СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=УСТОЙЧИВЫЕ К ЦИСПЛАТИНУ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.06-04Н3.73

Canitrot, Yvan.
Deficient apoptotic process in cisplatin-resistant L1210 cells cannot account for the cellular response to various drug treatments [Text] / Yvan Canitrot, Philippe Frit, Bernard Salles // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 234, N 3. - P573-577 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Нарушение процесса апоптоза в устойчивых к цисплатину клетках L1210 не обуславливает клеточный ответ на обработку различными лекарственными соединениями
Аннотация: Провели селекцию клеток (Кл) L1210/S лейкоза мыши на среде с увеличивающейся конц-ией цисплатина (цисPt) и отобрали клоны L1210/0,7R и L1210/3R с 7- и 16-кратно повышенной устойчивостью. По сравнению с родительскими L1210/S, для к-рых цисPt в конц-ии 0,6 мкг/мл вызывает апоптоз у 22% Кл, для L1210/0,7R и -3R эти показатели в случае эквитоксических конц-ий цисPt составили 4 и 2% соотв. Нозерн-гибридизацией и цитометрией в потоке не обнаружено заметных различий между уровнем мРНК и активностью p53 и Bcl-2 в цисPt-чувствительной и -устойчивых линиях, в отличие от известных из литературы данных. Устойчивость L1210/3R к цисPt коррелировала с перекрестной устойчивостью к мехлорэтамину, но не к камптотецину, этопозиду (ингибиторам ДНК-топоизомеразы II) или винкристину, действующему на тубулин, для L1210/0,7R отсутствие корреляции отмечено только для 2 последних соединений. Дополнительными опытами установлено, что в наиболее устойчивой линии L1210/3R практически отсутствует активность поли(АДФ-рибоза)полимеразы, необходимая для апоптозной гибели Кл, что обусловлено иными факторами, нежели сверхэкспрессией антиапоптозного белка Bcl-2. Считают, что апоптоз не является (по крайней мере, в Кл данного типа) главным детерминантом лекарственной устойчивости. Франция, Inst. Pharmacol., UPR CNRS 9062, 31077 Toulouse Cedex. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: АПОПТОЗ
НАРУШЕНИЕ
ЛЕЙКОЗ
КЛЕТКИ ЛИНИИ L1210
УСТОЙЧИВЫЕ К ЦИСПЛАТИНУ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ВЛИЯНИЕ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Frit, Philippe; Salles, Bernard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.97

Canitrot, Yvan.
Deficient apoptotic process in cisplatin-resistant L1210 cells cannot account for the cellular response to various drug treatments [Text] / Yvan Canitrot, Philippe Frit, Bernard Salles // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 234, N 3. - P573-577 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Нарушение процесса апоптоза в устойчивых к цисплатину клетках L1210 не обуславливает клеточный ответ на обработку различными лекарственными соединениями
Аннотация: Провели селекцию клеток (Кл) L1210/S лейкоза мыши на среде с увеличивающейся конц-ией цисплатина (цисPt) и отобрали клоны L1210/0,7R и L1210/3R с 7- и 16-кратно повышенной устойчивостью. По сравнению с родительскими L1210/S, для к-рых цисPt в конц-ии 0,6 мкг/мл вызывает апоптоз у 22% Кл, для L1210/0,7R и -3R эти показатели в случае эквитоксических конц-ий цисPt составили 4 и 2% соотв. Нозерн-гибридизацией и цитометрией в потоке не обнаружено заметных различий между уровнем мРНК и активностью p53 и Bcl-2 в цисPt-чувствительной и -устойчивых линиях, в отличие от известных из литературы данных. Устойчивость L1210/3R к цисPt коррелировала с перекрестной устойчивостью к мехлорэтамину, но не к камптотецину, этопозиду (ингибиторам ДНК-топоизомеразы II) или винкристину, действующему на тубулин, для L1210/0,7R отсутствие корреляции отмечено только для 2 последних соединений. Дополнительными опытами установлено, что в наиболее устойчивой линии L1210/3R практически отсутствует активность поли(АДФ-рибоза)полимеразы, необходимая для апоптозной гибели Кл, что обусловлено иными факторами, нежели сверхэкспрессией антиапоптозного белка Bcl-2. Считают, что апоптоз не является (по крайней мере, в Кл данного типа) главным детерминантом лекарственной устойчивости. Франция, Inst. Pharmacol., UPR CNRS 9062, 31077 Toulouse Cedex. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: АПОПТОЗ
НАРУШЕНИЕ
ЛЕЙКОЗ
КЛЕТКИ ЛИНИИ L1210
УСТОЙЧИВЫЕ К ЦИСПЛАТИНУ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ВЛИЯНИЕ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Frit, Philippe; Salles, Bernard

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска