЛАБОРАТОРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
ФАКТОРЫ ЭВОЛЮЦИИ
ПРИСПОСОБЛЕННОСТЬ К СРЕДЕ
ГЕНОТИПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.06-04Б3.197

Appenzeller, Tim.
Test tube evolution catches time in a bottle [Text] / Tim Appenzeller // Science. - 1999. - Vol. 284, N 5423. - P2108-2110 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: [Моделирование эволюции бактерий в лабораторных условиях]
Аннотация: Краткий обзор работ в новой исследовательской области - наблюдении за эволюцией бактерий в пробирке. Рассматриваются изменения исходных штаммов на протяжении тысяч поколений. В качестве факторов эволюции используются источники C разной природы, их доступность, а также действие бактериофагов на популяцию. Рекордное число (24 000) поколений Escherichia coli на протяжении 11 лет, сопоставимое с 0,5 млн. лет эволюции человека, поддерживалось в работах R. Lenski (Мичиганский ун-т, Ист-Лансинг). При генетически одинаковом исходном материале в совершенно одинаковых условиях среды получали 12 одинаково приспособленных к условиям существования штаммов. При этом скорость роста потомков возрастала на 60% по сравнению с исходным штаммом. Сравнение полученных линий показало тем не менее как различия в размерах их клеток, так и различия в их геноме. Только у одной линии приспособленность к среде была обусловлена генотипическими изменениями. При переводе генотипически отличающихся клеток с глюкозы на мальтозу все штаммы снова хорошо приспосабливались к новому источнику C. В опытах с Pseudomonas fluorescens оценивали случайность и предсказуемость в явлении адаптивной радиации штаммов. Постоянно получали три воспроизводимых морфологических варианта, из к-рых каждый господствовал в своей экологической нише (что было связано с обеспеченностью O[2] и субстратами) внутри микрокосма. То же явление наблюдали на E. coli в хемостате. В половине изученных популяций возникали воспроизводимые мутации, затрагивающие регуляторную область гена, что позволяло клеткам использовать накопившийся в глюкозной среде ацетат. Авторы не исключают и появление случайных мутаций. В ряде работ с использованием бактериофага обратные мутации сопровождались возвращением к начальной структуре ДНК. Авторы не могут твердо определить, какой из видов изменчивости бактерий в ходе их "лабораторной эволюции" следует считать правилом. Библ. 5

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.23
Рубрики: БАКТЕРИИ
ЭВОЛЮЦИЯ
ЛАБОРАТОРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
ФАКТОРЫ ЭВОЛЮЦИИ
ПРИСПОСОБЛЕННОСТЬ К СРЕДЕ
ГЕНОТИПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.10-04А1.24

Пучковский, С. В.
Отбор ассоциированных подсистем [Текст] / С. В. Пучковский // Вестн. Удм. ун-та. - 2000. - N 5. - С. 76-85, 108-112

ГРНТИ	34.03.02

ВИНИТИ 341.03.02 + 341.03.17.02
Рубрики: ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ БИОЛОГИЯ
ОТБОР
МЕХАНИЗМЫ
ФАКТОРЫ ЭВОЛЮЦИИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.10-04К1.1

Давтян, Т. К.
Возникновение и факторы эволюции иммунной системы [Текст] / Т. К. Давтян, Г. А. Геворкян, Д. А. Погосян // Успехи соврем. биол. - 2007. - Т. 127, N 1. - С. 5-12 . - ISSN 0042-1324
Аннотация: Обзор. Проанализированы вопросы, касающиеся происхождения и развития иммунной системы. Рассмотрены эволюционные аспекты ее взаимосвязи с другими регуляторными системами организма. Армения, Ин-т биохимии им. Г. Х. Буниатяна НАН РА, Ереван. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.01

ВИНИТИ 341.43.01.05
Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
ФАКТОРЫ ЭВОЛЮЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25

Доп.точки доступа:
Геворкян, Г.А.; Погосян, Д.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 07.12-04А1.106

Ковтун, М. Ф.
Факторы эволюции с позиции системного подхода (биосфера как арена эволюционных процессов) [Текст] / М. Ф. Ковтун // Вестн. зоол. - 2006. - Т. 40, N 6. - С. 483-495, 571 . - ISSN 0084-5604
Аннотация: Обсуждается вопрос о сочетанной эволюции жизни и биосферы как глобальной биологической системы. Системный подход основывается на теории функциональных систем П. К. Анохина; суждения об эволюции, структуре и функции биосферы опираются, главным образом, на учение В. И. Вернадского. Показано, что с позиции системного подхода, несколько меняется трактовка и эволюции, и биосферы, и биотического круговорота, и естественного отбора; меняются оценка и сущность других факторов эволюции. Главными факторами эволюции представляются следующие: потенциально неограниченное количество экологических ниш; гетерогенность системы; потребность биотического круговорота в интенсификации биогенной миграции атомов и расширении арсенала используемых ресурсов биосферы; изменчивость организмов; свободное вещество и энергия; полезный конечный результат, который стремится получить система. Украина, Ин-т зоол. НАН Украины, Киев 01601. Библ. 20

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.02
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
БИОСФЕРА
ФАКТОРЫ ЭВОЛЮЦИИ
СИСТЕМНЫЙ ПОДХОД

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 08.02-04А1.97

Ковтун, М. Ф.
Факторы эволюции с позиции системного подхода (биосфера как арена эволюционных процессов) [Текст] / М. Ф. Ковтун // Вестн. зоол. - 2006. - Т. 40, N 6. - С. 483-495, 571 . - ISSN 0084-5604
Аннотация: Обсуждается вопрос о сочетанной эволюции жизни и биосферы как глобальной биол. системы. Системный подход основывается на теории функциональных систем П. К. Анохина; суждения об эволюции, структуре и функции биосферы опираются, гл. обр., на учение В. И. Вернадского. Показано, что с позиции системного подхода несколько меняется трактовка и эволюции, и биосферы, и биотич. круговорота, и естественного отбора; меняются оценка и сущность др. факторов эволюции. Главными факторами эволюции представляются следующие: потенциально неограниченное кол-во экол. ниш; гетерогенность системы; потребность биотич. круговорота в интенсификации биогенной миграции атомов и расширении арсенала используемых ресурсов биосферы; изменчивость организмов; свободное в-во и энергия; полезный конечный рез-т, к-рый стремится получить система. Украина, Ин-т зоол. НАН Украины, Киев, 01601. Библ. 20

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.02
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
БИОСФЕРА
СИСТЕМНЫЙ ПОДХОД
ФАКТОРЫ ЭВОЛЮЦИИ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.02-04А1.59

Расницын, А. П.
О Черной Королеве, поступательности размножения и групповом отборе [Текст] / А. П. Расницын // Эволюц. исслед. Вавилов. темы. - Владивосток, 1988. - С. 47-53
Аннотация: Анализ работ Ван Валена (Leight Van Valen), посвященных темпам эволюции и факторам, определяющим эти темпы, подтверждает роль регуляторной энергии (используемой на действие мех-мов регуляции численности Пп, зависимых от ее плотности) как конечной цели отбора на уровне Пп. Рост регуляторной энергии предполагается в определенной мере сопряженным с групповым отбором, важнейшая х-ка к-рого формулируется как способность создавать адаптации, невыгодные в ближайший момент, но сулящие значительные выгоды впоследствии. Групповой отбор в таком понимании представляется как реальный фактор эволюции, но менее универсальный, чем индив. отбор. СССР, Палеонтол. ин-т АН СССР, Москва. Библ. 22.

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.17.17
Рубрики: ОТБОР
ГРУППОВОЙ ОТБОР
ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ ОТБОР
ФАКТОРЫ ЭВОЛЮЦИИ
ТЕМПЫ ЭВОЛЮЦИИ
ПОПУЛЯЦИИ
ЧИСЛЕННОСТЬ ПОПУЛЯЦИИ
ПЛОТНОСТЬ ПОПУЛЯЦИИ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.10-04А1.45

Galewski, Kazimierz.
Some ideas on the origin of species [Text] / Kazimierz Galewski // J. Bengal Natur. Hist. Soc. - 1987. - Vol. 6, N 2. - P5-109 . - ISSN 0409-0756
Перевод заглавия: Некоторые идеи о происхождении видов
Аннотация: Виды (рассматриваются только виды Metazoa) - консервативные единицы, реальные и дискретные во времени и пространстве. Эволюция осуществляется спец. категорией членов вида (не видом в целом) - S-элементами. Возможный источник таких S-особей - необычное скрещивание, в результате к-рого происходит объединение гамет различных морф. Это может привести к "шоковой" трансформации зиготы и открывает путь к новой стабильности через генную перестройку, морфол., физиол. и поведенческих особенностей. Создается новая адаптация. Т. обр., макроэволюция (образование нового полиморфного вида) совершенно отличается от процессов микроэволюции, к-рые направлены на сохранение вида. Выживание S-особей и образование нового вида может иметь место в изолированных местах, лишенных конкурентов. Далее путем аллопатрии такой анцестральный вид может давать много rформ, к-рые превращаются в К-специализированные или смешанные rK-формы; r-процессы преобладают в высоких широтах, а К-видообразование - в более стабильных условиях тропиков. Стадии r и К микроэволюционного процесса включают 3 главные тенденции морфол. изменений - аллометрические уменьшение и увеличение размеров тела и анизометрическое (в частности, мозаичное) изменение разных частей тела. Происхождение высших таксонов рассматривается как кумулятивный процесс. Трем типам морфол. изменений соответствуют 3 типа специализации - экол., функциональная и смешанная. Предлагается концепция биоэкол. ниши. Среди факторов эволюции подчеркивается роль трофических условий местообитания и трофности яйца. Существенные замечания сделаны в адрес кладистических методов. Вообще процесс таксономической классификации нуждается в серьезной ревизии. Трехмерное генеалогическое древо нельзя "сжать" в двумерную классификацию. М. б., нужно создавать отдельные классификации для каждой геол. эпохи. Анизометрические тенденции наиболее перспективны с т. зр. изучения новых образований высокого эволюционного уровня - семейства и выше. Новое семейство сочетает в себе примитивные (или регрессивные) и продвинутые св-ва, тогда как в пределах семейства идет гармоническое изменение старого типа. ПНР, Inst. Zoologii, Polska Akademia Nauk 00-679 Warszawa, ul. Wilcza 64.

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.02
Рубрики: МАКРОЭВОЛЮЦИЯ
МИКРОЭВОЛЮЦИЯ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ ВИДОВ
ФАКТОРЫ ЭВОЛЮЦИИ
ТАКСОНОМИЧЕСКИЕ КЛАССИФИКАЦИИ
ОБЗОРЫ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.01-04А1.80

Bermingham, Eldredge.
Molecular evolution of biological "clock" genes in Drosophila [Text] / Eldredge Bermingham, Charles Aguadro // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13С. - P113
Перевод заглавия: Молекулярная эволюция генов биологических "часов" у дрозофилы
Аннотация: Локус period (per) влияет на некоторые ЦР, а также на брачное "пение" самцов Drosophila. При исследовании вариаций нуклеотидных последовательностей (НП) аллелей perлокуса, к-рые были получены из естественных популяций D. melanogaster и D. simulans, показано, что данный локус обладает широким полиморфизмом сайтов рестрикции. Обнаружено также несоответствие между уровнями белкового и ДНК-полиморфизма у этих видов: в Пп simulans показан меньший полиморфизм и дифференциация белков, чем у melanogaster, однако генотип simulans в 4-6 раз более вариабелен по сайтам рестрикции ДНК (показано на нескольких несцепленных генах). Авт. полагают, что продолжение исследований вариаций НП в per-локусе позволит оценить сравнительный вклад сдерживающего отбора, мутационного процесса и др. факторов эволюции в столь высокий по сравнению с фланкирующими последовательностями уровень полиморфизма. США, Section of Genetics and Development, Cornell Univ., Ithaca, NY 14853.

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.17.11
Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЧАСЫ
ГЕН PER
DROSOPHILA
БЕЛКИ
ДНК
ПОЛИМОРФИЗМ
ФАКТОРЫ ЭВОЛЮЦИИ

Доп.точки доступа:
Aguadro, Charles

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.01-04А1.90

Маркель, А. Л.
Развитие представлений о стрессе как факторе эволюции [Текст] : [Тез. докл.] 3 шк.-семин. генет. и селекции живот. 2 науч. чтения памяти акад. Д. К. Беляева, Бийск, сент., 1989 / А. Л. Маркель // Изв. СО АН СССР. Сер. биол. - 1989. - N 2. - С. 1 . - ISSN 0568-6547
Аннотация: Показано, что система стресса играет существенную роль в регуляции популяционного разнообразия широкого спектра адаптивных физиол. функций. Большое значение имеет также стресс как фактор отбора. Увеличивая диапазон изменчивости как в исходных популяциях, так и в процессе селекции, стресс влияет на интенсивность и направленность отбора. Особое значение для выявления генетического разнообразия и дифференцировки популяции имеют стрессовые воздействия в раннем онтогенезе. При этом генетическая дифференцировка особей, несмотря на кратковременность стресса, имеет перманентный характер и во многом определяет адаптивные возможности организмов. Генетическая детерминация самой системы стресса осуществляется сложноорганизованным комплексом генов с выраженными неаддитивными межлокусными взаимодействиями, что ограничивает в обычных условиях изменчивость стрессовых реакций. Большое эволюционное значение стресса подтверждается в развиваемой в настоящее время концепции о геномном стрессе. Анализ собственных и литературных данных показывает, что физиологический и геномный стрессы - это две системы адаптивных реакций, которые, осуществляясь на разных уровнях и имея в своей основе разные механизмы, функционально связаны и действуют в одном направлении: регулируют диапазон генетической изменчивости и скорость эволюционных преобразований. СССР, Ин-т цитологии и генетики СО АН СССР, г. Новосибирск.

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.17.17
Рубрики: АДАПТАЦИИ
ГЕНОМ
ПОПУЛЯЦИИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ФАКТОРЫ ЭВОЛЮЦИИ
СТРЕСС

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.01-04И9.395

Stille, B.
Callsize and parasitoids: Important factors in the evolution of parthenogenesis in Cynipid Wasps (Hymenoptera: Cynipidae) [Text] / B. Stille // Proc. 18th Int. Congr. Entomol., Vancouver, July 3rd-9th, 1988. - Vancouver, 1988. - 6С. 169
Перевод заглавия: Размеры галлов и паразиты: важнейший фактор в эволюции партеногенеза у орехотворок
Аннотация: Изучали галлы 2 партеногенетич. видов орехотворок - D. rosae (D. r.) и D. mayri (D. m.). По размерам галлы D. r. в 'ЭКВИВ'5 раз превосходят галлы D. m. С D. r. и D. m. связаны орехотворки-инквилины - соотв. Periclistus brandti (P. b.) и P. caninae (P. c.). Это более мелкие насекомые, в меньшей степени поражаемые паразитами. Из одних галлов, заселенных инквилинами, выводятся как самцы, так и самки, из др. - только самки. Доля галлов, продуцирующих только самок, значительно выше среди P. c., чем среди P. b. (40 и 16% соотв.). Обсуждаются возможности становления партеногенеза у орехотворок в связи с разными стратегиями их жизненного цикла. Швеция, Dept. Zool., Univ. Lund.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.37.51.17
Рубрики: CYNIPIDAE (HYM.)
ГАЛЛЫ
РАЗМЕРЫ
ПАРАЗИТЫ
ФАКТОРЫ ЭВОЛЮЦИИ
ПЕРЕПОНЧАТОКРЫЛЫЕ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.354

Heinemann, Jack A.
Bacterial conjugative plasmids mobilize DNA transfer between bacteria and yeast [Text] / Jack A. Heinemann, George F.(Jr) Sprague // Nature. - 1989. - Vol. 340, N 6230. - P205-209 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Бактериальные конъюгативные плазмиды обеспечивают перенос ДНК между бактериями и дрожжами
Аннотация: Исследовали, может ли бактериальная конъюгация обеспечить механизм для генетического обмена между представителями различных царств. Использовались два класса бактериальных плазмид: плазмиды широкого круга хозяев, такие, как R751, и F-плазмиды. Показано, что оба вида плазмид способны переносить ДНК из бактерий (Escherichia coli) в дрожжи (Saccharomyces cerevisiae). Плазмиды переходят из бактерий в дрожжи в результате процесса, который по всем критериям является конъюгацией. Для конъюгации бактерий и дрожжей необходимы функции mob и oriT. Результаты позволяют предположить, что конъюгация может происходить между бактериями и животными и между бактериями и растениями, даже если нет специальной Ti-плазмиды. Такая трансмиссия, возможно, является важным фактором эволюции. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 32. США, Inst. of Molecular Biology and Dep. of Biology, Univ. of Oregon, Eugene, Oregon 97403.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.11
Рубрики: ПЕРЕНОС ГЕНОВ
БАКТЕРИИ- ДРОЖЖИ
ФАКТОРЫ ЭВОЛЮЦИИ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Sprague, George F.(Jr)

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 91.06-04И10.546К

Белькович, В. М.
Поведение и биоакустика ластоногих в естественной среде [Текст] / В. М. Белькович, М. Н. Щекотов. - М. : Ин-т океанол, 1990. - 156 с. : ил.
Аннотация: Монография. Рез-ты оригинальных этолого-акустических исследований морского зайца и кольчатой нерпы в Белом море, ларги в водах Камчатки и Амурского лимана, а также обзор по звуковой сигнализации ластоногих. Даны классификация и описание частотно-временных х-к основных классов акустических сигналов этих видов. Предложена методика оценки численности ластоногих, обитающих в период размножения подо льдом. Выявлена связь распределения морского зайца и кольчатой нерпы с различными формами льдообразования в припайных льдах. Проанализировано влияние ряда факторов (прилив - отлив, день - ночь, антропогенное воздействие) на поведение и акустическую активность ларги, показана роль звуковых сигналов в организации ее социального и поисково-охотничьего поведения. В сравнительном плане рассмотрены этолого-акустические х-ки исследуемых видов, на основе этого выдвинуто предположение о факторах эволюции социального поведения настоящих тюленей. Ил. 32. Табл. 37. Библ. 321.

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.25.02
Рубрики: ЛАСТОНОГИЕ
АКУСТИЧЕСКАЯ КОММУНИКАЦИЯ
ЗВУКОВЫЕ СИГНАЛЫ
ЧИСЛЕННОСТЬ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ ОЦЕНКИ
СОЦИАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ФАКТОРЫ ЭВОЛЮЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 321

Доп.точки доступа:
Щекотов, М.Н.
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 94.07-04И3.325

Ohsaki, Naota.
Food plant choice of Pieris butterflies as a trade-off between parasitoid avoidance and quality of plants [Text] / Naota Ohsaki, Yoshibumi Sato // Ecology. - 1994. - Vol. 75, N 1. - P59-68 . - ISSN 0012-9658
Перевод заглавия: Выбор кормового растения белянками рода Pieris как результат совместного влияния паразитоидов и качества растений
Аннотация: В Японии (р-н Киото) для P. rapae crucivora (P. r. c.), P. melete (P. m.) и P. napi japonica (P. n. j.) изучен набор крестоцветных кормовых растений, предпочитаемых при откладке яиц. P. r. c. характеризуется как олигофаг эфемерных растений, P. m. - как полифаг, использующий те же эфемеры и ряд постоянных видов и P. n. j. - как монофаг, развивающийся на постоянно вегетирующих Arabis. Все кормовые растения P. r. c. и P. m. по качеств. показателям (по выживаемости гусениц, продолжительности их развития и набираемой к окукливанию массе тела, определенных в лаб. опытах при постоянной т-ре) оказались хорошо пригодными для всех 3 видов, но для всех их наименее пригодными были кормовые растения P. n. j. Показано, что в местах произрастания эфемеров P. r. c. избегает нападения 2 специализированных паразитов - бракониды Cotesia glomerata и мухи-тахины Epicampocera succinta, - подвергаясь в длительно существующих зарослях кормовых растений сильному заражению. 2 др. вида откладывают яйца только в местах постоянного произрастания крестоцветных с высокой опасностью заражения паразитами. P. m. избегает этой опасности, благодаря способности инкапсулировать яйца бракониды, а P. n. j. использует в качестве защиты специфич. приуроченность к скрытно произрастающим Arabis. Различия в предпочтении изученными видами р. Pieris кормовых растений интерпретируются как результат отбора, сбалансированного по качеству пищи и степени защиты от естественных врагов. Япония, Entomol. Lab., Fac. Agric., Kyoto Univ., Sakyo, Kyoto 606. Библ. 41.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.37.51.15
Рубрики: ТРОФИЧЕСКИЕ СВЯЗИ
PIERIS SPP. (LEP.)
КОРМОВЫЕ РАСТЕНИЯ
ПРЕДПОЧТЕНИЯ
ФАКТОРЫ ЭВОЛЮЦИИ

Доп.точки доступа:
Sato, Yoshibumi

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 16.06-04А1.51

Артамонова, В. С.
Эволюционные процессы в современных популяциях [Текст] / В. С. Артамонова, А. А. Махров // Использование молекулярно-генетических методов в исследованиях водных экосистем и охраны здоровья человека. - Кострома, 2015. - С. 36-55 . - ISBN 978-5-91806-020-9
Аннотация: Обсуждается действие всех факторов эволюции на современные популяции. Сопоставление данных показывает, что только самые примитивные организмы можно, и то с натяжкой, рассматривать как пассивный объект приложения этих сил. Только эти простые существа пассивно движутся в эволюционном потоке, а чаще кружат в "эволюционных круговоротах". Организмы, хотя бы немного поднявшиеся по эволюционной лестнице, обзаводятся специальными системами, тормозящими действие эволюционных факторов и тем самым обеспечивающими относительное постоянство вида на значительных промежутках времени (эволюционный стазис). Это системы репродуктивной изоляции (препятствуют межвидовой гибридизации), популяционные системы (регулируют миграцию), система репарации (замедляет мутационный процесс), системы скрещивания (препятствуют действию дрейфа генов), и системы онтогенетической адаптации (тормозят движущий отбор). Эти системы можно назвать системами стабилизации генофонда. Существование этих систем - одна из причин скачкообразности эволюции, ярко описанной в монографии (Gould, 2002). При увеличении воздействия на популяцию какого-либо фактора среды существенных изменений генофонда некоторое время не происходит, а потом, после "слома" систем сохранения генофонда, происходит резкое изменение генетич. структуры, к-рое может привести к формо- и даже видообразованию. Россия, Санкт-Петербургский гос. ун-т, 199034 Санкт-Петербург; E-mail: valar99@mail.ru

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.17.11
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
ФАКТОРЫ ЭВОЛЮЦИИ
АНТРОПОГЕННАЯ ЭВОЛЮЦИЯ
СИСТЕМЫ СТАБИЛИЗАЦИИ ГЕНОФОНДА
РЕГУЛЯЦИЯ СКОРОСТИ ЭВОЛЮЦИИ

Доп.точки доступа:
Махров, А.А.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска