СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=УГНЕТЕНИЕ КРОВЕТВОРЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.161

Pino, Michael V.
{8}{9}Strontium-induced bone marrow depression suppresses the early inflammatory response and fibrosis caused by intratracheal bleomycin [Text] / Michael V. Pino, Fletcher F. Hahn, John A. Pickrell // Exp. Lung Res. - 1990. - Vol. 16, N 6. - P671-689 . - ISSN 0190-2148
Перевод заглавия: Индуцированное {8}{9}стронцием угнетение костного мозга ослабляет ранние воспалительные реакции и фиброз, вызываемые интратрахеальной инстилляцией блеомицина
Аннотация: Крысам вводили в/б {8}{9}SrCl[2] (2 мКю/кг) за 7 дней до интратрахеальной инстилляции блеомицина (Бл; 7 Е/кг). У этих крыс по сравнению с животными, получившими только Бл, отмечалось более выраженное угнетение кроветворения. В бронхоальвеолярных смывах у них обнаруживалось более низкое содержание нейтрофилов, белка и гидроксипролина. Отмечались менее выраженные изменения также при гистологическом и морфометрическом исследованиях. Однако в поздние сроки эта разница исчезала. США, Lovelace Biomedical and Enviromental Res. Inst., Albuquerque, NM 87185. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЛЕОМИЦИН
ИНТРАТРАХЕАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СТРОНЦИЙ89
КОСТНЫЙ МОЗГ
УГНЕТЕНИЕ КРОВЕТВОРЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hahn, Fletcher F.; Pickrell, John A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.02-04Н2.87

Antich, Rojas J.
Aplasia selectiva de serie roja desarrollada tras la administracion de fludarabina en un paciente con leucemia linfatica cronica B [Text] / Rojas J. Antich, H. Balaguer, A. Cladera // Sangre. - 1997. - Vol. 42, N 3. - С. 254-256 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Избирательное подавление красного ростка кроветворения после лечения флударабином у больного B-клеточным лимфолейкозом
Аннотация: Наблюдали больного 50 лет, получившего несколько курсов химиотерапии, у к-рого отмечалось развитие тяжелой аутоиммунной гемолитической анемии, с обратным развитием после лечения кортикоидами. Через 1 год после завершения гормонотерапии у больного отмечено избирательное подавление эритропоэза без гемолиза; после курса циклоспорина A эритропоэз восстановился. В связи с очередным рецидивом лейкоза проведено лечение флударабином (иммунодепрессант), что вызвало значительное снижение конц-ии Hb. В дальнейшем этот препарат не применяли. Продолжали лечение циклоспорином A в низких дозах (с конц-ией циклоспорина в сыворотке 50-80 нг/мл). Известно, что у некоторых больных лейкозом флударабин вызывает аутоиммунные нарушения, в том числе анемию, тромбоцитопению, ревматоидный артрит, что связано с его действием на субпопуляции T-лимфоцитов. Испания, Serv. de Hematol. Complejo Hosp. de Mallorca. Serv. Balear de Salud. Ил. 1. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
B-КЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФЛУДАРАБИН
ОСЛОЖНЕНИЕ
УГНЕТЕНИЕ КРОВЕТВОРЕНИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ КРАСНОГО РОСТКА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Balaguer, H.; Cladera, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.02-04Н2.139

Gardner, Laura.
Gancyclovir-induced megakaryocyte loss in chronic myelogenous leukemia post bone-marrow transplant [Text] / Laura Gardner, Leonard E. Grosso // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 53, N 3. - P204-205 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Утрата мегакариоцитов, индуцированная ганцикловиром, при хроническом миелолейкозе после трансплантации костного мозга
Аннотация: При применении ганцикловира (I), эффективного при цитомегаловирусных инфекциях (ЦМВИ), описана обратимая нейтропения (реже тромбоцитопения). Механизм гематологической токсичности охарактеризован недостаточно, однако предполагают, что I токсичен для мегакариоцитов. Описан больной хроническим миелолейкозом 37 лет, получивший аллогенную ТКМ после высокодозовой химио- и радиоподготовки. Оба - больной и донор были ЦМВ-положительные, и больному после ТКМ назначили профилактически I (350 мг, в/в, 3 раза в нед). Наряду с гемограммой у больного после ТКМ изучали в динамике повторные биоптаты костного мозга, признаков рецидива лейкоза не обнаружено, в том числе при использовании саузерн-блоттинга и полимеразной цепной р-ции. Применение I сопровождалось по данным биоптатов, развитием гипоплазии костного мозга с выраженным уменьшением кол-ва мегакариоцитов; сохранившиеся мегакариоциты имели нормальную морфологию. В периферической крови число тромбоцитов снизилось до 13.000; общее кол-во лейкоцитов равнялось 6,6 и Hb 8,8 г/дл. Больной получал трансфузии концентрата тромбоцитов; I отмечен, после чего заметно увеличилось число тромбоцитов в крови, что сочеталось с нарастанием мегакариоцитов в биоптатах. Эти морфологические данные поддерживают гипотезу о прямом токсическом воздействии I на мегакариоцитарный росток кроветворения. США, St. Louis Univ. Med. Cent., St. Louis, Missouri. Ил. 1. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОГЕННЫЙ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ГАНЦИКЛОВИР
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
МЕГАКАРИОЦИТЫ
УГНЕТЕНИЕ КРОВЕТВОРЕНИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Grosso, Leonard E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.06-04Н2.219

Marginal benefit/disadvantage of granulocyte colony-stimulating factor therapy after autologous blood stem cell transplantation in children results of a prospective randomized trial [Text] / Yoshifumi Kawano [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 92, N 11. - P4040-4046 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Пограничный эффект (польза/ущерб) терапии гранулоцитарным колониестимулирующим фактором после аутологичной трансплантации стволовых клеток крови у детей: результаты проспективного рандомизированного испытания
Аннотация: Ставилась задача оценить эффективность лечения экзогенным гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (Г-КСФ, филграстим) в ускорении восстановления кроветворения у детей, больных злокачественными новообразованиями, получающих высокодозовую химиотерапию (ХТ) с последующей трансплантацией аутологичных стволовых клеток периферической крови (ТСКПК). 74 ребенка (медиана - 6,4 года) рандомизировали по времени диагностики на 2 группы: группу, леченную Г-КСФ (300 мкг/м{2} в/в в 1-й день после ТСКПК, в среднем 15 дней) и контрольную группу без Г-КСФ. Диагнозы включали острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ), нейробластому, разнообразные солидные опухоли. Освещены критерии для включения больных в испытание. Основываясь на них, 11 больных были исключены в связи с прогрессированием болезни до ТСКПК (6 чел.) и низкого кол-ва собранных клеток-предшественниц (5 чел.). Для больных ОЛЛ до трансплантации как циторедуктивную терапию применяли MCVAC режим, включающий ранимустин (MCNU), цитозинарабинозид, этопозид, циклофосфамид, для больных солидными опухолями Hi-MEC режим - мелфалан, этопозид, карбоплатинум. Протокол не включал тотальное облучение тела. 5 больных впоследствии были исключены из-за нарушения протокола. Все вошедшие в испытание больные благополучно пережили ТСКПК. Медиана кол-ва перелитых мононуклеарных клеток, CD 34+ клеток и гранулоцитарно-макрофагальных колониеобразующих единиц составила в группе, леченной Г-КСФ (30 больных), соотв. 4,5*10{8}/кг, 8*10{6}/кг, 3,7*10{5}/кг и в контрольной группе (28 больных) - 2,9*10{8}/кг, 6,3*10{6}/кг, 55*10{5}/кг. После ТСКПК время достижения абсолютного кол-ва нейтрофилов 0,5*10{9}/л в группе Г-КСФ было меньше, чем в контрольной (медиана 11 против 12 дней), хотя последний день трансфузии эритроцитов (11 день против 10 дня) и длительность лихорадки (38'ГРАДУС'C) после ТСКПК были идентичны в обеих группах. Однако восстановление тромбоцитов до 20*10{9}/л было существенно продолжительней в леченой, чем в контрольной группе (медиана 26 против 16 дней) и повышение их кол-ва до 50*10{9}/л также имело тенденцию к удлинению (29 против 26 дней) и требовало значимо больше дней трансфузии тромбоцитной массы (27 против 13 дней). При обсуждении результатов высказывается предположение об отрицательном влиянии Г-КСФ на рецепторы тромбоцитов и необходимость дальнейшего изучения данного вопроса. Заключают, что незначительная клиническая выгода более раннего восстановления гранулоцитов на 1 день нивелируется задержкой восстановления тромбоцитов. Полагают, что рутинное применение дорогостоящей терапии Г-КСФ у детей, получающих ТСКПК, заслуживает серьезного пересмотра. Япония, Nat. Canc. Cent. Hosp. 1-1 Tsukiji 5-Chome, Chuo-ku, Tokyo 104. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
УГНЕТЕНИЕ КРОВЕТВОРЕНИЯ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ГЕМИПОЭЗА

Доп.точки доступа:
Kawano, Yoshifumi; Takaue, Yoichi; Mimaya, Junichi; Horikoshi, Yasuo; Watanabe, Tsutomu; Abe, Takanori; Shimizu, Yukitoshi; Matsushita, Takeji; Kikuta, Atsushi; Watanabe, Arata

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.06-04Н2.80

Молекулярно-биологическое изучение роли респираторных вирусов при инфекционных осложнениях у больных гемобластозами и депрессиями кроветворения [Текст] / В. Н. Чеботкевич [и др.] // Вопр. онкол. - 2006. - Т. 52, N 4. - С. 421-426 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Исследовали роль респираторных вирусов в развитии инфекционных осложнений у больных различными гемобластозами и депрессиями кроветворения у 51 больного, из них 3 - с апластической анемией, 10 - с множественной миеломой II-III стадий, 16 - с различными вариантами острого миелоидного лимфобластного лейкоза, 8 - хронического лейкоза и 14 - с неходжкинскими злокачественными лимфомами. В полученном материале с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) выявляли геномы респираторных вирусов (аденовирусов, вирусов гриппа A и B, респираторно-синцитиального вируса и коронавирусов). В целом, респираторные вирусные инфекции выявлены у 27 (52,9%) больных. Наиболее часто установлена аденовирусная инфекция (23,5% случаев). Реже наблюдалась коронавирусная инфекция (13,7% случаев) и гриппозная, обусловленная вирусами гриппа A и B (5,9%). Геном респираторно-синцитиального вируса обнаружен только у 2 (3,9%) больных. Часто на фоне респираторных вирусных инфекций происходила активация герпесвирусной инфекции. Развитие респираторных вирусных инфекций происходило чаще всего на фоне проведения больным программ химиотерапии при развитии глубокой нейтропении. Россия, РОСНИИ гематологии и трансфузиологии, Санкт-Петербург. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02 + 761.29.49.51.02.25
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
УГНЕТЕНИЕ КРОВЕТВОРЕНИЯ
ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ВИРУСЫ РЕСПИРАТОРНЫЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ГЕНОМЫ ВИРУСОВ
ЧАСТОТА
ФАКТОРЫ РИСКА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Чеботкевич, В.Н.; Бессмельцев, С.С.; Волков, А.В.; Шилова, Е.Р.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 07.06-04М7.32

Молекулярно-биологическое изучение роли респираторных вирусов при инфекционных осложнениях у больных гемобластозами и депрессиями кроветворения [Текст] / В. Н. Чеботкевич [и др.] // Вопр. онкол. - 2006. - Т. 52, N 4. - С. 421-426 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Исследовали роль респираторных вирусов в развитии инфекционных осложнений у больных различными гемобластозами и депрессиями кроветворения у 51 больного, из них 3 - с апластической анемией, 10 - с множественной миеломой II-III стадий, 16 - с различными вариантами острого миелоидного лимфобластного лейкоза, 8 - хронического лейкоза и 14 - с неходжкинскими злокачественными лимфомами. В полученном материале с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) выявляли геномы респираторных вирусов (аденовирусов, вирусов гриппа A и B, респираторно-синцитиального вируса и коронавирусов). В целом, респираторные вирусные инфекции выявлены у 27 (52,9%) больных. Наиболее часто установлена аденовирусная инфекция (23,5% случаев). Реже наблюдалась коронавирусная инфекция (13,7% случаев) и гриппозная, обусловленная вирусами гриппа A и B (5,9%). Геном респираторно-синцитиального вируса обнаружен только у 2 (3,9%) больных. Часто на фоне респираторных вирусных инфекций происходила активация герпесвирусной инфекции. Развитие респираторных вирусных инфекций происходило чаще всего на фоне проведения больным программ химиотерапии при развитии глубокой нейтропении. Россия, РОСНИИ гематологии и трансфузиологии, Санкт-Петербург. Библ. 28

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.25.23
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
УГНЕТЕНИЕ КРОВЕТВОРЕНИЯ
ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ВИРУСЫ РЕСПИРАТОРНЫЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ГЕНОМЫ ВИРУСОВ
ЧАСТОТА
ФАКТОРЫ РИСКА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Чеботкевич, В.Н.; Бессмельцев, С.С.; Волков, А.В.; Шилова, Е.Р.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 07.10-04Б1.266

Молекулярно-биологическое изучение роли респираторных вирусов при инфекционных осложнениях у больных гемобластозами и депрессиями кроветворения [Текст] / В. Н. Чеботкевич [и др.] // Вопр. онкол. - 2006. - Т. 52, N 4. - С. 421-426 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Исследовали роль респираторных вирусов в развитии инфекционных осложнений у больных различными гемобластозами и депрессиями кроветворения у 51 больного, из них 3 - с апластической анемией, 10 - с множественной миеломой II-III стадий, 16 - с различными вариантами острого миелоидного лимфобластного лейкоза, 8 - хронического лейкоза и 14 - с неходжкинскими злокачественными лимфомами. В полученном материале с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) выявляли геномы респираторных вирусов (аденовирусов, вирусов гриппа A и B, респираторно-синцитиального вируса и коронавирусов). В целом, респираторные вирусные инфекции выявлены у 27 (52,9%) больных. Наиболее часто установлена аденовирусная инфекция (23,5% случаев). Реже наблюдалась коронавирусная инфекция (13,7% случаев) и гриппозная, обусловленная вирусами гриппа A и B (5,9%). Геном респираторно-синцитиального вируса обнаружен только у 2 (3,9%) больных. Часто на фоне респираторных вирусных инфекций происходила активация герпесвирусной инфекции. Развитие респираторных вирусных инфекций происходило чаще всего на фоне проведения больным программ химиотерапии при развитии глубокой нейтропении. Россия, РОСНИИ гематологии и трансфузиологии, Санкт-Петербург. Библ. 28

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
УГНЕТЕНИЕ КРОВЕТВОРЕНИЯ
ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ВИРУСЫ РЕСПИРАТОРНЫЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ГЕНОМЫ ВИРУСОВ
ЧАСТОТА
ФАКТОРЫ РИСКА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Чеботкевич, В.Н.; Бессмельцев, С.С.; Волков, А.В.; Шилова, Е.Р.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.08-04Н2.69К

Костин, А. И.
Применение тромбоцитных концентратов у больных гемобластозами и депрессиями кроветворения [Текст] / А. И. Костин. - М. : Гл. воен. клин. госпиталь, 2006. - 27 с. : ил.
Аннотация: Изучены прогностические свойства неблагоприятных клинических факторов и комплексной оценки тяжести состояния больного по Шкале полиорганных дисфункций (ШПОД) [Левит А. Л. и др., 2000] для определения риска геморрагического синдрома при тромбоцитопении. Определено оптимальное (пороговое) значение скорректированного прироста тромбоцитов для регистрации высокой и низкой эффективности трансфузий тромбоцитных концентратов (ТК). Предложен способ прогнозирования эффективности трансфузий ТК. Впервые изучена клиническая эффективность трансфузий донорских ТК, криоконсервированных с новым препаратом "Кримолит" в качестве криопротектора, у больных гемобластозами и депрессиями кроветворения

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
УГНЕТЕНИЕ КРОВЕТВОРЕНИЯ
ПОЛИОРГАННЫЕ ДИСФУНКЦИИ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ТРАНСФУЗИЯ ТРОМБОЦИТНЫХ КОНЦЕНТРАТОВ
ПРОГНОЗ
ДИССЕРТАЦИЯ
КАНДИДАТСКАЯ
МОСКВА
2006 ГОД
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска