Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=УРИКОЗУРИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.01-04М4.429

   
    Mechanism of the uricosuric action of the anti-inflammatory drug E3040 used to treat inflammatory bowel disease I: Study using a rat model of hyperuricemia [Text] / Harumi Yamada [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1999. - Vol. 20, N 2. - P77-83 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Механизм урикозурического действия противовоспалительного средства Е3040, применяемого для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта. I. Изучение на модели гиперурикемии у крыс
Аннотация: На модели гиперурикемии у крыс установлено, что новое противовоспалительное средство Е3040 (6-гидрокси-5,7-диметил-2-метиламино-4-(3-пиридилметил)бензотиазол) для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта зависимо от дозы (20 и 50 мг/кг в/в) повышает фракционную экскрецию мочевой кислоты, предположительно, за счет воздействия на проксимальные канальцы почек. Япония, Dep. of Pharmacy, The Research Hospital, The Inst. of Medical Science, The Univ. of Tokyo, 4-6-1, Shirokanedai, Minato-ku, Tokyo 1080071. Библ. 14
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.02
Рубрики: УРИКОЗУРИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
E3040
ГИПЕРУРИКЕМИЯ
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
ЭКСКРЕЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamada, Harumi; Kotaki, Hajime; Furitsu, Hisao; Sawada, Yasufumi; Iga, Tatsuji

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т2.53

   
    Mechanism of the uricosuric action of the anti-inflammatory drug E3040 used to treat inflammatory bowel disease I: Study using a rat model of hyperuricemia [Text] / Harumi Yamada [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1999. - Vol. 20, N 2. - P77-83 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Механизм урикозурического действия противовоспалительного средства Е3040, применяемого для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта. I. Изучение на модели гиперурикемии у крыс
Аннотация: На модели гиперурикемии у крыс установлено, что новое противовоспалительное средство Е3040 (6-гидрокси-5,7-диметил-2-метиламино-4-(3-пиридилметил)бензотиазол) для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта зависимо от дозы (20 и 50 мг/кг в/в) повышает фракционную экскрецию мочевой кислоты, предположительно, за счет воздействия на проксимальные канальцы почек. Япония, Dep. of Pharmacy, The Research Hospital, The Inst. of Medical Science, The Univ. of Tokyo, 4-6-1, Shirokanedai, Minato-ku, Tokyo 1080071. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.15 + 341.45.21.79
Рубрики: УРИКОЗУРИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
E3040
ГИПЕРУРИКЕМИЯ
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
ЭКСКРЕЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamada, Harumi; Kotaki, Hajime; Furitsu, Hisao; Sawada, Yasufumi; Iga, Tatsuji

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.03-04Т2.35

   
    Allopurinol increases ear swelling and mortality in a dinitrofluorobenzene-induced contact hypersensitivity mouse model [Text] / Hideki Horiuchi [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 22, N 8. - P810-815 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Аллопуринол усиливает отек уха и гибель животных на модели контактной гиперчувствительности к динитрофторбензолу у мышей
Аннотация: Аллопуринол (I; 3-300 мг/кг/день п/о) зависимо от дозы и срока введения усиливал отек уха и повышал гибель мышей, сенсибилизированных динитрофторбензолом. При этом I снижал массу селезенок и число лейкоцитов периферической крови, но не влиял на содержание T-лимфоцитов в селезенке. I уменьшал образование 'гамма'-интерферона спленоцитами. Япония, Pharmacol. Res. Dep., Pharmaceuticals Development Res. Lab., Teijin Inst. for Bio-Med. Res., Asahigaoka 4-3-2, Hino, Tokyo 191-8512. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.15
Рубрики: УРИКОЗУРИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АЛЛОПУРИНОЛ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
T-ЛИМФОЦИТЫ
СЕЛЕЗЕНКА
ЛЕЙКОЦИТЫ КРОВИ
'ГАММА'-ИНТЕРФЕРОН
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ ДИНИТРОФТОРБЕНЗОЛОМ

Доп.точки доступа:
Horiuchi, Hideki; Ota, Mikio; Kitahara, Shigehisa; Ohta, Tomohiro; Kiyoki, Mamoru; Komoriya, Keiji

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.40

    Naito, Shinsaku.
    Evaluation of the pharmacological actions and pharmacokinetics of BOF-4272, a xanthine oxidase inhibitor, in mouse liver [Text] / Shinsaku Naito, Masuhiro Nishimura, Yumi Tamao // J. Pharm. and Pharmacol. - 2000. - Vol. 52, N 2. - P173-179 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Изучение фармакологического действия и фармакокинетики BOF-4272, ингибитора ксантиноксидазы, в печени мышей
Аннотация: Производное пиразолотриазина BOF-4272 (I) - новый синтетический антигиперурикемический препарат, сильный ингибитор ксантиноксидазы/ксантиндегидрогеназы. После п/о введения I мышам ICR в дозе 5 мг/кг отношение конц-ий I печень/плазма возрастало от 2,5 до 6,3 за период 8 ч. Период полуэлиминации I из печени в 5 раз превышал таковой плазмы, причем в течение 8 ч после введения I в печени обнаруживали высокие конц-ии I. После п/о введения I существенно снижал уровень мочевой к-ты в печени. Сульфидный метаболит I, не обладающий фармакологической активностью, был единственным метаболитом, обнаруживаемым в плазме и фекалиях после в/в и п/о введения I. Япония, Naruto Res. Inst., Otsuka Pharmaceutical Factory Inc., Naruto, Tokushima 772-8601. Библ. 24Ы
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.15
Рубрики: УРИКОЗУРИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
BOF-4272
ИНГИБИТОР КСАНТИНОКСИДАЗЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Masuhiro; Tamao, Yumi

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.10-04Т3.231

   
    Frequency and predictors of inappropriate management of recurrent gout attacks in a longitudinal study [Text] / Tuhina Neogi [et al.] // J. Rheumatol. - 2006. - Vol. 33, N 1. - P104-109 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Частота и предикторы несоответствующего лечения рецидивирующих подагрических атак при длительном изучении
Аннотация: В когортном интернет-исследовании, которым было охвачено 232 участника, анализировали назначаемую во время атаки строго подагрического артрита (ОПА) терапию и считали ее несоответствующей, если б-ные не получали лечение, если получали только анальгетики или аллопуринол и урикозурические препараты, которые должны назначаться для профилактики ОПА. Из числа участников (возраст 52 г, 81% мужчин) у большинства (69%) в 1 г. ожидалось '='1 атаки ОПА. 110 б-ных во время ОПА постоянно наблюдались врачами, у 49 обращение к врачам было эпизодическим, 43 вообще не обращались за медпомощью. У 53 б-ных терапия была определенно (n=10) или предположительно (n=43) несоответствующей ситуации, причем это несоответствие чаще встречалось среди б-ных, консультировавшихся с артрологами. При рецидивах ОПА риск несоответствующей терапии уменьшался. США, Boston Univ. School of Med., Boston, MA 02118. Библ. 28
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.23.11
Рубрики: ПОДАГРА
ОБОСТРЕНИЯ
ЧАСТОТА
ПРЕДИКТОРЫ
АЛЛОПУРИНОЛ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
УРИКОЗУРИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Neogi, Tuhina; Hunter, David J.; Chaisson, Christine E.; Allensworth-Davies, Donald; Zhang, Yuqing

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.192

   
    Inhibition of ureogenesis by two hypouricemic drugs (probenecid and benzbromarone). Comparison with allopurinol [Text] / M. J. Sanchez-Beltran [et al.] // Cell. and Mol. Biol. - 1988. - Vol. 34, N 6. - P649-654
Перевод заглавия: Ингибирование образования мочевины двумя лекарственными средствами, снижающими в крови концентрацию мочевой кислоты (пробенецид и бензбромарон). Сравнение с аллопуринолом
Аннотация: Добавление бензбромарона (I) к суспензии гепатоцитов (Гп), выделенных у крыс Wistar, в конц-иях 17,1-28,5 мкМ в присутствии NH[4]Cl и орнитина в конц-ии 10 мМ тормозило образование мочевины (Мч) до 50-20% по сравнению с контролем. В аналогичных условиях добавление к среде инкубации Гп пробенецида (II) в конц-иях 0,5-2,4 мМ ингибировало синтез Мч до 70-25%. В отличие от I и II, добавление к среде аллопуринола (III) в конц-иях до 0,37 мМ не влияло на скорость синтеза Мч в Гп. Показано, что I и II в конц-иях 28,5 мкМ и 1,2 мМ вызывали снижение в гомогенате печени активности карбамилфосфатсинтетазы по сравнению с контролем с 0,046 до 0,036 и 0,033 мкмоля/ /мин/мг белка. Активность этого фермента в присутствии III в конц-ии до 0,37 мМ не изменялась. Не обнаружено влияния I, II и III на активность в гомогенате орнитинкарбамилтрансферазы. Обнаружена способность II вызывать снижение активности в гомогенате аргининсукцинатсинтетазы и аргиназы. Испания, Univ. de Valencia. 46010-Valencia. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.49.21
Рубрики: ПРОБЕНЕЦИД
БЕНЗБРОМАРОН
БИОСИНТЕЗ МОЧЕВИНЫ
КАРБАМИЛФОСФАТСИНТЕТАЗА
ГЕПАТОЦИТЫ КРЫС
АЛЛОПУРИНОЛ
УРИКОЗУРИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПОДАГРА
КСАНТИНОКСИДАЗЫ ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Sanchez-Beltran, M.J.; Rodilla, F.; Gomez-Ruiz, M.D.; Izquierpo, R.; Cabo, J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.682

    Walter-Sack, I.
    Recent advances in uricosuric drug research [Text] / I. Walter-Sack // Ann. Nutr. and Metab. - 1989. - Vol. 33, N 4. - P203 . - ISSN 0250-6807
Перевод заглавия: Последние достижения в исследовании урикозурических лекарственных средств
Аннотация: В последнее время возрос интерес к урикозурическим соединениям, что связано с появлением нового ЛС, отличающегося от препаратов, использовавшихся прежде для снижения уровня мочевой кислоты. Проведенные исследования позволили по-иному взглянуть на метаболизм и особенности действия производных бензофурана бензарона (I) и бензбромарона (II). К-ция I в плазме может значит. варьировать. Метаболич. элиминация I происходит за счет гидроксилирования и первичной коньюгации, преимущественно с сульфатом. Биотрансформация I не изменяется при нарушениях метаболизма II. I может снижать уровень сыв. липидов, в основном, за счет триглицеридов липопротеинов очень низкой плотности и холестерина липопротеинов высокой плотности. II не может превращаться в бромобензарон и I, но подвергается гидроксилированию. Это согласуется с клинич. наблюдениями о том, что при длительной терапии не отмечается явлений бромизма. У большинства б-ных биотрансформация II происходит быстро; менее чем 5% б-ных метаболизируют II медленно. Урикозурич. эффект, по-видимому, не зависит от скорости метаболизма II.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.17.07
Рубрики: УРИКОЗУРИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БЕНЗАРОН
БЕНЗБРОМАРОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
БОЛЬНЫЕ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.207

   
    Rapid onset of uricosuria after oral administration of irtemazole, an uricosuric substance [Text] / U. Gresser [et al.] // Klin. Wochenschr. - 1989. - Vol. 67, N 20. - P1058-1060 . - ISSN 0023-2173
Перевод заглавия: Быстрое начало урикозурии после назначения внутрь урикозурического средства иртемазола
Аннотация: Здоровым испытуемым назначали внутрь урикозурич. ср-во иртемазол [I; 5-[(1Н-имидазол-1-ил)фенилметил]-2метил-1Н-бензимидазол] в дозе 50 мг. Снижение уровня мочевой к-ты (МК) начиналось через 15-25 мин после приема I; почечная экскреция и клиренс МК увеличивались через 10-20 мин после назначения I. Макс. почечная экскреция МК (197,4 мг/ч) и макс. почечный клиренс МК (78,4 мл/мин) достигались через 15-55 мин. Не зарегистрированы побочные эффекты I. Т. обр. I начинает действовать быстрее, чем бензбромарон. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.35
Рубрики: ИРТЕМАЗОЛ
УРИКОЗУРИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВРЕМЕННЫЕ ПАРАМЕТРЫ
УРИКОЗУРИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gresser, U.; Kronawitter, U.; Adjan, O.; Zollner, N.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.190

    Pousti, A.
    Effect of indacrinone on spontaneous contractions of isolated guinea pig atria [Text] / A. Pousti, M. Jorjani // J. Mol. and Cell. Cardiol. - 1989. - Vol. 21, Suppl. N2. - P100 . - ISSN 0022-2828
Перевод заглавия: Влияние индакринона на спонтанные сокращения изолированных предсердий морских свинок
Аннотация: Изучали влияние урикозурич. диуретика индакринона (I) на сокращения изолир. предсердий морских свинок. Показано, что в конц-ии 8,5*104} г/мл I повышал силу сокращений на 80%, а в конц-ии 7,5*104} г/мл повышал ЧСС на 10%. Эти эффекты I блокировались при добавлении в инкубац. р-р пропранолола (106} г/мл) или при предварит. введении животным резерпина (5 мг/кг). Кокаин (5*106} г/мл) усиливал ино- и хронотропное действие I. По мнению авт., это действие I обусловлено высвобождением эндог. катехоламинов. Иран, Dep. of Pharmacol., Med. Sch., Tehran Univ.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.35
Рубрики: ИНДАКРИНОН
ИЗОЛИРОВАННЫЕ ПРЕДСЕРДИЯ
СОКРАЩЕНИЕ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ КАТЕХОЛАМИНОВ
УРИКОЗУРИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Jorjani, M.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.84

    Fuertges, F.
    The clinical efficacy of poly (ethylen glycol)-modified proteins [Text] / F. Fuertges, A. Abuchowski // J. Contr. Release. - 1990. - Vol. 11, N 1-3. - P139-148 . - ISSN 0168-3659
Перевод заглавия: Клиническая эффективность белков, модифицированных поли(этиленгликолем)
Аннотация: Отмечается, что в наст. время на различных стадиях: клинич. испытаний находятся 4 белковых препарата, модифицированных полиэтиленгликолем (ПЭГ): ПЭГ-L-аспарагиназа для лечения острой лимфобластич. лейкемии; ПЭГ-аденозиндеаминаза для лечения тяжелых синдромов иммунодефицита, связанных с дефицитом аденозиндеаминазы: ПЭГсупероксидисмутаза для лечения нарушений реперфузии при трансплантации почек и ПЭГ-уриказа для лечения гиперурикемии. Завершаются доклинич. испытания ПЭГ-каталазы, использование к-рой планируется при травмах и ожогах. Имеющаяся информация свидетельствует о существ. увеличении сроков циркуляции указанных препаратов в организме, их значительно более низкой иммуногенности и антигенности по сравнению с таковыми для исходных соединений. США, Enzon, Inc., Plainfield, NJ 07080. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: УРИКОЗУРИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ХИМИЧЕСКОЕ МОДИФИЦИРОВАНИЕ
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
АСПАРАГИНАЗА*L

Доп.точки доступа:
Abuchowski, A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.167

   
    The activity of AA-193, a new urocosuric agent, in animals [Text] / Takashi Dan [et al.] // Pyrine and Pyrimidine Metab. Man 6. - New York, London, 1989. - Pt A. - P301-308 . - ISBN 0-306-43233-1
Перевод заглавия: Активность АА-193, нового урикозурического средства у животных
Аннотация: На крысах показано, что пробенецид и тиениловая к-та, тормозящие у людей реабсорцию и секрецию мочевой к-ты, при введении крысам Wistar внутрь вызывали зависимый от дозы урикозурич. эффект. Введение крысам 5-хлор-7,8дигидро-3-фенилфуро[2,3-g]-1,2-бензизоксазол-7-карбоновой к-ты (АА-193;I) в дозе 0,39-200 мг/кг внутрь стимулировало выведение уратов до 110-160% по сравнению с контролем. На наркотизир. крысах показано, что I(10 мг/кг в/в) повышала фракционную экскрецию уратов с 40 до 80%. У обезьян Cebus apella I обладала более значительным урикозурич. и гипоурикемич. действием, чем пробенецид. У обезьян эффект I был сопоставим с таковым тиениловой к-ты. У обезьян бензбромарон(20 мг/кг) вызывал повышение выведения с мочой уратов до 200% по сравнению с контролем, а I в той же дозе - до 160%. У крыс урикозурич. эффект бензбромарона не обнаружен. Обсуждены видовые особенности регуляции выведения мочевой к-ты почками. Япония, Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. Shizuoka 412. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.35
Рубрики: УРИКОЗУРИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
AA-193
ПОЧКИ
УРИКОЗУРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Dan, Takashi; Koga, Hiroshi; Onuma, Etsuro; Tanaka, Haruko; Sato, Haruhiko; Aoki, Bunya

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.199

    Dan, Takashi.
    Mechanism of uricosuric action of AA-193 in DBA/2N mice [Text] / Takashi Dan, Haruko Tanaka, Hiroshi Koga // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 253, N 2. - P437-443 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Механизм урикозурического действия AA-193 у мышей DBA/2N
Аннотация: Конц-ия уратов (Ур) в плазме мышей линий DBA/2N и ddY оказалась практически одинаковой и составляла 0,192 и 0,173 мг/100 мл соотв., а экскреция Ур с мочой у мышей ddY была повышена с 4,65 до 7,57 мкг/кг/мин. Пиразинамид и пиразиноат (400 мг/кг внутрь) снижали экскрецию Ур с мочой у мышей DBA/2N с 1 до 0,5 мг/кг/6 ч. Тиениловая к-та (I) и АА-193 (5-хлор-7,8-дигидро-3-фенилфуро[2,3-g]-1,2-бензизоксазол-7-карбоновая к-та; II) в дозе 400 мг/кг увеличивали экскрецию до 2 и 2,5 мг/кг/6 ч соотв. Клиренс инулина в результате введения I и II не изменялся. Считают, что II ингибирует пресекреторную реабсорбцию в проксимальных канальцах почки. Япония, Fuji Gotemba Research Laboratories, Chugal Pharmaceutical, Gotemba-shi, Shizuoka 412. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.15
Рубрики: УРИКОЗУРИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АА-193
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
ПОЧКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Haruko; Koga, Hiroshi

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.89

   
    Biochemical and biopharmaceut cal properties of macromolecular conjugates of uricase with dextran and polyethyelen glycol [Text] / Yoshihisa Yasuda [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1990. - Vol. 38, N 7. - P2053-2056 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Биохимические и биофармацевтические свойства макромолекулярных конъюгатов уриказы с декстраном и полиэтиленгликолем
Аннотация: Сообщается о получении с использованием метода перекисного окисления, цианогена бромида, карбодимида и цианулохлорида конъюгатов уриказы (I) с декстраном и полиэтиленгликолем (ПЭГ). При оценке активности полученных конъюгатов предпочтение отдано первому из методов (сохранение наибольшей активности I в сочетании с высоким выходом конечного продукта). Отмечено, что конъюгаты I с ПЭГ характеризуются меньшей активностью по сравнению с таковой у соотв. декстрановых конъюгатов. На крысах продемонстрировано длит. сохранение активности I в плазме крови при его в/в введении в виде указанных конъюгатов (значения T[1][2] при введении чистого I и его конъюгатов с ПЭГ и декстраном - 0,6; 6,6 и 7,5 ч соответственно). Сделан вывод о целесообразности дальнейшего изучения конъюгатов I с декстраном, полученных с использованием метода перекисного окисления. Япония, Kyoto Univ. Kyoto 606. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МАКРОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ КОНЪЮГАТЫ
ДЕКСТРАН
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
УРИКОЗУРИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yasuda, Yoshihisa; Fujita, Takuya; Takakura, Yoshinobu; Hashida, Mitsuru; Sezaki, Hitoshi

14.
Заявка 2649108 Франция, МКИ ceн2 5 C 07 D 475/00.

    Ferrand, Gerard.
    Nouvelles pteridines, procedes de preparation et medicaments les contenant [Текст] / Gerard Ferrand, Herve Dumas. - № 8908669 ; Заявл. 29.06.1989 ; Опубл. 04.01.1991
Перевод заглавия: Новые птеридины, способ их получения, и лекарства на их основе
Аннотация: В эксперим. на крысах показано, что вновь синтезированные птеридины снижают содержание мочевой к-ты, и м. б. использованы для лечения подагры у человека. Новые соединения малотоксичны, и могут вводиться внутрь или в/в.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.15
Рубрики: УРИКОЗУРИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПТЕРИДИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
ПОДАГРА
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Dumas, Herve
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.06-04Т3.138

   
    Uricosuric effects of a new thromboxane synthase inhibitor CGS-12970 [Text] : [Pap.] Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther.: 92nd Annu. Meet., San Antonio, Tex., March 13-15, 1991 / S. D. Saris [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1991. - Vol. 49, N 2. - P193 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Урикозурический эффект нового ингибитора тромбоксансинтетазы CGS 12970
Аннотация: При исследовании в паралельных гр. двух схем введения 3-метил-2(пиридил)-1-индолеоктановой к-ты (CGS 12970): 220 мг*1 раз в сут. (n=6) или 100 мг*2 раза в сут. (n=6) перорально, в течение 1 нед наблюдали снижение сыворот. уровня мочевой к-ты (МК) с 5,4 мг/дл до 3,9 мг/дл через 24 ч и до 3,1 мг/дл через 1 нед терапии. Уровень МК нормализовывался через 1 нед после отмены CGS-12970. В замороженных пробах мочи обнаружено увеличение клиренса МК на 72%. США, Med. Coll. of Pennsylvania, Philadelphia, PA.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: УРИКОЗУРИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ТРОМБОКСИНСИНТЕТАЗЫ
СЫВОРОТКА КРОВИ
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Saris, S.D.; Piraino, A.J.; Douglas, F.; Meidi, E.; Schaffer, V.; Morris, H.; Lirachlhorn, W.; Cavallaro, N.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)