СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=УКЛОНЕНИЕ ОТ ИММУННОГО ПОДАВЛЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.11-04К1.511

Simian immunodeficiency virus evades a dominant epitope-specific cytotoxic T lymphocyte response through a mutation resulting in the accelerated dissociation of viral peptide and MHC class I [Text] / Zheng W. Chen [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 12. - P6474-6479 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Вирус иммунодефицита обезьян уклоняется от доминантного эпитоп-специфического ответа цитотоксических T-лимфоцитов через мутацию, ведущую к ускоренной диссоциации вирусного пептида и молекулы главного комплекса гистосовместимости класса I
Аннотация: Изучали способность цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) макаков-резусов распознавать Gag белок вируса иммунодефицита обезьян (ВИО), в котором произведено замещение остатка T'-'A в минимальном эпитопном пептиде, связывающимся с молекулой ГКГС класса I Mamu-A{*}01. ЦТЛ, специфичные для Gag белка, лизируют Mamu-A{*}01 клетки-мишени, инфицированные рекомбинантным вирусом коровьей оспы, экспрессирующими дикий, но не мутантный, Gag белок. ЦТЛ распознают мутантный эпитопный пептид менее эффективно, чем вирусный пептид дикого типа. Считают, что замещение T'-'A приводит к ускоренному отделению мутантного пептида от молекулы ГКГС класса I Mamu{*}01. США, Beth Israel Deaconess Med. Ctr, Harvard Med. Sch., Boston, MA 02215. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
УКЛОНЕНИЕ ОТ ИММУННОГО ПОДАВЛЕНИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ МУТАЦИЯ
ВИРУСНЫЙ ПЕПТИД
МОЛЕКУЛА КЛАССА I ГКГС
УСКОРЕННОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
МАКАКИ-РЕЗУСЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Zheng W.; Craiu, Abie; Shen, Ling; Kuroda, Marcelo J.; Iroku, Ugonna C.; Watkins, David I.; Voss, Gerald; Letvin, Norman L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.12-04Б1.338

Simian immunodeficiency virus evades a dominant epitope-specific cytotoxic T lymphocyte response through a mutation resulting in the accelerated dissociation of viral peptide and MHC class I [Text] / Zheng W. Chen [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 12. - P6474-6479 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Вирус иммунодефицита обезьян уклоняется от доминантного эпитоп-специфического ответа цитотоксических T-лимфоцитов через мутацию, ведущую к ускоренной диссоциации вирусного пептида и молекулы главного комплекса гистосовместимости класса I
Аннотация: Изучали способность цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) макаков-резусов распознавать Gag белок вируса иммунодефицита обезьян (ВИО), в котором произведено замещение остатка T'-'A в минимальном эпитопном пептиде, связывающимся с молекулой ГКГС класса I Mamu-A{*}01. ЦТЛ, специфичные для Gag белка, лизируют Mamu-A{*}01 клетки-мишени, инфицированные рекомбинантным вирусом коровьей оспы, экспрессирующими дикий, но не мутантный, Gag белок. ЦТЛ распознают мутантный эпитопный пептид менее эффективно, чем вирусный пептид дикого типа. Считают, что замещение T'-'A приводит к ускоренному отделению мутантного пептида от молекулы ГКГС класса I Mamu{*}01. США, Beth Israel Deaconess Med. Ctr, Harvard Med. Sch., Boston, MA 02215. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
УКЛОНЕНИЕ ОТ ИММУННОГО ПОДАВЛЕНИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ МУТАЦИЯ
ВИРУСНЫЙ ПЕПТИД
МОЛЕКУЛА КЛАССА I ГКГС
УСКОРЕННОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
МАКАКИ-РЕЗУСЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Zheng W.; Craiu, Abie; Shen, Ling; Kuroda, Marcelo J.; Iroku, Ugonna C.; Watkins, David I.; Voss, Gerald; Letvin, Norman L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.03-04К1.153

Impaired processing and presentation of cytotoxic-T-lymphocyte (CTL) epitopes are major escape mechanisms from CTL immune pressure in human immunodeficiency virus type 1 infection [Text] / Yoshiyuki Yokomaku [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 3. - P1324-1332 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Нарушение переработки и представления эпитопов цитотоксических Т-лимфоцитов является главным механизмом уклонения вируса иммунодефицита типа 1 от действия циотоксических Т-лимфоцитов
Аннотация: Создали линию В-клеток, трансформированных вирусом Эпштейна-Барр, которые эндогенно экспрессируют ген gag 6 изолятов ВИЧ-1, и использовали их для изучения распознавания антигена gag специфическими цитотоксическими Т-лимфоцитами (ЦТЛ). Два варианта SLFNTVAVL и SVYNTVALT рестриктированного HLA-A*0201 эпитопа gag ЦТЛ SLYNTVATL и три варианта KYRLKHLVW, QYRLKHIVW и RIRLKHLVW HLA-A24 рестриктированного эпитопа gag ЦТЛ KYKLKHIVW обеспечивают уклонение клеток-мишеней от киллинга ЦТЛ, несмотря на то, что они распознаются, когда синтетические пептиды, соответствующие вариантам этих последовательностей, загружаются в клетки-мишени. Возможно, в процессе переработки и представления эпитопов происходят их изменения в инфицированны клетках. Япония, Ntl. Inst. Infectious Dis., Tokyo. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА 1
УКЛОНЕНИЕ ОТ ИММУННОГО ПОДАВЛЕНИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Yokomaku, Yoshiyuki; Miura, Hideka; Tomiyama, Hiroko; Kawana-Tachikawa, Ai; Takiguchi, Masafumi; Kojima, Asato; Nagai, Yoshiyuki; Iwamoto, Aikichi; Matsuda, Zene; Ariyoshi, Koya

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.07-04Б1.129

Impaired processing and presentation of cytotoxic-T-lymphocyte (CTL) epitopes are major escape mechanisms from CTL immune pressure in human immunodeficiency virus type 1 infection [Text] / Yoshiyuki Yokomaku [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 3. - P1324-1332 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Нарушение переработки и представления эпитопов цитотоксических Т-лимфоцитов является главным механизмом уклонения вируса иммунодефицита типа 1 от действия циотоксических Т-лимфоцитов
Аннотация: Создали линию В-клеток, трансформированных вирусом Эпштейна-Барр, которые эндогенно экспрессируют ген gag 6 изолятов ВИЧ-1, и использовали их для изучения распознавания антигена gag специфическими цитотоксическими Т-лимфоцитами (ЦТЛ). Два варианта SLFNTVAVL и SVYNTVALT рестриктированного HLA-A*0201 эпитопа gag ЦТЛ SLYNTVATL и три варианта KYRLKHLVW, QYRLKHIVW и RIRLKHLVW HLA-A24 рестриктированного эпитопа gag ЦТЛ KYKLKHIVW обеспечивают уклонение клеток-мишеней от киллинга ЦТЛ, несмотря на то, что они распознаются, когда синтетические пептиды, соответствующие вариантам этих последовательностей, загружаются в клетки-мишени. Возможно, в процессе переработки и представления эпитопов происходят их изменения в инфицированны клетках. Япония, Ntl. Inst. Infectious Dis., Tokyo. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА 1
УКЛОНЕНИЕ ОТ ИММУННОГО ПОДАВЛЕНИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Yokomaku, Yoshiyuki; Miura, Hideka; Tomiyama, Hiroko; Kawana-Tachikawa, Ai; Takiguchi, Masafumi; Kojima, Asato; Nagai, Yoshiyuki; Iwamoto, Aikichi; Matsuda, Zene; Ariyoshi, Koya

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска