СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=УГЛЕРОДНЫЙ СКЕЛЕТ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.04-04Б2.129

Synthesis of fluoroacetate from fluoride, glycerol, and 'бета'-hydroxypyruvate by Streptomyces cattleya [Text] / Takashi Tamura [et al.] // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 9. - P2265-2269 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Синтез фторацетата из фторида, глицерина и бета-оксипирувата [клетками] Streptomyces cattleya
Аннотация: Streptomyces cattleya образует фторацетат и 4-фтортреонин из неорганического фторида, добавленного в культуральную жидкость. Методом ЯМР на ядрах {19}F показано, что накопление фторацетата предшествует накоплению 4-фтортреонина. Для выявления предшественников углеродного скелета фторацетата проведены эксперименты с различными соединениями, меченными {14}C и {13}C. 0,2-0,4% радиоактивности из [U-{14}C]глицерина, [U-{14}C]серина, [U-{14}C]бета-оксипирувата включалось во фтороацетат, тогда как радиоактивность из [3-{14}C]пирувата, [2,3-{14}C]сукцината и [U-{14}C] аспартата включалась гораздо слабее (0,04-0,08%). Добавление [2-{14}C]глицерина к суспензии мицелия S.cattleya вызывало исключительное обогащение (40%) углерода карбоксила фторацетата радиоактивным углеродом. Исследовано также включение [3-{14}C]-, ]U-{14}C]- и [1-{14}C]бета-оксипируватов для того, чтобы показать, что C-2 и C-3 бета-оксипирувата превращаются исключительно в углеродный скелет фторацетата. Эти результаты свидетельствуют, что C-скелет фторацетата происходит из C-1 и C-2 глицерина при превращении через бета-оксипируват, гидроксильная группа к-рого замещается фторидом. Япония, Inst. Chem. Res., Kyoto Univ., Uji. Kyoto-Fu 611. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: ФТОРАЦЕТАТ
БИОСИНТЕЗ
УГЛЕРОДНЫЙ СКЕЛЕТ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ГЛИЦЕРИН
БЕТА-ОКСИПИРУВАТ
STREPTOMYCES CATTLEYA (BACT.)
ШТАММ NRRL 8057
ШТАММ NTG29

Доп.точки доступа:
Tamura, Takashi; Wada, Masaru; Esaki, Nobuyoshi; Soda, Kenji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.04-04Б3.144

Synthesis of fluoroacetate from fluoride, glycerol, and 'бета'-hydroxypyruvate by Streptomyces cattleya [Text] / Takashi Tamura [et al.] // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 9. - P2265-2269 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Синтез фторацетата из фторида, глицерина и бета-оксипирувата [клетками] Streptomyces cattleya
Аннотация: Streptomyces cattleya образует фторацетат и 4-фтортреонин из неорганического фторида, добавленного в культуральную жидкость. Методом ЯМР на ядрах {19}F показано, что накопление фторацетата предшествует накоплению 4-фтортреонина. Для выявления предшественников углеродного скелета фторацетата проведены эксперименты с различными соединениями, меченными {14}C и {13}C. 0,2-0,4% радиоактивности из [U-{14}C]глицерина, [U-{14}C]серина, [U-{14}C]бета-оксипирувата включалось во фтороацетат, тогда как радиоактивность из [3-{14}C]пирувата, [2,3-{14}C]сукцината и [U-{14}C] аспартата включалась гораздо слабее (0,04-0,08%). Добавление [2-{14}C]глицерина к суспензии мицелия S.cattleya вызывало исключительное обогащение (40%) углерода карбоксила фторацетата радиоактивным углеродом. Исследовано также включение [3-{14}C]-, ]U-{14}C]- и [1-{14}C]бета-оксипируватов для того, чтобы показать, что C-2 и C-3 бета-оксипирувата превращаются исключительно в углеродный скелет фторацетата. Эти результаты свидетельствуют, что C-скелет фторацетата происходит из C-1 и C-2 глицерина при превращении через бета-оксипируват, гидроксильная группа к-рого замещается фторидом. Япония, Inst. Chem. Res., Kyoto Univ., Uji. Kyoto-Fu 611. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ФТОРАЦЕТАТ
БИОСИНТЕЗ
УГЛЕРОДНЫЙ СКЕЛЕТ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ГЛИЦЕРИН
БЕТА-ОКСИПИРУВАТ
STREPTOMYCES CATTLEYA (BACT.)
ШТАММ NRRL 8057
ШТАММ NTG29
ФТОРАЦЕТАТ
БИОСИНТЕЗ
УГЛЕРОДНЫЙ СКЕЛЕТ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ГЛИЦЕРИН
БЕТА-ОКСИПИРУВАТ
STREPTOMYCES CATTLEYA (BACT.)
ШТАММ NRRL 8057
ШТАММ NTG29

Доп.точки доступа:
Tamura, Takashi; Wada, Masaru; Esaki, Nobuyoshi; Soda, Kenji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 89.09-04В2.2105

Synthesis and biological activity of a new type of PM-toxin analogue containing oxygen atoms in the carbonchain skeleton [Text] / Yoshikatsu Suzuki [et al.] // Agr. and Biol. Chem. - 1989. - Vol. 53, N 2. - P453-459 . - ISSN 0002-1369
Перевод заглавия: Синтез и биологическая активность нового типа PM-токсинов, содержащих атомы кислорода в углеродном скелете
Аннотация: Путем химического синтеза получены в виде смеси стереоизомеров аналоги специфических токсинов Phyllosticta maydis (РМ-токсинов). Аналоги представляют новый тип РМ-токсинов, характеризующийся содержанием в углеродном скелете атомов О. В экспериментах с окислением НАДН митохондриями кукурузы биологическая активность линейного эфира PML-777, относящегося к этому типу, была 'ЭКВИВ'в 100 раз ниже, чем у синтетического аналога РМ 777, не содержащего О в углеродном скелете. Циклический аналог РМС[3][2]-7777 был лишь в 4-10 раз менее активен, чем исходный линейный РМ-777, но в 500 раз активнее аналога с более короткой углеродной цепочкой РМС[2][0]-711. Япония, The Inst. of Physical and Chemical Res., Wako-shi, Saitama 351. Библ. 13.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: PHYLLOSTICTA MAYDIS (DEUTEROMYCOTINA)
МИКОТОКСИНЫ
РМ-ТОКСИНЫ
БИОСИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
СТРОЕНИЕ
УГЛЕРОДНЫЙ СКЕЛЕТ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Yoshikatsu; Danko, S.J.; Kono, Yoshiki; Daly, J.M.; Knoche, H.W.; Takeuchi, Setsuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.04-04Б3.202

Production of short and medium chain length alcohols and fatty acids during ethanol fermentation with Saccharomyces cerevisiae [Text] / T. Herraiz [et al.] // Belg. J. Food Chem. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 44, N 3. - P88-94 . - ISSN 0773-6177
Перевод заглавия: Образование спиртов и жирных кислот с короткой и средней длиной углеродного скелета в ходе этанольной ферментации Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Изучено образование продуктов метаболизма дрожжей Saccharomyces cerevisiae 87 в ходе их культивирования на виноградном сусле, синтетической среде с добавлением некоторых аминокислот или альдегидов (пентаналя, гептаналя, октаналя, деканаля и бензальдегида). ГХ-анализ с применением селективных колонок показал, что при ферментации на указанных средах без добавок содержание 1-пропанола аналогично значениям его содержания при выработке вина. Обсуждено окисление и восстановление присутствующих в средах альдегидов в спирты или жирные кислоты культурой дрожжей. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 22. Испания, Instituto de Fermentaciones Industriales, C. S. I. C. Juan de la Cierva, 3-28006-Madrid.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.11 + 341.27.39.09.29
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ 87
СПИРТОВОЕ БРОЖЕНИЕ
АРОМАТООБРАЗУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
СПИРТЫ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
УГЛЕРОДНЫЙ СКЕЛЕТ
КОРОТКАЯ ЦЕПЬ
ОБРАЗОВАНИЕ
ВИНОДЕЛИЕ

Доп.точки доступа:
Herraiz, T.; Tabera, J.; Reglero, G.; Cabezudo, M.D.; Martin-Alvarez, P.J.; Herraiz, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.03-04В3.121

J.Jakopovic, J. Jakopovic
Secoand nor-sesquiterpene lactones with a corbon skeleton from Artemisia santolinifolia [Text] / J.Jakopovic J.Jakopovic, R. X.Tan F. Bonhlmann, S. Huneck // Phytochemistry. - 1991. - Vol. 30, N 6. - P1941- 1946 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Секо- и норсеквитерпеновые лактоны с новым углеродным скелетом из Artemisia santolinifolia
Аннотация: Из A. santolinifolia выделили новый эудесманолид - 5'альфа'-гидрокси-1-оксо-11'бета'Н-эудесма-4(15)-ен-12,6'альфа'-олид и 7 сесквинтерпеновых лактонов с новым углеродным скелетом - сантолинифолиды, норсантолинидилактоны, норсантолинифолиды. Подробное изучение {1}H- и {1}{3}C-ЯМР спектров этих соединений позволило предложить для первых трех соединений структуру 1,5-секогуайанолидов с оксогруппой в С-5 положении, а для остальных - строение бициклич. и трициклич. норгуайанолидов. Обсуждают возможные пути биосинтеза нор- и секогуайанолидов. В A. santolinifolia обнаружили также несколько глюкопиранозидов 2-фенилэтилового спирта, 6-0-метилацетофенона, п-гидроксибензилацетона, 3,3-диметилаллилового спирта, 8-гидрокси-'альфа'-туйона, туйилового спирта и дигидровомифолиола. Библ. 17.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: СЕСКВИТЕРПЕНЫ ЛАКТОНЫ
УГЛЕРОДНЫЙ СКЕЛЕТ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ARTEMISIA SANTOLINIFOLIA

Доп.точки доступа:
Bonhlmann, R.X.Tan F.; Huneck, S.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска