СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=УГЛЕВОДНЫЕ СУБСТРАТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.02-04Б3.73

Пирог, Т. П.
Образование экзополисахаридов на углеводных субстратах штаммом Acinetobacter sp. и особенности его C[6]-метаболизма [Текст] / Т. П. Пирог, М. А. Коваленко, Ю. В. Кузьминская // Микробиология. - 2002. - Т. 71, N 2. - С. 215-221 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Показана возможность синтеза экзополисахаридов (ЭПС) при выращивании штамма Acinetobacter sp. на углеводных субстратах (моно- и дисахариды, меласса, крахмал). Установлено, что катаболизм глюкозы у данных бактерий осуществляется по пути Эмбдена-Мейергофа-Парнаса и Энтнера-Дудорова. Пируват вовлекается в цикл трикарбоновых кислот при участии пируватдегидрогеназы. Анаплеротической реакцией, обеспечивающей синтез интермедиатов для конструктивного метаболизма при росте Acinetobacter sp. на C[6]-субстратах, является карбоксилирование пирувата (фермент пируваткарбоксилаза). C[6]-метаболизм Acinetobacter sp. лимитирован коэнзимом A. Независимо от источника углеродного питания (глюкоза, этанол) в клетках Acinetobacter sp. обнаружена высокая активность ключевых ферментов C[2]- и C[6]-метаболизма. Исключением являлась активность изоцитратлиазы при выращивании бактерий на среде с глюкозой. Индукторами изоцитратлиазы у Acinetobacter sp. являются C[2]-соединения (этанол или ацетат). Внесение C[2]-соединений в среду с глюкозой сопровождалось одновременным потреблением обоих субстратов, увеличением количества синтезированных ЭПС и повышением их выхода по отношению к биомассе. Обсуждаются возможные механизмы интенсификации синтеза ЭПС при культивировании Acinetobacter sp. на смеси C[2]-C[6]-субстратов. Украина, Инст. микробиол. и вирусол. НАН Украины, Киев. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.21
Рубрики: ACINETOBACTER SP. (BACT.)
ШТАММ 12S
МУТАНТНЫЙ ШТАММ 1 НГ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
УГЛЕВОДНЫЕ СУБСТРАТЫ
ЭКЗОПОЛИСАХАРИДЫ
БИОСИНТЕЗ
ОСОБЕННОСТИ МЕТАБОЛИЗМА ГЛЮКОЗЫ

Доп.точки доступа:
Коваленко, М.А.; Кузьминская, Ю.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.12-04Б2.114

Rajoka, M. Ibrahim
Regulation of synthesis of endo-xylanase and 'бета'-xylosidase in Cellulomonas flavigena: A kinetic study [Text] / M.Ibrahim Rajoka // World J. Microbiol. and Biotechnol. - 2005. - Vol. 21, N 4. - P463-469 . - ISSN 0959-3993
Перевод заглавия: Регуляция синтеза эндоксиланазы и 'бета'-ксилозидазы у Cellulomonas flavigena: кинетическое изучение
Аннотация: Регуляцию синтеза ксиланазы и 'бета'-ксилозидазы у C. flavigena изучали путем культивирования неиндуцированных клеток на моно-, олиго- и полисахаридах. Сопутствующее образование этих ферментов наблюдали на полисахаридах, имеющих сходные структуры с целлюлозой: на целлюлозе, целлодекстрине и ксилане. Среди дисахаридов целлобиоза была наилучшим индуктором для их синтеза. Повышенные кол-ва ферментов синтезировались культурой даже в неблагоприятных условиях. Бесклеточные надосадочные жидкости организма проявляли больше эндоксиланазной, чем связанной с клетками 'бета'-ксилозидазной активности. Пакистан, Nat. Inst. for Biotechnology a. Genetic Engineering, P. O. Box 577, Faisalabad

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЭНДОКСИЛАНАЗА
'БЕТА'-КСИЛОЗИДАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА
УГЛЕВОДНЫЕ СУБСТРАТЫ
CELLULOMONAS FLAVIGENA (BACT.)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.01-04Б3.34

Rajoka, M. Ibrahim
Regulation of synthesis of endo-xylanase and 'бета'-xylosidase in Cellulomonas flavigena: A kinetic study [Text] / M.Ibrahim Rajoka // World J. Microbiol. and Biotechnol. - 2005. - Vol. 21, N 4. - P463-469 . - ISSN 0959-3993
Перевод заглавия: Регуляция синтеза эндоксиланазы и 'бета'-ксилозидазы у Cellulomonas flavigena: кинетическое изучение
Аннотация: Регуляцию синтеза ксиланазы и 'бета'-ксилозидазы у C. flavigena изучали путем культивирования неиндуцированных клеток на моно-, олиго- и полисахаридах. Сопутствующее образование этих ферментов наблюдали на полисахаридах, имеющих сходные структуры с целлюлозой: на целлюлозе, целлодекстрине и ксилане. Среди дисахаридов целлобиоза была наилучшим индуктором для их синтеза. Повышенные кол-ва ферментов синтезировались культурой даже в неблагоприятных условиях. Бесклеточные надосадочные жидкости организма проявляли больше эндоксиланазной, чем связанной с клетками 'бета'-ксилозидазной активности. Пакистан, Nat. Inst. for Biotechnology a. Genetic Engineering, P. O. Box 577, Faisalabad

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ЭНДОКСИЛАНАЗА
'БЕТА'-КСИЛОЗИДАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА
УГЛЕВОДНЫЕ СУБСТРАТЫ
CELLULOMONAS FLAVIGENA (BACT.)

Заявка 2416776 Великобритания, МКИ C12P 7/06.

Tebble, Ian Robert Norvelle.
Enhancement of the fermentability of carbohydrate substrates by chromatographic purification [Текст] / Ian Robert Norvelle Tebble, James Edward Fletcher, Andrew Nixon ; British Sugar PLC. - № 0416825.8 ; Заявл. 28.07.2004 ; Опубл. 08.02.2006
Перевод заглавия: Повышение ферментируемости углеводных субстратов при хроматогрфической очистке
Аннотация: Патентуется экономически выгодный ферментативный способ получения этанола. Способ основан на ферментации кормовых продуктов, богатых свекловичным сахаром, а также источников углевода (моно- или дисахаридов), минеральных солей и аминокислот. Оптимальный состав питательной среды содержит (в %) общих твердых веществ 20-70; углеводов 50-90; золы 5-25; азотистых соединений 12-15; других органических примесей 1-10

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПРОДУКЦИЯ
СПИРТОВОЕ БРОЖЕНИЕ
УСЛОВИЯ
УГЛЕВОДЫ
УГЛЕВОДНЫЕ СУБСТРАТЫ
ФЕРМЕНТИРУЕМОСТЬ
ПАТЕНТЫ
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Fletcher, James Edward; Nixon, Andrew; British Sugar PLC
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.01-04Б4.475

Carnahan, Amy M.
Species identification of Aeromonas strains based on carbon substrate oxidation profiles [Text] / Amy M. Carnahan, Sam W. Joseph, J.Michael Janda // J. Clin. Microbiol. - 1989. - Vol. 27, N 9. - P2128-2129 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Видовая идентификация штаммов Aeromonas, основанная на профилях окисления углеводных субстратов
Аннотация: Исследовали возможность использования новой коммерческой системы BIOLOG GN Microplate (Hayward, CA), содержащей панель из 95 углеводов для видовой идентификации бактерий р. Aeromonas. Выбрано три вида - A. hydrophila, A. caviae, A. sobria, которые являются ведущими (75%-93%) в изолятах, полученных из клинического материала. Изучено по 20 штаммов каждого вида. Три референсштамма были включены во внутри- и межлабораторные исследования для оценки воспроизводимости теста. Девять субстратов из 95: N-ацетилгалактозамин, L-арабиноза, целлобиоза, гентобиоза, D-галактуроновая кислота, DL-молочная кислота, уроканиновая кислота, глюкозо-1-фосфат, глюкозо-6-фосфат давали существенные различия в значении реакции для трех исследованных видов. Семь субстратов, исключая L-арабинозу и целлобиозу, ранее не были идентифицированы как биохимические маркеры этих видов. Внутрии межлабораторная воспроизводимость тестирования составила 95% и 94% соответственно. Полученные результаты предполагают, что данная панель углеводов пригодна для видовой идентификации изолятов Aeromonas, полученных из клинического материала. Библ. 7. США, Dept. of Microbiology, Univ. of Maryland, College Park, MD 20742.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: AEROMONAS (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
УГЛЕВОДНЫЕ СУБСТРАТЫ
КОММЕРЧЕСКИЕ ТЕСТ-СИСТЕМЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Joseph, Sam W.; Janda, J.Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.149

Meadow, Norman D.
The bacterial phosphoenolpyruvate: Glycose phosphotransferase system [Text] / Norman D. Meadow, Donna K. Fox, Saul Roseman // Annu. Rev. Biochem. Vol. 59. - Palo Alto (Calif.), 1990. - P497-542 . - ISBN 0-8243-0859-Х
Перевод заглавия: Бактериальная фосфоенолпируват: гликозофосфотрансферазная система
Аннотация: Обзор. Бактериальная фосфоенолпируват: гликозофосфотрансферазная система (ФТС) катализирует фосфорилирование углеводных субстратов с их одновременной транслокацией через мембрану и, кроме того, выполняет важные ругуляторные функции. Напр., она регулирует как поглощение сахарных субстратов, так и хемотаксис к этим субстратам. Диауксический рост бактерий также является результатом регуляторного действия ФТС. Так, она регулирует транскрипцию оперонов, необходимых для поглощения и катаболизма лактозы, не являющейся субстратом для ФТС, у Escherichia coli. Существуют доказательства того, что ФТС регулирует др. метаболические пути. Благодаря своим многочисленным функциям, ФТС играет существенную роль в контролировании клеточного отклика на разные питательные в-ва в окружающей среде и в предпочтительном катаболизме сахарных субстратов ФТС. Библ. 331. США, The Johns Hopkins Univ., McCollum-Patt Inst., Dep., of Biol., Baltimore. MD 21218.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ФОСФЕНОЛПИРУВАТ: ГЛИКОЗОФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ФУНКЦИИ
УГЛЕВОДЫ
УГЛЕВОДНЫЕ СУБСТРАТЫ
ПОГЛОЩЕНИЕ
КАТАБОЛИЗМ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 331

Доп.точки доступа:
Fox, Donna K.; Roseman, Saul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.95

Accumulation of a polyhydroxyalkanoate containing primarily 3-hydroxydecanoate from simple carbohydrate substrates by Pseudomonas sp. strain NCIMB 40135 [Text] / Georffrey Haywood [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1990. - Vol. 56, N 11. - P3354-3359 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Образование полиоксиалкановых соединений, содержащих 3-оксидекановую кислоту, из простых углеводных субстратов штаммом Pseudomonas NCIMB 40135
Аннотация: На среде с глюконатом в кач-ве единственного источника углерода некоторые штаммы Pseudomonas синтезируют полиоксиалкановые полимеры (ПП), состоящие в основном из мономеров 3-оксидекановой к-ты. Штамм Pseudomonas sp. NCIMB 40135 синтезирует ПП также из ряда С[2]-С[6]-соединений, но в сочетании с октановой к-той. Такие ПП состоят в основном из мономеров 3-оксиоктановой к-ты. Синтез ПП в пеиодической культуре начинается после исчерпания азота. При непрерывном культивировании возможен синтез ПП из глюкозы при лимитировании азотом до 16%. Мономерные единицы ПП имеют в основном R-(-)-конфигурацию. Фракция ПП, полученная экстракцией Кл, содержит существенную долю кристаллич. материала. Мол. масса ПП, синтезированного на глюкозе, равно 143 000. Библ. 20. Великобритания, Dep. of Applied Biology Univ. of Hull, Hull HU6 7RX.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: PSEUDOMONAS (BACT.)
ШТАММ NCIMB 40135
ПОЛИОКСИАЛКАНАТЫ
СИНТЕЗ
ОКСИДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА* 3
ОКТАНОВАЯ КИСЛОТА
УГЛЕВОДНЫЕ СУБСТРАТЫ

Доп.точки доступа:
Haywood, Georffrey; Anderson, Alistair J.; Ewing, David F.; Dawes, Edwin A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска