Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=УСЛОВИЯРОСТА<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
Патент 5055406 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/20.

    Nakatsugawa, Naoki.
    Extremely halophilic methanogenic archaebacteria [Текст] / Naoki Nakatsugawa, Koki Horikoshi ; Research Development Corp. of Japan. - № 255015 ; Заявл. 07.10.1988 ; Опубл. 08.10.1991 ; Приор. 09.10.1987, № 62-255995 (Япония)
Перевод заглавия: Экстремально галофильные метаногенные архебактерии
Аннотация: Культура Methanohalococcus alcaliphium демонстрирует оптимальный рост при конц-ии NaCl в интервале 2,5-3,9 моля и т-ре 35-37'ГРАДУС' C. M. alcaliphilum-галофильная и алкалофильная бактерия может быть использована в процессе получения метана путем ферментации. Особенности M. alcaliphilum позволяют использовать этот микроорганизм при щелочном pH и низких т-рах. Оптимальные условия для метаногенеза: т-ра 15-45'ГРАДУС' C, pH 8,5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: МЕТАН
БИОГАЗ

ПОЛУЧЕНИЕ

ШТАММ-ПРОДУЦЕНТ

METHANOHALOCOCCUSALCALIPHILUM

УСЛОВИЯРОСТА

МЕТАНОГЕННОСТЬ

METHANOGENICSTRAIN

BIOGAS


Доп.точки доступа:
Horikoshi, Koki; Research Development Corp. of Japan
Свободных экз. нет

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 93.03-04Б3.40

    Liden, A. G.

    Fluorescence measurements under aerobic and anaerobic conditions on Pichia stipitis, Pachysolen tannophilus and Candida utilis grown on D-xylose [Text] / A. G. Liden, C. Niklasson // Bioprocess Eng. - 1992. - Vol. 7, N 5. - P219-224 . - ISSN 0178-515X
Перевод заглавия: Флуоресцентные измерения при аэробных и анаэробных условиях роста на D-ксилозе Pichia stipitis, Pachysolen tannophilus и Candida utilus
Аннотация: Периодическое культивирование дрожжей Pichia stipitis, Pachysolen tannophilus и Candida utilis на ксилозе контролировали с помощью коммерческого флуоресенсора для НАД(Ф)Н, и изучали флуоресцентный ответ на постепенную замену аэробных условий на анаэробные, когда воздух в среде вытеснялся азотом. Уровень флуоресценции во время аэробного роста был явно ниже у C. utilis, чем у двух других видов дрожжей. C. utilis не производили этанол, P. tannophilus продуцировали следовые кол-ва этанола, а P. stipitis продуцировали этанол с умеренной скоростью при анаэробной ферментации. При переходе от аэробного к анаэробному метаболизму относительное увеличение флуоресценции в культуре C. utilis было явно выше, чем в культурах двух других видов дрожжей. Видимо, C. utilis не может контролировать внутриклеточный уровень НАДН при анаэробных условиях, тогда как два других организма имеют лучший контроль внутриклеточного уровня НАДН. Увеличение флуоресценции во всех трех культурах дрожжей после постепенной замены кислорода происходило быстрее, чем у голодающих клеток, если в среде присутствовала ксилоза. Швеция, Dept. Chem. Reaction Eng. Chalmers Univ. Technol. S041296, Goteborg. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.07
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕПЕРИОДИЧЕСКОЕ
ДРОЖЖИ

CANDIDAUTILIS

PICHIASTIPITIS

PACHYSOLENTANNOPHILUS

УСЛОВИЯРОСТА

АНАЭРОБНЫЕ

АЭРОБНЫЕ

КСИЛОЗА

УТИЛИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Niklasson, C.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 93.03-04Б3.126

    Болобова, А. В.

    Целлюлазный комплекс новой галофильной бактерии Halocella cellulolytica [Текст] / А. В. Болобова, М. В. Симанькова, Н. А. Маркович // Микробиология. - 1992. - Т. 61, N 5. - С. 807-811 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Изучена целлюлаза новой анаэробной галофильной целлюлолитическай бактерии Halocella cellulolytica. Показано, что оптимальными условиями для роста организма являются соленость 2,6 М NaCl, т-ра 39'ГРАДУС', целлюлоза или целлобиоза в качестве источника углерода. Культура обладает целлюлолитической активностью, имеющей величину того же порядка, что и целлюлазы негалофильных бактерий. Распределение эндоглюканазной и целлобиазной активностей между р-ром и клетками зависит как от времени культивирования бактерий, так и от источника углерода в среде. Оптимальную активность эндоглюканаза проявляет при pH 7,5 и конц-ии NaCl в среде 0,5 М. Период полуинактивации эндоглюканаз при 50'ГРАДУС' составляет 68 мин. Вид изотерм адсорбции свидетельствует о наличии всего одной эндоглюканазы в целлюлазном комплексе бактерии. Адсорбционная способность эндоглюканазы на целлюлозе зависит от источника углерода в среде культивирования и характеризуется константай равновесной адсорбции Генри, равной 0,6 л/г при росте бактерий на фильтровальной бумаге и 0,05 л/г при росте на целлобиозе. Россия, Ин-т биохимии им. А.Н.Баха РАН, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ЦЕЛЛЮЛАЗА
ПОЛУЧЕНИЕ

ИЗУЧЕНИЕ

HALOCELLACELLULOLYTICA

УСЛОВИЯРОСТА

УГЛЕРОДИСТОЧНИКИ

ЦЕЛЛЮЛОЗА

ЦЕЛЛОБИОЗА


Доп.точки доступа:
Симанькова, М.В.; Маркович, Н.А.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 93.04-04Б3.108

    Keskar, Sulabha S.

    High activity xylanase from thermotolerant Streptomyces T.: Cultural conditions and enzyme properties [Text] / Sulabha S. Keskar // Biotechnol. Lett. - 1992. - Vol. 14, N 6. - P481-486 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Высокоактивная ксиланаза Streptomyces T[7]: культуральные условия и ферментативные свойства
Аннотация: Исследовано образование ксиланазы Streptomyces T[7] при выращивании в течении 120 ч в колбах Эрленмейера на качалке (220 об./мин) при т-ре 50'ГРАДУС'C на среде Mandels and Weber с различными источниками углерода и азота. Макс. накопление фермента (70-72 ед./мл) отмечалось через 72 ч культивирования (и далее не изменялось) на среде, содержащей 5% пшеничных ростков и 0,7% сульфата аммония, pH 7,0. В фильтрате культуральной жидкости обнаружены амилазная, целлюлазная и 'бета'-ксилозидазная активности. Ксиланаза была стабильна при выдерживании в течение 6 сут. при т-ре 50'ГРАДУС'C и pH 5,0. Индия, Div. Biochim. Sci., Nat. Chem. Lab., Pune 4121008. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: КСИЛАНАЗЫ
СИНТЕЗ

СВОЙСТВА

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

STREPTOMYCEST[7]

УСЛОВИЯРОСТА



5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 93.04-04Б3.110

    Lequerica, Juan L.

    Studies on the 'бета'-glucosidase and endo-1,4-glucanase activities from Clostridium papyrosolvens [Text] / Juan L. Lequerica, Teresa Valdes, Gaspar Perez-Martinez // J. Chem. Technol. and Biotechnol. - 1992. - Vol. 54, N 2. - P151-157 . - ISSN 0268-2575
Перевод заглавия: Исследование 'бета'-глюкозидазы и эндо-1,4-глюканазы из Clostridium papyrosolvens
Аннотация: Исследовано образование 'бета'-глюкозидазы и эндо-1,4-глюканазы бактериями Clostridium papyrosolvens CECT 747. Последние выращивали периодическим способом в течении 2-4 сут. на комплексной среде CM3 с различными источниками углерода. Биосинтез 'бета'-глюкозидазы не зависел от образования целлобиозофосфорилазы и не ингибировался 'дельта'-глюконолактоном. Индуктором 'бета'-глюкозидазы и эндо-1,4-глюканазы являлась целлобиоза, глюкоза на биосинтез ферментов не влияла. Накопление 'бета'-глюкозидазы происходило гл. обр. внутриклеточно. Фермент, очищенный с помощью ИОХ и фракционирования сульфатом аммония содержал только одну изоформу 'бета'-глюкозидазы. Испания, Inst. Agroquimica Tecnol. Alimentos, Consyo Superior Invest. Cientifical, E 46010 Valencia. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ГЛЮКОЗИДАЗА'БЕТА'-
ГЛЮКАНАЗЫ

ЭНДО-1,4-ГЛЮКАНАЗА

СИНТЕЗ

CLOSTRIDIUMPAPYROSOLVENS

ШТАММCECT747

УСЛОВИЯРОСТА


Доп.точки доступа:
Valdes, Teresa; Perez-Martinez, Gaspar


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 93.07-04Б3.12

    Glazebrook, M. A.

    Growth morphology of Streptomyces akiyoshiensis in submerged culture: Influence of pH, imoculum, and nutrients [Text] / M. A. Glazebrook, L. C. Vining, R. L. White // Can. J. Microbiol. - 1992. - Vol. 38, N 2. - P98-103 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Морфология роста Streptomyces akiyoshiensis в погруженной культуре: влияние pH, инокулята и питательных компонентов
Аннотация: В большинстве исследованных сред рост Streptomyces akiyoshiensis в условиях погруженной культуры и при встряхивании не приводил к образованию хорошо диспергированных суспензий мицелия. Изучены условия, стимулирующие диспергированный рост: критическое значение имели значения pH среды. При исходном pH 5,5 наблюдалась миним. агрегация мицелия. Более диспергированным мицелий был в том случае, если посевной материал вносился в виде спор. В этом случае морфология меньше зависела от объема вносимого материала. Степень дисперсии мицелия зависела от состава питательных компонентов среды. Медленный рост ассоциировался с образованием сгустков, однако корреляции между образованием уплотнений и способностью источников азота или углерода поддерживать быстрый рост не обнаружено. Возрастание содержания фосфатов от 0,5 до 15 мМ вызывало умеренное снижение агрегации мицелия. Условия, стимулирующие образование хорошо диспергированного мицелия, также способствовали синтезу S. akiyoshiensis 5-окси-4-оксонорвалина. Канада, Biol. Dep., Dalhousie Univ., Halifax, NS. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.02
Рубрики: STREPTOMYCESAKIYOSHIENSIS
АГРЕГАЦИЯМИЦЕЛИЯ

УСЛОВИЯРОСТА

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ГЛУБИННОЕ


Доп.точки доступа:
Vining, L.C.; White, R.L.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 93.07-04Б3.30

   

    Asymmetric microbial reduction of tetralones [Text] / Jean-Pierre Begue [et al.] // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. - 1992. - N 22. - P3141-3144 . - ISSN 0300-922X
Перевод заглавия: Ассиметричное микробиологическое восстановление тетралонов
Аннотация: Описаны условия роста культур микроорганизмов Sporobolomyces pararoseus АТСС 11386 и Rhodotorula rubra АТСС 4056, позволяющие улучшать выход конверсии тетралонов, стереохимию микробного восстановления бета-тетралона, и влияние заместителей на восстановление альфа-тетралонов с заместителями в позиции 4. Хорошо аэрируемый ферментер обеспечивал быстрый рост штаммов. Рез-ты показали, что редуктаза из штамма АТСС 4056 является про-S-энантиоселективной и слабо зависит от заместителей в позиции 4. Этот штамм продуцировал (S)-бета-тетралолы с е.е. более 90% и выходом конверсии от 40 до 100%. Штамм АТСС 11386 продуцировал две редуктазы с противоположной энантиоселективностью, высокочувствительные в замещению в позиции 4, причем редуктаза, продуцирующая S-спирты, видимо, была более чувствительна к заместителям в позиции 4, чем R-редуктаза. Предложенные условия культивирования хорошо подходят для получения некоторых тетралолов с высокими е.е. и выходом конверсии. Франция, Cercoa-CNRS, 2 Rue Henry Dunant, F-94320 Thiais. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОКОНВЕРСИЯ
МИКРОБНОЕВОССТАНОВЛЕНИЕТЕТРАЛОНОВ

ОСОБЕННОСТИСТЕХИОМЕТРИИ

SPOROBOLOMYCESPARAROSEUS

RHODOTORULORUBRA

УСЛОВИЯРОСТА

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Begue, Jean-Pierre; Cerceau, Claude; Dogbeavou, Anukwadey; Mathe, Laurence; Sicsic, Sames


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 93.11-04Б3.15

    Roalska, Malgorzata.

    Staphylococcal L-asparaginase: Catabolic repression of synthesis [Text] / Malgorzata Roalska, Jerzy Mikucki // Acta microbiol. pol. - 1992. - Vol. 41, N 3-4. - P145-150 . - ISSN 0137-1320
Перевод заглавия: Стафилококковая L-аспарагиназа: катаболитная репрессия синтеза
Аннотация: При изучении механизмов регуляции образования L-аспарагиназы стафилококковыми культурами подтверждена роль цАМФ. Показано, что продукция L-аспарагиназы культурой Staphylococcus aureus NCTC 4135 ингибировалась всеми источниками углерода, моно- и дисахаридами, добавленными в среду роста. Наибольший ингибирующий эффект отмечен в случае использования сахарозы и мальтозы, менее значительное подавление биосинтеза отмечено при использовании галактозы, лактозы и маннозы. Экзогенная цАМФ в присутствии источников углерода стимулировала синтез L-аспарагиназы. Польша, Dept. Pharmaceutical Microbiol., Med. Univ., Pomorska 137, 90-235 Lodz. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: АСПАРАГИНАЗАL-
СТАФИЛОКОККОВАЯ

БИОСИНТЕЗ

КАТАБОЛИТНАЯРЕПРЕССИЯСИНТЕЗА

STAPHYLOCOCCUSAUREUS

ШТАММNCTC4135

ШТАММ-ПРОДУЦЕНТ

УСЛОВИЯРОСТА


Доп.точки доступа:
Mikucki, Jerzy


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 94.02-04Б3.55

    Simon, L.

    Relation between pullulan production, morphological state and growth conditions in Aureobasidium pullulans: New observations [Text] / L. Simon, C. Caye-Vaugien, M. Bouchonneau // J. Gen. Micriobiol. - 1993. - Vol. 139, N 5. - P979-985 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Связь между образованием пуллулана, морфологическими формами и условиями роста Aureobasidium pullulans: новые данные
Аннотация: Исследована связь между биосинтезом пуллулана, морфологическими формами (бластоспоры, гифы, хламидоспоры, промежуточные стадии) и условиями культивирования (питательная среда XV-P или XY-Y, длительность выращивания при т-ре 27'ГРАДУС'C, аэрация) Aureobasidium pullulans CBS 70076. Внеклеточные полисахариды анализировали гидролизом пуллуланазой или HCl и ТСХ на силикагеле G-60. Биосинтез пуллулана наблюдался при наличии в среде разросшихся клеток и хламидоспор, причем в последнем случае биосинтез пуллулана отмечался при всех условиях. Франция, Lab. Biol. regetale et biotechnol., Univ. Nantes, 44072 Nantes Cede 03. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ПУЛЛУЛАН
БИОСИНТЕЗ

AUREOBASIDIUMPULLULANAS

ШТАММCBS70076

УСЛОВИЯРОСТА


Доп.точки доступа:
Caye-Vaugien, C.; Bouchonneau, M.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)