Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=УРАПИДИЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 133
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.133

    Bauknecht, Clemens.

    Therapie mit Urapidil bei alteren Patienten [Text] / Clemens Bauknecht, Johanna Pattenier // Allgemeinarzt. - 1993. - Vol. 15, N 9. - S547-548 . - ISSN 0172-7249
Перевод заглавия: Терапия урапидилом у больных пожилого возраста
Аннотация: Провели клинич. испытание урапидила (I)-"Эбрантил", у 3862 б-ных (возраст 60 - более 75 лет) с диагнозом "эссенциальная гипертония". Назначили I в 82,6% случаев в дозе 60 мг 2 раза в день, в 9,6% случаев - 90 мг 2 раза в день, в 3,4% случаев - 30 мг 2 раза в день. Курс - 12 нед. Учитывали динамику клинич. состояния, АД, конц-ии липидов в крови. Нашли, что в результате лечения I АД хорошо и устойчиво понизилось, понизились показатели липидов в крови. Из ПЭ зарегистрировали головокружение (2,7% случаев), тошноту (1,1%) и головную боль (0,9%). По мн. авт., активное гипертензивное лечение у б-ных старого возраста снижает кардиоваскулярную заболеваемость и смертность от нее. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: УРАПИДИЛ
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА


Доп.точки доступа:
Pattenier, Johanna

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.01-04Т3.310

   

    Анестезиологическое обеспечение при удалении опухоли югулярного гломуса. Первый опыт применения урапидила [Текст] / А. Ю. Лубнин [и др.] // Анестезиол. и реаниматол. - 1996. - N 2. - С. 50-53 . - ISSN 0201-7563
Аннотация: Приводят описание клинического наблюдения при удалении опухоли югулярного гломуса (с выраженной гормональной активностью), в процессе к-рого в целях стабилизации гемодинамики применяли новый гипотензивный препарат урапидил (эбрантил). Показали эффективность препарата как при предоперационной подготовке, так и в ходе операции. Считают урапидил альтернативой фентоламину и другим 'альфа'-адреноблокаторам у больных с гормонально-активными параганглиомами. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ОПУХОЛЬ ЮГУЛЯРНОГО ГЛОМУСА

ГОРМОНАЛЬНО-АКТИВНАЯ

ГЕМОДИНАМИКА

ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА

УРАПИДИЛ (ЭБРАНТИЛ)

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

БОЛЬНОЙ


Доп.точки доступа:
Лубнин, А.Ю.; Цейтлин, А.М.; Коваль, И.В.; Салалыкин, В.И.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.02-04Н2.225

   

    Анестезиологическое обеспечение при удалении опухоли югулярного гломуса. Первый опыт применения урапидила [Текст] / А. Ю. Лубнин [и др.] // Анестезиол. и реаниматол. - 1996. - N 2. - С. 50-53 . - ISSN 0201-7563
Аннотация: Приводят описание клинического наблюдения при удалении опухоли югулярного гломуса (с выраженной гормональной активностью), в процессе к-рого в целях стабилизации гемодинамики применяли новый гипотензивный препарат урапидил (эбрантил). Показали эффективность препарата как при предоперационной подготовке, так и в ходе операции. Считают урапидил альтернативой фентоламину и другим 'альфа'-адреноблокаторам у больных с гормонально-активными параганглиомами. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.23
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ОПУХОЛЬ ЮГУЛЯРНОГО ГЛОМУСА

ГОРМОНАЛЬНО-АКТИВНАЯ

ГЕМОДИНАМИКА

ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА

УРАПИДИЛ (ЭБРАНТИЛ)

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

БОЛЬНОЙ


Доп.точки доступа:
Лубнин, А.Ю.; Цейтлин, А.М.; Коваль, И.В.; Салалыкин, В.И.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.177

    van, Zwieten P. A.

    New central mediators as targets of centrally acting antihypertensive drugs [Text] : [Pap.] 3rd WHO/ISH Meet. Prev. Hypertens. and Vardiovasc. Disease, Porto Cervo, June 15-17, 1995 / Zwieten P. A. van // Clin. and Exp. Hypertens. - 1996. - Vol. 18, N 3-4. - P291-303 . - ISSN 1064-1963
Перевод заглавия: Новые медиаторы ЦНС как мишени антигипертензивных средств центрального действия
Аннотация: Обзор. Представлены след. разделы: центральные пути и рецепторы, связанные с регуляцией давления крови; антигипертензивные средства с центральным механизмом действия (клонидин, гуанфацин и 'альфа'-метил-ДОФА как агонисты центральных 'альфа'[2]-адренорецепторов; центральные имидазолиновые (I[1]) рецепторы как мишени лекарственных средств (моксонидин и рилменидин); центральные серотонинергические рецепторы как мишени лекарственных средств (периферический 'альфа'[1]-адреноблокатор урапидил и кетансерин). Нидерланды, Dep. of Pharmacotherapy and Cardiology, Academic Medical Center, Univ. of Amsterdam, Meibergdreef 15, 1105 Ar, Amsterdam. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ЦЕНТРАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ

КЛОНИДИН

МЕТИЛДОФА

ГУАНФАЦИН

УРАПИДИЛ

КЕТАНСЕРИН

МЕДИАТОРЫ

ЦНС

ОБЗОРЫ

БИБЛ.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т2.42

    van, Zwieten P. A.

    New central mediators as targets of centrally acting antihypertensive drugs [Text] : [Pap.] 3rd WHO/ISH Meet. Prev. Hypertens. and Vardiovasc. Disease, Porto Cervo, June 15-17, 1995 / Zwieten P. A. van // Clin. and Exp. Hypertens. - 1996. - Vol. 18, N 3-4. - P291-303 . - ISSN 1064-1963
Перевод заглавия: Новые медиаторы ЦНС как мишени антигипертензивных средств центрального действия
Аннотация: Обзор. Представлены след. разделы: центральные пути и рецепторы, связанные с регуляцией давления крови; антигипертензивные средства с центральным механизмом действия (клонидин, гуанфацин и 'альфа'-метил-ДОФА как агонисты центральных 'альфа'[2]-адренорецепторов; центральные имидазолиновые (I[1]) рецепторы как мишени лекарственных средств (моксонидин и рилменидин); центральные серотонинергические рецепторы как мишени лекарственных средств (периферический 'альфа'[1]-адреноблокатор урапидил и кетансерин). Нидерланды, Dep. of Pharmacotherapy and Cardiology, Academic Medical Center, Univ. of Amsterdam, Meibergdreef 15, 1105 Ar, Amsterdam. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.11
Рубрики: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ЦЕНТРАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ

КЛОНИДИН

МЕТИЛДОФА

ГУАНФАЦИН

УРАПИДИЛ

КЕТАНСЕРИН

МЕДИАТОРЫ

ЦНС

ОБЗОРЫ

БИБЛ.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.02-04М2.582

   

    Course of blood pressure within the first 24 hours after a hypertensive urgency [Text] : abstr. 12th Sci. Meet. Inter-Amer. Soc. Hypertens., Mexico City, Mex., March 15-18, 1997 / M. M. Hirschl [et al.] // Hypertension. - 1997. - Vol. 29, N 3. - P868 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Динамика давления крови в первые 24 часа после неотложного состояния при гипертензии
Аннотация: Больные (возраст 58'+-'12 лет) после выхода из неотложного состояния (диастолическое АД выше 110 мм рт. ст.) с помощью в/в введения урапидила (12,5-25 мг) были разделены на 2 группы: 1-я группа (n=20) до выписки получала п/о урапидил (60 мг), 2-я группа (n=20) - получала плацебо. Суточное мониторирование АД выявило более низкие уровни систолического и диастолического АД в 1-й группе по сравнению с 2-й: 128'+-'12 и 139'+-'14 мм рт. ст., 88'+-'7 и 95'+-'9 мм рт. ст., соотв.). Сделан вывод о более эффективном контроле АД в 1-й группе. Австрия, Dep. of Emergency Medicine, Univ. of Vienna
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.23
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

ЛЕЧЕНИЕ

УРАПИДИЛ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hirschl, M.M.; Bur, A.; Herkner, H.; Woisetschlager, C.; Gamper, G.; Frossard, M.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.04-04Т3.317

   

    A multicenter placebo-controlled, double-blind study of urapidil, an alpha-blocker, on neurogenic bladder dysfunction [Text] : abstr. 28th Annu. Meet. Int. Continence Soc., Jerusalem, Sept. 14-17, 1998 / K. Yasuda [et al.] // Neurourol. and Urodyn. - 1998. - Vol. 17, N 4. - P322 . - ISSN 0733-2467
Перевод заглавия: Многоцентровое плацебо-контролируемое, двойное-"слепое" исследование урапидила как альфа-блокатора при дисфункции мочевого пузыря нейрогенного характера
Аннотация: Хотя альфа-блокаторы используются при лечении нейрогенной дисфункции опорожненного мочевого пузыря, при этих состояниях можно использовать и плацебо-контролируемое исследование. В начальной стадии изучения использовали урапидил, затем альфа-блокаторы, в плацебо-контролируемом двойном-слепом методе, т.е. давление/поток. 149 б-ных были выбраны наугад и им назначали плацебо по 30 мг/день или урапидил в течение 2-х недель по 60 мг/день. Эффект оценивали по общему количеству симптомов со стороны мочеиспускания по болевой шкале и результатам исследования давление/поток. Такая значительная внутригрупповая разница в отношении подведения итогов деформации мочевых симптомов, просчета шкалы остается предпочтением в группе с урапидилом. При этом, ноктурия значительно уменьшилась, но была незначительной среди внутригрупповых различий. В группе б-ных, получающих урапидил, средний и максимальный поток мочи оценивали как нормальный и неизменный. Но резидуальный мочевой объем был незначительно пониженным по отношению к основному объему. Давление мочи при максимальном потоке и минимум уретральной резистенции (максимальное давление), максимальная струя мочи значительно понизились в урапидиловой группе б-ных, но были значимыми внутригрупповые различия по отношению к максимальному потоку давления. Были значимыми и внутригрупповые различия по отношению сверхожидаемому эффекту после проведенной терапии. Побочные эффекты отмечены у 2 б-ных с урапидилом и у 6 - с плацебо. Считают, что урапидил эффективен для лечения дисфункции мочевого пузыря нейрогенного происхождения. Япония, Dokkyo Medical College, Koshigaya Hospital, Saitama
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.17.02
Рубрики: УРАПИДИЛ
ДИСФУНКЦИЯ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ

ЛЕЧЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Yasuda, K.; Yamanishi, T.; Homma, Y.; Kawabe, K.; Ohshima, H.; Morita, T.; Kurita, T.; Kumazawa, J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.07-04Т2.33

   

    Global and regional haemodynamic effects of urapidil in conscious dogs with chronic coronary artery occlusion [Text] / P. F. Wouters [et al.] // Eur. J. Anaesthesiol. - 1994. - Vol. 11, N 5. - P381-390 . - ISSN 0265-0215
Перевод заглавия: Общее и местное гемодинамическое действие урапидила у бодрствующих собак с хронической окклюзией коронарной артерии
Аннотация: Урапидил (I) при болюсно-инфузионном введении бодрствующим собакам с хронической окклюзией коронарной артерии в дозах 0,1 мг/кг+0,3 мг/мин, 0,5 мг/кг+1,5 мг/мин, 2,5 мг/кг+7,5 мг/мин зависимо от дозы вызывал снижение артериального давления и в макс. дозе понижал давление наполнения в левом предсердии. I по сравнению с дипиридамолом (II) оказывал существенно более слабое коронарорасширяющее действие. I, в отличие от II, не вызывал перераспределения эндо-эпикардиального кровотока в снабжаемых коллатеральным кровотоком участках миокарда. I повышал перфузию в сосудах почек (+16%) и внутренних органов (+45%). Нидерланды, Centre for Experimental Surgery and Anaesthesiology, Katholieke Univ. Leuven, B-3000, Leuven. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.11
Рубрики: ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
УРАПИДИЛ

ГИПОТЕНЗИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

ГЕМОДИНАМИКА

ИШЕМИЯ МИОКАРДА

СОБАКИ

КОРОНАРНЫЙ КРОВОТОК


Доп.точки доступа:
Wouters, P.F.; Marcus, M.A.E.; Van, Aken H.K.; Van, de Velde M.; Miserez, M.; Deruyter, H.A.; Mignolet, K.; Flameng, W.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т1.152

   

    The 'альфа'[1]-adrenoceptor antagonist/5-hydroxytryptamine[1A] agonist urapidil improves glucose disposition in streptozotocin diabetic rats [Text] : abstr. 20th Annu. Meet. Eur. Acad. Anaesthesiol. "Expand. Front. Anaesthesiol.", [1998] / K. P. Ittner [et al.] // Eur. J. Anaesthesiol. - 1998. - Vol. 15, N 6. - P790 . - ISSN 0265-0215
Перевод заглавия: Урапидил, являющийся антагонистом 'альфа'[1]-адренорецепторов и агонистом 5-H[1A]-рецепторов, улучшает распределение глюкозы у крыс с стрептозотоциновым диабетом
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Wistar Kyoto со стрептозотоциновым диабетом, у к-рых конц-ия в крови глюкозы (Гл) была повышена по сравнению с нормой с 100 до 320 мг/100 мл. Введение инсулина в дозе 2 ед/кг п/к дважды в день на протяжении 7 дн. нормализовало конц-ию Гл. При введении урапидила в дозе 10 или 30 мг/кг п/о дважды в день в течение 7 дн. конц-ия Гл снижалась до 281 и 285 мг/100 мл соотв. ФРГ, D-93042 Univ. of Regensburg. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02 + 341.45.21.23.27
Рубрики: УРАПИДИЛ
ГЛЮКОЗА

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ittner, K.P.; Bucher, M.; Zimmermann, M.; Grobecker, H.F.; Taeger, K.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.08-04Т3.122

    Семенова, Е. В.

    Клиническая эффективность гипотензивного препарата эбрантила (урапидила) при купировании гипертонических кризов [Текст] / Е. В. Семенова // Матер. конф. мол. ученых и спец. Мед. центра Упр. делами Президента РФ, посвящ. 30-летию Учеб.-науч. центра, Москва, [1998]. - М., 1998. - С. 7-8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: ГИПЕРТОНИЧЕСКИЕ КРИЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ

АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА

УРАПИДИЛ (ЭБРАНТИЛ)

БОЛЬНЫЕ


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.09-04М2.644

    Ge, Yiwen.

    Гемодинамические изменения в течение эпидуральной анестезии у больных с гипертензией, применявших урапидил [Text] / Yiwen Ge, Yao Luo, Bin Chei // Xian yike daxue xuebao = J. Xian Med. Univ. - 1999. - Vol. 20, N 4. - С. 547-548, 551 . - ISSN 0258-0659
Аннотация: Оценивали уровень систолического, диастолического, среднего артериального давления и частоту сердечных сокращений в ходе эпидуральной анестезии у больных гипертензией, леченных урапидилом. При использовании урапидила уровни систолического, диастолического и среднего артериального давления были ниже без изменения частоты сердечных сокращений. Сделан вывод о целесообразности использования урапидила с целью снижения артериального давления в ходе эпидуральной анестезии. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.21
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЭПИДУРАЛЬНАЯ АНЕСТЕЗИЯ

УРАПИДИЛ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Luo, Yao; Chei, Bin

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.09-04Т3.120

    Ge, Yiwen.

    Гемодинамические изменения в течение эпидуральной анестезии у больных с гипертензией, применявших урапидил [Text] / Yiwen Ge, Yao Luo, Bin Chei // Xian yike daxue xuebao = J. Xian Med. Univ. - 1999. - Vol. 20, N 4. - С. 547-548, 551 . - ISSN 0258-0659
Аннотация: Оценивали уровень систолического, диастолического, среднего артериального давления и частоту сердечных сокращений в ходе эпидуральной анестезии у больных гипертензией, леченных урапидилом. При использовании урапидила уровни систолического, диастолического и среднего артериального давления были ниже без изменения частоты сердечных сокращений. Сделан вывод о целесообразности использования урапидила с целью снижения артериального давления в ходе эпидуральной анестезии. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.07.21
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЭПИДУРАЛЬНАЯ АНЕСТЕЗИЯ

УРАПИДИЛ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Luo, Yao; Chei, Bin

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.12-04М6.314

   

    A randomized controlled pilot study comparing urapidit to dihydralazine in the management of severe hypertension in pregnancy [Text] / Graham R. Howarth [et al.] // Hypertens. Pregnancy. - 1997. - Vol. 16, N 2. - P213-221 . - ISSN 1064-1955
Перевод заглавия: Рандомизированное контролируемое поисковое сравнительное исследование эффективности урапидила и дигидралазина в лечении тяжелой гипертензии во время беременности
Аннотация: Беременным с тяжелой гипертензией (среднее АД, САД, - 133-134 мм рт. ст.) в/в вводили или дигидралазин (n=20, 6,25 мг болюсно) или антагонист 'альфа'-рецепторов - урапидил (n=9, 12,5 мг, болюсно). При необходимости инфузию повторяли. Оба препарата эффективно снижали САД до 100-120 мм рт. ст. в течение 30 мин, заметно не влияя на ЧСС. У 2 женщин на фоне гидралазина развилась выраженная гипотензия с развитием дистресс-синдрома плода, что потребовало экстренного проведения кесарева сечения. Одна беременная оказалась рефрактерной к обоим препаратам. Считают, что урапидил не уступает по эффективности дигидралазину, но вызывает меньше осложнений при тяжелой гипертензии во время беременности. ЮАР, Univ. of Pretoria, Pretoria. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ

УРАПИДИЛ

ДИГИДРАЛАЗИН

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ЖЕНЩИНЫ


Доп.точки доступа:
Howarth, Graham R.; Seris, Anton; Venter, Chris; Pattinson, Robert C.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.12-04Т3.337

   

    A randomized controlled pilot study comparing urapidit to dihydralazine in the management of severe hypertension in pregnancy [Text] / Graham R. Howarth [et al.] // Hypertens. Pregnancy. - 1997. - Vol. 16, N 2. - P213-221 . - ISSN 1064-1955
Перевод заглавия: Рандомизированное контролируемое поисковое сравнительное исследование эффективности урапидила и дигидралазина в лечении тяжелой гипертензии во время беременности
Аннотация: Беременным с тяжелой гипертензией (среднее АД, САД, - 133-134 мм рт. ст.) в/в вводили или дигидралазин (n=20, 6,25 мг болюсно) или антагонист 'альфа'-рецепторов - урапидил (n=9, 12,5 мг, болюсно). При необходимости инфузию повторяли. Оба препарата эффективно снижали САД до 100-120 мм рт. ст. в течение 30 мин, заметно не влияя на ЧСС. У 2 женщин на фоне гидралазина развилась выраженная гипотензия с развитием дистресс-синдрома плода, что потребовало экстренного проведения кесарева сечения. Одна беременная оказалась рефрактерной к обоим препаратам. Считают, что урапидил не уступает по эффективности дигидралазину, но вызывает меньше осложнений при тяжелой гипертензии во время беременности. ЮАР, Univ. of Pretoria, Pretoria. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.31.07.09
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ

УРАПИДИЛ

ДИГИДРАЛАЗИН

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ЖЕНЩИНЫ


Доп.точки доступа:
Howarth, Graham R.; Seris, Anton; Venter, Chris; Pattinson, Robert C.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.04-04М6.261

   

    Dopplersonographische Befunde unter Therapie mit Urapidil [Text] : vortr. Dtsch. Sekt. "Int. Soc. Study Hypertens. Pregnancy" (ISSHP), Heidelberg, 22.-23. Mai, 1998 / M. SchieSSer [et al.] // Zbl. Gynakol. - 1999. - Vol. 121, N 12. - S611-616 . - ISSN 0044-4197
Перевод заглавия: Результаты допплеровской велосиметрии кровотока во время лечения урапидилом
Аннотация: В проспективном исследовании у 11 б-ных тяжелой гипертензией, вызванной беременностью в части случаев осложненной преэклампсией в III триместре беременности, изучали результаты допплеровской велосиметрии сосудов матери и плода до и после лечения урапидилом. Обнаружили антигипертензивное влияние лечения на систолическое и диастолическое АД, но не выявили изменений в индексах резистентности кровотоку у плода. Обнаружили снижение индексов резистентности в сосудах матери в среднем через 6 дн после начала лечения урапидилом; эти изменения обнаружены в маточной артерии по месту ее вхождения в плаценту. Заключают, что лечение урапидилом отличается от лечения другими средствами небольшим риском побочного действия и надежным снижением АД. Допплеровская велосиметрия кровотока в утеро-плацентарных сосудах не имеет диагностических преимуществ при мониторинге на гипертензию, вызванную беременностью, но выявляет особенности изменения гемодинамики. Снижение индексов резистентности служит аргументом в пользу применения урапидила. Германия, Universitats frauen klinik, D69115 Heidelberg. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ГИПЕРТЕНЗИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

УРАПИДИЛ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
SchieSSer, M.; Zafiriou, N.; Schulz, M.; Bastert, G.; Wacker, J.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.04-04Т3.98

   

    Dopplersonographische Befunde unter Therapie mit Urapidil [Text] : vortr. Dtsch. Sekt. "Int. Soc. Study Hypertens. Pregnancy" (ISSHP), Heidelberg, 22.-23. Mai, 1998 / M. SchieSSer [et al.] // Zbl. Gynakol. - 1999. - Vol. 121, N 12. - S611-616 . - ISSN 0044-4197
Перевод заглавия: Результаты допплеровской велосиметрии кровотока во время лечения урапидилом
Аннотация: В проспективном исследовании у 11 б-ных тяжелой гипертензией, вызванной беременностью в части случаев осложненной преэклампсией в III триместре беременности, изучали результаты допплеровской велосиметрии сосудов матери и плода до и после лечения урапидилом. Обнаружили антигипертензивное влияние лечения на систолическое и диастолическое АД, но не выявили изменений в индексах резистентности кровотоку у плода. Обнаружили снижение индексов резистентности в сосудах матери в среднем через 6 дн после начала лечения урапидилом; эти изменения обнаружены в маточной артерии по месту ее вхождения в плаценту. Заключают, что лечение урапидилом отличается от лечения другими средствами небольшим риском побочного действия и надежным снижением АД. Допплеровская велосиметрия кровотока в утеро-плацентарных сосудах не имеет диагностических преимуществ при мониторинге на гипертензию, вызванную беременностью, но выявляет особенности изменения гемодинамики. Снижение индексов резистентности служит аргументом в пользу применения урапидила. Германия, Universitats frauen klinik, D69115 Heidelberg. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.05
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ГИПЕРТЕНЗИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

УРАПИДИЛ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
SchieSSer, M.; Zafiriou, N.; Schulz, M.; Bastert, G.; Wacker, J.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.05-04Т3.130

   

    Влияние урапидила на окислительный стресс при гипертонических кризах [Текст] / П. П. Голиков [и др.] // Клин. мед. - 2000. - Т. 78, N 7. - С. 42-45 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Влияние урапидила (эбрантила) на показатели окислительного стресса (ОС) изучали у 36 больных гипертонической болезнью I-III стадии в возрасте 29-73 лет с гипертоническими кризами (ГК). Для купирования острых проявлений ГК урапидил применяли в дозе 23-50 мг в течение 7 дней и в дальнейшем назначали поддерживающую терапию квинаприлом (акупро (10-40 мг/сут) или рамиприлом (тритаце) в дозе 5-10 мг/сут в сочетании с гипотиазидом (25 мг/сут), а также 'бета'-адреноблокаторами: локреном (20 мг/сут) или атенололом (50-100 мг/сут) и антагонистами кальция: дилтиаземом (180-360 мг/сут) в виде монотерапии или комбинации препаратов. Установили, что при ГК существенно возрастает интенсивность ОС. Купирование ГК урапидилом сопровождалось достоверным снижением показателей ОС и индуктора стресс-реакции кортизола в сыворотке крови. Россия, НИИ скорой помощи им. Н. В. Склифосовского, Москва. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
ГИПЕРТОНИЧЕСКИЙ КРИЗ

ЛЕЧЕНИЕ

АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА

УРАПИДИЛ (ЭБРАНТИЛ)

ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Голиков, П.П.; Давыдов, Б.В.; Марченко, В.В.; Николаева, Н.Ю.; Гликов, А.П.; Рябинин, В.А.; Семенова, Е.В.; Полумисков, В.Ю.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.06-04М2.825

   

    Влияние урапидила на окислительный стресс при гипертонических кризах [Текст] / П. П. Голиков [и др.] // Клин. мед. - 2000. - Т. 78, N 7. - С. 42-45 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Влияние урапидила (эбрантила) на показатели окислительного стресса (ОС) изучали у 36 больных гипертонической болезнью I-III стадии в возрасте 29-73 лет с гипертоническими кризами (ГК). Для купирования острых проявлений ГК урапидил применяли в дозе 23-50 мг в течение 7 дней и в дальнейшем назначали поддерживающую терапию квинаприлом (акупро (10-40 мг/сут) или рамиприлом (тритаце) в дозе 5-10 мг/сут в сочетании с гипотиазидом (25 мг/сут), а также 'бета'-адреноблокаторами: локреном (20 мг/сут) или атенололом (50-100 мг/сут) и антагонистами кальция: дилтиаземом (180-360 мг/сут) в виде монотерапии или комбинации препаратов. Установили, что при ГК существенно возрастает интенсивность ОС. Купирование ГК урапидилом сопровождалось достоверным снижением показателей ОС и индуктора стресс-реакции кортизола в сыворотке крови. Россия, НИИ скорой помощи им. Н. В. Склифосовского, Москва. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.23
Рубрики: ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
ГИПЕРТОНИЧЕСКИЙ КРИЗ

ЛЕЧЕНИЕ

АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА

УРАПИДИЛ (ЭБРАНТИЛ)

ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Голиков, П.П.; Давыдов, Б.В.; Марченко, В.В.; Николаева, Н.Ю.; Гликов, А.П.; Рябинин, В.А.; Семенова, Е.В.; Полумисков, В.Ю.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.06-04Т4.23

   

    Development of a small-scale bioreactor for drug metabolism studies maintaining hepatospecific functions [Text] / A. Bader [et al.] // Xenobiotica. - 1998. - Vol. 28, N 9. - P815-825 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Разработка мелкомасштабного биореактора для изучения метаболизма лекарств при поддержании гепатоспецифических функций
Аннотация: Сообщают о разработке биореактора с клетками печени крысы (линия Lewis, самки), обеспечивающего сохранение активности монооксигеназ и ряда других специфических функций в течение 2-х недель. В качестве модельного соединения изучали метаболизм противогипертонического средства, урапидила (2,5 мкг/мл). Биореактор обеспечивал функционирование в отсутствие сыворотки крови и молочной кислоты, сохраняя способность метаболизировать урапидил посредством его окисления. В этих условиях были идентифицированы следующие метаболиты: 6-{3-[4-(о-метокси-п-гидроксифенил)пиперазинил]-пропиламино}- 1,3-диметилурацил, О-деметилированное производное 6-{3-[4-(о-гидроксифенил)пиперазинил]-пропиламино}-1,3- диметилметилурацила и 6-{3-[4-(о-метоксифенил)-пиперазинил]- пропиламино}-1-метилурацил. Суммарная выработка этих метаболитов возрастала в течение 24 ч культивирования с гепатоцитами и составила 1,1 пг/ч на клетку. Выброс лактатдегидрогеназы был снижен при старении клеточных культур, а фибронектин блокировал прикрепление клеток. Германия, Leibniz Lab. Biotechnol. & Artificial Organs, 30659 Hannover. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: УРАПИДИЛ
МЕТАБОЛИЗМ

МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА

ЦИТОХРОМ P450-ЗАВИСИМАЯ

УЧАСТИЕ В

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ПЕЧЕНЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Bader, A.; Fruhauf, N.; Zech, K.; Haverich, A.; Borlak, J.T.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.07-04М4.763

   

    Development of a small-scale bioreactor for drug metabolism studies maintaining hepatospecific functions [Text] / A. Bader [et al.] // Xenobiotica. - 1998. - Vol. 28, N 9. - P815-825 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Разработка мелкомасштабного биореактора для изучения метаболизма лекарств при поддержании гепатоспецифических функций
Аннотация: Сообщают о разработке биореактора с клетками печени крысы (линия Lewis, самки), обеспечивающего сохранение активности монооксигеназ и ряда других специфических функций в течение 2-х недель. В качестве модельного соединения изучали метаболизм противогипертонического средства, урапидила (2,5 мкг/мл). Биореактор обеспечивал функционирование в отсутствие сыворотки крови и молочной кислоты, сохраняя способность метаболизировать урапидил посредством его окисления. В этих условиях были идентифицированы следующие метаболиты: 6-{3-[4-(о-метокси-п-гидроксифенил)пиперазинил]-пропиламино}- 1,3-диметилурацил, О-деметилированное производное 6-{3-[4-(о-гидроксифенил)пиперазинил]-пропиламино}-1,3- диметилметилурацила и 6-{3-[4-(о-метоксифенил)-пиперазинил]- пропиламино}-1-метилурацил. Суммарная выработка этих метаболитов возрастала в течение 24 ч культивирования с гепатоцитами и составила 1,1 пг/ч на клетку. Выброс лактатдегидрогеназы был снижен при старении клеточных культур, а фибронектин блокировал прикрепление клеток. Германия, Leibniz Lab. Biotechnol. & Artificial Organs, 30659 Hannover. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: УРАПИДИЛ
МЕТАБОЛИЗМ

МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА

ЦИТОХРОМ P450-ЗАВИСИМАЯ

УЧАСТИЕ В

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ПЕЧЕНЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Bader, A.; Fruhauf, N.; Zech, K.; Haverich, A.; Borlak, J.T.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)